JPH0249092A - 液晶組成物およびそれを使用した液晶素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、液晶表示素子や液晶−光シヤツター等に利用
される液晶素子に用いる液晶組成物に関し、更に詳しく
は、電界に対する応答特性が改善された新規な液晶組成
物およびそれを使用した液晶素子に関するものである。

［従来の技術］ 従来より、液晶は電気光学素子として種々の分野で応用
されている。現在実用化されている液晶素子はほとんど
が、例えばエム　シャット（Ｍ。

５ｃｈａｄｔ）とダブリュ　ヘルフリッヒ（Ｗ、ｌ１ｅ
ｌｆｒｉｃｈ）著“アプライド　フィジックス　レター
ズ（“Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒ
ｓ″）　Ｖｏ、１８．　Ｎｏ、４（１９７１，２，１５
）Ｐ、　１２７〜１２８のＶｏｌｔａｇｅ　Ｄｅｐｅｎ
ｄｅｎｔＯｐｔｉｃａｌ　Ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ａ
　Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍａｔｉｃ　１ｉｑｕｉｄＣｒ
ｙｓｔａ１″に示されたＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ　Ｎｅｍ
ａｔｉｃ）型の液晶を用いたものである。

これらは、液晶の誘電的配列効果に基づいており、液晶
分子の誘電異方性のために平均分子軸方向が、加えられ
た電場により特定の方向に向く効果を利用している。こ
れらの素子の光学的な応答速度の限界はミリ秒であると
いわれ、多くの応用のためには遅すぎる。一方、大型平
面デイスプレィへの応用では、価格、生産性などを考え
合わせると、単純マトリクス方式による駆動が最も有力
である。単純マトリクス方式においては、走査電極群と
信号電極群をマトリクス状に構成した電極構成が採用さ
れ、その駆動のためには、走査電極群に順次周期的にア
ドレス信号を選択印加し、信号電極群には所定の情報信
号をアドレス信号と同期させて並列的に選択印加する時
分割駆動方式が採用されている。

しかし、この様な駆動方式の素子に前述したＴＮ型の液
晶を採用すると走査電極が選択され、信号電極が選択さ
れない領域、或いは走査電極が選択されず、信号電極が
選択される望城（所謂“半選択点″）にも有限に電界が
かかってしまう。

選択点にかかる電圧と、半選択点にかかる電圧の差が充
分に大きく、液晶分子を電界に垂直に配列させるのに要
する電圧閾値がこの中間の電圧値に設定されるならば１
表示素子は正常に動作するわけであるが、走査線数（Ｎ
）を増加して行った場合、画面全体（ｌフレーム）を走
査する間に一つの選択点に有効な電界がかかっている時
間（ｄｕｔｙ比）が１７Ｎの割合で減少してしまう。

このために、くり返し走査を行なフた場合の選欠点と非
選択点にかかる実効値としての電圧差は、走査線数が増
えれば増える程小さくなり、結果的には画像コントラス
トの低下やクロストークが避は難い欠点となっている。

この様な現象は、双安定性を有さない液晶（電極面に対
し、液晶分子が水平に配向しているのが安定状態であり
、電界が有効に印加されている間のみ垂直に配向する）
を時間的蓄槍効果を利用して駆動する（即ち、作り返し
走査する）ときに生ずる本質的には避は難い問題点であ
る。

この点を改良するために、電圧平均化法、２周波駆動法
や、多重マトリクス法等が既に提案されているが、いず
れの方法でも不充分であり、表示素子の大画面化や高密
度化は走査線数が充分に増やせないことによって頭打ち
になっているのが現状である。

この様な従来型の液晶素子の欠点を改善するものとして
、双安定性を有する液晶素子の使用が、クラーク（Ｃ１
ａｒｋ）およびラガウェル（Ｌａｇｅｒｗａｌｌ）によ
り提案されている（特開昭５６−１０７２１６号公報、
米国特許第４３６７９２４号明細書等）。

双安定性液晶としては、一般にカイラルスメクティック
Ｃ相（Ｓ會ｃ”相）又はＨ相（ＳｍＨ”相）を有する強
誘電性液晶が用いられる。

この強誘電性液晶は電界に対して第１の光学的安定状態
と第２の光学的安定状態からなる双安定状態を有し、従
って前述のＴＮ型の液晶て用いられた光学変調素子とは
異なり、例えば一方の電界ベクトルに対して第１の光学
的安定状態に液晶が配向し、他方の電界ベクトルに対し
ては第２の光学的安定状態に液晶が配向される。また、
この型の液晶は、加えられる電界に応答して、上記２つ
の安定状態のいずれかを取り、かつ、電界の印加のない
ときはその状態を維持する性質（双安定性）を有する。

以上の様な双安定性を有する特徴に加えて１強誘電性液
晶は高速応答性であるという優れた特徴を持つ、それは
強誘電性液晶の持つ自発分極と印加電場が直接作用して
配向状態の転移な訪起するためであり、誘電率異方性と
電場の作用による応答速度より３〜４オーダー速い。

この様に強誘電性液晶はきわめて優れた特性を潜在的に
有しており、この様な性質を利用することにより上述し
た従来のＴＮ型素子の問題点の多くに対して、かなり木
質的な改善が得られる。特に、高速光学光シャッターや
高密度、大画面デイスプレィへの応用か期待される。こ
のため強誘電性を持つ液晶材料に関しては広く研究がな
されているが、現在までに開発された強誘電性液晶材料
は、低温作動特性、高速応答性、配向性等を含めて液晶
素子に用いる十分な特性を備えているとは言い難い。

応答速度を速くするには。

（ア）自発分極の大きさＰｓを大きくする（イ）粘度η
を小さくする （つ）印加電圧Ｅを高くする 方法がある。しかじ印加電界は、ＩＣ等で駆動するため
上限があり、出来るだけ低い方が望ましい。

よって、実際には粘度ηを小さくするか、自発分極の大
きさＰｓの値を大きくする必要がある。

一般的に自発分極の大きい強誘電性カイラルスメクチッ
ク液晶化合物においては、自発分極のもたらすセルの内
部電界も大きく、双安定状態をとり得る素子４Ｉ虞への
制約が多くなる傾向にある。

又、いたずらに自発分極を大きくしても、それにつれて
粘度も大きくなる傾向にあり、結果的に１よ応答速度は
あまり速くならないことが考えられる。

また、実際のデイスプレィとしての使用温度範囲が、例
えば５〜４０°Ｃ程度とした場合、応答速度の変化が一
般に２０倍程もあり、駆動電圧及び周波数による調節の
限界を越えているのが現状である。

この強誘電性液晶層を一対の基板間に挟持した素子て前
述した様な、単純なマトリクス表示装置とした場合では
、例えば特開昭５９−１９３４２６号公報、特開昭６０
−１５６０４６号公報や、＃開閉６０−１５６０４７号
公報などに開示された駆動法を適用することが出来る。

第４図は、本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。又、第５図は５本発明で用いたマトリクス電極を
配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。第５
図の強誘電性液晶パネル５１には、走査線５２とデータ
線５３とが互いに交差して配線され、その交差部の走査
線５２とデータＭＡ５３との皿には強誘電性液晶が配置
されている。

第４図（Ａ）中のＳｓは選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、１ヨは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、ｌＮは選択されていないデータ線に印加する
非選択情報信号（白）を表している。又、図中（Ｉｓ−
３ｓ）と（１，−Ｓ、）は選択された走査線上の画素に
印加する電圧波形で、電圧ｕｓ　　ｓｓ）が印加された
画素は黒の表示状態をとり、電圧（Ｉｓ　　Ｓｓ）が印
加された画素は白の表示状態をとる。

第４図ＣＢ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形で第６図に
示す表示を行なった時の時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上の画素に
印加される単一極性電圧の最小印加時間Δｔが書込み位
相１．の時間に相当し、■ラインクリヤｔ７位相の時間
が２ΔＬに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータＶ、、　
Ｖ、、ΔＬの値は使用する液晶材料のスイッチング特性
によりて決定される。

第７図は後述するバイアス比を一定に保ったまま、駆動
電圧（Ｖｌｌ＋Ｖりを変化させたときの透過率Ｔの変化
、すなわちＶ−Ｔ特性を示したものである。ここでは、
Δｔ　＝ＳＯｐｓ　、バイアス比ｖｔ／　（Ｖｒ　＋　
Ｖｓ）　＝　１　／　３　ニ固定されテール。第７図の
正側は第４図で示した（　１−−　ＳＳ）　、負側は（
Ｉｓ　　Ｓｇ）で示した波形が印加される。

ここで、Ｖ、、　Ｖ、をそれぞれ実駆動闇値電圧、及び
クロストーク電圧と呼ぶ、但しく　Ｖ２＜　Ｖ、＜　Ｖ
：ｌ）又、Δｖ　＝　（Ｖ３−Ｖｌ）を駆′ｇＪ電圧マ
ージンと呼び、マトリクス駆動可能な電圧幅となる。■
、はＦＬＣのマトリクス駆動上、一般的に存在すると言
ってよい、具体的には、ｔ５４図（Ａ　）　　（Ｉｎ−
Ｓｓ）の波形におけるｖｌ　　によるスイッチングを起
こす電圧値である。勿論、バイアス比を大きくすること
により、■３の値を大きくすることは可能であるが、バ
イアス比を増すことは、情報信号の振幅を大きくするこ
とを意味し、画質的にはちらつきの増大、コントラスト
の低下を招き好ましくない。

我々の検討ではバイアス比は１／３〜１／４程度が実用
的であワた。ところでバイアス比を固定すれば、電圧マ
ージンΔＶは液晶材料のスイッチング特性に強く依存し
、ΔＶの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に有利
であることは言うまでもない。

このような、ある一定温度において、情報信号の２通り
の向きによりて選択画素に「黒」及び「白」の二状態を
書き込むことが肩山であり、非選択画素はその「黒」又
は「白」の状態を保持することが可能である。印加電圧
の上下限の値及びその幅（駆動電圧マージンΔＶ）は液
晶材料間で差があり特有なものである。又、環境温度の
変化によフても、駆動マージンはズしていくため、実際
の表示装岐の場合、液晶材料や環境温度に対して最適駆
動電圧にしておく必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装この表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップの
差）は当然大きくなり、駆動電圧マージンが小さな液晶
では、表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来な
くなる。

