JPH0241363A - 高分子エラストマー組成物 - Google Patents
高分子エラストマー組成物Info
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- JPH0241363A JPH0241363A JP63190560A JP19056088A JPH0241363A JP H0241363 A JPH0241363 A JP H0241363A JP 63190560 A JP63190560 A JP 63190560A JP 19056088 A JP19056088 A JP 19056088A JP H0241363 A JPH0241363 A JP H0241363A
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- Japan
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- elastomer
- glass transition
- transition point
- elastic modulus
- compound
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はガラス転移点’ｒｆ前後で変色する高分子エフ
ストマー組成物に関し、温度センサー家庭用品、頑具な
どの用途に広く適用できる同高分子エフストマー組成物
に関する。
ストマー組成物に関し、温度センサー家庭用品、頑具な
どの用途に広く適用できる同高分子エフストマー組成物
に関する。
従来、ガラス転移点’ｒｙ前後の弾性率比の変化のみを
利用する高分子エラストマー組成物はあるが、（例えば
特願昭６０〜１９１号）弾性率の変化は目視することが
できないという問題があった。
利用する高分子エラストマー組成物はあるが、（例えば
特願昭６０〜１９１号）弾性率の変化は目視することが
できないという問題があった。
本発明は上記技術水準に鑑み、弾性率の変化を目視する
ことができる高分子エフストマーを提供しようとするも
のである。
ことができる高分子エフストマーを提供しようとするも
のである。
本発明は高分子エラストマーに、そのガラス転移点’ｒ
ｆ前後で可逆的に色調が変化する呈色性−化合物を混入
させてなることを特徴とする高分子エラストマー組成物
である。
ｆ前後で可逆的に色調が変化する呈色性−化合物を混入
させてなることを特徴とする高分子エラストマー組成物
である。
本発明により、ガラス転移点’ｒｆ前後の弾性率の変化
が呈色性化合物の色調の変化になって現われるので、高
分子エフストマーの弾性率の変化を可視化できるように
なる。
が呈色性化合物の色調の変化になって現われるので、高
分子エフストマーの弾性率の変化を可視化できるように
なる。
本発明で使用する高分子ニブストマーとしては、目的と
する設定温度の近傍のガラス転移温度Ｔｇを有するもの
ならば、いかなる物質でも使用できるが、ガラス転移点
Ｔｔの前後で弾性率の変化の大きいものが好ましく、例
えばポリウレタンエラス（マー エチＶンープタジェン
エフストマー、ニトリ〃−ブタジエンエヲストマーなど
が多げられる。
する設定温度の近傍のガラス転移温度Ｔｇを有するもの
ならば、いかなる物質でも使用できるが、ガラス転移点
Ｔｔの前後で弾性率の変化の大きいものが好ましく、例
えばポリウレタンエラス（マー エチＶンープタジェン
エフストマー、ニトリ〃−ブタジエンエヲストマーなど
が多げられる。
以下、まず室温近傍のガラス転移点’ｒｆを有する高分
子エラストマーとなシ得るもの一一例として、各種のガ
ラス転移点Ｔｇを有するポリウレタンエラストマーの製
造について説明する。
子エラストマーとなシ得るもの一一例として、各種のガ
ラス転移点Ｔｇを有するポリウレタンエラストマーの製
造について説明する。
ポリウレタンエフストマーを製造するのに使用されるイ
ソシアネート成分としては、通常ポリウレタンに使用さ
れるものであれば特に制限はなく、例えばジフエニ〃メ
タンジイソシアネート、２．４−又は２．６−）リレン
ジイソシアネ−）、ｍ−又はｐ−フェニレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート及びこれらの組成分あるいは混合物が
使用される。
ソシアネート成分としては、通常ポリウレタンに使用さ
れるものであれば特に制限はなく、例えばジフエニ〃メ
タンジイソシアネート、２．４−又は２．６−）リレン
ジイソシアネ−）、ｍ−又はｐ−フェニレンジイソシア
ネート、イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレン
ジイソシアネート及びこれらの組成分あるいは混合物が
使用される。
またポリオ−μ成分としては、１分子中に少なくとも２
個以上の水酸基を有するものが用いられ、例えば多価ア
ルコ−〃、脂肪族アミン、芳香族アミンなどを開始剤と
し、これにア〜キＶ／オキサイドを付加して製造される
ポリオキシアルキレンポリオ−μ、酸とアμコーｙの縮
合によシ製造されるポリエステ〃ポリオ−μ、あるいは
ポリテトラメチレングリコ−〃、ポリブタジェンポリオ
−〜などが使用される。
個以上の水酸基を有するものが用いられ、例えば多価ア
ルコ−〃、脂肪族アミン、芳香族アミンなどを開始剤と
し、これにア〜キＶ／オキサイドを付加して製造される
ポリオキシアルキレンポリオ−μ、酸とアμコーｙの縮
合によシ製造されるポリエステ〃ポリオ−μ、あるいは
ポリテトラメチレングリコ−〃、ポリブタジェンポリオ
−〜などが使用される。
鎖延長剤としては、エチＶ／グリコ−〃、１゜４−ブタ
ンジオールなどの短鎖のジオーＮ、エチレンジアミン、
プロパンジアミンなどのジアミン、またはトリメチロ−
