JPH024629B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

技術分野 本発明は、例えば自動車ボデイの塗装のトツプ
コートとして用いられる上塗用ソリツドカラーま
たは１コートメタリツクカラー塗料組成物に関す
る。 背景技術および問題点 例えば自動車ボデイの保護および装飾被覆とし
て、着色顔料を含むソリツドカラー塗料やメタリ
ツク顔料を含むメタリツク塗料がトツプコートと
して塗料、焼付けされている。この目的のための
塗膜は耐久性と美観性を具備しなければならな
い。最近は耐久性についてはほぼ市場要求を満足
するレベルに達しているが、美観性については未
だ大幅な向上が望まれている。美観性を向上させ
る手段の一つとして、厚膜塗装による高仕上り外
観塗膜を形成することも考えられている。ところ
が従来の塗料組成物はタレ性能が悪く、１回の塗
装では膜厚30〜35μがせいぜいであり、２回塗り
塗装でも40〜45μが限界である。さらに塗装回数
を増せば厚塗りは可能であるが、工程数が増加し
て生産性が低くなるのみならず、既存のラインの
改造を必要とする。 そこで近年フイルム形成性重合体と、架橋剤
と、希釈剤および顔料よりなる系に構造粘性を付
与する目的で架橋重合体微粒子（以下「ミクロゲ
ル」という）を添加した塗料が、タレ性能の改善
された、少ない塗装回数で厚塗りが可能な塗料と
して注目されるに至つた。例えば特開昭49−
97026号、同58−129065号等参照。 ミクロゲルを含む前記塗料においては、ミクロ
ゲルがその分散媒（一般にフイルム形成性重合
体、架橋剤、顔料および溶剤からなる）に不溶で
あることがその特色を発揮するために不可欠の要
件であるから、該塗料から形成された塗膜内にお
いても当然不均一な分散状態で分散している。こ
の時ミクロゲルの光屈折率がまわりのフイルム形
成性重合体の光屈折率と異なれば、その界面にお
いて乱反射がおこり、塗膜全体として光沢低下を
きたすことは容易に理解できる。メタリツクカラ
ーは当然として、ソリツドカラーは、塗装した場
合表層に極めて薄いクリヤー層が形成され、その
ために顔料層の露出が抑えられ、高い光沢を発揮
するものであるから、この表層の透明性は特に仕
上がり外観にとつて重要な因子となる。従つても
しこの表層においてミクロゲルの光屈折率とまわ
りのフイルム形成性重合体の光屈折率が異なれ
ば、高仕上がり外観を得る目的で厚塗りが可能に
なつても、表層部分の乱反射のために逆に仕上が
り外観を低下することになる。 本発明者らの知見によれば、皮膜形成性樹脂の
屈折率と、ミクロゲルの屈折率とがあまり異なる
と、それらを含むカラー塗料を例えば自動車のボ
デイに従来より約20μ程度厚く塗装した場合、ボ
デイ縦面（例えばドア部分）に特にツヤヒケの現
象が見られ、仕上がり外観が低下した。水平面
（例えばボンネットやルーフ）においてもツヤヒ
ケは見られるが、それ以上に縦面のツヤヒケ現象
は著しい。 先に引用した特開昭49−97026号において、ミ
クロゲルの光屈折率がメインのフイルム形成性重
合体の光屈折率と実質上同一であることを要件と
しているのはこのためである。しかしながらそこ
で使用するミクロゲルはNAD法と呼ばれる方法
で製造されたものである。すなわちNAD法とは、
脂肪族炭化水素等モノマーは溶かすが重合体は溶
解しない非水有機溶媒中で安定化剤の存在下エチ
レン性不飽和単量体と架橋性共重合体とを共重合
させる方法であるが、重合体が溶解しないために
は、ミクロゲルを構成する単量体は使用する非水
有機溶媒の溶解バラメーターと比較的異なる溶解
パラメーターを有するものに限られる。従つてそ
の屈折率の変動幅も比較的狭い範囲内のものとな
り、これと組合わせて使用できるフイルム形成性
重合体の種類も自ら限定される。 本発明の課題は、従来技術のこのような欠点を
解消し、形成された塗膜の仕上り外観を向上し、
幅広い組合わせが可能なミクロゲルを含有する上
塗り用ソリツドカラーおよびメタリツクカラー塗
料組成物を提供することにある。 解決方法 本発明の上塗りクリヤー塗料組成物は、 (a) 架橋剤と反応し得る官能基を有するフイルム
形成性重合体と、 (b) 該重合体を担持する揮発性の有機液体希釈剤
と、 (c) 該有機液体希釈剤中に溶解している架橋剤
と、 (d) 前記重合体(a)と希釈剤(b)と架橋剤(c)との混合
系に不溶であつてかつ該系に安定に分散してい
る粒径が0.01〜10μである架橋重合体微粒子と、 (e) 顔料とを含み、 前記架橋重合体微粒子(d)すなわちミクロゲル
