JPH0267376A - 水性顔料インキ - Google Patents
水性顔料インキInfo
- Publication number
- JPH0267376A JPH0267376A JP63218094A JP21809488A JPH0267376A JP H0267376 A JPH0267376 A JP H0267376A JP 63218094 A JP63218094 A JP 63218094A JP 21809488 A JP21809488 A JP 21809488A JP H0267376 A JPH0267376 A JP H0267376A
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- JP
- Japan
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- water
- ink
- pigment
- parts
- average molecular
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は経時安定性に優れた水性顔料インキに関するも
のである。
のである。
（従来の技術とその問題点）
近年、耐水性に優れ、かつ、耐光性が強いことから。
例えば、筆記具用水性インキの着色剤として顔料を使用
したもの（顔料インキ）が増加しつつあるが、顔料イン
キを使用した筆記具は経時により顔料が沈降しペン先が
目詰りし筆記不能となる問題があった。
したもの（顔料インキ）が増加しつつあるが、顔料イン
キを使用した筆記具は経時により顔料が沈降しペン先が
目詰りし筆記不能となる問題があった。
そこで本発明の目的は、経時においても目詰りが発生せ
ず、インキ吐出がスムーズな水性顔料インキを提供する
ことにある。
ず、インキ吐出がスムーズな水性顔料インキを提供する
ことにある。
即ち本発明は、水と、水溶性有機溶剤と、顔料と。
分散剤と、平均分子量５．０００〜１５，０００のコラ
ーゲン蛋白加水分解物０．０５〜１．０重量％とを少な
くとも含有する水性顔料インキを要旨とするものである
。特に本発明においては、平均分子１５，０００〜１５
，０００のコラーゲン蛋白加水分解物を０゜０５〜１．
０重量％含むことが重要な点である。
ーゲン蛋白加水分解物０．０５〜１．０重量％とを少な
くとも含有する水性顔料インキを要旨とするものである
。特に本発明においては、平均分子１５，０００〜１５
，０００のコラーゲン蛋白加水分解物を０゜０５〜１．
０重量％含むことが重要な点である。
次に、各成分について詳細に説明する。
平均分子量５，０００〜１５，０００のコラーゲン蛋白
加水分解物は、分散安定剤として使用するものであり、
０．０５重量％未満では顔料の分散安定性が悪くなり（
インキ吐出が悪くなる）、１．０重量％を越えた場合は
経時増粘、低温時のゲル化などが発生する。
加水分解物は、分散安定剤として使用するものであり、
０．０５重量％未満では顔料の分散安定性が悪くなり（
インキ吐出が悪くなる）、１．０重量％を越えた場合は
経時増粘、低温時のゲル化などが発生する。
又、平均分子量においても５，０００未満では顔料の分
散安定性が悪くなり（インキ吐出が悪くなる）、１５．
０００を越えた場合は粘度が高くなり、インキ吐出が悪
くなるという問題が発生する。
散安定性が悪くなり（インキ吐出が悪くなる）、１５．
０００を越えた場合は粘度が高くなり、インキ吐出が悪
くなるという問題が発生する。
平均分子量ｓ、ｏｏｏ〜１５．０００のコラーゲン蛋白
加水分解物としては、株式会社ニッピ製ニッピペプタイ
ドＰＡ−１００（平均分子量１０，０００）やニッピペ
プタイドＰＡ−５０（平均分子量５，０００）などが挙
げられる。
加水分解物としては、株式会社ニッピ製ニッピペプタイ
ドＰＡ−１００（平均分子量１０，０００）やニッピペ
プタイドＰＡ−５０（平均分子量５，０００）などが挙
げられる。
水溶性有機溶剤としては、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、プロピレングリコール等のグリコール
類、エチレングリコールモノメチルエーテル。
レングリコール、プロピレングリコール等のグリコール
類、エチレングリコールモノメチルエーテル。
エチレングリコールモノエチルエーテル等のグリコール
エーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のカルピ
トール類、グリセリン、スルホラン、チオジエチレング
リコール、アセチン等があり、これらは単独或いは混合
して使用することができ、その使用量はインキ全量に対
して５〜４０重量％、好ましくは１０〜３５重量％であ
る。
エーテル類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル
、ジエチレングリコールモノエチルエーテル等のカルピ
トール類、グリセリン、スルホラン、チオジエチレング
