JPS6155806A - 含浸コンデンサ− - Google Patents
含浸コンデンサ−Info
- Publication number
- JPS6155806A JPS6155806A JP17892084A JP17892084A JPS6155806A JP S6155806 A JPS6155806 A JP S6155806A JP 17892084 A JP17892084 A JP 17892084A JP 17892084 A JP17892084 A JP 17892084A JP S6155806 A JPS6155806 A JP S6155806A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- impregnated
- phenyl
- capacitor
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は含浸コンデンサー関するものである。
更に詳しくは、誘電体の少なくとも一部にプラスチック
フィルムを用いた含浸コンデンサーに関するものである
。
フィルムを用いた含浸コンデンサーに関するものである
。
[従来の技術]
近年の含浸コンデンサーの小型化および高電圧化の傾向
は著しく、これに伴い、含浸用の電気絶縁油1」体に要
求される性能としては、絶縁破壊電圧が高いことの他に
、コロナ放電に対する安定性、すなわち高電圧下におい
てコロナ放電が発生し難いことなどが挙げられる。
は著しく、これに伴い、含浸用の電気絶縁油1」体に要
求される性能としては、絶縁破壊電圧が高いことの他に
、コロナ放電に対する安定性、すなわち高電圧下におい
てコロナ放電が発生し難いことなどが挙げられる。
さらに、含浸コンデンサーの小型化および高電圧化のた
めに、従来の絶縁紙に代えて、または絶縁紙と併用して
絶縁耐力の高いプラスチック材料、例えば、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデンなどが使用
されるようになった。
めに、従来の絶縁紙に代えて、または絶縁紙と併用して
絶縁耐力の高いプラスチック材料、例えば、ポリプロピ
レン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデンなどが使用
されるようになった。
プラスチック材料が使用される含浸コンデンサーにおい
ては、これらのプラスチックと電気絶縁油との適合性が
問題となる。すなわち、プラスチック材料を溶解あるい
は1彰潤させない電気絶縁油が求められている。
ては、これらのプラスチックと電気絶縁油との適合性が
問題となる。すなわち、プラスチック材料を溶解あるい
は1彰潤させない電気絶縁油が求められている。
従って、電気絶縁油に対する要求は従来より一層厳しく
なり、従来の電気絶縁油、例えば、精製された鉱油、ポ
リブテン、アルキルベンゼンなどはいずれも満足すべき
ものではない。
なり、従来の電気絶縁油、例えば、精製された鉱油、ポ
リブテン、アルキルベンゼンなどはいずれも満足すべき
ものではない。
そこで、これらの従来の電気絶縁油の代りに。
1−フェニル−1−キシリルエタンなどのジアリールア
ルカン、さらに、モノイソプロピルビフェニルなどのフ
ルキルビフェニルが、プラスチック材料を使用した含浸
コンデンサーに含浸されるようになった。また、このほ
かフェニルトリルメタン、1−フェニル−2−イソプロ
ピルフェニルエタンなどのジアリールアルカン類も提案
されている。
ルカン、さらに、モノイソプロピルビフェニルなどのフ
ルキルビフェニルが、プラスチック材料を使用した含浸
コンデンサーに含浸されるようになった。また、このほ
かフェニルトリルメタン、1−フェニル−2−イソプロ
ピルフェニルエタンなどのジアリールアルカン類も提案
されている。
新たに使用されるようになったこれらの電気絶縁油は、
いずれも芳香族環を2つ有する化合物からなることが特
徴である(例えば、特公昭55−1642号公報)、こ
れらの電気絶縁油は芳香族性が高いので、コロナ放電に
対する安定性に優れ、また、プラスチック材料に対する
適合性も優れている。
いずれも芳香族環を2つ有する化合物からなることが特
徴である(例えば、特公昭55−1642号公報)、こ
れらの電気絶縁油は芳香族性が高いので、コロナ放電に
対する安定性に優れ、また、プラスチック材料に対する
適合性も優れている。
[発明が解決しようとする問題点]