は、前記重合体(a)、架橋剤(c)、該ミクロゲル(d)お
よび顔料(e)の合計固形分重量の0.2ないし30重量
％を占める。 本発明は、前記ミクロゲル(d)は、その光屈折率
nDdが前記重合体(a)の光屈折率nDaとの関係にお
いて、｜nDd＝nDa｜≦0.05なる関係を満足する
ようにあらかじめ選定された種類および量のエタ
レン性不飽和単量体と架橋性共重合単量体とを乳
化重合して得られたミクロゲルであることを特徴
とする。 本発明は組成物に含まれるミクロゲル(d)は、エ
チレン性不砲和単量体を架橋性の共重合単量体と
水性媒体中で乳化重合させて微粒子共重合体をつ
くり、水を除去して製造される。水はNMD法で
使用する脂肪族炭化水素と異なつて溶解性パラメ
ーターが約23と高く、通常の有機高分子の溶解パ
ラメーターとの差が大きいため、殆どの有機高分
子を溶解しない。従つてNAD法では非水有機溶
媒に溶解または膨潤して了うため作り得なかつた
ミクロゲルでも乳化重合によつてつくることがで
き、従つて比較的幅広い範囲で屈折率の異なるミ
クロゲルが得られる。このため本発明によれば、
透明性を害することなく幅広い範囲のフイルム形
成性重合体とミクロゲルとの組合わせが可能とな
り、種々の要求される性能を満たす組成物が提供
可能となる。 さらに近年省資源や公害対策などの要請で塗料
の溶剤量を減らすハイソリツド化が注目されてい
るが、本発明の塗料組成物は仕上がり塗膜の性能
に悪影響ないしハイソリツド化を可能にし、厚塗
りすることができ、仕上がり外観を向上させるこ
とができる。 詳細な説明 本発明で用いる、架橋剤と反応し得る官能基を
有するフイルム形成性重合体(a)は一般に公知であ
る。それらはアクリル共重合体や、ポリエステ
ル、アルキド等である。これらは架橋剤と反応し
得る官能基として例えばヒドロキシル基やカルボ
キシル基を有し、ソリツドカラーおよびメタリツ
クカラー塗膜として必要な保護性能、例えば光沢
低下等に対する耐侯性、耐溶剤性、耐薬品性、耐
衝撃性などを発揮し、装飾機能にもすぐれていな
ければならない。そのため通常酸価が0.5ないし
40、好ましくは２ないし30、ヒドロキシル価が40
ないし200、好ましくは50ないし150であることが
好ましい。酸価やヒドロキシル価が低過ぎると架
橋密度が低くなり、塗膜強度が耐溶剤性が十分で
なく、反対に高過ぎると耐水性がが十分でなく、
ブリスターの原因となる。 本発明に供せられるポリエステル樹脂は、表面
被覆用組成物への使用が当業者に知られているも
であり、かつ本質的に多価アルコールとポリカル
ボン酸との縮合生成物であるかゝる樹脂の任意の
ものを意味するものとする。この用語にはかゝる
出発物質に天然乾性油または半乾性油または場合
によつては風乾性能をもたない油から誘導される
脂肪酸残基を提供する成分を付加することによつ
て得られるアルキド軸脂を包含するものとする。
さらに、この用語には、天然油残基を全く結合し
ないポリエステル樹脂も包含される。すべてのこ
られの樹脂は通常な架橋結合剤との反応に利用し
得るある割合の遊離のヒドロキシル基および／ま
たはカルボキシル基を含有する。 ポリエステル樹脂の製造に適する多価アルコー
ルは、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、１，６−ヘキシレング
リコール、ネオペンチルグリコール、グリセロー
ル、トリメチロールプロパン、トリメチロールエ
タン、ペンタエリトリツト、ジペンタエリトリツ
ト、トリペンタエリトリツト、ヘキサントリオー
ル、スチレンおよびアリリアルコールのオリゴマ
ー（例えばHJ100の名称でモンサント、ケミカ
ル、カンパニーによつて市販されているもの）お
よびトリメチロールプロパンとエチレンオキシド
またはプロピレンオキシドとの縮合生成物（例え
ば“ニアツクス（Niax）”トリオールとして商業
的に知られているもの）を包含する。適当なポリ
カルボン酸はコハク酸（またはその無水物）、ア
ジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン
酸（またはその無水物）、フマル酸、ムコン酸、
イタコン酸、フタル酸（またはその無水物）、イ
ソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸（また
はその無水物）およびピロメリト酸（またはその
無水物）を包含する。油から誘導されるものとし
て亜麻仁油、大豆油、トール油、脱水ヒマシ油、
魚油および桐油から誘導される脂肪酸、サフラワ
