JPH03146392A - 感熱記録紙 - Google Patents

感熱記録紙

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JPH03146392A
JPH03146392A JP1283098A JP28309889A JPH03146392A JP H03146392 A JPH03146392 A JP H03146392A JP 1283098 A JP1283098 A JP 1283098A JP 28309889 A JP28309889 A JP 28309889A JP H03146392 A JPH03146392 A JP H03146392A
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JP
Japan
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paper
recording
recording paper
thermal
smoothness
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JP1283098A
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English (en)
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Ryozo Ishibashi
良三 石橋
Hiroyuki Harada
裕之 原田
Katsumi Moronuki
克己 諸貫
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Honshu Paper Co Ltd
Original Assignee
Honshu Paper Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は感熱記録紙に関し、特にドツト再現性及び感度
を改良した感熱記録紙に関する。
[従来の技術] 通常無色又はやや淡色のロイコ染料と前記ロイコ染料を
熱時発色させる顕色剤とを利用した感熱記録は特公昭4
5−14039号公報、特公昭43−4160号公報で
開示されている。この感熱記録方式は現像工程が不要で
あり、ハードのメンテナンスが容易である等の特徴を有
するため、各種のプリンターファクシミリや計測機器の
記録計等に巾広く使用されている。そしてこれらの機器
の高速化に伴い低エネルギーで高速記録が可能であり、
優れた発色性を有する感熱記録紙が要求されている。
感熱記録において、高速記録が出来ない最も大きな原因
は、熱ヘツドとこれに接触する感熱記録紙の間の熱伝導
が充分に行なわれず、充分な記録濃度が得られないこと
である。ドツト状の電気抵抗発熱体が集合した熱ヘツド
は記録信号により発熱し、熱ヘツドに接触している感熱
発色層を溶融、発色させる。鮮明で濃度の高い記録を得
るためには、ドツト再現性の良いこと、即ち、熱ヘツド
と感熱発色層がなるべく密着して、熱伝導が効率好く行
なわれ、高速記録信号に完全に対応して、感熱発色層上
に完全に発色した熱ヘツドのドツト発熱体の形状に対応
したドツトが形成されることが必要である。しかし、現
状では、熱ヘツドで発生する熱量の数パーセントが感熱
発色層に伝導されるに過ぎず、熱伝導の効率は極めて低
い。
熱ヘツドと感熱発色層がなるべく密着するように、感熱
発色層の平滑性を向上させる方法がいくつか提案されて
いる。
特公昭52−20142号公報には、感熱発色層の表面
をベック平滑度で200〜i ooo秒に表面処理する
ことが記載されている。特開昭54−115255号公
報には、ベック平滑度200〜1000秒では5〜6ミ
リ程度の熱パルスにしか対応できず、1ミリ秒以下の高
速記録には、感熱発色層の表面をベック平滑度で110
0秒以上に平滑化処理することが必要であると記載され
ている。ベック平滑度を1100秒以上にすると、圧力
により発色カブリが発生するため、使用する原紙をあら
かじめ、ベック平滑度500秒以上に平滑性を向上させ
て、発色カブリを防止している。
特開昭53−156086号公報では、感熱発色層表面
の表面あらさRaを1.2μm以下、光沢度を25%以
下にすることが記載されている。
以上述べた平滑性を向上させるための従来技術は、いず
れもスーパーカレンダー、マシンカレンダー、クロスカ
レンダーなどのカレンダー処理のみで感熱発色層の平滑
性を向上させている。カレンダー処理は、原紙のみ、ま
たは原紙及び感熱紙、または感熱紙のみに行なわれる。
これらのカレンダー処理により、平滑性を向ヒさせた感
熱紙は、平滑性が向上して記録濃度が向上するほど、ス
ティッキング、パイリングが増加するので、実際には、
平滑性を適当なレベルに抑えて、記録濃度とスティッキ
ング、パイリングを適当にバランスさせている。従来技
術では、平滑性のレベルをどこにおいても、記録m度ま
たは記録安定性の点で高速記録用には実用性がない。
スティッキングとは、熱ヘツドと感熱発色層が接着し、
剥離音を発生したり、ドツト再現性が低下したりする現
象であり、パイリングとtよ感熱発色層の熱溶融物が熱
ヘツドに堆積して、記録濃度、ドツト再現性の低下をお
こす現象であり、いずれも安定した記録を妨害する現象
である。
又、感熱紙へのカレンダー処理のもう一つの欠点は、圧
力に・よる発色カブリが発生し、記録紙の地肌部分の濃
度が大きくなってしまうことである。
一方、原紙へのカレンダー処理も、坪猷ムラに起因する
いわゆるベコ、ナワメジワ等の発生の為、その処理に限
度のあるのが現状である。以上の通り、カレンダー処理
による感熱発色層の平滑化、記録濃度向上は必然的に限
定され、高速記録用として十分満足なものが得られてい
ない。
又、原紙上に顔料等の下塗り問を設ける方法が提案され
ている。すなわち、軽質炭酸カルシウム(特開昭54−
23545号公報)、水不溶性粉末尿素ホルマリン樹脂
(特開昭57−20918号公報〉、熱硬化性樹脂微粒
子(特開昭55−140590号公報)、吸油量1.5
 ydl 100g以上の白色顔料(特1i11 [?
 5G−86792号公報〉等の下塗り層を設ける方法
が提案されているが、ドツトの再現性において未だ不充
分である。
[発明が解決しようとする課題] 本発明は塗料中の水溶液部分の支持体への吸収性を少な
くすることにより、塗布後の平滑度が高くなり、塗布後
に行なわれるカレンダー処理条件が軽減されることによ
り、嵩高い感熱発色層を支持体上に設けることが可能と
なる。本発明は熱ヘツドと感熱発色層とのスティッキン
グがなく、高速記録においてもドツト再現性が良好でか
つ記録WJaの高い感熱記録紙を提供することを目的と
する。
本発明者等は、これらの欠点を改良すべく鋭意研究を行
なった結果、紙支持体のJ、 TAPPI紙パルプ試験
方法Nt151−87に定められたブリストー法による
水に対する吸収係数Kaを0.10d/Trt・lS1
/2以下にすることにより、上記目的が達成できること
を見い出し、本発明に到達したものである。
なお、記録紙の紙支持体のサイズ度の範囲を限定した特
開昭60−63195号公報の提案が見られるが、この
提案は紙支持体が水性塗料塗布により乾燥することによ
って記録体表面に凹凸が生じたり、記録体がカールした
り、更には塗膜に微小な厚薄ムラができる不都合を解消
するためであり、本発明の感熱記録紙の特性を改良する
ものとは異なる。
[課題を解決するための手段] 本発明は紙支持体上にロイコ化合物と前記ロイコ化合物
と反応して顕色する有機酸とを主成分として含有する感
熱発色層を設けた感熱記録紙において、前記紙支持体の
J、 TAPPI紙バルブ試験方法Nα51−87に定
められたブリスト−法による水に対する吸収係数Kaが
0.10−/m・讃5172であることを特徴とする感
熱記録紙である。
本発明で採用する紙支持体の水に対する吸収程度を表わ
すブリスト−法による水に対する吸収係数Kaは、J、
 TAPPI紙パルプ試験方法No. 51−87紙及
び板紙の液体吸収性試験方法〈ブリスト−法〉に従って
測定し、その結果から求めたものである。
以下、本発明について詳述する。
紙支持体をブリスト−法における水に対する吸収係数K
aを0.1 dl/ i −ms” IJ、 下ニア 
61Hk的方法としては、紙支持体に表面処理剤塗工、
アンダーコート層などの中間層を設ける。表面処理剤塗
工としては、例えば抄紙工程でのサイズプレス処理工程
等において水に対する濡れ性の低い物質例えばサイズ剤
等の使用や造膜性の高い高分子の塗工によって成し遂げ
られる。更にオフコーターにしてもこの様な処理は可能
であり、オフコーターの場合には、水系に限らず溶剤系
の塗工も可能である。例えば溶剤系の場合、UV吸収架
橋タイプ樹脂を塗工し、塗工後U■照躬により、より水
に対する濡れ性を低くすることができる。
ま′た、アンダーコート層としては、顔料と結着剤から
なる層を設ける。すなわちブリスト−法における水に対
する吸収係数Kaを低くすることが可能となる。更にス
ーパーカレンダー処理を行うことにより次工程での平滑
度の低下の程度を更に少なくすることが可能である。
本発明に用いられるアンダーコート膚用の顔料としては
、焼成カオリン、ケイソウ土、無水ケイ酸、ケイ酸アル
ミニウム、ケイ酸マグネシウム等の顔料が用いられる。
アンダーコート層のバインダーとしては、水溶性結着剤
、例えば、デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラ
チン、カゼイン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニ
ルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共重合体、エ
チレン−無水マレイン酸共重合体等の水溶性バインダー
、スチレン−ブタジェン共重合体、アクリロニトリル−
ブタジェン共重合体、アクリル酸メチル−ブタジェン共
重合体等のラテックス系水溶性バインダーなどが挙げら
れる。
バインダーの使用船はアンダーコート層の強度を考慮し
て決定される。通常、顔料100重量部に対して固形分
で10〜1001 ffi部の割合で用いられる。
本発明では上記のように、紙支持体と感熱発色層の間に
、表面処理剤層、アンダーコート層などの中間層を設け
るが、表面処理剤層とアンダーコート層の両方又は表面
処理剤層のみを設けてもよく、要は塗工後の紙支持体の
ブリスト−法による水に対する吸収係数Kaが0.1d
/ rd −ms”2以下になっていれば、本発明の目
的を達成できる。
また、本発明では紙支持体内部に通常知られるサイズ剤
を添加してもよい。内添サイズ剤としてはロジン系サイ
ズ剤、石油樹脂サイズ剤、中性サイズ剤、合成サイズ剤
などが用いられ、要は得られる紙支持体のブリスト−法
による水に対する吸収係数1<aが0.1M1/TIL
−1S172以下ニナルヨウに調整すればよい。
本発明に用いられる塩基性無色染料としては、下記のよ
うな物質が挙げられる。
3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3.3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−
3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3
.3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル)
−5−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(1,2
−ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメチルアミ
ノフタリド、3.3−ビス(9−エチルカルバゾール− アミノフタリド、3,3−ビス(2−フェニルインドー
ル−3−イル)−6−シメチルアミノフタリド、3−ρ
ージメチルアミノフェニルー3(1−メチルビロール−
3−イル)−6−シメチルアミノフタリド等のトリアリ
ルメタン系染料、4、4′−ビス−ジメチルアミノベン
ズヒドリルベンジルエーテル、N−へロフェニルーロイ
コオーラミン、N−2.4.5−トリクロロフェニルロ
イコオーラミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾイ
ルロイコメチレンブルー p−ニトロベンゾイルロイコ
メチレンブルー等のチアジン系染料、3−メチル−スピ
ロ−ジナフトピラン、3エチル−スピロ−ジナフトピラ
ン、3−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、3−ベン
ジル−スピロ−ジナフトピラン、3−メチル−ナフト(
6′−メトキシベンゾ〉スピロピラン、3−プロピル−
スピロ−ジベンゾビラン等のスピロ系染料、ローダミン
−8−アニリノラクタム、ローダミン(p−ニトロアニ
リノ)ラクタム、ローダくン(O−クロロアニリノ)ラ
クタム等のラクタム系染料、3−ジメチルアミノ−7−
メトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキ
シフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフル
オラン、3−ジエチルアミン−7−クロ0フルオラン、
3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−6、7−シメチルフルオラン
、3− (N−エチル−p−トルイジノ〉−7−メチル
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセチル−
N−メチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−N−メチルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−
7−ジベンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ
−7−N−メチル−N−ベンジルアミノフルオラン、3
−ジエチルアミノ−7−N−クロロエチル−N−メチル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−ジエ
チルアミノフルオラン、3(N−エチル−p−トルイジ
ノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−(N−エチル−p−トルイジノ〉−6−メチル−7−
(p−トルイジノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−
6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミ
ノ〉フルオラン、3−(N−エチル−N−イソ−アミル
アミノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン
、3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6
−メゲールー7ーフエニルアミノフルオラン、3−ピロ
リジノ−〇−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、
3−ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−キシリ
ジノフルオラン、3−ジエチルアミノー7−(o−クロ
ロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジブチルアミノ−
7−(0−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ピ
ロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフェニルアミノ
フルオラン等のフルオラン系染料等。
また塩基性無色染料と接触して呈色する無機ないし有機
の酸性物質も各種のものが公知であり、例えば、活性白
土、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト、コロ
イダルシリ力、珪酸アルミニウム等のmars性物質、
4 − tert−ブチルフェノール、4−ヒドロキシ
ジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトール、4
−ヒドロキシアセトフェノール、4 − tart−オ
クチルカテコール、2。
2′−ジヒドロキシジフェノール、2.2′−メチレン
ビス(4−メヂルー6 − tert−イソブチルフェ
ノール)、4.4’ −イソプロビリデンビス( 2 
− tert−ブチルフェノール)、4.4’SeC−
ブチリデンジフェノール、4−フェニルフェノール、4
.4′−イソプロピリデンジフェノール(ビスフェノー
ルA)、2.2’ −メチレンビス〈4−クロルフェノ
ール〉、ハイドロキノン、4、4′−シクロへキシリデ
ンジフェノール、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、4
−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモノベン
ジルエーテル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノー
ル重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、p − 
tert−ブチル安息香酸、トリクロル安患香酸、テレ
フタル酸、3 − sec−ブチル−4−ヒドロキシ安
息香酸、3−シクロへキシル−4−ヒドロキシ安息香酸
、3.5−ジメチル−4−ヒドロキシ安息香酸、サリチ
ル酸、3−イソプロピルサリチル酸、3− tert−
ブチルサリチル酸、3−ベンジルサリチル酸、3−(α
−メチルベンジル)サリチル酸、3−クロル−5−(α
−メチルベンジル)サリチル酸、3,5−ジーtert
−プチルサリヂル酸、3−フェニル−5−(α、α−ジ
メチルベンジル〉サリチル酸、3.5−ジ−α−メチル
ベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸およびこれら
フェノール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、
マグネシウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マ
ンガン、スズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有ta
酸性物質等が例示される。
本発明の感熱記録紙において、記録層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は、用いられる発色剤、呈色剤の種類に応
じて適宜選択されるもので、特に限定するものではない
が10例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合に
は、塩基性無色染料1重量部に対して1〜50重量部、
好ましくは1〜10重量部程度の酸性物質が使用される
これらの物質を含む塗布液のI製には、水を分散媒体と
し、ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等
の攪拌・粉砕機により発色剤と呈色剤とを一結に又は別
々に分散し、塗液として調製される。この場合分散粒子
はできるだけ小さい粒子、具体的には2μm以下の粒子
になるまで分散することが望ましい。
かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース ン、アラビアゴム、ポリビニルアルコール、ジイソブチ
レン・無水マレイン酸共重合体塩、スチレン・無水マレ
イン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合体塩、
スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブタジェ
ン共重合体エマルジョン等が全固形分の10〜40重量
%、好ましくは15〜30重量%程度用いられる。
さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えば、ジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデ
シルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコ
ール硫酸エステル、ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、トリアゾール
系等の紫外線吸収剤、その池沼泡剤、螢光染料、有色染
料等が挙げられる。
また必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフ
ィンワックス、エステルワックス等の滑剤、カオリン、
クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、酸化チ
タン、Ifi土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無
機顔料及びステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレン
ビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、
抹香オレイン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド、メタターフ
ェニル、パラベンジルビフェニール、ヒドロキシナフト
エ酸のエステル誘導体、ジベンジルテレフタレート、ト
リベンジルアミンなどの増感剤を添加することもできる
。また本発明において感熱記録層上に保護層を設けても
良い。
[実施例] 以下、本発明について実施例により、更に詳述する。
実施例中の部又は%はすべて重量部又は重量%を意味す
る。
〈感熱塗料のm製〉 A液  黒発色塩基性染料 3−(N−エチル−N−イ
ソアミル〉アミノ−6−メチル−7−アニリツフルオラ
ン 9部 ポリビニールアルコール 12%水溶液15部 ポリスチレンアクリル酸アンモニウム 20%水溶液         0.7部水     
                  30部B液  
2.2−ビス(4−オキシフェニル〉プロパン    
         20部メタ−ターフェニル    
  20部ポリビニルアルコール 12%水溶液 50部 ポリスブレンアクリル酸アンモニウム 20%水溶液          3部水      
               62.3部以上の組成
物の多液を別々にサンドグラインダーで平均粒径が2−
以下になるまで分散させた。
C液  非品性シリカ ミズカシルP−52720部 水                       8
0部C液をホモミキサーで10分間分散させた。
上記のようにl!l製したA液54,7部、B液155
.31m部、C液100部を混合し、この混合物にステ
アリン酸亜鉛30%分散体33.3部及びポリビニルア
ルコール12%水溶液100部、更に水を80部を添加
して感熱塗料とした。
(アンダーコート塗料のWA製) 非品性シリカ(水沢化学工業(製) くズカシルP527       100部ポリビニー
ルアルコ−/L;12%水溶液333、3部 水                      12
6.7  部を混合しコーレス分散機で10分間分散し
、アンダーコート塗料を調製した。
実施例1 ブリスト−法における水に対する吸収係数K
aが0.21d/ rd −as1/2f)坪felt
 5h/尻の上質紙に表面処理剤としてカゼイン水溶液
を乾燥後の塗布量が2.1g/d塗布し、次いで前記組
成のアンダーコート塗料を乾燥後の塗布量が6.09部
mになるように塗布乾燥した後、水に対する吸収係数を
測定した。更にこの上に、感熱塗料を5.09/rdに
なるように塗布乾燥し、カレンダー処理を行ない、記録
面のベック平滑度が800秒の感熱記録紙を得た。
平滑度の試験方法: JIS P8119ベック平滑度
試験による。
実施例2 実施例1において、表面処理剤カゼインの代わりにPV
Aを乾燥後の塗布量が2.397rd塗布した以外は実
施例1と全く同様にして感熱記録紙を得た。得られた感
熱記録紙の記録面のベック平滑度は750秒であった。
実施例3 実施例1において表面処理剤カゼインの代わりにPVA
と合成サイズ剤(三洋化成製サンサイザー5A501 
)の固形分比が10=1の混合物を、乾燥後の塗布量が
2.0g/TItになるように塗布した以外は実施例1
と全く同様にして感熱記録紙を得た。得られた感熱記録
紙の記録面のベック平滑度は770秒であった。
実施例4 実施例1において、表面処理剤としてカゼインの代わり
にPVAを乾燥後の塗布にが1.19/ボ塗布し、その
上にUv架橋タイプの樹脂(大日本インキ化学製ダイキ
ュアOPニス)を乾燥後の塗布量が1.8g/mとなる
ように塗布し、更にUv照射機を用いて樹脂を硬化させ
た以外は、実施例1と同様にして記録面のベック平滑度
が1300秒の感熱記録紙を得た。
実施例5 実施例1においてアンダーコート塗料を用いない以外は
実施例1と同様にして、記録面のベック平滑度700秒
の感熱記録紙を得た。
実施例6 抄紙過程で合成サイズ剤(三洋化成製サンサイザー5A
501)をサイズプレス塗工して、ブリスト−法におけ
る水に対する吸収係数Kaを0.09rt11/ボ・m
S1/2とした坪msog/*の上質紙を用いて、前記
感熱塗料を塗布し、以下実施例1と同様にして記録面の
ベック平滑度が710秒の感熱記録紙を得た。
実施例7 内添サイジングされ、ブリスト−法における水に対する
吸収係数Kaが0.09 me/ rd −ms”2で
ある坪量50g/rdの上質紙を用いて、前記感熱塗料
を塗布し、以下実施例1と同様にして記録面のベック平
滑度が700秒の感熱記録紙を得た。
実施例8 内添サイジングされた坪ffi5Gg/mの上質紙に、
前記組成のアンダーコート塗料を乾燥後の塗布量が4.
09 / mになるように塗布乾燥した後、以下実施例
1と同様にして記録面のベック平滑度が800秒の感熱
記録紙を得た。
比較例1 実施例1において、表面処理剤カゼイン及びアンダーコ
ート塗料を塗布しない以外は実施例1と全く同様にして
記録面のベック平滑度が500秒の感熱記録紙を得た。
比較例2 比較例1で得られた感熱記録紙を更にカレンダー処理を
数回行ない記録面のベック平滑度を1000秒にした感
熱記録紙を得た。
比較例3 実施例1において表面処理剤カゼインの代わりにデンプ
ン(玉子エース−A)を乾燥後の塗布番が2.5g/m
になるように塗布し、アンダーコート塗料を塗布しない
以外は実施例1と全く同様にして記録面のベック平滑度
510秒の感熱記録紙を得た。
比較例4 実施例1において、表面処理剤カゼインを塗布せず、ア
ンダーコート塗料のみを塗布した以外は、実施例1と全
く同様にして記録面のベック平滑度が600秒の感熱記
録紙を得た。
実施例1〜5、比較例1〜4で得られた感熱記録紙につ
いて次の評価を行ない、その結果を表に示した。
(1)発色濃度:感熱印字試験機〈大金電気■製TH−
PHD)を用い、サーマルヘッドとしてKJT−256
−88GF1  (京セラ製〉を使用して、印字電圧2
4.0V、印字パルス周1i2.omsec 、印字パ
/L/ス時間1.2m5ecの条件下で印字し、得られ
た発色画像濃度をマクベスfA度KtR[1S14で測
定した。
(2)スティッキング 精工金製プリンターVP−35を用いて、全ベタ印字を
行ない、スティッキングによるパターンを観察した。
評価基準 全くスティックパターンが発生しない。  O初期に数
本のスティックパターンが発生する。
Δ 全面にスティックパターンが発生する。  0表に示し
た結果から明らかなように、実施例1〜8の本発明の紙
支持体の水に対する吸収係数1(aを0.1d/尻・l
l51/2以下にした感熱記録紙は、比較例1〜4の紙
支持体の水に対する吸収係数Kaが0.1 d/Td−
t’s”” trmエタモf)ニ比へて地肌かぶり、ス
ティッキングが少なく、且つ発色特性がすぐれている。
[発明の効果] 本発明の感熱記録紙は、熱ヘツドと感熱発色層との間の
スティッキングが発生せず、高速記録においてもドツト
再現性が良好で、地肌かぶりが少なく、且つ発色特性の
すぐれたものである。
出 願 人 本州製紙株式会社 代 理 人 芦 田 直 衛

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、紙支持体上にロイコ化合物と前記ロイコ化合物と反
    応して顕色する有機酸とを主成分として含有する感熱発
    色層を設けた感熱記録紙において、前記紙支持体のJ.
    TAPPI紙パルプ試験方法No.51−87に定めら
    れたブリストー法による水に対する吸収係数Kaが0.
    10ml/m^2・ms^1^/^2以下であることを
    特徴とする感熱記録紙。
JP1283098A 1989-11-01 1989-11-01 感熱記録紙 Pending JPH03146392A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05193255A (ja) * 1992-01-20 1993-08-03 Oji Paper Co Ltd 感熱記録紙

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05193255A (ja) * 1992-01-20 1993-08-03 Oji Paper Co Ltd 感熱記録紙

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