JPH0262554A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JPH0262554A JPH0262554A JP21455588A JP21455588A JPH0262554A JP H0262554 A JPH0262554 A JP H0262554A JP 21455588 A JP21455588 A JP 21455588A JP 21455588 A JP21455588 A JP 21455588A JP H0262554 A JPH0262554 A JP H0262554A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- protective layer
- charge
- photoreceptor
- manufactured
- Prior art date
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真用感光体の改良に関する。
近年、電子写真複写機に使用される感光体として、低価
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、 ｐｖｘ−ＴＮ
Ｆ（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表され
る電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表
される顔料分散型、電荷発生物質と電？５ｆｍ送物質と
を組合せて用いる機能分離型の感光体などが知られてお
り、特に機能分離型の感光体が注目されている。
（ＰＶＫ）に代表される光導電性樹脂、 ｐｖｘ−ＴＮ
Ｆ（２，４，７−トリニトロフルオレノン）に代表され
る電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表
される顔料分散型、電荷発生物質と電？５ｆｍ送物質と
を組合せて用いる機能分離型の感光体などが知られてお
り、特に機能分離型の感光体が注目されている。
この様な機能分離型の高感度感光体を、カールソンプロ
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
（暗減衰が大きい）上、繰返し使用による、これら特性
の劣化が大きく１画像上に。
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
（暗減衰が大きい）上、繰返し使用による、これら特性
の劣化が大きく１画像上に。
１度ムラや画像濃度の低下を生じまた反転現像の場合、
地汚れを生じるという欠点を有している。
地汚れを生じるという欠点を有している。
また一般に、高感度感光体は、前露光疲労によって帯電
性が低下する。この前露光疲労は主に電荷発生材料が吸
収する光によって起こることから。
性が低下する。この前露光疲労は主に電荷発生材料が吸
収する光によって起こることから。
光吸収によって発生した電荷が移動可能な状態で感光体
内に残留している時間が長い程、またその電荷の数が多
い程、前露光疲労による帯電性の低下が著しくなると考
えられる。即ち、光吸収によって発生した電荷が残留し
ている状態で帯電操作をしても、残留しているキャリア
の移動で表面電荷が中和される為、残留電荷が消費され
るまで表面電位は上昇しない。従って、前露光疲労分だ
け表面電位の上昇が遅れることになり、見かけ上の帯電
４位は低くなる。
内に残留している時間が長い程、またその電荷の数が多
い程、前露光疲労による帯電性の低下が著しくなると考
えられる。即ち、光吸収によって発生した電荷が残留し
ている状態で帯電操作をしても、残留しているキャリア
の移動で表面電荷が中和される為、残留電荷が消費され
るまで表面電位は上昇しない。従って、前露光疲労分だ
け表面電位の上昇が遅れることになり、見かけ上の帯電
４位は低くなる。
上述の欠点に対して、特開昭５５−４５０２４号公報に
はアルミナ繊維を分散した保護層が、特開昭５６−３８
０５４号公報、特開昭５６−９９３４７号公報及び特開
昭５７−１６５８４８号公報にはＡＱ２０１．５ｉｎ２
、ＳｉＣ，５ｉｎ２、ＡＱ２０３、Ｂ４Ｃ等を分散した
保護層が、特開昭５８−１２１０４４号公報にはＳｎＯ
□及び５ｂ２ｏ、を分散した保護層が、特開昭５９−１
５９号公報にはＣｕＩを分散した保護層が、特開昭６０
−７５８４２号公報にはＴｉＯ□を分散した保護層が、
特開昭５７−３０８４６号公報及び特開昭５７−１５４
２５０号公報には酸化インジウムを分散した保護層が、
特開昭５８−５９４５９号公報にはＭｇＦ２、ＳｉＮい
ＡＱ、Ｏ，、ＺｒＯ□５等の粉末をスパッタリング方法
で被覆する方法が開示されている。
はアルミナ繊維を分散した保護層が、特開昭５６−３８
０５４号公報、特開昭５６−９９３４７号公報及び特開
昭５７−１６５８４８号公報にはＡＱ２０１．５ｉｎ２
、ＳｉＣ，５ｉｎ２、ＡＱ２０３、Ｂ４Ｃ等を分散した
保護層が、特開昭５８−１２１０４４号公報にはＳｎＯ
□及び５ｂ２ｏ、を分散した保護層が、特開昭５９−１
５９号公報にはＣｕＩを分散した保護層が、特開昭６０
−７５８４２号公報にはＴｉＯ□を分散した保護層が、
特開昭５７−３０８４６号公報及び特開昭５７−１５４
２５０号公報には酸化インジウムを分散した保護層が、
特開昭５８−５９４５９号公報にはＭｇＦ２、ＳｉＮい
ＡＱ、Ｏ，、ＺｒＯ□５等の粉末をスパッタリング方法
で被覆する方法が開示されている。
しかしながら、従来公知の電子写真用感光体は繰り返し
使用による帯電性の低下、とりわけ帯電４位の立上りの
遅れに関しては未だに不充分であり、しかも残留電位の
変化が大きく、より一層の改善が望まれていた。
使用による帯電性の低下、とりわけ帯電４位の立上りの
遅れに関しては未だに不充分であり、しかも残留電位の
変化が大きく、より一層の改善が望まれていた。
本発明は、高感度であるとともに前露光疲労による帯電
性の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し
後においても帯電電位の立上りの遅れがなく、かつ残留
電位の変化が小さい電子写真用感光体を提供することを
目的とする。
性の低下が著しく小さく、しかも帯電と露光の繰り返し
後においても帯電電位の立上りの遅れがなく、かつ残留
電位の変化が小さい電子写真用感光体を提供することを
目的とする。
本発明によれば１表面に保護層を有する電子写真感光体
において、該保護層にポリアルキレングリコール、ポリ
アルキレンゲリコールエステル。
において、該保護層にポリアルキレングリコール、ポリ
アルキレンゲリコールエステル。
又はポリアルキレングリコールエーテルを含有させたこ
とを特徴とする電子写真用感光体が提供される。
とを特徴とする電子写真用感光体が提供される。
本発明音らは、導電性基体上に感光層及び保護層を積層
してなる電子写真用感光体の保護層に着目して、前記欠
点を解消すべく鋭意検討した結果、該保護層中に、ポリ
アルキレンゲリコール、ポリアルキレングリコールエス
テル又はポリアルキレングリコールエーテルに含有させ
ることによって、繰り返し使用後の帯電４位の立上りの
遅れがなく、かつ残留電位の変化が小さい電子写真感光
体が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
してなる電子写真用感光体の保護層に着目して、前記欠
点を解消すべく鋭意検討した結果、該保護層中に、ポリ
アルキレンゲリコール、ポリアルキレングリコールエス
テル又はポリアルキレングリコールエーテルに含有させ
ることによって、繰り返し使用後の帯電４位の立上りの
遅れがなく、かつ残留電位の変化が小さい電子写真感光
体が得られることを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
本発明においては、前記したように感光層上にポリアル
キレンゲリコール、ポリアルキレングリコールエステル
又はポリアルキレングリコールエーテルを分散させた保
護層を設ける。
キレンゲリコール、ポリアルキレングリコールエステル
又はポリアルキレングリコールエーテルを分散させた保
護層を設ける。
本発明で用いられるポリアルキレンゲリコールとしては
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、ポリブチレングリコールおよびオキシエチレンとオキ
シプロピレンのランダム共重合体又はブロック共重合体
が挙げられ１種々の市販されているものが使用できる。
、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、ポリブチレングリコールおよびオキシエチレンとオキ
シプロピレンのランダム共重合体又はブロック共重合体
が挙げられ１種々の市販されているものが使用できる。
ポリエチレングリコールとしては、分子量１０６〜５０
０万、好ましくは２００−５万のものが好適に使用され
るが、特に分子量１万以上のものは、ポリエチレンオキ
サイドという名称で呼ばれることもある。
０万、好ましくは２００−５万のものが好適に使用され
るが、特に分子量１万以上のものは、ポリエチレンオキ
サイドという名称で呼ばれることもある。
ポリプロピレングリコールとしては、分子量１３０〜５
０万、好ましくは５００〜１万のものが好適に用いられ
る。
０万、好ましくは５００〜１万のものが好適に用いられ
る。
ポリブチレングリコールとしては、分子量１６０〜１０
万、好ましくは５００〜３０００のものが好適に使用さ
れる。
万、好ましくは５００〜３０００のものが好適に使用さ
れる。
オキシエチレンとオキシプロピレンのランダム共重合体
又はブロック共重合体としては１分子量２００〜５０万
、好ましくは５００〜５万であり、オキシエチレン基の
平均付加モル数０．１モル％〜９９．９モル％のものを
用いることが好ましい。
又はブロック共重合体としては１分子量２００〜５０万
、好ましくは５００〜５万であり、オキシエチレン基の
平均付加モル数０．１モル％〜９９．９モル％のものを
用いることが好ましい。
本発明で用いられるポリアルキレンゲリコールエステル
としては、例えば、ポリエチレングリコールモノカルボ
ン酸エステル、ポリエチレングリコールジカルボン酸エ
ステルおよびポリオキシエチレンソルビタンのカルボン
酸エステルなどが挙げられ、種々の市販されているもの
が使用できる。
としては、例えば、ポリエチレングリコールモノカルボ
ン酸エステル、ポリエチレングリコールジカルボン酸エ
ステルおよびポリオキシエチレンソルビタンのカルボン
酸エステルなどが挙げられ、種々の市販されているもの
が使用できる。
ポリエチレングリコールモノカルボン酸エステルとして
は以下のようなものが例示される。
は以下のようなものが例示される。
三洋化成社製のイオネット、ＭＳ−４００、ＭＳ−１０
００、Ｎｏ−２００，ＭＯ−４００，Ｎｏ−６００，サ
ントパールＴＥ−１０６：第−工業製薬■製のノイゲン
ＥＳシリーズ：日本油脂■社製のノニオンムシリーズ、
ノニオンＳシリーズ、ノニオン０シリーズ、ノニオン０
シリーズ等。
００、Ｎｏ−２００，ＭＯ−４００，Ｎｏ−６００，サ
ントパールＴＥ−１０６：第−工業製薬■製のノイゲン
ＥＳシリーズ：日本油脂■社製のノニオンムシリーズ、
ノニオンＳシリーズ、ノニオン０シリーズ、ノニオン０
シリーズ等。
ポリエチレングリコールジカルボン酸エステルとしては
、以下のようなものが例示される。
、以下のようなものが例示される。
三洋化成社製のイオネット、０Ｌ−２００、Ｏ３−３０
０、Ｏ５−４００、Ｄｏ−２００，Ｄｏ−４００、Ｄｏ
−６００、ＤＯ−１０００，サントパールＧＥ−７０；
日本油脂■社製のノニオンＯ８−６０）ＩＮ （ジステ
アレート）等。
０、Ｏ５−４００、Ｄｏ−２００，Ｄｏ−４００、Ｄｏ
−６００、ＤＯ−１０００，サントパールＧＥ−７０；
日本油脂■社製のノニオンＯ８−６０）ＩＮ （ジステ
アレート）等。
ポリオキシエチレンソルビタンのカルボン酸エステルと
しては、以下のようなものが例示される。
しては、以下のようなものが例示される。
アトラスパウダー社製のＴｗｅｅｎ ：三洋化成社製の
イオネットＴ−２０Ｃ，Ｔ−６０Ｃ，Ｔ−８０Ｃ：旭電
化工業社製のアデカエヌトールＴ−６２，Ｔ−８２：第
一工業製薬社製のソルゲンＴｌ１ｌ系二日本油脂■社製
のノニオンＬＴ−２２１、ＰＴ−２２１，５ｔ−２２１
，０Ｔ−２２１等。
イオネットＴ−２０Ｃ，Ｔ−６０Ｃ，Ｔ−８０Ｃ：旭電
化工業社製のアデカエヌトールＴ−６２，Ｔ−８２：第
一工業製薬社製のソルゲンＴｌ１ｌ系二日本油脂■社製
のノニオンＬＴ−２２１、ＰＴ−２２１，５ｔ−２２１
，０Ｔ−２２１等。
本発明で用いられるポリアルキレンゲリコールエーテル
としては、例えば、ポリエチレングリコールモノエーテ
ル、ポリプロピレングリコールモノエーテルおよびオキ
シエチレンとオキシプロピレンの共重合体のモノエーテ
ルなどが挙げられ。
としては、例えば、ポリエチレングリコールモノエーテ
ル、ポリプロピレングリコールモノエーテルおよびオキ
シエチレンとオキシプロピレンの共重合体のモノエーテ
ルなどが挙げられ。
種々の市販されているものが使用できる。
ポリエチレングリコールモノエーテルは、下記一般式で
示される。
示される。
Ｒ−０イＣＨ２ＣＨ２Ｏ翰Ｈ
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、好ましくは
炭素数１０〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の
アリール基、好ましくは炭素数１−２０のアルキル基置
換フェニル基を、ｎは平均付加モル数を示し、１以上、
好ましくは２〜１０００の実数を表わす。） このような化合物としては、以下のようなものが例示さ
れる。
炭素数１０〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の
アリール基、好ましくは炭素数１−２０のアルキル基置
換フェニル基を、ｎは平均付加モル数を示し、１以上、
好ましくは２〜１０００の実数を表わす。） このような化合物としては、以下のようなものが例示さ
れる。
三洋化成味のエマルミン４０，５０，６０，７０，１１
０，１４０゜１８０、Ｎ−２０，２４０，Ｌ−９０−５
，Ｌ−３８０： Ｍ電化工業−のアゾカニストールＯＥ
Ｇシリーズ、アデキエストールＳＥＧシリーズ：第一工
業製薬■のノニオン０シリーズ、エマルジット上シリー
ズ二日本油脂−のノニオンＥ−２０６、Ｅ−２１５，Ｅ
−２３０，Ｐ−２０８，Ｐ−２１０，Ｐ−２１３，Ｓ−
２０７，Ｓ−２１５゜Ｓ−２２０，に−２０４，に−２
１５，に−２２０゜Ｋ−２３０，Ｔ−２０８５，バーツ
ブ１へＮに−６０，ＮＫ１００ 三洋化成■ノニポール２０，３０，４０，５５，６０，
７０．’８５，９１゜９５．１００，１１０，１２０，
１３０，１４０゜１６０．２００，２９０，３００，４
００，４５０゜５００．７００，８００，０１６０： 同 上 オクタポー／ｌ／４５，５Ｃ，６０，８０，１
００，２００，３００゜４００： 同 上 ドデカポール６１，９０，１２０，２００：第
一工業製薬■のノニオン０シリーズ、エマルジットシリ
ーズ： 日本油脂■のノニオンＮＳシリーズ、ＨＳシリーズ、ユ
ニホックスＭ−４００，Ｍ−５５０゜Ｍ−２００，Ｃ−
２３００ ポリプロピレングリコールモノエーテルは下記一般式で
示される。
０，１４０゜１８０、Ｎ−２０，２４０，Ｌ−９０−５
，Ｌ−３８０： Ｍ電化工業−のアゾカニストールＯＥ
Ｇシリーズ、アデキエストールＳＥＧシリーズ：第一工
業製薬■のノニオン０シリーズ、エマルジット上シリー
ズ二日本油脂−のノニオンＥ−２０６、Ｅ−２１５，Ｅ
−２３０，Ｐ−２０８，Ｐ−２１０，Ｐ−２１３，Ｓ−
２０７，Ｓ−２１５゜Ｓ−２２０，に−２０４，に−２
１５，に−２２０゜Ｋ−２３０，Ｔ−２０８５，バーツ
ブ１へＮに−６０，ＮＫ１００ 三洋化成■ノニポール２０，３０，４０，５５，６０，
７０．’８５，９１゜９５．１００，１１０，１２０，
１３０，１４０゜１６０．２００，２９０，３００，４
００，４５０゜５００．７００，８００，０１６０： 同 上 オクタポー／ｌ／４５，５Ｃ，６０，８０，１
００，２００，３００゜４００： 同 上 ドデカポール６１，９０，１２０，２００：第
一工業製薬■のノニオン０シリーズ、エマルジットシリ
ーズ： 日本油脂■のノニオンＮＳシリーズ、ＨＳシリーズ、ユ
ニホックスＭ−４００，Ｍ−５５０゜Ｍ−２００，Ｃ−
２３００ ポリプロピレングリコールモノエーテルは下記一般式で
示される。
Ｒ−０−＋Ｃ３Ｈ，Ｏ泗Ｈ
（式中、Ｒは炭素数１〜３０のアルキル基、好ましくは
炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の
アリール基、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基置
換フェニル基を、口は平均付加モル数を示し、１以上、
好ましくは５〜１００の実数を表わす。） この様なポリプロピレングリコールモノエーテルの具体
例としては、三洋化成工業■製ニューポールしＢ−６５
、ニューポールＬＢ２８５、ニューポールＬ［１３８５
、ニューポールＬＢ１２５、ニューポールＬ［１１１４
５、ニューポールＬｎ１７１５、ニューポールし［３３
０００、ニューボー／Ｌ／Ｌ［１３００Ｘ、ニューボー
／Ｌ／ＬＢ４００ＸＹ、ニューボー／Ｉ／Ｌ１３６５０
Ｘ、ニューポー／ｌ／ＬＢ１８００Ｘ等が挙げられる。
炭素数ｌＯ〜２０のアルキル基、置換もしくは無置換の
アリール基、好ましくは炭素数１〜２０のアルキル基置
換フェニル基を、口は平均付加モル数を示し、１以上、
好ましくは５〜１００の実数を表わす。） この様なポリプロピレングリコールモノエーテルの具体
例としては、三洋化成工業■製ニューポールしＢ−６５
、ニューポールＬＢ２８５、ニューポールＬ［１３８５
、ニューポールＬＢ１２５、ニューポールＬ［１１１４
５、ニューポールＬｎ１７１５、ニューポールし［３３
０００、ニューボー／Ｌ／Ｌ［１３００Ｘ、ニューボー
／Ｌ／ＬＢ４００ＸＹ、ニューボー／Ｉ／Ｌ１３６５０
Ｘ、ニューポー／ｌ／ＬＢ１８００Ｘ等が挙げられる。
オキシエチレンとオキシプロピレンの共重合体のモノエ
ーテルは従来より公知の物質であり１本発明においては
種々の市販されているものを用いることができるが、分
子量２００−２万、好ましくは２００〜４０００である
。
ーテルは従来より公知の物質であり１本発明においては
種々の市販されているものを用いることができるが、分
子量２００−２万、好ましくは２００〜４０００である
。
このような共重合体のモノエーテルの具体例としては、
三洋化成■製ニューポール５０ＨＢ−５５，５０８Ｂ−
１００，５０１１Ｂ−２６０，５０８Ｂ−４００，５０
８Ｂ−６６０，５０ＨＪ３−２０００．５０）ＩＢ−５
１００等が挙げられる。
三洋化成■製ニューポール５０ＨＢ−５５，５０８Ｂ−
１００，５０１１Ｂ−２６０，５０８Ｂ−４００，５０
８Ｂ−６６０，５０ＨＪ３−２０００．５０）ＩＢ−５
１００等が挙げられる。
本発明に用いられる前記ポリアルキレンゲリコール類の
含有量は、保護層のバインダー樹脂１重量部に対して、
好ましくは０．０１〜１０重量部、さらに好ましくは０
．１〜１重址部である。
含有量は、保護層のバインダー樹脂１重量部に対して、
好ましくは０．０１〜１０重量部、さらに好ましくは０
．１〜１重址部である。
保護層は感光層と同様の方法で成膜、乾燥され、厚さは
１〜３０声が好ましい。保護層中には、残留電位の上昇
を防止するための金属酸化物が含有されていることが好
ましい。具体的には５ｎ０２．５ｂ２０３、Ｉｎ２Ｏ３
，ＴｉＯ□等であり、含有量は保護層に対してｌＯ〜８
０重′Ｍ％の範囲である。粒径は０．５声以下、好まし
くは０．３μ−以下である。保護層と感光層との間に帯
電性、接着性改善のための中間層を設けてもよい。膜厚
は０．０５〜０．５μｍが好ましい。
１〜３０声が好ましい。保護層中には、残留電位の上昇
を防止するための金属酸化物が含有されていることが好
ましい。具体的には５ｎ０２．５ｂ２０３、Ｉｎ２Ｏ３
，ＴｉＯ□等であり、含有量は保護層に対してｌＯ〜８
０重′Ｍ％の範囲である。粒径は０．５声以下、好まし
くは０．３μ−以下である。保護層と感光層との間に帯
電性、接着性改善のための中間層を設けてもよい。膜厚
は０．０５〜０．５μｍが好ましい。
また、樹脂バインダーとしては、ポリスチレン。
スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタ
ジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、
ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリニデン、
ポリアクリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネ
ート、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、アクリル
樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウ
レタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可
塑性または熱硬化性樹脂が挙げられる。
ジェン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、
ポリエステル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリニデン、
ポリアクリレート樹脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネ
ート、酢酸セルロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポ
リビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルトルエン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール、アクリル
樹脂、シリコン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウ
レタン樹脂、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可
塑性または熱硬化性樹脂が挙げられる。
以下１本発明を更に詳細に説明する。
導電性基体とは、帯電電荷と逆極性の電荷を基体側に供
給することを目的とするものであって、電気抵抗が１０
ａΩＣｍ以下で、かつ中間層、電荷発生および電荷移動
層の成膜条件に耐えられるものを使用することができる
。これらの例としては。
給することを目的とするものであって、電気抵抗が１０
ａΩＣｍ以下で、かつ中間層、電荷発生および電荷移動
層の成膜条件に耐えられるものを使用することができる
。これらの例としては。
Ａｆｌ、Ｎｕ、 Ｃｒ、 Ｚｎ、スチレンレス等の電気
伝導性の金属および合金並びにガラス、セラミックス等
の無機絶縁物質およびポリエステル、ポリイミド。
伝導性の金属および合金並びにガラス、セラミックス等
の無機絶縁物質およびポリエステル、ポリイミド。
フェノール樹脂、ナイロン樹脂１紙等の有機絶縁性物質
の表面を、真空蒸着、スパッタリング、吹付塗装等の方
法によって、ＡＱ、 Ｎｉ、 Ｃｒ、 Ｚｎ、不テンレ
ス、炭素、５ｎ０２、Ｉｎ２Ｏ，等の電気導電性物質を
被服して導電処理を行なったもの等があげられる。
の表面を、真空蒸着、スパッタリング、吹付塗装等の方
法によって、ＡＱ、 Ｎｉ、 Ｃｒ、 Ｚｎ、不テンレ
ス、炭素、５ｎ０２、Ｉｎ２Ｏ，等の電気導電性物質を
被服して導電処理を行なったもの等があげられる。
本発明における感光層は、単層型でも積層型のいずれで
も良い。
も良い。
単層型の感光層とは電荷発生と電荷移動の両方の機能を
１つの層にもつものであり、画像露光によって電荷潜像
を形成させることを目的とする層である。
１つの層にもつものであり、画像露光によって電荷潜像
を形成させることを目的とする層である。
この種の感光層は色素増感された酸化亜鉛、酸化チタン
、酸化亜鉛等の光導電性粉体、無定形シリコン粉体、結
晶セレン粉体、フタロシアニン顔料、アゾ顔料と結着剤
樹脂とをまた必要に応じて後述する電荷移動物質と共に
導電層上に形成される。結着剤樹脂としては後述する積
層型感光層と同様のものが使用される。またピリリウム
系染料とビスフェノールＡ系ポリカーボネートから形成
される共晶錯体に電荷移動性物質を添加した単層型感光
層も使用出来る。厚さは５〜３０μｍが適当である。
、酸化亜鉛等の光導電性粉体、無定形シリコン粉体、結
晶セレン粉体、フタロシアニン顔料、アゾ顔料と結着剤
樹脂とをまた必要に応じて後述する電荷移動物質と共に
導電層上に形成される。結着剤樹脂としては後述する積
層型感光層と同様のものが使用される。またピリリウム
系染料とビスフェノールＡ系ポリカーボネートから形成
される共晶錯体に電荷移動性物質を添加した単層型感光
層も使用出来る。厚さは５〜３０μｍが適当である。
積層型感光層の場合の電荷移動層は、露光により電荷発
生層で発生分離した電荷を移動させて導電層に誘起され
ていた電荷を消去させる働きをする層である。帯電電荷
を保持させる目的達成のために電気抵抗が高いことが要
求され、また保持した帯電電荷で高い表面電位を得る目
的を達成するためには、誘電率が小さくかつ電荷移動性
が良いことが要求される。これらの要件を満足させるべ
く、有機電荷移動物質を有効成分として含有する有機電
荷移動層が用いられる。有機電荷移動物質としては、た
とえば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール系化合物、ピラ
ゾリン系化合物、α−フェニルスチルベン系化合物、ヒ
ドラゾン系化合物、ジアリールメタン系化合物、トリフ
ェニルアミン系化合物、ジビニルベンゼン系化合物、フ
ルオレイン系化合物、アントラセン系化合物１．オキサ
ジアゾール系化合物、ジアミノカルバゾール化合物など
従来知られている化合物を使用することができる。
生層で発生分離した電荷を移動させて導電層に誘起され
ていた電荷を消去させる働きをする層である。帯電電荷
を保持させる目的達成のために電気抵抗が高いことが要
求され、また保持した帯電電荷で高い表面電位を得る目
的を達成するためには、誘電率が小さくかつ電荷移動性
が良いことが要求される。これらの要件を満足させるべ
く、有機電荷移動物質を有効成分として含有する有機電
荷移動層が用いられる。有機電荷移動物質としては、た
とえば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール系化合物、ピラ
ゾリン系化合物、α−フェニルスチルベン系化合物、ヒ
ドラゾン系化合物、ジアリールメタン系化合物、トリフ
ェニルアミン系化合物、ジビニルベンゼン系化合物、フ
ルオレイン系化合物、アントラセン系化合物１．オキサ
ジアゾール系化合物、ジアミノカルバゾール化合物など
従来知られている化合物を使用することができる。
ポリビニルカルバゾール等の重合体以外のこれらの有機
電荷移動物質は、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテル
などの縮合系樹脂並びにポリスチレン、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート、ポリＮ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルブチラール、スチレン−ブタジェン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等の重合体お
よび共重合体等の樹脂へ配合して用いられる。
電荷移動物質は、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリカーボネート、ポリエーテル
などの縮合系樹脂並びにポリスチレン、ポリアクリレー
ト、ポリメタクリレート、ポリＮ−ビニルカルバゾール
、ポリビニルブチラール、スチレン−ブタジェン共重合
体、スチレン−アクリロニトリル共重合体等の重合体お
よび共重合体等の樹脂へ配合して用いられる。
またこれらには、必要に応じて可塑剤が配合される。こ
うした可塑剤としては、例えばハロゲン化パラフィン、
ジメチルナフタレン、ジブチルフタレート、ジオクチル
フタレート、トリクレジルホスフェート等やポリエステ
ル等の重合体及び共重合体などがあげられる。電荷移動
物質と上記結合樹脂層と（成膜時のレベリング剤として
の）シリコン油とを有機溶媒に溶解して、ロールコート
法、浸漬塗工法、スプレー塗工法、ブレード塗工法等に
より導電性基板上等に成膜し、５０〜２００℃で乾燥硬
化して膜厚５〜１ＯＯ−の電荷移動層を形成する。
うした可塑剤としては、例えばハロゲン化パラフィン、
ジメチルナフタレン、ジブチルフタレート、ジオクチル
フタレート、トリクレジルホスフェート等やポリエステ
ル等の重合体及び共重合体などがあげられる。電荷移動
物質と上記結合樹脂層と（成膜時のレベリング剤として
の）シリコン油とを有機溶媒に溶解して、ロールコート
法、浸漬塗工法、スプレー塗工法、ブレード塗工法等に
より導電性基板上等に成膜し、５０〜２００℃で乾燥硬