ｙプロパンへのトリＶンジイソＶアネート付加物のよう
な比較的低分子量のイソシアネート化合物が用いられる
。
ンジオールなどの短鎖のジオーＮ、エチレンジアミン、
プロパンジアミンなどのジアミン、またはトリメチロ−
ｙプロパンへのトリＶンジイソＶアネート付加物のよう
な比較的低分子量のイソシアネート化合物が用いられる
。
また必要に応じて第５級アミ／、金属塩等、公知の触媒
が使用される。
が使用される。
ポリウレタンエフストマーの合成はまず、イソシアネー
トとポリオ−μを特定の配合比Ａ＝（ＮＣＯ） ／ （
ＯＨ］で反応させてプレポリマーで合成し、次いで希望
する配合比Ｂ＝（鎖延長剤〕／〔プレポリマー〕になる
よう鎖延長剤を添加し、その後、脱泡、注型、架橋反応
を行なわせることによってなされる。
トとポリオ−μを特定の配合比Ａ＝（ＮＣＯ） ／ （
ＯＨ］で反応させてプレポリマーで合成し、次いで希望
する配合比Ｂ＝（鎖延長剤〕／〔プレポリマー〕になる
よう鎖延長剤を添加し、その後、脱泡、注型、架橋反応
を行なわせることによってなされる。
Ｔｇ及び弾性率に及ぼす要因としては、１）イソシアネ
ートの種類、２）ポリオ−μの種類、５）鎖延長剤の種
類、４）配合−比Ａ、５）配合比Ｂ、６）熱履歴などが
考えられるが、これらの条件を組み合わせることにより
希望するガラス転移点Ｔｇ、弾性率をもつポリウレタン
エラストマーを任意に合成することが可能である。
ートの種類、２）ポリオ−μの種類、５）鎖延長剤の種
類、４）配合−比Ａ、５）配合比Ｂ、６）熱履歴などが
考えられるが、これらの条件を組み合わせることにより
希望するガラス転移点Ｔｇ、弾性率をもつポリウレタン
エラストマーを任意に合成することが可能である。
第１〜２表は、前記処方に従って合成した各種ポリウレ
タンエフストマーのガラス転移点Ｔｇを示すものである
。
タンエフストマーのガラス転移点Ｔｇを示すものである
。
第１〜２表から明らかなようにポリウレタンエフストマ
ーのハードセグメント（イソシアネート、鎖延長剤）と
ソフトセグメント（ポリオ−μ）の組み合わせによシ自
由にＴｇを選択することができる。同機にしてスチレン
−ブタジェンエラストマー ニトリ〃−ブタジェンエラ
ストマーにおいてもハードセグメント（スチレンあるい
はニトリ／Ｌ／）とソフトセグメント（ブタジェン）の
割合を変えることにより、’ｒｙを自由に選択できる。
ーのハードセグメント（イソシアネート、鎖延長剤）と
ソフトセグメント（ポリオ−μ）の組み合わせによシ自
由にＴｇを選択することができる。同機にしてスチレン
−ブタジェンエラストマー ニトリ〃−ブタジェンエラ
ストマーにおいてもハードセグメント（スチレンあるい
はニトリ／Ｌ／）とソフトセグメント（ブタジェン）の
割合を変えることにより、’ｒｙを自由に選択できる。
次に感温性呈色材料について説明する。このものには顔
料、有機化合物など多数のものがあるが、と〜では可逆
的に変色するものとしてコレスデリック液晶又は電子授
受機構による呈色性有機化合物〔例えばパイロット■製
：メタモカフー〕を選択して説明する。
料、有機化合物など多数のものがあるが、と〜では可逆
的に変色するものとしてコレスデリック液晶又は電子授
受機構による呈色性有機化合物〔例えばパイロット■製
：メタモカフー〕を選択して説明する。
これらの呈色材料は前述のエフストマー製造工程の鎖延
長剤添加後脱泡、注型、架橋反応の前にエラストマー反
応槽に１５〜５ｖ０１％混入し、攪拌混合される。この
時高分子エフストマ−とこれら呈色材料は相互に反応も
起さず、物理的に分散するだけの状態であって、互いの
機能はなんら喚わ々いようにする組合せを選ぶ。
長剤添加後脱泡、注型、架橋反応の前にエラストマー反
応槽に１５〜５ｖ０１％混入し、攪拌混合される。この
時高分子エフストマ−とこれら呈色材料は相互に反応も
起さず、物理的に分散するだけの状態であって、互いの
機能はなんら喚わ々いようにする組合せを選ぶ。
よシ具体的にはＴｇ＝３１℃（表１、醜ＩＢ＝６）のポ
リウレタン組成物に３１°Ｃ以下で紫色それ以上で赤色
を呈する電子授受機構による呈色性有機化合物を５ ｖ
ｏｌ、％混入した新規の高分子エラストマー組成物では
、２０°Ｃでの弾性率Ｅは２０００ゆｆ／−で紫色を呈
し４０℃ではＥ＝ １８ ｋｇｆ／−で赤色を呈する。
リウレタン組成物に３１°Ｃ以下で紫色それ以上で赤色
を呈する電子授受機構による呈色性有機化合物を５ ｖ
ｏｌ、％混入した新規の高分子エラストマー組成物では
、２０°Ｃでの弾性率Ｅは２０００ゆｆ／−で紫色を呈
し４０℃ではＥ＝ １８ ｋｇｆ／−で赤色を呈する。
また、この組成物は、これらの特徴に加えて、形状記憶
効果も有する。すなわち、ガラス転移点Ｔｔ以上で外力
によシ変形を与え、そのままガラス転移点’ｒｆ以下に
保持し外力をとシはずしてもそのまま変形を保つ。この
ガラス転移点Ｔｇ以下の状態から、ガラス転移点Ｔ？以
上に昇温すれば最初の形状にもどる。当然のことである
がこの時の組成物の色調は温度によシ可へ通約に変化す
る。
効果も有する。すなわち、ガラス転移点Ｔｔ以上で外力
によシ変形を与え、そのままガラス転移点’ｒｆ以下に
保持し外力をとシはずしてもそのまま変形を保つ。この
ガラス転移点Ｔｇ以下の状態から、ガラス転移点Ｔ？以
上に昇温すれば最初の形状にもどる。当然のことである
がこの時の組成物の色調は温度によシ可へ通約に変化す
る。
本発明の組成物はガラス転移点’ｒｙ前後の大きな弾性
率の変化及び形状記憶効果を色調の変化によシ可視化で
きる。
率の変化及び形状記憶効果を色調の変化によシ可視化で
きる。
Claims (1)
- 高分子エラストマーに、そのガラス転移点Ｔｇ前後で
可逆的に色調が変化する呈色性化合物を混入させてなる
