JPH0285845A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料Info
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- JPH0285845A JPH0285845A JP23802788A JP23802788A JPH0285845A JP H0285845 A JPH0285845 A JP H0285845A JP 23802788 A JP23802788 A JP 23802788A JP 23802788 A JP23802788 A JP 23802788A JP H0285845 A JPH0285845 A JP H0285845A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3022—Materials with specific emulsion characteristics, e.g. thickness of the layers, silver content, shape of AgX grains
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定されるもの
ではない。
ではない。
黄色コロイド銀Aの調製
40°Cの蒸留水にデキストリンを溶解し、N a O
Hでp H12,0に調整し、硝酸銀溶液を添加した後
、ゼラチンを添加し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨A
を得た。
Hでp H12,0に調整し、硝酸銀溶液を添加した後
、ゼラチンを添加し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨A
を得た。
黄色コロイド銀Bの調製
N a OHT: p H12,0ニ調整した40″C
の水にデキストリンを溶解し、そこに過酸化水素水を添
加した後、硝酸銀溶液を添加する。更にゼラチンを添加
し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨Bを得た。
の水にデキストリンを溶解し、そこに過酸化水素水を添
加した後、硝酸銀溶液を添加する。更にゼラチンを添加
し、脱塩を行ない、黄色コロイド恨Bを得た。
黄色コロイド銀Cの調製
黄色コロイド銀Bの調製法の中で、水の温度を40°C
から60°Cに変更する以外黄色コロイド銀Bと同様に
して、黄色コロイド銀Cを調製した。
から60°Cに変更する以外黄色コロイド銀Bと同様に
して、黄色コロイド銀Cを調製した。
黄色コロイド銀りの調製
硝酸銀溶液をNaOHでpH11,0に調整し、そこに
ハイドロキノンとN a z S O3を添加する事で
黄色コロイド銀りを調製した。
ハイドロキノンとN a z S O3を添加する事で
黄色コロイド銀りを調製した。
黄色コロイド銀A−Dの分光吸収
最大吸収波長(λ、□)
最大吸収値の2の吸収を与える長波側の波長(λD/4
) 実施例1 試料101の作製 下塗りを施した厚み127μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記のような組成の各層よりなる多層カ
ラー感光材料を作製し、試料101とした。
) 実施例1 試料101の作製 下塗りを施した厚み127μの三酢酸セルロースフィル
ム支持体上に、下記のような組成の各層よりなる多層カ
ラー感光材料を作製し、試料101とした。
第1層:ハレーション防止層
黒色コロイド 0.25g/ボ紫外線
吸収剤 U−10,04g/ボ紫外線吸収剤 U−
20,1g/ボ 紫外線吸収剤 U−30,1g/M 高沸点有機溶媒 0−1 0.1 cc/rr
fを含むゼラチン層(乾燥膜W−2μ) 第2N二中間層 A−142,5mg/rrf 化合物H−10,05g/ボ 乳剤 A 銀量 0.05g/ボ高沸点
有機溶媒 0 2 0.05cc/rrfを含む
ゼラチン層(乾燥膜厚1μ) 第3層:第1赤感乳剤層 増感色素S−1(0,47mg/rrr)及びS−2(
0,02■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.15g/ボ(ヨード含
量4モル%、平均粒子サイズ0.20μ、粒径に係る変
動係数(以下単に変動係数と略す)12%) 増感色素S−1(0,51■/ボ)及びS−2(0,0
3■/ホ)で分光増感された単分散性内部潜像型沃臭化
銀乳剤 銀量・・・・・・0.20g/ボ (ヨード含量4モル%、平均粒子サイズ0.40μ、潜
像から粒子表面までの距離100人。
吸収剤 U−10,04g/ボ紫外線吸収剤 U−
20,1g/ボ 紫外線吸収剤 U−30,1g/M 高沸点有機溶媒 0−1 0.1 cc/rr
fを含むゼラチン層(乾燥膜W−2μ) 第2N二中間層 A−142,5mg/rrf 化合物H−10,05g/ボ 乳剤 A 銀量 0.05g/ボ高沸点
有機溶媒 0 2 0.05cc/rrfを含む
ゼラチン層(乾燥膜厚1μ) 第3層:第1赤感乳剤層 増感色素S−1(0,47mg/rrr)及びS−2(
0,02■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.15g/ボ(ヨード含
量4モル%、平均粒子サイズ0.20μ、粒径に係る変
動係数(以下単に変動係数と略す)12%) 増感色素S−1(0,51■/ボ)及びS−2(0,0
3■/ホ)で分光増感された単分散性内部潜像型沃臭化
銀乳剤 銀量・・・・・・0.20g/ボ (ヨード含量4モル%、平均粒子サイズ0.40μ、潜
像から粒子表面までの距離100人。
変動係数14%)
乳剤 B 銀量・・・・・・・・・0.05
g/醒A 1 0.60
mg/rrr化合物 H−60,01g/ボ カプラー〇 −10,13g / rrrカプラーC2
0,033g / rrrカプラーC−100,1g/
M 高沸点有機溶媒0 2 0.08 cc/rr
rを含むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第4層:第2
赤惑乳剤層 増感色素S−1(1,1■/ボ)及びS−2(0,04
■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.53g/ボ(ヨード含量3モル%
、平均粒子サイズ0.55μ、変動係数16%) A−40,02■/ボ カプラーC−10,40g/ボ カブラーC−20,07g/腎 カプラーC−90−05g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.22cc/イを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第5層:第3赤感乳
剤層 増感色素s−1(1,1mg/rrr)及びS−2(0
,04■/rrr)で分光増感された単分散沃臭化銀乳
剤 銀量・・・・・・0.53 g/ボ(ヨー
ド含量2モル%、平均粒子サイズ0.07μ、変動係数
17%) A−71,2u/m カプラーC−60,35g/ボ カブ’y−C−80,20g/n( 高沸点有機溶媒0−2 0.24cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.8μ)第6層:中間層 A−1010mg/r+( A−115mg/rr? 化合物H10,1g/M 高沸点有機溶剤0−20.1cc/ボ を含むゼラチンN(乾燥膜厚lμ) 第7層:第1緑惑乳剤層 増感色素S−3(2,2mg/rrr)及びS−4(1
,0■/rrf)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.5g/ボ(ヨード含
量3モル%、平均粒子サイズ0.35μ、変動係数19
%) 乳剤 B 銀量・・・・・・0.05g/
ボA−5 0.12■/ボ化合
物 H60,01g/rrr 化合物 H−50,005g/ボ カプラーC−30.27g/ボ 高沸点有機溶媒0 2 0.17cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第8M:第2緑感乳
剤層 増悪色素S〜3(0,29g/ボ)及びS−4(0,3
■/ rrf )で分光増感された単分散性のの内部潜
像型沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・0.5 g/rrr(ヨード含量2
.5モル%、平均粒子サイズ0.5μ、変動係数18%
、潜像から粒子表面までの距離100人) A−60,2■/ボ 化合物 H−60,01g/ボ カプラーC−30,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.13cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第9層:第3緑惑乳
剤層 増悪色素S−3(0,9g/ボ)及びS−4(0,3■
/ホ)で分光増感された平板状沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.5 g/ボ(ヨード含量2モ
ル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒子の投影
面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.10μ) A−21,5■/ボ カプラーC−40,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 Q、03cc/r+
fを含むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第10層:中
間層 化合物 H−40,1g/イ 高沸点有機溶媒0−20.1cc/イ を含むゼラチンN(乾燥膜厚0.05μ)第11層:黄
色フィルター層 黄色コロイドi艮 A !Jilffi 0.
12g/rrr化合吻 A−150,22g/rrr 化合物 H−10,02g/ボ 化合物 H−20,03g/M 高沸点有機溶媒 0−2 0.04cc/rr?
を含むゼラチン層(乾燥膜w−1μ) 第12層;第1青怒乳剤層 増感色素S−5(1,0g/%)で分光増感された平板
状沃臭化銀乳剤 i長屋・・・・・・0.6 g/rrf(ヨード
含量3モル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒
子の投影面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.1
0μ) 乳剤 A 銀量 o、ig/ボA −7
0,5■/ボ カプラーC−50,5g/イ 高沸点有機溶媒0 2 0.1 cc/ボを
含むゼラチンN(乾燥膜厚1.5μ)第13層:第2青
惑乳剤層 増感色素S−5(2,0g/rrf)で分光増感された
平板状沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・1.tg/ボ (ヨード含量2.5モル%、直径/厚みの比が7以上の
粒子が、全粒子の投影面積の50%を占める。粒子の平
均厚み0.15μ) A−1210■/ボ カプラー(、−71,2g/ボ カプラーC−80,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.23cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚3μ) 第14層:第1保護層 A−130,10■/ボ 紫外線吸収剤 U−10,02g/ボ 紫外線吸収剤 U−20,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−30,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−40,29g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.28cc/ n(
を含むゼラチン層(乾燥膜厚2μ) 第15層:第2保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 i艮tk−−−−0,1g/rrf (ヨード含N1モル%、平均粒子サイズ0.06μ)A
−810■/ボ ポリメチルメタクリレート粒子 0.1 g/m(平
均粒子1.5μ) A−30,2g/ボ A−91,0■/ボ を含むゼラチン層(乾燥膜厚0.8μ)各層には上記組
成物の他に、カブ′り防止剤A−16、ゼラチン硬化剤
H−3、及び界面活性剤を添加した。
g/醒A 1 0.60
mg/rrr化合物 H−60,01g/ボ カプラー〇 −10,13g / rrrカプラーC2
0,033g / rrrカプラーC−100,1g/
M 高沸点有機溶媒0 2 0.08 cc/rr
rを含むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第4層:第2
赤惑乳剤層 増感色素S−1(1,1■/ボ)及びS−2(0,04
■/ホ)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.53g/ボ(ヨード含量3モル%
、平均粒子サイズ0.55μ、変動係数16%) A−40,02■/ボ カプラーC−10,40g/ボ カブラーC−20,07g/腎 カプラーC−90−05g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.22cc/イを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第5層:第3赤感乳
剤層 増感色素s−1(1,1mg/rrr)及びS−2(0
,04■/rrr)で分光増感された単分散沃臭化銀乳
剤 銀量・・・・・・0.53 g/ボ(ヨー
ド含量2モル%、平均粒子サイズ0.07μ、変動係数
17%) A−71,2u/m カプラーC−60,35g/ボ カブ’y−C−80,20g/n( 高沸点有機溶媒0−2 0.24cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.8μ)第6層:中間層 A−1010mg/r+( A−115mg/rr? 化合物H10,1g/M 高沸点有機溶剤0−20.1cc/ボ を含むゼラチンN(乾燥膜厚lμ) 第7層:第1緑惑乳剤層 増感色素S−3(2,2mg/rrr)及びS−4(1
,0■/rrf)で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.5g/ボ(ヨード含
量3モル%、平均粒子サイズ0.35μ、変動係数19
%) 乳剤 B 銀量・・・・・・0.05g/
ボA−5 0.12■/ボ化合
物 H60,01g/rrr 化合物 H−50,005g/ボ カプラーC−30.27g/ボ 高沸点有機溶媒0 2 0.17cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚0.7μ)第8M:第2緑感乳
剤層 増悪色素S〜3(0,29g/ボ)及びS−4(0,3
■/ rrf )で分光増感された単分散性のの内部潜
像型沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・0.5 g/rrr(ヨード含量2
.5モル%、平均粒子サイズ0.5μ、変動係数18%
、潜像から粒子表面までの距離100人) A−60,2■/ボ 化合物 H−60,01g/ボ カプラーC−30,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.13cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第9層:第3緑惑乳
剤層 増悪色素S−3(0,9g/ボ)及びS−4(0,3■
/ホ)で分光増感された平板状沃臭化銀乳剤
銀量・・・・・・0.5 g/ボ(ヨード含量2モ
ル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒子の投影
面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.10μ) A−21,5■/ボ カプラーC−40,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 Q、03cc/r+
fを含むゼラチン層(乾燥膜厚1.7μ)第10層:中
間層 化合物 H−40,1g/イ 高沸点有機溶媒0−20.1cc/イ を含むゼラチンN(乾燥膜厚0.05μ)第11層:黄
色フィルター層 黄色コロイドi艮 A !Jilffi 0.
12g/rrr化合吻 A−150,22g/rrr 化合物 H−10,02g/ボ 化合物 H−20,03g/M 高沸点有機溶媒 0−2 0.04cc/rr?
を含むゼラチン層(乾燥膜w−1μ) 第12層;第1青怒乳剤層 増感色素S−5(1,0g/%)で分光増感された平板
状沃臭化銀乳剤 i長屋・・・・・・0.6 g/rrf(ヨード
含量3モル%、直径/厚みの比が7以上の粒子が、全粒
子の投影面積の50%を占める。粒子の平均厚み0.1
0μ) 乳剤 A 銀量 o、ig/ボA −7
0,5■/ボ カプラーC−50,5g/イ 高沸点有機溶媒0 2 0.1 cc/ボを
含むゼラチンN(乾燥膜厚1.5μ)第13層:第2青
惑乳剤層 増感色素S−5(2,0g/rrf)で分光増感された
平板状沃臭化銀乳剤 銀量・・・・・・1.tg/ボ (ヨード含量2.5モル%、直径/厚みの比が7以上の
粒子が、全粒子の投影面積の50%を占める。粒子の平
均厚み0.15μ) A−1210■/ボ カプラー(、−71,2g/ボ カプラーC−80,2g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.23cc/ボを含
むゼラチン層(乾燥膜厚3μ) 第14層:第1保護層 A−130,10■/ボ 紫外線吸収剤 U−10,02g/ボ 紫外線吸収剤 U−20,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−30,03g/ボ 紫外線吸収剤 U−40,29g/ボ 高沸点有機溶媒0−2 0.28cc/ n(
を含むゼラチン層(乾燥膜厚2μ) 第15層:第2保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 i艮tk−−−−0,1g/rrf (ヨード含N1モル%、平均粒子サイズ0.06μ)A
−810■/ボ ポリメチルメタクリレート粒子 0.1 g/m(平
均粒子1.5μ) A−30,2g/ボ A−91,0■/ボ を含むゼラチン層(乾燥膜厚0.8μ)各層には上記組
成物の他に、カブ′り防止剤A−16、ゼラチン硬化剤
H−3、及び界面活性剤を添加した。
試料を作るのに用いた化合物を後掲の第3表に示す。
乳剤A、Bの調製
コンドロールド・ダブルジェット法により、平均粒子サ
イズ0115μの臭化銀立方体乳剤を調製し、ヒドラジ
ンおよび全錯塩を用いて低pAg下でかぶらせた(乳剤
Aとする)。
イズ0115μの臭化銀立方体乳剤を調製し、ヒドラジ
ンおよび全錯塩を用いて低pAg下でかぶらせた(乳剤
Aとする)。
このように調製した乳剤Aの表面に臭化銀を250人の
厚みでシェル付をしたものを乳剤Bとする。
厚みでシェル付をしたものを乳剤Bとする。
試料102の作製
試料101の感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量をす
べて5モル%にする以外試料101と全く同様にして試
料101/4を作製した。
べて5モル%にする以外試料101と全く同様にして試
料101/4を作製した。
試料103の炸裂
試料101の第117Iの黄色フィルター層にヨウ化カ
リウムを0.6 X 10−2g/rrf添加する以外
、試料101と全く同様にして試料103を作製した。
リウムを0.6 X 10−2g/rrf添加する以外
、試料101と全く同様にして試料103を作製した。
試料104の作製
試料102の第111Jのコロイド銀Aの代りにコロイ
ド銀Bを使用する以外試料102と全く同様にして試料
104を作製した。
ド銀Bを使用する以外試料102と全く同様にして試料
104を作製した。
試料105〜107の作製
試料101の第11層のコロイド銀Aの代わりに第1表
のコロイド銀を使用する以外試料101と全(同様にし
て試料105〜107を作製した。
のコロイド銀を使用する以外試料101と全(同様にし
て試料105〜107を作製した。
試料108の作製
試料105の第11層に臭化カリウムを0.6×10−
”g/rrr添加する以外試料105と全く同様にして
試料108を作製した。
”g/rrr添加する以外試料105と全く同様にして
試料108を作製した。
この様に作製した試料101〜108を、白色光で、連
続ウェッジを通して露光し、下記現像処理を行ない、そ
れぞれのシアン、マゼンタ、イエローの濃度を測定し、
シアン、マゼンタ、イエローの濃度1.0の相対感度と
、最高濃度(D□X)を求めた。又、最低濃度部分の残
存銀量を測定し、脱銀速度の比較を行なった。
続ウェッジを通して露光し、下記現像処理を行ない、そ
れぞれのシアン、マゼンタ、イエローの濃度を測定し、
シアン、マゼンタ、イエローの濃度1.0の相対感度と
、最高濃度(D□X)を求めた。又、最低濃度部分の残
存銀量を測定し、脱銀速度の比較を行なった。
カラー反転感光材料の場合D waxが高い程カブリが
低いといえる。
低いといえる。
本発明のインターイメージ効果の測定方法を下記に示す
。
。
試料101〜108について各々一部を赤色ウェッジ露
光し、又、他の一部に白色ウェッジ露光(赤+緑+青色
光)を与えた。白色露光時の赤色露光間と、赤色露光時
の露光量は同等であった。
光し、又、他の一部に白色ウェッジ露光(赤+緑+青色
光)を与えた。白色露光時の赤色露光間と、赤色露光時
の露光量は同等であった。
これらの露光した試料を下記現像処理した。赤色露光の
シアンと白色露光のシアンを比較し、濃度1.0の所の
露光量差Δlog Eが大きい程、赤感性乳剤層へのイ
ンターイメージ効果が大きいといえる。
シアンと白色露光のシアンを比較し、濃度1.0の所の
露光量差Δlog Eが大きい程、赤感性乳剤層へのイ
ンターイメージ効果が大きいといえる。
又、緑怒性乳剤層へのインターイメージ効果も同様にし
て求めた。
て求めた。
以上の結果を第1表に示す。
上記のように露光した試料101〜108の現像処理は
、以下のようにして行なった。
、以下のようにして行なった。
処理工程
時間
温度
各処理液の組成は、以下のとおりであった。
亜硫酸カリウム
チオシアン酸カリウム
炭酸カリウム
ノ
臭化カリウム
ヨウ化カリウム
水を加えて
H
30,0g 30.0 g
1.2g 1.2g
35.0g 35.0g
0°、5g
5.0mg
1000 n/! 100100
O,60
9,70
pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
に水迭丘
母液 補充液
エチレンジアミン 10.0mj2 12.
0 mlリン酸2ナトリウム 5.0g水
を加えて 1000++1p H7,
00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
0 mlリン酸2ナトリウム 5.0g水
を加えて 1000++1p H7,
00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
ヱヱ已(l
ベンジルアルコール
ジエチレングリコール
母液
15、Onl
補充液
18.0mj!
12、On/! 14.0 mj!臭化カリウム
0.5gヨウ化カリウム
1.0’mg水を加えて 1000
n/! 1000 mlp H10,6011,00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
0.5gヨウ化カリウム
1.0’mg水を加えて 1000
n/! 1000 mlp H10,6011,00 pHは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。
漂−」[−辰
母液 補充液
亜硫酸ナトリウム
ヒドロキシルアミン硫酸塩
2.0g
3.0g
2.5g
3.6g
臭化アンモニウム
硝酸アンモニウム
水を加えて
pH
00g
0 g
000m1
6.30
pHは、酢酸又はアンモニア水で調整した。
還頁足l丘
母液 補充液
を3mg/l以下に処理し、続いて二塩化イソシアヌー
ル酸ナトリウム20mg/fと硫酸ナトリウム1.5g
/fを添加した。この液のpHは7.5の範囲にある。
ル酸ナトリウム20mg/fと硫酸ナトリウム1.5g
/fを添加した。この液のpHは7.5の範囲にある。
6.5〜
亜硫酸ナトリウム
15.0g
水を加えて 1000 m1pH6,
50 pHは、酢酸又はアンモニア水で調整した。
50 pHは、酢酸又はアンモニア水で調整した。
第二水IL 母液、補充液とも水道水をH型強
酸性カチオン交換樹脂(ロームアンドハース社製アンバ
ーライト IR−120B)と、OH型アニオン交換樹
脂(同アンバーライ) I R−400)を充填した
混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイ
オン濃度第1表の結果より、本発明は比較例に比べて、
インターイメージ効果の低下、感度低下、脱銀性の悪化
を伴なう事なくカプリが低い(Doつが高い)事が明白
である。
酸性カチオン交換樹脂(ロームアンドハース社製アンバ
ーライト IR−120B)と、OH型アニオン交換樹
脂(同アンバーライ) I R−400)を充填した
混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネシウムイ
オン濃度第1表の結果より、本発明は比較例に比べて、
インターイメージ効果の低下、感度低下、脱銀性の悪化
を伴なう事なくカプリが低い(Doつが高い)事が明白
である。
実施例2
ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
−層から第十二層を重層塗布した試料201を作成した
。ポリエチレンの第−層塗布側にはチタンホワイトを白
色顔料として、また微量の群青を青味染料として含む。
−層から第十二層を重層塗布した試料201を作成した
。ポリエチレンの第−層塗布側にはチタンホワイトを白
色顔料として、また微量の群青を青味染料として含む。
(感光層組成)
以下に成分とg/rrr単位で示した塗布量を示す。
なおハロゲン化銀及びコロイド銀については銀換算の塗
布量を示す。
布量を示す。
第1N(ゼラチンN)
ゼラチン ・・・ 1.30第2層(
アンチハレーションN) 黒色コロイド銀 ・・・ 0.10ゼラチ
ン ・・・ 0.70第3層(低感度
赤感光層) ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・ 1.00 ・ ・ ・ 0.14 ・ ・ ・ 0.07 カプラー溶媒【*8と*9)・・・ 第4層(高感度赤感層) 0.06 ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・ 1.00 ・ ・ ・ 0.20 ・ ・ ・ 0.10 カプラー溶媒(*8と*9)・ 第5層(中間層) 黒色コロイド銀 0.10 0.02 ゼラチン 混色防止剤(*lO) ポリマーラテックス(*13) ・・第6層(低感度
緑感層) ゼラチン マゼンタカプラー(*15) 退色防止剤(*16) スティン防止剤(*17) スティン防止剤(*18) 0.02 0.08 0.10 0.80 0.10 0.10 0.01 0.001 退色防止剤(*16) ・・・ 0.10ステ
イン防止剤(*17) ・・・ 0.01ステイン
防止剤(*18) ・・・ 0.001第875(
イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 A ・・・ 0.20ゼラチン
・・・ 1.00混色防止剤(*1
0) ・・・ 0.06ボリマーラテツクス(
*13) ・・第9層(低怒度青感層) 0.10 第7層(高感度緑感層) ゼラチン ・・・ 0.80マゼンタ
カプラー(*15)・・・ 0.10ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 0.50 0.20 0、00 1 0.05 第10層(高域度青惑層) ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 第11層(紫外線吸収N) ゼラチン 1.00 0.40 0、 OO2 0,10 1,50 混色防止剤(*23) 混色防止剤溶媒(*9) 0.06 0.15 第12層(保護層) *8 *9 *lO *11 *12 ジ(2−エチルヘキシル)フタレート トリノニルホスフェート 2.5−ジーも一オクチルハイドロキノントリクレジル
ホスフエート ジブチルフタレート *13 ポリエチルアクリレート *23 2.5 一ジー5ec −オクチルハイ ドロキノン *19 トリオクチルホスフェート トフエクン 試料202の作製 試料201の全感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量を
、5モル%にする以外試料201と全く同様にして試料
201/4を作製した。
アンチハレーションN) 黒色コロイド銀 ・・・ 0.10ゼラチ
ン ・・・ 0.70第3層(低感度
赤感光層) ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・ 1.00 ・ ・ ・ 0.14 ・ ・ ・ 0.07 カプラー溶媒【*8と*9)・・・ 第4層(高感度赤感層) 0.06 ゼラチン シアンカラー(*3) シアンカラー(*4) ・ ・ ・ 1.00 ・ ・ ・ 0.20 ・ ・ ・ 0.10 カプラー溶媒(*8と*9)・ 第5層(中間層) 黒色コロイド銀 0.10 0.02 ゼラチン 混色防止剤(*lO) ポリマーラテックス(*13) ・・第6層(低感度
緑感層) ゼラチン マゼンタカプラー(*15) 退色防止剤(*16) スティン防止剤(*17) スティン防止剤(*18) 0.02 0.08 0.10 0.80 0.10 0.10 0.01 0.001 退色防止剤(*16) ・・・ 0.10ステ
イン防止剤(*17) ・・・ 0.01ステイン
防止剤(*18) ・・・ 0.001第875(
イエローフィルター層) 黄色コロイド銀 A ・・・ 0.20ゼラチン
・・・ 1.00混色防止剤(*1
0) ・・・ 0.06ボリマーラテツクス(
*13) ・・第9層(低怒度青感層) 0.10 第7層(高感度緑感層) ゼラチン ・・・ 0.80マゼンタ
カプラー(*15)・・・ 0.10ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 0.50 0.20 0、00 1 0.05 第10層(高域度青惑層) ゼラチン イエローカプラー(*21) スティン防止剤(*18) カプラー溶媒(*9) 第11層(紫外線吸収N) ゼラチン 1.00 0.40 0、 OO2 0,10 1,50 混色防止剤(*23) 混色防止剤溶媒(*9) 0.06 0.15 第12層(保護層) *8 *9 *lO *11 *12 ジ(2−エチルヘキシル)フタレート トリノニルホスフェート 2.5−ジーも一オクチルハイドロキノントリクレジル
ホスフエート ジブチルフタレート *13 ポリエチルアクリレート *23 2.5 一ジー5ec −オクチルハイ ドロキノン *19 トリオクチルホスフェート トフエクン 試料202の作製 試料201の全感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量を
、5モル%にする以外試料201と全く同様にして試料
201/4を作製した。
試料203の作製
試料201の第8Nに沃化カリウムを0.7×10−”
g/m”添加する以外試料201と全く同様にして、試
料203を作製した。
g/m”添加する以外試料201と全く同様にして、試
料203を作製した。
試料204の作製
試料202の第8層のコロイド銀Aの代りにコロイドj
lBを使用する以外試料202と全く同様にして試料1
04を作製した。
lBを使用する以外試料202と全く同様にして試料1
04を作製した。
試料205〜207の作製
試料201の第8Nの黄色コロイド銀Aと第2表に示す
黄色コロイド銀に変更する以外試料201と全く同様に
して、試料205〜207を作製した。
黄色コロイド銀に変更する以外試料201と全く同様に
して、試料205〜207を作製した。
試料208の作製
試料204の第8層に臭化カリウムを0.7 Xl0−
’g/m”添加する以外試料204と全く同様にして試
料208を作製した。
’g/m”添加する以外試料204と全く同様にして試
料208を作製した。
この様にして作製した試料201〜208について、実
施例1の様に相対感度、D#111X、残存銀量、イン
ターイメージ効果を求めた。
施例1の様に相対感度、D#111X、残存銀量、イン
ターイメージ効果を求めた。
但し、この場合の現像処理は下記の様に行なった。
[処理工程]
第一現像(黒白現像)38°C1’15”水 洗
38°C1’30”反転露光
100Lux以上 1°以上カラー現像 3
8°C2° 15”水 洗 38
℃ 45パ漂白定着 38°C
2’OO″水 洗 38°C2°
15′′〔処理液組成〕 亜硫酸カリウム 30、0 g チオシアン酸カリウム 炭酸カリウム ジエチレングリコール 1、2 g 35、0 g 15.0mf 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 2左う:ゴ旧象丞。
38°C1’30”反転露光
100Lux以上 1°以上カラー現像 3
8°C2° 15”水 洗 38
℃ 45パ漂白定着 38°C
2’OO″水 洗 38°C2°
15′′〔処理液組成〕 亜硫酸カリウム 30、0 g チオシアン酸カリウム 炭酸カリウム ジエチレングリコール 1、2 g 35、0 g 15.0mf 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 臭化カリウム ヨウ化カリウム 水を加えて 2左う:ゴ旧象丞。
ベンジルアルコール
ジエチレングリコール
0.5g
5、0■
(pH9,70)
15.0mff1
12.001A
亜硫酸ナトリウム
氷酢酸
水を加えて
亜硫酸ナトリウム
炭酸カリウム
ヒドロキシルアミン硫酸塩
2.0g
25、0 g
3.0g
0.5g
1.0■
(p H10,40)
15、0 g
5.0mj2
(pH6゜50)
第2表の結果より、
本発明は比較例に比べて、
第
表
インターイメージ効果の低下、
感度低下、
脱銀性
の悪化を伴なう事なくカブリが低い
(D 、、。
が高
い)
事が明白である。
0■
十C)Iz C→了3−一土CHz CH+π丁H
\
tcsH。
H
1’l)l
t−CJ、+
I
H
C1l□:CHSO□CH□C0NHCtlzC)I、
=CH3O□CHzCONHCHzUt+ H 0■ I H H H S’2 2H5 C!H。
=CH3O□CHzCONHCHzUt+ H 0■ I H H H S’2 2H5 C!H。
CHzCH=CI(z
CsF+tSOtNCHzCOOK
C3H。
A−9
A−10
alls
C,H5
明細書の浄書(内容に変更なし)
υi
Claims (1)
- 支持体上にそれぞれ少なくとも1の赤感性ハロゲン化銀
乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハロゲン化
銀乳剤層、及び黄色コロイド銀含有イエローフィルター
層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、
該少なくとも1の乳剤層に含まれるハロゲン化銀乳剤の
平均沃化銀含有量が4モル%以下であり、さらに前記黄
色コロイド銀の親水性コロイド層における最大吸収波長
が430〜450nmにあり、かつ該最大吸収値の1/
4を与える長波側波長が500〜560nmにあること
を特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23802788A JPH0285845A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23802788A JPH0285845A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0285845A true JPH0285845A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=17024078
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23802788A Pending JPH0285845A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0285845A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8627652B2 (en) | 2006-06-13 | 2014-01-14 | Isuzu Motors Limited | Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system |
| US8973350B2 (en) | 2006-06-13 | 2015-03-10 | Isuzu Motors Limited | Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system |
-
1988
- 1988-09-22 JP JP23802788A patent/JPH0285845A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8627652B2 (en) | 2006-06-13 | 2014-01-14 | Isuzu Motors Limited | Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system |
| US8973350B2 (en) | 2006-06-13 | 2015-03-10 | Isuzu Motors Limited | Control method of exhaust gas purification system and exhaust gas purification system |
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