化して膜厚５〜１ＯＯ−の電荷移動層を形成する。
電荷移動物質と樹脂結合剤比は、２／８乃至８／２重量
比であって、樹脂結合剤に対するシリコン油量は、０．
００１重量％乃至１重量ぶである。
比であって、樹脂結合剤に対するシリコン油量は、０．
００１重量％乃至１重量ぶである。
電荷発生層は、画像露光によって電荷を発生分離させる
ことを目的とする層である。本発明においては、電荷発
生層は、有機系染顔料、結晶セレンまたはセレン化ヒ素
を電荷発生物質とするものであり、有機系顔料としては
フタロシアニン系顔料、ジスアゾ顔料、トリスアゾ顔料
、ペリレン系顔料、スクアリック塩基染料、アズレニウ
ム塩系染料、キノン系縮合多環化合物等がある。ジスア
ゾ顔料およびトリスアゾ顔料の具体例を以下に示す。
ことを目的とする層である。本発明においては、電荷発
生層は、有機系染顔料、結晶セレンまたはセレン化ヒ素
を電荷発生物質とするものであり、有機系顔料としては
フタロシアニン系顔料、ジスアゾ顔料、トリスアゾ顔料
、ペリレン系顔料、スクアリック塩基染料、アズレニウ
ム塩系染料、キノン系縮合多環化合物等がある。ジスア
ゾ顔料およびトリスアゾ顔料の具体例を以下に示す。
顔ｎ
−一一へ一一一
顔４［−
一二−ｍ
Ｏ
顔」［隅
顔」Ｌ知
一一−Δ−一一
一凸一
顔４［階
＝凸工
顔１ト火
顔」Ｌぬ
一一−ＪＬ−−−
＝ハエ
顔Ｊ［陽
顔」Ｌ正
＝８２
−へ＝
顔４Ｌ正
組４Ｌ退
一一−Ｊし一一一
一−−へ一一一
顔］ＬＭ
顔４Ｌ胴
一一−Δ−一一
顔４１辺
一一−ＪＬ−−−
岨４［正
一一−Ｊし一一一
顔４１正 −＾工
これらの有機系染顔料は、樹脂中でまたは樹脂無しで有
機溶媒を加えてボールミル、サンドミル、三本ロール、
アトライター、超音波法等の上記と同様の方法で分散し
て用いる。これら有機系染顔料を分散する樹脂（結着剤
）としては、電荷移動層で用いたものと同様の樹脂を用
いることが出来る。
機溶媒を加えてボールミル、サンドミル、三本ロール、
アトライター、超音波法等の上記と同様の方法で分散し
て用いる。これら有機系染顔料を分散する樹脂（結着剤
）としては、電荷移動層で用いたものと同様の樹脂を用
いることが出来る。
電荷発生層の形成は電荷移動層で行なったと同様に成膜
及び乾燥し、膜厚０．０５〜数−の電荷発生層を形成す
る。
及び乾燥し、膜厚０．０５〜数−の電荷発生層を形成す
る。
結晶セレン又はセレン化ヒ素合金の粉末を用いた場合は
、電荷移動性結着剤及び／又は電荷移動有機化合物と併
用される。この様な電荷移動性物質としてはポリビニル
カルバゾール及びその誘電体（例えば、カルバゾール骨
格に塩素、臭素などのハロゲン、メチル基、アミノ基等
の置換基を有するもの）、ポリビニルピレン、オキサジ
アゾール、ピラゾリン、ヒドラゾン、ジアリールメタン
。
、電荷移動性結着剤及び／又は電荷移動有機化合物と併
用される。この様な電荷移動性物質としてはポリビニル
カルバゾール及びその誘電体（例えば、カルバゾール骨
格に塩素、臭素などのハロゲン、メチル基、アミノ基等
の置換基を有するもの）、ポリビニルピレン、オキサジ
アゾール、ピラゾリン、ヒドラゾン、ジアリールメタン
。
α−フェニルスチルベン、トリフェニルアミン系化合物
などの窒素含有化合物及びジアリールメタン系化合物等
があるが、特にポリビニルカルバゾール及びその誘導体
が好ましい。またこれらの物質を混合して用いてもよい
。混合して用いる場合もポリビニルカルバゾール及びそ
の誘導体に他の電荷移動性有機化合物を添加するのが好
ましい。
などの窒素含有化合物及びジアリールメタン系化合物等
があるが、特にポリビニルカルバゾール及びその誘導体
が好ましい。またこれらの物質を混合して用いてもよい
。混合して用いる場合もポリビニルカルバゾール及びそ
の誘導体に他の電荷移動性有機化合物を添加するのが好
ましい。
また接着性、可撓性等を向上させる目的で１必要に応じ
て有機系顔料と併用して用いた結着剤樹脂が使用出来る
。この種の電荷発生物質の含有量は層全体の３０〜９０
重量２が適当である。また電荷発生物質を用いた場合の
電荷発生層の厚さは０．２〜５戸が適当である。
て有機系顔料と併用して用いた結着剤樹脂が使用出来る
。この種の電荷発生物質の含有量は層全体の３０〜９０
重量２が適当である。また電荷発生物質を用いた場合の
電荷発生層の厚さは０．２〜５戸が適当である。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
実施例１
〔電荷移動層用塗工液〕
テトラヒドロフラン ８０〃〔電荷発生
層用塗工液〕 前記アゾ顔料Ｎ（１１とシクロヘキサノンを重量比ｌ：
１６でボールミルポットに入れて、ステンレスポールを
用いて、４８時間ボールミリングを行なった。
層用塗工液〕 前記アゾ顔料Ｎ（１１とシクロヘキサノンを重量比ｌ：
１６でボールミルポットに入れて、ステンレスポールを
用いて、４８時間ボールミリングを行なった。
さらに等量のシクロヘキサノンを追加投入して２４時間
ミリングした後、取り出した液を撹拌しながらシクロヘ
キサノンで希釈して、固形分濃度１重量％としたものを
電荷発生用塗工液とした。
ミリングした後、取り出した液を撹拌しながらシクロヘ
キサノンで希釈して、固形分濃度１重量％としたものを
電荷発生用塗工液とした。
スチレン２０重量％、メチル−メタクリレート３０重量
部、アクリル酸２５重量％、Ｎ−メチロールアクリルア
ミド２５重ｆｆｉ％を含有する混合樹脂のトルエン／ブ
タノール（９／１）溶液（固形分４０重量％）３０重量
部とＳｎＯ□粉末１２重量部と適当量のトルエン／ｎ−
ブタノール９：１の混合溶液とをボールミルで７２時間
分散して得た分散液にポリエチレングリコール（三洋化
成社製ＰＥ０６０００Ｓ）３重量部を加えて撹拌し保護
層用塗工液とした。
部、アクリル酸２５重量％、Ｎ−メチロールアクリルア
ミド２５重ｆｆｉ％を含有する混合樹脂のトルエン／ブ
