JPH0253856A - 含硫芳香族系樹脂組成物 - Google Patents
含硫芳香族系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0253856A JPH0253856A JP63204601A JP20460188A JPH0253856A JP H0253856 A JPH0253856 A JP H0253856A JP 63204601 A JP63204601 A JP 63204601A JP 20460188 A JP20460188 A JP 20460188A JP H0253856 A JPH0253856 A JP H0253856A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sulfur
- parts
- weight
- containing aromatic
- elastomer
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は含硫芳香族系樹脂の改質に関する。
含硫芳香族系樹脂は耐熱性、低収縮性などの利点がある
が、耐衝撃性が弱い欠点がある。
が、耐衝撃性が弱い欠点がある。
本発明の目的は、上記の欠点を改良した樹脂組成物を得
ることにある。
ることにある。
［従来の技術および課題］
従来、これらの欠点を解消するために種々の改良方法が
提案されている。例えば、特開昭５４４７７５２号公報
にはポリアリーレンサルファイドにポリエチレンを添加
する方法が開示されている。しかし、これらは分散性が
悪く、満足すべき結果を得ていない。
提案されている。例えば、特開昭５４４７７５２号公報
にはポリアリーレンサルファイドにポリエチレンを添加
する方法が開示されている。しかし、これらは分散性が
悪く、満足すべき結果を得ていない。
本発明の目的は加硫促進剤で変性されたエラストマーを
添加することで分散性、含硫芳香族系樹脂とエラストマ
ーとの結合を改良することで耐衝撃性の向」ニした樹脂
組成物を提供することにある。
添加することで分散性、含硫芳香族系樹脂とエラストマ
ーとの結合を改良することで耐衝撃性の向」ニした樹脂
組成物を提供することにある。
し課題を解決するための手段］
本発明は、下記の（１） 、 （２）からなる樹脂組
成物、 （１）含硫芳香族系樹脂６０〜９８重量部（２）、変性
エラストマー４０〜２重量部によって耐衝撃性の改良さ
れた組成物が得られることを知見した。
成物、 （１）含硫芳香族系樹脂６０〜９８重量部（２）、変性
エラストマー４０〜２重量部によって耐衝撃性の改良さ
れた組成物が得られることを知見した。
本発明における含硫芳香族系樹脂とは、少なくとも芳香
族基と硫黄原子とを含む樹脂である。
族基と硫黄原子とを含む樹脂である。
船釣にはポリサルホン、ポリフェニレンサルファイド、
ポリエーテルサルホンなどである。
ポリエーテルサルホンなどである。
本発明におけるエラストマーとは、含硫芳香族系樹脂よ
りも常温における引張弾性率の低い４１１脂である。
りも常温における引張弾性率の低い４１１脂である。
具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、これらの
共重合体、すなわち、エチレン／プロピレン、エチレン
／フロピレン／αオレフィン、エチレン／フロピレン／
ジエン、エチレン系アイオノマー、エチレン／酢ビ、ス
チレン／ブタジェン、スチレン／ブタジェン水添物、ブ
タジェンアクリロニトリルなどである。
共重合体、すなわち、エチレン／プロピレン、エチレン
／フロピレン／αオレフィン、エチレン／フロピレン／
ジエン、エチレン系アイオノマー、エチレン／酢ビ、ス
チレン／ブタジェン、スチレン／ブタジェン水添物、ブ
タジェンアクリロニトリルなどである。
これらのうち、金箔芳香族系のポリマーは成形温度が高
いので、エラストマーも耐熱性の良いものが好ましい。
いので、エラストマーも耐熱性の良いものが好ましい。
例えば、エチレン／プロピレン／ジエン系、スチレン／
ブタジェン水添物などである。
ブタジェン水添物などである。
また、これらのエラストマーは２種以上併用することも
できる。
できる。
エラストマーの配合割合は、含硫芳香族系樹脂６０〜９
８重量部に対して４０〜２重量部、好ましくは５〜３０
重量部である。配合量がこれより多くなるとマトリック
相が逆転し組成物は軟質化する。また、これより少なく
なると耐衝撃性の改良につながらない。
８重量部に対して４０〜２重量部、好ましくは５〜３０
重量部である。配合量がこれより多くなるとマトリック
相が逆転し組成物は軟質化する。また、これより少なく
なると耐衝撃性の改良につながらない。
さらに変性剤で変性されていないエラストマーエラスト
マー以外の重合体を併用することができる。これらはポ
リアミド、ポリエステルおよびこれらの共重合体などが
ある。
マー以外の重合体を併用することができる。これらはポ
リアミド、ポリエステルおよびこれらの共重合体などが
ある。
本発明の実施例において使用された物性の測定方法を以
下に示す。
下に示す。
ｌ）メルトフローレイト
ＡＳＴＭ Ｄ１２３８で定めるメルトインデクサ−を
