JPH02178084A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録体に関し、特に記録濃度が高く、表面
光沢に優れ、しかも記録走行性にも優れた感熱記録体に
関するものである。

「従来の技術」 従来、感熱ヘッドの熱エネルギーにより発色可能な感熱
記録体は良く知られている。かかる感熱記録体は比較的
安価であり、また記録機器がコンパクトでかつその保守
も比較的容易であるため、ファクシミリや各種計算機等
の記録媒体としてのみならず感熱ラベル等中広い分野に
おいて使用されている。

しかし、耐指紋性、耐溶剤性に難があり、例えば記録層
に人の皮脂あるいは溶剤が接触すると記録濃度の低下を
来したり、地肌カプリと称する不要な発色を生じる欠点
がある。

このような欠点を解消する方法として、感熱記録層上に
、フィルム形成能を有しかつ耐薬品性のある樹脂の水性
エマルジョンを塗布する方法（特開昭５４−１２８３４
７）　、ポリビニルアルコール等の水溶性高分子化合物
を塗布する方法（実開昭５６−１２５３５４）等が提案
されている。しかし、改良に伴い新たな欠点が付随し、
また必ずしも満足すべき結果が得られていないのが現状
である。

例えば、感熱記録層上に水性樹脂コーティングを施す場
合には、高温乾燥に伴う記録層の発色を避けるため乾燥
温度を制限する必要があり、必然的に樹脂層の硬化が不
充分となり、記録時に記録ヘッドと樹脂層とが粘着する
現象等が発生する。

そのため、顔料、潤滑剤、硬化剤等を添加することによ
り記録走行性の向上を図る必要がある。

一方、近年写真調の高品位な画像を提供するビデオプリ
ンター等の各種プリンターが使用されるようになり、プ
リントアウトのための感熱記録体についても、より優れ
た記録濃度や諧調性が要求されている。そのため、支持
体としてプラスチックフィルム、合成紙、高平滑の塗工
紙等を用いた記録体の開発が進められている。しかし、
このような感熱記録体でも、記録像の保存性を改良する
ためには、記録層上に水性樹脂等の上塗り層を設ける必
要があるが、上塗り層を設けた記録体を、特に高湿度条
件下でビデオプリンターで記録すると、上塗り層が記録
ヘッドや紙送りガイドに粘着する傾向がみられ、紙づま
りを起こしたりする。

さらに、従来の水性樹脂等からなる上塗り層では高光沢
の表面かえられず、記録濃度も必ずしも満足すべき状況
ではなかった。

「発明が解決しようとする課題」 かかる現状に鑑み、本発明者等は特に感熱記録体のオー
バーコート層について鋭意研究の結果、反応性の置換基
をもつ水性シリコーンオイルと水溶性樹脂又は水分散性
樹脂からなるオーバーコート層を設けると、記録ヘッド
への粘着現象が発生せず、掻めて優れた記録走行性を示
し、しかも高光沢な表面を与え、記録濃度にも優れた記
録体が得られることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。

［課題を解決するための手段」 本発明は、感熱記録層上に反応性の置換基をもつ水性シ
リコーンオイルと水溶性樹脂又は水分散性樹脂を含有す
るオーバーコート層を設けたことを特徴とする感熱記録
体である。

「作用」 本発明において、感熱記録層に含有される材料について
は特に限定されるものではなく、感熱ヘッドより発生す
る熱エネルギーにより呈色反応を起こすような組み合わ
せなら何れも使用可能であり、例えば無色ないし淡色の
塩基性染料と無機ないし有機の酸性物質との組み合わせ
、ステアリン酸第二鉄等の高級脂肪酸金属塩と没食子酸
のようなフェノール類との組み合わせや、ジアゾニウム
化合物、カプラー化合物および熱溶融時に塩基性雰囲気
を呈する化合物を含有する所謂、光定着型感熱記録体等
が例示される。

しかし、記録層上に設けられる本発明の特定のオーバー
コート層は特に塩基性染料と酸性物質との組み合わせに
適用した場合には記録特性が極めて優れているため、と
りわけ好ましい、無色ないし淡色の塩基性染料としては
各種のものが公知であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３．３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−（ｐジメチルアミノフェ
ニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル
）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３
−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３．
　３−ｔ７ス（ｌ、２−ジメチルインドール−３−イル
）−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１゜
２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール
−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−
ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル
−３−（１−メチルビロール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド等のトリアリルメタン系染料、４，４
′ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエーテ
ル、Ｎ−ハロフェニル−ロイコオーラミン、Ｎ−２，４
，５−トＩＪクロロフェニルロイコオーラミン等のジフ
ェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブルー
、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチア
ジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３
−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−フェニル−ス
ピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフ
トピラン、３−メチル−ナフト（６′−メトキシベンゾ
）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラ
ン等のスピロ系染料、ローダミンＢ−アニリノラクタム
、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ローダ
ミン（０−クロロアニリン）ラクタム等のラクタム系染
料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３
−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６，７−シメチルフルオラン、３−　（Ｎ−エチル−
ｐ−＋−ルイジノ）−７メチルフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−Ｎアセチル−Ｎ−メチルアミノフルオラ
ン、３ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−メチル−Ｎ−ベン
ジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−Ｎ−
クロロエチル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−Ｎジエチルアミノフルオラン、３−（
Ｎ−エチル−ｐ−＋−ルイジノ）−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ル
イジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７フエニルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミン−７−（２−カル
ボメトキシ−フェニルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｉｓｏ−アミルアミノ）−６−メチル−７
−ツーニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−シクロへキシ
ル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル
−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラ
ン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロフェニルア
ミノ）フルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
ｐ−ブチルフェニルアミノフルオラン等のフルオラン系
染料等。

また塩基性無色染料と接触して呈色する無機ないし有機
の酸性物質も各種のものが公知であり、例えば活性白土
、酸性白土、アクパルジャイト、ベントナイト、コロイ
ダルシリカ、珪酸アルミニウム等の無機酸性物質、４−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４−ヒドロキシジフェノ
キシド、α−ナフトール、β−ナフトール、４−ヒドロ
キシアセトフェノール、４−、ｔｅｒｔ−オクチルカテ
コール、２゜２′−ジヒドロキシジフェノール、２．２
′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−イソブ
チルフェノール）、４．４’−イソプロピリデンビス（
２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４．４’　−５ｅ
ｃブチリデンジフエノール、４−フェニルフェノール、
４４′−イソプロピリデンジフェノール（ビスフェノー
ルＡ）、２．２’−メチレンビス（４−クロルフェノー
ル）、ハイドロキノン、４゜４′−シクロへキシリデン
ジフェノール、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４−
ヒドロキシフタル酸ジメチル、ヒドロキノンモノベンジ
ルエーテル、ノボラック型フェノール樹脂、フェノール
重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、ｐ　−ｔｅ
「ｔ−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフタ
ル酸、３−ｓｅｃ−ブチル−４−ヒドロキシ安息ｉ［，
３−シクロへキシル−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５
−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、３
−イソプロピルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−ブチルサリ
チル酸、３−ベンジルサリチル酸、３−（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸、３−クロル−５−（α−メチルベ
ンジル）サリチル酸、３．５−ジーｔｅｒ　ｔ−ブチル
サリチル酸、３−フェニル−５−（α、α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジル
サリチル酸等の芳香族カルボン酸、およびこれらフェノ
ール性化合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネ
シウム、アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン
、スズ、ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性物質
等が例示される。

本発明の感熱記録体において、記録層中の発色剤と呈色
剤の使用比率は用いられる発色剤、呈色剤の種類に応じ
て適宜選択されるもので、特に限定するものではないが
、例えば塩基性無色染料と酸性物質を用いる場合には、
一般に塩基性無色染料１重量部に対して１〜５０重量部
、好ましくは１〜１０重量部重量部酸性物質が使用され
る。

これらの物質を含む塗布液の調製には、一般に水を分散
媒体とし、ボールミル、アトライターサンドグラインダ
ー等の攪拌・粉砕機により発色剤と呈色剤とを一緒に又
は別々に分散し、塗液として調製される。

かかる塗液中には、接着剤としてデンプン類、ヒドロキ
シエチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビアゴム、
ポリビニルアルコール、ジイソブチレン・無水マレイン
酸共重合体塩、スチレン・無水マレイン酸共重合体塩、
エチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・アクリル
酸共重合体塩、スチレン・ブタジェン共重合体エマルジ
ョン等が全固形分の１０〜４０重量％、好ましくは１５
〜３０重量％程度用いられる。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルフオン酸ナトリウム、ラウリルアルコー
ル硫酸エステル・ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪酸
金属塩等の分散剤、ヘンシフエノン系、トリアゾール系
等の紫外線吸収剤、その他項泡剤、螢光染料、着色染料
等が挙げられる。

また必要に応じてステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カル
シウム、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフ
ィンワックス、エステルワックス等の滑剤、カオリン、
クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、酸化チ
タン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機
顔料、及びステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレン
ビスアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、
抹香オレイン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等の増感剤を
添加することもできる。

本発明の感熱記録体では支持体として紙、プラスチック
フィルム、合成紙等が使用される。この中でもプラスチ
ックフィルムや合成紙を用いた場合、平滑度の高い感熱
記録体が得られるため、記録体がヘッドへ密着し易く、
特に本発明による改良効果が顕著に認められる。

プラスチックフィルムとしては例えばポリエチレン、ポ
リエステル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ナイロン
等のフィルムが挙げられる。また合成紙としては、例え
ばフィルム法あるいはファイバー法で製造される合成紙
が使用されるが、フィルム法には合成樹脂と充填材及び
添加剤を溶融五線後、押出して成膜化する内部紙化方式
、顔料塗工層を設ける表面塗工方式、表面処理方式等が
あり、ファイバー法合成紙には合成パルプ紙、スパンボ
ンド紙等がある。かかる支持体の中でもプラスチックフ
ィルムとフィルム法合成紙は、優れた記録特性を与える
。

記録層の塗布方法は特に限定されるものではなく、従来
から周知慣用の技術に従って形成することができ、例え
ばバーコーティング、エアーナイフコーティング、ロン
ドブレードコーティング、ピュアーブレードコーティン
グ、ショートドウエルコーティング等により塗液を塗布
・乾燥する方法等によって形成される。なお、支持体と
してプラスチックフィルムを使用する場合には、表面に
コロナ放電、電子線照射等の処理を施すことによって、
塗布効率を高めることもできる。また塗液の塗布量につ
いても特に限定されるものではないが、通常乾燥重量で
２〜１２ｇ／ｍ、好ましくは３〜１０ｇ／ｒｒｆ程度の
範囲である。

本発明の感熱記録体では、かくして得られた怒熱記録層
上に、反応性の置換基をもつ水性シリコーンオイルと水
溶性樹脂又は水分散性樹脂を含有するオ丁バーコード層
が設けられが、水溶性樹脂又は水分散性樹脂としては、
例えば下記の物質が例示される。

完全ケン化または部分ケン化ポリビニルアルコール、ポ
リビニルアルコールとジケテンを反応させる等によって
アセトアセチル基を導入したアセトアセチル化ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルアルコールとフマル酸、無水
フタル酸、無水トリメリット酸、無水イタコン酸等の多
価カルボン酸との反応物あるいはこれらの反応物のエス
テル化物、さらには酢酸ビニルとマレイン酸、フマル酸
、イタコン酸、クロトン酸、アクリル酸、メタアクリル
酸等のエチレン性不飽和カルボン酸との共重合体のケン
化物として得られるカルボキシ変性ポリビニルアルコー
ル、酢酸ビニルとエチレンスルフォン酸、アリルスルフ
ォン酸等のオレフィンスルフォン酸あるいはその塩との
共重合体のケン化物として得られるスルフォン酸変性ポ
リビニルアルコール、酢酸ビニルとエチレン、プロピレ
ン、イソブチレン、α−オクテン、α−トチセン、αオ
クタドデセン等のオレフィン類との共重合体をケン化し
て得られるオレフィン変性ポリビニルアルコール、酢酸
ビニルとアクリロニトリル、メタクリレートリル等のニ
トリル類との共重合体のケン化物として得られるニトリ
ル変性ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとアクリルア
ミド、メタクリルアミド等のアミド類との共重合体をケ
ン化して得られるアミド変性ポリビニルアルコール、置
換基としてエポキシ基を有するエポキシ変性ポリビニル
アルコール、酢酸ビニルとＮ−ビニルピロリドンとの共
重合体をケン化して得られるピロリドン変性ポリビニル
アルコール、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス等のセルロース誘導体、カゼイン、アラビアゴム、酸
化澱粉、エーテル化澱粉、ジアルデヒド澱粉、エステル
化澱粉等の＃粉類、スチレン−ブタジェン共重合体エマ
ルジョン、酢酸ビニル−塩化ビニル−エチレン共重合体
エマルジョン、メタクリレート−ブタジェン共重合体エ
マルジョンなどの各種合成樹脂エマルション等。

本発明のオーバーコート層に用いられる反応性の置ｔＡ
基をもつ水性シリコーンオイルとは、最近開発されてい
る相溶性、反応性などの機能を付与した有機変成シリコ
ーンオイルなどを水性化したものであり、例えば親水性
の置換基で変成されたシリコーンオイルは水溶液として
使用され、疎水性のシリコーンオイルはエマルジョン化
して使用される。

反応性を付与する置換基としては、例えばアミノ基、エ
ポキシ基、カルボキシル基、アルコキシル基などが挙げ
られるが、これらの反応性置換基に加えて親水性のポリ
エーテル基や有機物との相溶性に優れるアルキル基等を
同−骨格内に導入してもよい。

水溶性シリコーンオイルの具体的な例としては、例えば
東しシリコーン■製のエポキシ・ポリエーテル変成シリ
コーンオイル（５Ｆ−８４２１）や、アルコール変成シ
リコーンオイル（ＳＦ−８４２７）等が挙げられる。ま
た、シリコーンオイルエマルジョンの具体的な例として
は、東しシリコーン■製のアミノ変成シリコーンエマル
ジョン（５Ｍ−８７０２，５Ｍ８７０９、　ＢＹ２２−
８１２．　ＢＹ２２−８１６．　ＢＹ２２−８１９．　
ＢＹ２２−８２３　）や、カルボキシ変成シリコーンエ
マルジョン（ＢＹ２２−８２０　’）等が挙げられる。

本発明で使用される上記の如き反応性の置換基を有する
シリコーンオイルは、オーバーコート層中で固定化され
、感熱記録層中にブリードしないため、記録層の保存性
に優れており、しかも、オーバーコート層の透明性を損
なわないため、高濃度の記録画像が得られ、表面光沢に
も優れた感熱記録体を与えるものである。

特に、オーバーコート雇用の水性樹脂としてアセトアセ
チル化ポリビニルアルコール、カルボキシル変成ポリビ
ニルアルコール、アクリルアミド変成ポリビニルアルコ
ールを使用し、且つエポキシ・ポリエーテル変成シリコ
ーンオイルを併用すると、極めて優れた改良効果が得ら
れるため、かかる組み合せは本発明の好ましい実施態様
の一つである。

なお、反応性シリコーンオイル、水溶性樹脂又は水分散
性樹脂を架橋させるために、オーバーコート層を形成す
る塗液中には、グリオキザール、メチロールメラミン、
過硫酸カリウム、過６ＭＭアンモニウム、過硫酸ソーダ
、塩化第二鉄、塩化マグネシウム、ホウ酸、塩化アンモ
ニウム等の硬化剤を添加しても良く、必要に応じてステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸
アミド、ポリエチレンワックス、カルナバロウ、パラフ
ィンワックス、エステルワックス等の滑剤、ジオクチル
スルフォコハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルフ
オン酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・
ナトリウム塩、アルギン酸塩、脂肪酸金属塩等の界面活
性剤、ベンゾフェノン系、トリアゾール系等の紫外線吸
収剤、消泡剤、螢光染料、着色染料等の各種助剤を適宜
添加することもできる。

また、オーバーコート層を形成する塗液中には、筆記性
を向上させる等の目的のため、例えば重質炭酸カルシウ
ム、軽質炭酸カルシウム、タルク、クレー、天然珪酸類
、合成珪酸類、酸化チタン、水酸゛化アルミニウム、酸
化亜鉛、尿素ホルムアルデヒド樹脂粉末等の無機や有機
の顔料を添加してもよい。しかし、これら顔料を多く添
加すると、記録濃度や表面光沢が低下するため、その使
用量はオーバーコート層全重量の５０重量％以下に留め
るのが望ましい。

オーバーコート層を形成するための塗液は、般に水性系
塗液として調製され、必要に応じてミキサー、アトライ
ター、ボールミル、ロールミル等の混合・攪拌機によっ
て十分混合分散された後、各種公知の塗布装置により感
熱記録層上に塗布乾燥されるが、塗布後に紫外線や電子
線を照射して乾燥することもできる。

なお、硬化剤を併用する場合には、塗液のポットライフ
を考慮し、オーバーコート層を形成する塗液とは別の塗
液として塗布することもできる。

この場合には、強力な硬化剤を選択できる利点も付随す
る。

オーバーコート層を形成する塗液の塗布量は、特に限定
するものではないが、０．１ｇ／ｒｉ未満では本発明の
所望の効果を充分に得ることができず、２０　ｇ／ｒｄ
を超えると感熱記録体の記録感度を著しく低下させる恐
れがあるため、一般には乾燥重量で０．１〜２０ｇ／イ
、好ましくは０．５〜１０ｇ／Ｍ程度の範囲で調製され
る。

また、感熱記録層とオーバーコート層との間に前述の如
き各種の水溶性樹脂や水分散性樹脂を含有する中間層を
設けることもでき、中間層の形成によって、オーバーコ
ート層塗布後の光沢をより一層高めることが可能となる
。なお、中間層を形成する塗液の塗布量も、乾燥重量で
０．１〜２０ｇ／ｄ、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍ程
度の範囲で調製される。さらに、必要に応じて感熱記録
体の裏面側にも同様なコート層を設けて、保存性を一層
高めることも可能であり、支持体に下塗り層を設けたり
、記録体裏面に粘着剤処理を施し、粘着ラベルに加工す
る等、感熱記録体製造分野における各種の公知技術が必
要に応じて付加し得るものである。また、必要に応じて
感熱記録層塗工後、中間Ｎ塗工後、オーバーコート層塗
工後等にスーパーキャレンダー処理を施し、画質や画像
濃度を一層高めることもできる。

「実施例」 以下に実施例を示し、本発明をより具体的に説明するが
、勿論これらに限定されるものではない。

また、特に断らない限り例中の「部」および「％」はそ
れぞれ「重量部」および「重量％」を示す。

実施例Ｉ ■　Ａ液調製 ３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　　　５部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０部この
組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μｍとな
るまで粉砕した。

■　Ｂ液調製 ４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル　　　２０部メチルセ
ルロース５％水’ｔｌｌ　？＆、　　　　　　　５　部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
５部この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３
μｍとなるまで粉砕した。

■　記録層の形成 Ａ液４５部、Ｂ液８０部、２０％酸化澱粉水溶液５０部
、水１０部を混合、撹拌し塗液とした。

得られた塗液を８０　ｇ　／　％の合成紙（商品名二Ｆ
ＰＧ−８０、玉子油化社製）に乾燥後の塗布量が６　ｇ
　／　ｒ＋？となるように塗布乾燥して感熱記録層を形
成した。

■　オーバーコート層の形成 得られた感熱記録層上に、下記組成よりなる塗液を乾燥
後の塗布量が３　ｇ　／　ｇとなるように塗布乾燥し、
更にスーパーキャレンダーで平滑化処理をしてオーバー
コート層を有する感熱記録体を得た。

アセトアセチル化ポリビニルアルコール（商品名：ゴー
セファイマ−２２００，日本合成化学工業社製）の５％
水溶液　　　　　１０００部エポキシ・ポリエーテル変
成シリコーンオイル（商品名：５Ｆ−８４２１，東しシ
リコーン社製）５部 実施例２ 感熱記録層とオーバーコート層の間に、下記配合の中間
層塗液を、乾燥後の塗布量が４ｇ／ｒｄとなるように塗
布乾燥した以外は、実施例１と同様にして感熱記録体を
得た。

ポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ−１１７、クラ
レ社製）の８％水溶液　　１０００部炭酸カルシウム（
商品名：ソフトン１８００゜備北粉化社製）　　　　　
　　　　　　１００部水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１００部実施例３ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

エポキシ変成ポリビニルアルコール（商品名：ＤＲ−５
８７，電気化学工業社製）の５％水溶液　　　　　　　
　　　　　ｔｏｏｏ部アミノアミノ変成シリコーンエマ
ルジョン名：５Ｍ−８７０２，東しシリコーン社製）の
３８％水溶液　　　　　　　　　　　　　　１３部実施
例４ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

エポキシ変成ポリビニルアルコール（商品名＝ＤＲ−５
８７．電気化学工業社製）の５％水溶液　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０００部カルボキシル
変成シリコーンエマルジョン（商品名：ＢＹ２２−８２
０．東しシリコーン社製）の２０％水溶液　　　　　　
　　　　　２５部実施例５ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

カゼインの５％水溶液　　　　　　１０００部エポキシ
・ポリエーテル変成シリコーンオイル（商品名：　５Ｆ
−８４２１東レシリコ一ン社製）５部 比較例１ オーバーコート層を設けなかった以外は実施例１と同様
にして感熱記録体を得た。

比較例２ オーバーコート層を設けなかった以外は実施例２と同様
にして感熱記録体を得た。

比較例３ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

完全ケン化のポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ−
１１７，クラレ社製）の５％水溶液１０００部 ジメチルポリシロキサンのエマルジョン（商品名：　５
Ｈ−７０３６，東しシリコーン社製）の３８％水溶液　
　　　　　　　　　　　１３部比較例４ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

アセトアセチル化ポリビニルアルコール（商品名：ゴー
セファイマ−２２００，日本合成化学工業社製）の５％
水溶液　　　　　１０００部ポリエーテル変成シリコー
ンオイル（商品名：５Ｈ−３７４６，東しシリコーン社
製）　５部比較例５ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

完全ケン化のポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ−
１１７，クラレ社製）の５％水溶液１０００部 シリコーンゴムエマルジョン（商品名：ＫＭ２００２．
信越化学工業社製）の４０％水溶液１３部 比較例６ オーバーコート層として、下記組成よりなる塗液を塗布
乾燥した以外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た
。

完全ケン化のポリビニルアルコール（商品名：ＰＶＡ−
１１７，クラレ社製）の５％水溶液１０００部 ステアリン酸亜鉛（商品名：ハイドリンＺ−７゜中東油
脂社製）の３０％水溶液　　　　１６部かくして得られ
た１１種類の感熱記録体についてソニービデオプリンタ
ーＵＰ　１０３を使用して画像を記録し、以下の評価試
験を行ってその結果を表に示した。

「走行性（スティッキング特性）」 プリンターで記録する時の記録体の走行性を記録面の目
視評価並びに記録時の騒音の発生状況で評価した。

「記録濃度」 記録画像の最高濃度をマクベス濃度計（マクベス社製、
ＲＤ−１００Ｒ型）で測定した。

「光沢度」 変角光度計で７５″の入射角で測定した。

「耐熱保存性」 記録像を６０℃の雰囲気内に１日放置し、安定性を目視
評価した。

「耐湿保存性」 記録像を４０℃、９０％ＲＨの雰囲気内に１日放置し、
安定性を目視評価した。

なお、走行性、耐熱保存性、耐湿保存性の評価基準は以
下の通りとした。

「評価基準」 ○−−−−−−−−−−−・−△−・−・−・−−−−
−ｘ優れている　　　　　劣っている 「効果」 本発明の感熱記録体は、記録走行性、記録濃度、光沢に
優れており、しかも、保存性にも優れた感熱記録体であ
った。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 感熱記録層上に反応性の置換基をもつ水性シリコーンオ
   イルと水溶性樹脂又は水分散性樹脂を含有するオーバー
   コート層を設けたことを特徴とする感熱記録体。