リコール、アセチン等があり、これらは単独或いは混合
して使用することができ、その使用量はインキ全量に対
して５〜４０重量％、好ましくは１０〜３５重量％であ
る。
顔料としては、一般に市販されている顔料が使用可能で
あって、その例を挙げると、カーボンブラック５フタロ
シアニンブルー（Ｃ，１，７４１６０）、フタロシアニ
ングリーン（Ｃ，１，７４２６０） 、ハンザエロー３
Ｇ （Ｃ，１，１１６７０）、ジスアゾエローＧＲ（Ｃ
，１，２１１００） 、パーマネントレッド４Ｒ（Ｃ０
Ｉ、１２３３５）、ブリアントカーミン６Ｂ（Ｃ，１，
１５８５０）、キナクリドンレッド（Ｃ。
あって、その例を挙げると、カーボンブラック５フタロ
シアニンブルー（Ｃ，１，７４１６０）、フタロシアニ
ングリーン（Ｃ，１，７４２６０） 、ハンザエロー３
Ｇ （Ｃ，１，１１６７０）、ジスアゾエローＧＲ（Ｃ
，１，２１１００） 、パーマネントレッド４Ｒ（Ｃ０
Ｉ、１２３３５）、ブリアントカーミン６Ｂ（Ｃ，１，
１５８５０）、キナクリドンレッド（Ｃ。
Ｉ、４６５００）等が使用でき、その使用量は、インキ
全量に対して５〜２０重量％が好ましい。尚、使用する
顔料の種類１割合は、適宜選択されるものである。
全量に対して５〜２０重量％が好ましい。尚、使用する
顔料の種類１割合は、適宜選択されるものである。
分散剤としては、顔料分散に用いられる高分子分散剤や
界面活性剤が使用でき、高分子分散剤としては。
界面活性剤が使用でき、高分子分散剤としては。
アラビアゴム、トラガントゴム等の天然ゴム類、サポニ
ン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシセ
ルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース
誘導体、リグニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分
子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物
の塩、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合物の塩、ス
チレン−マレイン酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−
マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩、などの陰イ
オン性高分子やポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリエチレングリコール等の非イオン性高分子
などの高分子分散剤、界面活性剤としては脂肪酸塩類、
高級アルコール硫酸エステル塩類、液体脂肪油硫酸エス
テル塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類などの陰イオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタン
アルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンア
ルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤があり、
これらの１種又は２種以上を適宜選択して使用できる。
ン等のグルコシド類、メチルセルロース、カルボキシセ
ルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース
誘導体、リグニンスルホン酸塩、セラック等の天然高分
子、ポリアクリル酸塩、スチレン−アクリル酸共重合物
の塩、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合物の塩、ス
チレン−マレイン酸共重合物の塩、ビニルナフタレン−
マレイン酸共重合物の塩、β−ナフタレンスルホン酸ホ
ルマリン縮合物のナトリウム塩、リン酸塩、などの陰イ
オン性高分子やポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリエチレングリコール等の非イオン性高分子
などの高分子分散剤、界面活性剤としては脂肪酸塩類、
高級アルコール硫酸エステル塩類、液体脂肪油硫酸エス
テル塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類などの陰イオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類
、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタン
アルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンア
ルキルエステル類などの非イオン性界面活性剤があり、
これらの１種又は２種以上を適宜選択して使用できる。
その使用量はインキ全量に対して１〜２０重景％電量ま