ところで、油含浸コンデンサーは1通常は室温で使用さ
れるが、気候その他の理由により、かなり高温度の条件
下でも使用されることがある。また、例えば大型コンデ
ンサーでは、:J5電損による発熱が蓄積し、その内部
はかなりの高温になることがある。従って、油含浸コン
デンサーも高温状態における使用を考慮しなければなら
ない。
れるが、気候その他の理由により、かなり高温度の条件
下でも使用されることがある。また、例えば大型コンデ
ンサーでは、:J5電損による発熱が蓄積し、その内部
はかなりの高温になることがある。従って、油含浸コン
デンサーも高温状態における使用を考慮しなければなら
ない。
しかるに、高温における油とプラスチック材料との相互
作用は、常温における相互作用とは異なる挙動を示し、
前述の新たに提案された電気絶縁油を含浸させた含浸コ
ンデンサーは、室温の場合とは異なり、高温においては
必ずしも満足すべきものではない。
作用は、常温における相互作用とは異なる挙動を示し、
前述の新たに提案された電気絶縁油を含浸させた含浸コ
ンデンサーは、室温の場合とは異なり、高温においては
必ずしも満足すべきものではない。
本発明者らは、室温から高温までの広い温度範囲にわた
る使用に耐える油含浸コンデンサーを開発することを目
的として研究し1本発明を完成させたものである。
る使用に耐える油含浸コンデンサーを開発することを目
的として研究し1本発明を完成させたものである。
[問題点を解決するための手段]
すなわち1本発明は、下記一般式で表わされる1、1−
ジアリールエチレンが含浸されてなることを特徴とする
、誘電体の少なくとも一部がプラスチックフィルムから
なる含浸コンデンサーを提供するものである。
ジアリールエチレンが含浸されてなることを特徴とする
、誘電体の少なくとも一部がプラスチックフィルムから
なる含浸コンデンサーを提供するものである。
ここで、R,およびR2は水素原子または同一もしくは
異なるアルキル基であり、mおよびnはO〜5の整数で
あり、かつmfJのR1およびn個のR2の合計炭素数
は1〜5である。上記の合計炭素数が6以上になると、
1.1−ジアリールエチレンの粘度が高くなり過ぎて、
含浸不良を起こし、また該化合物の芳香族性が低下する
結果、コロナ放電に対する安定性が低下するので好まし
くない。
異なるアルキル基であり、mおよびnはO〜5の整数で
あり、かつmfJのR1およびn個のR2の合計炭素数
は1〜5である。上記の合計炭素数が6以上になると、
1.1−ジアリールエチレンの粘度が高くなり過ぎて、
含浸不良を起こし、また該化合物の芳香族性が低下する
結果、コロナ放電に対する安定性が低下するので好まし
くない。
上記の1.1−ジアリールエチレンはヰ1独または2種
以上の混合物として使用することができる。
以上の混合物として使用することができる。
上記式で表わされる具体的な1.1−ジアリールエチレ
ンとしては、例えば下記のものが挙げられる。
ンとしては、例えば下記のものが挙げられる。
1−フェニル−1−(メチルフェニル)エチレン。
1−フェニル−1−(エチルフェニル)エチレン、1−
フェニル−1−(n−プロピルフェニル)エチレン、1
−フェニル−1−(iso−プロピルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(n−ブチルフェニル)エチレ
ン、l−フェニル−1−(51IC−7’チルフエニル
)エチレン。
フェニル−1−(n−プロピルフェニル)エチレン、1
−フェニル−1−(iso−プロピルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(n−ブチルフェニル)エチレ
ン、l−フェニル−1−(51IC−7’チルフエニル
)エチレン。
1−フェニル−1−(iso−ブチルフェニル)エチレ
ン、1−7エニルー1−(t−ブチルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(アミルフェニル)エチレン、
1−フェニル−j−(t−7ミルフエニル)エチレン。
ン、1−7エニルー1−(t−ブチルフェニル)エチレ
ン、1−フェニル−1−(アミルフェニル)エチレン、
1−フェニル−j−(t−7ミルフエニル)エチレン。
1−フェニル−1−(ジメチルフェニル)エチレン、l
−フェニル−1−0リメチルフエニル)エチレン、1.
1−ジ(メチルフェニル)エチレン。
−フェニル−1−0リメチルフエニル)エチレン、1.
