JPS6155806A - 含浸コンデンサ− - Google Patents

含浸コンデンサ−

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JPS6155806A
JPS6155806A JP17892084A JP17892084A JPS6155806A JP S6155806 A JPS6155806 A JP S6155806A JP 17892084 A JP17892084 A JP 17892084A JP 17892084 A JP17892084 A JP 17892084A JP S6155806 A JPS6155806 A JP S6155806A
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JP
Japan
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ethylene
impregnated
phenyl
capacitor
oil
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JP17892084A
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English (en)
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篤 佐藤
圭治 遠藤
重信 川上
等 柳下
照三 林
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Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Petrochemicals Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は含浸コンデンサー関するものである。
更に詳しくは、誘電体の少なくとも一部にプラスチック
フィルムを用いた含浸コンデンサーに関するものである
[従来の技術] 近年の含浸コンデンサーの小型化および高電圧化の傾向
は著しく、これに伴い、含浸用の電気絶縁油1」体に要
求される性能としては、絶縁破壊電圧が高いことの他に
、コロナ放電に対する安定性、すなわち高電圧下におい
てコロナ放電が発生し難いことなどが挙げられる。
さらに、含浸コンデンサーの小型化および高電圧化のた
めに、従来の絶縁紙に代えて、または絶縁紙と併用して
絶縁耐力の高いプラスチック材料、例えば、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデンなどが使用
されるようになった。
プラスチック材料が使用される含浸コンデンサーにおい
ては、これらのプラスチックと電気絶縁油との適合性が
問題となる。すなわち、プラスチック材料を溶解あるい
は1彰潤させない電気絶縁油が求められている。
従って、電気絶縁油に対する要求は従来より一層厳しく
なり、従来の電気絶縁油、例えば、精製された鉱油、ポ
リブテン、アルキルベンゼンなどはいずれも満足すべき
ものではない。
そこで、これらの従来の電気絶縁油の代りに。
1−フェニル−1−キシリルエタンなどのジアリールア
ルカン、さらに、モノイソプロピルビフェニルなどのフ
ルキルビフェニルが、プラスチック材料を使用した含浸
コンデンサーに含浸されるようになった。また、このほ
かフェニルトリルメタン、1−フェニル−2−イソプロ
ピルフェニルエタンなどのジアリールアルカン類も提案
されている。
新たに使用されるようになったこれらの電気絶縁油は、
いずれも芳香族環を2つ有する化合物からなることが特
徴である(例えば、特公昭55−1642号公報)、こ
れらの電気絶縁油は芳香族性が高いので、コロナ放電に
対する安定性に優れ、また、プラスチック材料に対する
適合性も優れている。
[発明が解決しようとする問題点] ところで、油含浸コンデンサーは1通常は室温で使用さ
れるが、気候その他の理由により、かなり高温度の条件
下でも使用されることがある。また、例えば大型コンデ
ンサーでは、:J5電損による発熱が蓄積し、その内部
はかなりの高温になることがある。従って、油含浸コン
デンサーも高温状態における使用を考慮しなければなら
ない。
しかるに、高温における油とプラスチック材料との相互
作用は、常温における相互作用とは異なる挙動を示し、
前述の新たに提案された電気絶縁油を含浸させた含浸コ
ンデンサーは、室温の場合とは異なり、高温においては
必ずしも満足すべきものではない。
本発明者らは、室温から高温までの広い温度範囲にわた
る使用に耐える油含浸コンデンサーを開発することを目
的として研究し1本発明を完成させたものである。
[問題点を解決するための手段] すなわち1本発明は、下記一般式で表わされる1、1−
ジアリールエチレンが含浸されてなることを特徴とする
、誘電体の少なくとも一部がプラスチックフィルムから
なる含浸コンデンサーを提供するものである。
ここで、R,およびR2は水素原子または同一もしくは
異なるアルキル基であり、mおよびnはO〜5の整数で
あり、かつmfJのR1およびn個のR2の合計炭素数
は1〜5である。上記の合計炭素数が6以上になると、
1.1−ジアリールエチレンの粘度が高くなり過ぎて、
含浸不良を起こし、また該化合物の芳香族性が低下する
結果、コロナ放電に対する安定性が低下するので好まし
くない。
上記の1.1−ジアリールエチレンはヰ1独または2種
以上の混合物として使用することができる。
上記式で表わされる具体的な1.1−ジアリールエチレ
ンとしては、例えば下記のものが挙げられる。
1−フェニル−1−(メチルフェニル)エチレン。
1−フェニル−1−(エチルフェニル)エチレン、1−
フェニル−1−(n−プロピルフェニル)エチレン、1
−フェニル−1−(iso−プロピルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(n−ブチルフェニル)エチレ
ン、l−フェニル−1−(51IC−7’チルフエニル
)エチレン。
1−フェニル−1−(iso−ブチルフェニル)エチレ
ン、1−7エニルー1−(t−ブチルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(アミルフェニル)エチレン、
1−フェニル−j−(t−7ミルフエニル)エチレン。
1−フェニル−1−(ジメチルフェニル)エチレン、l
−フェニル−1−0リメチルフエニル)エチレン、1.
1−ジ(メチルフェニル)エチレン。
1−メチルフェニル−1−(ジメチルフェニル)エチレ
ン。
1−メチルフェニル−1−(エチルフェこル)エチレン
1−メチルフェニル−1−(n−プロピルフェニル)エ
チレン、1−メチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1−メチルフェニル−1−(n−
ブチルフェニル)エチレン。
l−メチルフェニル−1−(iso−ブチルフェニル)
エチレン、1−メチルフェニル−1−(se叶プチルフ
ェニノリエチレン、1−メチルフェニル−1−(t−ブ
チルフェニル)エチレン、l−エチルフェニル−1−(
ジメチルフェニル)エチレン。
1−エチルフェニル−1−(n−プロピルフェニル)エ
チレン、l−エチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1.1−ジ(ジメチルフェニル)
エチレン、1−ジメチルフェこルー1−(n−プロピル
フェニル)エチレン。
1−ジメチルフェニル−1−(iso−プロピルフェニ
ル)エチレン。
本発明の1,1−ジアリールエチレンは、例えばアルキ
ルベンゼンをベンゾイルクロライドまたはアルキルへン
ゾイルクロライドによってアシル化することによりアル
キルベンゾフェノンとし、このアルキルベンゾフェノン
にメチルマグネシウムアイオダイドなどのグリニヤール
試薬を反応させてジアリールメチルカルビノールとなし
、これを脱水することによって製造することができる。
さらに、1.1−ジアリールエタンを、例えば、鉄系触
媒などの適宜の脱水素触媒により脱水素することによっ
ても製造することができる。この場合、原料の1.1−
ジアリールエタンのアルキル基は脱水素されないような
アルキル基、例えば、メチル基、L−ブチル基であるこ
とが好ましい。
このような脱水素により、例えば、1−フェニル−1−
(メチルフェニル)エタンから1−フェニル−1−(メ
チルフェニル)エチレンが製造される。
本発明の油含浸コンデンサーには、1.1−ジアリール
エチレンの効果を妨げない限り、他の公知の電気絶縁油
を混合して用いることができる。他の電気絶縁油として
は、フェニル−トリルメタン。
フェニル−エチルフェニルメタン、1−フェニル−ニー
トリルエタン、1−yユニルー1−キシリルエタン、1
−フェニル−2−(iso−プロピルフェニル)エタン
などのジアリールアルカン、モノインプロピルビフェニ
ルなどのアルキルビフェニル、ジイソプロピルナフタレ
ンなどのアルキルナフタレン、ジトリルエーテルなどの
ジアリールエーテル、ジ(α−メチルベンジル)エーテ
ルなどのジアラルキルエーテルなどの他に、精製された
鉱油、ポリブテンなどのポリオレフィン、ドデシルベン
ゼンなどのアルキルベンゼン、DOPなどのフタル酸エ
ステル、およびひまし油などの動植物油等が挙げられる
また、電気絶縁油用として公知の酸化防止剤、例えば、
フェノール系として、2.6−ジー第三ブチル−p−ク
レゾール(商品名: BHT)、2.2’−メチレンビ
ス(4−メチル−6−第三ブチルフェノール)、4,4
°−ブチリデンビス(3−メチル−6−第三ブチルフェ
ノール) 、 4.4’−チオビス(3−メチル−6−
第三ブチルフェノール)、ステアリル−β−(3,5−
ジー第三ブチル−4−ヒドロキシフェノール)プロピオ
ネート(商品名:Irgar+oz lO’7B) 、
テトラキス[メチレン−3(3’。
5゛−ジー第三ブチル−4″−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネートコメタン(商品名二Irganox 10
10) 。
1.3.5−トリメチル−2,4,6−)リス(3,5
−ジー第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン
(商品名: Ionox 330)、l、 1.3−ト
リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフ
ェ/−ル)ブタン(商品名: Topanol CA)
など、また硫黄系としてジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネート、ラウリルステ
アリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネ−1・など、そしてリン系としては、トリイソデ
シルフォスファイト、ジフェニルイソデシルフォスファ
イト、トリフェニルフォスファイト、トリノニルフェニ
ルフォスファイトなどを本発明の電気絶縁油に添加して
用いることができる。これらの酸化防止剤は、単独もし
くは2種以上混合して適宜に使用することができ、その
添加量は絶縁油に対して0.001〜5重量%、より好
適には0.01〜2.0重量%である。
さらに、難燃性付与その他の目的で電気絶縁油の添加剤
として公知のリン酸エステル系化合物やエポキシ系化合
物などを併用しても差支えない。
本発明の油含浸コンデンサーは、誘電体としてのプラス
チックフィルムと電極としてのアルミニウムなどの金F
I&mを重ねて巻回して、コンデンサー素子となし、常
法に従い電気絶縁油を含浸してなるものである。プラス
チックフィルムと共に絶縁紙を併用することもできる。
プラスチックとしては、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリメチルペンチンなどのポリオレフィン、ポリエス
テル、ポリフッ化ビニリデンなどが挙げられる。これら
の内ポリオレフィンが好ましく、更にポリプロピレンが
好適である。
〔本発明の効果〕
本発明の含浸コンデンサーは、室温のみならず高温にお
いても使用に耐えるものであり、産業上の利用価値が高
い。
次に実施例により本発明を詳述する。
[実施例および比較例] 実施例として1−フェニル−(4゛−メチルフェニル)
エチレンI絶縁油1)、および1−フェニル−L−(3
’、4’−ジメチルフェニル)エチレン〔絶縁油2〕を
使用し、また比較例として、1−フェニル−1−キシリ
ル−エタン(絶縁油3)。
1、 l −ジフェニルエチレン〔絶縁油4〕、ベンジ
ルトルエン〔絶縁油5〕およびモノイソプロピルビフェ
ニル〔絶縁油6〕を使用して試験を行なった。
これらの絶縁油の物性は表1の通りである。なお、いず
れも酸化防止剤としてBHTを0.2噴量%添加したも
のを用いた。
次に、誘電体として厚み14ルのポリプロピレンフィル
ムを2枚重ねたものと、電極としてのアルミニウム箔と
を常法に従い巻回してコンデンサー素子となし、含浸用
のモデルコンデンサーを作製した。
このモデルコンデンサーに、真空下で前記の各絶縁油を
常法に従いそれぞれ含浸させ、静電容量的0.41LF
の油含浸コンデンサーを作製した。
この油含浸コンデンサーに80°Cで電圧を印加し、コ
ロナ放電開始電圧(CS V)およびコロナ放電消滅電
圧(CE V)を測定した。
また、別に同様にして作製した油含浸コンデンサーに、
ao’cで一定の交流電圧を印加し、そのコンデンサー
が破壊されるまでの時間を測定することによりコンデン
サーの寿命を求めた。破壊時間は、各々の電気絶縁油に
ついて作製した14個のコンデンサーについて求めた破
壊時間のうち。
大きい方の数値2つと、小さい方の数値2つを除外し、
残余の10個の数値を平均して、これを破壊時間として
表わした。なお、破壊時間は絶縁油3の値を基準とした
相対値で示した。
これらの結果をやはり表1に示す。
表1の結果から、l、1−ジフェニルエチレン、フェニ
ル−キシリル−エタン、その他ヲ用いたコンデンサーと
比較して、本発明の含浸コンデンサーは、高温において
非常に寿命が長いことが解る。
また、室温においても本発明の含浸コンデンサーは充分
使用に耐えるものであった。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記一般式で表わされる1,1−ジアリールエチ
    レンが含浸されてなることを特徴とする、誘電体の少な
    くとも一部がプラスチックフィルムからなる含浸コンデ
    ンサー、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、R_1およびR_2は水素原子または同一もし
    くは異なるアルキル基であり、mおよびnは0〜5の整
    数であり、かつm個のR_1およびn個のR_2の合計
    炭素数は1〜5である。
  2. (2)前記プラスチックフィルムがポリプロピレンフィ
    ルムである特許請求の範囲第1項記載の含浸コンデンサ
    ー。
JP17892084A 1984-08-28 1984-08-28 含浸コンデンサ− Pending JPS6155806A (ja)

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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5682502A (en) * 1979-12-10 1981-07-06 Nippon Petrochemicals Co Ltd Oillimmersed electric device
JPS5951407A (ja) * 1982-09-16 1984-03-24 日本石油化学株式会社 新規な電気絶縁油
JPS5975502A (ja) * 1982-10-25 1984-04-28 日本石油化学株式会社 新しい電気絶縁油
JPS5975503A (ja) * 1982-10-25 1984-04-28 日本石油化学株式会社 改良された電気絶縁油
JPS59119609A (ja) * 1982-12-25 1984-07-10 日本石油化学株式会社 改良された電気絶縁油

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