JPH03122656A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPH03122656A JPH03122656A JP1259981A JP25998189A JPH03122656A JP H03122656 A JPH03122656 A JP H03122656A JP 1259981 A JP1259981 A JP 1259981A JP 25998189 A JP25998189 A JP 25998189A JP H03122656 A JPH03122656 A JP H03122656A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyamide
- nylon
- intermediate layer
- layer
- electrophotographic photoreceptor
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/142—Inert intermediate layers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野Ｊ
本発明は、電子写真感光体に関し、詳しくは導電性支持
体と感光層との間に設けられた中間層の改良に関する。
体と感光層との間に設けられた中間層の改良に関する。
［従来の技術］
一般に、カールソンタイプの電子写真感光体においては
、帯電−露光を繰り返したときに一定の画像濃度とカブ
リのない画像を形成する上で、暗部電位と明部電位の安
定性が重要になっている。
、帯電−露光を繰り返したときに一定の画像濃度とカブ
リのない画像を形成する上で、暗部電位と明部電位の安
定性が重要になっている。
このため、支持体から感光層への電荷注入性改良、支持
体と感光層との接着性改良、感光層の塗工性向上、支持
体上の欠陥の被覆などの機能を有する中間層を支持体と
感光層との中間に設けることが提案されている。
体と感光層との接着性改良、感光層の塗工性向上、支持
体上の欠陥の被覆などの機能を有する中間層を支持体と
感光層との中間に設けることが提案されている。
また、感光層を電荷発生層と電荷輸送層に機能分離した
２１層構造を有するものが提案されているが、一般に電
荷発生層は極めて薄い層として、例えば０．５ｇｍ程度
で設けられているため、支持体表面の欠陥、汚れ、付着
物または傷などが電荷発生層の膜厚を不均一とする原因
となる。
２１層構造を有するものが提案されているが、一般に電
荷発生層は極めて薄い層として、例えば０．５ｇｍ程度
で設けられているため、支持体表面の欠陥、汚れ、付着
物または傷などが電荷発生層の膜厚を不均一とする原因
となる。
電荷発生層の膜厚が不均一であると感光体に感度ムラを
生じるので、電荷発生層をできるだけ均一なものとする
ことが要求されている。
生じるので、電荷発生層をできるだけ均一なものとする
ことが要求されている。
このようなことから、電荷発生層と支持体との間にバリ
ヤー層としての機能、接着層としての機能および支持体
上の欠陥を被覆する機能を有する中間層を設けることが
提案されている。
ヤー層としての機能、接着層としての機能および支持体
上の欠陥を被覆する機能を有する中間層を設けることが
提案されている。
これまで感光層と支持体との間に設ける層として、ポリ
アミド（特開昭４６−４７３４４号公報特開昭５２−２
５６３８号公報）、ポリエステル（特開昭５２−２０８
３６号公報、特開昭５４−２６７３８号公報）、ポリウ
レタン（特開昭４９−１００４４号公報、特開昭５３−
８９４３５号公報）、カゼイン（特開昭５５−１０３５
５６号公報）、ポリペプチド（特開昭５３−４８５２３
号公報）、ポリビニールアルコール（特開昭５２−１０
０２４０号公報）、ポリビニルピロリドン（特開昭４８
−３０９３６号公報）、酢酸ビニル−エチレン共重合体
（特開昭４８−２６１４１号公報）、無水マレイン酸エ
ステル重合体（特開昭５２−１０１３８号公報）、ポリ
ビニルブチラール（特開昭５７−９０６３９号公報、特
開昭５８−１０６５４９号公報）、第四級アンモニウム
塩含有重合体（特開昭５１−１２８１４９号公叩特開昭
５６−６０４４８号公報）、エチルセルロース（特開昭
５５−１４３５６４号公報）などを用いることが知られ
ている。
アミド（特開昭４６−４７３４４号公報特開昭５２−２
５６３８号公報）、ポリエステル（特開昭５２−２０８
３６号公報、特開昭５４−２６７３８号公報）、ポリウ
レタン（特開昭４９−１００４４号公報、特開昭５３−
８９４３５号公報）、カゼイン（特開昭５５−１０３５
５６号公報）、ポリペプチド（特開昭５３−４８５２３
号公報）、ポリビニールアルコール（特開昭５２−１０
０２４０号公報）、ポリビニルピロリドン（特開昭４８
−３０９３６号公報）、酢酸ビニル−エチレン共重合体
（特開昭４８−２６１４１号公報）、無水マレイン酸エ
ステル重合体（特開昭５２−１０１３８号公報）、ポリ
ビニルブチラール（特開昭５７−９０６３９号公報、特
開昭５８−１０６５４９号公報）、第四級アンモニウム
塩含有重合体（特開昭５１−１２８１４９号公叩特開昭
５６−６０４４８号公報）、エチルセルロース（特開昭
５５−１４３５６４号公報）などを用いることが知られ
ている。
しかしながら、前述の材料を中間層として用いた電子写
真感光体では、温湿度変化により中間層の抵抗が変化す
るために、低温低湿下から高温高湿下の全環境に対して
常に安定した電位特性１画質を得ることが困難であった
。
真感光体では、温湿度変化により中間層の抵抗が変化す
るために、低温低湿下から高温高湿下の全環境に対して
常に安定した電位特性１画質を得ることが困難であった
。
例、えば、中間層の抵抗が高くなる低温低湿下では感光
体を縁り返し使用した場合、中間層に電荷が残留するた
め明部電位、残留電位が上昇し、コピーした画像にカブ
リを生じたり１反転現像を行なう電子写真方式のプリン
ターにこのような感光体を用いた場合には画像の濃度が
薄くなったり。
体を縁り返し使用した場合、中間層に電荷が残留するた
め明部電位、残留電位が上昇し、コピーした画像にカブ
リを生じたり１反転現像を行なう電子写真方式のプリン
ターにこのような感光体を用いた場合には画像の濃度が
薄くなったり。
一定の画質を有するコピーが得られない問題があった−
また、高温高湿下になると中間層の低抵抗化によりバリ
ヤー機能が低下し、支持体側からのキャリアー注入が増
え暗部電位が低下してしまう。
ヤー機能が低下し、支持体側からのキャリアー注入が増
え暗部電位が低下してしまう。
このため、高温高湿下ではコピーした画像の濃度が薄く
なったり１反転現像を行なう電子写真方式のプリンター
にこのような感光体を用いた場合には１画像に黒点状の
欠陥（黒ポチ）、およびカブリを生じ易くなるといった
問題があった。
なったり１反転現像を行なう電子写真方式のプリンター
にこのような感光体を用いた場合には１画像に黒点状の
欠陥（黒ポチ）、およびカブリを生じ易くなるといった
問題があった。
［発明が解決しようとする課題］
本発明の目的は、低温低湿下から高温高湿下にわたる全
環境に対して安定した電位特性と画像の得られる電子写
真感光体を提供することにある。
環境に対して安定した電位特性と画像の得られる電子写
真感光体を提供することにある。
また、本発明の別の目的は、支持体上の欠陥を充分に被
覆できる中間層を形成して、欠陥のない良好な画像の得
られる電子写真感光体を提供することにある。
覆できる中間層を形成して、欠陥のない良好な画像の得
られる電子写真感光体を提供することにある。
［課題を解決するための手段、作用］
本発明は、導電性支持体上に中間層を介して感光層を設
けた電子写真感光体において、該中間層が下記−数式で
示す単位成分を含む重合体または共重合体でグラフト化
されたポリアミドを含有することを特徴とする電子写真
感光体から構成される。
けた電子写真感光体において、該中間層が下記−数式で
示す単位成分を含む重合体または共重合体でグラフト化
されたポリアミドを含有することを特徴とする電子写真
感光体から構成される。
一般式
％式％
式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を示し、Ｚは一〇
−または−ＮＨ−を示し、Ａは炭素数１〜６のアルキレ
ン基を示す。
−または−ＮＨ−を示し、Ａは炭素数１〜６のアルキレ
ン基を示す。
本発明に用いられるグラフト化ポリアミドの主鎖を構成
するポリアミドとしては６ナイロン、１ｉナイｏン、１
２ナイ１：２ン ６６ナイｏン、６１０ナイロンなどの