1−ジ(メチルフェニル)エチレン。
1−メチルフェニル−1−(ジメチルフェニル)エチレ
ン。
ン。
1−メチルフェニル−1−(エチルフェこル)エチレン
。
。
1−メチルフェニル−1−(n−プロピルフェニル)エ
チレン、1−メチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1−メチルフェニル−1−(n−
ブチルフェニル)エチレン。
チレン、1−メチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1−メチルフェニル−1−(n−
ブチルフェニル)エチレン。
l−メチルフェニル−1−(iso−ブチルフェニル)
エチレン、1−メチルフェニル−1−(se叶プチルフ
ェニノリエチレン、1−メチルフェニル−1−(t−ブ
チルフェニル)エチレン、l−エチルフェニル−1−(
ジメチルフェニル)エチレン。
エチレン、1−メチルフェニル−1−(se叶プチルフ
ェニノリエチレン、1−メチルフェニル−1−(t−ブ
チルフェニル)エチレン、l−エチルフェニル−1−(
ジメチルフェニル)エチレン。
1−エチルフェニル−1−(n−プロピルフェニル)エ
チレン、l−エチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1.1−ジ(ジメチルフェニル)
エチレン、1−ジメチルフェこルー1−(n−プロピル
フェニル)エチレン。
チレン、l−エチルフェニル−1−(iso−プロピル
フェニル)エチレン、1.1−ジ(ジメチルフェニル)
エチレン、1−ジメチルフェこルー1−(n−プロピル
フェニル)エチレン。
1−ジメチルフェニル−1−(iso−プロピルフェニ
ル)エチレン。
ル)エチレン。
本発明の1,1−ジアリールエチレンは、例えばアルキ
ルベンゼンをベンゾイルクロライドまたはアルキルへン
ゾイルクロライドによってアシル化することによりアル
キルベンゾフェノンとし、このアルキルベンゾフェノン
にメチルマグネシウムアイオダイドなどのグリニヤール
試薬を反応させてジアリールメチルカルビノールとなし
、これを脱水することによって製造することができる。
ルベンゼンをベンゾイルクロライドまたはアルキルへン
ゾイルクロライドによってアシル化することによりアル
キルベンゾフェノンとし、このアルキルベンゾフェノン
にメチルマグネシウムアイオダイドなどのグリニヤール
試薬を反応させてジアリールメチルカルビノールとなし
、これを脱水することによって製造することができる。
さらに、1.1−ジアリールエタンを、例えば、鉄系触
媒などの適宜の脱水素触媒により脱水素することによっ
ても製造することができる。この場合、原料の1.1−
ジアリールエタンのアルキル基は脱水素されないような
アルキル基、例えば、メチル基、L−ブチル基であるこ
とが好ましい。
媒などの適宜の脱水素触媒により脱水素することによっ
ても製造することができる。この場合、原料の1.1−
ジアリールエタンのアルキル基は脱水素されないような
アルキル基、例えば、メチル基、L−ブチル基であるこ
とが好ましい。
このような脱水素により、例えば、1−フェニル−1−
(メチルフェニル)エタンから1−フェニル−1−(メ
チルフェニル)エチレンが製造される。
(メチルフェニル)エタンから1−フェニル−1−(メ
チルフェニル)エチレンが製造される。
本発明の油含浸コンデンサーには、1.1−ジアリール
エチレンの効果を妨げない限り、他の公知の電気絶縁油
を混合して用いることができる。他の電気絶縁油として
は、フェニル−トリルメタン。
エチレンの効果を妨げない限り、他の公知の電気絶縁油
を混合して用いることができる。他の電気絶縁油として
は、フェニル−トリルメタン。
フェニル−エチルフェニルメタン、1−フェニル−ニー
トリルエタン、1−yユニルー1−キシリルエタン、1
−フェニル−2−(iso−プロピルフェニル)エタン
などのジアリールアルカン、モノインプロピルビフェニ
ルなどのアルキルビフェニル、ジイソプロピルナフタレ
ンなどのアルキルナフタレン、ジトリルエーテルなどの
ジアリールエーテル、ジ(α−メチルベンジル)エーテ
ルなどのジアラルキルエーテルなどの他に、精製された
鉱油、ポリブテンなどのポリオレフィン、ドデシルベン
ゼンなどのアルキルベンゼン、DOPなどのフタル酸エ
ステル、およびひまし油などの動植物油等が挙げられる
。
トリルエタン、1−yユニルー1−キシリルエタン、1
−フェニル−2−(iso−プロピルフェニル)エタン
などのジアリールアルカン、モノインプロピルビフェニ
ルなどのアルキルビフェニル、ジイソプロピルナフタレ
ンなどのアルキルナフタレン、ジトリルエーテルなどの
ジアリールエーテル、ジ(α−メチルベンジル)エーテ
ルなどのジアラルキルエーテルなどの他に、精製された
鉱油、ポリブテンなどのポリオレフィン、ドデシルベン
ゼンなどのアルキルベンゼン、DOPなどのフタル酸エ
ステル、およびひまし油などの動植物油等が挙げられる
。
また、電気絶縁油用として公知の酸化防止剤、例えば、
フェノール系として、2.6−ジー第三ブチル−p−ク
レゾール(商品名: BHT)、2.2’−メチレンビ
ス(4−メチル−6−第三ブチルフェノール)、4,4
°−ブチリデンビス(3−メチル−6−第三ブチルフェ
ノール) 、 4.4’−チオビス(3−メチル−6−
第三ブチルフェノール)、ステアリル−β−(3,5−
ジー第三ブチル−4−ヒドロキシフェノール)プロピオ
ネート(商品名:Irgar+oz lO’7B) 、
テトラキス[メチレン−3(3’。
フェノール系として、2.6−ジー第三ブチル−p−ク
レゾール(商品名: BHT)、2.2’−メチレンビ
ス(4−メチル−6−第三ブチルフェノール)、4,4
°−ブチリデンビス(3−メチル−6−第三ブチルフェ
ノール) 、 4.4’−チオビス(3−メチル−6−
第三ブチルフェノール)、ステアリル−β−(3,5−
ジー第三ブチル−4−ヒドロキシフェノール)プロピオ
ネート(商品名:Irgar+oz lO’7B) 、
テトラキス[メチレン−3(3’。
5゛−ジー第三ブチル−4″−ヒドロキシフェニル)プ
ロピオネートコメタン(商品名二Irganox 10
10) 。
ロピオネートコメタン(商品名二Irganox 10
10) 。
1.3.5−トリメチル−2,4,6−)リス(3,5
−ジー第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン
(商品名: Ionox 330)、l、 1.3−ト
リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフ
ェ/−ル)ブタン(商品名: Topanol CA)
など、また硫黄系としてジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネート、ラウリルステ
アリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネ−1・など、そしてリン系としては、トリイソデ
シルフォスファイト、ジフェニルイソデシルフォスファ
イト、トリフェニルフォスファイト、トリノニルフェニ
ルフォスファイトなどを本発明の電気絶縁油に添加して
用いることができる。これらの酸化防止剤は、単独もし
くは2種以上混合して適宜に使用することができ、その
添加量は絶縁油に対して0.001〜5重量%、より好
適には0.01〜2.0重量%である。
−ジー第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン
(商品名: Ionox 330)、l、 1.3−ト
リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−第三ブチルフ
ェ/−ル)ブタン(商品名: Topanol CA)
など、また硫黄系としてジラウリルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネート、ラウリルステ
アリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネ−1・など、そしてリン系としては、トリイソデ
シルフォスファイト、ジフェニルイソデシルフォスファ
イト、トリフェニルフォスファイト、トリノニルフェニ
ルフォスファイトなどを本発明の電気絶縁油に添加して
用いることができる。これらの酸化防止剤は、単独もし
くは2種以上混合して適宜に使用することができ、その
添加量は絶縁油に対して0.001〜5重量%、より好
適には0.01〜2.0重量%である。
さらに、難燃性付与その他の目的で電気絶縁油の添加剤
として公知のリン酸エステル系化合物やエポキシ系化合
物などを併用しても差支えない。
として公知のリン酸エステル系化合物やエポキシ系化合
物などを併用しても差支えない。
本発明の油含浸コンデンサーは、誘電体としてのプラス
チックフィルムと電極としてのアルミニウムなどの金F
I&mを重ねて巻回して、コンデンサー素子となし、常
法に従い電気絶縁油を含浸してなるものである。プラス
チックフィルムと共に絶縁紙を併用することもできる。
チックフィルムと電極としてのアルミニウムなどの金F
I&mを重ねて巻回して、コンデンサー素子となし、常
法に従い電気絶縁油を含浸してなるものである。プラス
チックフィルムと共に絶縁紙を併用することもできる。
プラスチックとしては、ポリプロピレン、ポリエチレン
、ポリメチルペンチンなどのポリオレフィン、ポリエス
テル、ポリフッ化ビニリデンなどが挙げられる。これら
の内ポリオレフィンが好ましく、更にポリプロピレンが
好適である。
、ポリメチルペンチンなどのポリオレフィン、ポリエス
テル、ポリフッ化ビニリデンなどが挙げられる。これら
の内ポリオレフィンが好ましく、更にポリプロピレンが
好適である。
本発明の含浸コンデンサーは、室温のみならず高温にお
いても使用に耐えるものであり、産業上の利用価値が高
い。
いても使用に耐えるものであり、産業上の利用価値が高
い。
次に実施例により本発明を詳述する。
[実施例および比較例]
実施例として1−フェニル−(4゛−メチルフェニル)
エチレンI絶縁油1)、および1−フェニル−L−(3
’、4’−ジメチルフェニル)エチレン〔絶縁油2〕を
使用し、また比較例として、1−フェニル−1−キシリ
ル−エタン(絶縁油3)。
エチレンI絶縁油1)、および1−フェニル−L−(3
’、4’−ジメチルフェニル)エチレン〔絶縁油2〕を
使用し、また比較例として、1−フェニル−1−キシリ