しい。
しい。
上記成分以外に必要に応じて、１．２−ベンゾイソチア
ゾリン−３−オン、ペンタクロロフェノール、クレゾー
ル等の防腐・防カビ剤や、ベンズトリアゾール等の防錆
剤や、各種界面活性剤などの各種添加剤を適宜使用しう
るものである。
ゾリン−３−オン、ペンタクロロフェノール、クレゾー
ル等の防腐・防カビ剤や、ベンズトリアゾール等の防錆
剤や、各種界面活性剤などの各種添加剤を適宜使用しう
るものである。
本発明の水性顔料インキは、上述せる各成分をボールミ
ルやサンドミル等の分散機にて混合・分散することによ
り容易に得ることができる。
ルやサンドミル等の分散機にて混合・分散することによ
り容易に得ることができる。
（作用）
本発明の水性顔料インキが何故経時安定性に優れている
のかは定かではないが、以下のように推測される。
のかは定かではないが、以下のように推測される。
平均分子量５，０００〜１５，０００のコラーゲン蛋白
加水分解゛物は、適度に顔料粒子を包み込み、その結果
顔料同志の凝集を防いでいるものと推測される（平均分
子量が５，０００未満では、顔料の包み込みが不十分と
なり、顔料同志の凝集を防止できず、又。
加水分解゛物は、適度に顔料粒子を包み込み、その結果
顔料同志の凝集を防いでいるものと推測される（平均分
子量が５，０００未満では、顔料の包み込みが不十分と
なり、顔料同志の凝集を防止できず、又。
１５．０００を越えると、フリーのコラーゲン蛋白分解
物が残り、増粘及び低・温時ゲル化が発生するものと推
測される。）。
物が残り、増粘及び低・温時ゲル化が発生するものと推
測される。）。
（実施例）
以下に本発明を実施例により更に詳細に説明するが、実
施例中単に１部」とあるのは「重量部」を示すものであ
る。
施例中単に１部」とあるのは「重量部」を示すものであ
る。
去」１１Ｙ
エチレングリコール ２０．０部カーボンブ
ラック ８．０部スチレンマレイン酸の アンモニウム塩 ３．５部 ペプタイドＰＡ−１０００，１部 水 ６８．
４部上記各成分を配合し、市販のボールミルで４時間分
散し、黒色インキを得た。
ラック ８．０部スチレンマレイン酸の アンモニウム塩 ３．５部 ペプタイドＰＡ−１０００，１部 水 ６８．
４部上記各成分を配合し、市販のボールミルで４時間分
散し、黒色インキを得た。
坦絞■よ
実施例１よりペプタイドＰＡ−１００を除き、その量だ
け水を増し、他は実施例１と同様にして黒色インキを得
た。
け水を増し、他は実施例１と同様にして黒色インキを得
た。
皮絞ｍ
実施例１において、ペプタイドＰＡ−１００をＯ６０３
部、水を６８．４７部とし、他は実施例１と同様にして
黒色インキを得た。
部、水を６８．４７部とし、他は実施例１と同様にして
黒色インキを得た。
大嵐餌Ｉ
グリセリン １５．０部パーマネ
ントレッド ４Ｒ（Ｃ，Ｉ、１２３５５） ７．０部
ペプタイドＰＡ−１０００，０５部 セラックのナトリウム塩 ７．０部ＢＴＬ
（防Ｒ剤） ０．２部水
７０． ７５部上
記各成分を実施例１と同様にして赤色インキを得た。
ントレッド ４Ｒ（Ｃ，Ｉ、１２３５５） ７．０部
ペプタイドＰＡ−１０００，０５部 セラックのナトリウム塩 ７．０部ＢＴＬ
（防Ｒ剤） ０．２部水
７０． ７５部上
記各成分を実施例１と同様にして赤色インキを得た。
共、、ＩＬｆ２Ｌ亀
実施例２のペプタイドＰＡ−１００を除き、その量だけ
、ペプタイドＰＡ−２００（平均分子量２００００、コ
ラーゲン蛋白加水分解物、株式会社ニッピ製）を加え、
他は実施例２と同様にして赤色インキを得た。
、ペプタイドＰＡ−２００（平均分子量２００００、コ
ラーゲン蛋白加水分解物、株式会社ニッピ製）を加え、
他は実施例２と同様にして赤色インキを得た。
失態■是
ジエチレングリコール １０．０部プロピ
レングリコール １０．０部フタロシアニ
ンブルー（Ｃ，Ｉ、７４１６０） ９．０部ペブタ
イドＰＡ−５００，８部 スチレン−アクリル酸のアンモニウム塩５．０部ペンタ
クロロフェール（防腐防カビ剤）０．１部水
６５．１部上記各
成分を実施例１と同様にして青色インキを得た。
レングリコール １０．０部フタロシアニ
ンブルー（Ｃ，Ｉ、７４１６０） ９．０部ペブタ
イドＰＡ−５００，８部 スチレン−アクリル酸のアンモニウム塩５．０部ペンタ
クロロフェール（防腐防カビ剤）０．１部水
６５．１部上記各
成分を実施例１と同様にして青色インキを得た。
ルＪＩＩＬ先
実施例３のペプタイドＰＡ−５０を除き、その量だけペ
プタイドＰＡ−２０（平均分子量２０００、コラーゲン
蛋白加水分解物、株式会社ニッピ製）を加え。
プタイドＰＡ−２０（平均分子量２０００、コラーゲン
蛋白加水分解物、株式会社ニッピ製）を加え。
他は実施例３と同様にして、青色インキを得た。
（効 果）
実施例１〜３及び比較例１〜４のインキを市販のべんて
るサインペン５５２０ （ぺんてる＊１１）に組み、５
０℃恒温室に１ケ月放置後、筆記しインキの吐出状態（
カスレ有無）を確認した結果を下表に示す９以上のよう
に、本発明は、経時安定性に優れた水性顔料インキであ
り、筆記具用は勿論のこと、記録計用、スタンプ用、イ
ンキジェット記録用等のインキとしても使用可能なもの
である。
るサインペン５５２０ （ぺんてる＊１１）に組み、５
０℃恒温室に１ケ月放置後、筆記しインキの吐出状態（
カスレ有無）を確認した結果を下表に示す９以上のよう
に、本発明は、経時安定性に優れた水性顔料インキであ
り、筆記具用は勿論のこと、記録計用、スタンプ用、イ
ンキジェット記録用等のインキとしても使用可能なもの
である。
Claims (1)
- 水と、水溶性有機溶剤と、顔料と、分散剤と、平均分子
量５，０００〜１５，０００のコラーゲン蛋白加水分解
物０．０５〜１．０重量％とを少なくとも含有する水性
顔料インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21809488A JP2671427B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 水性顔料インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21809488A JP2671427B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 水性顔料インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0267376A true JPH0267376A (ja) | 1990-03-07 |
| JP2671427B2 JP2671427B2 (ja) | 1997-10-29 |
Family
ID=16714536
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21809488A Expired - Fee Related JP2671427B2 (ja) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | 水性顔料インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2671427B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003057790A1 (en) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Sun Chemical Corporation | Flexographic ink composition containing hydrolyzed gelatin as a binder resin |
| CN105542567A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-05-04 | 北京化工大学 | 一种泡腾速溶墨块及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051763A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-23 | Pentel Kk | 製図用水性顔料インキ |
-
1988
- 1988-08-31 JP JP21809488A patent/JP2671427B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051763A (ja) * | 1983-08-30 | 1985-03-23 | Pentel Kk | 製図用水性顔料インキ |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003057790A1 (en) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Sun Chemical Corporation | Flexographic ink composition containing hydrolyzed gelatin as a binder resin |
| US6669769B2 (en) | 2001-12-28 | 2003-12-30 | Sun Chemical Corporation | Flexographic ink composition containing hydrolyzed gelatin as a binder resin |
| CN105542567A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-05-04 | 北京化工大学 | 一种泡腾速溶墨块及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2671427B2 (ja) | 1997-10-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |