PL163801B1 - Sposób wytwarzania usieciowanego hydrozelu PL PL - Google Patents

Sposób wytwarzania usieciowanego hydrozelu PL PL

Info

Publication number
PL163801B1
PL163801B1 PL90283669A PL28366990A PL163801B1 PL 163801 B1 PL163801 B1 PL 163801B1 PL 90283669 A PL90283669 A PL 90283669A PL 28366990 A PL28366990 A PL 28366990A PL 163801 B1 PL163801 B1 PL 163801B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
biopolymer
water
heating
hydrogel
Prior art date
Application number
PL90283669A
Other languages
English (en)
Inventor
Zbigniew Dr Dipl Chem Czech
Kurt Dr Dipl Chem Seeger
Original Assignee
Lohmann Gmbh & Co Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lohmann Gmbh & Co Kg filed Critical Lohmann Gmbh & Co Kg
Publication of PL163801B1 publication Critical patent/PL163801B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania usieciowanego hydrozelu, polegajacy na mieszaniu wielo wodorotlenowego alkoholu, biopolimeru, polimeru kwasu winylokarboksylowego oraz wody i nastepnie powlekaniu nosnika wytworzona masa polimerowa, znamienny tym, ze a) 20-70% wagowych co najmniej jednego alkoholu wielowodorotlenowego, b) 10-35% wagowych co najmniej jednego naturalnego srodka zelujacego (biopolimeru), c) 0,05-12% wagowych co najmniej jednego nieusieciowanego kopolimeru jednego albo kilku kwasów winylokarboksylowych i ich soli (polimer syntetyczny), d) 0,05-10% wagowych srodka sieciujacego, e) 0-50% wagowych wody albo fizjologicznego roztworu soli kuchennej, homogenizuje sie ewentualnie przy jednoczesnym mieszaniu i ogrzewaniu, jednorodnie wymieszana mase skladników a), b), c), d) i e) nanosi sie na folie nosnikowa, suszy przez ogrzewanie i przeprowadza w przezroczysta, elastyczna folie z hydrozelu jako gotowy produkt. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania usieciowanych, absorbujących wydzielinę z rany hydrozeli na bazie wielowodorotlenowych alkoholi, biopolimerów i polimerów syntetycznych, nadające się do stosowania jako medyczne powłoki na rany.
W ostatnich latach znalazł się na rynku szereg układów hydrozel/koloid jako oołłti1 na rany, które wykazują wysoką zdolność absorpcji dla wydzielin z ran, tak że możliwe jest wielodniowe pozostawanie na ranie powodujące niezakłócony proces leczenia i uniemożliwienie dostępu bakterii.
Przykłady takich materiałów hydrożelowych są opisane w następujących opisach patentowych j
CA nr 0 180 622 - żelatyao o polltlnekO etyleuo o polietylenoiminai
DE nr 6o 4o 570 - hydrofιkowo pochodna kwasu pii^/π^o w obecnośco wielocukru/proteiny;
DE nr 30 31 304 - hydrkfilkwl etylenowo nienasycone mkekmlry, uslecikwJnl za pomocą związków dwufunkcyjnych;
EP nr 0 Oi99 751 - syntetyceno kolageny albo alginiany i inne i^o^m-yj
EP nr O 22o 405 - poiiakyyaeo sodu/kwas poilakrylowy/akryloiloamid i inne pochodne amidu kwasu akrylowego;
EP nr 0 272 074 - kopolimery nienasyconych, zawierających grupy karboksylowe merów + dwucukry albo ktlgosachaΓydy;
US-A nr 3.249.109 - żelatyna, woda, wielowodorotllnowl alkohole, pektyna:
US-A nr 4.243.656 - dyspersja poliakrylanu + absorber wilgoci, żelatyna, woda.
Tego rodzaju sporządzone powłoki na rany wykazują jednak przy praktycznym zastosowaniu szereg wad.
Hydrożele na bazie biopolimeru mają po absorpcji wydzieliny z rany niewystarczającą wytrzymałość mechaniczną, ponieważ istniejące tam czysto fizyczne usieciowanie przy wysokiej absorpcji nie daje wystarczającej stabilności. Rozpuszczają się one przy temperaturze ciała w wydzielinie z rany i nie dają się przez to usunąć z ramy bez pozostałości. Oprócz
163 801 tego takie hydrożele nie są przezroczyste, tak że nie Jest możliwa obserwacja rany bez zmiany opatrunku. Hydrożele z polimerów syntetycznych maję natomiast skłonność do nieciągłego przebiegu pobierania wydzieliny z rany. Pojemność ebsorpcyjna jest przy tym wyczerpana już po stosunkowo krótkim czasie /około 2-3 h/.
Te wywody dotyczą również produktów według opisów patentowych OE nr 28 49 570 i US-A nr 3.249.109.
Bliski stan techniki stanowi rozwiązanie według opisu patentowego nr US-A nr 4.243.656, dotyczące opatrunku na rany z hydrożelu na bazie biopolimerowej, z utworzeniem warstewki przepuszczalnej dla pary. Zawiera on 10 do 40% wagpwych rozpuszczalnego w wodzie polimeru akrylowego o 50 do 500 jednostkach monomerowych, 2 do 13% wagowycn dozownika wilgoci, wybranego z grupy obejmującej glikol, poliglikol etylenowy i propyl-1,2-diol jak również 0,5 do 20% wagowych materiału z grupy żelatyny i wreszcie 30 do 87,5% wagowych wody. Wytworzony w ten sposób opatrunek rany wykazuje jednak w odniesieniu do zastosowania praktycznego szereg znacznych wad. Hydrożel na bazie biopolimerowej ma po absorpcji wydzieliny rany niewystarczającą wytrzymałość mechaniczny, ponieważ występujące tam czysto fizyczne zwilżanie przy wysokiej absorpcji nie daje wystarczającej stabilności. Rozpuszcza się on przy temperaturze ciała w wydzielinie rany i nie daje się przez to usunąć z rany bez pozostałości. Oprócz tego takie hydrożele nie są również przezroczyste, tak ze nie jest możliwe obserwacja rany bez zmiany opatrunku.
Z powodu niewielkiej wytrzymałości mechanicznej w przeciwstawionym opisie patentowym Stanów Zjednoczonych zaproponowano, aby wzmocnić polimeryzowaną warstewkę korzystnie ze pomocy materiału matrycy, na przykład nylonowej, aby osiągnąć potrzebny stabilność. Pożądane elastyczność opatrunku rany przy warstewce wzmocnionej za pomocą matrycy nylonowej jest absolutnie niezadowalająca. W odniesieniu do właściwości podano między innymi, ze wytworzona z mieszaniny warstewka przy ogrzewaniu w temperaturze między 35 i 4O°C zostaje przeprowadzona w stan ciekły. Przy zetknięciu z cieczy opatrunek odwija się od ciała.
Zatem hydrożel na bazie biopolimerowej, który składa się głównie z dyspersji poliakrylanu, absorbera wilgoci, żelatyny i wody, wykazuje te niekorzystne właściwości, których przezwyciężenie jest zadaniem niniejszego wynalazku. Zadanie rozwiązano według wynalazku przez opracowanie sposobu wytwarzania usieciowanych hydrożeli na bazie kompozycji złożonej z wielowodprptlenowych alkoholi, biopolimerów i polimerów syntetycznych, przy czym biopolimery i polimer syntetyczny są ze sobą usieciowane.
Przedmiotem wynalazku jest zatem sposób wytwarzania absorbującej wydzielinę z rany, przezroczystej, w rodzaju folii, elastycznej powłoki na ranę, który można otrzymać z wielowodorotlenowych alkoholi, biopolimerów i polimerów syntetycznych, przez usieciowanie biopolimerów z polimerami syntetycznymi.
Hydrożele wytworzone sposobem według wynalazku zawierają następujące składniki:
a/ 2O-7C% wagowych conajmniej jednego alkoholu wialpwodprotlθnowθgo, b/ 10-35% wagowych conajmniej jednego naturalnego środka żelującego /biopolimer/, c/ 0,05-12% wagowych conajmniej jednego niausiaciowanagp kopolimeru jednego albo kilku kwasów winylokarboksylowych i ich soli /polimer syntetyczny/, d/ 0,05-10% wagowych .śoodka seeciującego, e/ 0-50% wagowych wody albo fizjologicznego roztworu soli kuchennej.
Jako alkohol wlelpwodorptlenpwą korzystna jest gliceryna, którą można stosować samą albo w mieszaninie z dalszymi alkoholami wlelpwoOprptlanowyml. Inne alkohole wielowodorotlenowe stanowią glikol etylenowy, glikol dwuatylanpwy, 1,2-propandiol, 1,3-propandiol,
1,2-butandiol, 1,3-butandio1, 2,3-butandiol, 1,4-butandiol, jednooctan glicerolu albo mieszaniny tych alkoholi. Jako naturalne środki żelujące /biopolimer/ stosuje się przede wszystkim żelatynę samą albo w mieszaninie z innymi biopolimerami, korzystnie elginianami. Szczególnie korzystna jest kombinacja z żelatyny i alginianu sodu w stosunku wagowym 5:1 do 30:1. Jako dalsze biopolimery, które stosuje się same albo w mieszaninie z żelatyny, należy wymienić kolageny i pektyny.
Stosowany jako polimer syntetyczny nleusiaclowaną kopolimer jest zbudowany z przy4
163 801 najmniej jednego kwasu winylokarboksylowego i przynajmniej jednej z jego soli metalu alkalicznego albo amonowej. Jako kwasy winylokarboksylowe korzystne sę kwas akrylowy, kwas metakrylowy i/albo kwas 8-akryloiloksypropionowy. Inne przydatne kwasy winylokarboksylowe stanowię 'kwas winylooctowy, kwas maleinowy, kwas fumarowy, kwas krotnowy, kwas akonltowy, kwas itakonowy albo mieszaniny tych kwasów.
Stosowane według wynalazku środki sieciujące stanowią korzystnie środki z grupy kompleksów chelatowych, estrów kwasu ortotytenowago, epoksydów, azyrydyn, triazyn albo żywic melaminowo-formaldehydowych. Szczególnie korzystne są tutaj azyrydyny i grupa kompleksów chałatowych, np. acetyloaceton^^n^, np. acatyloacatoniany metali przejściowych takie jak acetyloacetonian tytanu albo cyrkonu. środek sieciujący powoduje usieciowanię biopolimeru z polimerem syntetycznym do korzystnie trójwymiarowych budów usieciowanych.
Absorbujący wydzielinę z rany hydrożel otrzymany sposobem według wynalazku wytwarza się, poddając homogenizacji składniki, ewentualnie przy jednoczesnym mieszaniu i ogrzewaniu. Celowe jest przy tym dodanie środka sieciującego do wymieszanej już jednorodnie masy pozostałych składników. Tak otrzymaną masę polimerową nanosi się następnie na matalizowaną /korzyst nie aluminiowaną/ folię nośnikową z odpowiedniego tworzywa sztucznego, w szczególności PETP /polietylenotareftalan/ i ogrzewa np. w ciągu 20 minut do temperatury 100°C. Jako gotowy produkt otrzymuje się przezroczystą, elastyczną folię.
Hydrozel wytwarzany sposobem według wynalazku wykazuje w porównaniu z polimerami na bazie polimeru syntetycznego i na bazie biopolimeru nieoczekiwanie dużą przepuszczalność pary wodnej, jak również sprężystość i elastyczność. Dalej hydrożel otrzymany sposobem według wynalazku pobiera nieprzerwanie wydzielinę z rany w ciągu porównywalnie długiego czasu i w swym zachowaniu absorpcyjnym przewyższa wyraźnie handlowy hydrożel na bazie syntetycznego polimeru, który Już po porównywalnie krótkim czasie osiąga swą maksymalną absorpcję. Kombinacja absorpcji i wysokiej przepuszczalności pary wodnej hydrożeli otrzymanych sposobem według wynalazku wytwarza na ranie niezmienne środowisko wilgoci, które prowadzi do przyśpieszonego wygojenia. Hydrożele otrzymane sposooem według wynalazku są poza tym również przezroczyste i umożliwiają w ten sposób obserwację przebiegu gojenia się rany, tak że przy słabo wydzlelających ranach zmiana opatrunku może następować w dłuższych interwałach czasu.
Hydrożele otrzymane sposobem według wynalazku przewyższają znane hydrożele na bazie biopolimerów, obok przezroczystości, sprężystości i elastyczności przede wszystkim przez to, że nie rozpuszczają się w wydzielinie z rany. Hydrożele otrzymane sposobem według wynalazku znajdują również zastosowanie jako powłoki na rany.
Wynalazek wyjaśniajn nsętupącece przykłady.
Przykład I. W kolbie o pojemności 1 1 homogenizuje się mieszaniną złożoną z 70 g gliceryny, 30 g żelatyny, 30 g wody i 5,4 g kopolimeru z kwasu akrylowego i akrylanu sodu /18%-wy roztwór w glicerynie/wodzie 3:1/ przy nieprzerwanym mieszaniu w temperaturze 95°C. Oo stopionej jednorodnej masy dodaje się 18 g acetyloacetonianu tytanu w postaci 18%-go roztworu alkoholowego. Aluminiowaną folię PETP powleka się tak sporządzoną masę polimerową i ogrzewa w ciągu 20 min do temperatury 100°C. Jako gotowy produkt otrzymuje się przezroczystą, sprężystą folię, której właściwości są podane w tabeli.
Przykład II. Oo opisanej w przykładzie I stopionej masy zostaję domieszane 30 g acatyloacatonlanu glinu w postaci 5%-go roztworu octanu etylu. Właściwości otrzymanego po powlekaniu i suszeniu /20 min w temperaturze 100°C/ hydrożelu pokazuje tabela.
Przyk ład III. Podobnie jak w przykładzie I homogenizuje się mieszaninę złożoną z 50 g gliceryny, 10 g 1,2-propandiolu, 35 g żelatyny, 45 g wody i 6,2 g kopolimeru z kwasu /3 -akryloiloksypropionowego i β -akryloiloksypropionianu potasu /15%-wy roztwór w glicerynie/wodzie 4:1/ przy nieprzerwanym mieszaniu w temperaturze 95°C. Stopioną masę miesza się z 4,5 g żywicy melaminowo-formaldehydowej i obrabia jak w przykładzie I do gotowego produktu. Wartości badań są również podane w tabeli.
Oo celów porównawczych zastosowano błony hydrożelu na bazie biopolimeru, jak również na bazie polimeru syntetycznego, których, właściwości są również podane w następującej tabeli.
163 801
Tabela • ———--4——Oznacze-J Grunie pro-ι bość duktu J /mm/ i i I
Barwa
Prze- » zroczye-i tość !
Sprężystość w 1 X I
CutinovaJ i
I
I
I
I •4'
40,23 bezbarwna przezroczysta brak J /ponieważ J wzmoc- 1 niona/ ! --------1
Elastycz-{Maksymal-! i Pobierai nie wo J dy /24 h/ • /% wago! we/
Klei- stość J WDO,, ! /g/m, i 24 h/ 1 1 1 1
ność ine wydłu-i Jżenie ! ·,/%/ J 1 1 1 |
1 1 1
brak 1 1 j 45 j ι/sietka i brak ! 39 i 500
XX Varihe- sive 1,50j 1 1 1 miodowa J 1 brak J 1 1 brak
Przy- 0,56 j żółta-J przezro-J dobra
kład I 1 1 1 1 1 wa J 1 1 1 czysta J 1 1 1
Przy- 0,58] żółta-j przezro-J dobra
kład 11 1 1 1 1 1 1 1 1 1 wa J 1 1 1 czysta > 1 1 1
Przy- 1 1 i 0,60j żół- ' przezro-J dobra
kład 1 1 tawa J czysta J
III 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
L_____X_______C
J pęka/ I I I
ł......
I
brak 60 J klei silnie J 2085 1 1 { 360 1 1
bardzo ela- styczna 1 1 1 83 1 1 1 1 1 1 1 dobra przy- czep- ność 3461 1 1 1 1 1 1 483
bardzo J elas tyczt na i 1 105 i 1 1 1 1 1 1 dobra przy- czep- ność 1 1 1 1 2603 1 1 1 1 1 1 1 450
bardzo ela- styczna 1 1 1 1 1 I 210 i 1 i 1 1 1 1 dobra przy- czep- ność 1 1 1 1 1 1 1 2477 1 1 1 ł 1 1 1 466
Cutinova: skład : polialkohol winylowy xxVarihesive : skład : żelatyna, karboksymetyloceluloza, żywice nadające kleistość
Zbadane hydrożele mają różny przebieg absorpcji, przy czym handlowy hydrożel na bazie polimeru syntetycznego /*Cutinova/ juz po 2-3 godzinach osiąga swą maksymalną absorpcję.
W porównaniu z innymi hydrożelami hydrożel otrzymany sposobem według wynalazku wykazuje doskonałą przepuszczalność pary wodnej /WDD/, która w kombinacji z nieprzerwanym pobieraniem wydzieliny z rany prowadzi do tego, że niezależnie od siły wydzielania panuje na ranie zawsze niezmienne środowisko wilgoci.
163 801
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cenn 10 000 zł

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania usieciowanego hydrożelu, polegający na zmieszaniu wielowodorotlenowego alkoholu, biopolimeru, polimeru kwasu winylokarboksylowego oraz wody i następnie powlekaniu nośnika wytworzony masę polimerową, znamienny tym, że:
    a/ 20-70% wagowych conajmniej jednego alkoholu wielowodorotlenowego, b/ 10-35% wagowych conajmniej Jednego naturalnego środka żelującego /biopolimeru/, c/ 0,05-12% wagowych conajmniej jednego nieusieciowanego kopolimeru Jednego albo kilku kwasów winylokarboksylowych i ich soli /polimer syntetyczny/, d/ 0,05-10% wagowych środka sieciującego, e/ 0-50% wagowych wody albo fizjologicznego roztworu soli kuchennej, homogenizuje się ewentualnie przy jednoczesnym mieszaniu i ogrzewaniu. Jednorodnie wymieszaną masę składników a/, b/, c/, d/ i e/ nanosi się na folię nośnikową, suszy przez ogrzewanie i przeprowadza w przezroczystą, elastyczną folię z hydrożelu jako gotowy produkt·
  2. 2. Sposób według zastrz· 1, znamienny tym, że środek sieciujący d/ dodaje się do juz jednorodnie wymieszanej masy pozostałych składników a/, b/, c/ i e/.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że folię nośnikową powleczoną masę polimerową suszy się przez ogrzewanie do temperatury 100°C.
PL90283669A 1989-02-08 1990-02-07 Sposób wytwarzania usieciowanego hydrozelu PL PL PL163801B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3903672A DE3903672C1 (pl) 1989-02-08 1989-02-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL163801B1 true PL163801B1 (pl) 1994-05-31

Family

ID=6373623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL90283669A PL163801B1 (pl) 1989-02-08 1990-02-07 Sposób wytwarzania usieciowanego hydrozelu PL PL

Country Status (23)

Country Link
US (2) US5135755A (pl)
EP (1) EP0382128B1 (pl)
JP (1) JPH082368B2 (pl)
KR (1) KR950003695B1 (pl)
AT (1) ATE126070T1 (pl)
BG (1) BG60006B2 (pl)
BR (1) BR9000531A (pl)
CA (1) CA2009475A1 (pl)
CS (1) CS276925B6 (pl)
DD (1) DD292138A5 (pl)
DE (2) DE3903672C1 (pl)
DK (1) DK0382128T3 (pl)
ES (1) ES2078915T3 (pl)
FI (1) FI102725B1 (pl)
GR (1) GR3017878T3 (pl)
HU (1) HU204189B (pl)
IE (1) IE72218B1 (pl)
IL (1) IL93166A (pl)
NO (1) NO180668C (pl)
PL (1) PL163801B1 (pl)
PT (1) PT93078A (pl)
RO (1) RO105547B1 (pl)
RU (1) RU2086234C1 (pl)

Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903672C1 (pl) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg
US5106629A (en) * 1989-10-20 1992-04-21 Ndm Acquisition Corp. Transparent hydrogel wound dressing
DE4007668A1 (de) * 1990-03-10 1991-09-12 Beiersdorf Ag Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung
US5847023A (en) * 1990-10-26 1998-12-08 Mdv Technologies, Inc. Thermal irreversible gel corneal contact lens formed in situ
US5762620A (en) * 1992-04-02 1998-06-09 Ndm Acquisition Corp. Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel
GB9208731D0 (en) * 1992-04-22 1992-06-10 Squibb & Sons Inc Hydrocolloid wound gel
US5549914A (en) * 1992-12-14 1996-08-27 Sween Corporation Heat stable wound care gel
DE4336301C2 (de) * 1993-10-25 1997-05-07 Arbo Tec Sensor Technologie Gm Elektrisch leitfähige Hydrogelzusammensetzung, Verfahren zur Herstellung eines Hydrogels und deren Verwendung
GB2284606A (en) * 1993-11-24 1995-06-14 Aspid S A De C V Polymerised collagen-based anti-fibroid composition
US5674275A (en) * 1994-04-06 1997-10-07 Graphic Controls Corporation Polyacrylate and polymethacrylate ester based hydrogel adhesives
US5614586A (en) * 1994-04-06 1997-03-25 Graphic Controls Corporation Polyacrylate and Polymethacrylate ester based hydrogel adhesives
GB2291348B (en) * 1994-07-18 1999-01-20 Johnson & Johnson Medical Sterile gel composition for wound treatment comprising alginate and polyhydric alcohol
US5502042A (en) * 1994-07-22 1996-03-26 United States Surgical Corporation Methods and compositions for treating wounds
US5905092A (en) * 1994-09-27 1999-05-18 Virotex Corporation Reel/Frame Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment for rapid wound healing that reduces skin contraction
US5631301A (en) * 1994-09-27 1997-05-20 Virotex Corporation Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment
US5676967A (en) * 1995-04-18 1997-10-14 Brennen Medical, Inc. Mesh matrix wound dressing
US7883693B2 (en) 1995-12-18 2011-02-08 Angiodevice International Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use
WO1997022371A1 (en) 1995-12-18 1997-06-26 Collagen Corporation Crosslinked polymer compositions and methods for their use
US6833408B2 (en) 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
US7435425B2 (en) * 2001-07-17 2008-10-14 Baxter International, Inc. Dry hemostatic compositions and methods for their preparation
US8603511B2 (en) 1996-08-27 2013-12-10 Baxter International, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US8303981B2 (en) 1996-08-27 2012-11-06 Baxter International Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US6066325A (en) * 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US5851229A (en) * 1996-09-13 1998-12-22 Meadox Medicals, Inc. Bioresorbable sealants for porous vascular grafts
US6090915A (en) * 1996-10-18 2000-07-18 Hormel Foods Corporation Collagen or gelatin crumble composition and uses
US20020086423A1 (en) * 1997-09-09 2002-07-04 Toshiaki Takezawa Hydrogel thin film containing extracellular matrix components
JPH11158026A (ja) * 1997-12-01 1999-06-15 Shiseido Co Ltd 保湿剤及び皮膚外用剤
US6121375A (en) * 1999-02-11 2000-09-19 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances
US6410519B1 (en) 1999-03-04 2002-06-25 United States Surgical Corporation Scar reduction
RU2157159C1 (ru) * 1999-04-26 2000-10-10 Тарутта Елена Петровна Комбинированный трансплантат для склеропластики
RU2198684C2 (ru) * 2001-04-06 2003-02-20 Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Гемостатическая губка и способ ее получения
US20040235791A1 (en) * 2002-01-25 2004-11-25 Gruskin Elliott A. Scar reduction
KR100978905B1 (ko) * 2002-03-14 2010-08-31 가부시키가이샤 메드렉스 창상용 외용제
GB0300625D0 (en) * 2003-01-10 2003-02-12 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
ITMI20030414A1 (it) * 2003-03-06 2004-09-07 Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A Tampone con strato di gel con attivita' cosmetica o terapeutica.
RU2326893C2 (ru) * 2003-04-16 2008-06-20 Кориум Интернэшнл Ковалентное и нековалентное сшивание гидрофильных полимеров и адгезивные композиции, полученные с ними
US8834864B2 (en) * 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US7927626B2 (en) * 2003-08-07 2011-04-19 Ethicon, Inc. Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions
KR100506543B1 (ko) * 2003-08-14 2005-08-05 주식회사 제닉 온도 감응성 상태변화 하이드로겔 조성물 및 그 제조방법
US7329531B2 (en) 2003-12-12 2008-02-12 Scimed Life Systems, Inc. Blood-tight implantable textile material and method of making
NZ550964A (en) 2004-04-28 2011-05-27 Angiodevice Internat Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and associated methods of preparation and use
WO2006034128A2 (en) 2004-09-17 2006-03-30 Angiotech Biomaterials Corporation Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use
US20090177226A1 (en) * 2005-05-05 2009-07-09 Jon Reinprecht Bioabsorbable Surgical Compositions
KR20090017654A (ko) * 2006-05-31 2009-02-18 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 척수 수술에서 세포 내성장을 통제하고 조직 재생을 조절하는 방법
TWI436793B (zh) * 2006-08-02 2014-05-11 巴克斯特國際公司 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法
MX2010001629A (es) * 2007-08-10 2010-08-09 Alessandro Sannino Hidrogeles de polimero y metodos de preparacion de los mismos.
US8790698B2 (en) * 2007-10-30 2014-07-29 Baxter International Inc. Use of a regenerative biofunctional collagen biomatrix for treating visceral or parietal defects
CN102014973A (zh) 2008-02-29 2011-04-13 弗罗桑医疗设备公司 用于促进止血和/或伤口愈合的装置
CA2720301C (en) * 2008-04-03 2017-11-07 Kane Biotech Inc. Dispersinb tm, 5-fluorouracil, deoxyribonuclease i and proteinase k-based antibiofilm compositions and uses thereof
US9039783B2 (en) * 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
US9162006B2 (en) * 2009-06-16 2015-10-20 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
AU2010314994B2 (en) 2009-11-09 2016-10-06 Spotlight Technology Partners Llc Fragmented hydrogels
JP5864429B2 (ja) 2009-11-09 2016-02-17 スポットライト テクノロジー パートナーズ エルエルシーSpotlight Technology Partners Llc 架橋ヒドロゲル組成物、ヒドロゲル組成物の形成方法、及びキット
WO2011079336A1 (en) * 2009-12-16 2011-07-07 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
CZ302380B6 (cs) * 2010-02-18 2011-04-20 Univerzita Tomáše Bati ve Zlíne Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy
SA111320355B1 (ar) 2010-04-07 2015-01-08 Baxter Heathcare S A إسفنجة لايقاف النزف
US10227289B2 (en) 2010-05-07 2019-03-12 Medicus Biosciences, Llc Methods for treating diseases of the lung
RU2432954C1 (ru) * 2010-05-28 2011-11-10 Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН Способ получения гидрогеля лечебного назначения (варианты)
ES2682302T3 (es) 2010-06-01 2018-09-19 Baxter International Inc Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables
AU2011260260B2 (en) 2010-06-01 2015-09-03 Baxter Healthcare S.A. Process for making dry and stable hemostatic compositions
MX344402B (es) 2010-06-01 2016-12-14 Baxter Int Inc * Proceso para elaborar composiciones hemostaticas secas y estables.
TW201219480A (en) * 2010-11-10 2012-05-16 Far Eastern New Century Corp Chlorinated polymer enhancing the wettability of silicone hydrogel, silicone hydrogel comprising the same and ocular article made therefrom
US10111985B2 (en) 2011-08-10 2018-10-30 Medicus Biosciences, Llc Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules
US11083821B2 (en) 2011-08-10 2021-08-10 C.P. Medical Corporation Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules
HK1201212A1 (en) 2011-10-11 2015-08-28 Baxter International Inc Hemostatic compositions
ES2938568T3 (es) 2011-10-11 2023-04-12 Baxter Int Composiciones hemostaticas
SG11201401878SA (en) 2011-10-27 2014-09-26 Baxter Int Hemostatic compositions
WO2013131520A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
CA2873105C (en) 2012-05-11 2018-01-16 Medicus Biosciences, Llc Biocompatible hydrogel treatments for retinal detachment
RU2636240C2 (ru) 2012-06-12 2017-11-21 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая гемостатическая композиция
EP3010419B1 (en) 2013-06-21 2020-05-20 Ferrosan Medical Devices A/S Vacuum expanded dry composition and syringe for retaining same
SE538477C2 (sv) 2013-10-24 2016-07-19 Vivoline Medical Ab Anordning för undersökning av ett isolerat slående hjärta
BR112016009986B1 (pt) 2013-11-07 2020-12-29 Bsn Medical Gmbh emplastro médico e seu uso
JP6489485B2 (ja) 2013-12-11 2019-03-27 フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス 押し出し増強因子を含んでいる乾燥組成物
CA2960309A1 (en) 2014-10-13 2016-04-21 Ferrosan Medical Devices A/S Dry composition for use in haemostasis and wound healing
RU2705905C2 (ru) 2014-12-24 2019-11-12 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ
WO2016118476A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 The Children's Medical Center Corporation Anti-net compounds for treating and preventing fibrosis and for facilitating wound healing
AU2016290433B2 (en) 2015-07-03 2018-05-24 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
US20200030480A1 (en) * 2017-01-19 2020-01-30 Lipobiomed Corporation Pad for alleviating and treating plasma protein exudation skin diseases including atopic diseases
DE102017110405A1 (de) * 2017-05-12 2018-11-15 Msf Medizinische Sportwerke Frankfurt Gmbh Ölige Pflanzenextrakte enthaltende Elemente und Pflaster, die derartige wirkstoffhaltige Elemente enthalten
ES2968412T3 (es) 2018-05-09 2024-05-09 Ferrosan Medical Devices As Método para preparar una composición hemostática
CN115066332B (zh) * 2020-09-08 2024-09-13 株式会社Lg化学 聚合物膜、其制备方法和包括其的聚合物膜层合体
CN112662001A (zh) * 2020-12-04 2021-04-16 陕西科技大学 基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法
US11446256B1 (en) 2021-08-20 2022-09-20 Advantice Health, Llc Aqueous wound healing formulation

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249109A (en) * 1963-11-01 1966-05-03 Maeth Harry Topical dressing
GB1384537A (en) * 1971-05-20 1975-02-19 Sterling Winthrop Group Ltd Wound coverings
DE2725261C2 (de) * 1977-06-03 1986-10-09 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, seine Herstellung und Verwendung
US4243656A (en) * 1978-05-19 1981-01-06 Walliczek Erwin G Biosynthetic polymeric compositions
JPS5528918A (en) * 1978-08-18 1980-02-29 Kuraray Co Ltd Coating material
DE3036033A1 (de) * 1980-09-24 1982-05-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung
CS216992B1 (en) * 1980-07-21 1982-12-31 Miroslav Stol Composite polymere material for the biological and medicinal utilitation and method of preparation thereof
EP0112852B1 (en) * 1982-06-24 1988-06-08 SMITH, Robert Alan Pharmaceutical gel composition
CA1212879A (en) * 1982-07-21 1986-10-21 Laszlo Juhasz Composite wound dressing
CA1208558A (en) * 1982-10-07 1986-07-29 Kazuo Kigasawa Soft buccal
US4588400A (en) * 1982-12-16 1986-05-13 Johnson & Johnson Products, Inc. Liquid loaded pad for medical applications
GB8422950D0 (en) * 1984-09-11 1984-10-17 Warne K J Hydrogel
US4920158A (en) * 1989-10-11 1990-04-24 Medipro Sciences Limited Hydrogel-forming wound dressing or skin coating material
DE3903672C1 (pl) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg

Also Published As

Publication number Publication date
IL93166A (en) 1994-05-30
US5336501A (en) 1994-08-09
AU4876990A (en) 1990-08-16
HUT53798A (en) 1990-12-28
IE72218B1 (en) 1997-04-09
RU2086234C1 (ru) 1997-08-10
RO105547B1 (ro) 1992-09-25
FI102725B (fi) 1999-02-15
DE59009486D1 (de) 1995-09-14
JPH02265560A (ja) 1990-10-30
EP0382128B1 (de) 1995-08-09
ATE126070T1 (de) 1995-08-15
KR900012633A (ko) 1990-09-01
PT93078A (pt) 1990-08-31
BR9000531A (pt) 1991-01-15
NO900581L (no) 1990-08-09
NO180668B (no) 1997-02-17
DK0382128T3 (da) 1995-08-09
KR950003695B1 (ko) 1995-04-17
JPH082368B2 (ja) 1996-01-17
BG60006B2 (bg) 1993-06-30
EP0382128A2 (de) 1990-08-16
HU900719D0 (en) 1990-04-28
ES2078915T3 (es) 1996-01-01
FI900629A0 (fi) 1990-02-08
CA2009475A1 (en) 1990-08-08
AU621187B2 (en) 1992-03-05
IE900435L (en) 1990-08-08
DD292138A5 (de) 1991-07-25
CS276925B6 (en) 1992-09-16
US5135755A (en) 1992-08-04
DE3903672C1 (pl) 1990-02-01
NO900581D0 (no) 1990-02-07
IL93166A0 (en) 1990-11-05
GR3017878T3 (en) 1996-01-31
NO180668C (no) 1997-05-28
FI102725B1 (fi) 1999-02-15
EP0382128A3 (en) 1990-12-12
CS5939290A2 (en) 1991-10-15
HU204189B (en) 1991-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR950003695B1 (ko) 가교결합 하이드로겔 및 외상용 붕대로서 그것을 사용하는 방법
JP2613604B2 (ja) 吸収性生成物
US4731067A (en) Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation
US4880868A (en) Extended shelf life water-absorbing composition which facilitates fiber formation
JP4001350B2 (ja) 液体吸収性ポリマー、その製造方法及びその応用
AU706203B2 (en) Thermoplastic hydrogel impregnated composite material
US4449977A (en) Absorbent products, processes and compositions
KR100432233B1 (ko) 흡액용층상구조체,그제법및용도
US4885161A (en) Wound dressings in gelled paste form
US4743244A (en) Water absorbing polymer compositions and articles prepared therefrom
US6099952A (en) Medical sponge having mucopolysaccharide coating
JPH0336858B2 (pl)
PL173740B1 (pl) Kompozycja polimerowa materiału absorpcyjnego i sposób wytwarzania kompozycji polimerowej materiału absorpcyjnego
EP0994733A1 (en) A method for preparing a non-fibrous porous material
JPH0125781B2 (pl)
JPH10513123A (ja) 超吸収体を有する基材、その製造方法およびその使用
JPH06306298A (ja) 生分解性及び高吸収性樹脂組成物、この組成物からなる不織布及びその用途
JPH078883B2 (ja) 改質吸水性樹脂の製造方法
EP0239223B1 (en) Water-absorbing fiber-forming composition article containing same & method of producing said composition & said article
JPH07155591A (ja) 高吸水性シートの製造方法
JPH03126730A (ja) 高吸水性樹脂の製造法
JPH03243680A (ja) 親水性粘着剤組成物の製造方法
JPS63164955A (ja) 創傷カバー材
JP2003311150A (ja) 吸収材の製造方法
MX2007000824A (en) Surface cross-linked superabsorbent polymer particles and methods of making them