以上述べたように、強誘電性液晶素子を実用化するため
には、駆動電圧マージンの広いカイラルスメクチック液
晶組成物が要求される。

代表的な強誘電性液晶セルの構成は、ガラス基板上に　
ＩＴＯ等で電極パターンを形成し、その上にＳｉｎ、等
で上下基板のシ・ヨード防止層を形成（約１０００人）
し、その上にポリイミド（ＰＩ）　（東し社＝ＳＰ５１
０，５Ｐ７１０等）膜を４００人位の膜厚で形成し。

ざらにＰＩ膜をラビング処理したものを上下対称な配向
になるように向いあわせて構成し、その基板間隔を１〜
３鉢■に保つものである。

一方、このような条件下で配列した強誘電性液晶は、一
般に上下基板間にねじれた状態でつながり、−軸性の配
向を示さないことが知られている。（スプレー配向）こ
のような場合、問題点の一つに液晶層の透過率が低いこ
とがある。

透過光量は１分子配向の一軸性を仮定すると、クロスニ
コル下で入射光Ｉ。の強度に対してＩの強度を得る。

πΔｎｄ Ｉ　＝　Ｉ　ｏ　　５ｉｎ２（４θ、）Ｓｉｎ”　（）
λ ここで、Δｎは屈折率異方性、ｄはセル厚、入は入射光
の波長、０．は、スプレー配向での双安定状７Ｂ間の角
度（みかけのチルト角）である。

前述のセルを用い、スプレー配向をとった場合、現状で
はＯＩＩは５〜８＠である。πΔｎｄ／入のコントロー
ルは物性的に簡単に行なえないので、Ｏａを大きくして
、■を大きくしたいが、スタティックな配向手法によっ
てはなかなか達成できない。

このような問題に対して１強誘電性液晶のΔ６項のトル
クを用いることにより、０．を広げられることが知られ
ている。　　（１９８３年ＳＩＤでＡＴＴに・より発表
、特開昭６１−２４５１４２号公報、特開昭６１−２４
６７２２号公報、特開昭６１−２４６７２３号公報、特
開昭６１−２４６７２４号公報、特開昭６１−２４９０
２４号公報、特開昭６１−２４９０２５号公報）液晶の
Δ（が負であると、液晶分子は電界印加により基板に平
行になろうとする。この特性を利用する、すなわち、ス
イッチング時以外にも一定の実効的な電界を印加するこ
とにより、かかるねじれ配列を解消し、θ。

を増大させて透過率を上げることができる。　　（ＡＣ
スタビライズ効果） ［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は４強誘電性液晶素子を実用できるように
、第一に駆動電圧マージンの拡大により、液晶素子の表
示エリア上にある程度の温度バラツキがあっても、全画
素が良好にマトリクス駆動できる駆動温度マージンの広
いカイラルスメクチック液晶組成物および該液晶組Ｊ＆
物を使用した液晶素子を提供すること、また第二に本発
明のカイラルスメクチック液晶組成物を用いることによ
りＡＣスタビライズ効果をもたせ１表示特性を大きく向
上させることができる液晶素子を提供することにある。

［課題を解決するための手段］ 即ち、本発明は、下記一般式（１） （式中、ｎ、、　ｒ＋２はＣ１〜Ｃ１８の置換基を有し
てもよい直鎖状または分岐状のアルキル基、ＸＩ、　Ｘ
２は単または一〇　Ｃ１１２−を示す、ｍ、ｎは１また
は２である） で示される化合物の少なくとも一種と、下記一般式（Ｉ
Ｉ　） Ｒ：＋−Ｘ：Ｉ−Ａ＋−Ｚ＋−Ｂ　＋Ｚ２−Ａ２−ｘ４
　　←Ｒ４（Ｈ）！ （式中、Ａ、は−Ｃ，−Ｏ−、＋ラー ー（：ＩＩｚＯ−、−０ＣＩｌｔ−、−ＣＩ＋−−ＣＩ
＋２−、−Ｃ１ｌ−Ｃ１１２−１Ｎ −ＣＩＩ　２−　Ｃｌ−１Ｘ：ｌ、　Ｘ４は一〇−、単
結合、Ｒ３，シは−１１Ｎ またはＣ１〜ＣＩ８の置換基を有してもよい直鎖状また
は分岐状のアルキル基、Ｒ２は−ｒｌ　、　−ＣＩｉ　
、を示す。

βは０または！である） て示される化合物の少なくとも一種とを含有することを
特徴とする強：Ａ電性カイラルスメクチック液晶組成物
、および該強ｙＡＴｒ！、性カイラルスメクチック液晶
組成物を一対の電極基板間に配にしてなる液晶素子を提
供するものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

前述の一般式（Ｉ）で示される化合物のうち、好ましい
化合物の例としては、下記（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｆ）式で
表わされる化合物が挙げられる。

Ｒ＋−Ｘ＋＋　（：Ｈ＊０＋　Ｘｔ−Ｒｔ　　　　（Ｉ
　−ａ）ＲＩ−Ｘ　ｒ　＋　０Ｃ１ｌｔ　＋　Ｘ　ｔ−
Ｒ２（Ｉ　−ｂ） Ｒｒ　−Ｘ　ｔ　＋ＣＨｔ　ＯＷ　Ｘ　ｚ　−Ｒｓ（Ｉ
　−ｃ） Ｒｔ　−Ｘ　ｔ　＋ＯＣＩＩ　ｔＷ　Ｘ　ｉ−Ｒｔ（１
−ｄ） Ｒ１−ＸＩ　Ｗ　Ｃ）ｌｔｏ＋Ｘｔ−Ｒｔ　　＜　Ｉ　
−ｅ）Ｒ１−Ｘ１３　ｏｃｏｔ４　ｘｔ−ｎｔ　　＜　
ｒ　−ｒ＞また、さらに上述の（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｆ）
式におけるｘ、、　Ｘｌのより好ましい例として、下記
に示す（Ｉ−＋）〜（Ｉ−ｖｉ）を挙げることができる
。

（Ｉ−＋）　　Ｌが単結合　　　×２が単結合（Ｉ　−
ｎ　）　　Ｘ、が単結合　　　×２が−Ｏ−（１−ｒｉ
） Ｘｌが単結合 （Ｉ−ｉｖ） Ｘ、が単結合 （Ｉ−ｖ）　　ＸＩが−０− （Ｉ−ｖｉ）　　Ｌが一〇− （Ｉ−■）ｘ、が−〇− （Ｉ−ｖｉ） ｘＩが一〇− ×２が　−〇〇− ×２が　−〇〇− 層 ×２が単結合 ×２が　−〇− ×２が　−ＣＯ− 謀 ×２が−ＯＣ− ■ また、さらに上述の（Ｉ−ａ）〜（Ｉ−ｆ）式における
Ｒ１．　Ｒ２の好ましい例としては下記に示す（ニーｉ
×）〜（Ｉ−ｘｉ）を挙げることができる。

（Ｉ　ｔｘ）　　　　　　　　Ｃ１１ｉＲ１がｎ−アル
キル基　　　Ｒ２か−（−Ｃ１１，）−＝ＣＩｌＩＩＳ
（ｐは０〜７、Ｒ５は直鎖状または分岐状のアルキル基
） （ｐ、ｑは０〜７、ＲＳ、Ｒ，は直鎖状または分岐状の
アルキル基） （１−ｘｉ） Ｒ１がｎ−アルキル基Ｒ２が−ＣＨ２ＣＩＩＣｒＨｚｒ
＊＋−ｎ（「は１〜１２） （Ｉ−ｘｉｉ） Ｒ３がｎ−アルキル基 （Ｓはθ〜７．ｔは０またはｌ、Ｒｔは直鎖状または分
岐状のアルキル基） また、前述の一般式（ＩＩ）で示される化合物のうち好
ましい化合物例としては、×３．　×４が下記に示す（
ＩＩ−ｉ）〜（ＩＩ−ｖｉ）である化合物を挙げること
ができる。

（ＩＩ−＋）　　Ｘ、ｌが単結合　　　×４が一〇−（
Ｈ−０）×３が単結合　　　×４が一０Ｃ−（Ｈ−ｍ　
）　　Ｌが単結合　　　×４が−ＣＯ−冨 （ｕ−ｉｖ）　　Ｘ：ｌが単結合　　　×４が単結合（
ＩＩ−ｖ）　　　Ｘ：ｌが　−０− （ＴＩ−ｖｉ）　　Ｌが　−０− Ｘ、が−０− ×４が　−ＯＣ〜 殻 また、さらに一般式（ＩＴ）で示される化合物においで
、Ｉｔ、、　Ｒ，の好ましい化合物例としては下記に示
す（ＩＩ　−ｉｘ　）〜（ＩＩ　−ｘ　ｉ　）を挙げる
ことができる。