タノール（９／１）溶液（固形分４０重量％）３０重量
部とＳｎＯ□粉末１２重量部と適当量のトルエン／ｎ−
ブタノール９：１の混合溶液とをボールミルで７２時間
分散して得た分散液にポリエチレングリコール（三洋化
成社製ＰＥ０６０００Ｓ）３重量部を加えて撹拌し保護
層用塗工液とした。
ＡＱ版板上前記電荷移動層用塗工液を６ｍｍ１ｓｅｃの
引上速度で浸漬塗布し、１２０℃、３０分間加熱乾燥し
て膜厚２０．の電荷移動層を設けた。さらにその上に前
記電荷発生層用塗工液を引上速度５ｍｍ／ｓｅｅで浸漬
塗布し、１２０℃、２０分間加熱乾燥して電荷発生層を
設けた。さらに、その上に前記保護層用塗工液をスプレ
ー塗布して１３０℃３０分加熱硬化して、膜厚５【の保
護層を設け、感光体を作製した。
引上速度で浸漬塗布し、１２０℃、３０分間加熱乾燥し
て膜厚２０．の電荷移動層を設けた。さらにその上に前
記電荷発生層用塗工液を引上速度５ｍｍ／ｓｅｅで浸漬
塗布し、１２０℃、２０分間加熱乾燥して電荷発生層を
設けた。さらに、その上に前記保護層用塗工液をスプレ
ー塗布して１３０℃３０分加熱硬化して、膜厚５【の保
護層を設け、感光体を作製した。
実施例２
実施例１において、保護層用塗工液のポリエチレングリ
コールをポリエチレングリコールモノカルボン酸エステ
ル（三洋化成社製イオネット５ｓｉｒｏｏ）に代えた以
外は実施例１と同様にして感光体を作成した。
コールをポリエチレングリコールモノカルボン酸エステ
ル（三洋化成社製イオネット５ｓｉｒｏｏ）に代えた以
外は実施例１と同様にして感光体を作成した。
実施例３
実施例１において、保護層用塗工液のポリエチレングリ
コールをポリエチレングリコールモノエーテル（三洋化
成社製エマルミンＬ３８０）に代えた以外は実施例１と
同様にして感光体を作成した。
コールをポリエチレングリコールモノエーテル（三洋化
成社製エマルミンＬ３８０）に代えた以外は実施例１と
同様にして感光体を作成した。
比較例１
実施例１の保護層からポリエチレングリコールを除いた
ほかは実施例１と同様にして感光体を作成した。
ほかは実施例１と同様にして感光体を作成した。
実施例４
実施例１の電荷発生層中の顔料ＮＱＩの代りに顔料Ｎａ
４７を用いたほかは実施例１と同様にして感光体を作
成した。
４７を用いたほかは実施例１と同様にして感光体を作
成した。
実施例５
実施例２の電荷発生層中の顔料＆１の代りに顔料Ｎ０４
７を用いたほかは実施例２と同様にして感光体を作成し
た。
７を用いたほかは実施例２と同様にして感光体を作成し
た。
実施例６
実施例３の電荷発生層中の顔料Ｎｎｌの代りに顔料Ｎα
４７を用いたほかは実施例３と同様にして感光体を作成
した。
４７を用いたほかは実施例３と同様にして感光体を作成
した。
実施例７
実施例１の保護層中のポリエチレングリコールをポリプ
ロピレングリコール（和光純薬社製）に代えたほかは実
施例１と同様にして感光体を作成した６ 実施例８ 実施例２の保護層中のポリエチレングリコールモノカル
ボン酸エステルをポリエチレングリコールジカルボン酸
エステル（三洋化成社製イオネトＤＬ２００）に代えた
ほかは実施例２と同様にして感光体を作成した。
ロピレングリコール（和光純薬社製）に代えたほかは実
施例１と同様にして感光体を作成した６ 実施例８ 実施例２の保護層中のポリエチレングリコールモノカル
ボン酸エステルをポリエチレングリコールジカルボン酸
エステル（三洋化成社製イオネトＤＬ２００）に代えた
ほかは実施例２と同様にして感光体を作成した。
実施例９
実施例３の保護層中のポリエチレングリコールモノエー
テルをポリプロピレングリコールモノエーテル（三洋化
成社製ニュポールＬＢ１８００Ｘ）に代えたほかは実施
例３と同様にして感光体を作成した。
テルをポリプロピレングリコールモノエーテル（三洋化
成社製ニュポールＬＢ１８００Ｘ）に代えたほかは実施
例３と同様にして感光体を作成した。
実施例１０
実施例１において、電荷発生層塗工液と保護層の間に
ナイロン樹脂（東し製、０Ｍ８０００） ２重
量部メタノール ６０ブタノー
ル ３８から成る液を引上速
度３ｍｍ／ｓｅｅで浸漬塗布して、１２０℃で２０分の
加熱乾燥して、膜厚０．１μｍの中間層を設けたほかは
実施例１と同様にして感光体を作成した。
量部メタノール ６０ブタノー
ル ３８から成る液を引上速
度３ｍｍ／ｓｅｅで浸漬塗布して、１２０℃で２０分の
加熱乾燥して、膜厚０．１μｍの中間層を設けたほかは
実施例１と同様にして感光体を作成した。
実施例１１
実施例２において、電荷発生層塗工液と保護層の間に
ナイロン樹脂（東し製、０Ｍ８０００） ２重
量部メタノール ６０〃ブタノ
ール ３８から成る液を引上
速度３ｍｍ／ｓｅｅで浸漬塗布して、１２０℃で２０分
の加熱乾燥して、１摸厚０．１７ａの中間層を設けたほ
かは実施例１と同様にして感光体を作成した。
量部メタノール ６０〃ブタノ
ール ３８から成る液を引上
速度３ｍｍ／ｓｅｅで浸漬塗布して、１２０℃で２０分
の加熱乾燥して、１摸厚０．１７ａの中間層を設けたほ
かは実施例１と同様にして感光体を作成した。
実施例１２
実施例３において、電荷発生層塗工液と保護層の間に
ナイロン樹脂（東し製、０Ｍ８０００） ２重量
部メタノール ６０ブタノール
３８ ″から成る液を引
上速度３ｍｍ／ｓｅｃで浸漬塗布して、１２０℃で２０
分の加熱乾燥して、膜厚０．１７ａの中間層を設けたほ
かは実施例１と同様にして感光体を作成した。
部メタノール ６０ブタノール
３８ ″から成る液を引
上速度３ｍｍ／ｓｅｃで浸漬塗布して、１２０℃で２０
分の加熱乾燥して、膜厚０．１７ａの中間層を設けたほ
かは実施例１と同様にして感光体を作成した。
実施例１３
実施例１において、保護層用塗工液を以下のものに代え
たほかは、実施例１と同様にして感光体を作成した。
たほかは、実施例１と同様にして感光体を作成した。
酸化スズ粉末 ・５重量部シクロ
へキサノン ７０重量部から成る液を
ボールミルで７２時間分散し、シクロヘキサノンで希釈
して固形分濃度を１０重量％とした。この液にポリブチ
レングリコール（デュポン社製テラタン２９００）を５
重量部添加して、撹拌混合したものを保護層用塗工液と
した。
へキサノン ７０重量部から成る液を
ボールミルで７２時間分散し、シクロヘキサノンで希釈
して固形分濃度を１０重量％とした。この液にポリブチ
レングリコール（デュポン社製テラタン２９００）を５
重量部添加して、撹拌混合したものを保護層用塗工液と
した。
実施例１４
実施例１３において、ポリブチレングリコールに代えて
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（三洋化
成社製イオネットＴ−２０Ｃ）を用いた以外は実施例１
３と同様にして感光体を作成した。
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（三洋化
成社製イオネットＴ−２０Ｃ）を用いた以外は実施例１
３と同様にして感光体を作成した。
実施例１５
実施例１３において、ポリブチレンゲリコールに代えて
ポリエチレングリコールモノエーテル（三洋化成社製エ
マルミンＬ３８０）を用いた以外は実施例１３と同様に
して感光体を作成した。
ポリエチレングリコールモノエーテル（三洋化成社製エ
マルミンＬ３８０）を用いた以外は実施例１３と同様に
して感光体を作成した。
比較例２
実施例１０において、保護層用塗工液からポリエチレン
グリコールを除いたほかは実施例１０と同様にして感光
体を作成した。
グリコールを除いたほかは実施例１０と同様にして感光
体を作成した。
以上のようにして作成した電子写真感光体を静電複写紙
試験装置（川口電機製作所製５Ｐ４２８型）を使用して
次の様にして電子写真特性を評価した。
試験装置（川口電機製作所製５Ｐ４２８型）を使用して
次の様にして電子写真特性を評価した。
まず、＋６にＶのコロナ帯電を２０秒間行ない、次に暗
。
。
所に放置して表面電位が＋８００ｖになったところで、
４．５Ｌｕｘのタングステン光を照射して、この時の帯
電開始後２秒の表面電位ｖ２、光照射の際表面電位が＋
４００■になるのを必要な露光量５（Ｌｕｘ ５ｅｃ）
を測定した。また、この後、感光体に色温度２８５６°
にのタングステン光を１０００００Ｌｕｘ ｓｅｅ照射
し、再び前記と同様にして、帯電電位ｖ２′、露光量Ｓ
′を求めた。その結果を表１に示す。
４．５Ｌｕｘのタングステン光を照射して、この時の帯
電開始後２秒の表面電位ｖ２、光照射の際表面電位が＋
４００■になるのを必要な露光量５（Ｌｕｘ ５ｅｃ）
を測定した。また、この後、感光体に色温度２８５６°
にのタングステン光を１０００００Ｌｕｘ ｓｅｅ照射
し、再び前記と同様にして、帯電電位ｖ２′、露光量Ｓ
′を求めた。その結果を表１に示す。
表１
表２
また作成した感光体を肉厚３ｍｍ、 ８０φＸ ３４０
ｍｍのＡＱドラムに張りつけて、ＦＴ４０６０（■リコ
ー製複写機）に塔載して画像出しを行ない、さらに画像
出しを１００００回繰返した。その結果を表２に示す。
ｍｍのＡＱドラムに張りつけて、ＦＴ４０６０（■リコ
ー製複写機）に塔載して画像出しを行ない、さらに画像
出しを１００００回繰返した。その結果を表２に示す。
本発明の電子写真感光体は、前記構成からなり。
保護層として前記ポリエチレングリコール類を分散させ
たものを用いたことから、高感度であるとともに前露光
疲労による帯電性の低下が著しく小さく、しかも帯電と
露光の繰り返し後においても帯電特性が劣化せず、かつ
残留電位の上昇が少ないという顕著な作用効果を有する
。
たものを用いたことから、高感度であるとともに前露光
疲労による帯電性の低下が著しく小さく、しかも帯電と
露光の繰り返し後においても帯電特性が劣化せず、かつ
残留電位の上昇が少ないという顕著な作用効果を有する
。
特許出願人 株式会社 リ コ 一代 理 人 弁
理士 池浦敏明（ほか１名）
理士 池浦敏明（ほか１名）
Claims (1)
- （１）表面に保護層を有する電子写真感光体において、
該保護層にポリアルキレングリコール、ポリアルキレン
グリコールエステル又はポリアルキレングリコールエー
テルを含有させたことを特徴とする電子写真用感光体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21455588A JPH0262554A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電子写真用感光体 |
| US07/395,091 US4970131A (en) | 1988-08-29 | 1989-08-16 | Electrophotographic photoconductor having overcoat layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21455588A JPH0262554A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0262554A true JPH0262554A (ja) | 1990-03-02 |
Family
ID=16657664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21455588A Pending JPH0262554A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0262554A (ja) |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP21455588A patent/JPH0262554A/ja active Pending
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