ナイロンおよび上記成分を含む共重合ナイロン、Ｎ−ア
ルコキシメチル化、Ｎ−アルキル化されたナイロン、芳
香族成分を含むナイロンなどが挙げられる。
するポリアミドとしては６ナイロン、１ｉナイｏン、１
２ナイ１：２ン ６６ナイｏン、６１０ナイロンなどの
ナイロンおよび上記成分を含む共重合ナイロン、Ｎ−ア
ルコキシメチル化、Ｎ−アルキル化されたナイロン、芳
香族成分を含むナイロンなどが挙げられる。
一方、グラフト側鎖を構成する成分は、前記−数式で示
す単位成分単独の重合体でも、他の共重合し得る化合物
との共重合体であってもよい。
す単位成分単独の重合体でも、他の共重合し得る化合物
との共重合体であってもよい。
共重合体の場合、グラフト側鎖中の前記−数式で示す単
位成分組成は、少なくとも５０モル％以上であることが
好ましく、さらに好ましくは７０モル％以上である。
位成分組成は、少なくとも５０モル％以上であることが
好ましく、さらに好ましくは７０モル％以上である。
また、本発明に用いられるグラフト化ポリアミドは、感
光層用塗料に対する耐溶剤性を考慮して架橋して用いる
ことができる。
光層用塗料に対する耐溶剤性を考慮して架橋して用いる
ことができる。
架橋は、通常グラフト鎖中のエポキシ基の反応によって
塗膜形成後の加熱処理によって行なわれる。また、必要
に応じて他のエポキシ化合物、メラミン化合物を添加し
て架橋することもできる。
塗膜形成後の加熱処理によって行なわれる。また、必要
に応じて他のエポキシ化合物、メラミン化合物を添加し
て架橋することもできる。
ポリアミド成分にＮ−フルコキシメチル化ナイロンを用
いた場合は、架橋剤を用いずにクエン酸アジピン酸、酒
石酸、マレイン酸１次亜リン酸などの酸触媒を用いて、
加熱によるアルコキシメチル基の自己架橋により、架橋
体を形成することもできる。
いた場合は、架橋剤を用いずにクエン酸アジピン酸、酒
石酸、マレイン酸１次亜リン酸などの酸触媒を用いて、
加熱によるアルコキシメチル基の自己架橋により、架橋
体を形成することもできる。
ここで本発明に用いられるグラフト化されたポリアミド
の例を示す。
の例を示す。
グラフト化されたポリアミドは主鎖に用いるポリアミド
を高分子反応によってグラフト化するものである。
を高分子反応によってグラフト化するものである。
以下に主鎖となるポリアミド部分を例示する。
ポリアミド主鎖の成分例
樹脂温 重量平均分子量
ＣＩ） ナイロン １０５，０００
（ＩＩ ） ８．８８，８１０共重合ナイロン １
８０，０００組成比 ８７θ８／８１０−１／１／１（
ＩＩＩ） １３，１２．Ｈ，１３１０共重合ナイロン
１４０，０００組成比 ８／ １２／８Ｂ／８１０−２
／１／２／２（ＩＶ）Ｎ−メトキシメチル化６ナイロン
２１３０．０００ メトキシメチル置換率 ２８モル％ 次に本発明の用いられるグラフト化されたポリアミドの
例を示す。
（ＩＩ ） ８．８８，８１０共重合ナイロン １
８０，０００組成比 ８７θ８／８１０−１／１／１（
ＩＩＩ） １３，１２．Ｈ，１３１０共重合ナイロン
１４０，０００組成比 ８／ １２／８Ｂ／８１０−２
／１／２／２（ＩＶ）Ｎ−メトキシメチル化６ナイロン
２１３０．０００ メトキシメチル置換率 ２８モル％ 次に本発明の用いられるグラフト化されたポリアミドの
例を示す。
樹脂例（１）
主ｍ：ボリアミド成分例（Ｉ）
側鎖ニゲラフト部分成分
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： １７ｗＬ％
樹脂例（４）
主鎖：ポリアミド成分例（■）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： ３２ｗｔ％
樹脂例（５）
主鎖：ポリアミド成分例（１）
グラフト部分含有率： ４２ｗｔ％
樹脂例（２）
主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率：３５ｗｔ％
樹脂例（３）
主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩＩ）
グラフト部分含有率：３１ｗｔ％
樹脂例（６）
主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％
樹脂例（７）
主鎖：ポリアミド成分例（ｍ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： ２７ｗｔ％
樹脂例（８）
主鎖：ポリアミド成分例（ｒＶ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率：３２ｗｔ％
樹脂例（９）
主鎖：ポリアミド成分例（Ｉ）
側鎖、ニゲラフト部分成分
グラフト部分含有率： １９ｗｔ％
樹脂例（１０）
主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： ２３ｗｔ％
同上
グラフト部分含有率： ３０ｗｔ％
樹脂例（１５）
主鎖：ポリアミド成分例（ｍ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率：２９ｗｔ％
樹脂例（１６）
主鎖：ポリアミド成分例（１７）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率：１７ｗｔ％
樹脂例（１７）
主鎖：ポリアミド成分例（Ｉ）
側鎖ニゲラフト部分成分
−Ｅｃ Ｈよ−ｃｌ−
グラフト部分含有率： １３ｗｔ％
樹脂例（１８）
主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ ）
樹脂例（１１）
主鎖：ポリアミド成分例（ｍ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率： ２０ｗｔ％
樹脂例（１２）
主鎖；ポリアミド成分例（ＩＶ）
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有率：１６ｗｔ％
樹脂例（１３）
主鎖：ポリアミド成分例（Ｉ）
側鎖ニゲラフト部分成分
グラフト部分含有率： ２３ｗｔ％
樹脂例（１４）
主鎖：ポリアミド成分例１）
側鎖ニゲラフト部分成分
側鎖ニゲラフト部分成分
同上
グラフト部分含有″Ｊ： ２２ ｗ ｔ％樹脂例（１９
） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２１ｗｔ％ 樹脂例（２０） 主鎖：ポリアミド成分例Ｃｒ’！＞ 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２１ｗｔ％ 樹脂例（２１） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率： ２８ｗｔ％ 樹脂例（２２） 主鎖：ポリアミド成分例（ｉｒ ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（２３） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２２ｗｔ％ 樹脂例（２４） 主鎖二ポリアミド成分例（ＩＴ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（２５） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率：１４ｗｔ％ 樹脂例（２６） 主鎖：ポリアミド成分例（Ｈ） 側Ｍ３＝グラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： １８ｗｔ％ 樹脂例（２７） 主鎖：ポリアミド成分例１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率二２１ｗｔ％ 樹脂例（２８） 主鎖：ポリアミド成分例（■） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ３３ｗｔ％ 樹脂例（２９） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率： ３４ｗＬ％ 樹脂例（３０） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：３０ｗｔ％ 樹脂例（３１） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率：１５ｗｔ９６ 樹脂例（３２） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２７ｗｔ％ 樹脂例（３３） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝８：２（モル比） グラフト部分含有率： ３２ｗｔ％ 樹脂例（３４） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＶ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ３４ｗｔ％ 樹脂例（３５） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側ｖＡニゲラフト部分成分 ｍ： ｎｍ７：３ （モル比） グラフト部分含有率： １７ｗｔ％ 樹脂例（３６） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＶ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２３ｗｔ％ 樹脂例（３７） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（３８） 主鎖：ポリアミド成分例（ｆｆ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２２ｗｔ％ 本発明の電子写真感光体は、前述のグラフト化されたポ
リアミドを中間層に含有することにより発明の目的を達
成することができる。
） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２１ｗｔ％ 樹脂例（２０） 主鎖：ポリアミド成分例Ｃｒ’！＞ 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２１ｗｔ％ 樹脂例（２１） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率： ２８ｗｔ％ 樹脂例（２２） 主鎖：ポリアミド成分例（ｉｒ ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（２３） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２２ｗｔ％ 樹脂例（２４） 主鎖二ポリアミド成分例（ＩＴ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（２５） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率：１４ｗｔ％ 樹脂例（２６） 主鎖：ポリアミド成分例（Ｈ） 側Ｍ３＝グラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： １８ｗｔ％ 樹脂例（２７） 主鎖：ポリアミド成分例１） 側鎖ニゲラフト部分成分 グラフト部分含有率二２１ｗｔ％ 樹脂例（２８） 主鎖：ポリアミド成分例（■） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ３３ｗｔ％ 樹脂例（２９） 主鎖：ポリアミド成分例（１） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率： ３４ｗＬ％ 樹脂例（３０） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：３０ｗｔ％ 樹脂例（３１） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＩ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率：１５ｗｔ９６ 樹脂例（３２） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２７ｗｔ％ 樹脂例（３３） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝８：２（モル比） グラフト部分含有率： ３２ｗｔ％ 樹脂例（３４） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＶ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ３４ｗｔ％ 樹脂例（３５） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側ｖＡニゲラフト部分成分 ｍ： ｎｍ７：３ （モル比） グラフト部分含有率： １７ｗｔ％ 樹脂例（３６） 主鎖：ポリアミド成分例（ＩＶ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率：２３ｗｔ％ 樹脂例（３７） 主鎖：ポリアミド成分例（ｍ） 側鎖ニゲラフト部分成分 ｍ：ｎ＝５：５（モル比） グラフト部分含有率： ２５ｗｔ％ 樹脂例（３８） 主鎖：ポリアミド成分例（ｆｆ） 側鎖ニゲラフト部分成分 同上 グラフト部分含有率： ２２ｗｔ％ 本発明の電子写真感光体は、前述のグラフト化されたポ
リアミドを中間層に含有することにより発明の目的を達
成することができる。
即ち、グラフト化されたポリアミドを中間層に用いるこ
とにより、低温低湿下における残留電位の上昇および高
温高湿下におけるバリヤー機能の低下による暗部電位の
低下などの環境変動を防止することができる。
とにより、低温低湿下における残留電位の上昇および高
温高湿下におけるバリヤー機能の低下による暗部電位の
低下などの環境変動を防止することができる。
グラフト化されたポリアミドは低温低湿、高温高湿など
各環境下において体積抵抗の変動があまり起こらず、こ
の樹脂を中間層とした場合、環境変動のない電子写真感
光体を得ることができる。
各環境下において体積抵抗の変動があまり起こらず、こ
の樹脂を中間層とした場合、環境変動のない電子写真感
光体を得ることができる。
通常のポリアミドは、常温常湿下より高温高湿下にする
と抵抗が３桁はど低くなったりするが、グラフト化され
たポリアミドはほとんど変化がない。
と抵抗が３桁はど低くなったりするが、グラフト化され
たポリアミドはほとんど変化がない。
グラフト化されたポリアミドの環境変動が少ない理由は
定かではないが、次のような構造要因が考えられる。
定かではないが、次のような構造要因が考えられる。
■グラフト鎖をつけることにより塗工膜形成時に直線ポ
リマーよりアモルファス化、網目化し易く内部に保留し
た水またはイオンなどの導電物質を保持し易い。
リマーよりアモルファス化、網目化し易く内部に保留し
た水またはイオンなどの導電物質を保持し易い。
（多グラフｈ部分の極性基により水、イオン物質などが
吸着され易い。
吸着され易い。
上記２点から、低温低湿下でも抵抗が上昇せずまたアモ
ルファスに形成された網目構造が塗膜内部への過剰の水
分子などの取り込みを防止することにもなり、高温高湿
下でも抵抗の思慮な低下がないものと考えられる。
ルファスに形成された網目構造が塗膜内部への過剰の水
分子などの取り込みを防止することにもなり、高温高湿
下でも抵抗の思慮な低下がないものと考えられる。
本発明において用いられるグラフト化されたポリアミド
は、主鎖であるポリアミドに一般式で示す単位成分に相
当する七ツマ−を高分子反応によりグラフト化させるこ
とにより合成される。
は、主鎖であるポリアミドに一般式で示す単位成分に相
当する七ツマ−を高分子反応によりグラフト化させるこ
とにより合成される。
主鎖であるポリアミドは特に限定されるものではないが
、−数的にアミド結合の窒素原子の接するメチン基また
はメチレン基は活性度合がかなり強く、ラジカル化を起
こし易く、この部分からグラフト鎖が成長することが知
られている。
、−数的にアミド結合の窒素原子の接するメチン基また
はメチレン基は活性度合がかなり強く、ラジカル化を起
こし易く、この部分からグラフト鎖が成長することが知
られている。
このため、本発明において用いるポリアミドもアミド結
合の窒素原子に接する主鎖上の炭素原子にプロトンを有
するものが好ましい。
合の窒素原子に接する主鎖上の炭素原子にプロトンを有
するものが好ましい。
グラフト化を行なう高分子反応は、主鎖とするポリアミ
ドおよびグラフト成分となる七ツマ−をポリアミドおよ
び七ツマ−を共に溶解する適当な溶媒に溶かし、アゾビ
スイソブチルニトリル（ＡＩＢＮ）、過酸化ベンゾイル
などのラジカル開始剤または金属ナトリウムのようなイ
オン重合開始剤を投入することにより、グラフト化され
たポリアミドを合成することができる。
ドおよびグラフト成分となる七ツマ−をポリアミドおよ
