JPH02289380A - 記録媒体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 【技術分野〕 本発明は熱エネルギーの印加による結晶状態の可逆的な
変化を利用した高密度記録媒体に関する。

〔従来技術〕

近年、たとえば光によって与えられた情報を熱エネルギ
ーの形に変換して印加し、記録材料の形状変化や物性変
化として記録するいわゆるヒートモード記録システムが
実用化されつつある。このようなヒートモード記録媒体
としては、Ｔｅ　、　Ｂｉ　、　Ｓｅ　。

Ｔｂ、Ｉｎなどを主成分とする金属材料を用いた無機系
の記録媒体、あるいは、シアニンなどのポリメチン系色
素、フタロシアニン、ナフタロシアニン、ポルフィリン
などの大環状アザアヌレン系色素、ナフトキノン、アン
トラキノン系色素およびジチオール金属錯体系色素など
の有機色素を用いた記録媒体が知られている。これらの
記録媒体は集光したレーザー光の照射などにより熱エネ
ルギーが加えられると、照射部分の記録層が溶融あるい
は蒸発して孔（ピット）を形成し、情報を記録するもの
である。しかし、これらの記録媒体は、記録した情報を
消去して、再び新しい情報を記録する可逆性を有してい
ない。

上記のような再生専用、追記型のヒートモード光記録媒
体の発達とともに、記録、再生、消去が可能な可逆記録
媒体の必要性が高まっている。

こうした可逆記録媒体として、たとえばＧｄ。

Ｔｂ　、　Ｄｙなどの希土類元素とＦｅ、Ｎｉ、Ｃｏな
どの遷移金属とからなる合金薄膜を用いた光磁気記録媒
体がある。これは、レーザー光照射による加熱と外部印
加磁界を併用して記録し、磁化の向きによる光の振動面
の回転方向の違いを利用して再生するものである。また
、情報の消去はレーザーによる加熱と記録時とは逆向き
の外部磁界を加えることにより行なわれる。しかし、こ
の光磁気記録媒体は。

再生時の感度が十分でなく　Ｓ／Ｎ比が悪いこと、およ
び酸化などの影響により記録感度の劣化や記録の安定性
に問題があるなどの欠点を有している。

また、可逆記録媒体としてＧｅ、Ｔｅ、Ｓｓ、Ｓｂ、Ｉ
ｎ、Ｓｎなどの元素を主成分とする無機材料薄膜からな
る記録層の結晶−非晶間の相転移を利用したものがある
。この記録媒体はレーザー光の照射のみでヒートモード
で記録および消去ができる利点があるが、記録部と非記
録部のコントラストや記録の安定性が十分でないこと、
記録層の材料の安全性に関して問題があるなどの欠点を
有している。

一方、特開昭５４−１１９３７７、同５５−１５４１９
８、同６３−３９３７８、同６３−４１１１３６号公報
には、樹脂マトリックス材と、このマトリックス材中に
微粒子分散状態で存在する有機低分子物質からなる熱記
録材料が開示されている。この記録材料はある温度以上
に加熱し冷却すると白濁状態（遮光状７Ｉりになり、ま
たある温度範囲に加熱し冷却すると透明状態となり、こ
の遮光性の可逆的な変化により記録が行なわれる。しか
し、この遮光性によるコントラストは、通常目視で観察
できる程度の大きさの記録の場合には明瞭であったとし
ても、数戸程度の小さな部分が変化してできた記録部を
顕微鏡的に拡大してａ察する場合には記録として確認で
きない程度の低いコントラストとなってしまう。記録層
中では有機低分子物質の微粒子のマトリックス中での状
態によって、光の散乱性が変化しているのであるか、記
録部分の大きさが数癖程度になってしまうと、記録部分
の大きさに対してこの微粒子の太きさがこのような散乱
を起こすには十分なほどの小ささではなくなってしまう
ためである。これを補うためには、記録の大きさに比べ
記録層の厚さをはるかに厚くすることが考えられるが、
このように厚い記録層を厚さ方向に全体に均一に加熱し
て小さな記録部を形成することは、実質的に困難である
。したがって、高密度な記録を行なう記録媒体に適用す
ることはできない。

その他に、有機材料を用いた消去可能な記録媒体として
、たとえば特開昭５８−１９９３４３号公報には有機金
属錯体ビス（１−ｐ−ｎ−アルキルフェニルブタン−１
，３−ジオナト）（■）と有機高分子混合物、特開昭６
３−１５７９３号公報には結晶性と非品性の熱可塑性樹
脂混合物、特開昭６３−９５９９３号、同９６７４８号
公報には結晶性芳香族ビニレンスルフィド重合体、特開
昭６３−２７９４４０号公報には含硫黄ポリマー、特開
昭６３−１２８９９３号公報にはジアザビシクロ（２，
２，２）オクタン４級塩、特開昭６３−２５９８５１号
公報には延伸配向した高分子や液晶性高分子の納品−非
晶転移あるいは配向度の変化を利用した記録媒体が示さ
れている。しかし、これらはいずれも記録速度あるいは
消去速度がおそく実用化は困難である。

〔発明が解決しようとする課題〕

このように従来の記録媒体には、記録の安定性、記録感
度、消去速度、記録部と非記録部のコントラストなどに
種々の問題を残している。また、記録媒体は安全性の面
から毒性のない材料を用いたものであることが望ましい
。

このような観点から、本発明は、情報を記録し、再生し
、かつ記録された情報を消去することができ、繰り返し
使用可能な記録媒体を提供するものである。また、記録
感度、記録速度に優れ、記録の安定性が良好で、記録部
と非記録部のコントラストが大きく、高密度に情報が記
録でき、記録された情報を高速に消去できる記録媒体を
提供するものである。さらに、本発明は毒性がなく安全
性の高い記録媒体を提供するものである。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは２以上のような目的から種々の有機材料の
熱変化を検討した結果、融点が５０℃以上のｎ−アルカ
ンまたはその誘導体の薄膜状結晶を記録層に用いた場合
、熱を印加した部分の結晶状態が変化することを見出し
た。また、この変化部分が適当な温度に再加熱されるこ
とにより元に戻ることを見出した１本発明は、このよう
なｎ−アルカンまたはその誘導体の薄膜状結晶の熱的な
可逆変化に基づくものである。

すなおち、本発明の記録媒体は、基板上に記録層を有す
る記録媒体において、記＠層が融点が５０℃以上のｎ−
アルカンまたはその誘導体を主成分とする薄膜状結晶で
あるか、またはその薄膜状結晶を含む層であることを特
徴とするものである。

また、本発明の記録媒体は、上記薄膜状結晶からなるか
、またはこれを含む記録層と、記録時に照射された光の
一部または全部を吸収し熱に変換する光熱変換層を有す
ることを特徴とするものである。

また、本発明の記録媒体は、上記の二つの構成において
、融点が５０℃以上のｎ−アルカンまたはその誘導体を
含む記録層中に記録時に照射された光の一部または全部
を吸収し熱に変換する光熱変換物質を含有することを特
徴とするものである。

以下に本発明の記録媒体について詳細に説明する。

本発明の記録媒体の記録層は、融点が５０℃以上のｎ−
アルカンまたはその誘導体を主成分とする薄膜状結晶で
あるか、またはこれを含む層であり、これは単一化合物
であっても、２種以上の混合から成っていてもよい。こ
こで言う、ｎ−アルカンの誘導体とは、炭素鎖中に１個
または複数個の二重結合結合または三重結合を含む化合
物、水素原子が１個以上ハロゲン原子で置換された化合
物および末端の炭素原子にアルキル基、アルコキシ基で
置換されていてもよいベンゼン環が結合した化合物であ
る。ｎ−アルカンは具体的には、たとえば、テトラコサ
ン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプタコサン、オク
タコサン、ノナコサン、トリアコンタン、トドリアコン
タン、テトラトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、
オクタトリアコンタン、テトラコンタンなどのｎ−アル
カンまたはこれらを主成分とする混合物、いわゆるパラ
フィン、パラフィンろうがある。また誘導体としては、
１−へキサコセン、１−へプタコセン、■−オクタコセ
ン、ｌ−トリアコンチン、１−テトラトリアコンチン、
１−ヘキサトリアコンテン、１−オクタトリアコンチン
。

１−テトラコンチン、トコシルベンゼン、テトラコシル
ベンゼン、ヘキサコシルベンゼン、オフタコシルベンゼ
ン、トリアコンチルベンゼン、トリトリアコンチルベン
ゼン、テトラトリアコンチルベンゼン、ヘキサトリアコ
ンチルベンゼン、　１．１８−ジブロムオクタデカン、
１，２０−ジブロムトコサン、１，２２−ジブロムトコ
サンなどがある。

使用するｎ−アルカンまたはその誘導体は、好ましくは
融点が５０℃以上のものであり、特に６０〜１５０℃の
範囲のものが好ましい。これより低いと記録の保存性に
問題あり、また高いと記録に要するエネルギーが大きく
なり、記録速度がおそくなる。

本発明の記録媒体の記録層には、これらのｎ−アルカン
またはその誘導体の１種または２種以上を混合して用い
ることができる。また、本発明における記録層は、これ
らのｎ−アルカンまたはその誘導体を主成分とする薄膜
状結晶からなるか、またはこれを含むものであるか、こ
れ以外に、層を形成する上で必要に応じ樹脂を用いるこ
とができる。

樹脂としては、たとえば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル
−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニ
ルアルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレ
イン酸共重合体、塩化ビニル−アクリレート共重合体、
ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合体、ポリエステル、ポリアミド、ポリアクリレ
ート、ポリメタクリレート、ポリカーボネート、ポリウ
レタン、シリコン樹脂などが挙げられる。記録層中に樹
脂を用いる場合、記録層全体でｎ−アルカンまたはその
誘導体１に対して、樹脂は重量比で３以下、特に１以下
であることが好ましい。

本発明の記録媒体に用いられる基板としては、ガラス板
、金属板、ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネー
トなどのプラスチック板などがある。ただし、情報記録
後、透過光により記録を読み取る場合には、基板には再
生光を透過するものを用いる必要がある。また反射光に
より読み取る場合には、必要に応じ、たとえば白金、チ
タン、シリコン、クロム、ニッケル、ゲルマニウム、ア
ルミニウムなどの金属または半金属の膜を設は反射層と
する。

本発明の記録媒体は記録層に熱を印加することにより記
録するものであるか、熱を印加する方法としてレーザー
光などの光を用いる場合には、記録すべき情報に従って
照射された光の一部または全部を吸収し熱に変換する光
熱変換層を設けるか。

あるいは、記録層中に光を吸収し熱に変換する物質を含
有させる必要がある。光熱変換層としては前記反射層と
同様の金属または半金属の膜を設ければよく、したがっ
て、この層は反射層と兼用することができる。また光熱
変換層は照射した光を吸収する色素、たとえば、アゾ系
色素、シアニン系色素、ナフトキノン系色素、アントラ
キノン系色素、スクアリリウム系色素、フタロシアニン
系色素、ナフタロシアニン系色素、ポルフィリン系色素
、インジゴ系色素、ジチオール錯体系色素、アズレニウ
ム系色素、キノンイミン系色素、キノンジイミン系色素
などを含有する層であってもよく、記録に用いる光の波
長により選択する。一方。

記録層中に含有させる光を吸収して熱に変換する物質と
しては、上記光熱変換層中に含有させる各種色素を使用
することができ、記録に用いる光の波長により選択する
。

本発明の記録媒体は、基板上にｎ−アルカンまたはその
誘導体を主成分とする薄膜状結晶からなるか、またはこ
れを含む記録層を有し、その記録層が熱の印加により結
晶状態が変化する層であることを特徴とするものであり
、それらの構成については特定するものではないが通常
よく用いられる記録媒体の構成例を第１図から第５図に
示す。第１図において、１は基板、２はｎ−アルカンま
たはその誘導体を主成分とする薄膜状結晶からなるか、
またはこれを含む記録層である。第２図は第１図に示さ
れる基板１と記録層２との間に、光の一部または全部を
吸収し熱に変換し必要に応じて光の一部を反射する光熱
変換層３を設けたものである。第３図は基板１上に記録
層２を設けその上に光熱変換層３を設けたものである。

第４図は第２図の記録層２の下に、たとえば記＠層２の
膜質の向上などを目的とする下引き層４を設けたもので
ある。さらに第５図は第４図の記録層２の上に保護層５
を設けたものである。

下引き層４には、前記の記録Ｍ２を形成するときに用い
てもよい樹脂の例のような種々の樹脂を用いることがで
きる。また保護Ｍ５も同様にこれらの樹脂を用いてもよ
いし、あるいはガラス板を用いてもよい、ガラス板を用
いる場合には、下引き層と同様の目的で表面（記録層に
接する面）に同様の樹脂層を設けてもよいし、ガラス表
面の性質を改良する表面処理剤たとえばシラン系または
チタネート系表面処理剤であらかじめ処理を施しておい
てもよい。

本発明の記録媒体を製造するには、前記の基板ｌ上に必
要に応じ光熱変換層３をたとえば前記のような金属また
は半金属を用い、蒸着、スパッタあるいはメツキなどの
手段によって形成し、その上に記録層２を形成する。

記録層２を形成する方法にはたとえば次のような方法が
ある。まず、光熱変換層３を設けた基板１上に、必要な
記録層２の厚さに応じたギャップを保ち保護層５に相当
するガラス板あるいは樹脂フィルムをかぶせる。ギャッ
プを作るために、記録層２を形成する部分の周囲にスペ
ーサー層を設けておいてもよいし、あるいは微小で均一
な径を有するギャップ材たとえばシリカ粒子、ポリスチ
レンビーズなどをあらかじめ光熱変換層３側または保護
層５側に付着させておいてもよい。このようにしてギャ
ップを形成した基板全体を恒温槽中に入れるかホットプ
レート上にのせ、記＠層２に用いる材料の融点より高い
温度に保ち、ギャップの端部に溶融した材料を置き、ギ
ャップ間に浸み込ませる。得られた融液層を徐冷し結晶
化させると、光熱変換Ｎ３と保護層５の間に、記録層２
の薄膜状結晶が形成できる。このとき、ギャップ間隔を
一定に維持するため、結晶化するまでの間、おもりなど
で加圧しておいてもよい。また気泡力〜入らないように
するためこれらの作業を減圧下で’ｔＦなってもよい。

また、別の製造方法としては、たとえ（ｆ記録層２を形
成する材料を適当な有機溶媒だとえ４（テトラヒドロフ
ラン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
クロロホルム、四基イヒ炭素などに溶解し、スピンコー
ド法、ブレードコート法、デイツプコート法などにより
塗布し乾燥するｈ〜。

または蒸着法により光熱変換Ｍ３上しこ均一な厚さの層
を形成する。この上に必要番こ応じて適当な溶媒に溶解
した樹脂を塗布する。次しこ、これを恒温槽中に入れる
かホットプレート上にのせて、貫己録層２の材料の融点
以上になるように加熱した後、徐冷することにより結晶
化させ記録層２の薄膜状結晶を形成する。記録層２の形
成に番よこのイ也、ラングミュア・プロジェット法など
種々の方法を用いることができる。

記録層ｚ中に光熱変換物質を含ませる場合番こ１よ、た
とえば記録層２の材料の溶液の中に前記の色素を同時に
溶解するか、あるいは分散して塗布すればよい。

記録時または消去時に照射された光の一部または全部を
吸収し熱に変換する光熱変換ＲＩＪ３を前記のごとき色
素を用いて形成する場合には、蒸着、スパッタなどの方
法により形成するか、溶媒に溶解または分散した液を塗
布して形成してもよい。

この場合には必要に応じ結着性樹脂を用いてもよい。光
反射層が必要な場合は、金属の蒸着膜を別に設けてもよ
い。

また、ｎ−アルカンまたはその誘導体を主成分とする薄
膜状結晶からなるか、またはこれを含む記録層２の膜厚
は、特に限定するものではないが、通常１０人〜１０μ
ｍ、好ましくは１０人〜５ρ程度である。

光熱変換層３の厚さは、記録に用いた光の波長や強度と
用いた材料の種類により適当な範囲が決まるが、おおむ
ね、５０人〜５μｌ程度である。

本発明の記録媒体は、ｎ−アルカンまたはその誘導体を
主成分とする薄膜状結晶からなるか、またはこれを含む
記録層を有し、その薄膜状結晶の結晶状態が熱の印加に
よって可逆的に変化することを利用するものである。情
報の記録すなわち熱の印加の方法には種々の方法が考え
られるが、高密度な記録を行なうためには集光したレー
ザー光の照射による方法が最も好ましい。この場合、記
録媒体には光を吸収し熱に変換する前述の光熱変換層を
設けるか、あるいは光を吸収して熱に変換する物質を記
録層中に加える必要がある。

記録時には、レーザー光照射部分は、光熱変換層または
光熱変換物質が光を吸収して発熱し、ｎ−アルカンまた
はその誘導体の薄膜状結晶からなるか、またはこれを含
む記＠層は瞬時に加熱され、レーザー光照射が止むと急
激に冷却され、記録ビット（ただし、ここで言うピット
とは穴ではなく、薄膜状結晶中に結晶状態の変化として
記録された部分をさす、）が形成される。

このとき、記録層中では、薄膜状結晶の一部、すなわち
短時間のレーザー光照射により発熱した光熱変換層（物
質）から伝わった熱によって瞬時に加熱された部分は、
結晶が完全に溶融する温度にまで到達する。しかし、レ
ーザー光照射が止むと熱は拡散し、この部分は瞬時に冷
却され、固化（結晶化）する、このように瞬時に加熱溶
融→冷却結晶化した部分の結晶状態は、熱が印加されて
いない部分の状態すなわち周囲の非記録部の結晶状態と
は異なった状態となる。

この結晶状態の変化とは、たとえば（１）結晶粒の大き
さ形態の変化、（２）結晶軸の方向の変化、または分子
の配向方向の変化、（３）結晶構造の変化などがある。

記録が行なわれる前の記録層は、全体がほぼ−様な方向
を向いて並んだ、はぼ−様な厚さの薄膜状の結晶となっ
ている。この変化のうち（１）の結晶粒の大きさ形態の
変化とは、たとえば薄膜状結晶の中の記録部が、小さく
分割された結晶の集合となったものである。この状態の
変化は、たとえば走査型電子顕微鏡などで、剥離した記
録層をＩ１１察することにより確認できる。また（２）
の結晶軸方向の変化または分子配向方向の変化とは、た
とえば結晶構造は基本的には同じであるか、結晶の向い
ている方向、すなわち結晶軸の方向が異なって結晶化し
たもの、あるいは、これほどには明確ではないが、基本
的には何らかの配向をした分子の集合となっており、そ
の全体の配向方向が周囲の非記録部とは異なる場合であ
る。

また、（３）の結晶構造の変化とは、記録部が周囲の非
記録部とは異なる結晶状態へ結晶化したものであり、こ
の中には分子配列の規則性の乱れが大きく、あるいは規
則性を持つ範囲が非常にせまい、非晶状態に変化する場
合も含まれる。

これらの結晶状態の変化は、薄膜状結晶への部分的な短
時間の熱の印加、すなわち短時間の光照射によって起こ
る溶融状態からの急冷に起因するものであるか、その冷
却速度は主に光照射の時間に依存する。集光したレーザ
ー光に照射された微小な部分の温度変化を測定すること
は困難であるため、レーザー光の強度分布、光吸収と熱
伝導を考慮し、各層の厚さ、光吸収特性、熱伝導率、比
熱などの熱特性を表−１に示す値とし、記録層の温度変
化をシュミレーションすると、たとえば、８０℃から６
０℃まで冷却されるのに要する時間は、照射時間が１０
０μｓｅｃでは約１．７μＳｅｃ、照射時間が０．２５
μｓｅｃでは約Ｌ５ｎｓｅｃとなり、その冷却速度の差
は非常に大きい、したがって、短時間の光照射（熱の印
加）によって起こる結晶状態の変化も、照射時間によっ
て変化し一定ではない。たとえば、微結晶化では、冷却
速度が速いほどより微細化する傾向が認められる。また
、分子の配向状態とも関係し、一般に冷却速度が速いほ
ど配向の乱れが大きくなる傾向があり１分子が規則的配
列をとる範囲がせまく、結晶化度の低い状態になる場合
もある。このような記録による結晶状態の変化はたとえ
ば記録層のＸ線回折を測定することによって確認できる
。また、記録によって起こる前記（１）、（２）、（３
）の結晶状態の変化は、それぞれ別々に起こるというよ
りは複合して起こるものである。また、レーザー光を照
射された記録層中の溶融した部分の中は、光熱変換層か
らの距離やビームの中心からの距離によって、到達温度
、冷却速度が大きく異なり、それぞれの場所で異なる条
件で結晶化が起こるため、必ずしも−様な状態とはなら
ない、したがって、（１）、　（２）、（３）の結晶状
態の変化は、ひとつの記録部内においても、位置により
様々な形で複合されて起こる。

表−ル −ザー光波長：８３０ｎｍ 記録された状態は、たとえば顕微鏡、偏光顕微鏡などの
光学的ａ横手段により確認することができる。特に、こ
のような結晶状態の変化は偏光特性の変化を伴なう場合
が多く、偏光顕微鏡を用いクロスニコル下で明暗のコン
トラストあるいは色調の差として明瞭に観察できる場合
が多い、したがって、記録された情報の再生（読み出し
）は、記録媒体に集光した偏光を入射させ、その反射ま
たは透過光を入射させた光の振動方向と直交する振動方
向の光を透過するように置かれた偏光子を通して光の強
度を検知することにより行なうことができる。再生に用
いる光の強度は記録および消去に用いる光に比べ十分に
弱めて、記録層の温度が消去温度まで上昇しない程度と
する。

このように記録層中のｎ−アルカンまたはその誘導体を
主成分とする薄膜状結晶の一部に熱を印加し、瞬時に溶
融再結晶化させることにより結晶状態の変化として記録
された情報は、記録層が記録時の温度より低い温度であ
り、記録層の結晶薄膜が溶融しない温度であるが１分子
が十分に熱運動し得る温度に加熱することにより、消去
することができる。消去が可能な温度範囲は、記録層の
材料、純度等により変化するが、記録層を形成する薄膜
状結晶の融点より低い温度に存在する。この記録が消去
される様子は、偏光顕微鏡で観察しながら記録層の温度
を上昇させていくことにより確認できる。たとえば、均
一に明るい状態に見える非記録部の中に暗い記録部が形
成されているとすると、ある温度以上で記録部が欠は始
め、最終的には全体が非記録部と同じ明るい状態になり
、この温度から冷却すれば記録は消去される。この消去
温度では非記録部の明るさの変化はないが、さらに温度
を上げ記録層の融点まで到達すると視野全体が完全に暗
くなる。したがって、薄膜状結晶中に形成された結晶状
態の変化した微小な記録部の分子が、十分に熱運動し得
る状態になると、その周囲の非記録部の分子と■様な配
列をとるようになり、その温度から室温に戻ることによ
り、全体が−様な薄膜状態結晶となって消去される。

消去は具体的には記録媒体全体を上記温度範囲に加熱し
冷却して記録全体を消去することもできるし、記録ピッ
ト部分、あるいは、これより少し広い範囲を局部的に消
去温度まで加熱冷却することによって、記録された情報
の一部のみを消去することも可能である。後者の場合に
は記録時に照射したレーザー光の強度を弱めて、記録ピ
ット部分の温度が消去温度範囲に入るように調節して、
重ねて照射すればよい。このとき記録層の薄膜状結晶の
記録ピット部分（結晶状態が変化した部分）は、いった
ん消去温度まで加熱され、冷却されると、その結晶状態
が元の状態すなわち周囲の非記録部と同じ結晶状態に戻
り、記録ピットは消去される。この消去された状態は、
記録状態と同様、顕微鏡、偏光顕微鏡などの光学的観察
手段により確認できる。

本発明の記録媒体は、基本的に熱により記録層に穴をあ
けたり、記録層の表面形状を変化させたりするものでは
なく、記録層を形成する薄膜状結晶または記録層中に含
まれる薄膜状結晶の一部分の結晶状態を変化させること
により記録するものであり、形成された記録部と非記録
部の差をたとえば偏光特性の差として検出するものであ
る。この点で本発明の記録媒体は従来の記録媒体と大き
く異っている。たとえば、従来技術の項で示した樹脂マ
トリックス中に有機低分子化合物が分散された状態で存
在し、加熱温度により遮光性が変化する記録媒体とは全
く異なる現象に基づくものである。すなわち、この例の
記録媒体は記録層中に有機低分子化合物が微粒子状に存
在し、記録部そのものも多数の微粒子によって形成され
、記録がこの微粒子分散状態による光の散乱に基づく遮
光性の差であるのに対し、本発明の記録媒体はｎ−アル
カンまたはその誘導体が薄膜状結晶として存在し、記録
がこの薄膜状結晶の一部に結晶状態の変化として形成さ
れ、その結果としての光学的性質の差を検出するもので
ある。したがって、両者の違いは明白である。

〔発明の効果〕

本発明の記録媒体の記録と消去は、基本的に記録層を形
成するｎ−アルカンまたはその誘導体の薄膜状結晶の到
達温度差によるものであり、これは照射するレーザー光
の強度より調節できる。また記録も消去も高速に行なえ
るため、消去しながら記録を行なう。いわゆるオーバー
ライド（重ね書き）が可能である。また、この記録と消
去は安定して繰り返し行なうことができる。さらに、記
録部は非記録部と同様安定な状態にあるので、記録され
た情報は長期間にわたり安定に保存できる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。

実施例 光学研磨された直径４インチ（１０１，６ｍｍ）、厚さ
１゜２ｍｍのガラスディスク上に光反射層であり、かつ
光熱変換層であるクロム層を真空蒸着により設けた。厚
さは約９００人であった。このクロム層上に、ポリイミ
ド樹脂溶液（日本合成ゴム社製：ＪＩＢ−１）を塗布し
、温度１５０℃で１時間乾燥して厚さ約０．１μｍのポ
リイミド層を設けた。一方、保護層となる厚さＯＪｍｒ
ａのガラス板を用意し、その片面に同様に厚さ約０．１
趣のポリイミド層を設け、さらにその上にギャップ材と
して直径１μｍのシリカ粒子を微量付着させた。この両
方を温度７０℃の恒温槽中に入れ加熱した後、同温度で
ガラスディスクのポリイミド層上に融点６８〜７０℃の
パラフィンを少量のせ溶融させた。次に、一方のガラス
板をギャップ材の付着した面を下にしてそのパラフィン
の融液上に一端から静かにかぶせ、融液を全面に拡げは
さみ込んだ。さらにかぶせたガラス板の上から均−に荷
重をかけ、そのまま恒温槽の温度をゆっくり下げ、パラ
フィンを結晶化させてほぼ−様な配向をしだ簿膜状結晶
よりなる記録層（厚さ約１μｍ）を形成した。

このようにして作成した記録媒体を９０ＯＲＰＭで回転
させ、そこに直径１μｍに集光した波長８３０ｎ＋ｓの
半導体レーザーを線速３５００−４０００ｍｍ／ｓｅｃ
でスパイラル状に照射した。このときのレーザーの点灯
条件は周波数は２００ＫＨｚ、デユーティ比５０％で記
録媒体面で強度が８ｍＷとなるように設定した。

この記録媒体を反射偏光顕微鏡を用いて直交ニコル状態
で観察すると、記録層のレーザー光照射部分に幅約１ｐ
ｍの記録ができているのが明瞭なコントラストで認めら
れた。なお、この記録状態は通常の光学顕微鏡ではほと
んど確認できない程度であった。次に、この記録部分を
偏光顕微鏡で観察しながら、記録媒体の温度を１℃／分
の速度で上げていくと、６６℃で記録は完全に消去され
た。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明の記録媒体の断面図であり１図
中１は基板、２はｎ−アルカンまたはその誘４体の記録
層、３は光熱変換層、４は下引き層、５は保護層を示す
。 特許出願人　株式会社　リ　　コ

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）基板上に記録層を有する記録媒体において、記録
   層が融点が５０℃以上のｎ−アルカンまたはその誘導体
   を主成分とする薄膜状結晶であるか、またはその薄膜状
   結晶を含む層であることを特徴とする記録媒体。
2. （２）記録時に照射された光の一部または全部を吸収し
   熱に変換する光熱変換層を設けたことを特徴とする請求
   項（１）記載の記録媒体。
3. （３）記録層中に記録時に照射された光の一部または全
   部を吸収し熱に変換する光熱変換物質が含有されている
   ことを特徴とする請求項（１）または（２）記載の記録
   媒体。