JPH0246621B2 - - Google Patents
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- JPH0246621B2 JPH0246621B2 JP60144851A JP14485185A JPH0246621B2 JP H0246621 B2 JPH0246621 B2 JP H0246621B2 JP 60144851 A JP60144851 A JP 60144851A JP 14485185 A JP14485185 A JP 14485185A JP H0246621 B2 JPH0246621 B2 JP H0246621B2
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Description
本発明は反応染料ならびにそれを繊維材料の染
色または捺染に使用することに関する。 本発明による反応染料は下記式で表わされる。 式中、Z1とZ2とは互に独立的に下記式の基 （式中、R1はヒドロキシルまたはC1−C2アルコ
キシによつて置換されることができるC1−C6−
アルキルを意味し、そしてR2は水素、ヒドロキ
シルまたはC1−C2アルコキシによつて置換され
ることができるC1−C6−アルキル、あるいはフ
エニルを意味する）を意味する。 置換基R1は直鎖状であつても分枝状であつて
もよく、そして好ましくは１乃至６個の炭素原子
を含有する。R1の例としては次のものが挙げら
れる：β−メトキシエチル、β−エトキシエチ
ル、β−メトキシプロピル、β−ヒドロキシエチ
ル、γ−ヒドロキシプロピル、β−ヒドロキシブ
チル。置換基R2はそれがアルキル基である場合
には、直鎖状または分枝状アルキル基であり、そ
して同じく好ましくは１乃至６個の炭素原子を含
有する。R2は上記式(2)において記載したように
さらに置換されていてもよ。R2の例としてはメ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、
ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ならびにR1に関
して上記に例示した置換基が挙げられる。 R2が非脂肪族置換基である場合には、それは
好ましくはフエニル基である。 式(1)の反応染料は求核置換の方式で反応しうる
脱離可能な２個の塩素原子を含有している。した
がつて式(1)の染料は繊維反応性である。 なお繊維反応性化合物とは、セルロースのヒド
ロキシル基と、あるいはウールまたはシルクの場
合はアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、チオ基と、あるいは合成ポリアミドのアミノ
基および場合によつてはカルボキシル基と反応し
て共有化学結合を形成しうる化合物と理解される
べきである。 式(1)の反応染料のうちで好ましいものは下記の
ものである： (a) 中間成分が１−アミノ−８−ヒドロキシナフ
タリン−３，６−ジスルホン酸であり、そして
Z1、Z2、Ａ、およびＢが式(1)において前記した
意味を有する式(1)の反応染料。 (b) Z1がZ2と同一の意味を有し、そしてベンゼン
環Ａ及びＢが０乃至２個のスルホ基以外にはそ
れ以上の置換基を有していない式(1)の反応染
料。 (c) ベンゼン環Ａ及びＢが各１個のスルホ基を含
有している式(1)の反応染料。 (d) 下記式(3)の反応染料 （式中のZ1とZ2は前記式(2)に該当する意味を有
する）。 (e) Z1及びZ2がヒドロキシ−C1-4−アルキルアミ
ノ、Ｎ−C1-4−アルキル−Ｎ−ヒドロキシ−
C1-4−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−ヒドロキ
シ−C1-4−アルキルアミノ、またはＮ−フエニ
ル−Ｎ−ヒドロキシ−C1-4−アルキルアミノで
ある式(3)の反応染料。 (f) 下記式(4)反応染料 （式中のZ1とZ2は上記(e)に該当する意味を有す
る）。 (g) Z1及びZ2がβ−ヒドロキシエチルアミノ、
Ｎ，Ｎ−ジ−β−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ
−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ノ、トリ（ヒドロキシメチル）−メチルアミノ、
またはＮ−フエニル−Ｎ−β−ヒドロキシ−エ
チルアミノである式(4)の反応染料。 特に好ましいものとして、 (h) 下記式(5)の反応染料。 式(1)の反応染料の製造方法は、１−アミノ−８
−ヒドロキシナフタリン−３，６−ジスルホン
酸、ベンゼンジアゾ成分(A)および(B)、２，４，６
−トリクロロ−ｓ−トリアジンおよびアミノ化合
物（Z1）及び／または（Z2）を任意の順序でカツ
プリングおよび縮合することを特徴とする。 上記の各工程は種々の順序で、そして場合によ
つては部分的あるいはまた同時的に実施できるの
で、本製造方法には種々の実施態様が可能であ
る。一般的には反応は段階的に実施され、その場
合各成分間のそれぞれの反応順序は特別な条件を
考慮して決定するのが有利である。たとえば、最
初に酸性媒質中でオルト−アミノ位置のカツプリ
リングを実施し、その後でアルカリ性媒質中でオ
ルト−ヒドロキシル位置のカツプリングを実施す
ることが公知となつている。その理由は、最初に
アルカリ性媒質中でカツプリングした１−アミノ
−８−ナフトール−スルホン酸（ｏ−ヒドロキシ
アゾ染料）はさらにジスアゾ染料までカツプリン
グすることは不可能であるからである。 重要な製造実施態様は次のごときものである： (1) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを下記式 のジスアゾ化合物の１モルと縮合し、そして得
られた１次ジ縮合生成物を１：２のモル比でア
ミン（Z1）及び（Z2）の等モル混合物と縮合し
て式(4)の反応染料を生成させる； (2) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルをアミン（Z1）あるいは（Z2）の２モル
と縮合し、そして得られた１次縮合生成物を式
(6)のジスアゾ化合物の１モルと縮合して式(4)の
反応染料（Z1＝Z2）を生成させる； (3) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを式(6)のジスアゾ化合物の１モルと縮合
し、そして得られた１次ジ縮合生成物をアミン
（Z1）ないしは（Z2）の２モルと縮合して式(4)
の反応染料（Z1＝Z2）を生成させる； (4) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを１，３−フエニレンジアミン−４−ス
ルホン酸の２モルと縮合し、この１次縮合生成
物をアミン（Z1）または（Z2）の２モルと縮合
し、得られた２次縮合生成物をジアゾ化し、そ
して最初強酸性溶液、次に中性溶液で１−アミ
ノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，６−ジス
ルホン酸とカツプリングして式(4)の反応染料
（Z1＝Z2）を生成させる； (5) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを１，３−フエニレンジアミン−４−ス
ルホン酸の２モルと縮合し、この１次縮合生成
物をジアゾ化し、そして最初に強酸性溶液中
で、次に中性溶液中で１−アミノ−８−ヒドロ
キシナフタリン−３，６−ジスルホン酸とカツ
プリングし、得られたジスアゾ染料をアミン
（Z1）または（Z2）の２モルと縮合して式(1)の
反応染料（Z1＝Z2）を生成させる。 カツプリング成分として１−アミノ−８−ヒド
ロキシナフタリン−４，６−ジスルホン酸が使用
される場合、あるいは他のジアゾ成分たとえば
１，４−フエニレンジアミン−２−スルホン酸が
使用される場合も同様である。 式(6)のジスアゾ化合物は、１−アミノ−８−ナ
フトール−３，６−ジスルホン酸を２当量のジア
ゾ化５−ニトロアニリン−２−スルホン酸とカツ
プリングし（酸性カツプリング及びアルカリ性カ
ツプリング）そして次にそのニトロ基を還元する
か、あるいは１−アミノ−８−ナフトール−３，
６−ジスルホン酸を２当量のジアゾ化５−アセチ
ルアミノアニリン−２−スルホン酸とカツプリン
グしそして次にそのアセチルアミノ基をケン化す
ることによつて製造される。実際には、酸性カツ
プリングは１−アミノ−８−ヒドロキシナフタリ
ン−３，６−ジスルホン酸の溶液を強酸性ジアゾ
懸濁物中に導入することによつて実施される。第
２の位置で行なわれるアルカリ性カツプリングは
弱アルカリ性媒質中で公知方法によつて実施され
る。モノアゾ化合物のさらに次の１当量ジアゾ成
分とのカツプリングは、好ましくは重炭酸アルカ
リ性溶液中で実施される。アルカリ性カツプリン
グ完了後の両アセチルアミノ基のケン化は、アル
カリ性剤を用いて公知方法によつて実施される。
好ましくはこのケン化は水酸化ナトリウムを用い
て実施される。 ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンのア
ミン（Z1）または（Z2）との縮合、および式(6)の
ジスアゾ化合物ないしはジアゾ成分(A)および(B)と
の縮合は、好ましくは水溶液または水懸濁物中、
低温かつ弱酸性、、中性乃至弱アルカリ性PH価に
おいて実施される。縮合の際に遊離されるハロゲ
ン化水素を継続的に水性アルカリ水酸化物物、炭
酸塩、または重炭酸塩を添加して中和するのが有
利である。 以下に式(1)の反応染料の製造のための出発物質
として使用しうる化合物を具体的に例示する。 カツプリング成分： １−アミノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，
６−ジスルホン酸（Ｈ−酸）、 ジアゾ成分： １，４−ジアミノベンゼン−２−スルホン酸、 １，４−ジアミノベンゼン−２，５−ジスルホ
ン酸、 １，４−ジアミノベンゼン−２，６−ジスルホ
ン酸、 １，３−ジアミノベンゼン−４−スルホン酸、 １，３−ジアミノベンゼン−４，６−ジスルホ
ン酸、 １，４−ジアミノ−２−クロロベンゼン−５−
スルホン酸、 １，４−ジアミノ−２−メチルベンゼン−５−
スルホン酸、 １，５−ジアミノ−６−メチルベンゼン−３−
スルホン酸、 １，３−ジアミノ−６−メチルベンゼン−４−
スルホン酸、 １−アミノ−３−ニトロベンゼン−６−スルホ
ン酸、 １−アミノ−４−ニトロベンゼン−６−スルホ
ン酸。 ジアゾ成分としてジアミンの代りに上記に説明
したようなケン化によつて後から脱離可能なアセ
チル基を含むアミノ−アセチルアミノ化合物を使
用する場合には、上に例示したジアゾ成分のモノ
アセチル化合物がその例として考慮される。たと
えば、１−アミノ−４−アセチルアミノベンゼン
−２−スルホン酸、１−アミノ−４−アセチルア
ミノベンゼン−３−スルホン酸、１−アミノ−３
−アセチルアミノベンゼン−４−スルホン酸、１
−アミノ−３−アセチルアミノベンゼン−６−ス
ルホン酸、１−アミノ−３−アセチルアミノベン
ゼン−４，６−ジスルホン酸、１−アミノ−４−
アセチルアミノベンゼン−２，５−ジスルホン
酸、１−アミノ−４−アセチルアミノベンゼン−
２，６−ジスルホン酸などである。 反応成分： ２，４，６−トリクロロ−Ｓ−トリアジン（塩
化シアヌール）。 アミン（Z1）または（Z2） メトキシエチルアミン、 エトキシエチルアミン、 メトキシプロピルアミン、 ヒドロキシエチルアミン、 ジヒドロキシエチルアミン、 ヒドロキシプロピルアミン、 Ｎ−フエニル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 トリ（ヒドロキシメチル）−メチルアミン。 式(1)の反応染料は各種の材料たとえばシルク、
皮革、ウール、ポリアミド繊維およびポリウレタ
ン、そして特にあらゆる種類のセルロース含有繊
維材料の染色および捺染のために適する。セルロ
ース含有繊維材料は、たとえば木綿、麻、亜麻な
どのような天然セルロース繊維、ならびにパル
プ、さらは再生セルロースなどでありうる。さら
に式(1)反応染料は、混合繊維たとえば木綿とポリ
エステル繊維またはポリアミド繊維との混合繊維
中に含まれている水酸基含有繊維の染色または捺
染のためにも適する。 本発明の染料はいろいろな方法、特に染料水溶
液及び捺染のりの形で繊維材料に付与され固着さ
れることができる。式(1)の反応染料は浸漬吸尽法
による染色にも、パツド染色法による染色にも適
する。パツド染色法では、被染色材料は水性の、
場合によつては塩を含有している染料液の含浸
（パジング）を受け、そしてアルカリ処理後また
はアルカリの存在下で、場合によつては熱の作用
下で、染料が固着される。さらに、本発明の染料
は、いわゆる常温パツドバツチ法による染色にも
適する。この方法では、染料はアルカリと一緒に
被染色材料にパジングにより付与され、そして室
温に数時間放置することよつて固着される。固着
後、染色物または捺染物を冷水と温水とで、場合
によつては分散作用を持ち、非固着染料の拡散を
促進する剤を添加して徹底的にすすぎ洗いする。
式(1)の反応染料は捺染のためにも、特に木綿の捺
染のためにも適当であり、さらにまたウール、シ
ルクなどの窒素含有繊維あるいはウール含有混合
織物などの繊維材料の捺染のためにも使用でき
る。 式(1)の反応染料は特に吸尽法による染色に好適
である。固着率は高く、そして非固着染料は容易
に洗い落すことができる。 セルロース繊維材料を本発明による染料で染色
または捺染して得られる染色物および捺染物は着
色力が高く、そして酸性領域のみならずアルカリ
性領域においても高い繊維一染料結合安定性を有
する。さらに耐光堅ろう性が良好であり、そして
洗たく堅ろう性、水堅ろう性、海水堅ろう性、移
染堅ろう性、汗堅ろう性などの湿潤堅ろう性が非
常に優秀である。さらにプリーツ加工堅ろう性、
アイロン堅ろう性、および摩擦堅ろう性も良好で
ある。 以下に本発明を説明するための実施例を記す。
特記しない限り、部及びパーセントは重量基準で
ある。重量部と容量部との比は、Kgとリツトルと
の比と同じである。モノアゾ−またはジスアゾ−
中間化合物の製造については実施例中に必ずしも
十分に記載されていないが、これは前記の一般的
な説明から白明であろう。 実施例 １ 下記式のジスアゾ染料21.5部を300部の氷冷水
に中性溶解する。 この溶液に、撹拌しながらアセトン60部中の塩
化シアヌール11.4部の溶液を加える。温度を15乃
至20℃まで上げ、そして１規定水酸化ナトリウム
溶液を滴下してPHを６乃至７に維持する。両方の
末端アミノ基のアシル化が終了したら、この染料
懸濁物に４部のエタノールアミンを加え、この反
応混合物を40乃至45℃まで加熱し、そして１規定
水酸化ナトリウム溶液の滴下によつてPHを８に保
持する。１ないし２時間後にアミド化が終了す
る。10容量パーセント食塩を添加して染料を溶液
から析出させ、過分離し、60℃で真空乾燥す
る。しかして下記式の染料（λmax＝608nm）を
得る。 この染料は吸尽法により木綿をマリンブルーの
色調に染色する。 上記実施例におけるエタノールアミンに代えて
下記アミンのいずれかの対応量を使用してアミド
化を実施した場合にも類似な染料が得られた。 ジエタノールアミン
色または捺染に使用することに関する。 本発明による反応染料は下記式で表わされる。 式中、Z1とZ2とは互に独立的に下記式の基 （式中、R1はヒドロキシルまたはC1−C2アルコ
キシによつて置換されることができるC1−C6−
アルキルを意味し、そしてR2は水素、ヒドロキ
シルまたはC1−C2アルコキシによつて置換され
ることができるC1−C6−アルキル、あるいはフ
エニルを意味する）を意味する。 置換基R1は直鎖状であつても分枝状であつて
もよく、そして好ましくは１乃至６個の炭素原子
を含有する。R1の例としては次のものが挙げら
れる：β−メトキシエチル、β−エトキシエチ
ル、β−メトキシプロピル、β−ヒドロキシエチ
ル、γ−ヒドロキシプロピル、β−ヒドロキシブ
チル。置換基R2はそれがアルキル基である場合
には、直鎖状または分枝状アルキル基であり、そ
して同じく好ましくは１乃至６個の炭素原子を含
有する。R2は上記式(2)において記載したように
さらに置換されていてもよ。R2の例としてはメ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、
ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ならびにR1に関
して上記に例示した置換基が挙げられる。 R2が非脂肪族置換基である場合には、それは
好ましくはフエニル基である。 式(1)の反応染料は求核置換の方式で反応しうる
脱離可能な２個の塩素原子を含有している。した
がつて式(1)の染料は繊維反応性である。 なお繊維反応性化合物とは、セルロースのヒド
ロキシル基と、あるいはウールまたはシルクの場
合はアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、チオ基と、あるいは合成ポリアミドのアミノ
基および場合によつてはカルボキシル基と反応し
て共有化学結合を形成しうる化合物と理解される
べきである。 式(1)の反応染料のうちで好ましいものは下記の
ものである： (a) 中間成分が１−アミノ−８−ヒドロキシナフ
タリン−３，６−ジスルホン酸であり、そして
Z1、Z2、Ａ、およびＢが式(1)において前記した
意味を有する式(1)の反応染料。 (b) Z1がZ2と同一の意味を有し、そしてベンゼン
環Ａ及びＢが０乃至２個のスルホ基以外にはそ
れ以上の置換基を有していない式(1)の反応染
料。 (c) ベンゼン環Ａ及びＢが各１個のスルホ基を含
有している式(1)の反応染料。 (d) 下記式(3)の反応染料 （式中のZ1とZ2は前記式(2)に該当する意味を有
する）。 (e) Z1及びZ2がヒドロキシ−C1-4−アルキルアミ
ノ、Ｎ−C1-4−アルキル−Ｎ−ヒドロキシ−
C1-4−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジ−ヒドロキ
シ−C1-4−アルキルアミノ、またはＮ−フエニ
ル−Ｎ−ヒドロキシ−C1-4−アルキルアミノで
ある式(3)の反応染料。 (f) 下記式(4)反応染料 （式中のZ1とZ2は上記(e)に該当する意味を有す
る）。 (g) Z1及びZ2がβ−ヒドロキシエチルアミノ、
Ｎ，Ｎ−ジ−β−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ
−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ、
Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ノ、トリ（ヒドロキシメチル）−メチルアミノ、
またはＮ−フエニル−Ｎ−β−ヒドロキシ−エ
チルアミノである式(4)の反応染料。 特に好ましいものとして、 (h) 下記式(5)の反応染料。 式(1)の反応染料の製造方法は、１−アミノ−８
−ヒドロキシナフタリン−３，６−ジスルホン
酸、ベンゼンジアゾ成分(A)および(B)、２，４，６
−トリクロロ−ｓ−トリアジンおよびアミノ化合
物（Z1）及び／または（Z2）を任意の順序でカツ
プリングおよび縮合することを特徴とする。 上記の各工程は種々の順序で、そして場合によ
つては部分的あるいはまた同時的に実施できるの
で、本製造方法には種々の実施態様が可能であ
る。一般的には反応は段階的に実施され、その場
合各成分間のそれぞれの反応順序は特別な条件を
考慮して決定するのが有利である。たとえば、最
初に酸性媒質中でオルト−アミノ位置のカツプリ
リングを実施し、その後でアルカリ性媒質中でオ
ルト−ヒドロキシル位置のカツプリングを実施す
ることが公知となつている。その理由は、最初に
アルカリ性媒質中でカツプリングした１−アミノ
−８−ナフトール−スルホン酸（ｏ−ヒドロキシ
アゾ染料）はさらにジスアゾ染料までカツプリン
グすることは不可能であるからである。 重要な製造実施態様は次のごときものである： (1) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを下記式 のジスアゾ化合物の１モルと縮合し、そして得
られた１次ジ縮合生成物を１：２のモル比でア
ミン（Z1）及び（Z2）の等モル混合物と縮合し
て式(4)の反応染料を生成させる； (2) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルをアミン（Z1）あるいは（Z2）の２モル
と縮合し、そして得られた１次縮合生成物を式
(6)のジスアゾ化合物の１モルと縮合して式(4)の
反応染料（Z1＝Z2）を生成させる； (3) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを式(6)のジスアゾ化合物の１モルと縮合
し、そして得られた１次ジ縮合生成物をアミン
（Z1）ないしは（Z2）の２モルと縮合して式(4)
の反応染料（Z1＝Z2）を生成させる； (4) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを１，３−フエニレンジアミン−４−ス
ルホン酸の２モルと縮合し、この１次縮合生成
物をアミン（Z1）または（Z2）の２モルと縮合
し、得られた２次縮合生成物をジアゾ化し、そ
して最初強酸性溶液、次に中性溶液で１−アミ
ノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，６−ジス
ルホン酸とカツプリングして式(4)の反応染料
（Z1＝Z2）を生成させる； (5) ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンの
２モルを１，３−フエニレンジアミン−４−ス
ルホン酸の２モルと縮合し、この１次縮合生成
物をジアゾ化し、そして最初に強酸性溶液中
で、次に中性溶液中で１−アミノ−８−ヒドロ
キシナフタリン−３，６−ジスルホン酸とカツ
プリングし、得られたジスアゾ染料をアミン
（Z1）または（Z2）の２モルと縮合して式(1)の
反応染料（Z1＝Z2）を生成させる。 カツプリング成分として１−アミノ−８−ヒド
ロキシナフタリン−４，６−ジスルホン酸が使用
される場合、あるいは他のジアゾ成分たとえば
１，４−フエニレンジアミン−２−スルホン酸が
使用される場合も同様である。 式(6)のジスアゾ化合物は、１−アミノ−８−ナ
フトール−３，６−ジスルホン酸を２当量のジア
ゾ化５−ニトロアニリン−２−スルホン酸とカツ
プリングし（酸性カツプリング及びアルカリ性カ
ツプリング）そして次にそのニトロ基を還元する
か、あるいは１−アミノ−８−ナフトール−３，
６−ジスルホン酸を２当量のジアゾ化５−アセチ
ルアミノアニリン−２−スルホン酸とカツプリン
グしそして次にそのアセチルアミノ基をケン化す
ることによつて製造される。実際には、酸性カツ
プリングは１−アミノ−８−ヒドロキシナフタリ
ン−３，６−ジスルホン酸の溶液を強酸性ジアゾ
懸濁物中に導入することによつて実施される。第
２の位置で行なわれるアルカリ性カツプリングは
弱アルカリ性媒質中で公知方法によつて実施され
る。モノアゾ化合物のさらに次の１当量ジアゾ成
分とのカツプリングは、好ましくは重炭酸アルカ
リ性溶液中で実施される。アルカリ性カツプリン
グ完了後の両アセチルアミノ基のケン化は、アル
カリ性剤を用いて公知方法によつて実施される。
好ましくはこのケン化は水酸化ナトリウムを用い
て実施される。 ２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジンのア
ミン（Z1）または（Z2）との縮合、および式(6)の
ジスアゾ化合物ないしはジアゾ成分(A)および(B)と
の縮合は、好ましくは水溶液または水懸濁物中、
低温かつ弱酸性、、中性乃至弱アルカリ性PH価に
おいて実施される。縮合の際に遊離されるハロゲ
ン化水素を継続的に水性アルカリ水酸化物物、炭
酸塩、または重炭酸塩を添加して中和するのが有
利である。 以下に式(1)の反応染料の製造のための出発物質
として使用しうる化合物を具体的に例示する。 カツプリング成分： １−アミノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，
６−ジスルホン酸（Ｈ−酸）、 ジアゾ成分： １，４−ジアミノベンゼン−２−スルホン酸、 １，４−ジアミノベンゼン−２，５−ジスルホ
ン酸、 １，４−ジアミノベンゼン−２，６−ジスルホ
ン酸、 １，３−ジアミノベンゼン−４−スルホン酸、 １，３−ジアミノベンゼン−４，６−ジスルホ
ン酸、 １，４−ジアミノ−２−クロロベンゼン−５−
スルホン酸、 １，４−ジアミノ−２−メチルベンゼン−５−
スルホン酸、 １，５−ジアミノ−６−メチルベンゼン−３−
スルホン酸、 １，３−ジアミノ−６−メチルベンゼン−４−
スルホン酸、 １−アミノ−３−ニトロベンゼン−６−スルホ
ン酸、 １−アミノ−４−ニトロベンゼン−６−スルホ
ン酸。 ジアゾ成分としてジアミンの代りに上記に説明
したようなケン化によつて後から脱離可能なアセ
チル基を含むアミノ−アセチルアミノ化合物を使
用する場合には、上に例示したジアゾ成分のモノ
アセチル化合物がその例として考慮される。たと
えば、１−アミノ−４−アセチルアミノベンゼン
−２−スルホン酸、１−アミノ−４−アセチルア
ミノベンゼン−３−スルホン酸、１−アミノ−３
−アセチルアミノベンゼン−４−スルホン酸、１
−アミノ−３−アセチルアミノベンゼン−６−ス
ルホン酸、１−アミノ−３−アセチルアミノベン
ゼン−４，６−ジスルホン酸、１−アミノ−４−
アセチルアミノベンゼン−２，５−ジスルホン
酸、１−アミノ−４−アセチルアミノベンゼン−
２，６−ジスルホン酸などである。 反応成分： ２，４，６−トリクロロ−Ｓ−トリアジン（塩
化シアヌール）。 アミン（Z1）または（Z2） メトキシエチルアミン、 エトキシエチルアミン、 メトキシプロピルアミン、 ヒドロキシエチルアミン、 ジヒドロキシエチルアミン、 ヒドロキシプロピルアミン、 Ｎ−フエニル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミ
ン、 トリ（ヒドロキシメチル）−メチルアミン。 式(1)の反応染料は各種の材料たとえばシルク、
皮革、ウール、ポリアミド繊維およびポリウレタ
ン、そして特にあらゆる種類のセルロース含有繊
維材料の染色および捺染のために適する。セルロ
ース含有繊維材料は、たとえば木綿、麻、亜麻な
どのような天然セルロース繊維、ならびにパル
プ、さらは再生セルロースなどでありうる。さら
に式(1)反応染料は、混合繊維たとえば木綿とポリ
エステル繊維またはポリアミド繊維との混合繊維
中に含まれている水酸基含有繊維の染色または捺
染のためにも適する。 本発明の染料はいろいろな方法、特に染料水溶
液及び捺染のりの形で繊維材料に付与され固着さ
れることができる。式(1)の反応染料は浸漬吸尽法
による染色にも、パツド染色法による染色にも適
する。パツド染色法では、被染色材料は水性の、
場合によつては塩を含有している染料液の含浸
（パジング）を受け、そしてアルカリ処理後また
はアルカリの存在下で、場合によつては熱の作用
下で、染料が固着される。さらに、本発明の染料
は、いわゆる常温パツドバツチ法による染色にも
適する。この方法では、染料はアルカリと一緒に
被染色材料にパジングにより付与され、そして室
温に数時間放置することよつて固着される。固着
後、染色物または捺染物を冷水と温水とで、場合
によつては分散作用を持ち、非固着染料の拡散を
促進する剤を添加して徹底的にすすぎ洗いする。
式(1)の反応染料は捺染のためにも、特に木綿の捺
染のためにも適当であり、さらにまたウール、シ
ルクなどの窒素含有繊維あるいはウール含有混合
織物などの繊維材料の捺染のためにも使用でき
る。 式(1)の反応染料は特に吸尽法による染色に好適
である。固着率は高く、そして非固着染料は容易
に洗い落すことができる。 セルロース繊維材料を本発明による染料で染色
または捺染して得られる染色物および捺染物は着
色力が高く、そして酸性領域のみならずアルカリ
性領域においても高い繊維一染料結合安定性を有
する。さらに耐光堅ろう性が良好であり、そして
洗たく堅ろう性、水堅ろう性、海水堅ろう性、移
染堅ろう性、汗堅ろう性などの湿潤堅ろう性が非
常に優秀である。さらにプリーツ加工堅ろう性、
アイロン堅ろう性、および摩擦堅ろう性も良好で
ある。 以下に本発明を説明するための実施例を記す。
特記しない限り、部及びパーセントは重量基準で
ある。重量部と容量部との比は、Kgとリツトルと
の比と同じである。モノアゾ−またはジスアゾ−
中間化合物の製造については実施例中に必ずしも
十分に記載されていないが、これは前記の一般的
な説明から白明であろう。 実施例 １ 下記式のジスアゾ染料21.5部を300部の氷冷水
に中性溶解する。 この溶液に、撹拌しながらアセトン60部中の塩
化シアヌール11.4部の溶液を加える。温度を15乃
至20℃まで上げ、そして１規定水酸化ナトリウム
溶液を滴下してPHを６乃至７に維持する。両方の
末端アミノ基のアシル化が終了したら、この染料
懸濁物に４部のエタノールアミンを加え、この反
応混合物を40乃至45℃まで加熱し、そして１規定
水酸化ナトリウム溶液の滴下によつてPHを８に保
持する。１ないし２時間後にアミド化が終了す
る。10容量パーセント食塩を添加して染料を溶液
から析出させ、過分離し、60℃で真空乾燥す
る。しかして下記式の染料（λmax＝608nm）を
得る。 この染料は吸尽法により木綿をマリンブルーの
色調に染色する。 上記実施例におけるエタノールアミンに代えて
下記アミンのいずれかの対応量を使用してアミド
化を実施した場合にも類似な染料が得られた。 ジエタノールアミン
【式】よりの染料のλmax＝
600nm
Ｎ−メチル−エタノールアミン
（CH3−NH−CH2CH2OH）より染料のλmax＝
608nm Ｎ−エチル−エタノールアミン （CH3CH2−NH−CH2CH2OH）よりの染料の
λmax＝608nm トリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタン
608nm Ｎ−エチル−エタノールアミン （CH3CH2−NH−CH2CH2OH）よりの染料の
λmax＝608nm トリス（ヒドロキシメチル）−アミノメタン
【式】よりの染料λmax＝
606nm
Ｎ−オキシエチルアニリン
【式】よりの染料の
λmax＝608nm
実施例 ２
氷冷水250部中の塩化シアヌール44部の懸濁物
に、約30分間で水250容量部中の１，３−フエニ
レンジアミン−４−スルホン酸44部の溶液と30％
カセイソーダ30部とを加える。このあと30％カセ
イソーダ液をゆつくりと滴下してPHを6.5に調整
する。ジアミンが検出されなくなつたら、直ちに
このモノ結合物の冷懸濁物に16部のエタノールア
ミンを加える。10乃至20℃で30％カセイソーダ液
を添加してPHを９乃至10.5に保持する。生じた溶
液に４規定亜硝酸ナトリウム溶液54容量部を加
え、そして水150容量部中の塩酸54部の液を導入
してジアゾ化する。ジアゾ化は数分間で終了す
る。場合によつてはまだ存在する過剰の亜硝酸を
スルフアミン酸で分解する。このジアゾ懸濁物に
10乃至20℃の温度で、水150容量部中の１−アミ
ノ−８−ナフトール−３，６−ジスルホン酸31.9
部の溶液およびカセイソーダ溶液９部を加える。
カツプリングは、30％カセイソーダまたは酢酸ナ
トリウムの添加によつて、最初PHを2.0から3.5に
段階的に調整して実施されそして次に7.0に調整
して実施される。この染料懸濁物を1800部に量調
整し、そして60℃で９％食塩を添加して塩析する
（染料のλmax＝608nm）。 次の表の第２欄に記載したジアゾ化ジアゾ成分
を１−アミノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，
６−ジスルホン酸が酸性カツプリングし、そして
得られたモノアゾ染料に第３欄に記載したジアゾ
化ジアゾ成分をカツプリングすることによつて同
じく価値ある反応染料が製造された。表の第４欄
には得られた染料で木綿を染色した場合の染色の
色調が示してある。
に、約30分間で水250容量部中の１，３−フエニ
レンジアミン−４−スルホン酸44部の溶液と30％
カセイソーダ30部とを加える。このあと30％カセ
イソーダ液をゆつくりと滴下してPHを6.5に調整
する。ジアミンが検出されなくなつたら、直ちに
このモノ結合物の冷懸濁物に16部のエタノールア
ミンを加える。10乃至20℃で30％カセイソーダ液
を添加してPHを９乃至10.5に保持する。生じた溶
液に４規定亜硝酸ナトリウム溶液54容量部を加
え、そして水150容量部中の塩酸54部の液を導入
してジアゾ化する。ジアゾ化は数分間で終了す
る。場合によつてはまだ存在する過剰の亜硝酸を
スルフアミン酸で分解する。このジアゾ懸濁物に
10乃至20℃の温度で、水150容量部中の１−アミ
ノ−８−ナフトール−３，６−ジスルホン酸31.9
部の溶液およびカセイソーダ溶液９部を加える。
カツプリングは、30％カセイソーダまたは酢酸ナ
トリウムの添加によつて、最初PHを2.0から3.5に
段階的に調整して実施されそして次に7.0に調整
して実施される。この染料懸濁物を1800部に量調
整し、そして60℃で９％食塩を添加して塩析する
（染料のλmax＝608nm）。 次の表の第２欄に記載したジアゾ化ジアゾ成分
を１−アミノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，
６−ジスルホン酸が酸性カツプリングし、そして
得られたモノアゾ染料に第３欄に記載したジアゾ
化ジアゾ成分をカツプリングすることによつて同
じく価値ある反応染料が製造された。表の第４欄
には得られた染料で木綿を染色した場合の染色の
色調が示してある。
【表】
【表】
【表】
染色例 １
実施例１によつて得られた染料２部を、尿素５
乃至20部とカ焼炭酸ナトリウム２部とを添加して
20乃至50℃の温度で200部の水に溶解する。得ら
れた溶液で木綿布をその重量が60乃至80％増加す
るまで含浸させ、そして乾燥する。このあと１分
半乃至５分間140乃至210℃の温度で熱固着し、非
イオン洗剤の0.1％沸騰溶液中でソーピングし、
すすぎ洗いし、そして乾燥する。 染色例 ２ 実施例１で得られた染料２部を、120部の食塩
またはカ焼ボウ硝を加えて200部の水に65℃で溶
解する。この染浴に木綿布100部を投入して温度
30破至60分間一定に保持する。このあとカ焼炭酸
ナトリウム10部と水酸化ナトリウム溶液
（36゜Be）４mlとを添加する。このあとさらに45
乃至60分間75乃至80℃の温度に保持し、しかるの
ち非イオン洗剤の0.1％沸騰溶液中で15分間ソー
ピングし、すすぎ洗いし、そして乾燥する。 染色例 ３ 実施例１によつて得られた染料２部を、0.5部
のｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウムを加
えて100部の水に溶解する。得られた溶液で木綿
布をその重量が約75％増加するまで含浸させ、そ
して乾燥する。次にこの布を水酸化ナトリウム
5g／と塩化ナトリウム300g／とを含有して
いる20℃の温度の溶液で含浸させ、重量増加が75
％となるように絞り、それを100乃至101℃の温度
で30秒間スチーミングし、非イオン洗剤の0.3％
沸騰溶液で15分間ソーピングし、すすぎ洗いそし
て乾燥する。 染色例 ４ 実施例１で得られた染料２部を100部の水に溶
解する。この溶液を1900部の冷水に加え、塩化ナ
トリウム60部を添加し、そしてこの染浴に木綿布
100部を投入する。浴温度を60℃まで上げる。30
分後にカ焼炭酸ナトリウム40部およびさらに塩化
ナトリウム60部を添加する。60℃に30分間保持し
たのち、染色物をすすぎ洗いし、非イオン洗剤の
0.3％沸騰溶液で15分間ソーピングし、もう一度
すすぎ洗いし、そして乾燥する。 捺染例 ５％アルギン酸ナトリウムシツクナー45部、水
32部、尿素20部、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸
ナトリウム１部、および炭酸ナトリウム２部を含
有している元のり100部の中に高速撹拌しながら
実施例１で製造された染料２部を分散させる。こ
れによつて仕立てられた捺染のりで巻上げ式捺染
機を使用して木綿布を捺染し、この印捺物を100
℃の飽和蒸気中で４乃至８分間スチーミング処理
する。そのあと捺染布を冷水と温水とで徹底的に
すすぎ洗いする。この際、化学的に固着されてい
ない染料は容易に洗い出される。すすぎ洗いの
後、その捺染を乾燥する。 比較試験 １ 染料の構造 染料Ｉ〔特開昭57−25359号公報の実施例２の
染料〕 染料〔本願の実施例１の染料〕 ２ 親和性 洗 色 漂白木綿を、前記の染色例２の方法に従つて
75℃において染色した。使用例は次の通りであ
る。 染料：２％および４％ 食塩：60g／および70g／ アルカリ：炭酸ナトリウム（5g／）＋水酸
化ナトリウム溶液（36゜Be）（２
ml／） 浴比：１：20 染色操作については、分光光度的に測定した
同じ発色濃度を使用した。染料Ｉおよびは同
じ相対純度を有していた。食塩は、10分毎に３
回に分けて加えた。 染着（吸尽）率の測定 吸尽率は、染色操作中に、染浴から少量のサ
ンプルを採つて分光光度的に測定した。 第１図および第２図に、２％および４％の２
つの濃度における染料Ｉおよびの染着率カ−
ブを示す。染料は染料Ｉより明らかに染着率
が良好である。特に、高濃度（４％）の場合
に、最終染着率（吸尽率）が相対的16％も高
い。 ３ 固着率 染色操作終了後、染色木綿の2gを室温にお
いて下記のようにして超音波装置中で洗浄し
た。 第１回……PH６の緩衝液の50mlで10分間 Ｘ回………水350ml、アセトニトリルの470mlお
よびテトラブチルアンモニウムプロ
マイドの1.61g／で10分間 Ｘは無色の液体になるまでに必要な洗浴の回
数である。布から洗い出された染料の量を光度
計を用いて測定し、それから固着率を計算し
た。 第３図に、２種類の染料濃度（２％および４
％）を用い、且つ染浴中の水酸化ナナトリウム
の量を変えた時（２ml／および４ml／、染
浴中に４ml／の水酸化ナトリウム溶液を加え
て前記の染色操作を行なつた）の染料Ｉおよび
の固着率を示す。第３図から分るように、染
料の固着率に対しては、染浴中のアルカリ量
による影響はほとんどない。すなわち、染料
の固着法の差は僅かに１％である。しかしなが
ら、染料Ｉの固着率の差は６％および12％であ
る。それ故、染料は染浴中のアルカリ量に対
して無感覚であるが染料Ｉは明らかに感受性が
ある。水酸化ナトリウムの量が倍になれば染料
Ｉの固着率は低下するが、染料の場合にはほ
とんど一定であることは明らかである。 ４ 拡散 ビスコース箔（セロハン膜）への染料の浸透
を、「関戸法」〔参照：「繊維便覧」（加工編）、
繊維学会編、丸善刊、昭和57年２月20日第２版
第３刷、第748頁〕に従つて測定した。 実験条件は次の通りである。 ビスコース箔：透析チユーブ〔スペシヤル
（Spezial）型LG（カーレ
Kalle）〕 染料：3g／ 食塩：なし アルカリ：炭酸ナトリウム（4g／）＋水酸化
ナトリウム溶液（36゜Be）（45分後） 温度：75℃ 時間：105分 染色完了後、箔を水洗し乾燥した。次に各層
をパンチし、70％硫酸中に溶解した。得られた
溶液を分光光度計で測定し、その結果を拡散プ
ロフイルとして第４図に示す。 第４図には、ビスコース箔の各層における染
料濃度の減少を示す。図から分るように、染色
条件下における染料の拡散は、染料の拡散
よりも明らかに良好である。 ５ 反応性 PH10.5、75℃における染料のアルカリ性加水
分解によつて、染料の反応性を測定した。二反
応性染料の濃度の減少を高速液体クロマトグラ
フイー（HPLC）によつて測定した。 実験条件に下記の通りである。 染料：2g／ 食塩：4g／ 温度：75℃ PH：10.5〔75℃において１規定の水酸化ナト
リウム溶液（20℃にてPH12.00に相当）
を用いて調節〕 二反応性染料（Cl／Cl）の分解を、加水分解
反応の時間に対してHPCLで測定した。その結
果を第５図に示す。 第５図は、反応時間に対する染料の相対濃度
の減少を示す。加水分解を示す尺度として、染
料の１／２量が加水分解によつて不活性になつ
た時点〔半値時間価（half−time value）：
t1／２〕が通常用いられている。この半値時間
価は図から次の如く読み取ることができる。 染 料 t1／２（分） Ｉ 20.3 44.6 すなわち、染料Ｉの反応性は染料の反応性
の約倍である。換言すれば、染料はアルカリ
性溶液中において染料Ｉよりも約倍安定であ
る。それ故、液状の染料調合物中における化学
的安定性に関し、染料は染料Ｉよりも明らか
に優れている。 結論として、本願発明の染料が、既知の染料
Ｉよりも、親和性、固着率、拡散性および反応性
（安定性）において優れていることは明らかであ
る。
乃至20部とカ焼炭酸ナトリウム２部とを添加して
20乃至50℃の温度で200部の水に溶解する。得ら
れた溶液で木綿布をその重量が60乃至80％増加す
るまで含浸させ、そして乾燥する。このあと１分
半乃至５分間140乃至210℃の温度で熱固着し、非
イオン洗剤の0.1％沸騰溶液中でソーピングし、
すすぎ洗いし、そして乾燥する。 染色例 ２ 実施例１で得られた染料２部を、120部の食塩
またはカ焼ボウ硝を加えて200部の水に65℃で溶
解する。この染浴に木綿布100部を投入して温度
30破至60分間一定に保持する。このあとカ焼炭酸
ナトリウム10部と水酸化ナトリウム溶液
（36゜Be）４mlとを添加する。このあとさらに45
乃至60分間75乃至80℃の温度に保持し、しかるの
ち非イオン洗剤の0.1％沸騰溶液中で15分間ソー
ピングし、すすぎ洗いし、そして乾燥する。 染色例 ３ 実施例１によつて得られた染料２部を、0.5部
のｍ−ニトロベンゼンスルホン酸ナトリウムを加
えて100部の水に溶解する。得られた溶液で木綿
布をその重量が約75％増加するまで含浸させ、そ
して乾燥する。次にこの布を水酸化ナトリウム
5g／と塩化ナトリウム300g／とを含有して
いる20℃の温度の溶液で含浸させ、重量増加が75
％となるように絞り、それを100乃至101℃の温度
で30秒間スチーミングし、非イオン洗剤の0.3％
沸騰溶液で15分間ソーピングし、すすぎ洗いそし
て乾燥する。 染色例 ４ 実施例１で得られた染料２部を100部の水に溶
解する。この溶液を1900部の冷水に加え、塩化ナ
トリウム60部を添加し、そしてこの染浴に木綿布
100部を投入する。浴温度を60℃まで上げる。30
分後にカ焼炭酸ナトリウム40部およびさらに塩化
ナトリウム60部を添加する。60℃に30分間保持し
たのち、染色物をすすぎ洗いし、非イオン洗剤の
0.3％沸騰溶液で15分間ソーピングし、もう一度
すすぎ洗いし、そして乾燥する。 捺染例 ５％アルギン酸ナトリウムシツクナー45部、水
32部、尿素20部、ｍ−ニトロベンゼンスルホン酸
ナトリウム１部、および炭酸ナトリウム２部を含
有している元のり100部の中に高速撹拌しながら
実施例１で製造された染料２部を分散させる。こ
れによつて仕立てられた捺染のりで巻上げ式捺染
機を使用して木綿布を捺染し、この印捺物を100
℃の飽和蒸気中で４乃至８分間スチーミング処理
する。そのあと捺染布を冷水と温水とで徹底的に
すすぎ洗いする。この際、化学的に固着されてい
ない染料は容易に洗い出される。すすぎ洗いの
後、その捺染を乾燥する。 比較試験 １ 染料の構造 染料Ｉ〔特開昭57−25359号公報の実施例２の
染料〕 染料〔本願の実施例１の染料〕 ２ 親和性 洗 色 漂白木綿を、前記の染色例２の方法に従つて
75℃において染色した。使用例は次の通りであ
る。 染料：２％および４％ 食塩：60g／および70g／ アルカリ：炭酸ナトリウム（5g／）＋水酸
化ナトリウム溶液（36゜Be）（２
ml／） 浴比：１：20 染色操作については、分光光度的に測定した
同じ発色濃度を使用した。染料Ｉおよびは同
じ相対純度を有していた。食塩は、10分毎に３
回に分けて加えた。 染着（吸尽）率の測定 吸尽率は、染色操作中に、染浴から少量のサ
ンプルを採つて分光光度的に測定した。 第１図および第２図に、２％および４％の２
つの濃度における染料Ｉおよびの染着率カ−
ブを示す。染料は染料Ｉより明らかに染着率
が良好である。特に、高濃度（４％）の場合
に、最終染着率（吸尽率）が相対的16％も高
い。 ３ 固着率 染色操作終了後、染色木綿の2gを室温にお
いて下記のようにして超音波装置中で洗浄し
た。 第１回……PH６の緩衝液の50mlで10分間 Ｘ回………水350ml、アセトニトリルの470mlお
よびテトラブチルアンモニウムプロ
マイドの1.61g／で10分間 Ｘは無色の液体になるまでに必要な洗浴の回
数である。布から洗い出された染料の量を光度
計を用いて測定し、それから固着率を計算し
た。 第３図に、２種類の染料濃度（２％および４
％）を用い、且つ染浴中の水酸化ナナトリウム
の量を変えた時（２ml／および４ml／、染
浴中に４ml／の水酸化ナトリウム溶液を加え
て前記の染色操作を行なつた）の染料Ｉおよび
の固着率を示す。第３図から分るように、染
料の固着率に対しては、染浴中のアルカリ量
による影響はほとんどない。すなわち、染料
の固着法の差は僅かに１％である。しかしなが
ら、染料Ｉの固着率の差は６％および12％であ
る。それ故、染料は染浴中のアルカリ量に対
して無感覚であるが染料Ｉは明らかに感受性が
ある。水酸化ナトリウムの量が倍になれば染料
Ｉの固着率は低下するが、染料の場合にはほ
とんど一定であることは明らかである。 ４ 拡散 ビスコース箔（セロハン膜）への染料の浸透
を、「関戸法」〔参照：「繊維便覧」（加工編）、
繊維学会編、丸善刊、昭和57年２月20日第２版
第３刷、第748頁〕に従つて測定した。 実験条件は次の通りである。 ビスコース箔：透析チユーブ〔スペシヤル
（Spezial）型LG（カーレ
Kalle）〕 染料：3g／ 食塩：なし アルカリ：炭酸ナトリウム（4g／）＋水酸化
ナトリウム溶液（36゜Be）（45分後） 温度：75℃ 時間：105分 染色完了後、箔を水洗し乾燥した。次に各層
をパンチし、70％硫酸中に溶解した。得られた
溶液を分光光度計で測定し、その結果を拡散プ
ロフイルとして第４図に示す。 第４図には、ビスコース箔の各層における染
料濃度の減少を示す。図から分るように、染色
条件下における染料の拡散は、染料の拡散
よりも明らかに良好である。 ５ 反応性 PH10.5、75℃における染料のアルカリ性加水
分解によつて、染料の反応性を測定した。二反
応性染料の濃度の減少を高速液体クロマトグラ
フイー（HPLC）によつて測定した。 実験条件に下記の通りである。 染料：2g／ 食塩：4g／ 温度：75℃ PH：10.5〔75℃において１規定の水酸化ナト
リウム溶液（20℃にてPH12.00に相当）
を用いて調節〕 二反応性染料（Cl／Cl）の分解を、加水分解
反応の時間に対してHPCLで測定した。その結
果を第５図に示す。 第５図は、反応時間に対する染料の相対濃度
の減少を示す。加水分解を示す尺度として、染
料の１／２量が加水分解によつて不活性になつ
た時点〔半値時間価（half−time value）：
t1／２〕が通常用いられている。この半値時間
価は図から次の如く読み取ることができる。 染 料 t1／２（分） Ｉ 20.3 44.6 すなわち、染料Ｉの反応性は染料の反応性
の約倍である。換言すれば、染料はアルカリ
性溶液中において染料Ｉよりも約倍安定であ
る。それ故、液状の染料調合物中における化学
的安定性に関し、染料は染料Ｉよりも明らか
に優れている。 結論として、本願発明の染料が、既知の染料
Ｉよりも、親和性、固着率、拡散性および反応性
（安定性）において優れていることは明らかであ
る。
第１図および第２図は、２％および４％濃度に
おける染料Ｉおよびの染着率カーブを示す図で
ある。第３図は、染料Ｉおよびの固着率への
NaOHの量の影響を示す図である。第４図は、
関戸法による染料Ｉおよびの拡散を示す図であ
る。第５図は、アルカリ加水分解時における反応
時間（分）に対する染料Ｉおよびの相対濃度の
減少を示す図である。
おける染料Ｉおよびの染着率カーブを示す図で
ある。第３図は、染料Ｉおよびの固着率への
NaOHの量の影響を示す図である。第４図は、
関戸法による染料Ｉおよびの拡散を示す図であ
る。第５図は、アルカリ加水分解時における反応
時間（分）に対する染料Ｉおよびの相対濃度の
減少を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 ［式中、Z1とZ2とは互に独立的に下記式の基 （式中、R1はヒドロキシルまたはC1−C2アルコ
キシによつて置換されることができるC1−C6−
アルキルを意味し、そしてR2は水素、ヒドロキ
シルまたはC1−C2アルコキシによつて置換され
ることができるC1−C6−アルキル、あるいはフ
エニルを意味する）を意味する］の反応染料。 ２ ベンゼン環Ａ及びＢが各１個のスルホ基を有
している特許請求の範囲第１項に記載の反応染
料。 ３ 式 （式中のZ1とZ2は式(2)に該当する意味を有する）
の特許請求の範囲第１項に記載の反応染料。 ４ Z1及びZ2がヒドロキシ−C1-4−アルキルアミ
ノ、Ｎ−C1-4−アルキル−Ｎ−ヒドロキシ−C1-4
−アルキルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシ−C1-4
−アルキルアミノまたはＮ−フエニル−Ｎ−ヒド
ロキシ−C1-4−アルキルアミノである特許請求の
範囲第３項に記載の反応染料。 ５ 式 （式中のZ1及びZ2は特許請求の範囲第４項に該当
する意味を有する）の特許請求の範囲第４項に記
載の反応染料。 ６ Z1及びZ2がβ−ヒドロキシエチルアミノ、
Ｎ，Ｎ−ジ−β−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ−
メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ、Ｎ−
エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノ、トリ
（ヒドロキシメチル）−メチルアミノまたはＮ−フ
エニル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノである
特許請求の範囲第５項に記載の反応染料。 ７ 式 の特許請求の範囲第６項に記載の反応染料。 ８ 式 ［式中、Z1とZ2とは互に独立的に下記式の基 （式中、R1はヒドロキシルまたはC1−C2アルコ
キシによつて置換されることができるC1−C6−
アルキルを意味し、そしてR2は水素、ヒドロキ
シルまたはC1−C2アルコキシによつて置換され
ることができるC1−C6−アルキル、あるいはフ
エニルを意味する）を意味する］の反応染料の製
造方法において、 ２，４，６−トリクロロ−Ｓ−トリアジンの２
モルを１，３−フエニレンジアミン−４−スルホ
ン酸または１，４−フエニレンジアミン−２−ス
ルホン酸の２モルと縮合し、この第１次縮合生成
物を（Z1−Ｈ）または（Z2−Ｈ）のアミンの２モ
ルと縮合し、この第２次縮合生成物をジアゾ化
し、そして最初強酸性溶液中で、次に中性溶液中
で１−アミノ−８−ヒドロキシナフタリン−３，
６−ジスルホン酸とカツプリングすることを特徴
とする方法。 ９ 式 ［式中、Z1とZ2とは互に独立的に下記式の基 （式中、R1はヒドロキシルまたはC1−C2アルコ
キシによつて置換されることができるC1−C6−
アルキルを意味し、そしてR2は水素、ヒドロキ
シルまたはC1−C2アルコキシによつて置換され
ることができるC1−C6−アルキル、あるいはフ
エニルを意味する）を意味する］の反応染料の製
造方法において、 ２，４，６−トリクロロ−Ｓ−トリアジンの２
モルを、式 のジスアゾ化合物の１モルと縮合し、そして得ら
れた第１次ジ縮合生成物を（Z1−Ｈ）または（Z2
−Ｈ）のアミンと１：２のモル比において縮合す
ることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH3201/84-3 | 1984-07-03 | ||
| CH320184 | 1984-07-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6121164A JPS6121164A (ja) | 1986-01-29 |
| JPH0246621B2 true JPH0246621B2 (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=4250843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60144851A Granted JPS6121164A (ja) | 1984-07-03 | 1985-07-03 | 反応染料とその製造法 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0170612B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6121164A (ja) |
| KR (1) | KR930009899B1 (ja) |
| AR (1) | AR242420A1 (ja) |
| AT (1) | ATE43356T1 (ja) |
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| BR (1) | BR8502804A (ja) |
| CA (1) | CA1243308A (ja) |
| DE (1) | DE3570451D1 (ja) |
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| GR (1) | GR851373B (ja) |
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-
1985
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