JPH07744B2 - 高分子エラストマー組成物 - Google Patents
高分子エラストマー組成物Info
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- JPH07744B2 JPH07744B2 JP63190560A JP19056088A JPH07744B2 JP H07744 B2 JPH07744 B2 JP H07744B2 JP 63190560 A JP63190560 A JP 63190560A JP 19056088 A JP19056088 A JP 19056088A JP H07744 B2 JPH07744 B2 JP H07744B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
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- Organic Chemistry (AREA)
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はガラス転移点Tg前後で変色する高分子エラスト
マー組成物に関し、温度センサー、家庭用品、頑具など
の用途に広く適用できる同高分子エラストマー組成物に
関する。
マー組成物に関し、温度センサー、家庭用品、頑具など
の用途に広く適用できる同高分子エラストマー組成物に
関する。
従来、ガラス転移点Tg前後の弾性率比の変化のみを使用
する高分子エラストマー組成物はあるが、(例えば特願
昭60〜191号)弾性率の変化は目視することができない
という問題があつた。
する高分子エラストマー組成物はあるが、(例えば特願
昭60〜191号)弾性率の変化は目視することができない
という問題があつた。
本発明は上記技術水準に鑑み、弾性率の変化を目視する
ことができる高分子エラストマーを提供しようとするも
のである。
ことができる高分子エラストマーを提供しようとするも
のである。
本発明は、形状記憶性又は弾性記憶性を有する高分子エ
ラストマーに、そのガラス転移点前後で可逆的に色調を
変化する呈色性化合物を混入させてなることを特徴とす
る高分子エラストマー組成物である。
ラストマーに、そのガラス転移点前後で可逆的に色調を
変化する呈色性化合物を混入させてなることを特徴とす
る高分子エラストマー組成物である。
本発明により、ガラス転移点Tg前後の弾性率の変化が呈
色性化合物の色調の変化になつて現われるので、高分子
エラストマーの弾性率の変化を可視化できるようにな
る。
色性化合物の色調の変化になつて現われるので、高分子
エラストマーの弾性率の変化を可視化できるようにな
る。
本発明で使用する高分子エラストマーとしては、目的と
する設定温度の近傍のガラス転移温度Tgを有するものな
らば、いかなる物質でも使用できるが、ガラス転移点Tg
の前後で弾性率の変化の大きいものが好ましく、例えば
ポリウレタンエラストマー、スチンレン−ブタジエンエ
ラストマー、ニトリル−ブタジンエラストマーなどがあ
げられる。
する設定温度の近傍のガラス転移温度Tgを有するものな
らば、いかなる物質でも使用できるが、ガラス転移点Tg
の前後で弾性率の変化の大きいものが好ましく、例えば
ポリウレタンエラストマー、スチンレン−ブタジエンエ
ラストマー、ニトリル−ブタジンエラストマーなどがあ
げられる。
以下、まず室温近傍のガラス転移点Tgを有する高分子エ
ラストマーとなり得るものゝ一例として、各種のガラス
転移点Tgを有するポリウレタンエラストマーの製造につ
いて説明する。
ラストマーとなり得るものゝ一例として、各種のガラス
転移点Tgを有するポリウレタンエラストマーの製造につ
いて説明する。
ポリウレタンエラストマーを製造するのに使用されるイ
ソシアネート成分としては、通常ポリウレタンに使用さ
れるものであれば特に制限はなく、例えばジフエニルメ
タンジイソシアネート、2,4−又は2,6−トリレンジイソ
シアネート、m−又はp−フェニレジイソシアネート、
イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート及びこれらの組成分あるいは混合物が使用され
る。
ソシアネート成分としては、通常ポリウレタンに使用さ
れるものであれば特に制限はなく、例えばジフエニルメ
タンジイソシアネート、2,4−又は2,6−トリレンジイソ
シアネート、m−又はp−フェニレジイソシアネート、
イソホロンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート及びこれらの組成分あるいは混合物が使用され
る。
またポリオール成分としては、1分子中に少なくとも2
個以上の水酸基を有するものが用いられ、例えば多価ア
ルコール、脂肪族アミン、芳香族アミンなどを開始剤と
し、これにアルキレンオキサイドを付加して製造される
ポリオキシアルキレンポリオール、酸とアルコールの縮
合により製造されるポリエステルポリオール、あるいは
ポリテトラメチレグリコール、ポリブタジエンポリオー
ルなどが使用される。
個以上の水酸基を有するものが用いられ、例えば多価ア
ルコール、脂肪族アミン、芳香族アミンなどを開始剤と
し、これにアルキレンオキサイドを付加して製造される
ポリオキシアルキレンポリオール、酸とアルコールの縮
合により製造されるポリエステルポリオール、あるいは
ポリテトラメチレグリコール、ポリブタジエンポリオー
ルなどが使用される。
鎖延長剤としては、エチレングリコール、1,4−ブタン
ジオールなどの短鎖のジオール、エチレンジアミン、プ
ロパンジアミンなどのジアミン、またはトリメチロール
プロパンへのトリレンジイソシアネート付加物のような
比較的低分子量のイソシアネート化合物が用いられる。
ジオールなどの短鎖のジオール、エチレンジアミン、プ
ロパンジアミンなどのジアミン、またはトリメチロール
プロパンへのトリレンジイソシアネート付加物のような
比較的低分子量のイソシアネート化合物が用いられる。
また必要に応じて第3級アミン、金属塩等、公知の触媒
が使用される。
が使用される。
ポリウレタンエラストマーの合成はまず、イソシアネー
トとポリオールを特定の配合比A=〔NCO〕/〔OH〕で
反応させてプレポリマーで合成し、次いで希望する配合
比B=〔鎖延長剤〕/〔プレポリマー〕になるよう鎖延
長剤を添加し、その後、脱泡、注型、架橋反応を行なわ
せることによってなされる。
トとポリオールを特定の配合比A=〔NCO〕/〔OH〕で
反応させてプレポリマーで合成し、次いで希望する配合
比B=〔鎖延長剤〕/〔プレポリマー〕になるよう鎖延
長剤を添加し、その後、脱泡、注型、架橋反応を行なわ
せることによってなされる。
Tg及び弾性率に及ぼす要因としては、1)イソシアネー
トの種類、2)ポリオールの種類、3)鎖延長剤の種
類、4)配合比A、5)配合比B、6)熱履歴などが考
えられるが、これらの条件を組み合わせることにより希
望するガラス転移点Tg、弾性率をもつポリウレタンエラ
ストマーを任意に合成することが可能である。
トの種類、2)ポリオールの種類、3)鎖延長剤の種
類、4)配合比A、5)配合比B、6)熱履歴などが考
えられるが、これらの条件を組み合わせることにより希
望するガラス転移点Tg、弾性率をもつポリウレタンエラ
ストマーを任意に合成することが可能である。
第1〜2表は、前記処方に従つて合成した各種ポリウレ
タンエラストマーのガラス転移点Tgを示すものである。
タンエラストマーのガラス転移点Tgを示すものである。
第1〜2表から明らかなようにポリウレタンエラストマ
ーのハードセグメント(イソシアネート、鎖延長剤)と
ソフトセグメント(ポリオール)の組み合わせにより自
由にTgを選択することができる。同様にてスチレン−ブ
タジエラストマー、ニトリル−ブタジエンエラストマー
においてもハードセグメント(スチレンあるいはニトリ
ル)とソフトセグメント(ブタジエン)の割合を変える
ことにより、Tgを自由に選択できる。
ーのハードセグメント(イソシアネート、鎖延長剤)と
ソフトセグメント(ポリオール)の組み合わせにより自
由にTgを選択することができる。同様にてスチレン−ブ
タジエラストマー、ニトリル−ブタジエンエラストマー
においてもハードセグメント(スチレンあるいはニトリ
ル)とソフトセグメント(ブタジエン)の割合を変える
ことにより、Tgを自由に選択できる。
次に感温性呈色材料について説明する。このものには顔
料、有機化合物など多数のものがあるが、こゝでは可逆
的に変色するものとしてコレステリツク液晶又は電子授
受機構による呈色性有機化合物〔例えばパイロットイン
キ株式会社製:メタモカラー〕を選択して説明する。
料、有機化合物など多数のものがあるが、こゝでは可逆
的に変色するものとしてコレステリツク液晶又は電子授
受機構による呈色性有機化合物〔例えばパイロットイン
キ株式会社製:メタモカラー〕を選択して説明する。
これらの呈色材料は前述のエラストマー製造工程の鎖延
長剤添加後脱泡、注型、架橋反応の前にエラストマー反
応槽に0.5〜5vol%混入し、撹拌混合される。この時高
分子エラストマーとこれら呈色材料は相互に反応も起さ
ず、物理的に分散するだけの状態であつて、互いの機能
はなんら損わないようにする組合せを選ぶ。
長剤添加後脱泡、注型、架橋反応の前にエラストマー反
応槽に0.5〜5vol%混入し、撹拌混合される。この時高
分子エラストマーとこれら呈色材料は相互に反応も起さ
ず、物理的に分散するだけの状態であつて、互いの機能
はなんら損わないようにする組合せを選ぶ。
より具体的にはTg=31℃(表1、No.1B=6)のポリウ
レタン組成物に31℃以下で紫色それ以上で赤色を呈する
電子授受機構による呈色性有機化合物を3vol.%混入し
た新規の高分子エラストマー組成物では、20℃での弾性
率Eは2000kgf/mm2で紫色を呈し40℃ではE=18kgf/mm2
で赤色を呈する。
レタン組成物に31℃以下で紫色それ以上で赤色を呈する
電子授受機構による呈色性有機化合物を3vol.%混入し
た新規の高分子エラストマー組成物では、20℃での弾性
率Eは2000kgf/mm2で紫色を呈し40℃ではE=18kgf/mm2
で赤色を呈する。
また、この組成物は、これらの特徴に加えて、形状記憶
効果も有する。すなわち、ガラス転移点Tg以上で外力に
より変形を与え、そのままガラス転移点Tg以下に保持し
外力をとりはずしてもそのまま変形を保つ。このガラス
転移点Tg以下の状態から、ガラス転移点Tg以上に昇温す
れば最初の形状にもどる。当然のことであるがこの時の
組成物の色調は温度により可逆的に変化する。
効果も有する。すなわち、ガラス転移点Tg以上で外力に
より変形を与え、そのままガラス転移点Tg以下に保持し
外力をとりはずしてもそのまま変形を保つ。このガラス
転移点Tg以下の状態から、ガラス転移点Tg以上に昇温す
れば最初の形状にもどる。当然のことであるがこの時の
組成物の色調は温度により可逆的に変化する。
本発明の組成物はガラス転移点Tg前後の大きな弾性率の
変化及び形状記憶効果を色調の変化により可視化でき
る。
変化及び形状記憶効果を色調の変化により可視化でき
る。
Claims (1)