用いて、３１５℃、５ｋｇの荷重下で測定した値である
。（単位ｇ／１０分）２）衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準じて測定した値で、測定した
試験片の厚みは、１／８インチである。
用いて、３１５℃、５ｋｇの荷重下で測定した値である
。（単位ｇ／１０分）２）衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準じて測定した値で、測定した
試験片の厚みは、１／８インチである。
（単位ｋｇｅｃｍ／ｃｍ）
［実施例］
実施例１
水添スチレンブタジエンブロンク共重合体（旭化成社製
タフチックＨ１０４１）１００重量部に対して変性剤０
．５重量部、ベンゾイルパーオキサイド０．５重量部を
トライブレンドし、３２０本発明におけるエラストマー
の変性剤は、Ｎフェニル−Ｎ’−（３メタクリロイルオ
キシ−２ヒドロキシプロピル）−Ｐ−フェニレンジアミ
ンである。変性剤はエラストマー１００重量部に対して
０．０１〜５重量部、好ましくは０．１〜３．０重量部
である。これより少ないと効果がなく、多いとゲルを生
じたりする。
タフチックＨ１０４１）１００重量部に対して変性剤０
．５重量部、ベンゾイルパーオキサイド０．５重量部を
トライブレンドし、３２０本発明におけるエラストマー
の変性剤は、Ｎフェニル−Ｎ’−（３メタクリロイルオ
キシ−２ヒドロキシプロピル）−Ｐ−フェニレンジアミ
ンである。変性剤はエラストマー１００重量部に対して
０．０１〜５重量部、好ましくは０．１〜３．０重量部
である。これより少ないと効果がなく、多いとゲルを生
じたりする。
本発明の組成物を得るには、含硫芳香族系樹脂。
エラストマー、変性剤、パーオキサイドをトライブレン
ドし溶融混練する。また、エラストマー変性剤およびパ
ーオキサイドとを溶融混練したものを含硫芳香族系樹脂
と溶融混練する方法などがある。パーオキサイドの量は
エラストマー１００重量部に対して０．０１〜５重量部
であり、エラストマーの変性温度は１５０℃〜３５０℃
が好ましい。
ドし溶融混練する。また、エラストマー変性剤およびパ
ーオキサイドとを溶融混練したものを含硫芳香族系樹脂
と溶融混練する方法などがある。パーオキサイドの量は
エラストマー１００重量部に対して０．０１〜５重量部
であり、エラストマーの変性温度は１５０℃〜３５０℃
が好ましい。
また、本発明の組成物には、無機、有機の充填剤、補強
材、酸化防止剤など一般に樹脂に使用されているものを
併用することができる。
材、酸化防止剤など一般に樹脂に使用されているものを
併用することができる。
また、本発明においては、本発明の組成物に、°Ｃのシ
リンダー温度の押出機で溶融混練して変性エラストマー
を得た。
リンダー温度の押出機で溶融混練して変性エラストマー
を得た。
変性エラストマー５重量部とライＩ・ンＰ−４（フィリ
ップペトロリアム社製ＰＰＳ樹脂）９５重量部とをシリ
ンダー温度３２０°Ｃで溶融混練して組成物を得た。
ップペトロリアム社製ＰＰＳ樹脂）９５重量部とをシリ
ンダー温度３２０°Ｃで溶融混練して組成物を得た。
この組成物をシリンダー温度３２０°Ｃ９金型温度１５
０°Ｃで射出成形してノンチ伺アイゾ・ンド衝撃強度を
測定したところ２．５ｋｇ−ｃｍ／ａｍであった。また
、相溶性は良好であった。
０°Ｃで射出成形してノンチ伺アイゾ・ンド衝撃強度を
測定したところ２．５ｋｇ−ｃｍ／ａｍであった。また
、相溶性は良好であった。
比較例１
実施例１において、変性エラストマーを使用しなかった
以外は同様に行なった。
以外は同様に行なった。
ノツチ伺アイゾツト衝撃強度は１．０ｋｇｅ ｃｍ／ｃ
ｍであった。
ｍであった。
実施例２
実施例１において、変性エラストマー１５重量部、ＰＰ
Ｓ樹脂８５重量部、ナイロン６（宇部興産社製１０１３
Ｂ）１０重量部とした以外は同様に行なった。
Ｓ樹脂８５重量部、ナイロン６（宇部興産社製１０１３
Ｂ）１０重量部とした以外は同様に行なった。
ノツチ伺アイゾツト衝撃強度は１１ｋｇ５ｃｍ／ｃｍで
あった。相溶性は良好であった。
あった。相溶性は良好であった。
実施例３
実施例２において、変性エラストマーとしてエチレンプ
ロピレンジエン系ラバー（プロピレン含有量１５モル％
）を用いた以外は同様に行なった。
ロピレンジエン系ラバー（プロピレン含有量１５モル％
）を用いた以外は同様に行なった。
ノツチ伺アイゾツト衝撃強度は１２ｋｇφｃｍ／ｃｍで
あった。相溶性は良好であった。
あった。相溶性は良好であった。
［発明の効果］
本発明によれば含硫芳香族系樹脂の耐衝撃性。
相溶性が改良される。
特許出願人 宇部興産株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の（１）、（２）からなる樹脂組成物。 （１）含硫芳香族系樹脂６０〜９８重量部 （２）変性エラストマー４０〜２重量部
