JPH082368B2 - クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル - Google Patents

クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル

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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は多価アルコール、バイオポリマー、及びコポ
リマーを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及び
医療用包帯として形成されるヒドロゲルに関する。
[従来の技術] 最近多数のヒドロゲル/コロイドシステムが包帯とし
て市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に
対する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり
得、無菌状態の下で損なわれることの無い傷の治療を可
能としている。
ヒドロゲル性を有するこの種の物質の例は下記の特許
明細書に記載の所である。
CA-A1180622 ゼラチン+ポリエチレンオキサイド+
ポリエチレンイミン(polyethylenimine) DE-C2849570 多糖類/蛋白質の存在での親水性ポリ
(メタ)アクリル酸誘導体 DE-C3031304 主成分:2官能化合物とクロスリンクし
た親水性のエチレン結合性不飽和モノマー EP-B0099758 人造コラーゲン又はアルギン酸塩及び
その他のバイオポリマー EP-B0262405 ポリアクリル酸ナトリウム/ポリアク
リル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリルアミ
ド誘導体 EP-B0272074 不飽和カルボキシル基モノマーを含む
コポリマー+ジ−又はオリゴサッカライド USA-3249109 ゼラチン、水、多価アルコール、ペク
チン USA-4243656 ポリアクリレート分散体+水分吸収
体、ゼラチン、水 [発明が解決しようとする課題] しかし、上述の様な要領で作った包帯は実用上多数の
欠点を有する。
バイオポリマーを主成分とするヒドロゲルは傷の分泌
物の吸収後十分な機械的強度を示さない。その理由は純
物理的なクロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性
が無いからである。
これらは体温で傷の分泌物に溶解し、従って傷から完
全に取除くことは出来ない。更に、この種のヒドロゲル
は透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯物質を交換
しないと不可能である。
合成ポリマーからのヒドロゲルの場合には、傷の分泌
物の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸
収能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2
−3時間。) 上記の記録並びにDE-C2849570及びUSA-3249109によっ
て作られた製品について述べることも次に来る先行技術
と考えなければならない。
即ち、上述の短所を最早示さない傷分泌物吸収ヒドロ
ゲルを製造することが本発明の目的である。
[課題を解決するための手段] 本発明によれば、この目的は多価アルコール、バイオ
ポリマー、及びコポリマーの組合わせを主成分とするク
ロスリンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここ
で、バイオポリマーとコポリマーとは相互にクロスリン
クされる。
即ち、本発明の主題は、多価アルコール、バイオポリ
マー、及びコポリマーから得られ、バイオポリマー、及
びコポリマーがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透
明、フォイル状弾力性傷包帯、である。
本発明によるヒドロゲル及び傷用包帯として使用され
るものは、以下の記載の材料から作られる, a)20-70重量%の少なくとも一つの多価アルコール b)10-35重量%の少なくとも一つのバイオポリマー c)0.05-12重量%の一つ又はそれ以上のビニルカルボ
ン酸及びビニルカルボン酸塩のクロスリンクしていない
コポリマー d)0.05-10重量%のクロスリンク剤 e)0−50重量%の水又は生理食塩水 多価アルコールとしてはグリセロールが推奨される
が、これは単独で或いはその他の多価アルコールと混合
して使用し得る。
その他の多価アルコールはエチレングリコール,ジエ
チレングリコール,1、2−プロパンジオール,1、2−ブ
タンジオール,1、3−ブタンジオール,2、3−ブタンジ
オール,1、4−ブタンジオール,グリセロールモノアセ
テート,又はこれらのアルコールの混合物である。
バイオポリマーとしてはまずゼラチンのみ又はその他
のバイオポリマー、好ましくはアルギン酸塩、との混合
物が使用される。特に推奨されるのは重量比5:1乃至30:
1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウムとの組合わせで
ある。
単独で又はゼラチンと混合して使用されるその他のバ
イオポリマーとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げ
るべきである。
コポリマーとして使用されるクロスリンクされていな
いコポリマーは少なくとも1種のビニルカルボン酸(vi
nyl-carboxylnic acid)及び少なくとも1種のそのアル
カリ又はアンモニウム塩である。ビニルカルボン酸とし
てはアクリル酸、メタクリル酸、及び/又はβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当す
るビニルカルボン酸としてはビニル酢酸,マレイン酸,
フマル酸,クロトン酸,アコニット酸,イタコン酸,及
びこれらの酸の混合物である。
本発明において使用されるクロスリンク剤は好ましく
は金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシ
ド、アジリジン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリジン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマーの
コポリマーとのネットワーク、好ましくは3次元ネット
ワークの為のクロスリンクを行う。
[作用] 本発明による傷分泌物吸収ヒドロゲルは、材料を、適
宜に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、
クロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したも
のに加えるのが適当である。この様にして得られたポリ
マー体は、適当なプラステイック材、特にPETP、のメタ
ライズした(好ましくはアルミナイズした)キャリアフ
ォイルの上に置き、20分間100℃に加熱する。仕上がっ
た製品として透明な弾力的なフォイルが得られる。
本発明によるヒドロゲルは、コポリマーを主成分とし
て作った、及びバイオポリマーを主成分として作ったヒ
ドロゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性
と、同時に弾力性とフレキシビリテイとを有する。
更に、本発明によるヒドロゲルは相当に長い時間に亘
って傷の分泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は
コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲルよりも明ら
かに優れているが、この市販のヒドロゲルはその最大の
吸収を比較的短い時間内に行ってしまう。
本発明によるヒドロゲルの、吸収と高水蒸気透過性と
の組合わせは傷の上の湿気環境を一定に保つ作用をする
が、これは迅速な治癒に導くものである。
更に、本発明のヒドロゲルは透明で、その為傷の治癒
行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷の場合、包帯
材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
バイオポリマーを主成分とする公知のヒドロゲルと比
較すると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力
性、及びフレキシビリテイに加えて、特に、これが傷の
分泌物に溶解しないと言う事実に関して優れている。
本発明は更に傷の包帯としての本発明のヒドロゲルの
使用にも関する。
[実施例] 以下の例は本発明を示すものではあるがこれらは本発
明を限定するものではない。
実施例.1: 70gのグリセロール、30gのゼラチン、30gの水、及び
5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムとのコポリマ
ー(グリセロール/水3:1中への18%溶液)の混合物を9
5℃で一定の攪拌の下で1フラスコの中で均質にす
る。
10%アルコール溶液の形での18gのチタンアセチルア
セトネート(acetylacetonate)を溶解した均質な物質
中に加えた。
アルミナイズしたPETPフォイルをこの様にして得られ
たポリマー物質で被覆し20分間100℃に加熱した。完成
製品として、透明な、弾力性のあるフォイルが得られる
が、その特性を表に示す。
実施例.2 5%酢酸エチル溶液の形での30gのアルミニウムアセ
チルアセトネートを実施例.1に記載の溶解混合物に混合
した。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で20
分)後の特性を次の表に示す。
実施例3. 実施例.1と同様、60gグリセロール、10g1,2−プロパ
ンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.2gβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリロイルオキシプ
ロピオン酸カリウムとのコポリマー(グリセロール/水
4:1の中への15%溶液)とを95℃で一定の攪拌の下に均
質化した。溶融物質を4.5gのメラミンフォルムアルデヒ
ドと混合し、実施例.1で説明の様に製品化した。実験値
を同様に表に示す。
比較の目的で、バイオポリマーを主成分とする、及び
コポリマーを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用し
たが、その結果も以下の表に示す。
試験したヒドロゲルは異なった吸収パフォーマンスを
示したが、コポリマーを主成分とする市販のヒドロゲル
(「クチノバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大
吸収量に達している。
その他のヒドロゲルと比較すると、本発明のヒドロゲ
ルは優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の
迅速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の
上の常に一様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実
を導く。
[発明の効果] 本発明のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル及
びその傷用包帯としての使用方法によれば、傷の分泌物
の吸収後も十分機械的強度を示し、吸収能力も長いなど
従来のこの種のヒドロゲルが示した欠点を示さず、また
傷用包帯として使用して十分なものである。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル
    において、 a)20-70重量%の少なくとも一つの多価アルコール、 b)10-35重量%の少なくとも一つのバイオポリマー、 c)0.05-12重量%のビニルカルボン酸及びビニルカル
    ボン酸塩のクロスリンクしていないコポリマー、 d)0.05-10重量%のクロスリンク剤、 e)0-50重量%の水又は生理食塩水 から作られることを特徴とするクロスリンクした傷分泌
    物吸収ヒドロゲル。
  2. 【請求項2】前記a)の多価アルコールがグリセロー
    ル、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,2
    −プロパンジオール、2,3−ブタジオール、1,4−ブタン
    ジオール、グリセロールモノアセテート、又はこれらの
    アルコールの混合物より選ばれたものであることを特徴
    とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸収
    ヒドロゲル。
  3. 【請求項3】前記b)のバイオポリマーとして、コラー
    ゲン、ゼラチン、ペクチン、又はこれらの混合物、又は
    ゼラチン/アルギン酸ナトリウムの30:1乃至5:1の比で
    の混合物が使用されることを特徴とする請求項1に記載
    のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  4. 【請求項4】前記c)のコポリマーのビニルカルボン酸
    塩としてアルカリ金属塩及び/又はアンモニウム塩が使
    用されることを特徴とする請求項1に記載のクロスリン
    クした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  5. 【請求項5】前記c)のコポリマー内のポリビニルカル
    ボン酸/ポリビニルカルボン酸塩の比が10:1乃至1:10の
    範囲内にあることを特徴とする請求項1に記載のクロス
    リンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  6. 【請求項6】前記c)のコポリマー内のビニルカルボン
    酸はアクリル酸、メタクリル酸、β−アクリロイルオキ
    シプロピオン酸、ビニル酢酸、マレイン酸、フマール
    酸、クロトン酸、アコニット酸及び/又はイタコン酸で
    あることを特徴とする請求項1に記載のクロスリンクし
    た傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  7. 【請求項7】前記d)のクロスリンク剤が、金属キレー
    ト、オルトチタン酸エステル、エポキシド、アジリジ
    ン、トリアジン又はメラミンフォルムアルデヒド樹脂か
    ら成る群から選択されることを特徴とする請求項1に記
    載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  8. 【請求項8】前記d)のクロスリンク剤がバイオポリマ
    ーと合成ポリマーノ3次元ネットワークを作ることを特
    徴とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸
    収ヒドロゲル。
  9. 【請求項9】滅菌又は滅菌しない傷用包帯として形成さ
    れたことを特徴とする請求項1乃至8のいずれか1項に
    記載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
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Families Citing this family (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3903672C1 (ja) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg
US5106629A (en) * 1989-10-20 1992-04-21 Ndm Acquisition Corp. Transparent hydrogel wound dressing
DE4007668A1 (de) * 1990-03-10 1991-09-12 Beiersdorf Ag Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung
US5847023A (en) * 1990-10-26 1998-12-08 Mdv Technologies, Inc. Thermal irreversible gel corneal contact lens formed in situ
US5762620A (en) * 1992-04-02 1998-06-09 Ndm Acquisition Corp. Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel
GB9208731D0 (en) * 1992-04-22 1992-06-10 Squibb & Sons Inc Hydrocolloid wound gel
US5549914A (en) * 1992-12-14 1996-08-27 Sween Corporation Heat stable wound care gel
DE4336301C2 (de) * 1993-10-25 1997-05-07 Arbo Tec Sensor Technologie Gm Elektrisch leitfähige Hydrogelzusammensetzung, Verfahren zur Herstellung eines Hydrogels und deren Verwendung
GB2284606A (en) * 1993-11-24 1995-06-14 Aspid S A De C V Polymerised collagen-based anti-fibroid composition
US5614586A (en) * 1994-04-06 1997-03-25 Graphic Controls Corporation Polyacrylate and Polymethacrylate ester based hydrogel adhesives
US5674275A (en) * 1994-04-06 1997-10-07 Graphic Controls Corporation Polyacrylate and polymethacrylate ester based hydrogel adhesives
GB2291348B (en) * 1994-07-18 1999-01-20 Johnson & Johnson Medical Sterile gel composition for wound treatment comprising alginate and polyhydric alcohol
US5502042A (en) * 1994-07-22 1996-03-26 United States Surgical Corporation Methods and compositions for treating wounds
US5905092A (en) * 1994-09-27 1999-05-18 Virotex Corporation Reel/Frame Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment for rapid wound healing that reduces skin contraction
US5631301A (en) * 1994-09-27 1997-05-20 Virotex Corporation Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment
US5676967A (en) * 1995-04-18 1997-10-14 Brennen Medical, Inc. Mesh matrix wound dressing
WO1997022371A1 (en) 1995-12-18 1997-06-26 Collagen Corporation Crosslinked polymer compositions and methods for their use
US7883693B2 (en) 1995-12-18 2011-02-08 Angiodevice International Gmbh Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use
US6833408B2 (en) 1995-12-18 2004-12-21 Cohesion Technologies, Inc. Methods for tissue repair using adhesive materials
US7435425B2 (en) * 2001-07-17 2008-10-14 Baxter International, Inc. Dry hemostatic compositions and methods for their preparation
US8603511B2 (en) 1996-08-27 2013-12-10 Baxter International, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US8303981B2 (en) 1996-08-27 2012-11-06 Baxter International Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US6066325A (en) 1996-08-27 2000-05-23 Fusion Medical Technologies, Inc. Fragmented polymeric compositions and methods for their use
US5851229A (en) * 1996-09-13 1998-12-22 Meadox Medicals, Inc. Bioresorbable sealants for porous vascular grafts
US6090915A (en) * 1996-10-18 2000-07-18 Hormel Foods Corporation Collagen or gelatin crumble composition and uses
US20020086423A1 (en) * 1997-09-09 2002-07-04 Toshiaki Takezawa Hydrogel thin film containing extracellular matrix components
JPH11158026A (ja) * 1997-12-01 1999-06-15 Shiseido Co Ltd 保湿剤及び皮膚外用剤
US6121375A (en) 1999-02-11 2000-09-19 Hydromer, Inc. Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances
AU3615700A (en) 1999-03-04 2000-09-21 United States Surgical Corporation Scar reduction
RU2157159C1 (ru) * 1999-04-26 2000-10-10 Тарутта Елена Петровна Комбинированный трансплантат для склеропластики
RU2198684C2 (ru) * 2001-04-06 2003-02-20 Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Гемостатическая губка и способ ее получения
US20040235791A1 (en) * 2002-01-25 2004-11-25 Gruskin Elliott A. Scar reduction
CN1272071C (zh) * 2002-03-14 2006-08-30 美德阿利克斯株式会社 创伤用外用剂
GB0300625D0 (en) * 2003-01-10 2003-02-12 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
ITMI20030414A1 (it) * 2003-03-06 2004-09-07 Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A Tampone con strato di gel con attivita' cosmetica o terapeutica.
RU2326893C2 (ru) * 2003-04-16 2008-06-20 Кориум Интернэшнл Ковалентное и нековалентное сшивание гидрофильных полимеров и адгезивные композиции, полученные с ними
US8834864B2 (en) * 2003-06-05 2014-09-16 Baxter International Inc. Methods for repairing and regenerating human dura mater
US7927626B2 (en) * 2003-08-07 2011-04-19 Ethicon, Inc. Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions
KR100506543B1 (ko) * 2003-08-14 2005-08-05 주식회사 제닉 온도 감응성 상태변화 하이드로겔 조성물 및 그 제조방법
US7329531B2 (en) 2003-12-12 2008-02-12 Scimed Life Systems, Inc. Blood-tight implantable textile material and method of making
CN104174071A (zh) 2004-04-28 2014-12-03 安希奥设备国际有限责任公司 用于形成交联生物材料的组合物和系统及关联的制备方法与用途
EP1796602A4 (en) 2004-09-17 2016-10-19 Angiotech Pharm Inc MULTIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR PRODUCING NETWORKED BIOMATERIALS AND MANUFACTURING AND USE METHOD THEREFOR
US20090177226A1 (en) * 2005-05-05 2009-07-09 Jon Reinprecht Bioabsorbable Surgical Compositions
MX2008014847A (es) * 2006-05-31 2009-04-30 Baxter Int Metodo para crecimiento interno en la celula dirigido y regeneracion controlada de los tejidos en la cirugia espinal.
TWI436793B (zh) * 2006-08-02 2014-05-11 巴克斯特國際公司 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法
MX2010001629A (es) * 2007-08-10 2010-08-09 Alessandro Sannino Hidrogeles de polimero y metodos de preparacion de los mismos.
ES2662647T3 (es) * 2007-10-30 2018-04-09 Baxter International Inc. Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales
CA2716872C (en) 2008-02-29 2015-02-10 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
US8617542B2 (en) * 2008-04-03 2013-12-31 Kane Biotech Inc. DispersinB™, 5-fluorouracil, deoxyribonuclease I and proteinase K-based antibiofilm compositions and uses thereof
US9039783B2 (en) * 2009-05-18 2015-05-26 Baxter International, Inc. Method for the improvement of mesh implant biocompatibility
HRP20150255T1 (hr) * 2009-06-16 2015-05-08 Baxter International Inc. Hemostatiäśna spužva
CN102695501A (zh) 2009-11-09 2012-09-26 聚光灯技术合伙有限责任公司 碎裂水凝胶
CN106913902A (zh) 2009-11-09 2017-07-04 聚光灯技术合伙有限责任公司 多糖基水凝胶
US8771258B2 (en) * 2009-12-16 2014-07-08 Baxter International Inc. Hemostatic sponge
CZ2010126A3 (cs) * 2010-02-18 2011-04-20 Univerzita Tomáše Bati ve Zlíne Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy
SA111320355B1 (ar) 2010-04-07 2015-01-08 Baxter Heathcare S A إسفنجة لايقاف النزف
US10227289B2 (en) 2010-05-07 2019-03-12 Medicus Biosciences, Llc Methods for treating diseases of the lung
RU2432954C1 (ru) * 2010-05-28 2011-11-10 Учреждение Российской академии наук Институт химии растворов РАН Способ получения гидрогеля лечебного назначения (варианты)
AU2011260260B2 (en) 2010-06-01 2015-09-03 Baxter Healthcare S.A. Process for making dry and stable hemostatic compositions
JP5973997B2 (ja) 2010-06-01 2016-08-23 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated 乾燥した安定な止血用組成物を作製するためのプロセス
ES2682302T3 (es) 2010-06-01 2018-09-19 Baxter International Inc Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables
TW201219480A (en) * 2010-11-10 2012-05-16 Far Eastern New Century Corp Chlorinated polymer enhancing the wettability of silicone hydrogel, silicone hydrogel comprising the same and ocular article made therefrom
US10111985B2 (en) 2011-08-10 2018-10-30 Medicus Biosciences, Llc Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules
US11083821B2 (en) 2011-08-10 2021-08-10 C.P. Medical Corporation Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules
MX346958B (es) 2011-10-11 2017-04-06 Baxter Int Composición hemostatica.
WO2013053759A2 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Baxter International Inc. Hemostatic compositions
SG11201401878SA (en) 2011-10-27 2014-09-26 Baxter Int Hemostatic compositions
CN104159527B (zh) 2012-03-06 2017-04-12 弗罗桑医疗设备公司 包含止血糊剂的压力容器
JP6206987B2 (ja) 2012-05-11 2017-10-04 メディカス バイオサイエンシーズ,エルエルシー 網膜剥離の処置のための生体適合性ヒドロゲル製剤
RU2636240C2 (ru) 2012-06-12 2017-11-21 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая гемостатическая композиция
JP6390873B2 (ja) 2013-06-21 2018-09-19 フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ
SE538477C2 (sv) 2013-10-24 2016-07-19 Vivoline Medical Ab Anordning för undersökning av ett isolerat slående hjärta
MX351120B (es) 2013-11-07 2017-10-03 Bsn Medical Gmbh Apósito médico.
BR112016013322B1 (pt) 2013-12-11 2020-07-21 Ferrosan Medical Devices A/S métodos para preparação de uma composição seca e para reconstituir uma composição seca, composição seca, uso de uma composição seca, e, kit
BR112017007466B1 (pt) 2014-10-13 2021-03-02 Ferrosan Medical Devices A/S método para preparar uma composição seca, método para reconstituir a composição seca, pasta, composição seca, recipiente, kit homeostático, e, uso de uma composição seca
RU2705905C2 (ru) 2014-12-24 2019-11-12 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Шприц для удерживания и смешивания первого и второго веществ
WO2016118476A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 The Children's Medical Center Corporation Anti-net compounds for treating and preventing fibrosis and for facilitating wound healing
CA2986981A1 (en) 2015-07-03 2017-01-12 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
CN108633253A (zh) * 2017-01-19 2018-10-09 崔性铉 包括特应性疾病的血浆蛋白质的渗出性皮肤疾病的缓解及治疗用衬垫
DE102017110405A1 (de) * 2017-05-12 2018-11-15 Msf Medizinische Sportwerke Frankfurt Gmbh Ölige Pflanzenextrakte enthaltende Elemente und Pflaster, die derartige wirkstoffhaltige Elemente enthalten
EP4321182A3 (en) 2018-05-09 2024-05-29 Ferrosan Medical Devices A/S Method for preparing a haemostatic composition
EP4082783A4 (en) * 2020-09-08 2023-09-20 Lg Chem, Ltd. POLYMER FILM, METHOD FOR PRODUCING SAME AND POLYMER FILM LAMINATE THEREFROM
CN112662001A (zh) * 2020-12-04 2021-04-16 陕西科技大学 基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法
US11446256B1 (en) 2021-08-20 2022-09-20 Advantice Health, Llc Aqueous wound healing formulation

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3249109A (en) * 1963-11-01 1966-05-03 Maeth Harry Topical dressing
GB1384537A (en) * 1971-05-20 1975-02-19 Sterling Winthrop Group Ltd Wound coverings
DE2725261C2 (de) * 1977-06-03 1986-10-09 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, seine Herstellung und Verwendung
US4243656A (en) * 1978-05-19 1981-01-06 Walliczek Erwin G Biosynthetic polymeric compositions
JPS5528918A (en) * 1978-08-18 1980-02-29 Kuraray Co Ltd Coating material
DE3036033A1 (de) * 1980-09-24 1982-05-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung
CS216992B1 (en) * 1980-07-21 1982-12-31 Miroslav Stol Composite polymere material for the biological and medicinal utilitation and method of preparation thereof
JPS59501159A (ja) * 1982-06-24 1984-07-05 スミス、ロバ−ト・アラン 薬用ゲル組成物
EP0227955A3 (en) * 1982-07-21 1987-11-25 University of Strathclyde Composite wound dressing
CA1208558A (en) * 1982-10-07 1986-07-29 Kazuo Kigasawa Soft buccal
US4588400A (en) * 1982-12-16 1986-05-13 Johnson & Johnson Products, Inc. Liquid loaded pad for medical applications
GB8422950D0 (en) * 1984-09-11 1984-10-17 Warne K J Hydrogel
US4920158A (en) * 1989-10-11 1990-04-24 Medipro Sciences Limited Hydrogel-forming wound dressing or skin coating material
DE3903672C1 (ja) * 1989-02-08 1990-02-01 Lohmann Gmbh & Co Kg

Also Published As

Publication number Publication date
FI102725B (fi) 1999-02-15
RU2086234C1 (ru) 1997-08-10
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ES2078915T3 (es) 1996-01-01
US5135755A (en) 1992-08-04
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IL93166A0 (en) 1990-11-05
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AU621187B2 (en) 1992-03-05
HUT53798A (en) 1990-12-28
AU4876990A (en) 1990-08-16
DD292138A5 (de) 1991-07-25
DE3903672C1 (ja) 1990-02-01
HU204189B (en) 1991-12-30
KR900012633A (ko) 1990-09-01
US5336501A (en) 1994-08-09
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IL93166A (en) 1994-05-30
FI102725B1 (fi) 1999-02-15
BG60006B2 (bg) 1993-06-30
IE900435L (en) 1990-08-08
CS276925B6 (en) 1992-09-16
BR9000531A (pt) 1991-01-15
DE59009486D1 (de) 1995-09-14
CS5939290A2 (en) 1991-10-15
EP0382128A3 (en) 1990-12-12
PL163801B1 (pl) 1994-05-31
KR950003695B1 (ko) 1995-04-17

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