- 【請求項1】形状記憶性又は弾性記憶性を有する高分子
エラストマーに、そのガラス転移点前後で可逆的に色調
を変化する呈色性化合物を混入させてなることを特徴と
する高分子エラストマー組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190560A JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
| KR1019890010642A KR900003307A (ko) | 1988-08-01 | 1989-07-27 | 고분자 엘라스토머 조성물 |
| EP19890113979 EP0353650A3 (en) | 1988-08-01 | 1989-07-28 | Polymeric elastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63190560A JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0241363A JPH0241363A (ja) | 1990-02-09 |
| JPH07744B2 true JPH07744B2 (ja) | 1995-01-11 |
Family
ID=16260098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63190560A Expired - Lifetime JPH07744B2 (ja) | 1988-08-01 | 1988-08-01 | 高分子エラストマー組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0353650A3 (ja) |
| JP (1) | JPH07744B2 (ja) |
| KR (1) | KR900003307A (ja) |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
| CA2539186A1 (en) | 2003-09-17 | 2005-03-31 | Segan Industries, Inc. | Plural element composite materials, methods for making and using the same |
| GB0412979D0 (en) * | 2004-06-10 | 2004-07-14 | Rue De Int Ltd | Improvements in security devices |
| WO2013049696A2 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Ribi Hans O | Advanced multi-element consumable - disposable products |
| EP2969582B1 (en) | 2013-03-15 | 2021-06-02 | Segan Industries, Inc. | Compounds for reducing background color in color change compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3816335A (en) * | 1969-03-24 | 1974-06-11 | Raychem Corp | Reversibly thermochromic ionically and radiation cross-linked polymers containing cobaltous ions |
| JPS5144908B2 (ja) * | 1973-11-17 | 1976-12-01 | ||
| DE2440348A1 (de) * | 1973-11-23 | 1975-05-28 | Xerox Corp | Elektrostatographische tonermischungen |
| JPS5311406A (en) * | 1976-07-19 | 1978-02-01 | Stanley Electric Co Ltd | Rubber tire |
| US4666949A (en) * | 1986-01-31 | 1987-05-19 | Matsui Shikiso Chemical Co., Ltd. | Thermochromic polyurethane foam |
-
1988
- 1988-08-01 JP JP63190560A patent/JPH07744B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-27 KR KR1019890010642A patent/KR900003307A/ko not_active Ceased
- 1989-07-28 EP EP19890113979 patent/EP0353650A3/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0353650A2 (en) | 1990-02-07 |
| JPH0241363A (ja) | 1990-02-09 |
| KR900003307A (ko) | 1990-03-26 |
| EP0353650A3 (en) | 1991-04-17 |
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