ー油、ヒマワリ油および綿実油から誘導される脂
肪酸を包含する。通常、かゝるアルキド樹脂の油
長は50％を超えないことが好ましい。ポリエステ
ルに可塑性を付与する目的で、さらに単官能性飽
和カルボン酸を配合することができる。かゝる酸
の例は、C₄〜C₂₀飽和脂肪族酸、安息香酸、ｐ−
第３級ブチル安息香酸およびアビエチン酸を包含
し得る。 本発明に用いることのできるアクリル共重合体
は、アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエ
ステルと、場合によりこれと共重合し得る他のエ
チレン性不飽和単量体と、そして架橋剤と反応し
得る官能基を有する単量体とを常法により共重合
させることにより得られる。 適当な（メタ）アクリル酸アルキルエステルの
例には、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アク
リル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メ
タ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−
エチルヘキシルが含まれる。 他のエチレン性不飽和単量体の例には、酢酸ビ
ニル、アクリロニトリル、スチレンおよびビニル
トルエンを包含する。 架橋剤と反応し得る官能基を有する単量体の例
には、アクリル酸、メタクリル酸、（メタ）アク
リル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル
酸２−ヒドロキシルプロピル、Ｎ−（ブトキシメ
チル）−（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メ
タ）アクリレートなどがある。 また重合体(a)と架橋剤との間の架橋反応を行わ
せるための触媒となり得る単量体をアクリル重合
体に組み込むことができ、例えばアクリル酸やメ
タクリル酸が通常使用されるが、スルホン基含有
単力体、例えば２−スルホエチルメタクリレート
や、酸性マレイン酸ブチルなどにより、重合体中
に酸基を導入することができる。 本発明で用いる前記フイルム形成性重合体(a)
は、有機液体希釈剤(b)と架橋剤(c)の混合系に溶解
していても、または溶解せずに安定に分散してい
ても、一部が溶解し、残部が分散していてもよ
い。 重合方法としては、公知の溶液重合、非水分散
重合、塊状重合などを使用することができ、また
乳化重合からの溶剤置換等を使用することもでき
る。 本発明において使用し得る架橋剤としては、公
知のポリイソシアネートや、アミノプラスト樹
脂、すなわち尿素、チオ尿素、メラミン、ベンゾ
グアナミン等の含窒素化合物のホルムアルテビド
縮合物や、該縮合物の低級アルキルエーテル（ア
ルキル基の炭素数は１ないし４）などがある。 架橋剤の配合量としては、フイルム形成性重合
体(a)と架橋剤(b)の固形分合計のうち、５ないし50
重量％、好ましくは10ないし40重量％が適当であ
る。 本発明で用いるミクロゲル(d)は、エチレン性不
飽和単量体と、架橋性共重合単量体とを公知の方
法で水性媒体中で乳化重合して架橋重合体微粒子
を含むエマルジヨンをつくり、水を溶剤置換、共
沸、遠心分離、ロ過、乾燥等によつて除去するこ
とによつて得られる。乳化重合は公知の乳化剤お
よび／または分散剤を用いて実施してもよいが、
両性イオン基を有する乳化剤を使用するのが好ま
しい。けだしミクロゲルは塗料組成物へ加えた時
その粒径によつて構造粘性が異なるので均一な粒
径を得ることが重要であるが、両性イオン基を有
する乳刈剤の使用により均一な粒径のミクロゲル
が得られ易いからである。 ミクロゲルの製造に用いることのできるエチレ
ン性不飽和単量体としては、（メタ）アクリル酸
メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アク
リル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチ
ル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル等の
アクリル酸またはメタクリル酸のアルキルエステ
ルや、これと共重合し得るエチレン性不飽和結合
を有する他の単量体、例えばスチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、ｔ−ブチルスチレ
ン、エチレン、プロピレン、酢酸ビニル、プロピ