ル−エタン(絶縁油3)。
1、 l −ジフェニルエチレン〔絶縁油4〕、ベンジ
ルトルエン〔絶縁油5〕およびモノイソプロピルビフェ
ニル〔絶縁油6〕を使用して試験を行なった。
ルトルエン〔絶縁油5〕およびモノイソプロピルビフェ
ニル〔絶縁油6〕を使用して試験を行なった。
これらの絶縁油の物性は表1の通りである。なお、いず
れも酸化防止剤としてBHTを0.2噴量%添加したも
のを用いた。
れも酸化防止剤としてBHTを0.2噴量%添加したも
のを用いた。
次に、誘電体として厚み14ルのポリプロピレンフィル
ムを2枚重ねたものと、電極としてのアルミニウム箔と
を常法に従い巻回してコンデンサー素子となし、含浸用
のモデルコンデンサーを作製した。
ムを2枚重ねたものと、電極としてのアルミニウム箔と
を常法に従い巻回してコンデンサー素子となし、含浸用
のモデルコンデンサーを作製した。
このモデルコンデンサーに、真空下で前記の各絶縁油を
常法に従いそれぞれ含浸させ、静電容量的0.41LF
の油含浸コンデンサーを作製した。
常法に従いそれぞれ含浸させ、静電容量的0.41LF
の油含浸コンデンサーを作製した。
この油含浸コンデンサーに80°Cで電圧を印加し、コ
ロナ放電開始電圧(CS V)およびコロナ放電消滅電
圧(CE V)を測定した。
ロナ放電開始電圧(CS V)およびコロナ放電消滅電
圧(CE V)を測定した。
また、別に同様にして作製した油含浸コンデンサーに、
ao’cで一定の交流電圧を印加し、そのコンデンサー
が破壊されるまでの時間を測定することによりコンデン
サーの寿命を求めた。破壊時間は、各々の電気絶縁油に
ついて作製した14個のコンデンサーについて求めた破
壊時間のうち。
ao’cで一定の交流電圧を印加し、そのコンデンサー
が破壊されるまでの時間を測定することによりコンデン
サーの寿命を求めた。破壊時間は、各々の電気絶縁油に
ついて作製した14個のコンデンサーについて求めた破
壊時間のうち。
大きい方の数値2つと、小さい方の数値2つを除外し、
残余の10個の数値を平均して、これを破壊時間として
表わした。なお、破壊時間は絶縁油3の値を基準とした
相対値で示した。
残余の10個の数値を平均して、これを破壊時間として
表わした。なお、破壊時間は絶縁油3の値を基準とした
相対値で示した。
これらの結果をやはり表1に示す。
表1の結果から、l、1−ジフェニルエチレン、フェニ
ル−キシリル−エタン、その他ヲ用いたコンデンサーと
比較して、本発明の含浸コンデンサーは、高温において
非常に寿命が長いことが解る。
ル−キシリル−エタン、その他ヲ用いたコンデンサーと
比較して、本発明の含浸コンデンサーは、高温において
非常に寿命が長いことが解る。
また、室温においても本発明の含浸コンデンサーは充分
使用に耐えるものであった。
使用に耐えるものであった。
Claims (2)
- (1)下記一般式で表わされる1,1−ジアリールエチ
レンが含浸されてなることを特徴とする、誘電体の少な
くとも一部がプラスチックフィルムからなる含浸コンデ
ンサー、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、R_1およびR_2は水素原子または同一もし
くは異なるアルキル基であり、mおよびnは0〜5の整
数であり、かつm個のR_1およびn個のR_2の合計
炭素数は1〜5である。 - (2)前記プラスチックフィルムがポリプロピレンフィ
ルムである特許請求の範囲第1項記載の含浸コンデンサ
ー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17892084A JPS6155806A (ja) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | 含浸コンデンサ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17892084A JPS6155806A (ja) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | 含浸コンデンサ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6155806A true JPS6155806A (ja) | 1986-03-20 |
Family
ID=16056956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17892084A Pending JPS6155806A (ja) | 1984-08-28 | 1984-08-28 | 含浸コンデンサ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6155806A (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5682502A (en) * | 1979-12-10 | 1981-07-06 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Oillimmersed electric device |
| JPS5951407A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-03-24 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油 |
| JPS5975502A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-04-28 | 日本石油化学株式会社 | 新しい電気絶縁油 |
| JPS5975503A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-04-28 | 日本石油化学株式会社 | 改良された電気絶縁油 |
| JPS59119609A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | 日本石油化学株式会社 | 改良された電気絶縁油 |
-
1984
- 1984-08-28 JP JP17892084A patent/JPS6155806A/ja active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5682502A (en) * | 1979-12-10 | 1981-07-06 | Nippon Petrochemicals Co Ltd | Oillimmersed electric device |
| JPS5951407A (ja) * | 1982-09-16 | 1984-03-24 | 日本石油化学株式会社 | 新規な電気絶縁油 |
| JPS5975502A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-04-28 | 日本石油化学株式会社 | 新しい電気絶縁油 |
| JPS5975503A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-04-28 | 日本石油化学株式会社 | 改良された電気絶縁油 |
| JPS59119609A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | 日本石油化学株式会社 | 改良された電気絶縁油 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0158809B1 (en) | Electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| US4621302A (en) | Electrical insulating oil and electrical appliances impregnated with the same | |
| EP0058904B1 (en) | Polyglycol dielectric capacitor fluid | |
| US4549034A (en) | Refined electrical insulating oil and oil-filled electrical appliances | |
| EP0115065B1 (en) | Process for preparing oil-containing electrical appliances | |
| US3855508A (en) | Electrical capacitors having substituted ester impregnants | |
| US4108789A (en) | Dielectric compositions containing benzyl esters | |
| US3754173A (en) | Stabilized ester impregnated capacitor | |
| JPH0521282B2 (ja) | ||
| US4422962A (en) | Polyglycol dielectric capacitor fluid | |
| US5014033A (en) | Dielectric liquid compositions containing hydroxybenzaldehyde | |
| US2266810A (en) | Dielectric for electrostatic condensers | |
| US4716084A (en) | Oil-impregnated capacitor | |
| JPH0317165B2 (ja) | ||
| JPH0317164B2 (ja) | ||
| JPS59119609A (ja) | 改良された電気絶縁油 | |
| JPS634284B2 (ja) | ||
| JPS634285B2 (ja) | ||
| JPH0435843B2 (ja) | ||
| KR790002103Y1 (ko) | 콘 덴 서 | |
| JPH0461486B2 (ja) | ||
| JPS6329767B2 (ja) | ||
| JPH0326482B2 (ja) | ||
| GB2052156A (en) | Capacitors | |
| JPS60143507A (ja) | 電気絶縁油 |