JPH0232115A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
半導体封止用エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH0232115A JPH0232115A JP18175088A JP18175088A JPH0232115A JP H0232115 A JPH0232115 A JP H0232115A JP 18175088 A JP18175088 A JP 18175088A JP 18175088 A JP18175088 A JP 18175088A JP H0232115 A JPH0232115 A JP H0232115A
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Landscapes
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- Sealing Material Composition (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、耐半田ストレス性に優れた半導体封止用エポ
キシ樹脂組成物に関するものである。
キシ樹脂組成物に関するものである。
〔従来の技術)
半導体関連技術は近年の軽薄短小傾向より実装密度を向
上させる方向で進んできた。そのためにメモリーの集積
度の向上や、実装方法のスルーホール実装から表面実装
への移行が進んでいる。従ってパッケージは従来のDI
Pタイプから表面実装用として小型薄型のフラットパッ
ケージ、sop。
上させる方向で進んできた。そのためにメモリーの集積
度の向上や、実装方法のスルーホール実装から表面実装
への移行が進んでいる。従ってパッケージは従来のDI
Pタイプから表面実装用として小型薄型のフラットパッ
ケージ、sop。
SOJ、PLCCに変わってきており、応力によるパッ
ケージクラックの発生、これらのクランクによる耐湿性
の低下等の問題がある。
ケージクラックの発生、これらのクランクによる耐湿性
の低下等の問題がある。
特に表面実装工程でのリードの半田付は時にパッケージ
は急激な温度変化を受け、このためにパッケージにクラ
ンクが生じる問題が大きくクローズアップされている。
は急激な温度変化を受け、このためにパッケージにクラ
ンクが生じる問題が大きくクローズアップされている。
これらの問題を解決するために半田付は時の熱衝撃を緩
和する目的で、熱可塑性オリゴマーの添加(特開昭62
−115849号公報)や各種シリコーン化合物の添加
(特開昭62−115850号公報、62−11665
4号公報、62−128162号公報)、更にはシリコ
ーン変性(特開昭62−136860号公報)などの手
法で対処しているがいずれも半田付は時にパッケージに
クランクが生じてしまい信鯨性の優れた半導体対土用エ
ポキシ樹脂組成物を得るまでには至らなかった。
和する目的で、熱可塑性オリゴマーの添加(特開昭62
−115849号公報)や各種シリコーン化合物の添加
(特開昭62−115850号公報、62−11665
4号公報、62−128162号公報)、更にはシリコ
ーン変性(特開昭62−136860号公報)などの手
法で対処しているがいずれも半田付は時にパッケージに
クランクが生じてしまい信鯨性の優れた半導体対土用エ
ポキシ樹脂組成物を得るまでには至らなかった。
−4、耐半田ストレス性に優れた耐熱性エポキシ樹脂組
成物を得る為に樹脂系としては多官能エポキシ樹脂の使
用(特開昭61−168620号公報)等が検討されて
きたが、多官能エポキシ樹脂の使用では架橋密度が上が
り耐熱性が向上するが、特に200°C〜300℃のよ
うな高温にさらされた場合においては耐半田ストレス性
が不充分であった。
成物を得る為に樹脂系としては多官能エポキシ樹脂の使
用(特開昭61−168620号公報)等が検討されて
きたが、多官能エポキシ樹脂の使用では架橋密度が上が
り耐熱性が向上するが、特に200°C〜300℃のよ
うな高温にさらされた場合においては耐半田ストレス性
が不充分であった。
本発明はこのような問題に対して、エポキシ樹脂として
式Iで示される多官能エポキシ樹脂を、充填材として多
孔質シリカ粉末を用いることにより耐半田ストレス性が
著しく優れた半導体封止用エポキシ樹N@組成物を提供
するところにある。
式Iで示される多官能エポキシ樹脂を、充填材として多
孔質シリカ粉末を用いることにより耐半田ストレス性が
著しく優れた半導体封止用エポキシ樹N@組成物を提供
するところにある。
本発明のエポキシ樹脂組成物は従来の封止用樹脂組成物
に比べて非常に優れた耐半田ストレス性を存したもので
ある。
に比べて非常に優れた耐半田ストレス性を存したもので
ある。
(nとmは0以上の整数、n+m=1〜10であり、式
中のR+ Rz R3はそれぞれ同一又は異なり、H1
アルキル基、及びCI、Br等のハロゲンの中から選ば
れ、少なくとも1種以上の官能基をあられす) 上記式Iで表わされるエポキシ樹脂は1分子中に3個以
上のエポキシ基を有する多官能エポキシ樹脂であり、こ
の多官能エポキシ樹脂と平均粒径が5〜40μmであり
、見掛密度が0.1〜0.6g/ ccであり、かつ比
表面積が5〜20n(/gの多孔質シリカ粉末を併用す
ることにより多官能エポキシ樹脂の使用だけでは得られ
なかった耐半田ストレス性に非常に優れたエポキシ樹脂
組成物を得ることができる。
中のR+ Rz R3はそれぞれ同一又は異なり、H1
アルキル基、及びCI、Br等のハロゲンの中から選ば
れ、少なくとも1種以上の官能基をあられす) 上記式Iで表わされるエポキシ樹脂は1分子中に3個以
上のエポキシ基を有する多官能エポキシ樹脂であり、こ
の多官能エポキシ樹脂と平均粒径が5〜40μmであり
、見掛密度が0.1〜0.6g/ ccであり、かつ比
表面積が5〜20n(/gの多孔質シリカ粉末を併用す
ることにより多官能エポキシ樹脂の使用だけでは得られ
なかった耐半田ストレス性に非常に優れたエポキシ樹脂
組成物を得ることができる。
このようなエポキシ樹脂の使用量は、これを調節するこ
とにより耐半田ストレス性を最大限に引き出すことがで
きる。耐半田ストレス性の効果を出す為には好ましくは
、式(1)で示される多官能エポキシ樹脂をエポキシ樹
脂の50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上の
使用が望ましい。
とにより耐半田ストレス性を最大限に引き出すことがで
きる。耐半田ストレス性の効果を出す為には好ましくは
、式(1)で示される多官能エポキシ樹脂をエポキシ樹
脂の50重量%以上、更に好ましくは70重量%以上の
使用が望ましい。
50重量%以下だと架橋密度が、上がらず耐半田ストレ
ス性が不充分である。更に式中のR1はメチル基、Rz
はL−ブチル基、またR3はメチル基及び水素原子が好
ましい0式中のnとmの比率はnが1に対してmが0.
1〜0.6となる範囲が好ましく、更に好ましくは0.
2〜0.4の範囲が良い。
ス性が不充分である。更に式中のR1はメチル基、Rz
はL−ブチル基、またR3はメチル基及び水素原子が好
ましい0式中のnとmの比率はnが1に対してmが0.
1〜0.6となる範囲が好ましく、更に好ましくは0.
2〜0.4の範囲が良い。
この場合nが1としたときmの比率が0.1より小さい
と成形時の硬化性が上がらず、成形性が悪くなる傾向が
あり、またmの比率が0.6より大きいと吸水性が上が
り、半田浸漬時の熱衝撃が大きく、耐半田ストレス性が
悪くなる傾向がある。
と成形時の硬化性が上がらず、成形性が悪くなる傾向が
あり、またmの比率が0.6より大きいと吸水性が上が
り、半田浸漬時の熱衝撃が大きく、耐半田ストレス性が
悪くなる傾向がある。
又2官能以下のエポキシ樹脂では、架橋密度が上がらず
耐熱性が劣り耐半田ストレス性の効果が得られない。
耐熱性が劣り耐半田ストレス性の効果が得られない。
ここでいうエポキシ樹脂とは、エポキシ基を有するもの
全般をいう、たとえばビスフェノール型エポキシ樹脂、
ノボラック型エポキシ樹脂・トリアジン核含有エポキシ
樹脂等のことをいう。
全般をいう、たとえばビスフェノール型エポキシ樹脂、
ノボラック型エポキシ樹脂・トリアジン核含有エポキシ
樹脂等のことをいう。
充填材としては平均粒径が20〜60μmであり、見掛
密度が0.1〜0.6 g /ccであり、かつ比表面
積が5〜20rrr/gの多孔質シリカ粉末を使用する
充填材量の5〜100重量%の範囲で使用する。
密度が0.1〜0.6 g /ccであり、かつ比表面
積が5〜20rrr/gの多孔質シリカ粉末を使用する
充填材量の5〜100重量%の範囲で使用する。
多孔質シリカ粉末は、その平均粒径が5μm未満又は4
0(tmを越えると流動性が低下し、いずれの場合も、
好ましくない、又見掛は密度が0.6g / ccを越
えると半田熱ストレスによるクラックが発生し易くなり
、耐湿性が低下してしまい好ましくない。
0(tmを越えると流動性が低下し、いずれの場合も、
好ましくない、又見掛は密度が0.6g / ccを越
えると半田熱ストレスによるクラックが発生し易くなり
、耐湿性が低下してしまい好ましくない。
さらに比表面積が5m/g未満であると半田づけ工程で
クラックが発生し易く、耐湿性が低下してしまう、又2
0m2f/g以上となれば流動性がいちぢるしく低下し
てしまい好ましくない。
クラックが発生し易く、耐湿性が低下してしまう、又2
0m2f/g以上となれば流動性がいちぢるしく低下し
てしまい好ましくない。
さらに多孔質シリカ粉末が、使用充填材の量の5重置%
未満であれば半田づけ工程でクラックが発生しやすくな
り、耐湿性が低下し、その目的とする特性が得られない
。
未満であれば半田づけ工程でクラックが発生しやすくな
り、耐湿性が低下し、その目的とする特性が得られない
。
また多孔質シリカ粉末が、使用充填材の量の80%を越
えれば流動性が低下し成形性が悪くなり実用には適さな
い。
えれば流動性が低下し成形性が悪くなり実用には適さな
い。
又、多孔質シリカ粉末以外の充填材としては通常のシリ
カ粉末やアルミナ等があげられ、とくに熔融シリカ粉末
が好ましい。
カ粉末やアルミナ等があげられ、とくに熔融シリカ粉末
が好ましい。
本発明に使用される硬化促進剤はエポキシ基とフェノー
ル性水酸基との反応を促進するものであればよく、一般
に封止用材料に使用されているものを広く使用すること
ができ、例えばジアザビシクロウンデセン(DBU)、
トリフェニルホスフィン(TPP)、ジメチルベンジル
アミン(BDMA)や2メチルイミダゾール(2MZ)
等が単独もしくは2種類以上混合して用いられる。
ル性水酸基との反応を促進するものであればよく、一般
に封止用材料に使用されているものを広く使用すること
ができ、例えばジアザビシクロウンデセン(DBU)、
トリフェニルホスフィン(TPP)、ジメチルベンジル
アミン(BDMA)や2メチルイミダゾール(2MZ)
等が単独もしくは2種類以上混合して用いられる。
本発明の封止用エポキシ樹脂組成物はエポキシ樹脂、硬
化剤、無機充填剤及び硬化促進剤を必須成分とするが、
これ以外に必要に応じてシランカップリング剤、ブロム
化エポキシ樹脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベン
ゼン等の難燃剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色
剤、天然ワックス、合成ワックス等の離型剤及びシリコ
ーンオイル、ゴム等の低応力添加剤等の種々の添加剤を
適宜配合しても差し支えがない。
化剤、無機充填剤及び硬化促進剤を必須成分とするが、
これ以外に必要に応じてシランカップリング剤、ブロム
化エポキシ樹脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベン
ゼン等の難燃剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色
剤、天然ワックス、合成ワックス等の離型剤及びシリコ
ーンオイル、ゴム等の低応力添加剤等の種々の添加剤を
適宜配合しても差し支えがない。
又、本発明の封止用エポキシ樹脂組成物を成形材料とし
て製造するには、エポキシ樹脂、硬化剤硬化促進剤、充
填剤、その他の添加剤をミキサー等によって十分に均一
に混合した後、さらに熱ロールまたはニーダ−等で溶融
混練し、冷却後粉砕して成形材料とすることができる。
て製造するには、エポキシ樹脂、硬化剤硬化促進剤、充
填剤、その他の添加剤をミキサー等によって十分に均一
に混合した後、さらに熱ロールまたはニーダ−等で溶融
混練し、冷却後粉砕して成形材料とすることができる。
これらの成形材料は電子部品あるいは電気部品の封止、
被覆、絶縁等に適用することができる。
被覆、絶縁等に適用することができる。
実施例1
下記組成物
式(n)で示されるトサス(ヒドロキシアルキルフェニ
ル)メタントリグリシジルエーテル15重量部 (n :m−3: 1、n十m−lN10)オルトクレ
ゾールノボラック エポキシ樹脂 5重量部 フェールノボラック樹脂 10重量部多孔質
シリカ粉末(平均粒径15μm、見掛は密度0.3g/
cc、比表面積7nf/g)
35重量部溶融シリカ粉末 3
3.8重量部トリフェニルホスフィン 0.
2重1部カーボンブラック 0.5重
量部カルナバワックス 0.5重量部
を、ミキサーで常温で混合し、70〜t o o ’c
で2軸ロールにより混練し、冷却後粉砕し成形材料とし
た。
ル)メタントリグリシジルエーテル15重量部 (n :m−3: 1、n十m−lN10)オルトクレ
ゾールノボラック エポキシ樹脂 5重量部 フェールノボラック樹脂 10重量部多孔質
シリカ粉末(平均粒径15μm、見掛は密度0.3g/
cc、比表面積7nf/g)
35重量部溶融シリカ粉末 3
3.8重量部トリフェニルホスフィン 0.
2重1部カーボンブラック 0.5重
量部カルナバワックス 0.5重量部
を、ミキサーで常温で混合し、70〜t o o ’c
で2軸ロールにより混練し、冷却後粉砕し成形材料とし
た。
得られた成形材料をタブレット化し、低圧トランスファ
ー成形機にて175℃、70kg/d、120秒の条件
で半田クラック試験用として6×6mのチップを52p
パツケージに封止し、又半田耐湿性試験用として3×6
閣のチップを16PsOPパンケージに封止した。
ー成形機にて175℃、70kg/d、120秒の条件
で半田クラック試験用として6×6mのチップを52p
パツケージに封止し、又半田耐湿性試験用として3×6
閣のチップを16PsOPパンケージに封止した。
封止したテスト用素子について下記の半田クラック試験
及び半田耐湿性試験をおこなった。
及び半田耐湿性試験をおこなった。
半田クランク試験:封止したテスト用素子を85℃、8
5%RHの環環境下で48H「および72Hr処理し、
その後250℃の半田槽に10秒間浸漬後顕微鏡で外部
クラックを観察した。
5%RHの環環境下で48H「および72Hr処理し、
その後250℃の半田槽に10秒間浸漬後顕微鏡で外部
クラックを観察した。
半田耐湿性試験:封止したテスト用素子を85で、85
%RHの環境下で?2Hr処理し、その後250 ”C
の半田槽にIO秒間浸漬後プレッシャーク7カー試験(
125℃、100%RH)を行い回路のオーブン不良を
測定した。
%RHの環境下で?2Hr処理し、その後250 ”C
の半田槽にIO秒間浸漬後プレッシャーク7カー試験(
125℃、100%RH)を行い回路のオーブン不良を
測定した。
試験結果を第1表に示す。
実施例2〜7
第1表の処方に従って配合し、実施例■と同様にして成
形材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品
を得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラン
ク試験及び半田耐湿性試験を行なった。試験結果を第1
表に示す。
形材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品
を得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラン
ク試験及び半田耐湿性試験を行なった。試験結果を第1
表に示す。
比較例1〜6
第1表の処方に従って配合し、実施例1と同様にして成
形材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品
を得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラッ
ク試験及び半田耐湿性試験を行なった。試験結果を第1
表に示す。
形材料を得た。この成形材料で試験用の封止した成形品
を得、この成形品を用いて実施例1と同様に半田クラッ
ク試験及び半田耐湿性試験を行なった。試験結果を第1
表に示す。
本発明に従うと従来技術では得ることのできなかった耐
熱性及び、可撓性を有するエポキシ樹脂組成物を得るこ
とができるので、半田付は工程による急激な温度変化に
よる熱ストレスを受けたときの耐クラツク性に非常に優
れ、更に耐湿性が良好なことから電子、電気部品の封止
用、被覆用絶縁用等に用いた場合、特に表面実装パッケ
ージに搭載された高集積大型チップtCにおいて信頼性
が非常に必要とする製品について好適である。
熱性及び、可撓性を有するエポキシ樹脂組成物を得るこ
とができるので、半田付は工程による急激な温度変化に
よる熱ストレスを受けたときの耐クラツク性に非常に優
れ、更に耐湿性が良好なことから電子、電気部品の封止
用、被覆用絶縁用等に用いた場合、特に表面実装パッケ
ージに搭載された高集積大型チップtCにおいて信頼性
が非常に必要とする製品について好適である。
Claims (1)
- (1)(A)式 I で示される多官能エポキシ樹脂(n
とmは0以上の整数、n+m=1〜10であり、式中の
R_1R_2R_3はそれぞれ同一又は異なり、H、ア
ルキル基、及びCl、Br等のハロゲンの中から選ばれ
、少なくとも1種以上の官能基をあられす)を総エポキ
シ樹脂量に対して50〜100重量%を含むエポキシ樹
脂 (B)フェノール樹脂硬化剤 (C)平均粒径が5〜40μmであり見掛け密度が0.
1〜0.6g/ccであり、且つ比表面積が5〜20m
^2f/gの多孔質シルカ粉末を総充填材量に対して5
〜100重量%含む充填材。 (D)硬化促進剤を必須成分とすることを特徴とする半
導体封止用エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18175088A JPH0232115A (ja) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18175088A JPH0232115A (ja) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0232115A true JPH0232115A (ja) | 1990-02-01 |
Family
ID=16106230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18175088A Pending JPH0232115A (ja) | 1988-07-22 | 1988-07-22 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0232115A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0232116A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPH02173033A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JP2001220496A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-08-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置素子用中空パッケージ |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57141419A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-01 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Production of polyepoxide |
| JPS59129222A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂成形材料 |
| JPS61143466A (ja) * | 1984-12-18 | 1986-07-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPS62132916A (ja) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Hitachi Ltd | 熱硬化性樹脂組成物 |
| JPS62290720A (ja) * | 1986-06-11 | 1987-12-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 電子部品封止用エポキシ樹脂成形材料 |
| JPS6333412A (ja) * | 1986-07-28 | 1988-02-13 | Hitachi Ltd | エポキシ樹脂組成物、及び半導体装置 |
| JPH01242615A (ja) * | 1988-03-23 | 1989-09-27 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPH0232116A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-07-22 JP JP18175088A patent/JPH0232115A/ja active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57141419A (en) * | 1981-02-27 | 1982-09-01 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Production of polyepoxide |
| JPS59129222A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂成形材料 |
| JPS61143466A (ja) * | 1984-12-18 | 1986-07-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPS62132916A (ja) * | 1985-12-06 | 1987-06-16 | Hitachi Ltd | 熱硬化性樹脂組成物 |
| JPS62290720A (ja) * | 1986-06-11 | 1987-12-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 電子部品封止用エポキシ樹脂成形材料 |
| JPS6333412A (ja) * | 1986-07-28 | 1988-02-13 | Hitachi Ltd | エポキシ樹脂組成物、及び半導体装置 |
| JPH01242615A (ja) * | 1988-03-23 | 1989-09-27 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPH0232116A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0232116A (ja) * | 1988-07-22 | 1990-02-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JPH02173033A (ja) * | 1988-12-27 | 1990-07-04 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
| JP2001220496A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-08-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置素子用中空パッケージ |
| KR100678345B1 (ko) * | 1999-12-02 | 2007-02-05 | 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 | 에폭시 수지 조성물 및 예비성형 반도체 패키지 |
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