オン酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチ
ルなどがある。これら単量体は二種類以上用いて
もよい。 架橋性共重合単量体としては、分子内に２個以
上のラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を
有する単量体および／または相互に反応し得る基
をそれぞれ担持する２種のエチレン性不飽和基含
有単量体を含む。 分子内に２個以上のラジカル重合可能なエチレ
ン性不飽和基を有する単量体としては、多価アル
コールの重合性不飽和モノカルボン酸エステル、
多塩基酸の重合性不飽和アルコールエステル、お
よび２個以上のビニル基で置換された芳香族化合
物などがあり、それらの例としては以下のような
化合物がある。 エチレングリコールジアクリレート、エチレン
グリコールジメタクリレート、トリエチレングリ
コールジメタクリレート、テトラエチレングリコ
ールジメタクリレート、１，３−ブチレングリコ
ールジメタクリレート、トリメチロールプロパン
トリアクリレート、トリメチロールプロパントリ
メタクリレート、１，４−ブタンジオールジアク
リレート、ネオペンチルグリコールジアクリレー
ト、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、
ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエ
リスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ペンタエリスリトー
ルジメタクリレート、ペンタエリスリトールトリ
メタクリレート、ペンタエリスリトールテトラメ
タクリレート、グリセロールジメタクリレート、
グリセロールジアクリレート、グリセロールアリ
ロキシジメタクリレート、１，１，１−トリスヒ
ドロキシメチルエタンジアクリレート、１，１，
１−トリスヒドロキシメチルエタントリアクリレ
ート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルエタ
ンジメタクリレート、１，１，１−トリスヒドロ
キシメチルエタントリメタクリレート、１，１，
１−トリスヒドロキシメチルプロパンジアクリレ
ート、１，１，１−トリスヒドロキシメチルプロ
パントリアクリレート、１，１，１−トリスヒド
ロキシメチルプロパンジメタクリレート、１，
１，１−トリスヒドロキシメチルプロパントリメ
タクリレート、トリアクリルシアヌレート、トリ
アリルイソシアネート、トリアクリルトリメリテ
ート、ジアリルテレフタレート、ジアリルフタレ
ートおよびジビニルベンゼン。 さらに架橋目的の単量体として分子内に２個以
上のラジカル重合可能なエチレン性不飽和基を有
する単量体の代わりに、あるいは所望によりそれ
らと共に、相互に反応し得る基をそれぞれ担持す
る２種のエチレン性不飽和基を有する単力体を使
用することもできる。例えばグリシジルメタクリ
レート、グリシジルアクリレート等のグリシジル
基含有エチレン性不飽和単量体と、アクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸などのカルボキシル基
含有エチレン性不飽和単量体；２−ヒドロキシエ
チルアクリレート、ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒ
ドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロシキブ
チルアクリレート、ヒドロキシブチルメタクリレ
ート、アリルアルコール、メタアリルアルコール
などのヒドロキシル基含有エチレン性不飽和単量
体と、ビニルネソシアナート、イソプロペニルイ
ソシアナートなどのイソシアナート基を有するエ
チレン性不飽和単量体などがあげられる。しかし
ながらこれら以外にも相互に反応し得る基を各々
担持する任意の組合わせの２種のエチレン性不飽
和単量体を用いることができる。 ミクロゲルを構成する単量体は、架橋剤と反応
し得る官能基を有する単量体を含んでいてもよ
く、その例として例えばカルボキシル基含有単量
体、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン
酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などがあ
り、ヒドロキシル基含有単量体、例えば２−ヒド
ロキシエチルアクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒド
ロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメ
タクリレート、アリルアルコール、メタクリルア
ルコールや含窒素系としてアクリル酸アミドやメ
タクリル酸アミドなどがある。 架橋重合体微粒子の光屈折率（nDd）は、皮膜
形成性樹脂の光屈折率（nDa）に対して｜nDd−
nDa｜≦0.05範囲に、好ましくは≦0.03の範囲に
しなければならない。これを超えるものについて
は特に縦面のズリボケが発生したり、光沢低下が
見られ、仕上がり外観が不良となる。皮膜形成性
樹脂の光屈折率は、皮膜形成性樹脂を30〜50μ膜
厚のクリヤーフイルムにした後Abbe
Refractometer（ATAGO株式会社製）で、α−
ブロモナフタレンを媒体にして20℃にて測定し
た。 架橋重合体微粒子（ミクロゲル）の光屈折率
nDdは下記の式により求める。 nDd＝ΣC₁n₁，C₂n₂……cmnm ただし、C₁，C₂……cmはミクロゲルを構成す
る各単量体の重量分率（C₁＋C₂＋……Cn＝１）
であり、n₁，n₂……nmは各単量体の単独ポリマ
ーの20℃での屈折率である。 本発明に使用するミクロゲルは、均一構造のも
のでも、または粒子内に層構造を持つ多層構造の
ものでもよい。多層構造の場合は、最終表面層を
塗膜における周囲の皮膜形成性重合体とのミクロ
ゲル全体としての屈折率の差が｜nDd−nDa｜≦
0.05の範囲になるよう調製し、内側の層は他の機
能、例えば構造粘性を持たせるための層とするな
ど、いわゆる機能分担化されたミクロゲルとする
ことができる。 そしてミクロゲルの粒径は、0.01〜10μのコロ
イド寸法の範囲であり、望ましくは0.02〜5μであ
る。 このミクロゲルの配合量は、フイルム形成性重
合体(a)と、架橋剤(c)と、ミクロゲル(d)と、顔料(e)
の固形分合計中、0.2〜30重量％、好ましくは１
〜20重量％を占める。ミクロゲルの配合量が少な
すぎると、塗料組成物がタレ易くなり、厚塗りに
より高仕上がり外観を得るという所期の目的が達
成されない。他方配合量が多すぎると皮膜の平滑
性を害し、厚塗りしても高仕上がり外観が得られ
ない。 本発明において使用する有機液体希釈剤(b)は、
慣用の被覆組成物中で重合体の溶剤として通常使
用されている任意の有機液体または液体混合物、
例えばヘキサン、ヘプタンの如き脂肪族炭化水
素、トルエンまたはキシレンの如き芳香族炭化水
素、主として脂肪族炭化水素よりなるが若干の芳
香族炭化水素を含有する種々の沸点範囲の石油留
分、酢酸ブチル、エチレングリコールジアセテー
ト、２−エトキシエチルアセテートの如きエステ
ル、アセトンおよびメチルイソブチルケトンの如
きケトン類、およびブチルアルコールの如きアル
コールである。これらはフイルム形成性重合体(a)
の種類により、または希釈剤(b)中への重合体(a)の
担持形態、すなわち溶液とするか分散体とするか
によつて適宜選択すべきことは勿論である。また
架橋剤(c)としてポリイソシアネート化合物を使用
する場合、それに反応する活性水素基を有しては
ならないことも当然である。 本発明の組成物は、上記(a)ないし(e)成分以外
に、慣用の他の成分、例えば有機モンモリロナイ
ト、ポリアミド、ポリエチレンワツクスのような
粘度改質剤や、シリコーンや有機高分子の表面調
整剤、パラトルエンスルホン酸等の硬化触媒、紫
外線吸収剤、ヒンダードアミン、ヒンダードフエ
ノール等を含むことができる。 本発明の塗料組成物の調合方法は任意である
が、通常樹脂(a)と希釈剤(b)とを含むワニスをあら
かじめ調製し、それへ顔料(e)を加えて分散し、次
に架橋剤(c)とミクロゲル(d)とを加えてよく混合
し、必要あれば、希釈剤で適当な粘度に調整する
ことによつて調製することができる。また架橋剤
としてポリイソシアネートを使用する場合は別容
器に貯蔵し、使用時よく混合して使用する。 本発明において使用できる顔料は、表面被覆組
成物において通常使用される任意のもの、例え
ば、二酸化タチン、酸化鉄、酸化クロム、クロム
酸鉛、カーボンブラツク等の無機顔料、フタロシ
アニンブルー、フタロシアニングリーン、カルバ
ゾールバイオレツト、アントラピリミジンイエロ
ー、フラバンスロンイエロー、イソインドリンイ
エロー、インダンスロンブルー、キナクリドンレ
ツドおよびバイオレツド、ペリレンレツド等の有
機顔料でよい。本明細書において「顔料」とは、
タルクおよびカオリンのような慣用の充填剤およ
