JPH03160438A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更
に詳しくは、色再現性及び鮮鋭性が改良されたハロゲン
化銀カラー写真感光材料に関する．［発明の背景コ ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下カラー感材とい
う．）では、感光性ハロゲン化銀乳剤および芳香族一級
アミン現像薬の酸化体と反応して色素を形戒するいわゆ
る色素形戒性カプラーを用いる方式が多用される．その
中でも、カラー感材には、通常イエローカプラー、シア
ンカプラーおよびマゼンタカプラーの組合わせが用いら
れる．このうち、マゼンタカプラーとして頻用されてい
る５−ピラゾロン系カプラーは、マゼンタ発色色素が４
３０ｎｌ付近に副吸収を有すること及び長波長測の据切
れが悪いことなど、色再現上大きな問題があった． 近年米国特許第３，０６１，４３２号、同３，７２５，
０６７号、同４，５００，６３０号、リサーチ・ディス
クーロジャーＮα２４２２０　　（１９８４年６月）、
同社２４２３０　　（１９８４年６月）、特開昭５８−
　４２０４５号、同５９−　１７１９５６号、同６０−
　４３６５９号、同６０−　１９０７７９号等に開示さ
れている様なビラゾロアゾール系マゼンタカブラーを用
いることにより、上記マゼンタ発色色素の副吸収を抑制
でき、これによりマゼンタ彩度の向上が得られた． しかしながら上記のビラゾロアゾール系マゼンタカプラ
ーでは、イエロー成分及びシアン成分の吸収が少ないた
め、シアン、マゼンタ及びイエロー色素により吸収され
ない領域の拡大と、マゼンタ発色色素の分光吸収波形が
発色濃度により変化してしまうという欠点があった． したがって、カラーネガペーパー、カラーリバーサルフ
イルム、カラーリバーサルペーパー等の直接鑑賞用カラ
ー感材において、ビラゾロアゾール系マゼンタカプラー
を使用した場合、マゼンタ系の彩度は向上するが、最高
濃度付近の色相がずれたり最大濃度（　Ｄｍｉｘ　）が
見かけ上低下することになる． またカラーネガフイルム等の撮影用カラー感材において
は、プリント用機器（以下プリンターという）を通して
カラーネガペーパー上にプリントし再現される． プリンターによるプリント方法の過程は、■プリンター
が現像済ネガカラーフイルムのブルー濃度、グリーン濃
度、レッド濃度を測定する．■■の測定値がネガカラー
ペーパーへの露光量に交換される． ■ネガカラーベーバーに露光する． となっている． ところが、プリンターの機種が違う場合、プリンターの
デテクターの分光感度が機種により興るため■の測定値
が異る場合がある．この結果、同じネガフイルムをプリ
ントしてもプリンターの機種によって興った色相のプリ
ント画像となるという問題が生じる．これをここでは異
種プリンター間変動と呼ぶ．異種プリンター間変動では
、特にグリーン領域のデテクターの分光感度が機種によ
る差が大きいことなどからグリーン濃度の変動とほぼ対
応する． ５−ビラゾロン系マゼンタカブラーは、色再現では劣る
が、異種プリンター間変動は小さいという利点はあった
． これに対しビラゾロアゾール系マゼンタカブラーは、緑
色の再現性は向上するが、異種プリンター間変動が大き
く、同等のプリント画像を得るには、プリント条件を機
種によって変えなければならないという問題があった． そこで本発明者等は鋭意研究の結果、本発明の構成によ
って優れた色再現性を有する直接鑑賞用カラー感材を提
供することができ、また、異種プリンター間変動が改良
された撮影用カラー感材を提供することができることを
見出だした．さらなる予想外の効果として鮮鋭性の向上
効果もあることを見出した． ［発明の目的］ 本発明の第１の目的は、彩度が向上し、色再現性に優れ
た直接鑑賞用ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供す
ることにある． 本発明の第２の目的は、異種プリンター間変動が改良さ
れた撮影用ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供する
ことにある． 本発明の第３の目的は、鮮鋭性に潰れたハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することにある．［発明の構成
］ 本発明の上記目的は、支持体上にそれぞれ一層以上の青
感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、
赤感性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー
写真感光材料において、該ハロゲン化銀乳剤層の少なく
とも一層中に、下記一般式［Ｍ−Ｉ］で表されるカプラ
ーの少なくとも１種と、下記一般式［Ａ−　Ｉ　］　、
一般式［Ａ−ｎ］、一般式［Ａ−１１［］　、一般式［
Ａ−ＩＶＩ一般式［Ａ−Ｖ］　、一般式［Ａ−ＶＩＥ　
、または一般式［Ａ一■］で表される化合物の少なくと
も１種及び下記一般式［八一■］または一般式［Ａ−■
］で表される化合物の少なくとも１種を含有することを
特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達
成された． 一般式［Ｍ−Ｉ１ Ｘ ［式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原
子群を表し、該２により形成される環は置換基を有して
もよい． Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
離脱しうる基を表す． またＲは水素原子又は置換基を表す．］一般式［Ａ−Ｉ
コ Ｒ＋＋　　　Ｎ　　　　Ｃ　　　Ｊ＋　　　Ｎ　　　　
Ｃ　　　Ｒａｔ［式中、Ｒ．、Ｒｈａ及びＲｌｚはそれ
ぞれアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
し、Ｒｌ４はアルキル基、アルゲニル基、アリール基、
それぞれ水素原子またはアルキル基を表す．）を表し、
Ｊ．は２価の有機基を表す．］ 一般式［Ａ−ｍ］ Ｒａｔ　　　Ｎ　　　　Ｃ　　　Ｊａ Ｃ　−Ｎ　　　Ｒ２ｍ ［式中、Ｒ２１，　Ｒ２２及びＲ２２はそれぞれアルキ
ル基、アルケニル基、またはアリール基を表し、Ｒｌ４
はアルキル基、アルゲニル基、アリール基、それぞれ水
素原子またはアルキル基を表す．）を表し、Ｊ２は２価
の有機基を表す．］ 一般式［Ａ−１１［］ Ｒ３１　　　Ｃ　　　　Ｎ　　　　Ｃ　　　Ｊ：ａ　　
　Ｎ　−Ｃ　　　Ｒｓａ［式中、Ｒ３１，　Ｒ３２及び
Ｒ３３はそれぞれアルキル基、アルゲニル基、またはア
リール基を表し、Ｒ３４はアルキル基、アルケニル基、
アリール基、それぞれ水素原子またはアルキル基を表す
．）を表し、Ｊ３は２価の有機基を表す．］ 一般式［Ａ−ＩＶ］ ［式中、Ｒａ＋、Ｒ４２及びＲ４２はそれぞれアルキル
基、アルケニル基、またはアリール基を表す．］一般式
［Ａ−Ｖ］ Ｒｓ＋　　Ｏ＋Ｃ　Ｈ２　　　Ｊｓ　　　Ｃ　Ｈ２　　
０＋一一−ＲＳ２ｊ！５ ［式中、Ｒ　ｓ　Ｉ及びＦｔｓ２はそれぞれ脂肪族基ま
たは−ＣＯＲ８３（Ｒ！１３は脂肪族基を表す．）を表
し、Ｊｌは２価の有機基または単なる結合手を表し、Ｉ
ｌｓは０〜６の整数を表す．］ 一般式　［Ａ−Ｖｌコ Ｒ＠１−０＋ＣＯ←一−Ｊ　＠　　Ｃ　Ｏ　Ｏ　Ｒ＠ａ
ｈ ［式中、Ｒ６１及びＲ１１２はそれぞれ脂肪族基または
含窒素複素環基を表し、Ｊ６は２価の有機基を表し、１
＠はＯ又は１を表す．］ 一般式［Ａ一■］ Ｏ ［式中、Ｒ７＋，　Ｒ７ｇ及びＲ７３はそれぞれ脂肪族
基または芳香族基を表し、ｆ７、ｍ７及びｎ１はそれぞ
れ０又は１を表す．但し、Ｉｌ７、ｍ７及びｎ７は同時
に１であることはない．］ 一般式［Ａ−■］ Ｒ●，−ＮＨ　　　Ｒｓａ ［式中、ＲＳ＋及びＲ＠２はそれぞれ水素原子または１
価の有機基を表す．但し、Ｒ●１及びＲｌ２のうち少な
くとも一方は電子求引性基である．また、Ｒ１とＲ●２
、は同じであっても興なっていてもよく、ＲＳ＋とＲｏ
が互いに結合して一ＮＨ−と共に環を形成してもよい．
］ 一般式［Ａ−ＩＸ］ （　Ｘ　）　Ｉｓ ［式中、Ｒ　ｓ　＋はアルキル基、アルコキシ力ルボニ
ル基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル基、
アリールスルホニルアミノ基、またはアルキルスルホニ
ルアミノ基を表し、Ｘはハロゲン原子又はベンゼン環に
置換可能な基を表し、ｍｓはＯ〜４の整数を表す．１ 本発明に係る前記一般式［Ｍ−Ｉ］で表されるマゼンタ
カプラーについて説明する． 一般式［Ｍ−Ｉ１において、Ｒの表す置換基としては特
に制限はないが、代表的には、アルキル、アリール、ア
ニリノ、アシルアミノ、スルホンアミド、アルキルチオ
、アリールチオ、アルケニル、シクロアルキル等の各基
が挙げられるが、この他にハロゲン原子及びシクロアル
ケニル、アルキニル、複素環、スルホニル、スルフィニ
ル、ホスホニル、アシル、カルバモイル、スルファモイ
ル、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、複素環オキ
シ、シロキシ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ、ア
ミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレイド、スルファモ
イルアミノ、アルコキシ力ルポニルアミノ、アリールオ
キシ力ルポニルアミノ、アルコキシ力ルボニル、アリー
ルオキシ力ルボニル、複素環チオの各基、ならびにスビ
ロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基等も挙げられる
．Ｒで表されるアルキル基としては、炭素数１〜３２の
ものが好ましく、直鎖でも分岐でもよい．Ｒで表される
アリール基としては、フエニル基が好ましい． Ｒで表されるアシルアミノ基としては、アルキルカルポ
ニルアミノ基、アリール力ルポニルアミノ基等が挙げら
れる． Ｒで表されるスルホンアミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙げ
られる． Ｒで表されるアルキルチオ基、アリールチオ基における
アルキル戒分、アリール成分は上記Ｒで表されるアルキ
ル基、アリール基が挙げられる．Ｒで表されるアルケニ
ル基としては、炭素数２〜３２のもの、シクロアルキル
基としては炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好まし
く、アルゲニル基は直鎖でも分岐でもよい． Ｒで表されるシクロアルケニル基としては、炭素数３〜
１２、特に５〜７のものが好ましい．Ｒで表されるスル
ホニル基としてはアルキルスルホニル基、アリールスル
ホニル基等；スルフィニル基としてはアルキルスルフィ
ニル基、アリールスルフイニル基等； ホスホニル基としてはアルキルホスホニル基、アルコキ
シホスホニル基、アリールオキシホスホニル基、アリー
ルホスホニル基等； アシル基としてはアルキルカルボニル基、アリール力ル
ボニル基等； カルバモイル基としてはアルキルカルバモイル基、アリ
ールカルバモイル基等； スルフＴモイル基としてはアルキルスルファモイル基、
アリールスルファモイル基等；アシルオキシ基としては
アルキルカルボニルオキシ基、アリール力ルポニルオキ
シ基等；カルバモイルオキシ基としてはアルキル力ルバ
モイルオキシ基、アリール力ルバモイルオキシ基等； ウレイド基としてはアルキルウレイド基、アリールウレ
イド基等； スルファモイルアミノ基としてはアルキルスルファモイ
ルアミノ基、アリールスルファモイルアミノ基等； 複素環基としては５〜７員のものが好ましく、具体的に
は２−フリル基、２−チェニル基、２−ピリミジニル基
、２−ペンゾチアゾリル基等：複素環オキシ基としては
５〜７員の複素環を有するものが好ましく、例えば３．
４．５．６−テトラヒドロピラニル−２−オキシ基Ｚ１
−フェニルテトラゾール−５−オキシ基等： 複素環チオ基としては、５〜７員の複素環チオ基が好ま
しく、例えば２−ピリジルチオ基、２−ペンゾチアゾリ
ルチオ基、２，４−ジフェノキシー１，３．５−トリア
ゾールー６−チオ基等；シロキシ基としてはトリメチル
シロキシ基、トリエチルシロキシ基、ジメチルブチルシ
ロキシ基等； イミド基としてはコハク酸イミド基、３−ヘプタデシル
コハク酸イミド基、フタルイミド基、グルタルイミド基
等； スビロ化合物残基としてはスピロ［３．３１へブタン−
１−イル等； 有橋炭化水素化合物残基としてはビシクロ［２，２．１
】ヘブタン−１−イル、トリシクロ［３．３．１．ｔゝ
・７］デカンー１−イル、７．７−ジメチルービシクロ
［２．２．１１へブタン−１一イル等が挙げられる． Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る碁としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、臭素原
子、弗素原子等）及びアルコキシ、アリールオキシ、複
素環オキシ、アシルオキシ、スルホニルオキシ、アルコ
キシ力ルポニルオキシ、アリールオキシ力ルボニル、ア
ルキルオキザリルオキシ、アルコキシオキザリルオキシ
、アルキルチオ、アリールチオ、複素環チオ、アルキル
オキシチオ力ルポニルチオ、アシルアミノ、スルホンア
ミド、Ｎ原子で結合した含窒素複素環、アルキルオキシ
力ルポニルアミノ、アリールオキシ力ルポニルアミノ、
カルボキシル、 （Ｒ，′は前記Ｒと同義であり、２′は前記２と同義で
あり、Ｒａ’及びＲａ’は水素原子、アリール基、アル
キル碁又は複素環基を表す．）等の各基が挙げられるが
、好ましくはハロゲン原子、特に塩素原子である． また２又は２′により形成される含窒素複素環としては
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環又は
テトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい置
換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる． 一般式［Ｍ−　Ｉ　］で表されるものは更に具体的には
例えば下記一般式 ［Ｍ−Ｉ［］ 〜　［Ｍ一■コ に より表される． 一般式［Ｍ−ｆｆコ 一般式［Ｍ−１］ 一般式１：Ｍ−ＶＴｊ 前記一般式［Ｍ−ｎ］〜［Ｍ一■］においてＲ．〜Ｒ●
は一般式［Ｍ−Ｉ］におけるＲと、また、Ｘは一般式［
Ｍ−　Ｉ　］におけるＸと同義である． 又、一般式［Ｍ−　Ｉ　］の中でも好ましいのは、下記
一般式［Ｍ−■１で表されるものである．一般式［Ｍ一
■〕 式中｝’ｊ，　、Ｘ及ヒＺｌ　ハ−ｆｉ式［Ｍ−　Ｉ　
］　ニオけるＲ，Ｘ及びＺと同義である． 前記一般式［Ｍ−■１〜［Ｍ一■］で表されるマゼンタ
カプラーの中で特に好ましいものは一般式［Ｍ−ＩＩ］
で表されるマゼンタヵプラーである．一般式［Ｍ−ＩＪ
におけるＺにより形成される環及び一般式［Ｍ−■コに
おけるＺＩにより形成される環が有していてもよいｒＩ
ｌ換基、並びに一般式［Ｍ−Ｉｆ］〜［Ｍ−Ｖｌ］にお
けるＲ２〜Ｒ６としては下記一般式［Ｍ−ＩＸ］で表さ
れるものが好ましい． 一般式［Ｍ−ＩＸ］ Ｒ’　　　Ｓｏｗ　　　Ｒ” 式中Ｒｌはアルキレン基を、Ｒｔはアルキル基、シクロ
アルキル基又はアリール基を表す．Ｒｌで示されるアル
キレン基は好ましくは直鎖部分の炭素数が２以上、よい
好ましくは３ないし６であり、直鎖、分岐を問わない． Ｒ２で示されるシクロアルキル基としては５〜６員のも
のが好ましい． 又、陽画像形成に用いる場合、前記複素環上の置換基Ｒ
及びＲ１として最も好ましいのは、下記一般式［Ｍ−Ｘ
］により表されるものである．一般式［Ｍ−Ｘｌ Ｒ● 嘗 Ｒ＋ｏ　　Ｃ− Ｒ１１ 式中Ｒｓ、Ｒ＋ｏ及びＲ．はそれぞれ前記Ｒと同義であ
る． 又、上記Ｒｓ、Ｒｈｏ及びＲ■の中の２つ例えばＲ＠と
Ｒｌ（１は結合して飽和又は不飽和の環（例えばシクロ
アルカン、シクロアルゲン、複素環）を形成してもよく
、更に該環にＲ．が結合して有橋炭化水素化合物残基を
構成してもよい．一般式［Ｍ−Ｘｌの中でも好ましいの
は、（ｉ）Ｒｓ〜Ｒｌｌの中の少なくとも２つがアルキ
ル基の場合、（ｉｉ）　Ｒ＠〜Ｒ．の中の１つ例えばＲ
目が水素原子であって、池の２っＲ９とＲｇｏが結合し
て根元炭素原子と共にシクロアルキルを形成する場合、
である． 更に（１）の中でも好ましいのは、Ｒ●〜Ｒ１１の中の
２つがアルキル基であって、池の１つが水素原子又はア
ルキル基の場合である． 又、陰画像形成に用いる場合、前記複素環上の置換基Ｒ
及びＲ１として最も好ましいのは、下記一般式［Ｍ−Ｘ
Ｉ］により表されるものである．一般式［Ｍ−Ｘｌ］ Ｒ＋ｇ　　ＣＨ２　　一 式中Ｒｌ２は前記Ｒと同義である． Ｒ＋ｇとして好ましいのは、水素原子又はアルキル基で
ある． 以下に本発明に係る化合物の代表的具体例を示す． 以下余白 Ｍ−６ Ｍ−７ ＣＨ３ ＣＨ３ Ｍ−１１ Ｍ−１４ Ｃ＠Ｈ＋７（ｔｌ ＣＯＯＨ ＣＨコ ＮＨＣＯＣ｝ＩＣ　Ｉ　Ｊ３３ Ｉ ＣＨ２ＣＯＯＨ Ｍ−２０ ＊一〇Ｈ Ｍ−２５ Ｈ ＣｔＨｓ Ｍ−２８ Ｍ−２９ Ｍ−３０ Ｍ−３１ ＣＨｓ Ｃ＠Ｈ＋フ（ｔｌ Ｃ＠Ｈ＋７（ｔｌ Ｍ Ｍ−３３ Ｍ−３４ Ｍ−３５ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣｓｌＬコ Ｃ４Ｈｓ Ｃ７Ｈ＋ｓ Ｍ−４０ Ｍ−４１ Ｈ Ｃ●Ｈｌ７（ｔ） Ｃ●Ｈｌ７（ｔｌ ＣＨ３ Ｍ−４９ Ｍ−５０ Ｍ−５１ Ｍ−５２ ＣＨ３ Ｃｋ Ｍ−５３ （ｔｌｃｓＨ＋７ Ｍ−５６ Ｍ−５８ Ｃ１ ＣＯＯＨ Ｍ−６０ Ｍ Ｍ−６２ Ｍ−６３ ＣＨ３ Ｃ１ Ｍ−６４ Ｍ−６５ Ｍ−６６ Ｃ｝Ｉコ 以下余白 Ｍ−６７ ＯＣ４Ｈｅ ＣＪｓ ＣＨ３ Ｍ−６９ Ｍ−７０ Ｃ１ ＣＨ３ Ｎ｝ｌｓＯ２ｃ　＋　ｇＨ３ｘ Ｍ−７１ ＣＩ ＣＩ Ｃ１ Ｃ●Ｈ＋ｔ（ｔｌ Ｍ ■−７７ Ｍ−７８ ■−７９ ＣＭコ ＱＣ＠Ｈ　Ｉ７ ＯＣ２Ｈ４０Ｃ２１１ｇ Ｃ●Ｈ＋７ Ｍ−８０ Ｍ−８２ ＯＣｌｌＨｌ７ Ｃ●Ｈ１７（±） ＣＨ３ ＋１−　Ｎ　−　Ｎ ＣｓｌＬｔ（ｔ） Ｍ−８９ ＩＪ Ｃ＋２Ｈ＊ｓ 以下余白 Σ Σ Σ 以上の本発明に係る化合物の代表的具体例の他に、本発
明に係る化合物の具体例としては特願昭６１−　９７９
１号明細書の第６６頁〜１２２頁に記載されている化合
物の中で、ＮＯ．１〜４、６、８へ１７、１９〜２４、
２６〜４３、４５〜５９、６１〜１０４、１０６〜１２
１，１２３〜１６２、１６４〜２２３で示される化合物
を挙げることができる． 又、前記カブラーはジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・
ソサイ７ｆイ（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅＣｈｅＩ
Ｉｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ）　，パーキン（Ｐｅｒｋ
ｉｎ）　Ｉ（１９７７），　２０４７〜２０５２、米国
特許３，７２５，０６７号、特開昭５９−　９９４３７
号、同５８−４２０４５号、同５９−　１６２５４８号
、同５９−１７１９５６号、同６０−３３５５２号、同
６〇一４３６５９号、同６０−１７２９８２号及び同６
０−　１９０７７９号等を参考にして合成することがで
きる． 本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当り　１×
１０一きモル〜１モル、好ましくは１ｘ　１０−２モル
〜８Ｘ　１０−’モルの範囲で用いることができる．又
本発明のカプラーは他の種類のマゼンタカプラーと併用
することもできる． 次に前記一般式［Ａ−Ｉ］で表される化合物について説
明する． 一般式［Ａ−Ｉ］ ａｌｌ　　　Ｎ　　　　Ｃ−ＪＩ　　　Ｎ　　　　Ｃ　
　　Ｒ式中、Ｒ．、Ｒｈａ及びＲｌ３はそれぞれアルキ
ル基、アルゲニル基、またはアリール基を表し、ＲＩ４
はアルキル基、アルケニル基、アリール基、それぞれ水
素原子またはアルキル基を表す．）を表し、Ｊ１は２価
の有機基を表す． Ｒ　＋　１Ｒ　１２、Ｒｉ及びＲｌ４で表されるアルキ
ル基としては、例えば炭素数１〜３０のものが挙げられ
、炭素数ｌ〜１８のものが特に好ましく、直鎖でも分岐
でもよい，該アルキル基には置換基を有するものも含ま
れる． Ｒｌｌ、Ｒｌ２、Ｒｌ３及びＲ１．で表されるアルゲニ
ル基としては、例えば炭素数２〜３０のものが挙げられ
、直藺でも分岐でもよく、該アルケニル基には置換基を
有するものも含まれる． Ｒ．、ＲＩ２、ＲＩ３及びＲＩ４で表されるアリール基
としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ
、炭素数６〜１６のものが特に好ましい．該アリール基
には置換基を有するものも含まれる．ＲＩ４で表される
アルコキシ基としては、例えば炭素数１〜３０のものが
挙げられ、炭素数１〜１２のものが特に好ましい．該ア
ルコキシ基には置換基を有するものも含まれる． Ｎ−ジメチルアミノ基等が挙げられる．Ｊ１で表される
２価の有機基としては、例えばアルキレン基、アリーレ
ン基、アルキレンオキシ基等が挙げられ、これらの基は
置換基を有していてもよい．この置換基としてはアルキ
ル基、アルコキシ力ルボニル基、カルバモイル基、アル
コキシ基、アシルオキシ基等が挙げられる．以下に、本
発明の一般式［Ａ−ＩＩで示される化合物の具体例を示
す． 前記一般式［Ａ−ｎ］で表される化合物について説明す
る． 一般式［Ａ−Ｉｔコ Ｒａ＋　　　Ｎ　　　　Ｃ　　　Ｊ２　　　Ｃ−Ｎ　　
　Ｒ２４式中、Ｒ２，，Ｒ，２及びＲ２．はそれぞれア
ルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表し、Ｒ
２４はアルキル基、アルケニル基、アリール基、それぞ
れ水素原子またはアルキル基を表す．）を表し、Ｊ２は
２価の有機基を表す． Ｒ２．、Ｒ２２、Ｒ２１及びＲ．２４で表されるアルキ
ル基としては、例えば炭素数１〜３０のものが挙げられ
、炭素数ｌ〜１８のものが特に好ましく、直鎖でも分岐
でもよい．該アルキル基には置換基を有するものも含ま
れる． Ｒ　２　１、Ｒｌ２、Ｒ２３及びＲ２ａで表されるアル
ケニル基としては、例えば炭素数２〜３０のものが挙げ
られ、直鎖でも分岐でもよく、該アルゲニル基には置換
基を有するものも含まれる． Ｒ２１，Ｒｌ２、Ｒ２３及びＲ２４で表されるアリール
基としては、例えばフエニル基、ナフチル基等が挙げら
れ、炭素数６〜１６のものが特に好ましい．該アリール
基には置換基を有するものも含まれる．Ｒ２４で表され
るアルコキシ基としては、例えば炭素数１〜３０のもの
が挙げられ、炭素数１〜１２のものが特に好ましい．該
アルコキシ基には置換基を有するものも含まれる． Ｎ−ジメチルアミノ基等が挙げられる．Ｊ２で表される
２価の有機基としては、例えばアルキレン基、アリーレ
ン基、アルキレンオキシ基等が挙げられ、これらの基は
置換基を有していてもよい．この置換基としてはアルキ
ル基、アルコキシ力ルボニル基、カルバモイル基、アル
コキシ基、アシルオキシ基等が挙げられる．以下に、本
発明の一般式［Ａ−ｎ］で示される化合物の代表的具体
例を示す． 前記一般式［Ａ−ＩＩＩ］で表される化合物について説
明する． 一般式［Ａ−ＩＩＩコ Ｒ３１　　　Ｃ　　　　Ｎ　　　　Ｃ　　　ＪｓＮ　　
　　Ｃ　　　Ｒａａ 式中、Ｒ２，，Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれアルキル基
、アルケニル基、またはアリール基を表し、Ｒ３４はア
ルキル基、アルケニル基、アリール基、？ぞれ水素原子
又はアルキル基を表す．）を表し、Ｊ３は２価の有機基
を表わす． Ｒ３１、Ｒｌ２、Ｒ３３及びＲ３４で表されるアルキル
基としては、例えば炭素数１〜３０のものが挙げられ、
炭素数１〜１８のものが特に好ましく、直鋳でも分岐で
もよい．該アルキル基には置換基を有するものら含まれ
る． Ｒ３１．Ｒ３■、Ｒ３３及びＲ３４で表されるアルゲニ
ル基としては、例えば炭素数２〜３０のものが挙げられ
、直鎖でも分岐でもよく、該アルゲニル基には置換基を
有するものも含まれる． Ｒ３１，　Ｒ３２、Ｒ３３及びＲ３４で表されるアリー
ル基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げ
られ、炭素数６〜１６のものが特に好ましい。

該アリール基には置換基を有するものも含まれる．Ｒ３
ａで表されるアルコキシ基としては、例えば炭素数１〜
３０のものが挙げられ、炭素数１〜１２のものが特に好
ましい．該アルコキシ基には置換基を有するものも含ま
れる． Ｎ−ジメチルアミノ基等が挙げられる．Ｊ３で表される
２価の有機基としては、例えばアルキレン基、アリーレ
ン基、アルキレンオキシ基等が挙げられ、これらの基は
置換基を有していてもよい．この置換基としてはアルキ
ル基、アルコキシ力ルボニル基、カルバモイル基、アル
コキシ基、アシルオキシ基等が挙げられる．以下に、本
発明の一般式［Ａ−［［［］で示される化合物の代表的
具＃例を示す． 以下余白 前記一般式［Ａ−ＩＶ］で表される化合物について説明
する． 一般式［Ａ−ＩＶ］ Ｒ４、 式中、Ｒ　ａ　＋、Ｒａａ及びＲ４３はそれぞれアルキ
ル基、アルケニル基、またはアリール基を表す．Ｒａｌ
，Ｒａ２及びＲ４３で表されるアルキル基としては、例
えば炭素数１〜３０のものが挙げられ、炭素数１〜１８
のものが特に好ましく、直鎖でも分岐でもよい．該アル
キル基には置換基を有するものも含まれる． Ｒ４１、Ｒａａ及びＲａ３で表されるアルケニル基とし
ては、例えば炭素数２〜３０のものが挙げられ、直鎖で
も分岐でもよく、該アルケニル基には置換基を有するも
のも含まれる． Ｒ０、Ｒ４．及びＲ４３で表されるアリール基としては
、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、炭素数
６〜１６のものが特に好ましい．該アリール基には置換
基を有するものも含まれる．以下に、本発明の一般式［
Ａ−ＩＶＩで示される化合物の代表的具体例を示す． 以下余白 一般式［Ａ−Ｖ］ で表される化合物のうち、 本 発明で特に好ましいものは、 下記一般式［Ｖ−Ｉ］ へ［Ｖ−ＩＶ］ で表される化合物である． 一般式［Ｖ−Ｉ］ 一般式［Ｖ−ｎ］ 一般式［Ｖ−［３ Ｃ　Ｈｍ ＯＲ’ｍｓ ｌ Ｒ’８４ Ｏ　Ｃ　Ｈａ Ｃ　　　ＣＨａ ＯＲ’ｓ＠ ＣＨ９ ＯＲ’ｌ？ 一般式［Ｖ−ＩＶ］ 式中Ｒ’ｓｏ〜Ｒ″■は、それぞれ前記一般式［Ａ−Ｖ
コにおけるＲ！ＩＩ〜ＲＳ２と同義である．ｍ５は０〜
６の整数を表し、ｎｓは１〜１０の整数を表す． また、一般式［Ｖ−１１［］において、Ｒ’ｓ４〜Ｒ’
ｌ７から選ばれる任意の２つが互いに結合して環を形威
してもよい． また、本発明では特願昭８１−　１０１６７５号、同６
１一１０１６７６号、同６１−　１１６３４２号明細書
に記載された化合物も好ましく用いることができる． 次に、一般式［Ａ−Ｖｌで示される化合物の代表的具体
例を示す． 以下余白 Ｒ’ｓｏＯ＋ＣＨ２ＣＨ２０←−Ｒ’　ｌｉｔ偏５ 以下余白 Ｒ’　ｓａＯ　＋ＣＨ＊←一ＯＲ’　＠３！１１１ 以下余白 ｖ−６９ ？れらの化合物は市販されているものもあるが、例えば
特公昭５６−　１６１６号、特願昭６１−　１０１６７
５号、同６１−　１１６３４２号に記載の方法により合
成することができる． 前記一般式［Ａ−ＶＴ］で表される化合物について説明
する． Ｒ■及びＲ６２で表される脂肪族基の例としては、炭素
数１〜３２のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
、シクロアルキル基、シクロアルゲニル基等が挙げられ
る．アルキル基、アルゲニル基及びアルキニル基は直鎖
でも分岐でもよい．またはこれらの脂肪族基は置換基を
有するものも含む．Ｒ＠１及びＲ＠ａで表される含窒素
複素環基としては、例えばピロリル基、ピラゾリル基、
イミダゾリル基、ビリジル基、ピロリニル基、イミダゾ
リジニル基、イミダゾリニル基、ビペラジニル基、ビペ
リジニル基等が挙げられ、これらは置換基を有するもの
も含む． Ｊ＠で表される２価の有機基としては、アルキレン基、
アルゲニレン基、シクロアルキレン基、カルボニル基、
カルボニルオキシ基等が挙げられ、これらの基は置換基
を有してもよい． 次に、一般式［Ａ−Ｖｌｌで示される化合物の代表的具
体例を示す． 以下余白 以下余白 これらの化合物は市販されているものもあるが、例えば
「パイルシュタインズ・ハンドブーフ・デル・オーガニ
ツシェン・ケミーＪ　［　ＢｅｉｌｓｔｅｉｎｓＨａｎ
ｄｂｕｃｈ　ｄｅｒ　Ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅ
ｍｉｅ　］　，第２巻，第５１３頁、同７５１頁、第３
巻，第５６８頁等に記載の方法により合成することがで
きる． 前記一般式［Ａ一■］で表される化合物について説明す
る． Ｒ７１、Ｒ７２及びＲ７３で表される脂肪族基の例とし
ては、炭素数１〜３２のアルキル基、アルケニル基、ア
ルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基等
が挙げられる．アルキル基、アルケニル基及びアルキニ
ル基は直鎖でも分岐でもよい．また、これらの脂肪族基
は置換基を有するものも含む． Ｒ７＋，　Ｒ７２及びＦＬ７ｓで表される芳香族基の飼
としては、アリール基（例えばフェニル基等）、芳香族
へテロ環基（例えばピリジル基、フリル基等）等が挙げ
られる．また、これらの芳香族基は置換基を有するもの
も含む． Ｒ７＋，　Ｒ７２及びＲ７ｊは好ましくはそれぞれアル
キル基またはアリール基であり、Ｒ７＋，　Ｒ７ｆｆｉ
及びＲ７，は各々同じでも異っていてもよく、Ｒ７１、
Ｒ７２及びＲ７３の炭素原子数の総和は好ましくは６〜
５０である． Ｒ７１、Ｒ７２及びＲ７３で表される脂肪族基又は芳香
族基の置換基としては特に制限はないが、アルコキシ基
、アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アル
コキシ力ルボニル基、アリールオキシ力ルボニル基、カ
ルバモイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、ア
ミノ基等が挙げられる， １１−ｚ、ｍ７及びｎ７はそれぞれ０または１を表すが
、Ｒ７、ｍ７及びｎ７が同時に１であることはない．即
ち、Ｒｔ，Ｒ７２及びＲ７３で表される脂肪族基又は芳
香族基とリン原子が、少なくと６１は直接結合している
ことを表す． 以下に本発明の一般式［八一■］で示される化合物の代
表的具体例を示すが、本発明はこれによって限定される
ものではない． ｒＣａＨｓ ｌ ｃａｎｓ ｒｃ＋ｄｉｓ ｆ ｒｃＪ＋フ ｒｃｓＨ＋＋ ＣＨｇＣＨＣａＨｓ　ｆｌｌｌ ＣａＨｓ ｉ−Ｃ３Ｈ７ ｎ−Ｃ＋ｇＨａ３ ｎ−ｃ＋ａ｝Ｉ２ｓ ｎ−Ｃ　Ｉ２Ｈｇｓ ｉ−Ｃ＋ロＨ２１ ＋１−ＣＩ１１Ｈ３３ ｉ−Ｃ３Ｈ７ ＣＨａＣＨＣ４Ｈ＠（！１１ ＣａＨｓ Ｃ２Ｈｓ ｎ−ＣａＨ＠ ＣＩ｛３ ｎ−Ｃ４’ｉＩｔａ ｍ−Ｃｒ７Ｈｚａ Ｃ一ら Ｃ．Ｈ． ■ ＣＨ２ＣＨａＣＨａＯＣ＋ａＨａｓ（ｍｌＣＨａＣＨ２
ＣＯＣＨａＣＨａＣＨ３ ■−３９ （Ｃ２Ｈ！１０うｙ−Ｐ＝０ ＣＨｓ ■−４０ ｎ−Ｃ＋Ｊａｓ ■ （＋−ＣＪ＠Ｏ−ｔ−Ｔ−Ｐ＝０ （ＣＨ２１　＋ｏＣＯＯＣＪ＠ ■−４２ （Ｃ２ＨＩｓＯ−＋１−Ｐ＝０ ＣＨａＣｌ｛ａｃＯＯｃｔ４｝１２ｓｆｌｌ１■−４３ （ｎ−Ｃ＠Ｈ＋３０デｒｐ＝ｏ Ｃ｝Ｉ２ＣＨ２０ＣＯＣｓｆｌ＋７　（コ｝■−４４ Ｃｍ−ＣＪｅＯ−＋−ｒ−Ｐ＝０ ［ＣＨａ）　＋ｏＣＯＯＣＨａＣＨＣＪｓ　（ｍｌｃＱ
ｎｓ ■−４５ （ｒＣ４Ｈ＠０−？−ｒ−　ｐ＝ｏ ＣＭ（ＣＩ２ｌ＋＋ＣＨ３ ＣＯＯＣＨａＣＨＣａＨｓ　（ｎ） ｃａｎｓ （＋−Ｃ４ＨｓＯ　＋Ｗ−Ｐ＝Ｏ　　　　　　Ｃａｎｓ
ＣＨｇＣＨａＣＯＮ　（ＣＨａＣＨＣＪ＠（Ｍｌ　）　
ａＣＩ｛ｓｃＨａｃＨａｃＯＯｃ＋ｏＨａ＋　（ｎｌ■
−４９ （ｒｃＪｓｃＨｃｋｏｈ「Ｐ＝Ｑ ■−５０ （ｉ−ＣａＨｓ＋Ｏ＋Ｔ−Ｐ＝０ ■−５１ （ｒｃ４Ｈｓｏｔｒ−Ｐ＝＝０ ■−５３ （ｒｃ＠Ｈ＋ｚＯ′ｒＴ−Ｐ＝０ ＣＨＣＯＯＣａＨ＠（Ｉｌｌ ＣｓＨ＋ｓ（Ｉｌｌ ■−５４ （ｎ−ＣａＨ＠０−＋Ｔ−Ｐ＝Ｏ　　　ＣａＨｓＩ ＣＨＣＯＯＣＨａＣＨＣ４Ｈｓ　（ｎｌＣＨａＣＯＯＣ
ＨａＣＨＣ４｝１ｓ　（ｎｌＣ．ａＨ＠ ■−５５ （　ｒＣ＠Ｈ　Ｉ７−）ＴＰ ＯＣｓｌＬｔｆｎｌ ■−５６ （ｎ−ＣＪ−１一Ｐ ＯＣＪｅ（ＩＩ） ■−５７ ■−５８ （ｎ−Ｃ４Ｈ−１−Ｐ　　ＯＣ＋２Ｈａｓ（ｍｌ■−６
０ ■−６１ ［ＣａＨｓＯＣＯ（ＣＨ２１＋ｏｈ「一Ｐ−ＯＣａＨｓ
■−６２ ［　（ｎ−Ｃａｌ｛ｓ？ｒ−ＮＣＯ（ＣＨ２１ｓ”’Ｆ
ｒ”−　Ｐ　　Ｏｃｔ２１｛２ｓ（ｎｌ■−６３ Ｃａｂｓ （　ｎ−ＣａＨ＠ＣＨＣＭａ→１−Ｐ＝Ｏ■−７１ ＣＨｉ ［　（ＣＨｚｌ　３ＣＣＨ２ＣＨＣＨｅＣＨ１１］一Ｐ
＝０（　ｉ−Ｃ　Ｉ　７Ｈ３３←「Ｐ＝０ ■−８４ ［　（ＣａＨ＠ｌ２ＮＣＯ（ＣＨａＪ　ｌｏ　＋Ｔ−Ｐ
＝Ｑ■−８５ ■−８６ （ＣａＨｓｈ−Ｐ−Ｃ１２｝１２ｓ（ＩｌｌＶＷ−８７ （Ｉｔ−ＣＪｓ｝ＴＰ−ＣＨ２ＣＩＩ＊ＣＯＯＣＨａＣ
ｌｌＣＪ＊（ｎ）ＣａＨｓ ■−８８ Ｃ Ｃ，●Ｈ３７（Ｉｌｌ 以下余白 これらの化合物は特開昭５６−　１９０４９号明細書第
４頁〜５頁に記載されている化合物も含む．本発明の化
合物は市販されているものもあるが、例えば特開昭５６
−　１９０９４９号明細書；英国特許６９４，７７２号
明細書；ジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケミカル
・ソサイエティ，　１９５７年．第７９巻，第６５２４
頁［Ｊ．Ａｎ．Ｃｈｅｌ．　Ｓｏｃ．　　，　７９．　
６５２４　（１９５７）　］；ジャーナル・オブ・オー
ガニック・ケミストリー，１９６０年．第２５巻，第１
０００頁［　Ｊ．Ｏｒｇ．　Ｃｈｅｎ．　，２５．　１
０００　（１９６０）　］　；オーガニツク・シンセシ
ス１９５１年，第３１巻，第３３頁［Ｏｒｇ．Ｓｙｎｔ
ｈ．，　３１．　３３（１９５１）　］等に記載の方法
により合成することができる． 本発明の一般式［Ａ−　Ｉ　］　、一般式［Ａ−ＩＩＩ
、一般式［Ａ−ＩＩＩ］、一般式［Ａ−ＩＶ］、一般式
［Ａ−Ｖ］　、一般式［Ａ−Ｖｌｌ又は一般式［Ａ−■
］で表される化合物の使用量は、前記一般式［Ｍ−Ｉ］
で表されるマゼンタカプラーに対し、ラ〜５００モル％
が好ましく、より好ましくは６０〜３００モル％である
． 前記一般式［Ａ−■］で表される化合物について説明す
る． 一般式［Ａ一■］において、ＲＱ，又はＲ●２で表され
る一価の有機基の例としては、例えばアルキル基、シク
ロアルキル基、アルゲニル基、シクロアルケニル基、ア
ルキニル基、アリール基、複索環基、一アルキルアミノ
基、アリールアミノ基、ホルミル基等が挙げられる． 有機基の例として示されるアルキル基としては、炭素数
１〜３２のもの、アルゲニル基、アルキニル基としては
炭素数２〜３２のもの、シクロアルキル基、シクロアル
ケニル基としては炭素数３〜１２のものが挙げられる．
アルキル基、アルゲニル基、アルキニル基は直鎖でも分
岐でもよい．また、これらの基は置換基を有するものも
含む．有機基の例として示されるアリール基としては、
フェニル基が好ましく、該基は置換基を有するものも含
む． 有機基の例として示される複素環基としては５〜７員の
ものが好ましく、縮合していてもよく、またこれらの基
は置換基を有するものも含む．さらにまた、アルキルア
ミノ基及びアリールアミノ基は置換基を有するものも含
み、例えばジエチルアミノ基、アニリノ基、ｐ−クロル
アニリノ基、ドデシルアミノ基、２−メチル−４−シア
ノアニリノ基等が挙げられる． 前記一般式［八一■］において、ａ＠＋及びＲ８２で表
される基の少なくとも一方は電子求引性基である．本発
明において、電子求引性基とは、共鳴効果や誘起効果に
より相手から電子をひきつける原子団をいい、一般的に
はハメットσρ値が正の値を示す基である． Ｒｉｌ＋又はＲＩＩ２で表される電子求引性基としては
−ＣＮ、　ＣＯＲ＠ｏ′　　ＣＳＲＩＩ　　　　ＳＯ２
Ｒ●．′　−ＳＯＲ●３′の中から選ばれるものが好ま
しい．ここで、Ｒｇｏ’〜ＲＩＩ３′は一価の有楯基で
あり、例えばアルキル基、シクロアルキル基、アルゲニ
ル基、シクロアルゲニル基、アルキニル基、アリール基
、複素環基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基が挙
げられる。

勿論、前記一般式［Ａ−■］において、Ｒ８ＩとＲ８２
の双方が電子求引性基であってもよい。

一般式［Ａ−■コで表される化合物の中でより好ましい
ものは、下記一般式［Ａ−■一Ｉ］で示される化合物で
ある． 一般式［Ａ一■一Ｉコ Ｒｓａ’　　　Ｎ　Ｈ　Ｓ　０２　　−　Ｒｓｓ式中、
ＲＩＩ４’及びＲ．ｓ’はそれぞれ水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基、アルゲニル基、シクロアルケニ
ル基、アルキニル基、アリール基、Ｒ．１及びＲＱ７′
はそれぞれ水素原子、アルキル基又はアリール基を表す
，Ｒ＠Ｈａ’及びＲｓｓ′は同じであっても異ってもよ
い． Ｒａ４″又はＲ＠１で表されるアルキル基、シクロアル
キル基、アルゲニル基、シクロアルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、複素環基、のＲ＠１、Ｒ．２及びＲ
　＠０　’　〜Ｒ　＠３　”で表されるアルキル基、シ
クロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、
アルキニル基、アリール基、複素環基、アルキルアミノ
基及びアリールアミノ基の例として挙げたものと同様の
ものが挙げられる．一般式［Ａ−■コで表される化合物
の中で特に好ましいものは下記一般式［Ａ−■−■］コ
で示される化合物である， 一般式〔Ａ−■−■〕 Ｒｓｓ’　　　Ｎ　Ｈ　Ｓ　０２　　　Ｒｓｓ式中、Ｒ
ｅ１及びＲａｓ’はそれぞれアルキル基又はアリール基
であり、これらに基は置換されているものも含む．さら
に好ましくは、Ｒ＠１とＲｏ′の少なくとも一方がアリ
ール基である．］ｌも好ましくはＲ９１とＲｓｓ’が共
にアリール基であり、特に好ましくはフエニル基である
．ここで、Ｒｓｅ”がフェニル基のとき、スルホンアミ
ド基のバラ位の置換基のハメットσｏｆＭが−０．４以
上であることが好ましい． Ｒｓｓ′又はＲｏ′で表されるアルキル基及びアリール
基は、前記一般式［Ａ一■−Ｉ］のＲｅ４又はＲ＠１５
’で表されるアルキル基、アリール基と同義である。

また、一般式［Ａ−■］で表される化合物はＲ＠ｌ又は
Ｒｓ２において２量体以上の多量体を形成してもよく、
また、Ｒａｔ又はＲ＠２は互いに結合して５〜６員環を
形成してもよい． また、化合物中の炭素原子数の総和は８以上であること
が好ましく、特に好ましくは１２以上である． 以下に本発明の一般式［Ａ一■］で示される化合物の代
表的具体例を示す． 以下余白 Ｒ●４′ −ＮＨＳＯ２　　Ｒ＊ｓ Ｖ１−１１１ ■ ■−１１３ ■ ■−１１６ ■−１１７ ■−１１８ ■−１１９ ■−１２０ ■−１２１ ■−１２５ ■−１２６ ■−１２７ ■−１２８ ■−１２９ 上記一般式［Ａ一■〕で表される化合物は例えば、特願
昭６１−　２０５８９号明細書記載の方法等、従来公知
の方法で合戒することができる．一般式［Ａ−ＩＸ］で
表される化合物について説明する． 一般式［Ａ−ＩＸ］において、ＲｓＩはアルキル基、ア
ルコキシ力ルボニル基、アリールスルホニル基、アルキ
ルスルホニル基、アリールスルホニルアミノ基またはア
ルキルスルホニルアミノ基を表す．Ｒｈで表されるアル
キル基としては炭素数１〜３２の直鎖及び分岐のものが
好ましく、これらは置換基を有するものも含む．かかる
アルキル基の例としては、直鎖及び分岐のブチル基、ヘ
キシル基、デシル基、ドデシル基、オクタデシル基等を
挙げることができる，Ｒｓｌで表されるアルキル基の中
で特に好ましいものは炭素数４〜２０のものであり、さ
らに好ましくは炭素数５〜９のものである．また、Ｒｒ
ｌで表されるアルコキシ力ルボニル基としては総炭素数
２〜２０のものが好ましい．これらのアルコキシ力ルボ
ニル基中のアルキル部分は、直鎖でも分岐でもよく、さ
らにこれらのアルコキシ力ルボニル基は置換基を有する
ものも含む．かかるアルコキシ力ルボニル基の例として
は、メトキシカルボニル基、エトキシ力ルボニル基、ヘ
キシルオキシ力ルボニル基、オクチルオキシ力ルボニル
基、ウンデシルオキシ力ルボニル基、オクタデシルオキ
シ力ルボニル基等が挙げられる．ＲｓＩで表されるアル
コキシ力ルボニル基の中で特に好ましいものは、総炭素
数２〜１４のものであり、更に好ましくは炭素数５〜１
３のものである．また、ＲＳ＋で表されるアリールスル
ホニル基としては、ベンゼンスルホニル基、ナフタレン
スルホニル基等が挙げられ、これらは置換基を有するも
のも含む．かかるアリールスルホニル基の具体例として
は、ｐ一トルエンスルホニル基、Ｐ−ドデシルベンゼン
スルホニル基、Ｐ−ドデシルオキシベンゼンスルホニル
基、Ｐ−クロルベンゼンスルホニル基、ρ−オクチルベ
ンゼンスルホニル基、１−ナフタレンスルホニル基、４
−ドデシルオキシナフタレンスルホニル基等を挙げるこ
とができる． また、ＲＳｔで表されるアルキルスルホニル基としては
、炭素数１〜３２の直鎖及び分岐のアルキル基を有する
ものが好ましく、これらアルキル基は置換基を有するも
のも含む．かかるアルキルスルホニル基の例としては、
メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、直鎖及び分
岐のプチルスルホニル基、ドデシルスルホニル基、ヘキ
サデシルスルホニル基等を挙げることができる． また、Ｒｓ＋で表されるアリールスルホニルアミノ基と
しては、ベンゼンスルホニルアミノ基、ナフタレンスル
ホニルアミノ基等が挙げられ、これらは置換基を有する
ものも含む． かかるアリールスルホニルアミノ基の具体例としては、
Ｐ一トルエンスルホニルアミノ基、Ｐードデシルベンゼ
ンスルホニルアミノ基、Ｐ−ドデシルオキシベンゼンス
ルホニルアミノ基、Ｐ−クロルベンゼンスルホニルアミ
ノ基、ｐ−オクチルベンゼンスルホニルアミノ基、１−
ナフタレンスルホニルアミノ基、４−ドデシルオキシナ
フタレンスルホニルアミノ基等を挙げることができる．
また、Ｒ９，で表されるアルキルスルホニルアミノ基と
しては、炭素数１〜３２の直鎖及び分岐のアルキル基を
有するものが好ましく、これらアルキル基は置換基を有
するものも含む．がかるアルキルスルホニルアミノ基の
例としては、メチルスルホニルアミノ基、エチルスルホ
ニルアミノ基、直鎖及び分岐のプチルスルホニルアミノ
基、ドデシルスルホニルアミノ基、ヘキサデシルスルホ
ニルアミノ基等を挙げることができる． 一般式［Ａ−ＩＸ］において、Ｘで表されるハロゲン原
子としては、特に塩素原子が好ましい．また、Ｘで表さ
れるベンゼン環に置換可能な基は、特に限定されるもの
ではなく、例えばアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリー
ル基、複素環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、は
アリール基を表す．）、シアノ基、アシル基、アルコキ
シ力ルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、
ニトロ基、カルボキシル基、スルホ基、アルキルチオ基
、アシルアミノ基、スルホンアミド基、アリール千オ基
、ヒドロキシ基等を挙げることができる． 以下に、本発明の一般式［Ａ−ＩＸ］で示される化合物
の具体例を示す． 以下余白 （ＩＸ−１　） （ＩＸ−３） ＜ＩＸ−１０） （ＩＸ−２） （ＩＸ−４） （ＩＸ−１１） （ＩＸ−１２） （ＩＸ−１３） （ＩＸ−１４） （ＩＸ−．１６） （ＩＸ−１８＞ ＣＪ （ＩＸ−１５） （ＩＸ−１７） （ＩＸ−１９＞ （ＩＸ−２０＞ （ＩＸ−２４１ （ＩＸ−２５） （ＩＸ−２１） （ＩＸ−２８＞ （ＩＸ−２９） （ＩＸ−３０） （ＩＸ−３１） Ｃｊ ＯＦ Ｆ （■ （ＩＸ−３８） （■ （ＩＸ−４２） Ｆ Ｆ （ＩＸ−３９＞ （ＩＸ−４１） （ＩＸ−４３） （ＩＸ−４６） （ＩＸ−４７） （ＩＸ−４８） （ＩＸ−４９） （ＩＸ−５０） （ＩＸ−５１） ＮＨＳＯａ　Ｃ１＠Ｈ３３ （■ Ｃ４Ｈｓ　ｍ （ＩＩ−５３＞ Ｃ＠　Ｈ＋７ｉｎ） （ＩＸ−５４） Ｃｊ （ＩＸ−５５） （ＩＸ−５８） 以下余白 これらの化合物は、従来公知の方法により容易に合成す
ることができる．例えば米国特許第２，８３５，５７９
号明細書などに記載された方法で合成することができる
．また、一般に市販されている化合物も多く、例えば前
記例示化合物（［Ｘ−３）、（ＩＸ−５）、（ＩＸ−７
）、（ＩＸ−１６）、（ＩＸ−２１）などが市販されて
いる． 本発明の一般式［Ａ一■］または一般式［Ａ−■］で表
される化合物の使用ｌは、前記一般式［Ｍ−Ｉ］で表さ
れるマゼンタカプラーに対して５〜５００モル％が好ま
しく、より好ましくは１０〜３００モル％である． 本発明のマゼンタカプラー、及び本発明一般式［Ａ−Ｉ
］、一般式［Ａ−ＩＩ１、一般式［Ａ一■］一般式［Ａ
−ＩＶコ、一般式［Ａ−Ｖｌ、一般式［Ａ−Ｖｌ］又は
［Ａ−■］で表される化合物（以下、総称して化合物［
Ａ−ａ］という）、及び［Ａ−■コスは［Ａ−ＩＸ］で
表される化合物（以下、総称して化合物［Ａ−ｂ］とい
う）はハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層に含有され
るが、特に緑感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有されるの
が好ましい． 本発明のマゼンタカプラー、化合物［Ａ−ａｌ及び［Ａ
−ｂ］等の疎水性化合物は、固体分散法、ラテックス分
散法、水中油滴型乳化分散法等種々の方法を用いてハロ
ゲン化銀写真感光材料へ添加することができる．例えば
水中油滴型乳化分散法は、マゼンタカプラー等の疎水性
添加物を、通常、沸点約１５０℃以上の高沸点有ａｉ溶
媒に、必要に応じ酢酸エチル、ブロビオン酸プチル等の
低沸点及び／又は水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼ
ラチン水溶液等の親水性バインダー中に界面活性剤を用
いて乳化分散した後、目的とする親水性コロイド層中に
添加すればよい． 本発明の前記一般式［Ｍ−Ｉ　］で表されるマゼンタカ
プラーと化合物［Ａ−ａ］は、別々に乳化分散し、親水
性コロイド層中に添加してもよいが、同じ乳化分散液と
して添加する方が好ましい，本発明の前記一般式ＣＭ−
Ｉ］で表されるマゼンタカプラーと化合物［Ａ−ｂ］は
、別々に乳化分散し、親水性コロイド層中に添加しても
よいが、同じ乳化分散液として添加する方が好ましい．
また化合物［Ａ−ａ］と化合物［Ａ−ｂ］は同じ有機溶
媒中に溶解し乳化分散した後、親水性コロイド層中に添
加しても本発明の効果は得られるが、別々に乳化分散し
た後、親水性コロイド層に添加した方が好ましい． 本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤としては、
通常のハロゲン化銀乳剤の任意のものを用いることがで
きる． 該乳剤は、常法により化学増感することができ、増感色
素を用いて、所望の波長域に光学的に増感できる． ハロゲン化銀乳剤には、カプリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる．該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である．乳剤層、その他の親水性コ
ロイド層は、硬膜することができ、又、可塑剤、水不溶
性又は難溶性合成ボリマーの分散物（ラテックス）を含
有させることができる． 本発明のカラー感材の乳剤層には、カプラーが用いられ
る． 更に色補正の効果を有しているカラードカプラー、競合
カブラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによっ
て現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤
、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感
剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物を用いることができる．本
発明のカラー感材には、フィルター層、ハレーション防
止層、イラジェーション防止層等の補助層を設けること
ができる．これらの層中及び／又は乳剤層中には、現像
処理中に感光材料から流出するかもしくは漂白される染
料が含有させられてもよい． 本発明のカラー感材には、ホルマリンスカベンジャー、
螢光増白剤、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性剤
、色カブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促進
剤を添加できる．支持体としては、ポリエチレン等をラ
ミネートした紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム
、バライタ紙、三酢酸セルロース等を用いることができ
る． 本発明のカラー感材を用いて色素画像を得るには露光後
、通常知られているカラー写真処理を行うことができる
． ［実施例］ 以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない．以下の全ての実施例に
おいて、ハロゲン化銀写真感光材料中の添加量は特に記
載のない限り１ｄ当りのダラム数を示す．又、ハロゲン
化銀コロイド銀は銀に換算して示した． 実施例１ トリアセチルセルロースフィルム支持体上に、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真要素試料１を作製した．第１層：ハレーショ
ン防止層（ＨＣ−１）黒色コロイド銀　　　　　　　　
　　　　０．２０ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　
　　０．２０カラードカプラー（ＣＣ−１）　　　　　
０．０５カラードカプラ−（ＣＭ−１＞　　　　　０．
０５高沸点溶媒（Ｏｉｊ−１）　　　　　　　０．２０
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１．５第２層；
中間層（ＩＬ−１） ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　　０．０１高沸
点溶媒（Ｏｉｊ−１）　　　　　　　０．０１ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　１．５第３層；低感度赤
感性乳剤層（ＲＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　　　　　　０．８沃臭化
銀乳剤（Ｅｍ−２）　　　　　　　０．８増感色素（Ｓ
Ｄ−１　） ２．５ｘ　１０−’　（モル／銀１モル）増感色素（Ｓ
Ｄ−２＞ ２．５ｘ　１０−’　（モル／銀１モル）増感色素（Ｓ
Ｄ−３） ０．５ｘ　１０−’　（モル／銀１モル）シアンカブラ
ー（Ｃ−１）　　　　　　　１．０カラードシアンカプ
ラー（ＣＣ−１）　　０．０５ＤＩＲ化合物（Ｄ−　１
　）　　　　　　　　０．００２高沸点溶媒（Ｏｆｊ−
１）　　　　　　　０．５ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　１．５第４層：高感度赤感性乳剤層（ＲＨ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　　２．０増感色
素（ＳＤ−１） ２．Ｏｘ　１０−’　（モル／銀ｌモル）増感色素（Ｓ
Ｄ−２＞ ２．Ｏｘ　１０−’　（モル／銀１モル）増感色素（Ｓ
Ｄ−３） ０．１ｘｌＯ−’（モル／銀１モル） シアンカプラー（Ｃ−１）　　　　　　　０．２５シア
ンカプラー（Ｃ−２）　　　　　　　０．０５カラード
シアンカプラー（ＣＣ−　１　）　　０．０１５ＤＩＲ
化合物（Ｄ−１）　　　　　　　　０．０５高沸点溶媒
（Ｏｉｊ−１）　　　　　　　０．２ゼラチン　　　　
　　　　　　　　　　１，５第５層；中間層（ＩＬ−２
） ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５第６層；
低感度緑感性乳剤層（ＧＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）１．０ 増感色素（ＳＤ−４） ５ｘｌＯ−’（モル／銀１モル） 増感色素（ＳＤ−５） １ｘ１Ｇ−’（モル／銀１モル） マゼンタカプラー（Ｍ−Ａ）Ｏ。１ マゼンタカプラー（Ｍ−Ｂ）　　　　　　０．２カラー
ドマゼンタカプラー （ＣＭ−　１　）　　　　　０．０１ ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）　　　　　　　　０．０２ＤＩ
Ｒ化合物（Ｄ−４）　　　　　　　　０．０２０高沸点
溶媒（Ｏｉｊ−２）　　　　　　　０．３ゼラチン　　
　　　　　　　　　　　　１・０第７層；高感度緑感性
乳剤層（ＧＨ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−３）　　　　　　　１．３増感色
素（ＳＤ−６） １．５ｘ　１Ｇ−’　（モル／銀１モル）増感色素（Ｓ
Ｄ−７） ２．５ｘ　１０−’　（モル／銀１モル）増感色素（Ｓ
Ｄ−８） ０．５ｘ　１０−’　（モル／！Ｉ１モル）マゼンタカ
プラ−（Ｍ−Ａ） カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）０．２ ＤＩＲ化合物（Ｄ−３） 高沸点溶媒（Ｏｉｊ−２） ゼラチン 第８層；イエローフィルター層 黄色コロイド銀 色汚染防止剤（ＳＣ−１） 高沸点溶媒（Ｏｉｊ−２） ゼラチン 第９層；低感度青感性乳剤層（ＢＬ） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１） 沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−２） 増感色素（ＳＤ−１０） ７　ｘ　１０−’　（モル／ イエロカプラ−（Ｙ−１＞ イエロカプラー（Ｙ−２＞ ＤＩＲ化合物（Ｄ−２） 高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２＞ （ＹＣ） ０．０５ ０．０１ ０，５ １．０ ０．１ ０．１ ０．１ ０．８ ０．２５ ０．２５ 銀１モル） ０．５ ０．１ ０、０１ ０．３ ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　１・０第１０層
；高感度青感性乳剤層（ＢＨ）沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−４
）　　　　　　　０．４沃臭化銀乳剤（Ｅｍ−１）　　
　　　　　０．４増感色素（ＳＤ−９） １×１０′″４（モル／銀１モル） 増感色素（ＳＤ−１０） ３　ｘ　１０−’　（モル／銀１モル）イエロカプラ−
（Ｙ−１）　　　　　　　０．３０イエロカプラー（Ｙ
−２）　　　　　　　０．０５高沸点溶媒（Ｏｉｊ−２
）　　　　　　　０．１５ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　１・１第１１層；第１ｇＡ護層（ＰＲＯ−１
）微粒子沃臭化銀乳剤《平均粒径０．０８μｍ、ＡｇＩ
含有率２モル％〉０．４ ＵＶ吸収剤（ＵＶ−　１　）　　　　　　　　０．１０
ＵＶ吸収剤（ｔＪＶ−２＞　　　　　　　　０．０５高
沸点溶媒（Ｏｉｊ−１）　　　　　　　０．１高沸点溶
媒（Ｏｉｌ−３）　　　　　　　０．１ホルマリンスカ
ベンジャ（ＭＳ−１）　　０．５ホルマリンスカベンジ
ャ（ＨＳ−２＞　　０．２ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　ｉ．ｏ第１２層；第２保護層（ＰＲＯ−２） 界面活性剤（　３　ｕ−　１　）　　　　　　　　０．
００５アルカリ可溶性マット化剤 （平均粒径２μｍ）　　　　　　　　　　０．０５ポリ
メチルメタクリレート （平均粒径３μｍ）　　　　　　　　　　ｏ．ｏｓ滑り
剤（ＷＡＸ−　１　）　　　　　　　　０．０４ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　０．６尚各層には上記
組成物の他に塗布助剤Ｓｕ−２、分散助剤Ｓｕ−３，硬
膜剤Ｈ−１及びＨ−２、安定剤ＳＴ−１　、カブリ防止
剤ＡＦ−１、ＡＰ−２を添加した． Ｅｍ−１　　　平均粒径　０．４６μｍ平均沃化銀含有
率・・・７．０モル％、単分散性（分布の広さ１４％）
の表面 低沃化銀（２モル％）含有コア／シエ ル型乳剤 平均粒径　０．３０μｍ Ｅｍ−２ Ｅｍ−３ Ｅｍ−４ 平均沃化銀含有率・・・２．０モル％、単分散性（分布
の広さ１４％）の表面 臭化銀含有コア／シェル型乳剤 平均粒径　０．８１μｍ 平均沃化銀含有率・・・７．０モル％、単分散性（分布
の広さ１４％）の表面 低沃化ｆｉ　（１．０モル％）含有コア／シェル型乳剤 平均粒径　０．９５μｍ 平均沃化銀含有率・・・８．０モル％、単分散性（分布
の広さ１４％）の表面 低沃化銀臭（０．５モル％）含有コア／シェル型乳剤 以下余白 ＳＤ−１ ＳＤ−２ ＳＤ−３ ＳＤ−５ Ｃ２Ｈ＠ Ｃａｂｓ （４Ｈ６ ＳＤ−６ ＣｅＨｔｓ ＳＤ−７ ＣｇＬＨｓ ＳＤ−８ Ｃ２Ｈ＠Ｉ （ＣＨａ）　４″Ｓ（７３ し２１′Ｉｓ ＳＤ−９ ＳＤ−１０ Ｃ−１ Ｃ−２ Ｃ４Ｈ＠ Ｍ−Ａ Ｍ−Ｂ Ｙ−１ ＣＩ Ｃ１ Ｃ１ Ｙ−２ ＣＭ−１ Ｃｊ Ｄ−１ Ｄ−２ Ｄ−３ ０Ｈ Ｄ−４ ０Ｈ ＮＯ． ＵＶ−１ ＵＶ−２ Ｃ．ｌＩ． ＨＳ−１ ＨＳ−２ Ｈ−１ Ｈ−２ ［　（ＣＨ２＝ＣＨＳＯ２ＣＨ２１　３ｃｃＨａｓＯａ
　（Ｃ｝！２）　２］　２Ｎ　（ＣＨａ）　２ｓＯｓＫ
Ｓｕ−１ ＮａＯｓｌｌ　　ＣＩＩＣＯＯＣＨａ（ＣＦ２０Ｆ２１
３ＨＣＨｇＣＯＯＣｋ　（ＣＦ２ＣＦ２）　３ＢＳｕ−
２ ＮａＯ３Ｓ−ＣＨＣＯＯＣ＠Ｈｌ７ ］ ＣＨ２ＣＯＯＣ＠Ｈｌ７ ＷＡＸ−１ ０ｉＩ！−１ ０ｉｎ−３ ＯＬ１−２ ＳＴ−１ 次に、上記試料ｌにおいて、第６層及び第７層のハロゲ
ン化銀乳剤層に添加するマゼンタカプラーを下記表一ｌ
に示す如く変化させると共に、本発明の化合物［Ａ−ａ
］及び化合物［Ａ−ｂ］を表−１に示す如く添加して試
料２〜１５を作成した．以下余白 このようにして作製した各試料Ｎｏ．　１〜１５を白色
光を用いて１／１００秒のウエッジ露光したのち、下記
の現像処理（Ａ）を行った． 処理工程（３８゜Ｃ） 発色現像　　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　　　　６分３０秒 水　　　洗　　　　　　３分１５秒 定　　　着　　　　　　６分３０秒 水　　　洗　　　　　　３分１５秒 安定化　　　１分３０秒 乾　　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある． く発色現像液〉 ４−アミノー３−メチルーＮ一エチル ーＮ一（β−ヒドロキシエチル） アニリン・硫酸塩　　　　　　　　　４．７５ｇ無水亜
硫酸ナトウム　　　　　　　　４．２５．ヒドロキシル
アミン・１／２［酸　　２．Ｏｒ無水炭酸カリウム　　
　　　　　　　３７．　５　ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　　１．３ｇニトリロ三酢酸・３ナトリウム
塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｇ水
酸化カリウム　　　　　　　　　　　１．Ｏｆ水を加え
て１１とする．（　ｐＨ＝１０．２）〈漂白液〉 エチレンジアミン四酢酸鉄（ｌ［［） アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．エチレ
ンジアミン四酢酸 ２アンモニウム塩　　　　　　　　　１０．０．臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　１５０．０ｔ氷酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　１０ｍｌ水を加えて１ｊと
し、アンモニア水を用いてＰＨ＝６．０に調整する． く定着液〉 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　１７５．０ｇ無水
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　８．５ｇメタ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加えて１ｊと
し、酢酸を用いてρＨ＝６．０に調整する． く安定液〉 ホルマリン〈３７％水溶液＞　　　　　　　１．５ｍｌ
コニダックス（コニカ株式会社製）　　　７．５ａ＋１
水を加えてＩＪｌとする． 鮮鋭性は、色素画像のＭＴ　Ｆ　（　Ｍｕｄｕｌａｔｉ
ｏｎ　Ｔｒ−ａｎｓｆｅｒ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ　）値に
よって評価し、３０本／＋＋１でのＭＴＦの相対値《試
科Ｎα１を　１００とする．）で示した．また、試料Ｎ
Ｑ１〜１５について、それぞれ均一の白色露光をし、前
述の現像処理を行い、現像済試料の１ａ〜１５ａを作成
した，１ａ〜１５ａについて、プリンーターＡを用い、
反射率１８％のグレーとなるようプリント試料１ａ′〜
１５ａ′を作成した． 次に、プリンーターＡとはグリーン領域のデデクターの
異るプリンーターＢを用い、プリンータ−Ａで行ったプ
リント条件でプリントした試料１ａ”〜ＩＳａ”を作成
し、異種プリンター間変動を視覚的に判定した． 結果を表−２に示す． 表−２ 本１０人のパネルによる感応評価 変動非常に小　◎　　変動小 変動やや大　　Δ　　変動大 表−２に示したように、本発明の試料は鮮鋭性に優れ、
異種プリンター間変動が改良されている．実施例２ （ハロゲン化銀乳剤の調整 中性法、同時混合法により、表−３に示す３種類のハロ
ゲン化銀乳剤を調整した． 表−３ ハロゲン化銀 ハロゲン化銀 ハロゲン化銀 ハロゲン化銀 ハロゲン化銀 １モル当り １モル当り １モル当り １モノレ当り １モノレ当り ２ＩＩＩｒ添加 ｓ　ｘ　ｉｏ−’モル添加 ０．９ミリモル添加 ０．７ミリモル添加 ０．２ミリモル添加 それぞれのハロゲン化銀乳剤は、化学増感終了後に乳剤
安定剤として下記に示すＳＴＢ−１をハロゲン化銀１モ
ル当り５　Ｘ　１０−’モル添加した．ＳＤ−１１ ＳＤ−１２ ＳＤ−１３ Ｃ　２Ｈｓ ■ Ｃ　２Ｈ　ｓ ＳＴＢ−１ 〈ハロゲン化銀カラー写真感光材料試料の作製）次いで
以下の層１〜７を両面をポリエチレンで被覆した紙支持
体上に順次塗設（同時塗布）し、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料１６〜２７を作製した．（尚、以下の実施例
において、添加量は感光材料１ｒｒ？当りのダラム量で
示す．）層１・・ゼラチン（１．２ｇ）と０．２９ｇ　
（銀換算、以下同じ）の青感光性ハロゲン化銀乳剤（Ｅ
ｍ−５）そして０．７５．イエローカプラー（Ｙ−３＞
、０．３ｇの光安定剤（ＳＴ−２）及び０．０１５ｇの
２，５−ジオクチルハイドロキノン（ＨＱ−１）を溶解
した０．３ｇのジノニルフタレート（ＤＮＰ）を含有し
ている層． 層２・・ゼラチン（０．９ｇ）と０．　０４．のＨＱ・
１を溶解した０．２．のジオクチルフタレート（Ｄｏｐ
）を含有している層． 層３・・ゼラチン（１．４ｇ）と０，２ｇの緑感光性ハ
ロゲン化銀乳剤（Ｅｍ−６）と０．７５ｒのマゼンタカ
プラー（Ｍ−Ｃ　’）　＋　０．２５．の光安定剤（Ｓ
Ｔ−３）及びｏ．ｏｉ．のＨＱ−１を溶解した０．５１
のＤＮＰと６■の下記フィルター染料（ＡＩ−１）を含
有している層． 層４・・ゼラチン（１．２ｇ）と０．６ｇの紫外線吸収
剤（ＵＶ−３）及びｏ．ｏｓｔのＨＱ−１を溶解した０
。３ｇのＤＮＰを含有している層．層５・・ゼラチン（
１．４ｇ）と０．２０．の赤感光性ハロゲン化銀乳剤（
Ｅｍ−７）、及び０．５４ｇのシアンカグラー（Ｃ−３
）と、０．０１ｆのＨＱ−１及び０．３ｇのＳＴ−２を
溶解した０．３ｇのＤＯＰとを含有している層． 層６・・ゼラチン（１．１ｒ）と０．２，のＵＶ・３を
溶解した０．２ｇのＤＯＰ及び５■の下記フィルター染
料（ＡＩ−２）を含有している層．層７・・ゼラチン（
１．０ｉｒ）と、０．０５ｇの２．４−ジクロロー６−
ヒドロキシトリアジンナトリウムとを含有している層． ＳＴ−２ ＳＴ−３ ＵＶ−３ ，ｌ−１ Ｃｓ　Ｈ　＋　＋　（ｔｌ ＡＩ−２ Ｙ−３ Ｍ−Ｃ Ｃ−３ ＣＪＩ 次に、上記試料の層３のハロゲン化銀乳剤層に添加する
マゼンタカプラー及び化合物［Ａ−ａ］及び化合物［Ａ
−ｂ］を表−４に示す如く変更して試料１７〜２７を作
威した． 以下余白 表 得られた試料を感光計ＫＳ−７型（コニカ株式会社製）
を使用してウエッジ露光し、以下の発色現像処理工程＜
８）にしたがって処理した後、光学濃度計（コニカ株式
会社製ＰＤＡ−６５型）を用いてシアン、マゼンタ、イ
エロー濃度を測定した．比感度を試料１６の感度を１０
０とする相対値で求め、表−５に示した． また、赤、緑、青、シアン、マゼンタ、イエロー等の鮮
やかな色を撮影し、下記現像処理（Ｂ）を行い、それら
の彩度を視覚的に判定した．結果を表−５に示す． ［処理工程（Ｂ）］ 温度 ３４．７±０．３℃ ３４．７±０．５℃ ３０〜３４℃ ６０〜８０℃ 発色現像 漂白定着 安定化 乾　　　燥 ［発色現像液］ 純水 トリエタノールアミ ン 時間 ４５秒 ５０秒 ９０秒 ６０秒 ８００ｍｌ ８ｇ Ｎ，Ｎ−ジエチルヒド口キシアミン　　　５ｇ塩化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　２，Ｎ一エチルーＮ−
β−メタンスルホン アミドエチル−３−メチルー ４−アミノアニリン硫酸塩　　　　　５ｇテトラボリリ
ン酸ナトリウム　　　　　　２ｇ炭酸カリウム　　　　
　　　　　　　　　３０ｇ亜硫酸カリウム　　　　　　
　　　　　　０，２ｇ蛍光増白剤（４．４’−ジアミノ スチルベンジスルホンａ誘導体）　　　　Ｉｇ純水を加
えて全量を１ｊとし、ｐＨ１０．２に調整する． ［漂白定着液］ エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　６０ｇエチレンジ
アミンテトラｌ！［　　　　　　　３，，チオ硫酸アン
モニウム（７０％溶液）　　　１００ｍｌ亜Ｆ７Ｘ酸ア
ンモニウム《４０％溶液）　　　　２　７　．　５　ａ
ｌｌ炭酸カリウム又は氷酢酸でｐＨ５．７に調整し、水
を加えて全量を１Ｊとする． 〔安定化液Ｊ ５−クロロー２−メチル−４− インチアゾリン−３−オン　　　　　１ｇｌ−ヒドロキ
シエチリデンー １．１−ジホスホン酸　　　　　　　　２ｇ水を加えて
１ｊとし、Ｆｉ％酸又は水酸化カリウムにてｐＨ７．０
に調整する． 以下余白 表−５ ネ １０人のパネルによる感応評価 高い　　　　◎　　やや高い やや低い　　Δ　　低い 表−５に示したように、本発明の試料は感度が高く、彩
度が著しく向上し、視覚的最大濃度も高い． ［発明の効果］

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上にそれぞれ一層以上の青感性ハロゲン化銀乳剤
   層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、赤感性ハロゲン化銀乳
   剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において
   、該ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層中に、下記一
   般式［Ｍ− I ］で表されるカプラーの少なくとも１種
   と、下記一般式［Ａ− I ］、一般式［Ａ−II］、一般
   式［Ａ−III］、一般式［Ａ−IV］、一般式［Ａ−Ｖ］
   、一般式［Ａ−VI］、または一般式［Ａ−VII］で表さ
   れる化合物の少なくとも１種及び下記一般式［Ａ−VII
   I］または一般式［Ａ−IX］で表される化合物の少なく
   とも１種を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原
   子群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有して
   もよい。 Ｘは水素原子又は発色現像主薬の酸化体との反応により
   離脱しうる基を表す。 またＲは水素原子又は置換基を表す。］ 一般式［Ａ− I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１＿１、Ｒ＿１＿２及びＲ＿１＿３はそれ
   ぞれアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
   し、Ｒ＿１＿４はアルキル基、アルケニル基、アリール
   基、アルコキシ基または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼（Ｒ＿１＿３及びＲ＿１＿６はそれぞれ水素原子ま
   たはアルキル基を表す。）を表し、Ｊ＿１は２価の有機
   基を表す。］ 一般式［Ａ−II］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿２＿１、Ｒ＿２＿２及びＲ＿２＿３はそれ
   ぞれアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
   し、Ｒ＿２＿４はアルキル基、アルケニル基、アリール
   基、アルコキシ基または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼（Ｒ＿２＿５及びＲ＿２＿６はそれぞれ水素原子ま
   たはアルキル基を表す。）を表し、Ｊ＿２は２価の有機
   基を表す。］ 一般式［Ａ−III］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿３＿１、Ｒ＿３＿２及びＲ＿３＿３はそれ
   ぞれアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
   し、Ｒ＿３＿４はアルキル基、アルケニル基、アリール
   基、アルコキシ基または▲数式、化学式、表等がありま
   す▼（Ｒ＿３＿５及びＲ＿３＿６はそれぞれ水素原子ま
   たはアルキル基を表す。）を表し、Ｊ＿３は２価の有機
   基を表す。］ 一般式［Ａ−IV］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿４＿１、Ｒ＿４＿２及びＲ＿４＿３はそれ
   ぞれアルキル基、アルケニル基、またはアリール基を表
   す。］一般式［Ａ−Ｖ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿５＿１及びＲ＿５＿２はそれぞれ脂肪族基
   または−ＣＯＲ＿５＿３（Ｒ＿５＿３は脂肪族基を表す
   。）を表し、Ｊ＿５は２価の有機基または単なる結合手
   を表し、ｌ＿５は０〜６の整数を表す。］ 一般式［Ａ−VI］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿６＿１及びＲ＿６＿２はそれぞれ脂肪族基
   または含窒素複素環基を表し、Ｊ＿６は２価の有機基を
   表し、ｌ＿６は０又は１を表す。］ 一般式［Ａ−VII］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿７＿１、Ｒ＿７＿２及びＲ＿７＿３はそれ
   ぞれ脂肪族基または芳香族基を表し、ｌ＿７、ｍ＿７及
   びｎ＿７はそれぞれ０又は１を表す。但し、ｌ＿７、ｍ
   ＿７及びｎ＿７は同時に１であることはない。］ 一般式［Ａ−VIII］ Ｒ＿８＿１−ＮＨ−Ｒ＿８＿２ ［式中、Ｒ＿８＿１及びＲ＿８＿２はそれぞれ水素原子
   または１価の有機基を表す。但し、Ｒ＿８＿１及びＲ＿
   ８＿２のうち少なくとも一方は電子求引性基である。ま
   た、Ｒ＿８＿１とＲ＿８＿２、は同じであっても異なっ
   ていてもよく、Ｒ＿８＿１とＲ＿８＿２が互いに結合し
   て−ＮＨ−と共に環を形成してもよい。］ 一般式［Ａ−IX］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿９＿１はアルキル基、アルコキシカルボニ
   ル基、アリールスルホニル基、アルキルスルホニル基、
   アリールスルホニルアミノ基、またはアルキルスルホニ
   ルアミノ基を表し、Ｘはハロゲン原子又はベンゼン環に
   置換可能な基を表し、ｍ＿９は０〜４の整数を表す。］