JPH03109471A - プライマー組成物及びその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産１」Ｊ１ｕ劃走訃 本発明は、プライマー組成物に関し、詳しくは、特に、
ポリプロピレン等のポリオレフィンからなる成形品、ポ
リプロピレンと合成ゴムからなる自動車用バンパー等の
成形品、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂等を用
いたＳＭＣ成形品、ポリウレタン樹脂等を用いたＲ−Ｒ
ＩＭ成形品、ガラス繊維強化ポリアミド樹脂成形品、カ
チオン電着塗装鋼板等に下塗りして、これら成形品表面
への塗料の付着性を高めるためのプライマー組成物に関
する。

鴛沸４日え丑 ポリプロピレン等のポリオレフィンからなる成形品の表
面に塗膜を形成して、その付加価値を高めることが行な
われている。しかし、一般に、ポリオレフィンからなる
成形品は極性が小さく、塗料との付着性が悪いので、従
来より予めプライマー組成物にて成形品を表面処理して
、ポリオレフィン成形品の表面への塗膜の付着性又は密
着性を改善することが行なわれている。

例えば、不活性有機溶剤中にてスチレン・ブタジェン・
スチレンブロック共重合体の水素添加物の存在下に（メ
タ）アクリル酸エステルとヒドロキシアルキル（メタ）
アクリレートを重合させて得られる所謂ポリマー・アロ
イをプライマー処理なしにて塗膜を形成するためのワン
・コート方式による塗料のバインダー樹脂として用いる
ことが特開昭６３−５１４７７号公報に記載されている
。

しかし、上記バインダー樹脂は、これをプライマーとし
て用いるとき、塗膜の剥離強度が十分ではない。

■が　′　しよ゛と　る量 本発明者らは、スチレン・イソプレンブロック共重合体
又はその水素添加物に水酸基を有するα。

β−不飽和ビニル単量体をグラフト共重合させてなる変
成重合体を有機溶剤に溶解してなるプライマー組成物が
ポリプロピレン等のポリオレフィンや、その他の樹脂の
成形品との付着性にすぐれ、更に、耐水性、耐折曲げ性
、鮮映性等にすぐれることを見出して、本発明に至った
ものである。

ｉ　　　゛　るための 本発明によるプライマー組成物は、スチレン・イソプレ
ンブロック共重合体又はその水素添加物に水酸基を有す
るα、β−不飽和ビニル単量体を０゜０５〜２５重量％
含むようにグラフト共重合させてなる変成重合体を有機
溶剤に溶解してなる組成物であって、上記変成重合体５
〜８０重量％及び上記有機溶剤９５〜２０重量％からな
ることを特徴とする。

本発明において用いるスチレン・イソプレンブロック共
重合体は、一般式 ％式％ （式中、Ｓはスチレン重合体ブロック、Ｄはイソプレン
重合体ブロックを示し、ｎはＯ又は１である。） で表わされる。このようなスチレン・イソプレンブロッ
ク共重合体の製造は、例えば、米国特許第３、２６５．
７６５号明細書に記載されており、また、特開昭６１−
１９２７４３号公報にも記載されている。市販品として
は、スチレン・イソプレンブロック共重合体がカリフレ
ックス（シェル化学製、以下、同じ。）ＴＲ１１０７や
ＴＲ１１１７として入手することができる。

また、スチレン・イソプレンブロック共重合体の水素添
加物の製造は、例えば、特公昭４２−８７０４号公報、
特公昭４３−６６３６号公報、特公昭４５−２０５０４
号公報、特公昭４８−３５５５号公報等に記載されてい
る。

本発明によるプライマー組成物は、このようなスチレン
・イソプレンブロック共重合体又はその水素添加物（以
下、これらを単にブロック共重合体ということがある。

）に所定量の水酸基を有するα、β−不飽和ビニル単量
体（以下、単にビニル単量体ということがある。）をグ
ラフト共重合させてなる変成重合体を有機溶剤に溶解し
てなる組成物である。

ここに、本発明において用いるブロック共重合体又はそ
の水添物は、得られるプライマー組成物の塗膜の強度及
び固形分濃度の点から、テトラヒドロフラン溶剤中、４
０℃でゲル・パーミェーション・クロマトグラフィーに
て測定した数平均分子量がｌＸｌ０’〜１８Ｘ１０’で
あることが好ましく、特に、１．５ＸＩＯ’〜１２Ｘ　
１０’であることが望ましい、また、スチレン含量は、
得られるプライマー組成物の塗膜の付着性及び強度、低
温特性、べたつき等の点から、１０〜６０重量％である
ことが好ましく、特に、１２〜５５重量％であることが
望ましい。

兜に、本発明において用いる前記変成重合体は、０．０
５〜２５重量％の範囲の水酸基を有するビニル単量体を
有するように、ブロック共重合体に上記ビニル単量体を
グラフト共重合させる。かかる変成重合体を用いること
によって、付着性及び耐水性にすぐれる塗膜を形成する
プライマー組成物を得ることができる。変成重合体にお
ける特に好ましい上記ビニル単量体の量は０．５〜２０
重量％の範囲である。

本発明においては、上記水酸基を有するα、β−不飽和
ビニル単量体としては、１価アルコールの（メタ）アク
リル酸エステル又は多価アルコールのモノ（メタ）アク
リル酸エステルが好ましく用いられる。従って、ビニル
単量体としては、例えば、ヒドロキシエチル（メタ）ア
クリレート、２ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２
−ヒドロキシ−３−フェノキシプロビル（メタ）アクリ
レート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）
アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、
ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート、トリ
メチロールプロパンモノ（メタ）アクリレート、テトラ
メチロールエタンモノ（メタ）アクリレート、ブタンジ
オールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコ
ールモノ（メタ）アクリレート等を挙げることができる
。

また、１０−ウンデセン−１−オール、１−オクテン−
３−オール、２−メタノールノルボルネン、ヒドロキシ
スチレン、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキ
シブチルビニルエーテル、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルアシッドホ
スフェート、グリセリンモノアリルエーテル、アリルア
ルコール、アリロキシエタノール、４−（ヒドロキシポ
リペンチルカルボキシルオキシ）エチル（メタ）アクリ
レート等も用いることができる。

ブロック共重合体への上記ビニル単量体のグラフト共重
合体は、トルエン等のような不活性溶剤中にてブロック
共重合体にラジカル重合開始剤の存在下に前記ビニル単
量体を重合させることによって得ることができる。

好ましい方法の一例を挙げれば、即ち、不活性溶剤ＩＣ
にブロック共重合体を１０〜３０００ｋｇ、好ましくは
２０〜１０００ｋｇを溶解させて、溶液を調製し、これ
にブロック共重合体１ｋｇ当りに前記ビニル単量体を０
．５〜１００ミリモル／分、好ましくは１〜２０ミリモ
ル／分の割合にて逐次添加し、同時に、ラジカル重合開
始剤もブロック共重合体１ｋｇ当りに約５Ｘ１０−’〜
５０ミリモル／分、好ましくは１Ｏ−２〜５ミリモル／
分の割合にて、逐次添加する。ラジカル重合開始剤の添
加量は、前記ビニル単量体に対して約１／１００〜３１
５、好ましくは約１／２０〜１／２のモル比の範囲が好
ましい。

ブロック共重合体へのビニル単量体のグラフト共重合は
、不活性溶剤中、加熱及び強撹拌下に行なうのが好まし
い。反応温度は５０℃以上、特に、８０〜２００°Ｃの
範囲が好適であり、反応時間は２〜１０時間が適当であ
る。反応方式は、回分式、連続的のいずれでもよいが、
グラフト共重合を均一に行なうためには、回分式が好ま
しい。

しかし、ブロック共重合体へのビニル単量体のグラフト
共重合は、ブロック共重合体の軟化点以上の反応温度で
あれば、無溶剤下でも、ビニル単量体及びラジカル重合
開始剤の存在下にブロック共重合体を加熱溶融し、強撹
拌することによっても行なうことができる。更に、スチ
レン・ブタジェンブロック共重合体、ビニル単量体及び
ラジカル重合開始剤を予め混合し、これを押出機を用い
て、グラフト共重合することもできる。

ブロック共重合体へのビニル単量体のグラフト共重合に
おいて用いるラジカル重合開始剤としては、有機ペルオ
キシド又は有機ベルエステルが好ましく用いられる。具
体的には、例えば、ベンゾイルペルオキシド、ジクロロ
ベンゾイルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ジ−
ｔ−ブチルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−
ジ（ペルオキシベンゾエート）ヘキシン−３，１，４−
ビス（ｔ−ブチルペルオキシイソプロビル）ベンゼン、
ラウロイルペルオキシド、ｔ−ブチルペルアセテート、
２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルペルオキシ
）−ヘキシン−３，２，５−ジメチル−２゜５−ジ（ｔ
−ブチルペルオキシ）−ヘキサン、ｔ−ブチルペルベン
ゾエート、ｔ−ブチルペルフェニルアセテート、ｔ−ブ
チルペルイソブチレート、ｔ−ブチルペルーＳ−オクト
エート、ｔ−ブチルペルビバレート、クミルペルピバレ
ート、ｔ−ブチルペルジエチルアセテート等が好ましく
用いられる。これら以外にも、アゾ化合物、例えば、ア
ゾビスイソブチロニトリル、ジメチルアゾイソブチレー
ト等も用いることができる。

本発明によるプライマー組成物は、上記のようにして得
られるブロック共重合体へのビニル単量体のグラフト共
重合が有機溶剤に溶解されてなるものである。従って、
場合によっては、前記不活性溶剤中にて上記グラフト共
重合を行なったままの溶液をそのまま、又は適宜に有機
溶剤にて希釈して、本発明によるプライマー組成物とし
てもよく、或いは変成重合体を一旦単離し、これを有機
溶剤に溶解させてもよい。また、前述したように、反応
容器中で無溶剤下にブロック共重合体を加熱溶融させ、
或いは押出機にてグラフト共重合を行なった後、得られ
たグラフト共重合体を有機溶剤に溶解させてもよい。

本発明のプライマー組成物における有機溶剤としては、
前記したグラフト共重合体を溶解させ得るものであれば
、特に、限定されるものではな（、通常、トルエン、キ
シレン等の芳香族炭化水素系溶剤、ヘキサン、ヘプタン
、オクタン、デカン等の脂肪族炭化水素系溶剤、シクロ
ヘキサン、シクロヘキセン、メチルシクロヘキサン等の
脂環族炭化水素系溶剤、トリクロロエチレン、パークロ
ロエチレン、ジクロロエチレン、ジクロロエタン、クロ
ロベンゼン等の塩素化炭化水素系溶剤、エタノール、イ
ソプロパツール等の脂肪族アルコール系溶剤、アセトン
、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン等のケ
トン系溶剤、酢酸エチル等のエステル系溶剤を挙げるこ
とができる。

本発明によるプライマー組成物は、前記グラフト変成共
重合体５〜８０重量％と前記有機溶剤９５〜２０重量％
、好ましくは前記グラフト変成共重合体７〜６０重量％
と前記有機溶剤９３〜４０重量％とからなる。

本発明によるプライマー組成物は、必要に応じて、これ
に塩素化ポリプロピレン、塩素化マレイン化ポリプロピ
レン、水酸基含有塩素化ポリプロピレン等を加え、或い
はスチレン・ブタジェン・スチレンブロック共重合体や
その水添物、スチレン・エチレン・プロピレンブロック
共重合体、これら共重合体に塩素原子、水酸基、カルボ
キシル基、カルボン酸無水物基等を導入した変成共重合
体、これら変成を複数積行なった変成共重合体等を加え
てもよい。

更に、本発明によるプライマー組成物には、前述した本
発明によるスチレン・イソプレン・スチレンブロック共
重合体及びその水添物の変性共重合体を除く共重合体及
び水添物にハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、カ
ルボン酸無水物基等を単独又は複数を導入した共重合体
を必要に応じて加えてもよい。

また、本発明によるプライマー組成物は、イソシアネー
ト化合物と混合して、塗料として用いることができる。

更に、本発明によるプライマー組成物は、上記以外に、
必要に応じて、酸化防止剤、耐候安定剤、耐熱防止剤等
の各種安定剤、酸化チタンや有機顔料等の着色剤、カー
ボンブラック、フェライト等の導電性付与剤等の成分を
含有していてもよい。

本発明によるプライマー組成物は、ポリオレフィンやそ
の他の重合体からなる成形品の表面に塗布し、その表面
への塗料の付着性を改善する等のために好適に用いられ
る。特に、本発明によるプライマー組成物は、例えば、
高圧法ポリエチレン、中低圧法ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリ−４−メチル−１−ペンテン、ポリ−１−
ブテン、ポリスチレン等のポリオレフィンや、エチレン
・プロピレン共重合体、エチレン・ブテン共重合体、プ
ロピレン・ブテン共重合体等のポリオレフィン共重合体
からなる成形品に好適に用いることができる。

更に、本発明によるプライマー組成物は、上記したポリ
オレフィンやその共重合体以外にも、ボリプロピレンと
合成ゴムとからなる成形品、ポリアミド樹脂、不飽和ポ
リエステル樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポ
リカーボネート樹脂等からなる自動車用バンパー等の成
形品、更には、鋼板や電着処理鋼板等の表面処理にも用
いることができる。また、ポリウレタン樹脂、脂肪酸変
成ポリエステル樹脂、オイルフリーポリエステル樹脂、
メラミン樹脂、エポキシ樹脂等を主成分とする塗料、プ
ライマー、接着剤等を塗布した表面に下塗りし、その表
面への塗料等の付着性を改善すると共に、鮮映性、低温
衝撃性等にもすぐれる塗膜を形成するのにも用いられる
。

特に、本発明によるプライマー組成物は、不飽和ポリエ
ステル樹脂のＳＭＣ成形品、ポリウレタン樹脂のＲ−Ｒ
ＩＭ成形品、ガラス繊維強化ポリアミド樹脂成形品やポ
リウレタン樹脂成形品、カチオン電着塗装鋼板等に好適
に用いられる。

本発明によるプライマー組成物は、これが適用される成
形品がタルク、亜鉛華、ガラス繊維〈チタン白、硫酸マ
グネシウム等の無機充填剤、顔料等が配合されている場
合に、特に、塗膜の付着性のよいプライマー塗膜を形成
する。

また、成形品も、上記以外に種々の安定剤、紫外線吸収
剤、塩酸吸収剤等が配合されていてもよい。好ましく用
いられる安定剤としては、例えば、２．６−ジーｔ−ブ
チル−４−メチルフェノール、テトラキス〔メチレン（
３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナ
メート）〕メタン、メタオクタデシル−３−（４’−ヒ
ドロキシ−３，５−ジーｔ−ブチルフェニル）プロピオ
ネート、２゜２゛−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ
−ブチルフェノール）　、４．４’−ブチリデンビス（
３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）　、４．４’
−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）
、２．２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェ
ノール）　、１．３．５−トリメチル−２，４，６−ト
リス（３，５−シー　ｔ−７”チル−４−ヒドロキシベ
ンジル）ベンゼン、１．３．５−　ｆ−リス（２−メチ
ル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェノール）ブタ
ン等のフェノール系安定剤、ジラウリルチオジプロピオ
ネート、ジステアリルチオジプロピオネート等のイオウ
系安定剤、トリデシルホスファイト、トリノニルフェニ
ルホスファイト等のリン系安定剤を挙げることができる
。

好ましく用いられる紫外線吸収剤としては、例えば、２
−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−エ
チルへキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリ
レート、パラオクチルフェニルサリチレート等を挙げる
ことができる。塩酸吸収剤としては、例えば、ステアリ
ン酸カルシウム等が好ましく用いられる。

本発明によるプライマー組成物は、成形品への噴霧塗装
に好適であり、例えば、スプレーガンにて成形品表面に
吹き付けられる。成形品への塗布は常温でよく、塗布し
た後、自然乾燥や加熱強制乾燥等、適宜の方法によって
乾燥され、塗膜を形成する。

このように、成形品の表面に本発明によるプライマー組
成物を塗布し、乾燥させた後、その成形品には、静電塗
装、吹付は塗装、はけ塗り等の方法によって塗料が塗布
される。これらの塗料は、下塗りした後、上塗りする方
法で塗布してもよい。

用いる塗料には、特に制限はないが、特に、塗料付着性
の高い塗膜を必要とする場合は、溶剤型熱可塑性アクリ
ル樹脂塗料、溶剤型熱硬化性アクリル樹脂塗料、アクリ
ル変成アルキド樹脂、エポキシ樹脂塗料、ポリウレタン
樹脂塗料、メラミン樹脂塗料等が好ましく用いられる。

かかる塗料を塗布した後、塗料は、ニクロム線、赤外線
、高周波加熱等の通常の方法によって塗膜を硬化させて
、製品としての成形品を得る。塗膜硬化の方法は、成形
品の材質、形状、塗料の性状等によって適宜に選ばれる
。

λ皿夏苅来 本発明によるプライマー組成物は、スチレン・イソプレ
ンブロック共重合体又はその水素添加物に水酸基を有す
るα、β−不飽和ビニル単量体をグラフト共重合させて
なる変成重合体を有機溶剤に溶解してなる組成物であっ
て、高固形分濃度として作業性にすぐれ、しかも、微粒
化することができるので、塗料の付着性のみならず、鮮
映性にすぐれる塗膜を形成する。

特に、本発明によるプライマー組成物を塗布した成形品
の塗膜は平滑性にすぐれ、塗膜の耐久付着性が改善され
ている。かかる効果は、プライマー組成物を噴霧塗装し
た場合にも発揮される。

叉旌糎 以下に参考例及び実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。尚、以下において、塗膜の物性試験は、次のように
して行なった。

基盤目試験 ＪＩＳ　Ｋ　５４００に記載されている基盤目試験の方
法に準じて基盤目を付けた試験片を作製し、セロハンテ
ープを基盤目上に貼り付けた後、これを速やかに９０°
方向に引張って剥離させ、基盤目１００のうち、剥離さ
れなかった基盤目数にて評価した。

剥離強度 基材上に塗膜を調製し、１ｃ′１１幅にてカッター刃に
て基材に刃が届くまで切目を入れ、端部を剥離させた後
、その剥離した塗膜の端部を５０ｍｏｉ／分の速度で１
８０°方向に引張って、剥離強度を求めた。

耐水性 試験片を４０℃の水中に２４０時間浸漬した後に基盤目
試験を行なった。

耐折曲げ性 折り曲げ可能な厚さ２■の基材にプライマー組成物を塗
布して、試験片を作製し、これを−３０℃の温度にて塗
布面を外側にして１０ＩＩＩ１１径の円柱に沿って折り
曲げて、その状態を目視にて観察した。評価基準は次の
とおりである。

◎　塗膜、プライマーいずれにもクラック発生なし。

Ｏ塗膜にクラック発生、プライマーにクラック発生なし
。

Δ　塗膜、プライマーにクラック発生。

Ｘ　基材にもクラック発生。

鮮映性 東京光電■製の鮮明度光沢度計ＰＧＤ−４型を用いて評
価した。

参考例１ スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体及び
その水添物の製造例を本参考例にて示す。

しかし、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重
合体及びその水添物の製造方法は、本参考例に限定され
るものではない。

反応器中にてスチレン９０ｇをベンゼン１４００ｇに溶
解させ、４０°Ｃに加熱し、その後、第２ブチルリチウ
ム０．００３モルを加えて、４０℃にてすべてのスチレ
ンを重合させた。

次いで、反応器に新たにイソプレン４２０ｇを加え、更
に、４０℃にてすべてのイソプレンを重合させた。更に
、スチレン９０ｇを新たに加え、４０°Ｃですべてのス
チレンを重合させた。

このようにして得られたスチレン・イソプレン・スチレ
ンブロック共重合体のスチレン含量は３０重量％であっ
た。

上記スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体
をシクロヘキサンに溶解させ、１０重量％溶液とした。

この溶液に共重合体１ｇ当りにケイソウ土上のニッケル
触媒０．５ｇを加えて、１４５〜１５５℃で１３時間、
３５ｋｇ／ｃ４の水素圧下に水添した。

このようにして得られたスチレン・イソプレン・スチレ
ンブロック共重合体の水添物のヨウ素価は３．６　ｇ　
Ｉ　！　／　１００　ｇ共重合体であった。尚、水添前
の共重合体のヨウ素価は２７２　ｇ　Ｉ　ｔ　／　１０
０ｇ共重合体であった。

実施例１ 攪拌装置を備えた１、５１容量のオートクレーブに、参
考例１にて得たスチレン・イソプレンブロック共重合体
の水添物（数平均分子量４．６　Ｘ　１０’スチレン含
！３０重景％）２４０重量部及びトルエン５００重量部
を仕込み、攪拌下に１６０°Ｃまで昇温した。次いで、
２−ヒドロキシプロピルアクリレート２５重量部及びジ
−ｔ−ブチルペルオキシド６．８重量部をそれぞれ４時
間要して分割して加えた後、更に、１６０°Ｃで２時間
攪拌した。

このようにして得た変成重合体において、２−ヒドロキ
シプロピルアクリレート含量は５．９２重量％であり、
トルエンで固形分１３３重丸に希釈した変成重合体溶液
、即ち、プライマー組成物のフォードカップ粘度は、温
度２５°Ｃにおいて、１９．４秒であった。

第１表に示す基材を第１表に示す方法にて洗浄した後、
スプレーガンを用いて、上記プライマー組成物を乾燥膜
厚にて１１μｍになるように塗布した後、上塗り塗料Ｒ
−２７１（白）（日本ビーケミカル製）を乾燥膜厚６０
μｍになるように塗布した。室温で１０分間、放冷した
後、１００°Ｃのオーブン中にて３０分間焼付を行なっ
た。得られた塗膜の物性を第１表に示す。

比較例１ 実施例１と同じスチレン・イソプレンブロック共重合体
の水添物を変成することな（、そのままにて用いた以外
は、実施例１と同様にして、トルエンで固形分１３．０
重量％に希釈した。フォードカップ粘度は、温度２５°
Ｃにおいて、２５．０秒であった。

第１表に示す基材を第１表に示す方法にて洗浄した後、
実施例１と同様にして塗布し、上塗り塗料Ｒ−２７１（
白）（日本ビーケミカル製）を塗布した。放冷した後、
１００℃のオープン中にて３０分間焼付を行なった。得
られた塗膜の物性を第１表に示す。

実施例２ 実施例１で得たプライマー組成物を第１表に示す基材に
塗布した以外は、実施例１と同様にして得た塗膜の物性
を第１表に示す。

実施例３ 実施例１において、ビニル単量体として２−ヒドロキシ
エチルアクリレートを用いた以外は、実施例１と同様に
して、変成共重合体を得た。この変性共重合体をトルエ
ン及びシクロヘキサンにて固形分１２重量％に希釈した
。希釈後の溶剤組成は、トルエン／シクロヘキサン重量
比８／２であり、フォードカップ粘度は、温度２５℃に
おいて、２０秒であった。

これを第１表に示すようにウレタン樹脂を用いたＲ−Ｒ
ＩＭ成形品の表面に塗布した以外は、実施例１と同様に
して得た塗膜の物性を第１表に示す。

実施例４〜６ 実施例１と同様にして得たプライマー組成物を第１表に
示す基材に塗布した以外は、実施例１と同様にして得た
塗膜の物性を第１表に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）スチレン・イソプレンブロック共重合体又はその
   水素添加物に水酸基を有するα，β−不飽和ビニル単量
   体を０．０５〜２５重量％含むようにグラフト共重合さ
   せてなる変成重合体を有機溶剤に溶解してなる組成物で
   あつて、上記変成重合体５〜８０重量％及び上記有機溶
   剤９５〜２０重量％からなることを特徴とするプライマ
   ー組成物。 （２）水酸基を有するα，β−不飽和ビニル単量体が１
   価アルコールの（メタ）アクリル酸エステル又は多価ア
   ルコールのモノ（メタ）アクリル酸エステルであること
   を特徴とする請求項第１項記載のプライマー組成物。 （３）請求項第２項記載のプライマー組成物を主体とす
   るポリオレフィン用プライマー。（４）請求項第２項記
   載のプライマー組成物を主体とする不飽和ポリエステル
   樹脂系ＳＭＣ成形物用プライマー。 （５）請求項第２項記載のプライマー組成物を主体とす
   るポリウレタン樹脂系Ｒ−ＲＩＭ成形物用プライマー。 （６）請求項第２項記載のプライマー組成物を主体とす
   るガラス繊維強化ナイロン用プライマー。 （７）請求項第２項記載のプライマー組成物を主体とす
   るカチオン電着塗装鋼板用プライマー。