び展延剤（体質顔料）をも含む趣旨である。 メタリツクカラーにおいては、特に上記顔料以
外に金属フレーク顔料を含有する。適当な金属顔
料としては、アルミニウム粉末、銅粉等がある。 顔料の配合量は、フイルム形成性重合体(a)、架
橋剤(c)、ミクロゲル(d)および顔料(e)とよりなる塗
料の全固形分中５〜50重量％を占めるような割合
となし得る。 本発明の塗料組成物は、常法により被塗装物上
に塗装し、常温または加熱して硬化することによ
り高厚膜の仕上がり外観にすぐれた、特に縦面に
おいてズリボケおよび光沢低下のないメタリツク
およびソリツドカラー塗膜を形成することができ
る。 以下に本発明の実施例を示すが、実施例中
「部」および「％」はことわりのない限り重量に
よる。 実施例 ミクロゲルの製造例 (a) 両イオン性基を有する乳化剤の製造 撹拌機、窒素導入管、温度制御装置、コンデン
サー、デカンターを備えた２コルベンに、ビス
ヒドロキシエチルタウリン134部、ネオペンチル
グリコール130部、アゼライン酸236部、無水フタ
ル酸186部およびキシレン27部を仕込み、昇温す
る。反応により生成する水をキシレンと共沸させ
除去する。 還流開始より約２時間をかけて温度を190℃に
し、カルボン酸相当の酸価が145になるまで撹拌
と脱水を継続し、次に140℃まで冷却する。次い
で140℃の温度を保持し、「カージユラE10」（シ
エル社製のバーサテイツク酸グリシジルエステ
ル）314部を30分で滴下し、その後２時間撹拌を
継続し、反応を終了する。得られるポリエステル
樹脂は酸価59、ヒドロキシル価90、Ｍ1054であ
つた。 −１ ミクロゲルの製造例１（１層粉末） 撹拌機、冷却器、温度制御装置を備えた１の
反応容器に、脱イオン水232部、上記の(a)で得た
ポリエステル樹脂10部およびジメチルエタノール
アミン0.75部を仕込み、撹拌下温度を80℃に保持
しながら溶解し、これにアゾビスシアノ吉草酸
4.5部を脱イオン水45部とジメチルエタノールア
ミン4.3部に溶解した液を添加する。次いでメチ
ルメタクリレート70.7部、ｎ−ブチルアクリレー
ト94.2部、スチレン70.7部、２−ヒドロキシエチ
ルアクリレート30部およびエチレングリコールジ
メタクリレート4.5部からなる混合溶液を60分間
を要して滴下する。滴下後さらにアゾビスシアノ
吉草酸1.5部を脱イオン水15部とジメチルエタノ
ールアミン1.4部にとかしたものを添加して80℃
で60分間撹拌を続けたところ、不揮発分45％、PH
7.2、粘度92cps（25℃）のエマルジヨンが得られ
る。このエマルジヨンを噴霧乾燥してミクロゲル
を得た。粒径は0.8μであつた。 ミクロゲルの屈折率は、前記式を用いて求めた
結果、1.510であつた、但し各単量体の単独ポリ
マーの屈折率は下記の値を用いた。 ポリメチルメタクリレート ＝1.489 ポリスチレン ＝1591 エチレングリコールジメタクリレート ＝1.506 ポリ−ｎ−ブチルアクリレート ＝1.466 ２−ヒドロキシエチルメタクリレート ＝1.512 −２ ミクロゲル製造例２（１層粉末） −１と同様にして重合単量体以外は全く同一
配合、同一条件でミクロゲルを制造した。単量体
組成は、メタルメタクリレート189部、ｎ−ブチ
ルアクリレート54部、エチレングリコールジメタ
クリレート27部であつた。 ミクロゲルの屈折率は、−１と同様にして求
めた結果1.486であつた。粉末粒径は1.2μであつ
た。 −３ ミクロゲル製造例３（１層粉末） −１と同様にして重合単量体以外は全く同一
配合、同一条件でミクロゲルを製造した。単量体
組成は、ｎ−ブチルアクリレート243部、エチレ
ングリコールジメタクリレート27部であつた。屈
折率は1.470であつた。粉末粒径は1.0μであつた。 −４ ミクロゲル製造例４（１層溶剤置換） −１と同様にして重合性単量体以外は、乳化
重合完了までは全く同一配合、同一条件にして実
施した。但しその後、共沸を利用してキシロール
溶液に置換して、溶液中ミクロゲル粒径0.2μで、
ミクロゲル含量40重量％のキシロール分散体を得
た。この時の重合性単量体組成は、スチレン216
部、ｎ−ブチルアクリレート27部、エチレングリ
コールジメタクリレート27部であり、屈折率は
1.571であつた。 −５ ミクロゲル製造例５（２層溶剤置換） −１と同様の装置を用い、反応容器に、脱イ
オン水232部、上記の(a)で得たポリエステル樹脂
10部およびジメチルエタノールアミン0.75部を仕
込み、撹拌下温度を80℃に保持しながら溶解し、
これにアゾビスシアノ吉草酸1.0部を脱イオン水
20部とジメチルエタノールアミン0.260部に溶解
した液を添加する。次にメチルメタクリレート
108部、エチレングリコールジメタクリレート27
部からなる混合溶液を60分間を要して滴下する。
その後60分間80℃に保持して第１段反応を完了
し、これにアゾビスシアノ吉草酸0.5部を脱イオ
ン水25部とジメチルエタノールアミン0.3部に溶
解した液を添加する。続けてスチレン9.5部、メ
チルメタクリレート20部、ｎ−ブチルアクリレー
ト14部、エチレングリコールジメタクリレート６
部からなる混合溶液を60分間を要して滴下する。
滴下後さらにアゾビスシアノ吉草酸1.5部を脱イ
オン水15部とジメチルエタノールアミン1.4部に
とかしたものを添加して80℃で60分間撹拌を続け
て２段反応を完了したところ、不揮発分45％、PH
7.2、粘度105cps（25℃）、粒子径0.2μのエマルジ
ヨンが得られる。 このエマルジヨンを製造例−４と同様にして
キシロール溶剤置換を行い、ミクロゲル含量40重
量％のキシール分散体を得た。この溶液中でのミ
クロゲル粒径は0.25μであつた。ミクロゲルの屈
折率は、全体として1.527であるが、第１段反応
で作られた内部（コアー）の屈折率は1.492であ
り、２段目に作られた外部（シエル）の屈折率は
1.559であつた。 皮膜形成性樹脂製造例 −１ ポリエステル樹脂の製造例 撹拌器、温度制御装置、デカンターを備えた容
器に下記原料を仕込み、窒素気流中で昇温し、
220℃で20分間エステル交換反応を行つた。 ヤシ油 130部 トリメチロールプロパン 117部 ジブチルチンオキサイド 0.12部 続けて冷却後、さらに 無水フタル酸 173部 イソフタル酸 83部 カージユラＥ（シエル石油化学社製） 50部 ネオペンチルグリコール 57部 を加えて還流条件まで昇温し（約180℃）、ここか
ら徐々に３時間かけて230℃まで昇温する。そし
て反応進行に伴つて生成する水をキシレンと共沸
させて除去しながら、酸価８（固形分中）まで反
応させた。そして冷却後 キシロール 77部 ソルベツソ100（エツソ社製） 77部 を加えてポリエステルワニスを得た。不揮発分60
％、ヒドロキシル価80、数平均分子量2900（ポリ
スチレンゲル換算）、樹脂固形膜の屈折率は1.532
であつた。 −２−１、アクリル樹脂の製造例 撹拌器、温度制御装置、還流冷却器を備えた容
器にキシレン80部、メチルイソブチルケトン10部
を仕込んだ、次に下記組成の溶液 メタクリル酸 1.8部 メタクリル酸メチル 39.4部 エチルアクリレート 46，６部 イソブチルメタクリレート 3.2部 ２−ヒドロキシエチルアクリレート 12.0部 アゾビスイソブチロニトリル 1.5部 の内20部を加え、撹拌しながら加熱し、温度を上
昇させた。還流させながら上記混合溶液の残り
81.5部を３時間で滴下し、次いでアゾビスイソブ
チロニトリル0.3部とキシロール10部からなる溶
液を30分間で滴下した。反応溶液をさらに２時間
撹拌還流させて樹脂への変化率を上昇させた後、
反応を終了させ、不揮発分50％、数平均分子量
18000のアクリル樹脂ワニスを得た。 このワニスより35μのアクリル樹脂皮膜を作成
し、前記Abbeの屈折率測定器で求めたところ屈
折率は1.479であつた。 −２−２ アクリル樹脂の製造例 製造例−１と同様の装置を用いてキシレン57
部、ｎ−ブタノール６部を仕込み、次いで下記の
組成の溶液 スチレン 30.0部 エチルヘキシルメタクリレート 45.2部 エチルヘキシルアクリレート 5.5部 ２−ヒドロキシエチルメタクリレート 16.2部 メタクリル酸 3.1部 アゾビスイソブチロニトリル 4.0部 の内20部を加え、撹拌しながら加熱し、温度を上
昇させた。還流させながら上記混合溶液の残り84
部を２時間で滴下し、次いでアゾビスイソブチロ
ニトリル0.5部、キシレン23部、ｎ−ブタノール
14部からなる溶液を20分間で滴下した。反応溶液
をさらに２時間撹拌還流させて反応を終了し、不
揮発分50％、数平均分子量3400のアクリル樹脂ワ
ニスを得た。 屈折率を測定したところ1.521であつた。 塗料製造例 −１ ポリエステルソリツドカラーの製造 製造例−１ポリエステルワニス 100部 酸化チタンＲ−5N（堺化学社製） 90部 キシロール 30部 を分散容器に秤量し、適当量のガラスビーズを入
れてペイントコンデイシヨナーを用いて混合分散
し、さらに

【表】 を添加してペイントコンデイシヨナーで２〜３分
混合溶解して塗料−１−１および−１−２を
得た。 −２ アクリルソリツドカラーの製造 −１と同様にして次の配合の塗料を製造し
た。

【表】 −３ メタリツク塗料の製造 ステンレス容器に下記各組成を秤量し、実験用
撹拌機で撹拌して塗料を製造した。

【表】 −４ ウレタンソリツドカラーの製造 製造例−１と同様にして、

【表】

【表】 の塗料液を製造し、さらにそれぞれにデスモジユ
ールＮ−75（バイエル社製品ポリイソシアネート）
を27部加えて塗料を製造した。 評 価 前記−１〜−４の塗料をキシロール／ソル
ベツソ100／酢酸ブチル／メチルエチルケトン＝
40／30／15／15の比率のシンナーにて、メタリツ
ク塗料以外は20秒／No.４フオードカツプ／２〜
＃、メダリツク塗料は16秒に希釈して塗装を行つ
た。各塗料について、処理−カチオン電着−中塗
り塗装された鉄板を各２枚づつ使用し、１枚は垂
直塗装、垂直セツテイング、垂直焼付を行い、１
枚は水平で塗装し、水平セツテイング、水平焼付
を行つた。塗装回数は続けて２回行い、乾燥被膜
で35〜40μにセツトした。セツテイングは室温
（20〜25℃）で10分間行い、焼付は140℃で30分行
つた。但し−４のウレタン塗料系だけは80℃で
30分間強制乾燥を行つた。 （比較例１、実施例１） ソリツドカラーに用いたポリエステル樹脂の屈
折率と大幅に異なつたミクロゲルを用いた比較例
１の塗膜は光沢が低く、特に縦面は、当業界でい
わゆるズリボケの発生が見られた。それに比較し
て屈折率を近くまでもつてきたミクロゲルを用い
た実施例１の塗膜の外観は水平、垂直で作成した
両方とも平滑でかつ良光沢であつた。結果を表に
示す。 （比較例２、実施例２） アクリルソリツドカラーについても同じく、ア
クリル樹脂の屈折率と大幅に異なつた屈折率をも
つミクロゲルを用いた塗膜は光沢感が乏しく、縦
面はズリボケがあつた。 （比較例３、実施例３） メタリツク塗膜においても、アクリル樹脂の屈
折率に類似したミクロゲルを用いた場合は、光沢
やメタリツク感が良好で合つたが、比較例３は白
濁したような感じでメタリツク感がなく、光沢感
もなかつた。結果を表に示す。 （比較例４、実施例４） イソシアネート硬化塗料系においても前記実施
例、比較例と同じ結果が得られた。結果を表に示
す。

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ (a) 架橋剤と反応し得る官能基を有するフイ
   ルム形成性重合体と、 (b) 該重合体を担持する揮発性の有機液体希釈剤
   と、 (c) 該有機液体希釈剤中に溶解している架橋剤
   と、 (d) 前記重合体(a)と希釈剤(b)と架橋剤(c)との混合
   系に不溶であつてかつ該系に安定に分散してい
   る粒径が0.01ないし10μである架橋重合体微粒
   子と、 (e) 顔料とを含み、 前記架橋重合体微粒子(d)は、前記重合体(a)、架
   橋剤(c)、該架橋重合体微粒子(d)および顔料(e)の合
   計固形分重量の0.2ないし30重量％を占め、 前記架橋重合体微粒子(d)は、その光屈折率nDd
   が前記重合体(a)の光屈折率nDaとの関係におい
   て、｜nDd＝nDa｜≦0.05なる関係を満足するよ
   うにあらかじめ選定された種類および量のエタレ
   ン性不飽和単量体と架橋性共重合単量体を乳化重
   合して得られたものであることを特徴とする上塗
   用塗料組成物。 ２ 前記フイルム形成性重合体(a)は、ヒドロキシ
   ル基および／またはカルボキシル基を有するアク
   リル共重合体、ポリエステルおよびアルキドから
   選ばれる特許請求の範囲第１項の組成物。 ３ 前記フイルム形成性重合体(a)は、希釈剤(b)お
   よび架橋剤(c)の混合系に溶解している特許請求の
   範囲第１項または第２項の組成物。 ４ 前記フイルム形成性重合体(a)は、希釈剤(b)お
   よび架橋剤(c)の混合系に不溶であつてかつ安定に
   分散している特許請求の範囲第１項または第２項
   の組成物。 ５ 前記フイルム形成性重合体(a)は、一部が希釈
   剤(b)および架橋剤(c)の混合系に不溶であつてかつ
   安定に分散しており、残部は溶解している特許請
   求の範囲第１項または第２項の組成物。 ６ 前記架橋剤(c)はアミノプラスト樹脂である特
   許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれかの組
   成物。 ７ 前記架橋剤(c)はポリイソシアネートである特
   許請求の範囲第１項ないし第５項のいずれかの組
   成物。