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63204601A JPH0253856A (ja) | 1988-08-19 | 1988-08-19 | 含硫芳香族系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63204601A JPH0253856A (ja) | 1988-08-19 | 1988-08-19 | 含硫芳香族系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0253856A true JPH0253856A (ja) | 1990-02-22 |
Family
ID=16493161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63204601A Pending JPH0253856A (ja) | 1988-08-19 | 1988-08-19 | 含硫芳香族系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0253856A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0288661A (ja) * | 1988-09-27 | 1990-03-28 | Ube Ind Ltd | 芳香族系樹脂組成物 |
| JPH02215861A (ja) * | 1989-02-17 | 1990-08-28 | Mitsubishi Kasei Corp | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5661456A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-26 | Toray Ind Inc | Impact-resistant polymer composition |
| JPS59219367A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Karupu Kogyo Kk | 複合樹脂組成物 |
| JPS61207462A (ja) * | 1985-03-11 | 1986-09-13 | Dainippon Ink & Chem Inc | ポリアリ−レンスルフイド樹脂組成物 |
| JPS63280765A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS641765A (en) * | 1987-06-23 | 1989-01-06 | Calp Corp | Composite resin composition of high specific gravity |
| JPH01254767A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | ポリフェニレンサルファイド樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-08-19 JP JP63204601A patent/JPH0253856A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5661456A (en) * | 1979-10-26 | 1981-05-26 | Toray Ind Inc | Impact-resistant polymer composition |
| JPS59219367A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-10 | Karupu Kogyo Kk | 複合樹脂組成物 |
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| JPS63280765A (ja) * | 1987-05-14 | 1988-11-17 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| JPS641765A (en) * | 1987-06-23 | 1989-01-06 | Calp Corp | Composite resin composition of high specific gravity |
| JPH01254767A (ja) * | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Shin Etsu Polymer Co Ltd | ポリフェニレンサルファイド樹脂組成物 |
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPH0288661A (ja) * | 1988-09-27 | 1990-03-28 | Ube Ind Ltd | 芳香族系樹脂組成物 |
| JPH02215861A (ja) * | 1989-02-17 | 1990-08-28 | Mitsubishi Kasei Corp | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 |
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