JPH03127717A - 毛髪洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物、更に詳しくは皮膚に対する刺激
性が低く、かつ抗菌力に優れ、特に頭皮・毛髪洗浄に用
いた場合にフケ抑制、デオドラント効果の高い洗浄剤組
成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
皮膚、毛髪洗浄剤組成物には、一般にアルキルサルフェ
ート、エトキシル化アルキルサルフェートなどの合成ア
ニオン系活性剤が用いられているが、これらの合成アニ
オン系活性剤は洗浄力、起泡力等の点では優れているも
のの、皮膚、毛髪への刺激性が高いという欠点がある。

これらの界面活性剤の持つ刺激性は皮膚バリア機能の低
下、皮ＪＩｔｔＭ底細胞の細胞分裂と密接な関係があり
、刺激性のより高い活性剤はど、皮膚バリア機能を低下
させ、あるいは皮膚基底細胞の細胞分裂を促進させるこ
とが既に報告されている（Ｇｉｂｓｏｎ　Ｗ。

Ｔ、　ａｔ　ａｌ、、　Ｆｏｏｄ　Ｃｈｅｍ、　Ｔｏｘ
ｉｃ、、　　２３．　１０３（１９８５））。

一方、フケ発生の最も大きな原因は、角質細胞の異常剥
離、皮脂の分泌昂進といわれており、更に悪化させる原
因として微生物の増殖が指摘されている。従って通常、
フケ取りシャンプーには、分泌された皮脂の洗浄と微生
物の増殖抑制を目的として合成アニオン系界面活性剤と
抗菌剤が配合されている。ところがこのような従来のフ
ケ取りシャンプー使用者の中で洗髪回数が多いにもかか
わらず、洗髪後比較的早い時期にフケが発生する例が見
られる。これは、洗髪回数が多ければ多いほど、頭皮に
刺激性の高い界面活性剤が接触する頻度が増すこととな
り、皮膚を刺激し、皮膚のノくリア機能を低下させ、皮
膚基底細胞の細ｎ包分裂を促進されることにより、反対
にフケの発／ＩＥをイ足進するためと考えられる。

まｔこ、身体洗浄剤の場合にしても、現状の身イ本洗浄
剤の多くが、刺激性の高い活性剤を使用しており皮膚バ
リア機能への影響を考えるなら（′ｌ！′、これら洗浄
剤で皮膚を洗浄することは、微生物の皮膚への感染等の
外部刺激に対する皮膚の抵抗性を弱めていると考えられ
る。

従って、皮膚に対して刺激が少なく、フケを抑制し、皮
膚の抵抗性を弱めない洗浄剤組成物が望まれていた。

〔課題を解決するための手段〕

かかる実状において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、糖系非イオン性界面活性剤と抗菌剤を含む洗浄剤
組成物が上記問題を解決し、更に抗菌効果も増大するこ
とを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（八）及び（口〉（Ａ）糖
系非イオン性界面活性剤 ０．１〜９５重量％ （Ｂ）抗菌剤　　　　　　　　　０．０〕〜５重量％を
含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するもの
である。

本発明の必須成分である糖系非イオン性界面活性剤とし
ては例えば次のものが挙げられる。

（Ａ−１）次の一般式（ｒ） Ｒ，−０−（Ｒ２０）ヮー６゜　　　　（１）（式中、
Ｒ５は炭素数６〜１８の直鎮又は分岐鎖のアルキル、ア
ルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ２は炭素数２〜
４のアルキレン基を、Ｇは炭素数５〜６の還元糖を示し
、印は０〜ＩＯの数を、ｎは１〜１０の数を示す） で表されるアルキルサツカライド系界面活性剤。

（Ｉ）式中、Ｒ１は炭素数６〜１８の直鎮又は分岐鎖の
アルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基であるが
、特に炭素数９〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基（
デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等）が起泡性等の
洗浄特性の面で好まし　− い。また、アルキレンオキシドの平均重合度ｍは０〜ｌ
Ｏの数を示すが、起泡性等の洗浄特性の観点から０〜３
が好ましく特に０が好ましく１）。また、親木基である
サツカライド部分く（Ｉ）式中、Ｇ）は炭素数５〜６の
還元糖を基本単位とする力（、この還元糖としては、グ
ルコース、ガラクトース、フラクトースが好ましい。サ
ツカライドの平均重合度５（（１）式中、ｎ）は、１〜
１０であるが、ｎ＝１〜４であるものが８０％以上であ
ることが好ましい。特に、平均重合度Ｓが低いもの、す
なわち１〜１．４のものが好ましい。また平均重合度Ｓ
と基Ｒ１の両者が化合物（Ｉ）の特性に与える影響を考
慮すれば、Ｒ８が炭素数８〜１１である時、Ｓは１〜１
．４が、またＲ１が炭素数１２〜１４であるとき、Ｓは
１．５〜４．０が好ましい。尚、平均糖重合度Ｓはプロ
トンＮＭＩＩ法により測定したものである。上述のアル
キルサツカライド系界面活性剤は、例えばＫｏｅｎｉｇ
ｓ　−Ｋｎｏｒｒ法により、オクチルグルコシド、ノニ
ルグルコシド、デシルマルトシド、ドデシルマルトシド
、ポリオキシエチレン（３８０）　　ドデシルグルコシ
ド等のβ−アルキルサツカライドや、グルコース、ガラ
クトース、マルトース、フラクトース等の還元等及び天
然の高級アルコール及びオキソ法等で台底される高級ア
ルコール、ポリオキシエチレン付加型高級アルコールヨ
リ合戊（ＵＳＰ３２１９６５６、ＵＳＰ　３８３９３１
Ｂ、ｕｓｐ４２２３１２９）するか、ショ糖と高級アル
コールの加熱アルコリシス反応によりアルキルフェニル
基等として得ることができる。

（八−２）次の一般式（ＩＴ＞ Ｒ，−Ｃ−Ｎ−Ｘ　　　　（ＩＩ　） １１ ＯＲ。

［式中、Ｒ３は炭素数５〜１７の直鎮又は分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基ヲ示し、Ｒ４
は水素原子、炭素数１〜１８の直釦若しくは分岐鎖のア
ルキル若しくはアルケニル基、□ＣＨ２ＣＨＩ］）、Ｈ
（式中、Ｒ５は水素原子又はメチル５ 基を示し、ｐは０〜１０の数を示す） 　− ＣＨ２−ＣＨ２−０ｆｆ、−ＣＨ２−１ｊｌ−Ｃ１１，
又は叶 −ＣＨ，−Ｃ１（２−ＣＨ２−ＤＨを示し、Ｘｌｔ炭素
数４〜３０の糖残基からなるポリヒドロキシアルキル基
を示す〕 で表される糖アミド系界面活性剤。

（ＩＩ）式中、Ｒ３は炭素数５〜１７の直鎮又は分岐鎖
のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示す
が、就中Ｒ，−Ｃ−がカプリン酸、カブリ１ ル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導され
るものが好ましく、特にカプリン酸、ラウリン酸から誘
導されるものが好ましい。Ｒ１の具体例としては、例え
ば水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル
基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ド
デシル基、ステアリル基、イソステアリル基、又は重合
度２〜１０のポリエチレングリコール基、ポリプ０ピレ
ングリコール基、又は、２−ヒドロキシエチル基、２−
ヒドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基等が
挙げられるが、就中、水素原子、メチル基、エチル基、
２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、
３−ヒドロキシプロピル基が好ましい。Ｘは炭素数４〜
３０の糖残基からなるポリヒドロキシアルキル基を示す
が、モノ−、ジー又はオリゴサツカライド基とグリコシ
ド結合している炭素数４〜７のポリヒドロキシアルキル
基であってもよい。この具体例としては、１−デオキシ
エリスリチル基、１−デオキシアラビチル基、１−デオ
キシキシリチル基、ｌ−デオキシソルビット基、２−デ
オキシソルビット−２イル基、１−デオキシマンニット
基、２−デオキシマンニット−２−イル基、１−デオキ
シガラクチル基、１−デオキシ−４−グルコシドーソル
ビチル基、ｌ−デオキシ−４−ガラクトシドーソルビチ
ル基、２−デオキシ−４−グルコシド−ソルビット−２
−イル基、２−デオキシ−４−グルコシド−マンニット
−２−イル基、１−デオキシ−４−マルトグルコシドー
ソルビチル基、１−デオキシ−４−オリゴグルコシドー
ソルビチル基、ｌ−デオキシ−４−ポリグルコシドーソ
ルビチル基等が挙げられ、就中、１−デオキシソルビッ
ト基、１−デオキシ−４−グルコシドーソルビチル基が
好ましい。

本発明に用いる糖系非イオン性界面活性剤は本発明組成
物中に０．１〜９５重量％（以下、単に％で示す）配合
することができるが、好ましくは５〜２０％である。０
．１％より配合量が少ないと洗浄力が劣り、９５％を超
えて配合しても洗浄力の向上はみられない。

本発明に用いられる抗菌剤としては、例えば次のものが
挙げられる。

（Ｂ−１）２−メルカプトピリジン−Ｎ−オキシドのカ
ルシウム、マグネシウム、バリウム、ストロンチウム、
亜鉛、カドミウム、スズ又はジルコニウム塩。

（Ｂ−２）次の一般式（ＩＩＩ） 〔式中、Ｒ６は炭素数１−１７のアルキル基、炭素数２
〜１７のアルケニル基、炭素数５〜８のシクロアルキル
基、炭素数７〜９のビシクロアルキル基、アルキル基が
炭素数１〜４のシクロアルキル−アルキル基（但しシク
ロアルキル基が１〜４の炭素原子を有するアルキル基に
よって置換されてもよい）、アリール基、アルキル基が
１〜４の炭素原子を有するアラルキル基、アルケニル基
が２〜４個の炭素原子を有するアリールアルケニル基、
アルキル基がそれぞれ１ないし４個の炭素原子を有する
アリールオキシアルキル又はアリールメルカプトアルキ
ル基、ベンズヒドリル基、アルキル基が１〜４の炭素原
子を有するフェニルスルフォニルアルキル基、フリル又
はアルケニル基が２〜４個の炭素原子を有するフリルア
ルケニル基を示０ し、上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子を有する
アルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ニトロ基、
シアノ基又はハロゲンによって置換されてもよ＜；Ｒ１
は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２〜
４のアルケニル基、ハロゲン、フェニル基又はベンジル
基を示し；Ｘ　は有機塩基、アルカリ金属イオン、アン
モニウムイオン、アルカリ土類金属イオン又は２〜４価
の陽イオンを示ず〕 で表される１−ヒドロキシ−２−ピロリドン誘導体。

化合物（ＩＴＪ）の具体例としては、特開昭４９５０１
４２号公報に記載のものが挙げられる。すなわち、例え
ば１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１ヒドロキシ−４−
メチル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−６−メチル−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−シメチルー２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，
４，４−）リメチルペンチル〉−２−ピリドン等の６−
アル牛ル系；■−ヒドロキシー４−メチル−６−シク０
ヘキシル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４メチル−
６−（メチル−シクロヘキシル）−２ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６（２−ビシクロＣ２，２，１
３へブチル）−２ピリドン等の６−シクロヘキサン系：
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチル−フェ
ニル）−２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−メチル−
６−［：＞　（４−ニトロフェノキシ）−ブチルツー２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−
シアノフェノキシメチル）−２ピリドン、■−ヒドロキ
シー４−メチルー〇−（フェニルスルホニルメチル）−
２−ピリドン、■−ヒドロキシー４−メヂルー６−（４
−ブロムベンジル）−２−ピリドン等の６−フェニル系
等が挙げられるが、就中６−アルキル系が好ましい。

化合物（ＩＴＩ）は、各種の有機若しくは無機塩基との
塩として用いることも出来る。例えば有機塩基としては
、エタノールアミン、ジェタノールアミン、Ｎ−エチル
エタノールアミン、トリエタノ■ −ルアミン、ジエチルアミノ−エタノール、２−アミノ
−２−メチル−プロパンジオール等の低分子アルカノー
ルアミン；エチレンジアミン、ヘキサメヂレンジアミン
、シクロヘキシルアミン、ベンジルアミン、Ｎ−メチル
ピペラジン等の難揮発性塩基；トリメチルベンジル水酸
化物の如き第四級アンモニウム水酸化物；グアニジン及
びその誘導体特にそのアルキル化生酸物等が挙げられ、
無機塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属塩；アンモニウム塩、マグネシウム、カルシウム等の
アルカリ土類金属塩；亜鉛、アルミニウム、ジルコニウ
ム等の２〜４価陽イオンとの塩が挙げられ、上記の塩の
うち難揮発性の有機塩すなわち、低分子アルカノールア
ミン、エチレンジアミン類、及びアルカリ金属塩等の無
機塩が好ましい。

＜１３−３）次の式（ＩＶ） で表される２、２′−ジチオ−ビス−（ピリジン−Ｎ−
オキシド）。

この化合物（ＩＶ）は、本発明洗浄剤組成物中において
、無機塩との錯塩として存在してもよい。

この無機塩としては硫酸マグネシウム等が挙げられる。

（Ｂ−４）次の式（Ｖ） で表されるトリクロロカルバ＝ｌ’（ＴＣＣ）。

（Ｂ−５）次の式（ＶＩ） で表されるトリクロサン。

（Ｂ−６）次の一般式（■） ２４の炭化水素基を示し、残りの基は炭素数１〜３のア
ルキル又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｘ−はハロゲ
ン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の分岐又は直鎖
のアルキル又は、アルケニル基を有するリン酸エステル
、ホスホン酸エステル、スルホン酸又は硫酸エステルの
アニオン残基、重合度３以上のスチレンスルホン酸を必
須構成単位とするか、置換基として炭化水素基を有する
こともある多環式芳香族化合物のスルホン化物のホルマ
リン縮合物から選ばれるアニオン性オリゴマー若しくは
ポリマーを示す） で表される直鎖モノ又はジアルキル第四級アンモニウム
塩。

（Ｂ−７）次の一般式（■） （式中、ｎ１２は炭素数８〜２４の炭化水素基を示し、
Ｙ−はハロゲン、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の
分岐又は直鎮のアルキル又は、アルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸又は硫
酸エステルのアニオン残基、重合度３以上のスチレンス
ルホン酸を必須構成単位とするか、置換基として炭化水
素基を有することもある多環式芳香族化合物のスルホン
化物のホルマリン縮合物から選ばれるアニオン性オリゴ
マー若しくはポリマーを示す） で表されるベンザルコニウム塩。

上記（Ｂ−１）〜（Ｂ−７）に示したもの以外にイオウ
、硫化セレン、硫化カドミウム、アラントイン、メント
ール類、サリチル酸、ウンデシレン酸等の抗菌剤を用い
てもよい。

上記に示した抗菌剤は、一種でも二種以上を組み合せて
用いてもよい。これら抗菌剤の配合量は本発明組成物中
０．Ｏｌ〜５％であるが、０．１〜１．５％とすること
が好ましい。

０．０１％未満では、フケ防止、デオドラント効果が不
充分であり、５％を超えると添加による効果は変らず、
抗菌剤自体の刺激が問題となるため好ましくない。

本発明によれば、従来の洗浄剤に比較して、効果を示す
抗菌剤の配合量が低く抑えられるものである。

本発明に用いられる抗菌剤は、抗菌効果を示し、身体に
適用できるものであれば、いずれも用いることが出来る
が、上記に例として挙げたものが好ましく、特にフケ防
止用洗浄剤としては、（Ｂ−１）に示されるメルカプト
ピリジンオキシド塩類、（Ｂ−２）に示される１−ヒド
ロキシ−２−ピリドン類が；デオドラント用洗浄剤とし
ては、（Ｂ４）に示されるトリクロロカルバニド、（Ｂ
５）に示されるトリクロサン等が好ましい。

本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に洗浄剤
組成物に通常使用されている成分、例えば、アルキルサ
ルフェート、ポリオキシエチレンアルキルサルフェート
、α−オレフィンアルキルサルフェート、スルホコハク
酸ハーフアルキルエステル、アシル化グルタミン酸、モ
ノアルキルリン酸、石ケン等の界面活性剤；水；グリセ
リン、７ プロピレングリコール等の保湿剤；カチオン化セルロー
ス等のコンディショニング剤；エタノール、ヒドロキシ
エチルセルロース、メチルセルロース等の粘度調整剤；
メチルパラベン、尿素等の防腐剤；グリチルリチン酸カ
リウム等の消炎剤；オキシベンゾン等の紫外線吸収剤；
ジブチルヒドロキシトルエン、酢酸トコフェロール等の
抗酸化剤；パール化剤；香料；色素などを本発明の効果
をそこなわない範囲で配合する事が出来る。

本発明洗浄剤組成物は必要により、アルカリ性又は酸性
薬剤を用いｐＨを調整することができ、これによりｐ１
１２〜ｌＯ１特に４〜８とすることが好ましい。

また、本発明洗浄剤組成物の剤型は固型状、粉末状、ク
リーム状、液状等通常用いられる剤型とすることができ
る。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

実施例１　シャンプー組成物： ８ 糖系非イオン性界面活性剤としてデシルポリグルコシド
（式（１）中、Ｒ１−デシル基、６−グルコース、ｍ＝
ｏ、ｎ＝１．３）　　２０％、抗菌剤としてジンクピリ
チオン（Ｚｐｔ）　１％を配合したシャンプー組成物を
調製し、下記方法によりフケ防止効果を試験した。なお
、対照としてアニオン性界面活性剤ラウリルサルフェー
トトリエタノールアミン塩２０％及びジンクピリチオン
（Ｚｐｔ）　１％を配合したシャンプーを用いた。結果
を第１表に示す。

く試験方法〉 試験対象者として２０〜３２才のフケ発生量が比較的多
く、通常のフケ取りシャンプーで、フケ防止効果が認め
られない男性４名を選んだ。

コントロール期として、試験対象者４名全員についてＺ
ｐｔ無添加のラウリルサルフエー））ＩＪエタノールア
ミン塩ベースのシャンプーによす洗髪を２週間行い、フ
ケの状態を肉眼により観察した。

続いて、試験対象者４名全員にハーフヘッド法により上
記、二種のシャンプーを一ケ月使用してもらい、−ケ月
使用後のフケの状態を頭皮の左右で肉眼により観察し、
コントロール期終了時の頭皮の状態と比較することでフ
ケの防止効果を下記評価基準により評価した。

・評価基準 ○：ニッケ止効果が高い △：ややフケ防止効果がある ×：フケ防止効果はない 第１表 従来の抗菌剤含有シャンプーに比較し、本願発明のシャ
ンプー組成物は有意に高い抗フケ効果を示すことがδ忍
められた。

実施例２　ボディシャンプー組成物 ２　〇　− （％） ラウリルリン酸トリエタノールアミン　　１０ラウリル
ヒドロキシスルホベタイン　　　　３グリチルリチン酸
カリウム塩　　　　　　　ＯＪオキシベンゾン　　　　
　　　　　　　　０．２トリクロサン　　　　　　　　
　　　　　　０．５香　　　料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　微　　　量水　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　ノくランス計　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１００上記のボディシャンプー組
成物は、皮膚刺激が極めて低く、デオドラント効果の優
れたものであった。

実施例３　シャンプー組成物 （％） ラウリン酸ジェタノールアミド　　　　　　２社製）〉 ジンクピリチオン　　　　　　　　　　　　１．０ポリ
ビニルアルコール　　　　　　　　　　０．５防腐剤　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１香料１色素　
　　　　　　　　　　　適　　量水　　　　　　　　　
　　　　　　　　バランス計　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１００上記のシャンプー組成物は、
皮膚刺激が極めて弱く、抗フケ効果も良好であった。

実施例４　シャンプー組成物 （％） ラウリン酸ジェタノールアミド　　　　　　２ピラクト
ンオラミン 防腐剤 香料１色素　　　　　　　　　　　　適　　量水　　　
　　　　　　　　　　　　　　バランス計　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１００上記のシャンプー
組成物は、皮膚刺激が極めて弱く、抗フケ効果も良好で
あった。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤組成物は、皮膚の代謝反応を変化させた
り、皮膚自体の持つバリア機能を低下させることなく、
皮膚に対して極めてマイルドで、しかも抗菌効果が高い
。

従って、頭皮、毛髪用洗浄剤として用いた場合、洗髪後
早い時期に発生するフケを効果的に抑制することができ
、身体用洗浄剤として用いた場合、高い抗菌効果が得ら
れる。

以　　上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）糖系非イオン性界面活性剤０．１〜９５重量％ （Ｂ）抗菌剤０．０１〜５重量％ を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。