（ＩＩ　−ｉｘ　） Ｉｌｌ Ｒ３がｎ−アルキル基　　　Ｒ４が一＋−ＣＩＩ２ｈｒ
べＩＩ　−Ｒ。

ｘ、ｙは０〜７であり、Ｒ，、Ｒ，は直鎖状又は分岐状
のアルキル基を示す。

次に、前記一般式（Ｉ）で示される化合物の具体的な構
造式の例を以下に示す。

（Ｉ−１） ｎ−Ｃｓ　ＩＩ　Ｉｔ＋０Ｃ１ｌｚ　Ｗ　０−Ｃｓ）ｌ
　＋　３−ｎ（Ｉ−２） ｎ−Ｃｙｌｌｔ１＠ト０ＣＩＩｔ　Ｗ　０−Ｃｓ１ｌ、
１−ｎ（Ｉ−３） ｎ−ＣａＩｆ　ｔ　＋＋０ＣＨｚ　３０−ＣｙＩｆｒ　
５−ｎ（Ｉ−４） ｎ−Ｃｔ、Ｉ（Ｉ　ｘ＋０ＣＨｔ　Ｗ　０−ＣａＨＩ　
７−ｎ（Ｉ−５） ｎ−（：４１１９−（＝）−（＝Ｄ−七ＣＩ！　−＠−
０−Ｃ６１１１３−ｎ（Ｉ−６） ｎ−Ｃｔ　Ｈｒ　ｓｍＣＨｔ　＋　０−Ｃａ　ＩＩ　ｔ
　ｔ−ｎ（Ｉ−７） （Ｉ−１３） ｎ−Ｃａｌｌｔｙ＋ＣＨ２ＯＷ　０Ｃａｌ＋＋＋−ｎｎ
−ＣｙＨ＋ｓ＋０Ｃ）Ｉｔ　＋　Ｏ−Ｃ，１１，５−ｎ
（Ｉ−８） （Ｉ−１４） ｎ−Ｃｅｌｌ＋ｔ−ぐ＞ＣＨｔＯＷＯＣａＨ＋ｙ−ｎｎ
−Ｃ５１１１＋＋（：１１２０＋０−ＣＩＱＨｔｌ−ｎ
（Ｉ−９） （Ｉ−１５） ｎ−Ｃｒａ　Ｈｒ　ｔ＋Ｉ！２０　＋　０−Ｃｓ　ｔｌ
　ｔ　５−ｎｎ−Ｃｓ　Ｈ＋＋　＋Ｃ＋＋２０　Ｗ　Ｃ
６Ｉｔ　Ｉ　３−ｎＣＩ−１０） （Ｉ−１６） ｎ−Ｃｔ　Ｉｔ　ｔ　ｓｄ　Ｈｚ　Ｏ＋ＯＣ、Ｈ、、−
ｎｎ−Ｃｙ　ＨＨｇ＋ＣＩｔ２０は）（トＣ（、ＩＩＨ
３−ｎ（Ｉ−１７） ｎ−Ｃａ　Ｉｔ　Ｉ　？−０＋０Ｃｌ１２＋　０−（Ｉ
、ＩＩ　ｒ　５−ｎｎ−Ｃ６１１＋　？−＠−Ｃ１ｌｔ
Ｏ−＠−＠−（：５ＩＩＩ　ｌ−ｎ（Ｉ−１２） （Ｉ−１８） ｎ−Ｃｗｔ（＋　ａ−０＋０ＣＨｚ　＋　０−Ｃ，１１
９−ｎｎ−Ｃａ　ＩＩ　Ｉ　３＋０ＣＩｔｔ　Ｗ　Ｃ６
ＩＩ　ｔ　ｙ−ｎ（Ｉ−１９＞ ｎ−Ｃｔ　ＩＩ　＋　ｓ＋０ＣＩｔ２Ｗ　ＣＩ　２１１
ｚｓ−ｎ（Ｉ−２０） （Ｉ−２１） （Ｉ−２２） （Ｉ−２３） （Ｉ−２４） （Ｉ−３１） （Ｉ−３７） （Ｉ−４３） （Ｉ−５５） （Ｉ−５６） （Ｉ−５７） （Ｉ−５８） （Ｉ−４９） （Ｉ−５２） （Ｉ−５３） （Ｉ−５４） （Ｉ−６１） （Ｉ−６６） （Ｉ−６７） 前記一般式（Ｉ）で示される化合物は１例えば特開昭６
０−１４９５４７号公報、＃開開６１−６３６３３号公
報等に記載されている合成法により得られる８代表的な
合成例を以下に示す。

合成例１（化合物Ｎｏ、１−５４の合成）：１ｈｊｐナ
スフラスコに下記アルコール誘導体１．０ｇ（４，８１
■麿ｏＲ）を入れ、 Ｃ６１１゜Ｏ＋　ＣＩｔ　ｔ　ＯＨ 冷却下、塩化チオニル３ｍ１）を加え、攪拌しながら室
温まで昇温させ、さらに冷却管を取りつけ、外温７０°
Ｃ〜８０°Ｃて４時間加熱還流を行った９反応後、過剰
の塩化チオニルを留去し、塩化物を得た。これをトルエ
ン１５ｍ１）に溶解した。

次に、　２００ｍ１）の三つロフラスコに６０％油性水
素化ナトリウムＯ，：１３ｇを入れ、乾燥ｎ−ヘキサン
て数回洗フた後、下記フェノール誘導体 １１０は＋ＯＣＨ２ＣＩｔＣａＨｔ　：＋１．５２ｇ　
（４，，８１ｍｍｏｆりのＴＨＦ溶液１５１を室温下で
滴下し、さらにＤＭＳＯを２０ｓｊ！加え１時間攪拌し
た。これに、先に述べた塩化物のトルエン溶液なゆワく
りと滴下し、滴下終了後、さらに、室温にて１６時間攪
拌を続けた。

反応終了後、約２００■ｐの氷水にあけ、有機層を分離
し、さらに水層をベンゼン５０−２にて２回抽出を行い
、先に分離した有機層と共に５％塩酸水溶液で２回洗っ
た後、イオン交換水で１回、さらに５％Ｎ　ａ　０１１
水溶液で１回洗い、その後水層の９１１値が中性を示す
まで、イオン交換水で４１機層を水洗した。

有機層を取り出し、硫酸マグネシウムを用いて乾燥し、
溶媒留去して粗製物を得た。これを展開液ｎ−ヘキサン
／ジクロロメタン＝３／１０を用いてシリカゲルカラム
クロマトグラフィーにて精製を行った。

溶媒を留去して得た結晶を、ｎ−ヘキサンを用いて再結
晶して精製目的物を得た。さらに、室温にて減圧乾燥を
行ない、最終精製目的物を０．６９ｇ得た。収率は２８
．５％であった。

元素分析値（ｗｔ％）ＣＨＮ 計算値　　７８．３３　　８．５７　　０．００測定値
　　７８．９６　　８．６９　　０．０２相転移温度（
°Ｃ） 合成例２（化合物Ｎｏ、１−６８の合成）ゴロ−ナスフ
ラスコに下記アルコール誘導体１．２５ｇ　　（４，０
１ｍｇｔｏｉりを入れ、Ｃ、）ｌ　、アＯ（（唖）−Ｃ
Ｉｌ、０１冷却下、塩化チオニル４ｍ１）を加え、攪拌
しながら室温まで昇温させ、さらに冷却管を取りつけ、
外温７０°Ｃ〜８０°Ｃで４時間加熱還流を行なった０
反応後、過剰の塩化チオニルを留去し、塩化物を得た。

これをトルエン１５ｍ１＋に溶解した。

次に、　２００ｍｊ！の三フロフラスコに６０％油性水
素化ナトリウム０．３１ｇを入れ、乾９ｎ−へキサンで
数回洗ワた後、下記フェノール誘導体 ０．７９ｇ　　（４，０１ｍｍｏＲ）のＴＩＩＦ溶液１
５■！を室温下に滴下し、さらにＤＭＳＯを２０■２加
え１時１ｍ１１！拌した。これに、先に述べた塩化物の
トルエン溶液をゆっくりと滴下し、滴下終了後、さらに
室温にて１６時間攪拌を続けた。

反応終了後、約２００１＋ｊｊの氷水にあけ、有機層を
分離し、さらに水層なベンゼン５０ｓｉ？にて２回抽出
を行い、先に分離した有機層と共に５％塩酸水溶液で２
回洗った後、イオン交検水で１回、さらに５％Ｎ　ａ　
ＯＩ＋水溶液で１回洗い、その後水層のｐＨ値が中性を
示すまでイオン交検水で有機層を水洗した。

有機層を取り出し、硫酸マグネシウムを用いて乾燥し、
溶媒留去して粗製物を得た。これを展開液ｎ−ヘキサン
／ジクロロメタン＝３／１０を用いてシリカゲルカラム
クロマトグラフィーにて精製を行った。

溶媒を留去して得た結晶なｎ−ヘキサンを用いて再結晶
して精製目的物を得た。さらに、室温にて減圧乾燥を行
ない、最終精製目的物を０．５１ｇ得た。収率は２６．
０％であった。

ＣＩＩＮ分析値（ｗｔ％’）Ｃ）Ｉ　　　　Ｎ計算値　
　７８．コ３　　８．６：！　　　１１．００理論値　
　７８．６２　　８．８６　　０．０２相転移温度（℃
） Ｓ、、Ｓ３未同定 ＩＲスペクトル　　２９７５．　２９２５．　２８５０
．　１６１０゜１５１０、　１４７０．　１３８０．　
１２９５゜１２８０、　１２４０．　１２２０．　１１
３０゜１０２０、　　１０００．　　　８１０　　　　
ｃｍ−’次に、一般式（ＩＩ）で示される化合物の具体
的な構造式の例を以下に示す。

