JPH0285845A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

ハロゲン化銀カラー写真感光材料

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JPH0285845A
JPH0285845A JP23802788A JP23802788A JPH0285845A JP H0285845 A JPH0285845 A JP H0285845A JP 23802788 A JP23802788 A JP 23802788A JP 23802788 A JP23802788 A JP 23802788A JP H0285845 A JPH0285845 A JP H0285845A
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JP
Japan
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layer
silver
silver halide
yellow
sample
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JP23802788A
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English (en)
Inventor
Hisayasu Deguchi
尚安 出口
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/30Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
    • G03C7/3022Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。
黄色コロイド銀Aの調製 40°Cの蒸留水にデキストリンを溶解し、N a O
Hでp H12,0に調整し、硝酸銀溶液を添加した後
、ゼラチンを添加し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨A
を得た。
黄色コロイド銀Bの調製 N a OHT: p H12,0ニ調整した40″C
の水にデキストリンを溶解し、そこに過酸化水素水を添
加した後、硝酸銀溶液を添加する。更にゼラチンを添加
し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨Bを得た。
黄色コロイド銀Cの調製 黄色コロイド銀Bの調製法の中で、水の温度を40°C
から60°Cに変更する以外黄色コロイド銀Bと同様に
して、黄色コロイド銀Cを調製した。
黄色コロイド銀りの調製 硝酸銀溶液をNaOHでpH11,0に調整し、そこに
ハイドロキノンとN a z S O3を添加する事で
黄色コロイド銀りを調製した。
黄色コロイド銀A−Dの分光吸収 最大吸収波長(λ、□) 最大吸収値の2の吸収を与える長波側の波長(λD/4
) 実施例1 試料101の作製 下塗りを施した厚み127μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記のような組成の各層よりなる多層カ
ラー感光材料を作製し、試料101とした。
第1層:ハレーション防止層 黒色コロイド         0.25g/ボ紫外線
吸収剤  U−10,04g/ボ紫外線吸収剤  U−
20,1g/ボ 紫外線吸収剤  U−30,1g/M 高沸点有機溶媒 0−1    0.1  cc/rr
fを含むゼラチン層(乾燥膜W−2μ) 第2N二中間層 A−142,5mg/rrf 化合物H−10,05g/ボ 乳剤 A        銀量 0.05g/ボ高沸点
有機溶媒 0 2    0.05cc/rrfを含む
ゼラチン層(乾燥膜厚1μ) 第3層:第1赤感乳剤層 増感色素S−1(0,47mg/rrr)及びS−2(
0,02■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
     銀量・・・・・・0.15g/ボ(ヨード含
量4モル%、平均粒子サイズ0.20μ、粒径に係る変
動係数(以下単に変動係数と略す)12%) 増感色素S−1(0,51■/ボ)及びS−2(0,0
3■/ホ)で分光増感された単分散性内部潜像型沃臭化
銀乳剤 銀量・・・・・・0.20g/ボ (ヨード含量4モル%、平均粒子サイズ0.40μ、潜
像から粒子表面までの距離100人。
変動係数14%) 乳剤 B     銀量・・・・・・・・・0.05 
 g/醒A  1           0.60  
mg/rrr化合物 H−60,01g/ボ カプラー〇 −10,13g / rrrカプラーC2
0,033g / rrrカプラーC−100,1g/
M 高沸点有機溶媒0 2    0.08  cc/rr
rを含むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第4層:第2
赤惑乳剤層 増感色素S−1(1,1■/ボ)及びS−2(0,04
■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤    
銀量・・・・・・0.53g/ボ(ヨード含量3モル%
、平均粒子サイズ0.55μ、変動係数16%) A−40,02■/ボ カプラーC−10,40g/ボ カブラーC−20,07g/腎 カプラーC−90−05g/ボ 高沸点有機溶媒0−2     0.22cc/イを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第5層:第3赤感乳
剤層 増感色素s−1(1,1mg/rrr)及びS−2(0
,04■/rrr)で分光増感された単分散沃臭化銀乳
剤    銀量・・・・・・0.53  g/ボ(ヨー
ド含量2モル%、平均粒子サイズ0.07μ、変動係数
17%) A−71,2u/m カプラーC−60,35g/ボ カブ’y−C−80,20g/n( 高沸点有機溶媒0−2     0.24cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.8μ)第6層:中間層 A−1010mg/r+( A−115mg/rr? 化合物H10,1g/M 高沸点有機溶剤0−20.1cc/ボ を含むゼラチンN(乾燥膜厚lμ) 第7層:第1緑惑乳剤層 増感色素S−3(2,2mg/rrr)及びS−4(1
,0■/rrf)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
      銀量・・・・・・0.5g/ボ(ヨード含
量3モル%、平均粒子サイズ0.35μ、変動係数19
%) 乳剤 B       銀量・・・・・・0.05g/
ボA−5            0.12■/ボ化合
物 H60,01g/rrr 化合物 H−50,005g/ボ カプラーC−30.27g/ボ 高沸点有機溶媒0 2     0.17cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第8M:第2緑感乳
剤層 増悪色素S〜3(0,29g/ボ)及びS−4(0,3
■/ rrf )で分光増感された単分散性のの内部潜
像型沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・0.5  g/rrr(ヨード含量2
.5モル%、平均粒子サイズ0.5μ、変動係数18%
、潜像から粒子表面までの距離100人) A−60,2■/ボ 化合物 H−60,01g/ボ カプラーC−30,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2     0.13cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第9層:第3緑惑乳
剤層 増悪色素S−3(0,9g/ボ)及びS−4(0,3■
/ホ)で分光増感された平板状沃臭化銀乳剤     
 銀量・・・・・・0.5  g/ボ(ヨード含量2モ
ル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒子の投影
面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.10μ) A−21,5■/ボ カプラーC−40,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2      Q、03cc/r+
fを含むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第10層:中
間層 化合物 H−40,1g/イ 高沸点有機溶媒0−20.1cc/イ を含むゼラチンN(乾燥膜厚0.05μ)第11層:黄
色フィルター層 黄色コロイドi艮 A    !Jilffi  0.
12g/rrr化合吻 A−150,22g/rrr 化合物 H−10,02g/ボ 化合物 H−20,03g/M 高沸点有機溶媒 0−2    0.04cc/rr?
を含むゼラチン層(乾燥膜w−1μ) 第12層;第1青怒乳剤層 増感色素S−5(1,0g/%)で分光増感された平板
状沃臭化銀乳剤 i長屋・・・・・・0.6    g/rrf(ヨード
含量3モル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒
子の投影面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.1
0μ) 乳剤 A        銀量 o、ig/ボA −7
0,5■/ボ カプラーC−50,5g/イ 高沸点有機溶媒0 2     0.1  cc/ボを
含むゼラチンN(乾燥膜厚1.5μ)第13層:第2青
惑乳剤層 増感色素S−5(2,0g/rrf)で分光増感された
平板状沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・1.tg/ボ (ヨード含量2.5モル%、直径/厚みの比が7以上の
粒子が、全粒子の投影面積の50%を占める。粒子の平
均厚み0.15μ) A−1210■/ボ カプラー(、−71,2g/ボ カプラーC−80,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2     0.23cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚3μ) 第14層:第1保護層 A−130,10■/ボ 紫外線吸収剤 U−10,02g/ボ 紫外線吸収剤 U−20,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−30,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−40,29g/ボ 高沸点有機溶媒0−2     0.28cc/ n(
を含むゼラチン層(乾燥膜厚2μ) 第15層:第2保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 i艮tk−−−−0,1g/rrf (ヨード含N1モル%、平均粒子サイズ0.06μ)A
−810■/ボ ポリメチルメタクリレート粒子 0.1  g/m(平
均粒子1.5μ) A−30,2g/ボ A−91,0■/ボ を含むゼラチン層(乾燥膜厚0.8μ)各層には上記組
成物の他に、カブ′り防止剤A−16、ゼラチン硬化剤
H−3、及び界面活性剤を添加した。
試料を作るのに用いた化合物を後掲の第3表に示す。
乳剤A、Bの調製 コンドロールド・ダブルジェット法により、平均粒子サ
イズ0115μの臭化銀立方体乳剤を調製し、ヒドラジ
ンおよび全錯塩を用いて低pAg下でかぶらせた(乳剤
Aとする)。
このように調製した乳剤Aの表面に臭化銀を250人の
厚みでシェル付をしたものを乳剤Bとする。
試料102の作製 試料101の感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量をす
べて5モル%にする以外試料101と全く同様にして試
料101/4を作製した。
試料103の炸裂 試料101の第117Iの黄色フィルター層にヨウ化カ
リウムを0.6 X 10−2g/rrf添加する以外
、試料101と全く同様にして試料103を作製した。
試料104の作製 試料102の第111Jのコロイド銀Aの代りにコロイ
ド銀Bを使用する以外試料102と全く同様にして試料
104を作製した。
試料105〜107の作製 試料101の第11層のコロイド銀Aの代わりに第1表
のコロイド銀を使用する以外試料101と全(同様にし
て試料105〜107を作製した。
試料108の作製 試料105の第11層に臭化カリウムを0.6×10−
”g/rrr添加する以外試料105と全く同様にして
試料108を作製した。
この様に作製した試料101〜108を、白色光で、連
続ウェッジを通して露光し、下記現像処理を行ない、そ
れぞれのシアン、マゼンタ、イエローの濃度を測定し、
シアン、マゼンタ、イエローの濃度1.0の相対感度と
、最高濃度(D□X)を求めた。又、最低濃度部分の残
存銀量を測定し、脱銀速度の比較を行なった。
カラー反転感光材料の場合D waxが高い程カブリが
低いといえる。
本発明のインターイメージ効果の測定方法を下記に示す
試料101〜108について各々一部を赤色ウェッジ露
光し、又、他の一部に白色ウェッジ露光(赤+緑+青色
光)を与えた。白色露光時の赤色露光間と、赤色露光時
の露光量は同等であった。
これらの露光した試料を下記現像処理した。赤色露光の
シアンと白色露光のシアンを比較し、濃度1.0の所の
露光量差Δlog Eが大きい程、赤感性乳剤層へのイ
ンターイメージ効果が大きいといえる。
又、緑怒性乳剤層へのインターイメージ効果も同様にし
て求めた。
以上の結果を第1表に示す。
上記のように露光した試料101〜108の現像処理は
、以下のようにして行なった。
処理工程 時間 温度 各処理液の組成は、以下のとおりであった。
亜硫酸カリウム チオシアン酸カリウム 炭酸カリウム ノ 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて H 30,0g   30.0 g 1.2g    1.2g 35.0g   35.0g 0°、5g 5.0mg 1000  n/!  100100 O,60 9,70 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
に水迭丘 母液  補充液 エチレンジアミン      10.0mj2 12.
0 mlリン酸2ナトリウム       5.0g水
を加えて         1000++1p H7,
00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
ヱヱ已(l ベンジルアルコール ジエチレングリコール 母液 15、Onl 補充液 18.0mj! 12、On/!   14.0  mj!臭化カリウム
        0.5gヨウ化カリウム      
 1.0’mg水を加えて       1000  
n/!  1000 mlp H10,6011,00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
漂−」[−辰 母液  補充液 亜硫酸ナトリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.0g 3.0g 2.5g 3.6g 臭化アンモニウム 硝酸アンモニウム 水を加えて pH 00g 0  g 000m1 6.30 pHは、酢酸又はアンモニア水で調整した。
還頁足l丘 母液  補充液 を3mg/l以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌー
ル酸ナトリウム20mg/fと硫酸ナトリウム1.5g
/fを添加した。この液のpHは7.5の範囲にある。
6.5〜 亜硫酸ナトリウム 15.0g 水を加えて         1000 m1pH6,
50 pHは、酢酸又はアンモニア水で調整した。
第二水IL     母液、補充液とも水道水をH型強
酸性カチオン交換樹脂(ロームアンドハース社製アンバ
ーライト IR−120B)と、OH型アニオン交換樹
脂(同アンバーライ)  I R−400)を充填した
混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイ
オン濃度第1表の結果より、本発明は比較例に比べて、
インターイメージ効果の低下、感度低下、脱銀性の悪化
を伴なう事なくカプリが低い(Doつが高い)事が明白
である。
実施例2 ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
−層から第十二層を重層塗布した試料201を作成した
。ポリエチレンの第−層塗布側にはチタンホワイトを白
色顔料として、また微量の群青を青味染料として含む。
(感光層組成) 以下に成分とg/rrr単位で示した塗布量を示す。
なおハロゲン化銀及びコロイド銀については銀換算の塗
布量を示す。
第1N(ゼラチンN) ゼラチン         ・・・ 1.30第2層(
アンチハレーションN) 黒色コロイド銀       ・・・ 0.10ゼラチ
ン         ・・・ 0.70第3層(低感度
赤感光層) ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・  1.00 ・ ・ ・  0.14 ・ ・ ・  0.07 カプラー溶媒【*8と*9)・・・ 第4層(高感度赤感層) 0.06 ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・  1.00 ・ ・ ・  0.20 ・ ・ ・  0.10 カプラー溶媒(*8と*9)・ 第5層(中間層) 黒色コロイド銀 0.10 0.02 ゼラチン 混色防止剤(*lO) ポリマーラテックス(*13)  ・・第6層(低感度
緑感層) ゼラチン マゼンタカプラー(*15) 退色防止剤(*16) スティン防止剤(*17) スティン防止剤(*18) 0.02 0.08 0.10 0.80 0.10 0.10 0.01 0.001 退色防止剤(*16)     ・・・ 0.10ステ
イン防止剤(*17)   ・・・ 0.01ステイン
防止剤(*18)   ・・・ 0.001第875(
イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 A    ・・・ 0.20ゼラチン
         ・・・ 1.00混色防止剤(*1
0)     ・・・ 0.06ボリマーラテツクス(
*13)  ・・第9層(低怒度青感層) 0.10 第7層(高感度緑感層) ゼラチン         ・・・ 0.80マゼンタ
カプラー(*15)・・・ 0.10ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 0.50 0.20 0、00 1 0.05 第10層(高域度青惑層) ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 第11層(紫外線吸収N) ゼラチン 1.00 0.40 0、 OO2 0,10 1,50 混色防止剤(*23) 混色防止剤溶媒(*9) 0.06 0.15 第12層(保護層) *8 *9 *lO *11 *12 ジ(2−エチルヘキシル)フタレート トリノニルホスフェート 2.5−ジーも一オクチルハイドロキノントリクレジル
ホスフエート ジブチルフタレート *13 ポリエチルアクリレート *23 2.5 一ジー5ec −オクチルハイ ドロキノン *19 トリオクチルホスフェート トフエクン 試料202の作製 試料201の全感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量を
、5モル%にする以外試料201と全く同様にして試料
201/4を作製した。
試料203の作製 試料201の第8Nに沃化カリウムを0.7×10−”
g/m”添加する以外試料201と全く同様にして、試
料203を作製した。
試料204の作製 試料202の第8層のコロイド銀Aの代りにコロイドj
lBを使用する以外試料202と全く同様にして試料1
04を作製した。
試料205〜207の作製 試料201の第8Nの黄色コロイド銀Aと第2表に示す
黄色コロイド銀に変更する以外試料201と全く同様に
して、試料205〜207を作製した。
試料208の作製 試料204の第8層に臭化カリウムを0.7 Xl0−
’g/m”添加する以外試料204と全く同様にして試
料208を作製した。
この様にして作製した試料201〜208について、実
施例1の様に相対感度、D#111X、残存銀量、イン
ターイメージ効果を求めた。
但し、この場合の現像処理は下記の様に行なった。
[処理工程] 第一現像(黒白現像)38°C1’15”水   洗 
        38°C1’30”反転露光    
 100Lux以上 1°以上カラー現像     3
8°C2° 15”水   洗         38
℃       45パ漂白定着      38°C
2’OO″水   洗         38°C2°
 15′′〔処理液組成〕 亜硫酸カリウム 30、0 g チオシアン酸カリウム 炭酸カリウム ジエチレングリコール 1、2 g 35、0 g 15.0mf 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 2左う:ゴ旧象丞。
ベンジルアルコール ジエチレングリコール 0.5g 5、0■ (pH9,70) 15.0mff1 12.001A 亜硫酸ナトリウム 氷酢酸 水を加えて 亜硫酸ナトリウム 炭酸カリウム ヒドロキシルアミン硫酸塩 2.0g 25、0 g 3.0g 0.5g 1.0■ (p H10,40) 15、0 g 5.0mj2 (pH6゜50) 第2表の結果より、 本発明は比較例に比べて、 第 表 インターイメージ効果の低下、 感度低下、 脱銀性 の悪化を伴なう事なくカブリが低い (D 、、。
が高 い) 事が明白である。
0■ 十C)Iz  C→了3−一土CHz  CH+π丁H \ tcsH。
H 1’l)l t−CJ、+ I H C1l□:CHSO□CH□C0NHCtlzC)I、
=CH3O□CHzCONHCHzUt+ H 0■ I H H H S’2 2H5 C!H。
CHzCH=CI(z CsF+tSOtNCHzCOOK C3H。
A−9 A−10 alls C,H5 明細書の浄書(内容に変更なし) υi

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 支持体上にそれぞれ少なくとも1の赤感性ハロゲン化銀
    乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハロゲン化
    銀乳剤層、及び黄色コロイド銀含有イエローフィルター
    層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
    該少なくとも1の乳剤層に含まれるハロゲン化銀乳剤の
    平均沃化銀含有量が4モル%以下であり、さらに前記黄
    色コロイド銀の親水性コロイド層における最大吸収波長
    が430〜450nmにあり、かつ該最大吸収値の1/
    4を与える長波側波長が500〜560nmにあること
    を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
JP23802788A 1988-09-22 1988-09-22 ハロゲン化銀カラー写真感光材料 Pending JPH0285845A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8627652B2 (en) 2006-06-13 2014-01-14 Isuzu Motors Limited Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system
US8973350B2 (en) 2006-06-13 2015-03-10 Isuzu Motors Limited Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system

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US8627652B2 (en) 2006-06-13 2014-01-14 Isuzu Motors Limited Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system
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