JPH082368B2 - クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル - Google Patents
クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲルInfo
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- JPH082368B2 JPH082368B2 JP2026212A JP2621290A JPH082368B2 JP H082368 B2 JPH082368 B2 JP H082368B2 JP 2026212 A JP2026212 A JP 2026212A JP 2621290 A JP2621290 A JP 2621290A JP H082368 B2 JPH082368 B2 JP H082368B2
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- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
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- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は多価アルコール、バイオポリマー、及びコポ
リマーを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及び
医療用包帯として形成されるヒドロゲルに関する。
リマーを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及び
医療用包帯として形成されるヒドロゲルに関する。
[従来の技術] 最近多数のヒドロゲル/コロイドシステムが包帯とし
て市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に
対する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり
得、無菌状態の下で損なわれることの無い傷の治療を可
能としている。
て市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に
対する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり
得、無菌状態の下で損なわれることの無い傷の治療を可
能としている。
ヒドロゲル性を有するこの種の物質の例は下記の特許
明細書に記載の所である。
明細書に記載の所である。
CA-A1180622 ゼラチン+ポリエチレンオキサイド+
ポリエチレンイミン(polyethylenimine) DE-C2849570 多糖類/蛋白質の存在での親水性ポリ
(メタ)アクリル酸誘導体 DE-C3031304 主成分:2官能化合物とクロスリンクし
た親水性のエチレン結合性不飽和モノマー EP-B0099758 人造コラーゲン又はアルギン酸塩及び
その他のバイオポリマー EP-B0262405 ポリアクリル酸ナトリウム/ポリアク
リル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリルアミ
ド誘導体 EP-B0272074 不飽和カルボキシル基モノマーを含む
コポリマー+ジ−又はオリゴサッカライド USA-3249109 ゼラチン、水、多価アルコール、ペク
チン USA-4243656 ポリアクリレート分散体+水分吸収
体、ゼラチン、水 [発明が解決しようとする課題] しかし、上述の様な要領で作った包帯は実用上多数の
欠点を有する。
ポリエチレンイミン(polyethylenimine) DE-C2849570 多糖類/蛋白質の存在での親水性ポリ
(メタ)アクリル酸誘導体 DE-C3031304 主成分:2官能化合物とクロスリンクし
た親水性のエチレン結合性不飽和モノマー EP-B0099758 人造コラーゲン又はアルギン酸塩及び
その他のバイオポリマー EP-B0262405 ポリアクリル酸ナトリウム/ポリアク
リル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリルアミ
ド誘導体 EP-B0272074 不飽和カルボキシル基モノマーを含む
コポリマー+ジ−又はオリゴサッカライド USA-3249109 ゼラチン、水、多価アルコール、ペク
チン USA-4243656 ポリアクリレート分散体+水分吸収
体、ゼラチン、水 [発明が解決しようとする課題] しかし、上述の様な要領で作った包帯は実用上多数の
欠点を有する。
バイオポリマーを主成分とするヒドロゲルは傷の分泌
物の吸収後十分な機械的強度を示さない。その理由は純
物理的なクロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性
が無いからである。
物の吸収後十分な機械的強度を示さない。その理由は純
物理的なクロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性
が無いからである。
これらは体温で傷の分泌物に溶解し、従って傷から完
全に取除くことは出来ない。更に、この種のヒドロゲル
は透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯物質を交換
しないと不可能である。
全に取除くことは出来ない。更に、この種のヒドロゲル
は透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯物質を交換
しないと不可能である。
合成ポリマーからのヒドロゲルの場合には、傷の分泌
物の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸
収能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2
−3時間。) 上記の記録並びにDE-C2849570及びUSA-3249109によっ
て作られた製品について述べることも次に来る先行技術
と考えなければならない。
物の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸
収能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2
−3時間。) 上記の記録並びにDE-C2849570及びUSA-3249109によっ
て作られた製品について述べることも次に来る先行技術
と考えなければならない。
即ち、上述の短所を最早示さない傷分泌物吸収ヒドロ
ゲルを製造することが本発明の目的である。
ゲルを製造することが本発明の目的である。
[課題を解決するための手段] 本発明によれば、この目的は多価アルコール、バイオ
ポリマー、及びコポリマーの組合わせを主成分とするク
ロスリンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここ
で、バイオポリマーとコポリマーとは相互にクロスリン
クされる。
ポリマー、及びコポリマーの組合わせを主成分とするク
ロスリンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここ
で、バイオポリマーとコポリマーとは相互にクロスリン
クされる。
即ち、本発明の主題は、多価アルコール、バイオポリ
マー、及びコポリマーから得られ、バイオポリマー、及
びコポリマーがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透
明、フォイル状弾力性傷包帯、である。
マー、及びコポリマーから得られ、バイオポリマー、及
びコポリマーがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透
明、フォイル状弾力性傷包帯、である。
本発明によるヒドロゲル及び傷用包帯として使用され
るものは、以下の記載の材料から作られる, a)20-70重量%の少なくとも一つの多価アルコール b)10-35重量%の少なくとも一つのバイオポリマー c)0.05-12重量%の一つ又はそれ以上のビニルカルボ
ン酸及びビニルカルボン酸塩のクロスリンクしていない
コポリマー d)0.05-10重量%のクロスリンク剤 e)0−50重量%の水又は生理食塩水 多価アルコールとしてはグリセロールが推奨される
が、これは単独で或いはその他の多価アルコールと混合
して使用し得る。
るものは、以下の記載の材料から作られる, a)20-70重量%の少なくとも一つの多価アルコール b)10-35重量%の少なくとも一つのバイオポリマー c)0.05-12重量%の一つ又はそれ以上のビニルカルボ
ン酸及びビニルカルボン酸塩のクロスリンクしていない
コポリマー d)0.05-10重量%のクロスリンク剤 e)0−50重量%の水又は生理食塩水 多価アルコールとしてはグリセロールが推奨される
が、これは単独で或いはその他の多価アルコールと混合
して使用し得る。
その他の多価アルコールはエチレングリコール,ジエ
チレングリコール,1、2−プロパンジオール,1、2−ブ
タンジオール,1、3−ブタンジオール,2、3−ブタンジ
オール,1、4−ブタンジオール,グリセロールモノアセ
テート,又はこれらのアルコールの混合物である。
チレングリコール,1、2−プロパンジオール,1、2−ブ
タンジオール,1、3−ブタンジオール,2、3−ブタンジ
オール,1、4−ブタンジオール,グリセロールモノアセ
テート,又はこれらのアルコールの混合物である。
バイオポリマーとしてはまずゼラチンのみ又はその他
のバイオポリマー、好ましくはアルギン酸塩、との混合
物が使用される。特に推奨されるのは重量比5:1乃至30:
1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウムとの組合わせで
ある。
のバイオポリマー、好ましくはアルギン酸塩、との混合
物が使用される。特に推奨されるのは重量比5:1乃至30:
1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウムとの組合わせで
ある。
単独で又はゼラチンと混合して使用されるその他のバ
イオポリマーとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げ
るべきである。
イオポリマーとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げ
るべきである。
コポリマーとして使用されるクロスリンクされていな
いコポリマーは少なくとも1種のビニルカルボン酸(vi
nyl-carboxylnic acid)及び少なくとも1種のそのアル
カリ又はアンモニウム塩である。ビニルカルボン酸とし
てはアクリル酸、メタクリル酸、及び/又はβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当す
るビニルカルボン酸としてはビニル酢酸,マレイン酸,
フマル酸,クロトン酸,アコニット酸,イタコン酸,及
びこれらの酸の混合物である。
いコポリマーは少なくとも1種のビニルカルボン酸(vi
nyl-carboxylnic acid)及び少なくとも1種のそのアル
カリ又はアンモニウム塩である。ビニルカルボン酸とし
てはアクリル酸、メタクリル酸、及び/又はβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当す
るビニルカルボン酸としてはビニル酢酸,マレイン酸,
フマル酸,クロトン酸,アコニット酸,イタコン酸,及
びこれらの酸の混合物である。
本発明において使用されるクロスリンク剤は好ましく
は金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシ
ド、アジリジン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリジン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマーの
コポリマーとのネットワーク、好ましくは3次元ネット
ワークの為のクロスリンクを行う。
は金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシ
ド、アジリジン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリジン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマーの
コポリマーとのネットワーク、好ましくは3次元ネット
ワークの為のクロスリンクを行う。
[作用] 本発明による傷分泌物吸収ヒドロゲルは、材料を、適
宜に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、
クロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したも
のに加えるのが適当である。この様にして得られたポリ
マー体は、適当なプラステイック材、特にPETP、のメタ
ライズした(好ましくはアルミナイズした)キャリアフ
ォイルの上に置き、20分間100℃に加熱する。仕上がっ
た製品として透明な弾力的なフォイルが得られる。
宜に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、
クロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したも
のに加えるのが適当である。この様にして得られたポリ
マー体は、適当なプラステイック材、特にPETP、のメタ
ライズした(好ましくはアルミナイズした)キャリアフ
ォイルの上に置き、20分間100℃に加熱する。仕上がっ
た製品として透明な弾力的なフォイルが得られる。
本発明によるヒドロゲルは、コポリマーを主成分とし
て作った、及びバイオポリマーを主成分として作ったヒ
ドロゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性
と、同時に弾力性とフレキシビリテイとを有する。
て作った、及びバイオポリマーを主成分として作ったヒ
ドロゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性
と、同時に弾力性とフレキシビリテイとを有する。
更に、本発明によるヒドロゲルは相当に長い時間に亘
って傷の分泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は
コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲルよりも明ら
かに優れているが、この市販のヒドロゲルはその最大の
吸収を比較的短い時間内に行ってしまう。
って傷の分泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は
コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲルよりも明ら
かに優れているが、この市販のヒドロゲルはその最大の
吸収を比較的短い時間内に行ってしまう。
本発明によるヒドロゲルの、吸収と高水蒸気透過性と
の組合わせは傷の上の湿気環境を一定に保つ作用をする
が、これは迅速な治癒に導くものである。
の組合わせは傷の上の湿気環境を一定に保つ作用をする
が、これは迅速な治癒に導くものである。
更に、本発明のヒドロゲルは透明で、その為傷の治癒
行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷の場合、包帯
材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷の場合、包帯
材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
バイオポリマーを主成分とする公知のヒドロゲルと比
較すると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力
性、及びフレキシビリテイに加えて、特に、これが傷の
分泌物に溶解しないと言う事実に関して優れている。
較すると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力
性、及びフレキシビリテイに加えて、特に、これが傷の
分泌物に溶解しないと言う事実に関して優れている。
本発明は更に傷の包帯としての本発明のヒドロゲルの
使用にも関する。
使用にも関する。
[実施例] 以下の例は本発明を示すものではあるがこれらは本発
明を限定するものではない。
明を限定するものではない。
実施例.1: 70gのグリセロール、30gのゼラチン、30gの水、及び
5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムとのコポリマ
ー(グリセロール/水3:1中への18%溶液)の混合物を9
5℃で一定の攪拌の下で1フラスコの中で均質にす
る。
5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムとのコポリマ
ー(グリセロール/水3:1中への18%溶液)の混合物を9
5℃で一定の攪拌の下で1フラスコの中で均質にす
る。
10%アルコール溶液の形での18gのチタンアセチルア
セトネート(acetylacetonate)を溶解した均質な物質
中に加えた。
セトネート(acetylacetonate)を溶解した均質な物質
中に加えた。
アルミナイズしたPETPフォイルをこの様にして得られ
たポリマー物質で被覆し20分間100℃に加熱した。完成
製品として、透明な、弾力性のあるフォイルが得られる
が、その特性を表に示す。
たポリマー物質で被覆し20分間100℃に加熱した。完成
製品として、透明な、弾力性のあるフォイルが得られる
が、その特性を表に示す。
実施例.2 5%酢酸エチル溶液の形での30gのアルミニウムアセ
チルアセトネートを実施例.1に記載の溶解混合物に混合
した。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で20
分)後の特性を次の表に示す。
チルアセトネートを実施例.1に記載の溶解混合物に混合
した。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で20
分)後の特性を次の表に示す。
実施例3. 実施例.1と同様、60gグリセロール、10g1,2−プロパ
ンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.2gβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリロイルオキシプ
ロピオン酸カリウムとのコポリマー(グリセロール/水
4:1の中への15%溶液)とを95℃で一定の攪拌の下に均
質化した。溶融物質を4.5gのメラミンフォルムアルデヒ
ドと混合し、実施例.1で説明の様に製品化した。実験値
を同様に表に示す。
ンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.2gβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリロイルオキシプ
ロピオン酸カリウムとのコポリマー(グリセロール/水
4:1の中への15%溶液)とを95℃で一定の攪拌の下に均
質化した。溶融物質を4.5gのメラミンフォルムアルデヒ
ドと混合し、実施例.1で説明の様に製品化した。実験値
を同様に表に示す。
比較の目的で、バイオポリマーを主成分とする、及び
コポリマーを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用し
たが、その結果も以下の表に示す。
コポリマーを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用し
たが、その結果も以下の表に示す。
試験したヒドロゲルは異なった吸収パフォーマンスを
示したが、コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲル
(「クチノバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大
吸収量に達している。
示したが、コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲル
(「クチノバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大
吸収量に達している。
その他のヒドロゲルと比較すると、本発明のヒドロゲ
ルは優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の
迅速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の
上の常に一様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実
を導く。
ルは優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の
迅速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の
上の常に一様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実
を導く。
[発明の効果] 本発明のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル及
びその傷用包帯としての使用方法によれば、傷の分泌物
の吸収後も十分機械的強度を示し、吸収能力も長いなど
従来のこの種のヒドロゲルが示した欠点を示さず、また
傷用包帯として使用して十分なものである。
びその傷用包帯としての使用方法によれば、傷の分泌物
の吸収後も十分機械的強度を示し、吸収能力も長いなど
従来のこの種のヒドロゲルが示した欠点を示さず、また
傷用包帯として使用して十分なものである。
Claims (9)
- 【請求項1】クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル
において、 a)20-70重量%の少なくとも一つの多価アルコール、 b)10-35重量%の少なくとも一つのバイオポリマー、 c)0.05-12重量%のビニルカルボン酸及びビニルカル
ボン酸塩のクロスリンクしていないコポリマー、 d)0.05-10重量%のクロスリンク剤、 e)0-50重量%の水又は生理食塩水 から作られることを特徴とするクロスリンクした傷分泌
物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項2】前記a)の多価アルコールがグリセロー
ル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,2
−プロパンジオール、2,3−ブタジオール、1,4−ブタン
ジオール、グリセロールモノアセテート、又はこれらの
アルコールの混合物より選ばれたものであることを特徴
とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸収
ヒドロゲル。 - 【請求項3】前記b)のバイオポリマーとして、コラー
ゲン、ゼラチン、ペクチン、又はこれらの混合物、又は
ゼラチン/アルギン酸ナトリウムの30:1乃至5:1の比で
の混合物が使用されることを特徴とする請求項1に記載
のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項4】前記c)のコポリマーのビニルカルボン酸
塩としてアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩が使
用されることを特徴とする請求項1に記載のクロスリン
クした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項5】前記c)のコポリマー内のポリビニルカル
ボン酸/ポリビニルカルボン酸塩の比が10:1乃至1:10の
範囲内にあることを特徴とする請求項1に記載のクロス
リンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項6】前記c)のコポリマー内のビニルカルボン
酸はアクリル酸、メタクリル酸、β−アクリロイルオキ
シプロピオン酸、ビニル酢酸、マレイン酸、フマール
酸、クロトン酸、アコニット酸及び/又はイタコン酸で
あることを特徴とする請求項1に記載のクロスリンクし
た傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項7】前記d)のクロスリンク剤が、金属キレー
ト、オルトチタン酸エステル、エポキシド、アジリジ
ン、トリアジン又はメラミンフォルムアルデヒド樹脂か
ら成る群から選択されることを特徴とする請求項1に記
載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - 【請求項8】前記d)のクロスリンク剤がバイオポリマ
ーと合成ポリマーノ3次元ネットワークを作ることを特
徴とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸
収ヒドロゲル。 - 【請求項9】滅菌又は滅菌しない傷用包帯として形成さ
れたことを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に
記載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3903672.3-41 | 1989-02-08 | ||
| DE3903672A DE3903672C1 (ja) | 1989-02-08 | 1989-02-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02265560A JPH02265560A (ja) | 1990-10-30 |
| JPH082368B2 true JPH082368B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=6373623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2026212A Expired - Lifetime JPH082368B2 (ja) | 1989-02-08 | 1990-02-07 | クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5135755A (ja) |
| EP (1) | EP0382128B1 (ja) |
| JP (1) | JPH082368B2 (ja) |
| KR (1) | KR950003695B1 (ja) |
| AT (1) | ATE126070T1 (ja) |
| BG (1) | BG60006B2 (ja) |
| BR (1) | BR9000531A (ja) |
| CA (1) | CA2009475A1 (ja) |
| CS (1) | CS276925B6 (ja) |
| DD (1) | DD292138A5 (ja) |
| DE (2) | DE3903672C1 (ja) |
| DK (1) | DK0382128T3 (ja) |
| ES (1) | ES2078915T3 (ja) |
| FI (1) | FI102725B1 (ja) |
| GR (1) | GR3017878T3 (ja) |
| HU (1) | HU204189B (ja) |
| IE (1) | IE72218B1 (ja) |
| IL (1) | IL93166A (ja) |
| NO (1) | NO180668C (ja) |
| PL (1) | PL163801B1 (ja) |
| PT (1) | PT93078A (ja) |
| RO (1) | RO105547B1 (ja) |
| RU (1) | RU2086234C1 (ja) |
Families Citing this family (84)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3903672C1 (ja) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| US5106629A (en) * | 1989-10-20 | 1992-04-21 | Ndm Acquisition Corp. | Transparent hydrogel wound dressing |
| DE4007668A1 (de) * | 1990-03-10 | 1991-09-12 | Beiersdorf Ag | Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung |
| US5847023A (en) * | 1990-10-26 | 1998-12-08 | Mdv Technologies, Inc. | Thermal irreversible gel corneal contact lens formed in situ |
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