（ＩＩ−１） （Ｉｌ−７） Ｎ （ｎ　−２） （ＩＩ−８） Ｎ （ＩＩ−３） 「Ｎ （、ｒＩ　−９） （ｎ−４） １Ｍ （ｎ−ｓ） Ｗ （ＩＩ−１１） Ｎ （ＩＩ−６） Ｃ，！１．．（ト◎噸ト山 （Ｕ−１２） （ＩＩ−１３） ｒＮ （ＩＩ−１４） ｒＮ （ＩＩ−１５） ｒＮ （ＩＩ−１６） ｒＮ （Ｉｌ−１７） （ＩＩ−１８） Ｃ５１１□０（沢◎（なｓｔ（＋＋ （ＩＩ　−２５） Ｗ （ＩＩ−２６） Ｖ （ＩＩ　−２７） ｒＮ （ＴＩ　−２８） ｒＩ＋ （ｎ−２９） ｒＮ （■−１９） Ｃｇｌｌ＋Ｊ　Ｗ戸ｓ）Ｉ＋＋ （ＩＩ−２０） Ｃｄｌ＋ｓＯ（（Σトにζ４Ｓｕ目 （ＩＩ−２１） Ｃｈｉｌ＋？叶◎（）運ｈｓｌｌｒ＋ （ｎ−２２） （：ｓＨ＋＋０　＋■噸％ａｎｌｔ （ＩＩ　−２３） ＣＪ＋ｓＯＱ　Ｑ　Ｈａｌｌａｙ （ＩＩ　−２４） ｃ、ｏ、、ｏＱ崎。１１１゜ （ＩＩ−３５） ｒＮ Ｃ，１１，−■（）逗％９１１ｓ９ （ＩＩ　−３７） ｍＮ （ＩＩ−３８） 「Ｎ （ＩＩ　−３９） 「Ｎ （ＩＩ　−４９） （ＩＩ　−５０） （ＩＩ−５１） ｒ〜 （ｎ−５２） ｍＮ （ＩＩ−５３） （ＩＩ　−５４） （ＩＩ　−４３） （Ｈ−４４） ｍＮ ｍＮ （ＩＩ−４６） ｍＮ （ＩＩ−４７） ｍＮ （ＩＩ　−４８） Ｃ９Ｈ１９−ぐ２ｏｎ＋ｙ （ｎ−ｓｓ） ｍＮ （ＩＩ−５６） ｍＮ （ＩＩ−５７） １Ｍ （ＩＩ−５８） ｍＮ （ＩＩ　−５９） （ＩＩ−６０） （■−６１） （ＩＩ−６２） （ｎ−６３） ｍＮ （ＩＩ　−６４） 「Ｎ （ＩＩ−６５） Ｎ （ＴＩ−６６） Ｃ３１１−〇は）運）’Ｃ，Ｈ，？ （ＩＩ　−７３） Ｃ２＋１．（ト◎蝋トＳ１１□。

（ＩＩ−７４） Ｃ，ＩｆＩｙａ包に、ｏ、。

（ＩＩ　−７５） Ｃ９１１１９０は）連珍９Ｈ１９ （ＩＩ　−７６） Ｃ山ト◎（）運トｅ１１．。

（■−７７） Ｃｓ１１＋ｔＯは）（沢■ト９１１□。

（ＩＩ−７８） ＣｔＨｓ　　ＯＯＨｙｌＬ＋５ （ＩＩ−６７） ＣｔＨｓ　＋◎ｕ＊ＨｈＩｓ （ＩＩ−６８） Ｃ３１（？◎は）夕’）ｌｃ、ｕ、。

（■−６９） ＣＪ＋：＋０　（Ｃ沢◎潮沿山 （ＩＩ−７０） Ｃｙｌｌ＋ｓＯＷ沢Ｃト４Ｈｓ （ＩＩ−７１） Ｃ６１１＋ｙＯＯＯ’ト山 ＣＨ−７２＞ （：、！（、，０は）（沢Ｅト、ｎ。

（ＩＩ−７９） Ｍ （■−８０） Ｎ （ＩＩ−８１） Ｎ （ｎ−８２） Ｎ （ｎ−８３） （ＩＴ−８４） （Ｈ−８５） Ｃ，１ＩＩ７はＱｅ＋＋Ｉ：１ （ＩＩ　−８６） Ｃ４１１９−やＲ）選ト、Ｈ１゜ （Ｈ−８７） Ｃｓ１１＋＋＋□□□（珍６１１１３ （Ｈ−８８） （：、ＩＩ、は）（トσ）’ＣｓＨ＋　＋（ＩＩ−８９
） ｃ、ｏ９（）（涙Ｃ吟５ｔｉ１１ （ＩＩ　−９０） Ｃ，＋＋、、豫）（沢σ）’ｃｓｔ＋、。

（ＩＩ　−９７） ６Ｍ （ＩＩ−９８） ｒ〜 （ＩＴ−９９） ６Ｍ （ＩＩ−１００） Ｎ （■−１０１） （ＩＩ−１０２） Ｎ し１１３ （ＩＩ−９１） ０ｇｌｌ＋３００　Ｈ５ｌｌｔｔ （Ｕ−９２） Ｃ，Ｈ，は）（沢■）’Ｃａ１ｌｌア （ＩＩ−９３） ｃ、＋１ｓｔ−＠−＠−奮％ａｎ＋。

（ＩＩ−９４） ｃ、ｏ、３（）（沢〔８ａＨＩｔ （ＩＩ−９５） Ｃｙｌ（＋ｓｌぎσ吟。ＩＩＩア （ｎ−９６） Ｃ６１１１３０（）可’）’Ｃｔｌｌｌｓ（ＩＩ−１０
３） ＣｓＨｔ＋　９■＋（：５Ｈｉｔ （ＩＩ−１０４） （：、ｌ（、，０（Ｈ）和’７１ｃ９ｕ、。

（ＩＩ−１０５） Ｃ７Ｈ＋ｓＯ−に≦＝＝＝う）−（鴛ＨうＤと’Ｃ，１
１鳳９（ＩＩ−１０６） Ｃ６Ｈ１？０−ぐ＋Σト→ＣＹ）ｚセ、＋＋　１ｓ（Ｉ
Ｉ−１０７） Ｃｓ１１．、Ｏ（ト■（冷９８１９ （ＩＩ−１０８） Ｃ９Ｈ，，０＋Ｃ１１２ＣＩＩべ■（子Ｃ，ＩＩ、。

前記一般式（ＩＩ　）で示される化合物は、例えば米国
特許第４，５１０，０６９号明細書、フライブルガーア
ルバイッターグング　フルユースイッヒクリスターレ（
Ｆｒｅｉｂｉｉｒｇｅｒ　Ａｒｂｅｉｔｓｔａｇｕｎｇ
　Ｆｌｉｓｓｉｇｋｒ−ｉｓｔａｌｌｅ）　１６．　（
１９８６年）等に記載されている合成法により得られる
０代表的な合成例を以下に示す。

合成例３（化合物Ｎｏ、ｌｌ−５２の合成）５０膳！ナ
スフラスコに、下記化合物２．５ｇと臭化ブチル４．１
ｇを入れ、７ｔｅのトルエンに溶解させた。

トランス、トランス−Ｃ４ＩＩ　９べＦ旨匡トＣＮ次に
、０．４３ｇのナトリウムアミド５０％トルエン溶液を
添加し、その後５時間加熱還流を行なった。得られた粗
製物は、シリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、目
的のγ−１−シアノー１−ブチルーシス−４−（トラン
ス−４−ブチルシクロヘキシル）シクロヘキサンを得た
。

Ｌｐｙ＝−９℃　　　ｃ、ｐ、＝　３６℃ｓ＋、ｐ、　
：結品から液晶状態への転移点ｃ、ｐ、　：液晶状態か
ら等方相液体への転移点本発明の液晶組成物は、前記一
般式（Ｉ）で示される化合物の少なくとも１種及び前記
一般式（ＩＩ）て示される化合物の少なくとも１種とを
、適当な割合で混合することにより得ることができる。

また１本発明による液晶組成物と、他の液晶性化合物１
種以上とを、さらに適当な割合で混合し、本発明の液晶
組成物としても良い。

また、本発明による液晶組成物は１強誘電性液晶組成物
、特に強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物が好ま
しい。

本発明で用いる他の液晶性化合物の具体例を下記にあげ
る。

（ｌＯ） （ｌ　１） 本発明の一般式（Ｉ）で示される液晶性化合物および一
般式（■）で示される液晶性化合物それぞれと、上述し
た他の液晶性化合物一種以上、あるいは、それを含む強
誘電性液晶性組成物（強誘電性液晶材料と略す）との配
合割合は、強誘電性液晶材料１００重量部当り、本発明
一般式（Ｉ）及び一般式（ＩＩ）で示される液晶性化合
物それぞれを１〜３００重量部、より好ましくは、２〜
１００ｆｆｉｆｉ１部とすることが好ましい。

また、本発明の一般式（Ｉ）及び一般式（ｎ）で示され
る液晶性化合物のいずれか、あるいは全てを２種以上用
いる場合も強誘電性液晶材料との配合割合は、前述した
強誘電性液晶材料１００重量部当り、本発明一般式（Ｉ
）及び一般式（■）で示される液晶性化合物のいずれか
、あるいは全ての２種以上の混合物を１〜５００重量部
、より好ましくは２〜１００　ｉ１１部とすることが望
ましい。

第１図は強誘電性液晶素子の構成の説明のために、本発
明の強誘電性液晶層を宥する液晶素子の一例を示す断面
概略図である。

第１図において、符号１は強誘電性液晶層、２はガラス
基板、３は透明電極、４は絶縁性配向制御層、５はスペ
ーサー、６はリード線、７は電源、８は偏光板、９は光
源を示している。

２枚のガラス基板２には、それぞれＩｎｔＯｉ＋５ｎ０
２あるいはＩＴＯ（インジウム　チン　オキサイド；　
Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　０ｘｉｄｅ）等の薄膜から成る
透明電極３が被覆されている。その上にポリイミドの様
な高分子の薄膜をガーゼやアセテート植毛布等でラビン
グして、液晶をラビング方向に並べる絶縁性配向制御層
４が形成されている。また、絶縁物質として、例えばシ
リコン窒化物、水素を含有するシリコン炭化物、シリコ
ン酸化物、硼素窒化物、水素を含有する硼素窒化物、セ
リウム酸化物、アルミニウム酸化物、ジルコニウム酸化
物、チタン酸化物やフッ化マグネシウムなどの無ａ物賀
絶縁層を形成し、その上にポリビニルアルコール、ポリ
イミド、ポリアミドイミド、ポリエステルイミド、ポリ
パラキシレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ
ビニルアセタール、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、
ポリアミド、ポリスチレン、セルロース樹脂、メラミン
樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹脂やフォトレジスト樹脂
などの有機絶縁物質を配向制御層として、２層で絶縁性
配自制ｇｇＨ４が形成されていてもよく、また無機物質
絶縁性配向制御層あるいは有機物質絶縁性配向制御層単
層であっても良い、この絶縁性配向量Ｗ層が無機系なら
ば蒸着法などで形成でき、有機系ならば有機絶縁物質を
溶解させた溶液、またはその前駆体溶液（溶剤に０．１
〜２０重量％、好ましくは０．２〜ｌＯ重量％）を用い
て、スピンナー塗布法、浸漬塗布法、スクリーン印刷法
、スプレー塗布法、ロール塗布法等で塗布し、所定の硬
化条件下（例えば加熱下）で硬化させ形成させることが
できる。

絶縁性配向制御層４の層厚は通常３０人〜ｌル鳳、好ま
しくは３０人〜３０００人、さらに好ましくは５０人〜
１０００人が適している。

この２枚のガラス基板２はスペーサー５によって任意の
間隔に保たれている。例えば、所定の直径を持つシリカ
ビーズ、アルミナビーズなスペーサーとしてガラス基板
２枚で挟持し、周囲をシール材１例えばエポキシ系接着
材を用いてｖ、１４する方法がある。その他、スペーサ
ーとして高分子フィルムやガラスファイバーを使用して
も良い。

この２枚のガラス基板の間に強誘電性液晶が封入されて
いる。

強誘電性液晶が封入された強誘電性液晶層ｌは、一般に
は０．５〜２０ル１．好ましくは１〜５川１である。

又、この強誘電性液晶は、室温を含む広い温度域（特に
低温側）てＳ鱈１相（カイラルスメクチック相）を有し
、高速応答性を有することが望ましい、さらに応答速度
の温度依存性が小さいこと、及び駆動電圧マージンが広
いことが望まれる。

又、特に素子とした場合に、良好な均一配向性を示すモ
ノドメイン状態を得るには、その強誘電性液晶は、等吉
相からｃｈ相（コレステリック相）−ＳｍＡ相（スメク
チック相＞−Ｓ■Ｃ１相（カイラルスメクチックＣ相）
という相転移系列を有していることが望ましい。

透明電極３′からはリード線によって外部の電源７に接
続されている。

またガラス基板２の外側には偏光板８が貼り合わせであ
る。

第１図は透過型なので光源９を備えている。

第２図は５強誘電性液晶素子の動作説明のために、セル
の例を模式的に描いたものである。２１ａとｚｔｂは、
それぞれＩｎｔ（１＋　、　５ｎ０２あるいはＩＴＯ（
Ｉｎｄｉｕ層−Ｔｉｎ　０ｘｉｄｅ）等の薄膜からなる
透明電極で被覆された基板（ガラス板）であり、その間
に液晶分子層２２がガラス面に垂直になるよう配向した
Ｓｓ（：”相又はＳ　ｍ　１１　’″相の液晶が封入さ
れている。太線で示したｊｉａ２３が液晶分子を表わし
ており、この液晶分子２３はその分子に直交した方向に
双極子モーメント（Ｐよ）２４を有している。基板２１
ａと２１ｂ上の電極間に一定の閾値以上の電圧を印加す
ると、液晶分子２３のらせん構造がほどけ、双極子モー
メント（Ｐ、　）　２４がすべて電界方向に向くよう、
液晶分子２３は配向方向を変えることがてきる。液晶分
子２３は、細長い形状を有しており、その長袖方向と短
軸方向で屈折率異方性を示し、従って例えばガラス面の
上下に互いにクロスニコルの偏光子を置けば、電圧印加
極性によりて光学特性が変わる液晶光学変調素子となる
ことは、容易に理解される。

本発明における光学変調素子で好ましく用いられる液晶
セルは、その厚さを充分に薄く（例えば１０用以下）す
ることができる、このように液晶層が薄くなるにしたが
い、第３図に示すように電界を印加していない状態でも
液晶分子のらせん構造がほどけ、その双極子モーメント
Ｐａまたはｐｂは上向き（３４ａ）又は下向き（：１４
ｂ）のどちらかの状態をとる。このようなセルに、第３
図に示す如く一定の闇値以上の極性の異なる電界Ｅａ又
はＥｂを電圧印加手段３１ａと３１ｂにより付与すると
５双様子モーメントは、電界Ｅａ又はＥｂの電界ベクト
ルに対応して上向き３４ａ又は下向き３４ｂと向きを変
え、それに応じて液晶分子は、第１の安定状態３３ａか
あるいは第２の安定状態１３ｂの何れか一方に配向する
。

このような強誘電性液晶素子を光学変調素子として用い
ることの利点は、先にも述べたが２つある。

その第１は、応答速度が極めて速いことであり、第２は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第２の
点を、例えば第３図によ、て更に説明すると、電界Ｅａ
を印加すると液晶分子は第１の安定状態３３ａに配向す
るが、この状態は電界を切っても安定である。又、逆向
きの電界Ｅｂを印加すると、液晶分子は第２の安定状ｉ
ｍ　３３　ｂに配向して、その分子の向きを変えるが、
やはり電界を切ってもこの状態に留っている。又、与え
る電界ＥａあるいはＥｂが一定の内偵を越えない限り、
それでれ前の配向状態にやはり維持されている。

この様な特性を有する強誘電性液晶材料を、−対の基板
間に挟持した素子で単純なマトリクス表示装ことした場
合５例えば特開昭５９−１９：１４２６号公報、特開昭
５９−１９３４２７号公報、特開昭６０−１５６０４６
号公報や、特開昭６０−１５６０４７号公報などに開示
された駆動法を適用することが出来る。

第４図は１本発明の実施例中で用いた駆動法の波形図で
ある。又、第５図は１本発明で用いたマトリクス電極を
配置した強誘電性液晶パネル５１の平面図である。ｔｔ
Ｓ５図の強誘電性液晶パネル５１には、走査線５２とデ
ータ線５３とが互いに交差して配線され、その交差部の
走査線５ｚとデータ線５３との間には強誘電性液晶が配
置されている。

第４図（Ａ）中のＳｓは選択された走査線に印加する選
択走査波形を、ＳＮは選択されていない非選択走査波形
を、Ｉｓは選択されたデータ線に印加する選択情報波形
（黒）を、　ＩＮは選択されていないデータ線に印加す
る非選択情報信号（白）を表している。又、図中（１，
−ｓｓ）と（Ｓ、−Ｓ、）は選択された走査線上の画素
に印加する電圧波形で、電圧（ｉｓ　　ｓｓ）が印加さ
れた画素は黒の表示状態をとり、電圧（１，−Ｓ、）が
印加された画素は白の表示状７８をとる。

第４図（Ｂ）は第４図（Ａ）に示す駆動波形て第６図に
示す表示を行なった時の時系列波形である。

第４図に示す駆動例では、選択された走査線上のｉ！！
ｉ素に印加される単一極性電圧の最小印加時間Δｔが書
込み位相ｔ２の時間に相当し、■ラインクリヤｔ５位相
の時間が２Δｔに設定されている。

さて、第４図に示した駆動波形の各パラメータＶｓ、　
Ｖ、、ΔＬの値は使用する液晶材料のスイッチング特性
によって決定される。

ｆｆ１７［は後述するバイアス比を一定に保ったまま、
駆動電圧（Ｖ、＋Ｖ□）を変化させたときの透過率Ｔの
変化、すなわちＶ−Ｔ特性を示したものである。ここで
は、Δｔ　＝５０ｇｓ　、バイアス比ｖｔ／　（Ｖｌ　
＋　ＶＳ）　＝　１　／　３に固定されている。第７図
の正側は第４図で示した（＋、−５Ｓ）　、負側は（ｔ
ｓ−ｓｓ）で示した波形が印加される。

ここで、Ｖ、、　Ｖ、をそれぞれ実部９閾値電圧、及び
クロストーク電圧と呼ぶ、但しく　Ｖ２＜　Ｖ、＜　Ｖ
３）又、ΔＶ　＝（Ｖ、３−　Ｖｌ）を駆動電圧マージ
ンと呼び、マトリクス駆動可ｆｌな電圧幅となる。■、
はＦＬＣのマトリクス駆動上、一般的に存在すると言っ
てよい、具体的には、第４図（Ａ）　　（１）ｌ−３，
）の波形におけるｖｌ　　によるスイッチングを起こす
電圧値である。勿論、バイアス比を大きくすることによ
り、■、の値を大きくすることは可能であるが、バイア
ス比を増すことは、情報信号の振幅を大きくすることを
意味し、画質的にはちらつきの増大、コントラストの低
下を招き好ましくない。

我々の検討ではバイアス比はｌ／３〜ｌ／４程度が実用
的であった。ところでバイアス比を固定すれば、電圧マ
ージンΔＶは液晶材料のスイッチング特性に強く依存し
、ΔＶの大きい液晶材料がマトリクス駆動上非常に有利
であることは言うまでもない。

このような、ある一定温度において、情報信号の２通り
の向きによって選択画素に「黒」及び「白」の二状態を
書き込むことが可能であり、非選択画素はその「黒」又
は「白」の状態を保持することが可能である。印加電圧
の上下限の値及びそのＩｔ＠Ｉ（駆動電圧マージンΔＶ
）は液晶材料間で差があり特有なものである。又、環境
温度の変化によっても、駆動マージンはズしていくため
、実際の表示装置の場合、液晶材料や環境温度に対して
最適駆動電圧にしておく必要がある。

しかしながら、実用上この様なマトリクス表示装置の表
示面積を拡大していく場合、各画素における液晶の存在
環境の差（具体的には、温度や電極間のセルギャップの
差）は当然大きくなり、駆動電圧マージンが小さな液晶
では１表示エリア全体に良好な画像を得ることが出来な
くなる。

［実施例］ 以下、実施例により本発明について更に詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない
。

実施例１ 下記例示化合物を下記の重量部で混合し、液晶組成物１
−Ａを作成した。

例示化合物 Ｎｏ。

構造式 ％式％ 構造式 重量部 更に、この液晶組成物１−Ａに対して、以下に示す例示
化合物を、各々以下に示す重量部で混合し、液晶組成物
１−Ｂを作成した。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 ％式％ 次に、この液晶組成物１−Ｂを以下の手順で作成したセ
ルを用いて、素子特性等を観察した。

２枚の１．１ｍｍ厚のガラス板を用意して、それデれの
ガラス板上に■ＴＯ膜を形成し、電圧印加電極を作成し
、さらにこの上にＳｉｎ、を蒸着させ絶縁層とした。

この基板上にポリイミド樹脂前駆体（束レー製、５Ｐ−
５１０）　１．０％ジメチルアセトアミド溶液を回転数
３０００ｒ、ｐ、ｍ、のスピンナーで１５秒間塗布した
。ＴＩｔ膜後、６０分間、３００°Ｃで加熱縮合焼成処
理を施した。この時の塗膜の膜厚は、約１２０人であっ
た。