び七ツマ−を共に溶解する適当な溶媒に溶かし、アゾビ
スイソブチルニトリル（ＡＩＢＮ）、過酸化ベンゾイル
などのラジカル開始剤または金属ナトリウムのようなイ
オン重合開始剤を投入することにより、グラフト化され
たポリアミドを合成することができる。
また１合成後のグラフト化ポリアミドはモノマー開始剤
残分などの不純物が残っている場合が多いので、再沈、
洗浄などの精製工程を行なうことが好ましい。
残分などの不純物が残っている場合が多いので、再沈、
洗浄などの精製工程を行なうことが好ましい。
合成例（樹脂例（７）の合成）
６．１２，６６．６１０共重合ナイロン（重量組成比：
６／１２／６６／６１０＝２／１／２／２、重量平均
分子量１４０，０００）を１１．４ｇ、グリシジルメタ
クリレート３．８ｇ、ＡＩＢＮをＯ，０００２ｇをメタ
ノール１５０ｇ中に溶解し、４０℃で４時間加熱攪拌し
、グラフト化反応させた。
６／１２／６６／６１０＝２／１／２／２、重量平均
分子量１４０，０００）を１１．４ｇ、グリシジルメタ
クリレート３．８ｇ、ＡＩＢＮをＯ，０００２ｇをメタ
ノール１５０ｇ中に溶解し、４０℃で４時間加熱攪拌し
、グラフト化反応させた。
次に、室温に冷却した反応混合物溶液をメタノール１５
０ｇで希釈し、これをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２
．２ ｋｇ、ｎ−ヘキサン１．１ｋｇの混合溶剤中に滴
下し、グラフト化ポリアミドの白色沈殿物を得た。この
沈殿物を濾取し、濾紙上でＭＥＫ５００ｇを用いて３回
洗浄後、濾別し、２５℃で６時間減圧乾燥を行ない、１
４．１ｇの目的樹脂を得た。
０ｇで希釈し、これをメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２
．２ ｋｇ、ｎ−ヘキサン１．１ｋｇの混合溶剤中に滴
下し、グラフト化ポリアミドの白色沈殿物を得た。この
沈殿物を濾取し、濾紙上でＭＥＫ５００ｇを用いて３回
洗浄後、濾別し、２５℃で６時間減圧乾燥を行ない、１
４．１ｇの目的樹脂を得た。
本発明の中間層は、前述のグラフト化されたポリアミド
のみで構成されていても、必要に応じて他の樹脂、添加
剤、導電性物質を加えた系で構成されていてもよい。
のみで構成されていても、必要に応じて他の樹脂、添加
剤、導電性物質を加えた系で構成されていてもよい。
ここで加える他の樹脂の例としては共重合ナイロン、Ｎ
−アルコキシメチル化ナイロンなどのポリアミド、ポリ
エステル、ポリウレタン、ポリウレア、フェノール樹脂
などが挙げられる。
−アルコキシメチル化ナイロンなどのポリアミド、ポリ
エステル、ポリウレタン、ポリウレア、フェノール樹脂
などが挙げられる。
添加剤の例としては酸化チタン、アルミナ、シリコーン
樹脂などの粉体類、界面活性剤、シリコーンレベリング
剤、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤
などが挙げられる。
樹脂などの粉体類、界面活性剤、シリコーンレベリング
剤、シランカップリング剤、チタネートカップリング剤
などが挙げられる。
また、導電性物質としてはアルミニウム、銅、ニッケル
、銀などの金属粉体、＠片状金属粉体および金属短繊維
、酸化アンチモン、醇化インジウム、酸化スズなどの導
電性金属酸化物、ポリピロール、ポリアニリン、高分子
電解質などの高分子導電材、カーボンファイバー、カー
ボンブラックグラファイト粉体、有機および無機の電解
質またはこれらの導電性物質で表面を被覆した導電性粉
体などが挙げられる。
、銀などの金属粉体、＠片状金属粉体および金属短繊維
、酸化アンチモン、醇化インジウム、酸化スズなどの導
電性金属酸化物、ポリピロール、ポリアニリン、高分子
電解質などの高分子導電材、カーボンファイバー、カー
ボンブラックグラファイト粉体、有機および無機の電解
質またはこれらの導電性物質で表面を被覆した導電性粉
体などが挙げられる。
中間層の厚さは、電子写真特性および支持体上の欠陥を
考慮して設定され、０．１〜５０ＩＬｍ程度まで設定し
得る。が、通常は０．５〜５ｐｍ、導電性物質を添加し
たときは１〜３０ＪＬｍが好適である。
考慮して設定され、０．１〜５０ＩＬｍ程度まで設定し
得る。が、通常は０．５〜５ｐｍ、導電性物質を添加し
たときは１〜３０ＪＬｍが好適である。
中間層の塗工は、浸漬コーティング、スプレーコーティ
ング、ロールコーティングなどの方法で行なうことがで
きる。
ング、ロールコーティングなどの方法で行なうことがで
きる。
また、本発明においては、バリヤー性のコントロールな
ど必要に応じて、中間層上に樹脂を主成分とする第二の
中間層を設けることができる。
ど必要に応じて、中間層上に樹脂を主成分とする第二の
中間層を設けることができる。
この第二の中間層に用いられる樹脂材料としてはポリア
ミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリウレア、フェ
ノール樹脂などが挙げられる。
ミド、ポリエステル、ポリウレタン、ポリウレア、フェ
ノール樹脂などが挙げられる。
この第二の中間層の厚さは、０．１〜５ｇｍが好適であ
り、前述の中間層と同様な方法により塗工される。
り、前述の中間層と同様な方法により塗工される。
本発明の電子写真感光体においては、感光層は単一層型
でも、電荷発生層と電荷輸送層に機能分離した積層構造
型でもよい。
でも、電荷発生層と電荷輸送層に機能分離した積層構造
型でもよい。
積層構造型感光体の電荷発生層はスーダンレッド、ダイ
アンブルーなどのアゾ顔料、ピレンキノン、アントアン
トロンなどのキノン顔料、キノシアニン顔料、ペリレン
顔料、インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ顔料、ア
ズレニウム塩顔料、銅フタロシアニン、チタニルオキン
フタロシアニンなどのフタロシアニン顔料などの電荷発
生物質をポリビニルブチラール、ポリスチレン、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、ポリビニルピロリドンエチル
セルロース、酪酸酪酸セルロースなどの結着剤樹脂に分
散させて、この分散液を前述の中間層の上に塗工するこ
とによって形成できる。
アンブルーなどのアゾ顔料、ピレンキノン、アントアン
トロンなどのキノン顔料、キノシアニン顔料、ペリレン
顔料、インジゴ、チオインジゴなどのインジゴ顔料、ア
ズレニウム塩顔料、銅フタロシアニン、チタニルオキン
フタロシアニンなどのフタロシアニン顔料などの電荷発
生物質をポリビニルブチラール、ポリスチレン、ポリ酢
酸ビニル、アクリル樹脂、ポリビニルピロリドンエチル
セルロース、酪酸酪酸セルロースなどの結着剤樹脂に分
散させて、この分散液を前述の中間層の上に塗工するこ
とによって形成できる。
このような電荷発生層の膜厚は、５μｍ以下。
好ましくは０．０５〜２ＪＬｍである。
電荷輸送層は、主鎖または側鎖にビフェニレンアントラ
セン、ピレン、フェナントレンなどの構造を有する多環
芳香族化合物、インドール、カルバゾール、オキサジア
ゾール、ピラゾリンなどの含窒素環式化合物、ヒドラゾ
ン化合物、スチリル化合物などの電荷輸送性物質を成膜
性を有する樹脂に溶解させた塗工液を用いて形成される
。
セン、ピレン、フェナントレンなどの構造を有する多環
芳香族化合物、インドール、カルバゾール、オキサジア
ゾール、ピラゾリンなどの含窒素環式化合物、ヒドラゾ
ン化合物、スチリル化合物などの電荷輸送性物質を成膜
性を有する樹脂に溶解させた塗工液を用いて形成される
。
このようにして形成する理由は、電荷輸送性物質が一般
に低分子量で、それ自体では成膜性に乏しいためである
。
に低分子量で、それ自体では成膜性に乏しいためである
。
このような成膜性を有する樹脂としてはポリエステル、
ポリカーボネート、ポリメタクリル酸エステル、ポリス
チレンなどが挙げられる。
ポリカーボネート、ポリメタクリル酸エステル、ポリス
チレンなどが挙げられる。
電荷輸送層の厚さは５〜４０μｍ、好ましくは１１０Ｎ
３０ｐである。
３０ｐである。
また、本発明においては、ポリビニルカルバゾール、ポ
リビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマー層、
セレン蒸着層、セレン−テルル蒸着層、アモルファスシ
リコン層なども感光層に用いることができる。
リビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマー層、
セレン蒸着層、セレン−テルル蒸着層、アモルファスシ
リコン層なども感光層に用いることができる。
一方、本発明の電子写真感光体において用いる支持体は
、導電性を有するものであれば、何れのものでもよく１
例えばアルミニウム、銅、クロムニッケル、亜鉛、ステ
ンレスなどの金属や合金をドラムまたはシート状に成形
したもの、アルミニウムや銅などの金属箔をプラスチッ
クフィルムにラミネートしたもの、アルミニウム、酸化
インジウム、酸化スズなどをプラスチックフィルムに蒸
着したものあるいは導電性物質を単独または適当な結着
剤樹脂と共に塗布して導電層を設けた金属、プラスチッ
クや紙などが挙げられる。
、導電性を有するものであれば、何れのものでもよく１
例えばアルミニウム、銅、クロムニッケル、亜鉛、ステ
ンレスなどの金属や合金をドラムまたはシート状に成形
したもの、アルミニウムや銅などの金属箔をプラスチッ
クフィルムにラミネートしたもの、アルミニウム、酸化
インジウム、酸化スズなどをプラスチックフィルムに蒸
着したものあるいは導電性物質を単独または適当な結着
剤樹脂と共に塗布して導電層を設けた金属、プラスチッ
クや紙などが挙げられる。
この導電層に用いられる導電性物質としてはアルミニウ
ム、銅、ニッケル、銀などの金属粉体。
ム、銅、ニッケル、銀などの金属粉体。
金属箔および金属類ｍ維、酸化アンチモン、酸化インジ
ウム、酸化スズなどの導電性金属酸化物。
ウム、酸化スズなどの導電性金属酸化物。
ポリピロール、ポリアニリン、高分子電解質などの高分
子導電材、カーボンファイバー、カーボンブラック、グ
ラファイト粉体、有機および無機の電解質またはこれら
の導電性物質で表面を被覆した導電性粉体などが挙げら
れる。
子導電材、カーボンファイバー、カーボンブラック、グ
ラファイト粉体、有機および無機の電解質またはこれら
の導電性物質で表面を被覆した導電性粉体などが挙げら
れる。
また、導電層に用いられる結着剤樹脂としてはポリアミ
ド、ポリエステル、アクリル樹脂、ポリアミノ酸エステ
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリカーボネート、ポリビニルホ
ルマール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルキル
エーテル、ポリアルキレネーテル、ボリウレタネラスト
マーなどの熱可ぜ性樹脂や熱硬化性ポリウレタン、フェ
ノール樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げら
れる。
ド、ポリエステル、アクリル樹脂、ポリアミノ酸エステ
ル、ポリ酢酸ビニル、ポリカーボネート、ポリビニルホ
ルマール、ポリビニルブチラール、ポリビニルアルキル
エーテル、ポリアルキレネーテル、ボリウレタネラスト
マーなどの熱可ぜ性樹脂や熱硬化性ポリウレタン、フェ
ノール樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂が挙げら
れる。
導電性物質と結着剤樹脂の混合比は、５：１〜１：５程
度である。この混合比は導電層の抵抗値表面性、塗布適
正などを考慮して決められる。
度である。この混合比は導電層の抵抗値表面性、塗布適
正などを考慮して決められる。
導電性物質が粉体の場合にはボールミル、ロールミル、
サンドミルなどを用いて常法により混合物を調製して用
いる。
サンドミルなどを用いて常法により混合物を調製して用
いる。
また、他の添加剤として界面活性剤、シランカップリン
グ剤、チタネートカップリング剤、シリコーンオイル、
シリコーンレベリング剤などを添加してもよい。
グ剤、チタネートカップリング剤、シリコーンオイル、
シリコーンレベリング剤などを添加してもよい。
本発明の電子写真感光体は、複写機、レーザービームプ
リンター、ＬＥＤプリンター、液晶シャッター式プリン
ターなどの電子写真装置一般に適用し得るが、さらに電
子写真技術を応用したデイスプレー、記録、軽印刷、製
版、ファクシミリなどの装置にも幅広く適用し得る。
リンター、ＬＥＤプリンター、液晶シャッター式プリン
ターなどの電子写真装置一般に適用し得るが、さらに電
子写真技術を応用したデイスプレー、記録、軽印刷、製
版、ファクシミリなどの装置にも幅広く適用し得る。
［実施例］
実施例１
１０％の酸化アンチモンを含有する酸化スズで被覆した
導電性酸化チタン粉体５０部、フェノール樹脂２５部、
メチルセロソルブ２０部、メタノール５部およびシリコ
ーンオイル（ポリジメチルシロキサンポリオキシアルキ
レンコポリマー、平均分子量３千）０．００２部をφ１
ｍｍガラスピーズを用いたサンドミルで２時間分散して
導電層用塗料を調製した。
導電性酸化チタン粉体５０部、フェノール樹脂２５部、
メチルセロソルブ２０部、メタノール５部およびシリコ
ーンオイル（ポリジメチルシロキサンポリオキシアルキ
レンコポリマー、平均分子量３千）０．００２部をφ１
ｍｍガラスピーズを用いたサンドミルで２時間分散して
導電層用塗料を調製した。
アルミニウムシリンダー（φ３０ｍｍＸ２６０ｍｍ）上
に、上記塗料を浸漬塗布し、１４０ ”０で３０分間乾
燥させ、膜厚２０ｇｍの導電層を形成した。
に、上記塗料を浸漬塗布し、１４０ ”０で３０分間乾
燥させ、膜厚２０ｇｍの導電層を形成した。
次に樹脂例（２）の５部をメタノール９５部に溶解し、
中間層用塗料を調製した。
中間層用塗料を調製した。
この塗料を、上記導電層上に浸漬塗布し、１００℃で２
０分間乾燥させ、膜厚０．６ルｍの中間層を形成した。
０分間乾燥させ、膜厚０．６ルｍの中間層を形成した。
次に、構造式
のジスアゾ顔料３部、ポリビニルベンザール（ベンザー
ル化率８０％、重量平均分子量１万１千）２部およびシ
クロヘキサノン３５部をφ１ｍｍガラスピーズを用いた
サンドミルで１２時間分散した後、ＭＥＫ６０部を加え
て電荷発生層用塗工液を調製した。
ル化率８０％、重量平均分子量１万１千）２部およびシ
クロヘキサノン３５部をφ１ｍｍガラスピーズを用いた
サンドミルで１２時間分散した後、ＭＥＫ６０部を加え
て電荷発生層用塗工液を調製した。
この塗工液を上記中間層上に浸漬塗布し、８０℃で２０
分間乾燥させ、膜厚Ｑ、２＃Ｌｍの電荷発生層を形成し
た。
分間乾燥させ、膜厚Ｑ、２＃Ｌｍの電荷発生層を形成し
た。
のスチリル化合物１０部およびポリカーボネート（重量
平均分子量４万６千）１０部をジクロロメタン２０部、
クロロベンゼン４０部の混合溶媒中に溶解し、この溶液
を上記電荷発生層上に浸漬塗布し、１２０°Ｃで６０分
間乾燥させ、膜厚１８ｐｍの電荷輸送層を形成した。
平均分子量４万６千）１０部をジクロロメタン２０部、
クロロベンゼン４０部の混合溶媒中に溶解し、この溶液
を上記電荷発生層上に浸漬塗布し、１２０°Ｃで６０分
間乾燥させ、膜厚１８ｐｍの電荷輸送層を形成した。
こうして製造した電子写真感光体を、帯電−露光一現像
一転写一クリーニングのプロセスを１゜５秒サイクルで
繰り返す反転現像方式のレーザービームプリンターに取
り付は露光量を１．７ＪＪ、Ｊ／Ｃｍ２に調節し、常温
常湿下（２３℃、５０％ＲＨ）および高温高湿下（３０
°Ｃ１８５％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行な
った。
一転写一クリーニングのプロセスを１゜５秒サイクルで
繰り返す反転現像方式のレーザービームプリンターに取
り付は露光量を１．７ＪＪ、Ｊ／Ｃｍ２に調節し、常温
常湿下（２３℃、５０％ＲＨ）および高温高湿下（３０
°Ｃ１８５％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行な
った。
結果を後記する。
この結果は、実施例１の電子写真感光体では、暗部電位
（ＶＤ ）と明部電位（ＶＬ ）の差が大きく、十分な
電位コントラストが得られ、また高温高湿下でも暗部電
位は安定し、黒点りの欠陥（黒ポチ）、カブリのない良
好な画像が得られた。
（ＶＤ ）と明部電位（ＶＬ ）の差が大きく、十分な
電位コントラストが得られ、また高温高湿下でも暗部電
位は安定し、黒点りの欠陥（黒ポチ）、カブリのない良
好な画像が得られた。
実施例２〜５
中間層用塗料に、樹脂例（７）、（ｌＯ）、（２６）お
よび（３１）をそれぞれ用いた他は、実施例１と同様に
して実施例２〜５に対応する電子写真感光体を製造した
。
よび（３１）をそれぞれ用いた他は、実施例１と同様に
して実施例２〜５に対応する電子写真感光体を製造した
。
これらの電子写真感光体を実施例１と同様にして評価し
たところ、後記のように、いずれも高温高湿下でも暗部
電位は安定し、黒点上の欠陥（黒ポチ）、カブリのない
良好な画像が得られた。
たところ、後記のように、いずれも高温高湿下でも暗部
電位は安定し、黒点上の欠陥（黒ポチ）、カブリのない
良好な画像が得られた。
比較例１
中間層用塗料にＮ−メトキシメチル化６ナイロン（重量
平均分子量１５万、メトキシメチル基置換率２８％）を
用いた他は、実施例１゛と同様にして電子写真感光体を
製造した。
平均分子量１５万、メトキシメチル基置換率２８％）を
用いた他は、実施例１゛と同様にして電子写真感光体を
製造した。
この電子写真感光体を実施例１と同様にして評価したと
ころ、後記するように高温高湿下になると帯電能が悪化
し、暗部電位の低下が見られ、画像上には黒点状の欠陥
（黒ポチ）が発生するようになった。
ころ、後記するように高温高湿下になると帯電能が悪化
し、暗部電位の低下が見られ、画像上には黒点状の欠陥
（黒ポチ）が発生するようになった。
２３℃、 ５１ＲＨ３０℃、 ８５！ＲＨ実施例１ ６
８５ １６０ ６８０ 良好／ｌ ２ ６７０
１６５ ６７０ 良好／／ ３ ６６５ １
７０ ６６０ 良好／／ ４ ６６５ １７５
６６５ 良好／／ ５ ６７５ １８０
６７０ 良好比較例１ ６７０ １７０ ６２０
黒ポチ発生 実施例６ 樹脂例（８）の５部をメタノール９５部に溶解し、中間
層用塗料を調製した。
８５ １６０ ６８０ 良好／ｌ ２ ６７０
１６５ ６７０ 良好／／ ３ ６６５ １
７０ ６６０ 良好／／ ４ ６６５ １７５
６６５ 良好／／ ５ ６７５ １８０
６７０ 良好比較例１ ６７０ １７０ ６２０
黒ポチ発生 実施例６ 樹脂例（８）の５部をメタノール９５部に溶解し、中間
層用塗料を調製した。
この塗料を、アルミニウムシリンダー（φ３０ｍｍＸ
３６０ ｍｍ）上に浸漬塗布し、１００℃で１５分間乾
燥させ、膜厚１．２部ｍの中間層を形成した。
３６０ ｍｍ）上に浸漬塗布し、１００℃で１５分間乾
燥させ、膜厚１．２部ｍの中間層を形成した。
次に、構造式
のジスアゾ顔料４部、ポリビニルブチラール（ブチラー
ル化率６８％１重量平均分子量２万４千）２部およびシ
クロヘキサノン３４部をφ１ｍｍガラスピーズを用いた
サンドミルで１２時間分散した後、テトラヒドロフラン
（ＴＨＦ）６０部を加えて電荷発生層用塗工液を調製し
た。
ル化率６８％１重量平均分子量２万４千）２部およびシ
クロヘキサノン３４部をφ１ｍｍガラスピーズを用いた
サンドミルで１２時間分散した後、テトラヒドロフラン
（ＴＨＦ）６０部を加えて電荷発生層用塗工液を調製し
た。
この塗工液を上記中間層上に浸漬塗布し、８０°Ｃで１
５分間乾燥させ、膜厚０．１５ｇｍの電荷発生層を形成
した。
５分間乾燥させ、膜厚０．１５ｇｍの電荷発生層を形成
した。
次に、実施例１で用いたスチリル化合物ｌＯ部およびポ
リカーボネート（重量平均分子量６万３千）１０部をジ
クロロメタン１５部、クロロベンゼン４５部の混合溶媒
中に溶解し、この溶液を上記電荷発生層上に浸漬塗布し
、１２０℃で６０分間乾燥させ、膜厚２５ ＩＬｍの電
荷輸送層を形成した。
リカーボネート（重量平均分子量６万３千）１０部をジ
クロロメタン１５部、クロロベンゼン４５部の混合溶媒
中に溶解し、この溶液を上記電荷発生層上に浸漬塗布し
、１２０℃で６０分間乾燥させ、膜厚２５ ＩＬｍの電
荷輸送層を形成した。
こうして製造した電子写真感光体を、帯電−露光（露光
量２．２Ｑｕｘ−ｓｅｃ）−現像一転写一クリーニング
のプロセスを０．６秒サイクルで繰り返す複写機に取り
付けた。
量２．２Ｑｕｘ−ｓｅｃ）−現像一転写一クリーニング
のプロセスを０．６秒サイクルで繰り返す複写機に取り
付けた。
この電子写真感光体に対して低温低湿下（１５°Ｃ１１
５％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行なった。結
果を後記する。
５％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行なった。結
果を後記する。
この結果は、暗部電位（Ｖｏ ）と明部電位（ＶＬ ）
の差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
の差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
さらに、連続１千枚の画像を出したところ、明部電位の
上昇もなく、非常に安定した画像が得られた。
上昇もなく、非常に安定した画像が得られた。
実施例７〜１０
中間層用塗料に樹脂例（１５）、（２０）。
（２７）、（３０）を用いた他は、実施例６と同様にし
て実施例７〜１０に対応する電子写真感光体を製造した
。
て実施例７〜１０に対応する電子写真感光体を製造した
。
実施例６と同様にして評価したところ、ｌ、Ｘずれの電
子写真感光体も、暗部電位（Ｖｏ ）と明部電位（ＶＬ
）との差が大きく、十分な電位コントラストが得られ
ると共に、連続１千枚の画像を出しても、明部電位の上
昇がほとんどなく、非常に安定した画像が得られた。結
果を後記する。
子写真感光体も、暗部電位（Ｖｏ ）と明部電位（ＶＬ
）との差が大きく、十分な電位コントラストが得られ
ると共に、連続１千枚の画像を出しても、明部電位の上
昇がほとんどなく、非常に安定した画像が得られた。結
果を後記する。
比較例２
中間層用塗料にアルコール可溶性共重合ナイロン（重量
平均分子量７万８千）を用いた他は、実施例６と同様に
して電子写真感光体を製造し、実施例６と同様にして評
価したところ、連続１千枚の繰り返しで明部電位が上昇
し１画像上にはカブリを生じるようになった。結果を示
す。
平均分子量７万８千）を用いた他は、実施例６と同様に
して電子写真感光体を製造し、実施例６と同様にして評
価したところ、連続１千枚の繰り返しで明部電位が上昇
し１画像上にはカブリを生じるようになった。結果を示
す。
比較例３
中間層用塗料にポリグリシジルメタクリレート（！ｉｌ
ｌ平均分子量８万５千）を用いた他は、実施例６と同様
にして電子写真感光体を製造し、実施例６と同様にして
評価したところ、連続１千枚の繰り返しで明部電位が上
昇し１画像上にはカブリを生じるようになった。結果を
示す。
ｌ平均分子量８万５千）を用いた他は、実施例６と同様
にして電子写真感光体を製造し、実施例６と同様にして
評価したところ、連続１千枚の繰り返しで明部電位が上
昇し１画像上にはカブリを生じるようになった。結果を
示す。
初 期 連続１千枚後
Ｖ ＤＶ Ｌ Ｖ Ｌ 画ｆｔ−Ｖ
−Ｖ −Ｖ 実施例６ ６７５ １９５ ２０５ 良好／Ｉ
７ ６５０ １９０ １９５ 良好／ｌ ８
６５５ ２００ ２１０ 良好／／ ９ ６
６０ ２０５ ２１５ 良好ノ／１０ ６５０
２００ ２１５ 良好比較例２ ６５０ ２０５
３２５ カブ１ノ発生 平均分子量７万５千）５部をメタノール９５部に溶解し
、上記中間層上に浸漬塗布後、８０℃で１０分間乾燥さ
せ、膜厚０．３＃Ｌｍの第二中間層を形成した。
−Ｖ −Ｖ 実施例６ ６７５ １９５ ２０５ 良好／Ｉ
７ ６５０ １９０ １９５ 良好／ｌ ８
６５５ ２００ ２１０ 良好／／ ９ ６
６０ ２０５ ２１５ 良好ノ／１０ ６５０
２００ ２１５ 良好比較例２ ６５０ ２０５
３２５ カブ１ノ発生 平均分子量７万５千）５部をメタノール９５部に溶解し
、上記中間層上に浸漬塗布後、８０℃で１０分間乾燥さ
せ、膜厚０．３＃Ｌｍの第二中間層を形成した。
次に、構造式
１０％の酸化アンチモンを含有する酸化スズで被覆した
導電性酸化チタン粉体３０部、ｌレチル型酸化チタン粉
体２０部、樹脂例（２０）の２０部メタノール２０部、
２−プロノぐノー１１１０部をφｉｎｍガラスピーズを
用いたサンドミルで１時間分散して導電層用塗料を調製
した。
導電性酸化チタン粉体３０部、ｌレチル型酸化チタン粉
体２０部、樹脂例（２０）の２０部メタノール２０部、
２−プロノぐノー１１１０部をφｉｎｍガラスピーズを
用いたサンドミルで１時間分散して導電層用塗料を調製
した。
こノ塗料を、アルミニウムシリンター（φ６０ｍｍＸ
２６０ ｍｍ）上に浸漬塗布し、１６０ ”Ｏで３０分
間乾燥させ、膜厚１６ｇｍの中間層を形成した。
２６０ ｍｍ）上に浸漬塗布し、１６０ ”Ｏで３０分
間乾燥させ、膜厚１６ｇｍの中間層を形成した。
次に、′アルコール可溶性共重合ナイロン（重量のジス
アゾ顔料２部、ポリビニルブチラール（ブチラール化率
７２％１重量平均分子量１万８千）１部およびシクロヘ
キサノン３０部をφ１ｍｍガラスピーズを用いたサンド
ミルで２００時間分散た後、ＭＥＫ６５部を加えて電荷
発生層用塗工液を調製した。
アゾ顔料２部、ポリビニルブチラール（ブチラール化率
７２％１重量平均分子量１万８千）１部およびシクロヘ
キサノン３０部をφ１ｍｍガラスピーズを用いたサンド
ミルで２００時間分散た後、ＭＥＫ６５部を加えて電荷
発生層用塗工液を調製した。
この塗工液を上記第二中間層上に浸漬塗布し８０℃で２
０分間乾燥させ、膜厚０ 、２ ｐｍの電のヒドラゾン
化合物１０部およびポリカーポネート（重量平均分子量
４万６千）１０＠ｌｊをジクロコメタン２０部、りｒ：
１０ベンゼン４０部の混合溶媒中に溶解し、この溶液を
上記電荷発生層上に浸漬塗布し、１２０°Ｃで６０分間
乾燥させ、膜厚２３μｍの電荷輸送層を形成した。
０分間乾燥させ、膜厚０ 、２ ｐｍの電のヒドラゾン
化合物１０部およびポリカーポネート（重量平均分子量
４万６千）１０＠ｌｊをジクロコメタン２０部、りｒ：
１０ベンゼン４０部の混合溶媒中に溶解し、この溶液を
上記電荷発生層上に浸漬塗布し、１２０°Ｃで６０分間
乾燥させ、膜厚２３μｍの電荷輸送層を形成した。
こうして製造した電子写真感光体を、帯電−露光（露光
量２．８Ｑｕｘｓｓｅｃ）−現像一転写−クリーニング
のプロセスを０．８秒サイクルで繰り返す複写機に取り
付けた。
量２．８Ｑｕｘｓｓｅｃ）−現像一転写−クリーニング
のプロセスを０．８秒サイクルで繰り返す複写機に取り
付けた。
この電子写真感光体に対して低温低湿下（１０’ｃ、ｉ
ｏ％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行なった。結
果を後記する。
ｏ％ＲＨ）の環境で電子写真特性の評価を行なった。結
果を後記する。
この結果は、暗部電位（ＶＤ ）と明部電位（ＶＬ ）
との差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
との差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
さらに、連続１千枚の画像を出したところ、明部電位の
上昇もなく、非常に安定した画像が得られた。
上昇もなく、非常に安定した画像が得られた。
実施例１２
第二の中間層を設けなかった他は、実施例１１と同様に
して中間層）ｍ荷発生層および電荷輸送層を形成し、電
子写真感光体を製造した。
して中間層）ｍ荷発生層および電荷輸送層を形成し、電
子写真感光体を製造した。
この電子写真感光体を実施例１１と同様にして評価した
ところ、暗部電位（Ｖｏ ）と明部電位（ＶＬ ）との
差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
ところ、暗部電位（Ｖｏ ）と明部電位（ＶＬ ）との
差が大きく、十分な電位コントラストが得られた。
さらに、連続１千枚の画像を出したところ、明部電位の
上昇がほとんどなく、非常に安定した画像が得られた。
上昇がほとんどなく、非常に安定した画像が得られた。
結果を後記する。
比較例４および５
導電性酸化チタン粉体およびルチル型酸化チタン粉体を
含む中間層用塗料にフェノール樹脂を用いた他は、実施
例１１および１２と同様にして比較例４および５に対応
する電子写真感光体を製造した。
含む中間層用塗料にフェノール樹脂を用いた他は、実施
例１１および１２と同様にして比較例４および５に対応
する電子写真感光体を製造した。
このそれぞれの電子写真感光体を実施例１１と同様にし
て評価したところ、比較例４では連続１千枚の繰り返し
で明部電位が上昇し、画像上にはカブリを生じるように
なった。
て評価したところ、比較例４では連続１千枚の繰り返し
で明部電位が上昇し、画像上にはカブリを生じるように
なった。
また、中間層上に直接電荷発生層、電荷輸送層を設けた
比較例５でｒ土中間層のバリヤー性が不足し、支持体側
からの電荷注入が大きく暗部電位が低いため１画像形成
に必要な電位コントラストが得られなかった。結果を示
す。
比較例５でｒ土中間層のバリヤー性が不足し、支持体側
からの電荷注入が大きく暗部電位が低いため１画像形成
に必要な電位コントラストが得られなかった。結果を示
す。
初 期 連続１千枚後
実施例１１ 有 ｅ８５ １８０ １９５ 良好
／／１２ 無 ６７０ ２００ ２１０ 良好
比較例４ 有 ６６０ １９０ ２８５ カブリ
発生 ｔｔ ５ 無 ３０５ 目Ｏ（評価不能）実
施例１３および１４ 中間層用塗料に樹脂例（３４）、（３５）をそれぞれ用
いた他は、実施例１と同様にして、それぞれ実施例１３
および１４に対応する電子写真感光体を製造した。
／／１２ 無 ６７０ ２００ ２１０ 良好
比較例４ 有 ６６０ １９０ ２８５ カブリ
発生 ｔｔ ５ 無 ３０５ 目Ｏ（評価不能）実
施例１３および１４ 中間層用塗料に樹脂例（３４）、（３５）をそれぞれ用
いた他は、実施例１と同様にして、それぞれ実施例１３
および１４に対応する電子写真感光体を製造した。
これらの電子写真感光体を実施例１と同様にして評価し
たところ、いずれも高温高湿下でも暗部電位は安定し、
黒点状の欠陥（黒ポチ）、カブリのない良好な画像が得
られた。結果を後記する。
たところ、いずれも高温高湿下でも暗部電位は安定し、
黒点状の欠陥（黒ポチ）、カブリのない良好な画像が得
られた。結果を後記する。
比較例６
中間層用塗料として、主鎖のポリアミド−にＮ−メトキ
シメチル化６ナイロン（ポリアミド成分例（■））を用
い、以下の構造の共重合体をグラフト化した樹脂を用い
た他は、実施例１と同様にして電子写真感光体を製造し
た。
シメチル化６ナイロン（ポリアミド成分例（■））を用
い、以下の構造の共重合体をグラフト化した樹脂を用い
た他は、実施例１と同様にして電子写真感光体を製造し
た。
ｍ：ｎ＝２：８（モル比）
グラフト部分含有率：３１ｗｔ％
この電子写真感光体を実施例１と同様にして評価したと
ころ、高温高湿下になると帯電能が悪化し、暗部電位の
低下が見られ、画像上には黒点状の欠陥（黒ポチ）が発
生するようになった。
ころ、高温高湿下になると帯電能が悪化し、暗部電位の
低下が見られ、画像上には黒点状の欠陥（黒ポチ）が発
生するようになった。
結果を示す。
２３℃、５０ＸＲＨ３０’０．８５＄Ｒ）ｌ実施例１３
６８０ ２００ ６８０ Ｊｌ好／／ １４
６８５ １９５ ６７５ 良好［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は、支持体と感光層との間の中
間層に特定のグラフト化されたポリアミドを含有するこ
とにより、低温低湿下から高温高湿下に至る全環境にお
いて安定した電位特性と良好な画像を得られるという顕
著な効果を奏する。
６８０ ２００ ６８０ Ｊｌ好／／ １４
６８５ １９５ ６７５ 良好［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は、支持体と感光層との間の中
間層に特定のグラフト化されたポリアミドを含有するこ
とにより、低温低湿下から高温高湿下に至る全環境にお
いて安定した電位特性と良好な画像を得られるという顕
著な効果を奏する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、導電性支持体上に中間層を介して感光層を設けた電
子写真感光体において、該中間層が下記一般式で示す単
位成分を含む重合体または共重合体でグラフト化された
ポリアミドを含有することを特徴とする電子写真感光体
。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１は水素原子またはメチル基を示し、Ｚは−
Ｏ−または−ＮＨ−を示し、Ａは炭素数１〜６のアルキ
レン基を示す。 ２、導電性支持体が、支持体基体と、その上に設けられ
た導電性物質を含有する導電層とから構成される請求項
１記載の電子写真感光体。 ３、中間層が下記一般式で示す単位成分を含む重合体ま
たは共重合体でグラフト化されたポリアミドおよび導電
性物質を含有し、かつ、中間層と感光層との間に樹脂を
主成分とする第二の中間層を設けた請求項１記載の電子
写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒ＿１は水素原子またはメチル基を示し、Ｚは−
Ｏ−または−ＮＨ−を示し、Ａは炭素数１〜６のアルキ
レン基を示す。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1259981A JPH0693130B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 電子写真感光体 |
| DE69024308T DE69024308T2 (de) | 1989-10-06 | 1990-10-05 | Elektrophotographisch sensitives Medium und damit versehener Apparat |
| EP90402769A EP0421888B1 (en) | 1989-10-06 | 1990-10-05 | Electrophotographic sensitive medium and apparatus using the same |
| US07/593,865 US5236796A (en) | 1989-10-06 | 1990-10-05 | Electrophotographic sensitive medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1259981A JPH0693130B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03122656A true JPH03122656A (ja) | 1991-05-24 |
| JPH0693130B2 JPH0693130B2 (ja) | 1994-11-16 |
Family
ID=17341622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1259981A Expired - Fee Related JPH0693130B2 (ja) | 1989-10-06 | 1989-10-06 | 電子写真感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5236796A (ja) |
| EP (1) | EP0421888B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0693130B2 (ja) |
| DE (1) | DE69024308T2 (ja) |
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| US5419993A (en) * | 1991-11-01 | 1995-05-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Polyamide, electrophotographic photosensitive member employing the polyamide, and electrophotographic apparatus, device unit and facsimile machine employing the member |
| JPH06214417A (ja) * | 1993-01-14 | 1994-08-05 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真用有機感光体 |
| WO1997020698A1 (fr) * | 1995-12-01 | 1997-06-12 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Substrat stratifie, nouvelle plaque utilisant le substrat pour une impression photolithographique et pour une impression lithographique directe |
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|---|---|---|---|---|
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| US4565764A (en) * | 1982-09-10 | 1986-01-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Microcapsule toner and process of making same |
| US4601968A (en) * | 1982-10-04 | 1986-07-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing toner for development of electrostatic images by stepwise suspension polymerizations |
| JPS59166966A (ja) * | 1983-03-14 | 1984-09-20 | Fuji Photo Film Co Ltd | カプセルトナ−の製造法 |
| US4495263A (en) * | 1983-06-30 | 1985-01-22 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic elements containing polyamide interlayers |
| US4524199A (en) * | 1983-11-09 | 1985-06-18 | Xerox Corporation | Stable polymeric dispersion and methods for making |
| US4775605A (en) * | 1986-01-09 | 1988-10-04 | Ricoh Co., Ltd. | Layered photosensitive material for electrophotography |
| JPH0772806B2 (ja) * | 1986-05-20 | 1995-08-02 | 株式会社リコー | 電子写真感光体 |
| US4830943A (en) * | 1986-05-15 | 1989-05-16 | Ricoh Company, Ltd. | Bisazo compounds and electrophotographic photoconductors comprising the bisazo compounds |
| US4727011A (en) * | 1986-10-16 | 1988-02-23 | Xerox Corporation | Processes for encapsulated toner compositions with interfacial/free-radical polymerization |
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| JPH0345961A (ja) * | 1989-07-13 | 1991-02-27 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| US4988597A (en) * | 1989-12-29 | 1991-01-29 | Xerox Corporation | Conductive and blocking layers for electrophotographic imaging members |
-
1989
- 1989-10-06 JP JP1259981A patent/JPH0693130B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-10-05 US US07/593,865 patent/US5236796A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-05 DE DE69024308T patent/DE69024308T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-05 EP EP90402769A patent/EP0421888B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69024308T2 (de) | 1996-05-15 |
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| US5236796A (en) | 1993-08-17 |
| EP0421888A3 (en) | 1992-06-17 |
| EP0421888B1 (en) | 1995-12-20 |
| DE69024308D1 (de) | 1996-02-01 |
| EP0421888A2 (en) | 1991-04-10 |
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |