JPH031339B2 - - Google Patents
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- JPH031339B2 JPH031339B2 JP58024771A JP2477183A JPH031339B2 JP H031339 B2 JPH031339 B2 JP H031339B2 JP 58024771 A JP58024771 A JP 58024771A JP 2477183 A JP2477183 A JP 2477183A JP H031339 B2 JPH031339 B2 JP H031339B2
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- Japan
- Prior art keywords
- present
- weight
- polypropylene
- transparency
- whitening
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は光学特性に優れ室温附近においても延
伸白化しないポリプロピレン組成物に関する。 ポリプロピレンの透明化については、従来より
多数の提案がなされている。たとえば急冷結晶化
を行う方法や分岐の導入あるいはイオン基の導入
によつて金属錯体を形成させる方法などが広く利
用されているが、これらの方法はいずれも結晶形
態を小さくするか結晶形態をとらせないように凝
集を防ぐ結果、結晶化度の低下を招き、機械的強
度や剛性を損うという問題がある。また造核剤の
添加により結晶の成長を均一にならしめて、結晶
化度を低下することなく透明性を改善する方法が
提案されているが、公知の造核剤のほとんどは透
明性、剛性は改善されるものの耐衝撃性は低下す
る。このため透明性、剛性、耐衝撃性のバランス
のとれた新しい造核剤として、特公昭55−71732
号や特開昭54−149752号のようにジベンジリデン
ソルビトールまたはその核置換体の如き特殊な構
造のものが提案されている。しかし、これとても
延伸したり、シートを折り曲げたりした場合には
白化現象を生じ、製品としての価値を損うという
問題がある。本発明者らは、透明性に優れ、機械
的強度にも優れかつ延伸時や成形品の折り曲げ時
に白化の生じないポリプロピレンを得んものと鋭
意研究を重ねた結果、本発明に到達したものであ
る。 すなわち本発明は、２，６，10，15，19，23−
ヘキサメチルテトコサンを１ないし20重量％およ
びジメチルベンジリデンソルビトールを0.05ない
し１重量％配合してなることを特徴とするポリプ
ロピレン組成物である。 本発明に用いる２，６，10，15，19，23−ヘキ
サメチルテトコサンは、通称スクアランと呼ばれ
るもので、スクアレンをニツケル触媒により水素
添加して得られるものである。この原料となるス
クアレンは、深海産のサメ肝油中に含まれるもの
で、サメ肝油の不ケン化物を分別蒸留し、脱酸
し、更に金属ナトリウムの存在下に分別蒸留する
か、塩化フアルネシルまたは臭化フアルネシルを
金属マグネシウムの存在下縮合させるか、トラン
ス−ゲラニルアセトンにウイツチヒ反応を行つて
得られる。 本発明の一方の成分であるジメチルベンジリデ
ンソルビトールは、ジベンジリデンソルビトール
のベンゼン環にメチル基が置換したもので、化学
式 で表わされるものである。 本発明のポリプロピレン組成物を得るには、
２，６，10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサ
ンを１ないし20重量％、好ましくは５ないし20重
量％、およびジメチルベンジリデンソルビトール
を0.05ないし１重量％、好ましくは0.1ないし0.5
重量％をポリプロピレンに配合する。たとえば
２，６，10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサ
ンだけを配合しても、透明性、耐白化性の改善は
見られないし、ジメチルベンジリデンソルビトー
ルだけを配合しても耐白化性の改善は見られな
い。またスクアレンおよびジメチルベンジリデン
ソルビトール以外のジベンジリデンソルビトール
誘導体あるいはジベンジリデンソルビトールを用
いても同様である。また、２，６，10，15，19，
23−ヘキサメチルテトコサンの量が１重量％未満
であると、透明性および耐白化性の改善効果が不
充分であり、20重量％を越えると、組成物の剛性
が著しく低下し、成形品表面へのブリードアウト
現象が現われて表面べた付きが生じる。ジメチル
ベンジリデンソルビトールの量が0.05重量％未満
では、透明性、耐白化性の改善効果は不充分であ
り、１重量％を越えると透明性が逆に低下する。 本発明で用いるポリプロピレンは、プロピレン
の単独重合体のほかに、プロピレンと他のα−オ
レフイン、たとえばエチレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ペン
テン、４−メチル−１−ペンテン等とのランダム
もしくはブロツク共重合体、あるいはこれらの混
合物、これらとエチレン・α−オレフイン重合体
との混合物といつた如何なるポリプロピレンでも
よい。 本発明において、ポリプロピレン、２，６，
10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサンおよび
ジメチルベンジリデンソルビトールを配合するに
は、公知の種々の方法がとられ、たとえばＶ−ブ
レンダー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサ
ー、タンブラーブレンダーで混合する方法、ある
いは前記ブレンダーで混合後、押出機で造粒する
方法、単軸押出機、複軸押出機、ニーダー、バン
バリーミキサー等で溶融混練し、造粒あるいは粉
砕する方法等を用いることができる。 本発明のポリプロピレン組成物には、そのほか
公知の種々の配合剤、たとえば耐候安定剤、耐熱
安定剤、滑剤、スリツプ剤、帯電防止剤、防曇
剤、充填剤、顔料、染料等通常ポリプロピレンに
添加して使用される配合剤を本発明の目的を損わ
ない限り配合してもかまわない。 このようにして得られる本発明のポリプロピレ
ン組成物は、透明性、機械的強度に優れると共に
延伸時あるいは成形品の折り曲げ時に白化現象が
生じないので、押出成形、射出成形、ブロー成形
等各種成形法によつて商品価値の高い成形品を得
ることができる。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り、これら
の例に何ら制約されるものではない。 実施例１〜５および比較例１〜７ メルトフローレート1.5ｇ／10min（ASTM Ｄ
1238、Ｌ）、密度0.91ｇ／cm3（ASTM Ｄ
1505）のポリプロピレンに、第１表に示す化合物
を配合し、20mmφ押出機にて造粒した。このペレ
ツトを用いてプレス成形機により温度200℃、時
間５分の条件下に厚さ１mmおよび２mmのシートを
成形した。結果を第１表に示す。 霞度（Haze）；１mm厚プレスシートを用いて、
ASTM Ｄ 1003に規定する方法で測定し
た。 アイゾツト衝撃度（IZ）；２mm厚プレスシートを
用いて、ASTM Ｄ 256に起定する方法で
測定した。 耐白化性；１mm厚プレスシートを、室温下（23
℃）で200％一軸延伸を施し、白化状態を目
視で判定した。 ◎…まつたく白化せず、透明性良好 △…やや乳白色化するが、透明感有り ×…白化し、不透明 ブリードアウト性；１mm厚プレスシートを50℃の
オープン中に100時間放置後、シート表面の
粘着性増加具合を触感で判定した。 〇…変化なし ×…表面にオイル状の液体のブリ−ドアウト
が発生し、ぬめり感がある。 【表】
伸白化しないポリプロピレン組成物に関する。 ポリプロピレンの透明化については、従来より
多数の提案がなされている。たとえば急冷結晶化
を行う方法や分岐の導入あるいはイオン基の導入
によつて金属錯体を形成させる方法などが広く利
用されているが、これらの方法はいずれも結晶形
態を小さくするか結晶形態をとらせないように凝
集を防ぐ結果、結晶化度の低下を招き、機械的強
度や剛性を損うという問題がある。また造核剤の
添加により結晶の成長を均一にならしめて、結晶
化度を低下することなく透明性を改善する方法が
提案されているが、公知の造核剤のほとんどは透
明性、剛性は改善されるものの耐衝撃性は低下す
る。このため透明性、剛性、耐衝撃性のバランス
のとれた新しい造核剤として、特公昭55−71732
号や特開昭54−149752号のようにジベンジリデン
ソルビトールまたはその核置換体の如き特殊な構
造のものが提案されている。しかし、これとても
延伸したり、シートを折り曲げたりした場合には
白化現象を生じ、製品としての価値を損うという
問題がある。本発明者らは、透明性に優れ、機械
的強度にも優れかつ延伸時や成形品の折り曲げ時
に白化の生じないポリプロピレンを得んものと鋭
意研究を重ねた結果、本発明に到達したものであ
る。 すなわち本発明は、２，６，10，15，19，23−
ヘキサメチルテトコサンを１ないし20重量％およ
びジメチルベンジリデンソルビトールを0.05ない
し１重量％配合してなることを特徴とするポリプ
ロピレン組成物である。 本発明に用いる２，６，10，15，19，23−ヘキ
サメチルテトコサンは、通称スクアランと呼ばれ
るもので、スクアレンをニツケル触媒により水素
添加して得られるものである。この原料となるス
クアレンは、深海産のサメ肝油中に含まれるもの
で、サメ肝油の不ケン化物を分別蒸留し、脱酸
し、更に金属ナトリウムの存在下に分別蒸留する
か、塩化フアルネシルまたは臭化フアルネシルを
金属マグネシウムの存在下縮合させるか、トラン
ス−ゲラニルアセトンにウイツチヒ反応を行つて
得られる。 本発明の一方の成分であるジメチルベンジリデ
ンソルビトールは、ジベンジリデンソルビトール
のベンゼン環にメチル基が置換したもので、化学
式 で表わされるものである。 本発明のポリプロピレン組成物を得るには、
２，６，10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサ
ンを１ないし20重量％、好ましくは５ないし20重
量％、およびジメチルベンジリデンソルビトール
を0.05ないし１重量％、好ましくは0.1ないし0.5
重量％をポリプロピレンに配合する。たとえば
２，６，10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサ
ンだけを配合しても、透明性、耐白化性の改善は
見られないし、ジメチルベンジリデンソルビトー
ルだけを配合しても耐白化性の改善は見られな
い。またスクアレンおよびジメチルベンジリデン
ソルビトール以外のジベンジリデンソルビトール
誘導体あるいはジベンジリデンソルビトールを用
いても同様である。また、２，６，10，15，19，
23−ヘキサメチルテトコサンの量が１重量％未満
であると、透明性および耐白化性の改善効果が不
充分であり、20重量％を越えると、組成物の剛性
が著しく低下し、成形品表面へのブリードアウト
現象が現われて表面べた付きが生じる。ジメチル
ベンジリデンソルビトールの量が0.05重量％未満
では、透明性、耐白化性の改善効果は不充分であ
り、１重量％を越えると透明性が逆に低下する。 本発明で用いるポリプロピレンは、プロピレン
の単独重合体のほかに、プロピレンと他のα−オ
レフイン、たとえばエチレン、１−ブテン、１−
ペンテン、１−ヘキセン、３−メチル−１−ペン
テン、４−メチル−１−ペンテン等とのランダム
もしくはブロツク共重合体、あるいはこれらの混
合物、これらとエチレン・α−オレフイン重合体
との混合物といつた如何なるポリプロピレンでも
よい。 本発明において、ポリプロピレン、２，６，
10，15，19，23−ヘキサメチルテトコサンおよび
ジメチルベンジリデンソルビトールを配合するに
は、公知の種々の方法がとられ、たとえばＶ−ブ
レンダー、リボンブレンダー、ヘンシエルミキサ
ー、タンブラーブレンダーで混合する方法、ある
いは前記ブレンダーで混合後、押出機で造粒する
方法、単軸押出機、複軸押出機、ニーダー、バン
バリーミキサー等で溶融混練し、造粒あるいは粉
砕する方法等を用いることができる。 本発明のポリプロピレン組成物には、そのほか
公知の種々の配合剤、たとえば耐候安定剤、耐熱
安定剤、滑剤、スリツプ剤、帯電防止剤、防曇
剤、充填剤、顔料、染料等通常ポリプロピレンに
添加して使用される配合剤を本発明の目的を損わ
ない限り配合してもかまわない。 このようにして得られる本発明のポリプロピレ
ン組成物は、透明性、機械的強度に優れると共に
延伸時あるいは成形品の折り曲げ時に白化現象が
生じないので、押出成形、射出成形、ブロー成形
等各種成形法によつて商品価値の高い成形品を得
ることができる。 次に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り、これら
の例に何ら制約されるものではない。 実施例１〜５および比較例１〜７ メルトフローレート1.5ｇ／10min（ASTM Ｄ
1238、Ｌ）、密度0.91ｇ／cm3（ASTM Ｄ
1505）のポリプロピレンに、第１表に示す化合物
を配合し、20mmφ押出機にて造粒した。このペレ
ツトを用いてプレス成形機により温度200℃、時
間５分の条件下に厚さ１mmおよび２mmのシートを
成形した。結果を第１表に示す。 霞度（Haze）；１mm厚プレスシートを用いて、
ASTM Ｄ 1003に規定する方法で測定し
た。 アイゾツト衝撃度（IZ）；２mm厚プレスシートを
用いて、ASTM Ｄ 256に起定する方法で
測定した。 耐白化性；１mm厚プレスシートを、室温下（23
℃）で200％一軸延伸を施し、白化状態を目
視で判定した。 ◎…まつたく白化せず、透明性良好 △…やや乳白色化するが、透明感有り ×…白化し、不透明 ブリードアウト性；１mm厚プレスシートを50℃の
オープン中に100時間放置後、シート表面の
粘着性増加具合を触感で判定した。 〇…変化なし ×…表面にオイル状の液体のブリ−ドアウト
が発生し、ぬめり感がある。 【表】
Claims (1)
- １ ２，６，10，15，19，23−ヘキサメチルテト
コサンを１ないし20重量％およびジメチルベンジ
リデンソルビトールを0.05ないし１重量％配合し
てなることを特徴とするポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58024771A JPS59152939A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58024771A JPS59152939A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59152939A JPS59152939A (ja) | 1984-08-31 |
| JPH031339B2 true JPH031339B2 (ja) | 1991-01-10 |
Family
ID=12147424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58024771A Granted JPS59152939A (ja) | 1983-02-18 | 1983-02-18 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59152939A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62148251A (ja) * | 1985-12-23 | 1987-07-02 | 出光石油化学株式会社 | 容器類の製造方法 |
| JP7694137B2 (ja) * | 2021-05-12 | 2025-06-18 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | プロピレン系樹脂組成物 |
-
1983
- 1983-02-18 JP JP58024771A patent/JPS59152939A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59152939A (ja) | 1984-08-31 |
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