この焼成後の被膜には、アセテート植毛布によるラビン
グ処理がなされ、その後イソプロピルアルコール液で洗
浄し、平均粒径１．５終■のシリカビーズを一方のガラ
ス板上に散布した後、それぞれのラビング処理軸が互い
に平行となる様にし、接着シール剤〔チッソ■製、リク
ソンボンド〕を用いてガラス板をはり合わせ、６０分間
、１００℃にて加熱乾燥し、セルを作成した。このセル
のセル厚をベレック位相板によって測定したところ、約
ｉ、ｓ　ＩＬ鳳であった。

このセルに上述の液晶組成物１−Ｂを等方性液体状態で
注入し、等吉相から２０°Ｃハで２５℃まで徐冷するこ
とにより、強誘電性液晶素子を作成した。

この強誘電性液晶素子を用いて、前述した第４図に示す
駆動波形（１１３バイアス）で駆動電圧マージンΔｖ（
Ｖ＊−Ｖ＋）を測定した。

尚、測定時設定パルス輻Δｔは、駆動閾値電圧ｖｔ＝ｔ
ｓｖとなる様に設定した。

１０℃　　　　２５　℃　　　４０　℃駆動？ｆｆ圧マ
ージンＡＶ　　１０．５Ｖ　　　１２．ＯＶ　　　８．
ＯＶ（・測定時設定　　　　　（５２０（１８０（６５
パルス幅Δｔ）　　終５ｅｃ）　　　ル５ｅｅ）　　終
５ｅｅ）更に、２５℃における駆動電圧マージンの中央
値に電圧を設定して、測定温度を変化させた場合、駆動
可使な温度差（以下、駆動温度マージンという）（ま±
３．５℃であった。

又、２５°Ｃにおける駆動時のコントラストは１２であ
った。

比較例１ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ｈに代えて、例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−６５を混合せずに、ｌ−Ａに対して、
例示化合物Ｎｏ、　ｎ−２７のみを実施例１と同じ重量
部で混合した液晶組成物１−Ｃ１および例示化合物Ｎｏ
、　ｌｌ−２７を混合せずに１−Ａに対して、例示化合
物Ｎｏ、　Ｎｏ、　ｌ−６５のみを実施例１と同じ重量
部で混合した液晶組成物１−Ｄを作成した。

これらの液晶組成％１１−Ｃ，１−Ｄ及びｌ−Ａを用い
た以外は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性
液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マ
ージンΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測
定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔ■ （測定時設定パルス輻Δｔ） １０℃　　　２５℃ １−Ａ　　　　７．ＯＶ　　　　　９．０Ｖ（５２５ｐ
ｓｅｃ）　　（１４０Ｉ＆５ｅｃ）４０　℃ ６、Ｏｖ （４５絡５ｅｅ） １−Ｃ８Ｖ　　　　　　　　９．５Ｖ　　　　　　　　
６．０Ｖ（５２５μ５ｅｃ）　　　（１７０ｐｓｅｃ）
　　　（７０ｐｓｅｃ）−Ｄ ７、ＯＶ　　　　　　　１０　　　Ｖ　　　　　　　　
６．５Ｖ（４９０ｐｓｅｃ）　　　（１５０ＩＬｓｅｃ
）　　　（４Ｓｐｓｅｃ）駆動温度マージン １−Ａ　　　±　２．０℃ １−Ｃｆ２．４℃ １−Ｄ　　　上２゜６℃ 実施例１と比較例１より明らかな様に、本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージン
は広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して１画像を良好に保つ１七力にすぐれている
。

実施例２ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物２−Ｂを得た。

例示化合￥ｋ　Ｎｏ。

構造式 ％式％ この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状態が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔ■ （測定時設定パルス幅ΔＬ） １０℃　　　　２５　℃　　　４０　℃駆動電圧７−シ
ンΔＶ　　１０．５Ｖ　　　１２．ＯＶ　　　９．０Ｖ
（Ｉｌｌｌ定時設定　　　　　（５：１０　　　（１８
５（６８パルス幅ΔＬ）　　　隣５ｅｃ）　　　ル５ｅ
ｃ）　　終５ｅｅ）また、２５°Ｃにおける駆動温度マ
ージンは上３゜６℃であった。

また、２５℃における、この駆動時のコントラスｌ−は
１１であった。

比較例２ 実施例２で使用した液晶組成物２−Ｂに代えて１例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−５７を混合せずに、１−Ａに対して、
例示化合物Ｎｏ、　ＩＩ　−２４、ｌｌ−２５を実施例
２と同じ重量部で混合した液晶組成物２−Ｃおよび例示
化合物Ｎｏ、　ＩＩ　−２４，ｌｌ−２５を混合せずに
、ｌ−Ａに対して、例示化合物Ｎｏ、　ｌ−５７のみを
実施例２と同じ重量部で混合した液晶組成物２−Ｄを作
成した。

この液晶組成物２−Ｃ，２−Ｄ及びｌ−Ａを用いた以外
は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強請、電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージ
ンΔＶ、及び２５°Ｃにおける駆動温度マージンを測定
した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　２５℃　　　４０℃ １−Ａ　　　　７．ＯＶ　　　　　９．ＯＶ　　　　　
６．０Ｖ（５２５終５ｅｃ）　　（１４０終５ｅｃ）　
　（４５終５ｅｃ）２−Ｃ８，ＳＶ　　　　　　　９．
５Ｖ　　　　　　　７．５Ｖ（５５０μ５ｅｃ）　　　
（１９０ｐｓｅｃ）　　　（６０ｐｓｅｃ）２−Ｄ　　
　　　　７．５Ｖ　　　　　　　９．５Ｖ　　　　　　
　６．５Ｖ（４７０４ｓｅｃ）　　　（１３０ｇｓｅｃ
）　　　（４５ＩＬｓｅｃ）駆動温度マージン １−Ａ　　　　　　±　　２．０℃ ２−Ｃ±　２，８℃ ２−Ｄ　　　　　±　２．４・Ｃ 例示化合物Ｎｏ。

構造式 実施例２と比較例２より明らかな様に、本発明による液
晶組Ｊ＆物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージ
ンは広がワており、環境温度の変化やセルギャップのバ
ラツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている
。

実施例３ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部て混合して液晶組成
物３−Ｂを得た。

エ　−２７ ＩＩ　−３ この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状態が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　　　２５　℃　　　４０　℃駆動電圧マー
ジ：／　Ａ　Ｖ　　ｌｏ、５Ｖ　　　１２．ＯＶ　　　
９．ＯＶ（測定時設定　　　　　（５２５（１７５（６
３パルス幅Δｔ）　　　　ｇｓｃｃ）　　　４ｓｅｃ”
）　　ｐｓｅｃ）また、２５℃における駆動温度マージ
ンは上３゜３℃てあった。

また、２５°Ｃにおける、この駆動時のコントラストは
１２であった。

比較例３ 実施例３で使用した液晶組成物３−Ｈに代えて、例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−２７を混合せずに、１−Ａに対して、
例示化合物Ｎｏ、ＩＩ−：ｌのみを実施例３と同じ重量
部で混合した液晶組成物３−Ｃおよび例示化合物Ｎｏ、
ＩＩ−：ｌを混合せずに、１−Ａに対して１例示化合物
Ｎｏ、　ｌ−２７のみを実施例３と同じ重量部で混合し
た液晶組成物３−Ｄを作成した。

この液晶組成物３−Ｃ，３−Ｄ及び１−Ａを用いた以外
は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性液晶素
子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージン
ΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定した
。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　２５℃　　　４０℃ １−Ａ　　　　　　　７．ＯＶ　　　　　　　　　９．
ＯＶ　　　　　　　　　６．ＯＶ（５２５ｇｓｅｃ）　
　（１４（１＃Ｌｓｅｃ）’　　（４５ｓｓｅｃ）３−
Ｃ８Ｖ　　　　　　　ＩＯＶ　　　　　　　６．５Ｖ（
５５０μ５ｅｃ）　　　（１７５濤５ｅｃ）　　　（７
０終５ｅｃ）３−Ｄ　　　　　　７．５Ｖ　　　　　　
　９．ＯＶ　　　　　　　６．０Ｖ（４６０ｐｓｅｃ）
　　　（１３０ｐｓｅｃ）　　　（４５ｇ５ｅｃ）駆動
温度マージン １−Ａ　　　上２゜０℃ ３−Ｃ上２゜７℃ ３−Ｄ　　　上２゜３℃ 実施例３と比較例３より明らかな様に、本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージン
は広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている。

実施例４ 実施例１で使用した液晶組成物１−Ａに対して、舅下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物４−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 ％式％ この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状懲が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （０定特設定パルス輻Δｔ） １０℃　　　　２５　℃　　　４０　℃駆動電圧マージ
ンΔｖ　　ｉｏ、ｓｖ　　　ｉｉ、ｓｖ　　　ａ、ｓｖ
（測定時設定　　　　　（４８０（１６０（５５パルス
幅Δｔ）　　　　ｐｓｅｃ）　　　ＩＬｓｅｃ）　　終
５ｅｃ）また、２５℃における駆動温度マージンは上３
゜１°Ｃであった。

また、２５℃における、この駆動時のコントラストは１
０であった。

比較例４ 実施例４で使用した液晶組成物４−Ｈに代えて１例示化
合物Ｎｏ、　Ｕ−４８を混合せずに、１−Ａに対して、
例示化合物’Ｎｏ、　Ｉ　−５５，ｌ−１５を実施例４
と同じ重量部で混合した液晶組成物４−Ｃ，ｊ５よび例
示化合物Ｎｏ、　Ｉ　−５５，ｌ−ｌ５を混合せずにｌ
−Ａに対して１例示化合物Ｎｏ、■−４８のみを実施例
４と同じｆｆｉ量部置部合した液晶組成物４−Ｄを作成
した。

これらの液晶組成物４−Ｃ，４−Ｄ及びｌ−Ａを用いた
以外は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性液
晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マー
ジンΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定
した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス輻Δｔ） １０℃　　　２５℃　　　　４０℃ １−Ａ　　　　７．ＯＶ　　　　　９．ＯＶ　　　　６
．０Ｖ（５２５ｐｓｅｃ）　　（１４０ｐｓｅｃ）　　
（４５ｐｓｅｃ）−Ｃ ７，５Ｖ　　　　　　　１０．０Ｖ （４６０３ｃｓｅｃ）　　　（１３０ｐｓｅｃ）７、Ｏ
ｖ （４５μ５ｅｃ） −Ｄ ７．５Ｖ　　　　　　　　９．ＯＶ　　　　　　　　７
．ＯＶ（５５５ｐｇｅｃ）　　　（１９５μ５ｅｃ）　
　　（７２ｅｘｅｃ）駆動温度マージン １−Ａ　　　上２゜０”Ｃ ４−Ｃ±　２．６℃ ４−Ｄ　　　　　±　２．３℃ 例示化合物Ｎｏ。

構造式 実施例４と比較例４より明らかな様に、本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージン
は広がワており、環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている。

実施例５ 下記例示化合物を下記の重量部で混合し、液晶組成物５
−Ａを作成した。

例示化合物Ｎｏ。

構造式 ％式％ 構造式 重量部 ■−６２ Ｔ−６ Ｎ 更に、この液晶組成物５−Ａに対して、以下に示す例示
化合物を、各々以下に示す重量部で混合し、液晶組成物
５−８を作成した。

この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を［察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状述が得られた。ｎ定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　２５　℃　　４０’Ｃ 駆動電圧マージンΔＶ　　１２．５Ｖ　　　１３　　Ｖ
　　１（Ｌ５Ｖ（ａ定時Ｊ９定　　　　　（１５００（
４５０（１４０パルス幅Δｔ）　　　μ５ｅｃ）　　　
絡５ｅａ）　　終５ｅｅ）また、２５°Ｃにおける駆動
温度マージンは上３゜６℃でありだ。

また、２５℃における、この駆動時のコン１−ラストは
１３であった。

比較例５ 実施例５で使用した液晶組成物５−Ｈに代えて１例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−６２を混合せずに、５−Ａに対して、
例示化合ｆｌＩＮｏ、ｌｌ−６のみを実施例５と同じ重
量部で混合した液晶組成物５−ｃ、および例示化合物Ｎ
ｏ、ｌｌ−６を混合せずに、５−Ａに対して、例示化合
物Ｎｏ、　ｌ−６２のみを実施例５と同じ重量部で混合
した液晶組成物５−Ｄを作成した。

こｎらの液ａ、ｗＪ＆ｈｓ−ｃ、５−Ｄ及び５−Ａを用
いた以外は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電
性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動温度
マージンΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを
測定した。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　２５℃ ５−Ａ　　　　ＩＯＶ　　　　ｌ０Ｖ （１３００終５ｅｃ）　　（３４０終５ｅｃ）５−Ｃｌ
Ｏ，５Ｖ　　　　　　１１．ＯＶ（１７００ｇｓｅｃ）
　　　（５００ｐｓｅｃ）４０　℃ Ｂ、０ｖ （１００４ｓｅｃ） ９．５ｖ （１７５μ５ｅｃ） ５−Ｄ　　　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　１０．５Ｖ　　
　　　　８．５Ｖ（１１ＱＯｇｓｅｃ）　　　　（コ１
０ｐｓｅｃ）　　　　（１００μ５ｅｃ）駆動温度マー
ジン ５−Ａ　　　上２゜４°Ｃ ３−Ｃ上２゜７℃ ５−Ｄ　　　上２゜７℃ 実施例５と比較例５より明らかな様に、本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージン
は広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている。

実施例６ 実施例５で使用した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物６−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　構造式 ％式％ この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状態が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　　２５　℃　　４０　℃ ’ＩＡ動ＴｔＦ、圧マーー）：ｙΔＶ　　ｌｌ０Ｖ　　
　１：１．［ｌＶ　　１０．５Ｖまた、２５°Ｃにおけ
る駆動温度マージンは１３．６℃であワた。

また、２５℃における、この駆動時のコントラストは１
２であ）た。

比較例６ 実施例６で使用した液晶組成物６−Ｂに代えて、例示化
合物Ｎｏ、　１−６８を混合せずに、５−Ａに対して例
示化合物Ｎｏ、■−２のみを実施例６と同じ重量部で混
合した液！９組成物６−Ｃ９および例示化合物Ｎｏ、ｌ
ｌ−２を混合せずに、５−Ａに対して例示化合物Ｎｏ、
　ｌ−６８のみを実施例６と同じ重量部て混合した液晶
組成物６−Ｄを作成した。

この液晶組成物６−Ｃ，６−Ｄ及び５−Ａを用いた以外
は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性液晶素
子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージン
ΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定した
。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） ｔｏ　＠Ｃ２５＠Ｃ ３−Ａ　　　　１０．ＯＶ　　　　１０．０Ｖ（１３０
０μ５ｅ□　　（３４０終５ｅｅ）４０　℃ ８．０Ｖ （１００ｐｓｅｃ） −Ｃ １０Ｖ　　　　　　　１１．５Ｖ （１６５０ｐｓｅｃ）　　　（５４０ｐｓｅｃ）９．５
ｖ （２００＃Ｌｓｃｃ） −Ｄ ｉｏ、ｓｖ　　　　　　　ｉｏ、５ｖ （１０００４ｓｅｃ）　　　　（３００鰺５ｅｅ）８．
５ｖ （１００μ５ｅｃ） 駆動温度マージン ５−Ａ　　　上２゜４℃ ８−Ｃ上２゜６℃ ６−Ｄ　　　上２゜６℃ 実施例６と比較′例６より明らかな様に、本発明による
液晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージ
ンは広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバ
ラツキに対して、画像を良好に保つ使方にすぐれている
。

実施例７ 実施例５て使用した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物７−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　構造式 この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強：［性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等をａ察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状態が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （０定時設定パルス輻Δｔ） １０℃　　　　２５　℃　　　４０　°Ｃ駆動電圧マー
ジンΔＶ　　１１５Ｖ　　　１］、５Ｖ　　１１．ＯＶ
また、２５℃における駆動温度マージンは上３゜８℃で
あった。

また、２５℃における、この駆動時のコントラストは１
１であフた。

比較例７ 実施例５で使用した液晶組成物７−Ｂに代えて、例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−３３を混合せずに、５−Ａに対して、
例示化合％Ｎｏ、■−８３のみを実施例７と同じ重量部
で混合した液晶組成物７−Ｃ１および例示化合物Ｎｏ、
　ｌｌ−８３を混合せずに、５−Ａに対して１例示化合
物Ｎｏ、　ｌ−３３のみを実施例７と同じ重量部で混合
した液晶組成物７−Ｄを作成した。

この液晶組成物７−Ｃ，７−Ｄ及び５−Ａを用いた以外
は全〈実施例１と同様の方法てそれぞれ強誘電性液晶素
子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージン
ΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定した
。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス輻Δｔ） １０℃　　　２５℃　　　４０”Ｃ ３−Ａ　　　　ＩＯ，ＯＶ　　　　ｌｏ、ＯＶ　　　　
　８．ＯＶＣ！３００終５ｅｅ）　　（３４０＃＆５ｅ
ｃ）　　（１００終５ｅｅ）７−ＣＩ２．ＯＶ　　　　
　　１２．ＯＶ　　　　　　１０．０Ｖ（１４５０４ｓ
ｅｃ）　　　（４３０６ｅｃ）　　　（１７５ｇｓｅｃ
）７−Ｄ　　　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　　１０．５Ｖ
　　　　　　δ、５Ｖ（１０００ｕｓｅｃ）　　　　（
コ００）ｚｓｅｃ）　　　　（ｌｏｏｐｓｅｃ）駆動温
度マージン ５−Ａ　　　上２゜４℃ ７−Ｃ上２゜８℃ ７−Ｄ　　　上２゜５℃ 実施例７と比較例７より明らかな様に、本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方がＳカマ−ジン
は広がっており５環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている。

実施例８ 実施例５で使用した液晶組成物５−Ａに対して、以下に
示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液晶組成
物８−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　４Ｒ造式％式％ この液晶組！＆物を用いた他は、実施Ｍｌと同様の方法
で強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法て
駆動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察
した。この液晶素子内の均一配向性は良好てあり、モノ
ドメイン状態が得られた。測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δし） １口℃　　　　　　２５　℃　　　　４０　℃駆動電圧
マージンΔＶ、１２．５Ｖ　　　１２．ＯＶ　　１０．
０Ｖ（Ｉ定時設定　　　　　（１０５０（３２０（１２
０パルス幅Δｔ）　　　　）ｚｓｅｃ）　　　１１．５
ｅｃ）　　ｐｓｅｃ）また、２５°Ｃにおける駆動温度
マージンは上３゜２°Ｃであった。

また、２５℃における。この駆動時のコントラストは１
０であった。

比較例８ 実施例８て使用した液晶組成物８−Ｈに代えて０例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−４７を混合せずに、５−Ａに対して９
例示化合物Ｎｏ、　Ｈ−１０８のみを実施例８と同じ亜
ｍｆｉＢ″Ｉ？混合した液晶組成物８−ｃ、および例示
化合物Ｎｏ、　Ｕ−１０８を混合せずに、５−Ａに対し
て、例示化合物Ｎｏ、　ｌ−４７のみを実施例８と同じ
重量部で混合した液晶組Ｉ＆物８−Ｄを作成した。

コノ液晶組成ｆｓ８−Ｃ，８−Ｄ及び５−Ａを用いた以
外は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性液晶
素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージ
ンΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定し
た。その結果を次に示す。

駆動温度マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） ｌＯｏＣ２５℃　　　４０℃ ５−Ａ　　　Ｉｏ、ＯＶ　　　　ｌＯ，ＯＶ　　　　　
８．０Ｖ（１３００ｐｓｅｃ）　　（３４０ｐｓｅｃ）
　　（１００ｐｓｅｃ）８−Ｃ１１，ＯＶ　　　　　　
　１１．５Ｖ　　　　　　　　９．０Ｖ（１１００ｐｓ
ｅｃ）　　　（３５０ｐｓｅｃ）　　　（１３０ｐｓｅ
ｃ）８−Ｄ　　　　　　ｔｏ、ｓｖ　　　　　　　　ｔ
ｏ、ｏｖ　　　　　　　　　ａ、ｏｖ（１０００ｐｓｅ
ｃ）　　　（：１２０ｐｓｅｃ）　　　（ｌｏｏｐｓｅ
ｃ）駆動温度マージン ５−Ａ　　　上２゜４℃ ８−Ｃ上２゜８℃ ８−Ｄ　　　上２゜５℃ 実施例８と比較例８より明らかな様に１本発明による液
晶組成物を有する強：Ａ電性液晶素子の方が駆動マージ
ンは広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバ
ラツキに対して、画像を良好に保つｆ＠力にすぐれてい
る。

実施例９ 実施例５で使用した液晶組ＴＩｔ、物５−Ａに対して、
以下に示す例示化合物を以下に示す重量部で混合して液
晶組成物９−Ｂを得た。

例示化合物Ｎｏ、　　　　　　構造式 ％式％ この液晶組成物を用いた他は、実施例１と同様の方法で
強誘電性液晶素子を作成し、実施例１と同様の方法で駆
動電圧マージンを測定し、スイッチング状態等を観察し
た。この液晶素子内の均一配向性は良好であり、モノド
メイン状態が得られた、測定結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　　　２５　℃　　　４０　℃駆動電圧マー
ジンΔＶ　　１：１．５Ｖ　　　１４．ＯＶ　　１．１
．ＯＶ（測定時設定　　　　　（１３６０（コ３０　　
　（１３５パルス幅Δｔ）　　　鉢５ｅｅ）　　　終５
ｅｃ）　　終５ｅｃ）また、２５℃における駆動温度マ
ージンは上３゜９℃であワた。

また、２５℃における、この駆動時のコントラストは１
２てあった。

比較例９ 実施例９で使用した液晶組成物９−Ｈに代えて１例示化
合物Ｎｏ、　ｌ−３７を混合せずに、５−Ａに対して、
例示化合物Ｎｏ、　Ｈ−７５，Ｈ−１０３のみを実施例
９と同じ重量部で混合した液晶組成物９−Ｃ１および例
示化合物Ｎｏ、ＩＩ　−７５，ｌｌ−１０：ｌを混合せ
ずに、５−Ａに対して、例示化合物Ｎｏ、　ｌ−３７の
みを実施例９と同じ重量部で混合した液晶組成物９−Ｄ
を作成した。

この液晶組成物９−Ｃ，９−Ｄ及び５−Ａを用いた以外
は全〈実施例１と同様の方法でそれぞれ強誘電性液晶素
子を作成し、実施例１と同様の方法で駆動電圧マージン
ΔＶ、及び２５℃における駆動温度マージンを測定した
。その結果を次に示す。

駆動電圧マージンΔＶ （測定時設定パルス幅Δｔ） １０℃　　　２５℃　　　４０°Ｃ ３−Ａ　　　　Ｉｏ、ＯＶ　　　　１０．ＯＶ　　　　
　８．０Ｖ（１３００６ｃｃ）　　（３４０ｐｓｅｃ）
　　（１００ｐｓｅｃ）９−Ｃ１１，５Ｖ　　　　　　
　１２．ＯＶ　　　　　　　９．５Ｖ（１４３０ｐｓｅ
ｃ）　　　（３８０ｐｓｅｃ）　　　（１５５）ｚｓｅ
ｃ）９−Ｄ　　　　　　Ｉｏ、５Ｖ　　　　　　　１０
．５Ｖ　　　　　　　　ＬＯＶ（ｌ１００ｐｓｅｃ）　
　　（３１０ｐｓｅｃ）　　　（１００ｇｓｅｃ）駆動
温度マージン ５−Ａ　　　上２゜４℃ ９−Ｃ±　２．９℃ ９−Ｄ　　　　　±　２．６℃ 実施例９と比較例９より明らかな様に１本発明による液
晶組成物を有する強誘電性液晶素子の方が駆動マージン
は広がっており、環境温度の変化やセルギャップのバラ
ツキに対して、画像を良好に保つ能力にすぐれている。

実施例１Ｏ 実施例１の１−Ａ、ｌ−Ｂを用いたセルを、　２５℃に
おいて直交ニコル下でそれぞれチルト角を測定したとこ
ろ、１−Ａは７．６°、１−Ｂは８．４１であった０次
に、スイッチング電界の他に、６０にＨ７の周波数で±
８■の矩形波を印加しながら顕微鏡観察を行ない、チル
ト角を測定したところ、ｌ−Ａは９．６°、１−Ｂはｌ
：１．２”　ニナッた。コノ時、透過率を測定したとこ
ろ、１−Ａは９％、１−Ｂは１２．８％であった。さら
に、コントラスト比を測定したところ、１−Ａは１０：
１．ｌ−Ｂは、３０：ｌであった０以上のことから、本
発明の液晶組成物は、ＡＣスタビライズ効果による表示
特性向上に大変有効であることがわかった。

実施例１１〜′１８ 実施例２，３，４，５，６，７，８．９で作成した本発
明の液晶組成物からなる液晶素子をそれぞれ用いて、実
施例１０と全く同様にチルト角を測定した。その結果を
表１に示す。

表　　１ 以上の結果から２本発明の液晶ｉｔ１威物を用いた液晶
素子は、ＡＣスタビライズ効果による表示特性向上に大
変有効であることがわかった。

［発明の効果］ 本３？＋ＩＪＩによる強誘電性液晶組成物、及びこれを
含有する液晶素子は、スイッチング特性が良好で、駆動
電圧マージンが大きく、素子の表示エリア上に、ある程
度の温度バラツキがあっても全画素が良好にマトリクス
駆動できる駆動温度マージンの広がった液晶素子とする
ことがてきる。

また、ＡＣスタビライズ効果による表示方法に用いる場
合、表示特性が大幅に改善されることがわかった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の強誘電性液晶層を用いた液晶素子の一
例を示す断面概略図、第２図およびｔ５３図は強誘電性
液晶素子の動作説明のために、素子セルの一例を模式的
に表わす斜視図、第４図（Ａ）、（Ｂ）は実施例中で用
いた駆動法の波形図、第５図はマトリクス電極を配置し
た強？Ｊｉ電性液晶パネルの平面図、第６図は、第４図
ＣＢ）に示す時系列駆動波形で実際の駆動を行なったと
きの表示パターンの模式図および第７図は駆動電圧を変
化させたときの透過率の変化を表わす、っまりＶ−Ｔ特
性図である。 １・・・強誘電性液晶層　２・・・ガラス基板３・・・
透明電極　　　　４・・・絶縁性配向制御層５・・・ス
ペーサー　　　６・・・リード線７・・・電源　　　　
　　８・・・偏光板９・・・光源　　　　　　■。・・
・入射光Ｉ　−・・透過光 ２１ａ−・・基板　　　　　２１ｂ・・・基板２２・・
・液晶分子層　　　２コ・・・液晶分子２４・・・双極
子モーメント（Ｐよ） ３１ａ、Ｈｂ　・・・電圧印加手段 ３３ａ・・・第１の安定状態 ３３ｂ・・・第２の安定状態 ３４ａ・・・上向き双極子モーメント ３４ｂ・・・下向き双極子モーメント Ｅａ・・・」二向きの電界 Ｅｂ・・・下向きの電界

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２はＣ＿１〜Ｃ＿１＿８の置換基
   を有してもよい直鎖状または分岐状のアルキル基、Ｘ＿
   １、Ｘ＿２は単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表等が
   あります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼、Ｙ＿１は−ＣＨ＿２Ｏ
   −または−ＯＣＨ＿２−を示す。ｍ、ｎは１または２で
   ある） で示される化合物の少なくとも一種と、 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ａ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式
   、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、Ａ＿２は単結合、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式
   、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼ 、Ｂは▲数式、化学式、表等があります▼、Ｚ＿１、Ｚ
   ＿２は単結合、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼、−ＣＨ＿２Ｏ−、−
   ＯＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−、▲数式、化学
   式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等がありま
   す▼、Ｘ＿３、Ｘ＿４は−Ｏ−、単結合、Ｒ＿３、Ｒ＿
   ４は−ＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿１＿６の置換基を有しても
   よい直鎖状または分岐状のアルキル基、Ｒ＿５は−Ｈ、
   −ＣＨ＿３を示す。 ｌは０または１である） で示される化合物の少なくとも一種とを含有することを
   特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。
2. （２）下記一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２はＣ＿１〜Ｃ＿１＿６の置換基
   を有してもよい直鎖状または分岐状のアルキル基、Ｘ＿
   １、Ｘ＿２は単結合、−Ｏ−、▲数式、化学式、表等が
   あります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数
   式、化学式、表等があります▼、Ｙ＿１は−ＣＨ＿２Ｏ
   −または−ＯＣＨ＿２−を示す。ｍ、ｎは１または２で
   ある） で示される化合物の少なくとも一種と、 下記一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ａ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼、
   ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式
   、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、Ａ＿２は単結合、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式
   、表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼ 、Ｂは▲数式、化学式、表等があります▼、Ｚ＿１、Ｚ
   ＿２は単結合、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼、−ＣＨ＿２Ｏ−、−
   ＯＣＨ＿２−、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−、▲数式、化学式
   、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります
   ▼、Ｘ＿３、Ｘ＿４は−Ｏ−、単結合、Ｒ＿３、Ｒ＿４
   は−ＨまたはＣ＿１〜Ｃ＿１＿６の置換基を有してもよ
   い直鎖状または分岐状のアルキル基、Ｒ＿５は−Ｈ、−
   ＣＨ＿３を示す。 ｌは０または１である） で示される化合物の少なくとも一種とを含有する強誘電
   性カイラルスメクチック液晶組成物を一対の基板間に配
   置してなることを特徴とする液晶素子。