JPH0229475A - アンチモンレジネートの製造方法 - Google Patents

アンチモンレジネートの製造方法

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Publication number
JPH0229475A
JPH0229475A JP63179668A JP17966888A JPH0229475A JP H0229475 A JPH0229475 A JP H0229475A JP 63179668 A JP63179668 A JP 63179668A JP 17966888 A JP17966888 A JP 17966888A JP H0229475 A JPH0229475 A JP H0229475A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antimony
resinate
acid
ink
carboxylic acid
Prior art date
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Pending
Application number
JP63179668A
Other languages
English (en)
Inventor
Junichi Yanai
淳一 谷内
Koji Okamoto
浩治 岡本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tanaka Kikinzoku Kogyo KK
Original Assignee
Tanaka Kikinzoku Kogyo KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、電子工業用材料として使用される余液や白金
液等のインク成分等として特に有用なアンチモンレジネ
ートの製造方法に関する。
(従来技術とその問題点) 従来の電子工業用インク等においては、例えば該インク
を基板上に塗布され乾燥工程を経た後、加熱焼付けされ
るが、密着強度が弱いため基板から金や白金等の薄膜が
はげてしまうという欠点があった。
(発明の目的) 本発明者は前記密着力の弱さを解消するために余液や白
金液等のインクにアンチモン化合物を添加することによ
り、金や白金等と前記基板との密着性を良好にすること
ができるとの観点から種々のアンチモン化合物を検討し
て本発明に到達したものである。
(問題点を解決するための手段) 本発明は、アンチモン化合物を有機カルボン酸と反応さ
せることによりアンチモンレジネートを製造することを
特徴とする方法である。
以下本発明をより詳細に説明する。
本発明で製造されるアンチモンレジネートは主として電
子工業用インクの添加物として使用することができる。
該アンチモンレジネートのアンチモン源はアンチモン化
合物とし、レジネート源は有機カルボン酸とする。使用
できる有機カルボン酸は前記アンチモン化合物と反応し
てアンチモンレジネートを形成するものであれば特に限
定されず、例えば2エチルへキサン酸やオクタン酸のよ
うな脂肪族カルボン酸、安息香酸のような芳香族カルボ
ン酸、アビエチン酸のようなテルペン系カルボン酸、あ
るいはナフテン酸のような脂環式カルボン酸等を使用す
ることができる。
前記アンチモン化合物と有機カルボン酸との反応方法は
特に限定されず、例えばテルペン油のような適宜の溶媒
中で還流下又は適宜の温度でアンチモン化合物と所定の
有機カルボン酸を反応させることにより所望のアンチモ
ンレジネートを得ることができる。
該アンチモンレジネートは例えば電子工業用インクの添
加物として使用し基板等に塗布し乾燥、焼成すると、該
インクと前記基板との密着性が向上しシンタリング等の
ない性能及び外観が優れた導伝体または半導体基板を得
ることができる。
(実施例) 以下本発明方法の一実施例を記載するが、該実施例は本
発明を限定するものではない。
実施例に 酸化アンチモン(18,0g、0.062モル)とガム
ロジン(18,7g、 主成分L!アビエチン酸)を混
合し、溶媒をテルペン油として170℃で2時間還流し
た。還流後、クロロホルムを加え濾過し濾液を得た。該
濾液にヘキサンを加えることにより、黄褐色の沈#(5
,1g)が得られた。該沈殿の定量分析を行ったところ
アンチモンを7.5%含有し、又、構造解析を行った結
果該沈澱がアビエチン酸のカルボン酸基にアンチモンが
配位したアンチモンレジネートであることが分かった。
実施例2 ガムロジンに換えてオクタン酸8.9gを使用して実施
例1と同様にしてアンチモンレジネートを得た。
実施例3 実施例1及び2で得たアンチモンレジネートを用いて、
下記の成分を混合して有機金インク及び有機白金インク
とした。
有機金インクは 樹脂酸金          20重量%樹脂酸ロジウ
ム      0.05重量%樹脂酸ビスマス    
   0.3重1%樹脂酸クロム       0.0
4重重遣アンチモンレジネー)    0.02重量%
樹脂酸バナジウム     0.03重盪%アルキッド
樹脂       6.0重量%尿素メラミン樹脂  
   3.0重量%口ジン誘導体樹脂     2.0
重量%テルペンアルコール     残 部 有機白金インクは 樹脂酸白金         15重量%樹脂酸ロジウ
ム      0.05重盪%樹脂酸ビスマス    
  0.5重量%樹脂酸クロム       0.06
重壜%アンチモンレジネート0.03重量% 樹脂酸バナジウム     0.05重量%アルキッド
樹脂       6.5重量%尿素メラミン樹脂  
    3.0重量%口ジン誘導体樹脂     3.
0重世%テルペンアルコール     残 部 該インクをセラミックス及びガラスの20mm X 4
QmIIlx l mmを基板片にスクリーン印刷で塗
布し、室温で15分間乾燥し、150℃で10分間加熱
乾燥させた後、有機金インクは700℃で20分間焼成
し、有機白金インクは750℃で20分間焼成したとこ
ろ、シンタリングのない0.1μmの薄膜を形成してい
た。
(発明の効果) 本発明方法によると、アンチモン化合物を有機カルボン
酸と反応させることにより有機溶剤に可溶なアンチモン
レジネートを製造することができる。
従って該アンチモンレジネートを例えば電子工業用イン
クの添加物として使用すると、基板との密着性に優れ、
シンタリング等のない性能及び外観が優れた導伝体また
は半導体基板を得ることができる。
勿論本発明方法により製造されるアンチモンレジネート
は電子工業用インク以外の用途にも使用することが可能
である。
(実施態様) (1)アンチモン化合物がスチピン、三酸化アンチモン
、三硫化アンチモン、五酸化アンチモン、五酸化アンチ
モン水和物、三硫化アンチモン、五フッ化アンチモン、
三塩化アンチモン、三臭化アンチモン、五フッ化アンチ
モン、五塩化アンチモン、四塩化アンチモンである請求
項1に記載のアンチモンレジネートの製造方法。
(2)有機カルボン酸が脂肪族カルボン酸及び脂環式カ
ルボン酸である請求項1に記載のアンチモンレジネート
の製造方法。
(3〉脂肪族カルボン酸及び脂環式カルボン酸が、2−
エチルへキサン酸、オクタン酸、ナフテン酸及び了ビニ
チン酸から選択される実施態様(2)に記載のアンチモ
ンレジネートの製造方法。
(4)有機カルボン酸が芳香族カルボン酸である請求項
1に記載のアンチモンレジネートの製造方法。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、アンチモン化合物を有機カルボン酸と反応させるこ
    とによりアンチモンレジネートを製造することを特徴と
    する方法。
JP63179668A 1988-07-19 1988-07-19 アンチモンレジネートの製造方法 Pending JPH0229475A (ja)

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JP63179668A JPH0229475A (ja) 1988-07-19 1988-07-19 アンチモンレジネートの製造方法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2253635A (en) * 1991-01-25 1992-09-16 Amp Akzo Corp Heat decomposable compositions containing organogold compound and glass forming resinate
CN110453203A (zh) * 2019-08-13 2019-11-15 北京科技大学 一种用于金膏材料的有机化学添加剂及其使用方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2253635A (en) * 1991-01-25 1992-09-16 Amp Akzo Corp Heat decomposable compositions containing organogold compound and glass forming resinate
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