ことを特徴とする高分子エラストマー組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190560A JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
| KR1019890010642A KR900003307A (ko) | 1988-08-01 | 1989-07-27 | 고분자 엘라스토머 조성물 |
| EP19890113979 EP0353650A3 (en) | 1988-08-01 | 1989-07-28 | Polymeric elastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190560A JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0241363A true JPH0241363A (ja) | 1990-02-09 |
| JPH07744B2 JPH07744B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=16260098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63190560A Expired - Lifetime JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0353650A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07744B2 (ja) |
| KR (1) | KR900003307A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004274486A1 (en) * | 2003-09-17 | 2005-03-31 | Segan Industries, Inc. | Plural element composite materials, methods for making and using the same |
| GB0412979D0 (en) * | 2004-06-10 | 2004-07-14 | Rue De Int Ltd | Improvements in security devices |
| CN104144624B (zh) | 2011-09-30 | 2019-02-15 | 汉斯·O·里比 | 高级多元素一次性耗材产品 |
| EP2969582B1 (en) | 2013-03-15 | 2021-06-02 | Segan Industries, Inc. | Compounds for reducing background color in color change compositions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5081157A (ja) * | 1973-11-17 | 1975-07-01 | ||
| JPS5087032A (ja) * | 1973-11-23 | 1975-07-12 | ||
| JPS5311406A (en) * | 1976-07-19 | 1978-02-01 | Stanley Electric Co Ltd | Rubber tire |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3816335A (en) * | 1969-03-24 | 1974-06-11 | Raychem Corp | Reversibly thermochromic ionically and radiation cross-linked polymers containing cobaltous ions |
| US4666949A (en) * | 1986-01-31 | 1987-05-19 | Matsui Shikiso Chemical Co., Ltd. | Thermochromic polyurethane foam |
-
1988
- 1988-08-01 JP JP63190560A patent/JPH07744B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-27 KR KR1019890010642A patent/KR900003307A/ko not_active Ceased
- 1989-07-28 EP EP19890113979 patent/EP0353650A3/en not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5081157A (ja) * | 1973-11-17 | 1975-07-01 | ||
| JPS5087032A (ja) * | 1973-11-23 | 1975-07-12 | ||
| JPS5311406A (en) * | 1976-07-19 | 1978-02-01 | Stanley Electric Co Ltd | Rubber tire |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR900003307A (ko) | 1990-03-26 |
| JPH07744B2 (ja) | 1995-01-11 |
| EP0353650A3 (en) | 1991-04-17 |
| EP0353650A2 (en) | 1990-02-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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