JPH0317165B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0317165B2 JPH0317165B2 JP57186980A JP18698082A JPH0317165B2 JP H0317165 B2 JPH0317165 B2 JP H0317165B2 JP 57186980 A JP57186980 A JP 57186980A JP 18698082 A JP18698082 A JP 18698082A JP H0317165 B2 JPH0317165 B2 JP H0317165B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oil
- impregnated
- electrical insulating
- insulating oil
- electrical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
本発明は、アルキルナフタレンと芳香族２環オ
レフインとからなる改良された電気絶縁油に関す
る。さらに詳しくは、金属導体または金属電極と
絶縁紙および／またはポリオレフインなどのプラ
スチツクからなる絶縁体または誘電体とを有する
油含浸電気機器、たとえば油含浸コンデンサー、
油含浸ケーブルなどに含浸するために好適な電気
絶縁油に関するものである。 近年、油含浸コンデンサー、油含浸ケーブルお
よび変圧器などの油含浸電気機器の高圧化、長寿
化および小型化の要求が高くなり、これに伴つて
絶縁材料および誘電材料と、含浸油との両面から
改良が図られて来た。 すなわち絶縁材料および誘電材料の面からは、
従来の絶縁紙よりも絶縁耐力の優れたポリプロピ
レンなどのポリオレフイン、ポリエステル、ポリ
フツ化ビニリデン樹脂、ポリカーボネートなどの
プラスチツクガ使われている。その使用形態も、
たとえば油含浸コンデンサーでは、絶縁紙とこれ
らのプラスチツクフイルムとを併用する形式、ま
たは、これらのプラスチツクフイルムを単独で使
用する形式などである。また、紙またはプラスチ
ツクフイルム上に蒸着された金属層を金属電極と
するメタライズド（金属化）紙またはメタライズ
ドプラスチツクフイルムを用いたコンデンサーも
使用されている。 また、油含浸ケーブルでは、絶縁体として、絶
縁紙の代りに架橋もしくは未架橋のポリエチレン
や、延伸もしくは未延伸のポリプロピレン、ポリ
メチルペンテンなどのポリオレフイン、ポリエス
テル、ポリフツ化ビニリデン樹脂、ポリカーボネ
ートなどのプラスチツクフイルム単独もしくはこ
れらのプラスチツクフイルムと絶縁紙との複合フ
イルムなどが開発されている。なお、この複合フ
イルムとしては、たとえば、絶縁紙上にプラスチ
ツクを溶融押出しし、または熱圧着などにより積
層したフイルムや、絶縁紙とシラングラフト化ポ
リエチレンとをシラノール縮合触媒の存在下に架
橋結合した複合フイルムや、あるいは紙パルプと
ポリオレフインなどのプラスチツク繊維との混抄
紙などがある。 一方、含浸油の面から、従来の鉱油、ポリブテ
ン、アルキルベンゼンなどのほか合成系の電気絶
縁油が種々開発されている。ジイソプロピルナフ
タレンを代表とするアルキルナフタレンもその一
つである。しかしながら、アルキルナフタレンも
必ずしも油含浸電気機器の小型化、高電圧化およ
び長寿命化の要求を満足させることができるとは
言えなかつた。 本発明者らは上述の事情に鑑み、電気絶縁油を
含浸油の面から鋭意研究した結果、本発明を完成
させたものである。 すなわち、本発明は(a)アルキルナフタレンの１
種または２種以上および(b)縮合または非縮合型の
芳香族環を２環有するオレフインの１種または２
種以上からなる電気絶縁油に関するものである。
上記(a)項のアルキルナフタレンにおけるアルキル
基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、
tert−ブチル、アミル基などであり、その数は複
数であつても良いが、アルキル基における合計の
炭素数は１〜10個であるアルキルナフタレンが好
ましい。 また、これらのアルキルナフタレンは、単独で
または２種以上の混合物として使用することがで
き、それらの40℃における粘度が10cSt以下のも
のが、本発明の電気絶縁油の成分として使用する
ために好ましい。特に好ましいものはジイソプロ
ピルナフタレンである。 上記のアルキルナフタレンは、ナフタレンにプ
ロピレン、プロピルクロライド、ブテンなどをア
ルキレーシヨンさせて得ることができる。 前記(a)項のアルキルナフタレンと併用する化合
物は(b)項の縮合または非縮合型の芳香族環を２環
有するオレフインである。このオレフインには、
シクロペンテン、シクロヘキセンなどの環状オレ
フイン誘導体と鎖状オレフイン誘導体とがあり、
たとえば、このようなオレフインには、次の一般
式（）ないし（）で表わされるような化合物
がある。 一般式 ここで、R1は不飽和二重結合を１個有すると
ころのアルケニレン基またはシクロアルケニレン
基である。また、ｍおよびｎは０から３の整数で
あり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞれ同一
もしくは異なり、それらは水素原子またはアルキ
ル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基であり、R5はアルキレン基またはシク
ロアルキレン基である。また、ｍおよびｎは０か
ら３の整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3は
それぞれ同一もしくは異なり、それらは水素原子
またはアルキル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。また、ｍおよびｎは０から３の
整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞ
れ同一もしくは異なり、それらは水素原子または
アルキル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。また、ｍおよびｎは０から３の
整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞ
れ同一もしくは異なり、それらは水素原子または
アルキル基である。 上記式（）におけるR1のアルケニレン基も
しくはシクロアルケニレン基は、エチレン、プロ
ピレン、ブテン、イソブテン、ペンテン、メチル
ペンテン、ヘキセン、シクロペンテン、シクロヘ
キセンまたはアルキルシクロヘキセンなどから２
個の水素原子を除いた２価の置換基であり、ま
た、アルキル基R2およびR3は、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチ
ル、sec−ブチル、tert−ブチル、およびアミル
基などである。 式（）の具体的な化合物としては、スチルベ
ン、４−メチルスチルベン、１，２−ジフエニル
プロペン、１，３−ジフエニルプロペン、１，４
−ジフエニルブテン−１、１，４−ジフエニルブ
テン−２、１，１−ジフエニルエチレン、１−フ
エニル−１−（４−エチルフエニル）エチレン、
１，１−ジフエニルプロペン−１、２，３−ジフ
エニルプロペン、１，２−ジフエニルブテン−
２、１，３−ジフエニルブテン−１、２，４−ジ
フエニル−４−メチルペンテン−１、１，２−ジ
フエニルシクロヘキセン、フエニルベンジルシク
ロヘキセンなどがある。 これらは、スチレンまたはα−メチルスチレン
やビニルトルエンなどのスチレン類の酸触媒によ
る二量化または共二量化によつて製造することが
できる。 また、１，２−ジフエニルエチレンなどはベン
ズアルデヒドと臭化ベンジルマグネシウムとを反
応させ、脱水させれば良く、１，２−ジフエニル
プロペンも同様である。さらに１，１−ジフエニ
ルエチレンはジフエニルケトンにヨウ化メチルマ
グネシウムなどのグリニヤール試薬を反させ脱水
することにより得られる。 式（）の化合物におけるR4はビニル、プロ
ペニル、イソプロペニル、アリル、ブテニル、シ
クロペンテニル、シクロヘキセニルなどのアルケ
ニル基またはシクロアルケニル基であり、R5は
鎖状飽和脂肪族炭化水素またはシクロペンタン、
シクロヘキサン、シクロヘプタンなどの飽和脂環
式炭化水素から水素原子が２個除かれた２価の置
換基である。また、アルキル基であるR2および
R3は式（）におけるR2およびR3と同様である。 式（）の具体的な化合物としては、１−フエ
ニル−１−（４−ビニルフエニル）エタン、１−
（４−メチルフエニル−１−（４−ビニルフエニ
ル）エタン、１−フエニル−１−（４−イソプロ
ペニルフエニル）エタン、フエニル−（４−ビニ
ルフエニル）メタン、フエニル−（シクロヘキセ
ニルフエニル）メタンなどである。 これらは種々の合成化学的手法で合成でき、た
とえば、フエニル−（ビニルフエニル）エタンな
どは、ジフエニルエタンにフリーデル・クラフツ
触媒によりアセチルクロライドを反応させ、フエ
ニル−（アセチルフエニル）エタンを得て、次い
で、水素化ホウ素ナトリウムなどで還元した後に
脱水させて得られる。フエニル−（イソプロペニ
ルフエニル）エタンなどは、フエニル−（ホルミ
ルフエニル）エタンにヨウ化メチルマグネシウム
などのグリニヤール試薬を反応させ、その後脱水
させることによつて得ることができる。 また、式（）におけるアルケニル基またはシ
クロアルケニル基であるR4は式（）における
R4と同様であり、またアルキル基としてのR2お
よびR3も式（）におけるR2およびR3と同様で
ある。 この式（）の具体的化合物としては、２−イ
ソプロペニルビフエニル、４−イソプロペニルビ
フエニル、２−イソプロペニル−4′−イソプロピ
ルビフエニル、シクロヘキセニルビフエニル、シ
クロペンテニルビフエニルなどがある。これらの
うち、たとえば、イソプロペニルビフエニルはイ
ソプロピルビフエニルの脱水素などにより得るこ
とができる。 さらに、式（）におけるアルケニル基または
シクロアルケニル基としてのR4も式（）にお
けるR4と同様であり、またアルキル基としての
R2およびR3も式（）におけるR2およびR3と同
様である。 この式（）の具体的化合物としては、α−ビ
ニルナフタレン、イソプロペニルナフタレン、ア
リルナフタレン、１−シクロペント−２−エニル
ナフタレンなどがある。これらのうち、たとえ
ば、ビニルナフタレンはホルミルナフタレンにヨ
ウ化メチルマグネシウムなどのグリニヤール試薬
を反応させ、次いで脱水させることにより得るこ
とができる。 前記式（）から（）で表わされる芳香族オ
レフインは、アルキルナフタレンと混合、溶解さ
せて用いるものであり、混合、溶解後に常温液状
になればよい。したがつて、常温で液体または固
体のいずれであつてもよい。また、この縮合また
は非縮合型の芳香族環を２環有するオレフイン
は、単独または２種以上の混合物としてアルキル
ナフタレンと併用することができる。 本発明においては、上述のように(a)のアルキル
ナフタレンに(b)の芳香族オレフインを混合して用
いることによつて電気絶縁油を得るが、このよう
にして得られた電気絶縁油の粘度は40℃で30cSt
以下が好ましく、より好適には10cStである。し
たがつて、混合後の粘度がこの範囲に入るよう
に、(a)のアルキルナフタレンおよび(b)の芳香族オ
レフインとして前記式（）から（）で表わさ
れる化合物を適宜に選択して用いればよい。 アルキルナフタレン自体は生分解性、耐熱性、
酸化安定性と共に電気的諸特性に優れ、かつ水素
ガス吸収性にも優れているが、本発明の芳香族オ
レフインを併用することにより、水素ガス吸収性
がさらに向上し、かつ芳香族オレフインのような
不飽和化合物を併用しているにもかかわらず、生
分解生、熱安定性および酸化安定性の低下は認め
られず、その他の電気的諸特性は更に向上する。 (a)のアルキルナフタレンと(b)の芳香族オレフイ
ンとの混合割合は任意であるが、両者の合計量に
対して後者の芳香族オレフインは0.01から50重量
％の範囲にすることが相乗効果の点から好まし
い。より好適には1.0〜3.0重量％の範囲である。 本発明の電気絶縁油は上記組成の混合物からな
るものであるが、これのみに限定されない。すな
わち、その一般的な電気的諸性能を損なわない範
囲で所望の電気的性能を改善するために、従来公
知の電気絶縁油、たとえば、ポリブテン、鉱油、
アルキルベンセン、ジアリールアルカン、アルキ
ルビフエニルなどを加えて使用することができ
る。一般にポリブテンを加えると、体積固定有抵
抗や誘電正接が改善され、鉱油は絶縁破壊電圧を
向上させ、アルキルベンゼンを初めとするその他
の芳香族系絶縁油では、絶縁破壊電圧、誘電正
接、流動点などを向上させる傾向がある。 また、電気絶縁油用として公知の酸化防止剤、
たとえば、フエノール系として、２，６−ジ−第
三ブチル−ｐ−クレゾール（商品名：BHT）、
２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブ
チルフエノール）、４，4′−ブチリデンビス（３
−メチル−６−第三ブチルフエノール）、４，
4′−チオビス（３−メチル−６−第三ブチルフエ
ノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフエノール）プロピオネー
ト（商品名：Irganox 1076）、テトラキス［メチ
レン−３（3′，5′−ジ−第三ブチル−4′−ヒドロキ
シフエニル）プロピオネート］メタン（商品名：
Irganox 1010）、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ビドロキシベンジル）ベンゼン（商品名：Ionox
330）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフエノール）ブタン
（商品名：Topanol CA）など、また硫黄系とし
てジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチ
オジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピ
オネートなど、そしてリン系としては、トリイソ
デシルフオスフアイト、ジフエニルイソデシルフ
オスフアイト、トリフエニルフオスフアイト、ト
リノニルフエニルフオスフアイトなどを本発明の
電気絶縁油に添加して用いることができる。これ
らの酸化防止剤は、単独もしくは２種以上混合し
て適宜用いることができ、その添加量は絶縁油に
対して0.001〜５重量％、より好適には0.01〜2.0
重量％である。 さらに難燃性付与その他の目的で電気絶縁油の
添加剤として公知のリン酸エステル系化合物やエ
ポキシ系化合物などを併用しても差支えない。 本発明の電気絶縁油は一般の電気絶縁油として
好適である上に、特にコンデンサー、ケーブルお
よび変圧器などの油含浸電気機器の含浸用として
好ましい。なお、これら機器の構造は既に述べた
ようなものである。すなわち、本発明の電気絶縁
油を含浸させることにより油含浸電気機器の高圧
化、小型化および寿命の延長が達成できる。 さらに、複数の成分から成る絶縁油を含浸する
ことによつて、成分間の相乗効果の結果として、
上記の諸特性を改善し、かつ各成分自体の優れた
電気的特性、生分解性、耐熱性、酸化安定性を維
持すると共に、粘度や流動点を好適な範囲に調節
することができるので、油含浸電気機器の構造が
効率的かつ容易に行なわれ、使用条件による制約
なしに高い性能を発揮する油含浸型電気機器を得
ることができる。 次に実施例および比較例により本発明を詳述す
る。 実施例および比較例 本実施例および比較例で用いた絶縁油を表１に
まとめて示す。表１中、絶縁油No.１とNo.19は比較
例として使用している。 なおいずれの試験においても、絶縁油に酸化防
止剤としてBHTを0.2重量％添加して行なつた。
また、いずれの絶縁油の粘度も40℃で4.5〜
6.5cStであつた。 （油含浸コンデンサーによる試験） 誘電体として、厚み28μ、幅62mmのポリプロピ
レンフイルムと、厚み12μ、幅同じく62mmの絶縁
紙を重ねたものを使用し、電極として厚み7μ、
幅50mmのアルミニウム箔を使用して、常法に従つ
て巻回して積層し、モデルコンデンサーを作製し
た。 このコンデンサーに、真空下で各種の絶縁油を
含浸させ、静電容量約0.7μFの油含浸コンデンサ
ーを作製した。 次にこれらのコンデンサーに電圧を印加し、コ
ロナ放電開始電圧（CSV）およびコロナ放電消
滅電圧（CEV）を測定した。測定温度は30℃で
ある。この測定結果を表２に示す。 また、別に同様にして作成した油含浸コンデン
サーに一定の交流電圧を印加し、そのコンデンサ
ーが破壊するまでの時間を測定することによつて
コンデンサーの寿命を求めた。表２には、同一の
絶縁油で含浸された７個のコンデンサーの破壊時
間の中から、最大値と最小値を除外し、残の５個
のコンデンサーの破壊時間の平均値を示す。なお
表の数値は相対値を示した。すなわち、ベースの
アルキルナフタレン100％の絶縁油を１として破
壊時間を示した。
レフインとからなる改良された電気絶縁油に関す
る。さらに詳しくは、金属導体または金属電極と
絶縁紙および／またはポリオレフインなどのプラ
スチツクからなる絶縁体または誘電体とを有する
油含浸電気機器、たとえば油含浸コンデンサー、
油含浸ケーブルなどに含浸するために好適な電気
絶縁油に関するものである。 近年、油含浸コンデンサー、油含浸ケーブルお
よび変圧器などの油含浸電気機器の高圧化、長寿
化および小型化の要求が高くなり、これに伴つて
絶縁材料および誘電材料と、含浸油との両面から
改良が図られて来た。 すなわち絶縁材料および誘電材料の面からは、
従来の絶縁紙よりも絶縁耐力の優れたポリプロピ
レンなどのポリオレフイン、ポリエステル、ポリ
フツ化ビニリデン樹脂、ポリカーボネートなどの
プラスチツクガ使われている。その使用形態も、
たとえば油含浸コンデンサーでは、絶縁紙とこれ
らのプラスチツクフイルムとを併用する形式、ま
たは、これらのプラスチツクフイルムを単独で使
用する形式などである。また、紙またはプラスチ
ツクフイルム上に蒸着された金属層を金属電極と
するメタライズド（金属化）紙またはメタライズ
ドプラスチツクフイルムを用いたコンデンサーも
使用されている。 また、油含浸ケーブルでは、絶縁体として、絶
縁紙の代りに架橋もしくは未架橋のポリエチレン
や、延伸もしくは未延伸のポリプロピレン、ポリ
メチルペンテンなどのポリオレフイン、ポリエス
テル、ポリフツ化ビニリデン樹脂、ポリカーボネ
ートなどのプラスチツクフイルム単独もしくはこ
れらのプラスチツクフイルムと絶縁紙との複合フ
イルムなどが開発されている。なお、この複合フ
イルムとしては、たとえば、絶縁紙上にプラスチ
ツクを溶融押出しし、または熱圧着などにより積
層したフイルムや、絶縁紙とシラングラフト化ポ
リエチレンとをシラノール縮合触媒の存在下に架
橋結合した複合フイルムや、あるいは紙パルプと
ポリオレフインなどのプラスチツク繊維との混抄
紙などがある。 一方、含浸油の面から、従来の鉱油、ポリブテ
ン、アルキルベンゼンなどのほか合成系の電気絶
縁油が種々開発されている。ジイソプロピルナフ
タレンを代表とするアルキルナフタレンもその一
つである。しかしながら、アルキルナフタレンも
必ずしも油含浸電気機器の小型化、高電圧化およ
び長寿命化の要求を満足させることができるとは
言えなかつた。 本発明者らは上述の事情に鑑み、電気絶縁油を
含浸油の面から鋭意研究した結果、本発明を完成
させたものである。 すなわち、本発明は(a)アルキルナフタレンの１
種または２種以上および(b)縮合または非縮合型の
芳香族環を２環有するオレフインの１種または２
種以上からなる電気絶縁油に関するものである。
上記(a)項のアルキルナフタレンにおけるアルキル
基は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、
tert−ブチル、アミル基などであり、その数は複
数であつても良いが、アルキル基における合計の
炭素数は１〜10個であるアルキルナフタレンが好
ましい。 また、これらのアルキルナフタレンは、単独で
または２種以上の混合物として使用することがで
き、それらの40℃における粘度が10cSt以下のも
のが、本発明の電気絶縁油の成分として使用する
ために好ましい。特に好ましいものはジイソプロ
ピルナフタレンである。 上記のアルキルナフタレンは、ナフタレンにプ
ロピレン、プロピルクロライド、ブテンなどをア
ルキレーシヨンさせて得ることができる。 前記(a)項のアルキルナフタレンと併用する化合
物は(b)項の縮合または非縮合型の芳香族環を２環
有するオレフインである。このオレフインには、
シクロペンテン、シクロヘキセンなどの環状オレ
フイン誘導体と鎖状オレフイン誘導体とがあり、
たとえば、このようなオレフインには、次の一般
式（）ないし（）で表わされるような化合物
がある。 一般式 ここで、R1は不飽和二重結合を１個有すると
ころのアルケニレン基またはシクロアルケニレン
基である。また、ｍおよびｎは０から３の整数で
あり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞれ同一
もしくは異なり、それらは水素原子またはアルキ
ル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基であり、R5はアルキレン基またはシク
ロアルキレン基である。また、ｍおよびｎは０か
ら３の整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3は
それぞれ同一もしくは異なり、それらは水素原子
またはアルキル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。また、ｍおよびｎは０から３の
整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞ
れ同一もしくは異なり、それらは水素原子または
アルキル基である。 一般式 ここで、R4はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。また、ｍおよびｎは０から３の
整数であり、ｍ個のR2およびｎ個のR3はそれぞ
れ同一もしくは異なり、それらは水素原子または
アルキル基である。 上記式（）におけるR1のアルケニレン基も
しくはシクロアルケニレン基は、エチレン、プロ
ピレン、ブテン、イソブテン、ペンテン、メチル
ペンテン、ヘキセン、シクロペンテン、シクロヘ
キセンまたはアルキルシクロヘキセンなどから２
個の水素原子を除いた２価の置換基であり、ま
た、アルキル基R2およびR3は、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチ
ル、sec−ブチル、tert−ブチル、およびアミル
基などである。 式（）の具体的な化合物としては、スチルベ
ン、４−メチルスチルベン、１，２−ジフエニル
プロペン、１，３−ジフエニルプロペン、１，４
−ジフエニルブテン−１、１，４−ジフエニルブ
テン−２、１，１−ジフエニルエチレン、１−フ
エニル−１−（４−エチルフエニル）エチレン、
１，１−ジフエニルプロペン−１、２，３−ジフ
エニルプロペン、１，２−ジフエニルブテン−
２、１，３−ジフエニルブテン−１、２，４−ジ
フエニル−４−メチルペンテン−１、１，２−ジ
フエニルシクロヘキセン、フエニルベンジルシク
ロヘキセンなどがある。 これらは、スチレンまたはα−メチルスチレン
やビニルトルエンなどのスチレン類の酸触媒によ
る二量化または共二量化によつて製造することが
できる。 また、１，２−ジフエニルエチレンなどはベン
ズアルデヒドと臭化ベンジルマグネシウムとを反
応させ、脱水させれば良く、１，２−ジフエニル
プロペンも同様である。さらに１，１−ジフエニ
ルエチレンはジフエニルケトンにヨウ化メチルマ
グネシウムなどのグリニヤール試薬を反させ脱水
することにより得られる。 式（）の化合物におけるR4はビニル、プロ
ペニル、イソプロペニル、アリル、ブテニル、シ
クロペンテニル、シクロヘキセニルなどのアルケ
ニル基またはシクロアルケニル基であり、R5は
鎖状飽和脂肪族炭化水素またはシクロペンタン、
シクロヘキサン、シクロヘプタンなどの飽和脂環
式炭化水素から水素原子が２個除かれた２価の置
換基である。また、アルキル基であるR2および
R3は式（）におけるR2およびR3と同様である。 式（）の具体的な化合物としては、１−フエ
ニル−１−（４−ビニルフエニル）エタン、１−
（４−メチルフエニル−１−（４−ビニルフエニ
ル）エタン、１−フエニル−１−（４−イソプロ
ペニルフエニル）エタン、フエニル−（４−ビニ
ルフエニル）メタン、フエニル−（シクロヘキセ
ニルフエニル）メタンなどである。 これらは種々の合成化学的手法で合成でき、た
とえば、フエニル−（ビニルフエニル）エタンな
どは、ジフエニルエタンにフリーデル・クラフツ
触媒によりアセチルクロライドを反応させ、フエ
ニル−（アセチルフエニル）エタンを得て、次い
で、水素化ホウ素ナトリウムなどで還元した後に
脱水させて得られる。フエニル−（イソプロペニ
ルフエニル）エタンなどは、フエニル−（ホルミ
ルフエニル）エタンにヨウ化メチルマグネシウム
などのグリニヤール試薬を反応させ、その後脱水
させることによつて得ることができる。 また、式（）におけるアルケニル基またはシ
クロアルケニル基であるR4は式（）における
R4と同様であり、またアルキル基としてのR2お
よびR3も式（）におけるR2およびR3と同様で
ある。 この式（）の具体的化合物としては、２−イ
ソプロペニルビフエニル、４−イソプロペニルビ
フエニル、２−イソプロペニル−4′−イソプロピ
ルビフエニル、シクロヘキセニルビフエニル、シ
クロペンテニルビフエニルなどがある。これらの
うち、たとえば、イソプロペニルビフエニルはイ
ソプロピルビフエニルの脱水素などにより得るこ
とができる。 さらに、式（）におけるアルケニル基または
シクロアルケニル基としてのR4も式（）にお
けるR4と同様であり、またアルキル基としての
R2およびR3も式（）におけるR2およびR3と同
様である。 この式（）の具体的化合物としては、α−ビ
ニルナフタレン、イソプロペニルナフタレン、ア
リルナフタレン、１−シクロペント−２−エニル
ナフタレンなどがある。これらのうち、たとえ
ば、ビニルナフタレンはホルミルナフタレンにヨ
ウ化メチルマグネシウムなどのグリニヤール試薬
を反応させ、次いで脱水させることにより得るこ
とができる。 前記式（）から（）で表わされる芳香族オ
レフインは、アルキルナフタレンと混合、溶解さ
せて用いるものであり、混合、溶解後に常温液状
になればよい。したがつて、常温で液体または固
体のいずれであつてもよい。また、この縮合また
は非縮合型の芳香族環を２環有するオレフイン
は、単独または２種以上の混合物としてアルキル
ナフタレンと併用することができる。 本発明においては、上述のように(a)のアルキル
ナフタレンに(b)の芳香族オレフインを混合して用
いることによつて電気絶縁油を得るが、このよう
にして得られた電気絶縁油の粘度は40℃で30cSt
以下が好ましく、より好適には10cStである。し
たがつて、混合後の粘度がこの範囲に入るよう
に、(a)のアルキルナフタレンおよび(b)の芳香族オ
レフインとして前記式（）から（）で表わさ
れる化合物を適宜に選択して用いればよい。 アルキルナフタレン自体は生分解性、耐熱性、
酸化安定性と共に電気的諸特性に優れ、かつ水素
ガス吸収性にも優れているが、本発明の芳香族オ
レフインを併用することにより、水素ガス吸収性
がさらに向上し、かつ芳香族オレフインのような
不飽和化合物を併用しているにもかかわらず、生
分解生、熱安定性および酸化安定性の低下は認め
られず、その他の電気的諸特性は更に向上する。 (a)のアルキルナフタレンと(b)の芳香族オレフイ
ンとの混合割合は任意であるが、両者の合計量に
対して後者の芳香族オレフインは0.01から50重量
％の範囲にすることが相乗効果の点から好まし
い。より好適には1.0〜3.0重量％の範囲である。 本発明の電気絶縁油は上記組成の混合物からな
るものであるが、これのみに限定されない。すな
わち、その一般的な電気的諸性能を損なわない範
囲で所望の電気的性能を改善するために、従来公
知の電気絶縁油、たとえば、ポリブテン、鉱油、
アルキルベンセン、ジアリールアルカン、アルキ
ルビフエニルなどを加えて使用することができ
る。一般にポリブテンを加えると、体積固定有抵
抗や誘電正接が改善され、鉱油は絶縁破壊電圧を
向上させ、アルキルベンゼンを初めとするその他
の芳香族系絶縁油では、絶縁破壊電圧、誘電正
接、流動点などを向上させる傾向がある。 また、電気絶縁油用として公知の酸化防止剤、
たとえば、フエノール系として、２，６−ジ−第
三ブチル−ｐ−クレゾール（商品名：BHT）、
２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブ
チルフエノール）、４，4′−ブチリデンビス（３
−メチル−６−第三ブチルフエノール）、４，
4′−チオビス（３−メチル−６−第三ブチルフエ
ノール）、ステアリル−β−（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシフエノール）プロピオネー
ト（商品名：Irganox 1076）、テトラキス［メチ
レン−３（3′，5′−ジ−第三ブチル−4′−ヒドロキ
シフエニル）プロピオネート］メタン（商品名：
Irganox 1010）、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ビドロキシベンジル）ベンゼン（商品名：Ionox
330）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−第三ブチルフエノール）ブタン
（商品名：Topanol CA）など、また硫黄系とし
てジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチ
オジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピ
オネートなど、そしてリン系としては、トリイソ
デシルフオスフアイト、ジフエニルイソデシルフ
オスフアイト、トリフエニルフオスフアイト、ト
リノニルフエニルフオスフアイトなどを本発明の
電気絶縁油に添加して用いることができる。これ
らの酸化防止剤は、単独もしくは２種以上混合し
て適宜用いることができ、その添加量は絶縁油に
対して0.001〜５重量％、より好適には0.01〜2.0
重量％である。 さらに難燃性付与その他の目的で電気絶縁油の
添加剤として公知のリン酸エステル系化合物やエ
ポキシ系化合物などを併用しても差支えない。 本発明の電気絶縁油は一般の電気絶縁油として
好適である上に、特にコンデンサー、ケーブルお
よび変圧器などの油含浸電気機器の含浸用として
好ましい。なお、これら機器の構造は既に述べた
ようなものである。すなわち、本発明の電気絶縁
油を含浸させることにより油含浸電気機器の高圧
化、小型化および寿命の延長が達成できる。 さらに、複数の成分から成る絶縁油を含浸する
ことによつて、成分間の相乗効果の結果として、
上記の諸特性を改善し、かつ各成分自体の優れた
電気的特性、生分解性、耐熱性、酸化安定性を維
持すると共に、粘度や流動点を好適な範囲に調節
することができるので、油含浸電気機器の構造が
効率的かつ容易に行なわれ、使用条件による制約
なしに高い性能を発揮する油含浸型電気機器を得
ることができる。 次に実施例および比較例により本発明を詳述す
る。 実施例および比較例 本実施例および比較例で用いた絶縁油を表１に
まとめて示す。表１中、絶縁油No.１とNo.19は比較
例として使用している。 なおいずれの試験においても、絶縁油に酸化防
止剤としてBHTを0.2重量％添加して行なつた。
また、いずれの絶縁油の粘度も40℃で4.5〜
6.5cStであつた。 （油含浸コンデンサーによる試験） 誘電体として、厚み28μ、幅62mmのポリプロピ
レンフイルムと、厚み12μ、幅同じく62mmの絶縁
紙を重ねたものを使用し、電極として厚み7μ、
幅50mmのアルミニウム箔を使用して、常法に従つ
て巻回して積層し、モデルコンデンサーを作製し
た。 このコンデンサーに、真空下で各種の絶縁油を
含浸させ、静電容量約0.7μFの油含浸コンデンサ
ーを作製した。 次にこれらのコンデンサーに電圧を印加し、コ
ロナ放電開始電圧（CSV）およびコロナ放電消
滅電圧（CEV）を測定した。測定温度は30℃で
ある。この測定結果を表２に示す。 また、別に同様にして作成した油含浸コンデン
サーに一定の交流電圧を印加し、そのコンデンサ
ーが破壊するまでの時間を測定することによつて
コンデンサーの寿命を求めた。表２には、同一の
絶縁油で含浸された７個のコンデンサーの破壊時
間の中から、最大値と最小値を除外し、残の５個
のコンデンサーの破壊時間の平均値を示す。なお
表の数値は相対値を示した。すなわち、ベースの
アルキルナフタレン100％の絶縁油を１として破
壊時間を示した。
【表】
【表】
【表】
表２の結果から、本発明の電気絶縁油を含浸さ
せたコンデンサーはCSV、CEV共に高く、その
寿命が格段に改善されていることは明らかであ
る。また脂肪族オレフインを含むものよりも、本
発明の芳香族オレフインを含むものの方がはるか
に優れている。 以上に説明したように、本発明の電気絶縁油は
放電エネルギーに対して安定性の優れた電気絶縁
油であり、油含浸電気機器の含浸用として好適で
ある。
せたコンデンサーはCSV、CEV共に高く、その
寿命が格段に改善されていることは明らかであ
る。また脂肪族オレフインを含むものよりも、本
発明の芳香族オレフインを含むものの方がはるか
に優れている。 以上に説明したように、本発明の電気絶縁油は
放電エネルギーに対して安定性の優れた電気絶縁
油であり、油含浸電気機器の含浸用として好適で
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (a) アルキルナフタレンの１種または２種以
上、および (b) 縮合または非縮合型の芳香族環を２環有する
オレフインの１種または２種以上からなる電気
絶縁油。 ２ 前記アルキルナフタレンがジイソプロピルナ
フタレンである特許請求の範囲第１項記載の電気
絶縁油。 ３ 前記電気絶縁油が0.001〜５重量％の酸化防
止剤を含有することを特徴とする特許請求の範囲
第１項または第２項記載の電気絶縁油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18698082A JPS5975503A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 改良された電気絶縁油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18698082A JPS5975503A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 改良された電気絶縁油 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5975503A JPS5975503A (ja) | 1984-04-28 |
| JPH0317165B2 true JPH0317165B2 (ja) | 1991-03-07 |
Family
ID=16198090
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18698082A Granted JPS5975503A (ja) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | 改良された電気絶縁油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5975503A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0640442B2 (ja) * | 1983-12-30 | 1994-05-25 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油 |
| JPS60146405A (ja) * | 1983-12-30 | 1985-08-02 | 日石三菱株式会社 | 精製された電気絶縁油および油含浸電気機器 |
| JPS6155806A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-20 | 日本石油化学株式会社 | 含浸コンデンサ− |
| JP2013196913A (ja) * | 2012-03-21 | 2013-09-30 | Jx Nippon Oil & Energy Corp | 電気絶縁油組成物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013243B2 (ja) * | 1977-01-24 | 1985-04-05 | 日新電機株式会社 | コンデンサ |
| JPS53132800A (en) * | 1977-04-22 | 1978-11-18 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Condenser |
-
1982
- 1982-10-25 JP JP18698082A patent/JPS5975503A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5975503A (ja) | 1984-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4543207A (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| US4493943A (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| US4621302A (en) | Electrical insulating oil and electrical appliances impregnated with the same | |
| EP0158809B1 (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| JPH0559524B2 (ja) | ||
| EP0115065B1 (en) | Process for preparing oil-containing electrical appliances | |
| US4506107A (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| JPH0317165B2 (ja) | ||
| JPH0317164B2 (ja) | ||
| JPH0458122B2 (ja) | ||
| JPH0326482B2 (ja) | ||
| JPH0317328B2 (ja) | ||
| EP0150908B1 (en) | Use of Curable impregnant compositions for impregnating electrical appliances | |
| JPH043438B2 (ja) | ||
| JPS6023903A (ja) | 電気絶縁油の製造方法 | |
| JPH0435843B2 (ja) | ||
| EP0281162A2 (en) | Method for improving the electrical insulating characteristics of a fraction, electrical insulating substance, and electrical appliances containing the same | |
| JPS6329767B2 (ja) | ||
| JPH0435844B2 (ja) |