JPH02268104A - 抗菌性組成物 - Google Patents
抗菌性組成物Info
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- JPH02268104A JPH02268104A JP8700289A JP8700289A JPH02268104A JP H02268104 A JPH02268104 A JP H02268104A JP 8700289 A JP8700289 A JP 8700289A JP 8700289 A JP8700289 A JP 8700289A JP H02268104 A JPH02268104 A JP H02268104A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は抗菌性組成物に係り、繊維製品、フィルム、プ
ラスチックス成型品、ペイント等の製造に際して添加さ
れ、これらの製品に抗菌性をもたらすために利用される
。
ラスチックス成型品、ペイント等の製造に際して添加さ
れ、これらの製品に抗菌性をもたらすために利用される
。
（従来の技術）
上記のような抗菌性製品を製造するために添加される従
来の抗菌性組成物としては有機系のものと、無機系のも
のとがあり、これらの内で有機系組成物はトリクロロカ
ルバニド、ポリへキサメチレンバイグアニドハイドロク
ロリド、オ゛クタデシルジメチル−３−トリメトキシシ
リルブロピルアンモニウムクロリド等を主成分とするも
のであり、又無機系組成物の使用例としてはアクリル綿
又は糸に染色工程で硫化銅又は銅を含有せしめたり、銀
粉や銅粉を添加するものであった。
来の抗菌性組成物としては有機系のものと、無機系のも
のとがあり、これらの内で有機系組成物はトリクロロカ
ルバニド、ポリへキサメチレンバイグアニドハイドロク
ロリド、オ゛クタデシルジメチル−３−トリメトキシシ
リルブロピルアンモニウムクロリド等を主成分とするも
のであり、又無機系組成物の使用例としてはアクリル綿
又は糸に染色工程で硫化銅又は銅を含有せしめたり、銀
粉や銅粉を添加するものであった。
（発明が解決しようとする課題及び発明の目的）従来用
いられて来た抗菌性組成物の内で有機系組成物は揮発性
を有しており、従って抗菌性製品の製造過程で逸散し易
いために製品としての抗菌性の発現が不安定である点及
び抗菌性製品の製造工程で高温下に曝される場合に、マ
トリクスとなるべきポリマーと反応して該ポリマー本来
の性質を著しく阻害することが多い点に課題がある。
いられて来た抗菌性組成物の内で有機系組成物は揮発性
を有しており、従って抗菌性製品の製造過程で逸散し易
いために製品としての抗菌性の発現が不安定である点及
び抗菌性製品の製造工程で高温下に曝される場合に、マ
トリクスとなるべきポリマーと反応して該ポリマー本来
の性質を著しく阻害することが多い点に課題がある。
一方、抗菌性金属化合物を主成分としている無機系組成
物は繊維、フィルム等の製造に際して配合され、最終製
品中においては分散ｇれた状態を呈しており、この場合
に分散状態にある金属化合物から抗菌作用を有する金属
がイオン化して製品表面に移行して抗菌性を発現する作
用機構となっている。
物は繊維、フィルム等の製造に際して配合され、最終製
品中においては分散ｇれた状態を呈しており、この場合
に分散状態にある金属化合物から抗菌作用を有する金属
がイオン化して製品表面に移行して抗菌性を発現する作
用機構となっている。
アクリル綿又は糸に染色工程で硫化銅又は銅を含有せし
める方法は工程数も長く、長時間の反応を要するために
高価となる点に課題があった。
める方法は工程数も長く、長時間の反応を要するために
高価となる点に課題があった。
更に、銀粉や銅粉等を用いる場合には比重が高いために
抗菌性製品を製作する迄に沈降を生じ易く、従って取扱
いが不便であるのみならず、大量配合の必要性をもたら
すと云う実用面からの課題があった。
抗菌性製品を製作する迄に沈降を生じ易く、従って取扱
いが不便であるのみならず、大量配合の必要性をもたら
すと云う実用面からの課題があった。
それ故に、本発明の目的は抗菌作用を有する金属の量割
合が相対的に少なく、従って比重が小さく、しかも充分
な抗菌性を有する抗菌性組成物を提供することにある。
合が相対的に少なく、従って比重が小さく、しかも充分
な抗菌性を有する抗菌性組成物を提供することにある。
（課題を解決し、目的を達成する手段及び作用）本発明
によれば、上記の課題は、抗菌作用を有する金属が、水
不溶性無機酸化物微粒子の表面に付着せしめられている
ことを特徴とする抗菌性組成物により基本的に解決され
ると共に、上記の目的が達成される。
によれば、上記の課題は、抗菌作用を有する金属が、水
不溶性無機酸化物微粒子の表面に付着せしめられている
ことを特徴とする抗菌性組成物により基本的に解決され
ると共に、上記の目的が達成される。
即ち、本発明においては比重の小さな水不溶性無機酸化
物を担体として用いることにより全体としての比重の軽
減を図り、これによって抗菌性製品の製造に際しての取
扱いを便ならしめ、又この担体としての水不溶性無機酸
化物を微粒子として用いることにより付着されるべき抗
菌作用を有する金属の表面積を大になしてイオン化を容
易にさせて抗菌性の向上をもたらすのである。
物を担体として用いることにより全体としての比重の軽
減を図り、これによって抗菌性製品の製造に際しての取
扱いを便ならしめ、又この担体としての水不溶性無機酸
化物を微粒子として用いることにより付着されるべき抗
菌作用を有する金属の表面積を大になしてイオン化を容
易にさせて抗菌性の向上をもたらすのである。
担体としての水不溶性無機酸化物としてはゼオライト（
アルミノシリケート）、珪藻土、マイカ、アルミナ、カ
オリン（粘土）、タルク、シリカゲル単体又はこれらの
混合物であっても差支えはないが、混合物である場合に
は適当に粒子のイオン性を勘案し、二次凝集を起さぬよ
う配慮する必要がある。そしてこれら水不溶性無機酸化
物の平均粒径は１μｍ又はそれ以下であることが好まし
い、蓋し、本発明による抗菌性組成物が配合されて調製
される最終製品が厚手のプラスチックス成型品等の場合
には水不溶性無機酸化物微粒子の平均粒径に上記のよう
な制限は必ずしも存在しないが、最終製品が繊維、フィ
ルム、ペイント等の薄手のものとなされる場合には水不
溶性無機酸化物微粒子の平均粒径が１９μｍ以上である
と最大粒径も大となるので最終製品の表面に凹凸が目立
つようになり外観や品質において低下を来たすからであ
る。殊に、本発明による抗菌性組成物を配合して抗菌性
の合成繊維を製造しようとする場合には水不溶性無機酸
化物微粒子として平均粒径が０．５μ■又はそれ以下の
ものを用いるのが好ましい、ｌＩＬ、最大粒径１０μｍ
以上の水不溶性無機酸化物粒子が存在すると紡糸ノズル
に口塞りを生じる虞れがある・からである、尚、担体と
しての水不溶性無機酸化物微粒子はその平均粒径が小さ
い程、これに付着した抗菌作用を有する金属の表面積が
増加し、抗菌性が向上することに留意され度い。
アルミノシリケート）、珪藻土、マイカ、アルミナ、カ
オリン（粘土）、タルク、シリカゲル単体又はこれらの
混合物であっても差支えはないが、混合物である場合に
は適当に粒子のイオン性を勘案し、二次凝集を起さぬよ
う配慮する必要がある。そしてこれら水不溶性無機酸化
物の平均粒径は１μｍ又はそれ以下であることが好まし
い、蓋し、本発明による抗菌性組成物が配合されて調製
される最終製品が厚手のプラスチックス成型品等の場合
には水不溶性無機酸化物微粒子の平均粒径に上記のよう
な制限は必ずしも存在しないが、最終製品が繊維、フィ
ルム、ペイント等の薄手のものとなされる場合には水不
溶性無機酸化物微粒子の平均粒径が１９μｍ以上である
と最大粒径も大となるので最終製品の表面に凹凸が目立
つようになり外観や品質において低下を来たすからであ
る。殊に、本発明による抗菌性組成物を配合して抗菌性
の合成繊維を製造しようとする場合には水不溶性無機酸
化物微粒子として平均粒径が０．５μ■又はそれ以下の
ものを用いるのが好ましい、ｌＩＬ、最大粒径１０μｍ
以上の水不溶性無機酸化物粒子が存在すると紡糸ノズル
に口塞りを生じる虞れがある・からである、尚、担体と
しての水不溶性無機酸化物微粒子はその平均粒径が小さ
い程、これに付着した抗菌作用を有する金属の表面積が
増加し、抗菌性が向上することに留意され度い。
本発明による抗菌性組成物において、抗菌作用を有する
金属としては種々のもの、例えば銀、銅、亜鉛、錫、鉛
、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀等が考えられる
が、抗菌力の程度、保健衛生上等の観点から銀、銅又は
これらの両者を用いるのが好ましい、これらの銀又は銅
の金属は酸化物や塩化物等イオンの形であっても良いが
、水に不溶性である方が好ましく、付着せしめられる量
は担体である水不溶性無機酸化物微粒子に対して１ｗｔ
Ｘ以上である。この場合の下限値は抗菌性能や用途を考
慮に入れたものである。即ち、抗菌性組成物において抗
菌性金属の付着量が１ｗｔ、Ｘ未満であると、その用途
に依存して、例えば抗菌性繊維製品になす場合に所期の
抗菌性能をもたらすためには紡糸原液への抗菌性組成物
の配合量を相対的に大にする必要性が生じるが、紡糸原
液に抗菌性組成物を６ｘ又はそれ以上添加すると紡糸時
に糸切れが多くなって生産性が低下するからである。尚
、銀と銅の両者を用いる場合に、これらの付着量は水不
溶性無機酸化物微粒子に対してそれぞれ０．５ｗｔ１以
上である。この場合における下限値の設定理由は上記と
同様である。
金属としては種々のもの、例えば銀、銅、亜鉛、錫、鉛
、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀等が考えられる
が、抗菌力の程度、保健衛生上等の観点から銀、銅又は
これらの両者を用いるのが好ましい、これらの銀又は銅
の金属は酸化物や塩化物等イオンの形であっても良いが
、水に不溶性である方が好ましく、付着せしめられる量
は担体である水不溶性無機酸化物微粒子に対して１ｗｔ
Ｘ以上である。この場合の下限値は抗菌性能や用途を考
慮に入れたものである。即ち、抗菌性組成物において抗
菌性金属の付着量が１ｗｔ、Ｘ未満であると、その用途
に依存して、例えば抗菌性繊維製品になす場合に所期の
抗菌性能をもたらすためには紡糸原液への抗菌性組成物
の配合量を相対的に大にする必要性が生じるが、紡糸原
液に抗菌性組成物を６ｘ又はそれ以上添加すると紡糸時
に糸切れが多くなって生産性が低下するからである。尚
、銀と銅の両者を用いる場合に、これらの付着量は水不
溶性無機酸化物微粒子に対してそれぞれ０．５ｗｔ１以
上である。この場合における下限値の設定理由は上記と
同様である。
担体としての水不溶性無機酸化物微粒子に銀又は銅若し
くはこれらの両者を付着させて本発明による抗菌性組成
物を製造するためには、自体周知の真空蒸着法や還元析
出法を用いることができる。
くはこれらの両者を付着させて本発明による抗菌性組成
物を製造するためには、自体周知の真空蒸着法や還元析
出法を用いることができる。
これらの内で、真空蒸着法は水不溶性無機酸化物微粒子
を蒸着装置のチャンバー内にセットし、蒸着源（銀、銅
又は銀−銅合金の切片）をタングステン製バスケットに
乗せて上記のチャンバー内にセットし、該チャンバー内
を減圧し く約２ｘ１０−’ Ｔｏｒｒ程度迄）、次い
で上記の水不溶性無機酸化物微粒子を振動させながら上
記のタングステンバスケットを加熱して上記の蒸着源金
属を蒸発せしめることにより実施することができる。
を蒸着装置のチャンバー内にセットし、蒸着源（銀、銅
又は銀−銅合金の切片）をタングステン製バスケットに
乗せて上記のチャンバー内にセットし、該チャンバー内
を減圧し く約２ｘ１０−’ Ｔｏｒｒ程度迄）、次い
で上記の水不溶性無機酸化物微粒子を振動させながら上
記のタングステンバスケットを加熱して上記の蒸着源金
属を蒸発せしめることにより実施することができる。
一方、還元析出法は、水不溶性無機酸化物微粒子を純水
中に分散させ、この分散液とメツキ液とを混合し、次い
で、攪拌しながらこの混合液にメツキ用還元液を添加す
ることにより実施することができる。
中に分散させ、この分散液とメツキ液とを混合し、次い
で、攪拌しながらこの混合液にメツキ用還元液を添加す
ることにより実施することができる。
これらの両方法の内で真空蒸着法は蒸発金属の照射方向
が限定されるために、抗菌性金属を水不溶性無機酸化物
微粒子に均斉に付着させる目的で水不溶性無機酸化物微
粒子に振動を与えて転動させる必要性があり、この場合
に粗い粒子が上に且つ細かい粒子が下になる傾向があり
、従って水不溶性無機酸化物微粒子の粒径が揃っていな
いと抗菌性金属の付着量に差が生じるが、一方、還元析
出法によれば、分散した状態の水不溶性無機酸化物微粒
子上に抗菌性金属が析出してゆくので均斉な付着が可能
であり、付着量の制御も容易なので、前者よりも後者の
方法が好ましい。
が限定されるために、抗菌性金属を水不溶性無機酸化物
微粒子に均斉に付着させる目的で水不溶性無機酸化物微
粒子に振動を与えて転動させる必要性があり、この場合
に粗い粒子が上に且つ細かい粒子が下になる傾向があり
、従って水不溶性無機酸化物微粒子の粒径が揃っていな
いと抗菌性金属の付着量に差が生じるが、一方、還元析
出法によれば、分散した状態の水不溶性無機酸化物微粒
子上に抗菌性金属が析出してゆくので均斉な付着が可能
であり、付着量の制御も容易なので、前者よりも後者の
方法が好ましい。
（実施例等）
次に、本発明による抗菌性組成物の製造例及び使用例（
抗菌性繊維の製造及び抗菌性評価）により、本発明を更
に詳細に説明する。
抗菌性繊維の製造及び抗菌性評価）により、本発明を更
に詳細に説明する。
尚、下記において言及するＸ及び部は、別設の定めがな
い限り重量基準によるものである。
い限り重量基準によるものである。
艮１」Ｌユ
（１）下記の３種類の液を調製した。
Ａ）ゼオライト分散液
ゼオライト粉末（平均粒径０．５μｍ） ６５ｇを純水
３００ｍｊに分散させたもの。
３００ｍｊに分散させたもの。
Ｂ）銀メツキ液
硝酸銀２０ｇを純水に溶解して８００ｍｊとした後に水
酸化アンモニウムを添加してｐＨを１１に調整したもの
。
酸化アンモニウムを添加してｐＨを１１に調整したもの
。
Ｃ）銀メツキ用還元液
酒石酸カリウムナトリウム（４水和物） １００ｇを純
水により溶解して７００ｍｊ となし、液温を３０℃に
保ったもの。
水により溶解して７００ｍｊ となし、液温を３０℃に
保ったもの。
（２）操作
上記のゼオライト分散液（Ａ） に銀メツキ液（Ｂ）
を添加して混合し、液温３０°Ｃで攪拌しながら上記の
銀メツキ用還元液を添加して攪拌を続けることにより銀
イオンを完全に還元させ、次いで更に１時間攪拌を継続
した。
を添加して混合し、液温３０°Ｃで攪拌しながら上記の
銀メツキ用還元液を添加して攪拌を続けることにより銀
イオンを完全に還元させ、次いで更に１時間攪拌を継続
した。
その後に攪拌を中止し、Ｎｏ、５Ｃ濾紙を用いて吸引濾
過し、純水で充分に洗浄し、８０℃の空気乾燥機内で１
２時間乾燥することにより所望の抗菌性組成物を得た。
過し、純水で充分に洗浄し、８０℃の空気乾燥機内で１
２時間乾燥することにより所望の抗菌性組成物を得た。
この抗菌性組成物における銀の付着状態をＥＰＭＡにて
観察した処、ゼオライト粉末の表面に銀が均斉に付着し
ていることが判明した。
観察した処、ゼオライト粉末の表面に銀が均斉に付着し
ていることが判明した。
化学分析によれば、銀の付着量は１６．３Ｘであった。
数１１１１二」−
水不溶性無機酸化物分散液としてアルミナ、カオリン、
タルク、シリカゲル及び珪藻土粉末をそれぞれ２４１．
３ｇを取り、それぞれの分散液として用いたこと並びに
銀イオンの完全還元後の攪拌を２時間に亘り継続した以
外は、製造例１と全く同様にして５種類の抗菌性組成物
を得た。
タルク、シリカゲル及び珪藻土粉末をそれぞれ２４１．
３ｇを取り、それぞれの分散液として用いたこと並びに
銀イオンの完全還元後の攪拌を２時間に亘り継続した以
外は、製造例１と全く同様にして５種類の抗菌性組成物
を得た。
ＥＰ）４Ａ観察によれば、何れの抗菌性組成物において
も水不溶性無機酸化物粉末の表面に銀が均斉に付着して
おり、又化学分析によれば、銀の付着量はそれぞれ５．
０％であった。
も水不溶性無機酸化物粉末の表面に銀が均斉に付着して
おり、又化学分析によれば、銀の付着量はそれぞれ５．
０％であった。
１１匠Ｊ
（１）次の銅メツキ液及び銅メツキ用還元液を調製した
。
。
Ｂ’）銅メツキ液
硫酸銅（５水和物）３４．６ｇ、酒石酸カリウムナトリ
ウム（４水和物） １７３ｇ、及び水酸化ナトリウム５
０ｇを純水により溶解して５００■１となしたもの。
ウム（４水和物） １７３ｇ、及び水酸化ナトリウム５
０ｇを純水により溶解して５００■１となしたもの。
Ｃ’）銅メツキ還元液
３７％ホルムアルデヒド溶液１５０ｍｊであって、液温
３０℃に保たれたもの。
３０℃に保たれたもの。
（２）操作
製造例１で調製したアルミナ分散液（Ａ）に上記の銅メ
ツキ液（Ｂ′）を添加して混合し、液温３０℃で攪拌し
ながら上記の銅メツキ還元液（Ｃ′）を添加して攪拌を
続けることにより銅イオンを完全に還元させ、次いで更
に１時間攪拌を継続した。
ツキ液（Ｂ′）を添加して混合し、液温３０℃で攪拌し
ながら上記の銅メツキ還元液（Ｃ′）を添加して攪拌を
続けることにより銅イオンを完全に還元させ、次いで更
に１時間攪拌を継続した。
その後に攪拌を中止し、Ｎｏ、５Ｃ濾紙を用いて吸引濾
過し、純水で充分に洗浄し、８０℃の空気乾燥機内で１
２時間乾燥することにより所望の抗菌性組成物を得た。
過し、純水で充分に洗浄し、８０℃の空気乾燥機内で１
２時間乾燥することにより所望の抗菌性組成物を得た。
この抗菌性組成物における銅の付着状態をＥＰＭＡによ
り観察した処、アルミナ粉末の表面に銅が均斉に付着し
ていることが判明した。
り観察した処、アルミナ粉末の表面に銅が均斉に付着し
ていることが判明した。
化学分析によれば銅の付着量は１１．９％であった。
１童ｍ二１
水不溶性無機酸化物分散液としてゼオライト、カオリン
、タルク、シリカゲル、及び珪藻土粉末をそれぞれ１６
６．１ｇを取り、それぞれの分散液として用いたこと並
びに銅イオンの完全還元後の攪拌を２時間に亘り継続し
た以外は、製造例５と全く同様にして５ 種類の抗菌性
組成物を得た。
、タルク、シリカゲル、及び珪藻土粉末をそれぞれ１６
６．１ｇを取り、それぞれの分散液として用いたこと並
びに銅イオンの完全還元後の攪拌を２時間に亘り継続し
た以外は、製造例５と全く同様にして５ 種類の抗菌性
組成物を得た。
ＥＰＭＡ ＠察によれば、何れの抗菌性組成物において
も水不溶性無機酸化物粉末の表面に銅が均斉に付着して
おり、又化学分析によれば、銅の付着量はそれぞれ５．
０％であった。
も水不溶性無機酸化物粉末の表面に銅が均斉に付着して
おり、又化学分析によれば、銅の付着量はそれぞれ５．
０％であった。
ｉ肚燵ユ
平均粒、径０．５μｍのアルミナ微粒子を担体とし、Ａ
ｇを５％付着させた抗菌性組成物２０重量部、アクリロ
ニトリル（以下ＡＮと略記する）／アクリル酸メチル（
以下ＭＡと略記する）／メタリルスルホン酸ソーダ＝
９０．０／９．０／１．０の組成で分子量５万のアクリ
ル系重合体（Ａ）２重量部、ジメチルホルムアミド（以
下ＤＭＦと略記する）７８重量部をホモミキサーを用い
て約１時間分散した０次いでサンドグラインダーを用い
て上記該抗菌剤予備分散液を約５分間分散しな後、連続
的に前記アクリル系重合体（Ａ） ２０重量部、ＤＭＦ
８０重量部よりなる紡糸原液に上記該抗菌性組成物が
上記アクリル系重合体（Ａ）に対して１．０．０．７．
０．２重量％となるようにパイプラインミキサーを用い
て添加混合し、常法に従って湿式紡糸して３デニールの
抗菌性アクリル系繊維を得た。
ｇを５％付着させた抗菌性組成物２０重量部、アクリロ
ニトリル（以下ＡＮと略記する）／アクリル酸メチル（
以下ＭＡと略記する）／メタリルスルホン酸ソーダ＝
９０．０／９．０／１．０の組成で分子量５万のアクリ
ル系重合体（Ａ）２重量部、ジメチルホルムアミド（以
下ＤＭＦと略記する）７８重量部をホモミキサーを用い
て約１時間分散した０次いでサンドグラインダーを用い
て上記該抗菌剤予備分散液を約５分間分散しな後、連続
的に前記アクリル系重合体（Ａ） ２０重量部、ＤＭＦ
８０重量部よりなる紡糸原液に上記該抗菌性組成物が
上記アクリル系重合体（Ａ）に対して１．０．０．７．
０．２重量％となるようにパイプラインミキサーを用い
て添加混合し、常法に従って湿式紡糸して３デニールの
抗菌性アクリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第１表に示す。
この表によると上記の抗菌性組成物を０．７％以上添加
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。尚、抗菌性の評価は、抗菌性アクリル系繊維を常法
により紡績して３０番単糸となした後、丸編みしたもの
を被験体として用い且つ繊維製品衛生加工協議会制定の
抗閉防臭加工製品認定基準「シェークフラスコ法」の方
法により行った（以下の使用例においても同様）。
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。尚、抗菌性の評価は、抗菌性アクリル系繊維を常法
により紡績して３０番単糸となした後、丸編みしたもの
を被験体として用い且つ繊維製品衛生加工協議会制定の
抗閉防臭加工製品認定基準「シェークフラスコ法」の方
法により行った（以下の使用例においても同様）。
そして後記の第１．２．３及び４表において、洗濯回数
の右欄が被検体の菌減少率を示す。
の右欄が被検体の菌減少率を示す。
ｉ肛１ユ
平均粒径０．５μＩのカオリン微粒子を担体とし、Ａｇ
を５％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１と同様
の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
を５％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１と同様
の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第１表に示す。
この表によると上記の抗菌性組成物を０．８％以上添加
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
吏肛匠」
平均粒径０．５μｍのアルミナ微粒子を担体とし、Ｃｕ
をｉｉ、９％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１
と同様の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
をｉｉ、９％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１
と同様の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第２表に示すや
この表によると上記の抗菌性組成物を０．５％以上添加
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
１肛匠ｊ
平均粒径０，５μＩのカオリン微粒子を担体とし、Ｃｕ
を５％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１と同様
の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
を５％付着させた抗菌性組成物を用いて使用例１と同様
の組成、方法で抗菌性アクリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第２表に示す。
この表によると上記の抗菌性組成物を０．８％以上添加
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
１肛匠ｊ
平均粒径０．５μｍのゼオライトとアルミナ微粒子を担
体とし、Ａｇを５Ｘ、 Ｃｕを５％それぞれ付着させた
抗菌性組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗
菌性アクリル系繊維を得た。
体とし、Ａｇを５Ｘ、 Ｃｕを５％それぞれ付着させた
抗菌性組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗
菌性アクリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第３表に示す。
この表によると上記の抗菌性組成物を０．５％以上添加
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
することによって良好な抗菌性がもたらされることが判
る。
吏肛燵１
平均粒径０．５μ重のカオリンと珪藻土微粒子を担体と
し、Ａｇを５％、Ｃｕを５％それぞれ付着させた抗菌性
組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗菌性ア
クリル系繊維を得た。
し、Ａｇを５％、Ｃｕを５％それぞれ付着させた抗菌性
組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗菌性ア
クリル系繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記の第３−表に示す。
この表によ、ると上記の抗菌性組成物を０．６％以上添
加することによって良好な抗菌性がもたらされることが
判る。
加することによって良好な抗菌性がもたらされることが
判る。
吏几匠ユ
平均粒径０．５μ朧のタルクとシリカゲル微粒子を担体
とし、Ａｇを５Ｘ 、Ｃｕを５％それぞれ付着させた抗
菌性組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗菌
性アクリル繊維を得た。
とし、Ａｇを５Ｘ 、Ｃｕを５％それぞれ付着させた抗
菌性組成物を用いて使用例１と同様の組成、方法で抗菌
性アクリル繊維を得た。
この繊維の抗菌性評価を後記第４表に示す、この表によ
ると上記の抗菌性組成物を０．５％以上添加することに
よって良好な抗菌性がちな・らされることが判る。
ると上記の抗菌性組成物を０．５％以上添加することに
よって良好な抗菌性がちな・らされることが判る。
１１匠Ｊ
平均粒径０．５μ朧のシリカゲル微粒子を担体とし、Ａ
ｇを５％付着させた抗菌性組成物２０重量部、ＡＮ／Ｍ
Ａ／メタリルスルホン酸ソーダ＝ ９０．０／９．０／
１．０の組成で分子量５万のアクリル系重合体（Ａ）２
重量部、Ｄ Ｍ Ｆ ７８重量部をホモミキサーを用い
て約１時間分散した０次いでサンドグラインダーを用い
て上記の抗菌性組成物予備分散液を約５分間分散した後
、連続的に前記アクリル系重合体（Ａ） ２３重量部、
ＤＭＦ ７７重量部よりなる紡糸原液に上記該抗菌剤が
上記アクリル系重合体（Ａ） に対して０．３重量％
となるようにパイプラインミキサーを用いて添加混合し
、常法に従って湿式紡糸して３デニールの抗菌性アクリ
ル系繊維を得た。この繊維の抗菌性評価を後記の第５表
に示す。
ｇを５％付着させた抗菌性組成物２０重量部、ＡＮ／Ｍ
Ａ／メタリルスルホン酸ソーダ＝ ９０．０／９．０／
１．０の組成で分子量５万のアクリル系重合体（Ａ）２
重量部、Ｄ Ｍ Ｆ ７８重量部をホモミキサーを用い
て約１時間分散した０次いでサンドグラインダーを用い
て上記の抗菌性組成物予備分散液を約５分間分散した後
、連続的に前記アクリル系重合体（Ａ） ２３重量部、
ＤＭＦ ７７重量部よりなる紡糸原液に上記該抗菌剤が
上記アクリル系重合体（Ａ） に対して０．３重量％
となるようにパイプラインミキサーを用いて添加混合し
、常法に従って湿式紡糸して３デニールの抗菌性アクリ
ル系繊維を得た。この繊維の抗菌性評価を後記の第５表
に示す。
この表によると、上記の抗菌性繊維は種々の細菌類に対
して良好な抗菌性を有していることが判る。
して良好な抗菌性を有していることが判る。
（発明の効果）
上述のことから、本発明により次の効果がもたらされる
。
。
（１）水不溶性無機酸化物微粒子の表面に銀や銅が付着
せしめられているので、従来の銀粉や銅粉のみの粒子に
比較して同ｉ粒径、同一重量であっても、その表面積が
飛躍的に大になる。
せしめられているので、従来の銀粉や銅粉のみの粒子に
比較して同ｉ粒径、同一重量であっても、その表面積が
飛躍的に大になる。
（２）従って銀や銅の使用量が従来品に比較してはるか
に少なくても、抗菌効果が著しく向上し、従って本発明
による抗菌性組成物、は従来品よりも相対的に廉価に供
給することができる。
に少なくても、抗菌効果が著しく向上し、従って本発明
による抗菌性組成物、は従来品よりも相対的に廉価に供
給することができる。
（３）本発明の抗菌性組成物は担体が水不溶性無機酸化
物であるため、銀や銅に比較して全体としての比重が約
１／２−１／３であるので、これを使用して抗菌性製品
を製造する場合に、沈降による偏分数を抑制乃至阻止す
ることができる。
物であるため、銀や銅に比較して全体としての比重が約
１／２−１／３であるので、これを使用して抗菌性製品
を製造する場合に、沈降による偏分数を抑制乃至阻止す
ることができる。
Claims (6)
- （１）抗菌作用を有する金属が、水不溶性無機酸化物微
粒子の表面に付着せしめられていることを特徴とする抗
菌性組成物。 - （２）抗菌作用を有する金属が銀及び銅の少くとも一方
であることを特徴とする、請求項（１）に記載の抗菌性
組成物。 - （３）水不溶性無機酸化物微粒子の平均粒径が１μｍ又
はそれ以下であることを特徴とする、請求項（１）又は
（２）に記載の抗菌性組成物。 - （４）抗菌作用を有する金属の付着量が水不溶性無機酸
化物微粒子に対して１ｗｔ％以上であることを特徴とす
る、請求項（１）−（３）の何れか一つに記載の抗菌性
組成物。 - （５）抗菌作用を有する金属が銀と銅の両者であつて、
その付着量が水不溶性無機酸化物微粒子に対してそれぞ
れ０．５ｗｔ％以上であることを特徴とする、請求項（
１）−（４）の何れか一つに記載の抗菌性組成物。 - （６）水不溶性無機酸化物微粒子が、ゼオライト、珪藻
土、マイカ、カオリン、アルミナ、タルク、シリカゲル
単体又はそれらの混合物であることを特徴とする、請求
項（１）−（５）の何れか一つに記載の抗菌性組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8700289A JPH02268104A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 抗菌性組成物 |
| PCT/JP1990/000243 WO1990009736A1 (fr) | 1989-02-28 | 1990-02-27 | Composition antibacterienne ou electro-conductrice et application d'une telle composition |
| EP19900903399 EP0427858A4 (en) | 1989-02-28 | 1990-02-27 | Antibacterial or conductive composition and applications thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8700289A JPH02268104A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 抗菌性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02268104A true JPH02268104A (ja) | 1990-11-01 |
Family
ID=13902680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8700289A Pending JPH02268104A (ja) | 1989-02-28 | 1989-04-07 | 抗菌性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02268104A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02292201A (ja) * | 1989-05-02 | 1990-12-03 | Yoshio Ichikawa | 抗菌性シリカゲルおよび抗菌性樹脂 |
| JPH05155725A (ja) * | 1990-11-28 | 1993-06-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 抗菌性組成物、その製造法、それを用いた樹脂およびコーキング材 |
| JPH0680507A (ja) * | 1992-09-01 | 1994-03-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 抗菌抗黴材の製造方法 |
| US5476881A (en) * | 1993-02-15 | 1995-12-19 | Suh; Kang I. | Antimicrobial composition for manufacturing nipples |
| JPH0859404A (ja) * | 1994-08-26 | 1996-03-05 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗菌性無機酸化物粒子 |
| JP2006523628A (ja) * | 2003-04-18 | 2006-10-19 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | 配合物 |
| JP2012533614A (ja) * | 2009-07-21 | 2012-12-27 | エイダンス スキンケア アンド トピカル ソリューションズ エルエルシー | 改善した白色度特性を有する酸化銀製剤 |
| US9486527B2 (en) | 2009-05-08 | 2016-11-08 | Emplicure Ab | Composition for sustained drug delivery comprising geopolymeric binder |
| US9622972B2 (en) | 2009-03-04 | 2017-04-18 | Emplicure Ab | Abuse resistant formula |
| JP2018531881A (ja) * | 2015-08-14 | 2018-11-01 | イメリーズ ミネラルズ リミテッド | 抗菌性金属を含有する無機粒子 |
| US10251834B2 (en) | 2010-09-07 | 2019-04-09 | Emplicure Ab | Transdermal drug administration device |
-
1989
- 1989-04-07 JP JP8700289A patent/JPH02268104A/ja active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US10543203B2 (en) | 2009-03-04 | 2020-01-28 | Emplicure Ab | Abuse resistant formula |
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| US9486527B2 (en) | 2009-05-08 | 2016-11-08 | Emplicure Ab | Composition for sustained drug delivery comprising geopolymeric binder |
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| JP2018531881A (ja) * | 2015-08-14 | 2018-11-01 | イメリーズ ミネラルズ リミテッド | 抗菌性金属を含有する無機粒子 |
| US10736324B2 (en) | 2015-08-14 | 2020-08-11 | Imertech Sas | Inorganic particulate containing antimicrobial metal |
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