JPH0317328B2

JPH0317328B2 -

Info

Publication number: JPH0317328B2
Application number: JP25073483A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Sato; Keiji Endo; Shigenobu Kawakami; Hitoshi Yagishita; Teruzo Hayashi
Original assignee: Nippon Petrochemicals Co Ltd
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 1983-12-30
Filing date: 1983-12-30
Publication date: 1991-03-07
Also published as: JPS60143507A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は芳香族２環エーテルと芳香族２環オレ
フインとからなる新規な電気絶縁油に関する。さらに詳しくは、金属導体または金属電極と、
少なくともその一部に付与されたポリオレフイン
などのプラスチツク材料からなる絶縁体または誘
電体とを有する油含浸電気機器、たとえば、油含
浸コンデンサー、油含浸ケーブルなどに含浸する
場合に好適な芳香族２環エーテルと芳香族２環オ
レフインとからなる新規な電気絶縁油に関するも
のである。近年油含浸コンデンサー、油含浸ケーブルおよ
び変圧器などの油含浸電気機器の高圧化、長寿命
化および小型化に伴い、各種のプラスチツク材料
が従来の絶縁紙と共に使用されるようになつた。
油含浸電気機器の構成材料として使用されるこれ
らプラスチツク材料は、今後益々多く使用される
傾向にあり、既に従来の絶縁紙を全てプラスチツ
ク材料に変えたものも使用され始めている。ところで、従来の電気絶縁油、たとえば、精製
された鉱油、ポリブテン、アルキルベンゼンまた
は塩素化ビフエニルなどは、種々の欠点を有して
いる。たとえば、塩素化ビフエニルはハロゲン化
芳香族化合物に特有の公害問題のために使用が避
けられている。また、従来の各種電気絶縁油は、
前記の油含浸電気機器に使用されるポリオレフイ
ンなどのプラスチツク材料との適合性が必ずしも
満足できるものではない。すなわち、従来の電気
絶縁油がこれらのプラスチツク材料と接触する
と、プラスチツク材料を溶解し、もしくは膨潤さ
せて、絶縁耐力を低下させることがある。したが
つて、油含浸電気機器の高電圧化や小型化の要求
に、より一層適応できるような高性能の電気絶縁
油が切望されている。本発明者らは、上記の事情に鑑み鋭意研究を行
なつた結果、芳香族２環エーテルに芳香族２環オ
レフインを配合することによつて、諸特性が格段
に優れた電気絶縁油を得られることを見出し本発
明を完成したものである。すなわち、本発明は、(a)少なくとも１種の縮合
もしくは非縮合型の芳香族環を２個有する芳香族
エーテル、および(b)少なくとも１種の縮合もしく
は非縮合型の芳香族環を２個有する芳香族オレフ
インからなる電気絶縁油に関するものである。本発明の上記芳香族エーテルは、縮合もしくは
非縮合型の芳香族環を２個有する非ハロゲン性の
芳香族モノエーテルであつて、対称もしくは非対
象エーテルである。この芳香族エーテルとしては、たとえば、ジア
リールエーテル、アリールアラルキルエーテル、
ジアラルキルエーテルなどがある。これらのアリ
ール基はフエニル、トリル、キシリル、エチルフ
エニル、プロピルフエニル、クメニル、メシチ
ル、ブチルフエニルなどである。また、アラルキ
ル基はベンジル、α−メチルベンジル、フエニル
エチル、フエニルプロピルなどである。具体的には、ジアリールエーテルとして、フエ
ニル・トリルエーテル、ジトリルエーテル、フエ
ニル・キシリルエーテル、フエニル・クメニルエ
ーテル、フエニル・sec−ブチルフエニルエーテ
ル、フエニル・tert−ブチルフエニルエーテルな
どがある。またアリールアラキルエーテルとしては、エチ
ルフエニル・ベンジルエーテル、プロピルフエニ
ル・ベンジルエーテル、クメニル・ベンジルエー
テル、フエニル・フエニルプロピルエーテルなど
がある。ジアラルキルエーテルとしては、ジベンジルエ
ーテル、ビス（フエニルエチル）エーテル、ビス
（α−メチルベンジル）エーテル、ベンジル・フ
エニルエチルエーテルなどがある。また、本発明の絶縁油の１成分の芳香族エーテ
ルとしては、上記の他に、アルコキシもしくはシ
クロアルコキシジアリールアルカン、アルコキシ
もしくはシクロアルコキシジアリール、アルコキ
シもしくはシクロアルコキシナフタレンなどもあ
げられる。これらの化合物におけるアルコキシま
たはシクロアルコキシ基とは、メトキシ、エトキ
シ、プロポキシ、イソプロポキシ、プトキシ、イ
ソプトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、
シクロヘキシロキシなどの基である。具体的にはジアリールアルカン系のエーテルと
しては、メトキシジフエニルメタン、エトキシジ
フエニルメタン、メトキシジフエニルエタン、プ
ロポキシジフエニルエタンなどがある。ジアリー
ル系のエーテルとしては、メトキシビフエニル、
エトキシビフエニル、プロポキシジフエニル、イ
ソプロポキシビフエニルなどがある。またナフタ
レン系のエーテルとしては、メトキシナフタレ
ン、メトキシ−エチルナフタレン、エトキシナフ
タレン、プロポキシナフタレン、イソプロポキシ
ナフタレン、ブトキシナフタレン、sec−ブトキ
シナフタレン、イソブトキシナフタレンなどがあ
る。これらの芳香族エーテルは、単独でまたは２種
以上の混合物として使用することができ、それら
の中でも、40℃における粘度が30cSt以下、より
好ましくは10cSt以下のものが、本発明の電気絶
縁油の成分として使用するために好ましい。特に
好ましいものは、ジトリルエーテル、ビス（α−
メチルベンジル）エーテルなどである。前記(a)項の芳香族２環エーテルと併用する化合
物は(b)項のオレフインである。このオレフイン
は、縮合もしくは非縮合型の芳香族環を２個有す
る非ハロゲン性の芳香族２環オレフインである。なお、芳香族２環エーテル、芳香族２環オレフ
インとは、芳香族環を２つ有する化合物を指称
し、脂肪族環を含む場合には、化合物全体として
３環またはそれ以上の環を含むものをも含する。このオレフインには、シクロペンテン、シクロ
ヘキセンなどの環状オレフインの誘導体と鎖状オ
レフインの誘導体とがあり、たとえば、次の一般
式（）ないし（）で表わされるような化合物
がある。一般式ここで、R₁は不飽和二重結合を一個有すると
ころのアルケニレン基またはシクロアルケニレン
基である。また、ｍおよびｎは０から３の整数で
あり、ｍ個のR₂およびｎ個のR₃はそれぞれ同一
もしくは異なり、それらは水素原子またはアルキ
ル基である。一般式ここで、R₄はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基であり、R₅は飽和基であるアルキレン
基またはシクロアルキレン基である。また、ｍお
よびｎは０〜３の整数であり、ｍ個のR₂とｎ個
のR₃はそれぞれ同一もしくは異なり、それらは
水素原子またはアルキル基である。一般式ここで、R₄はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。また、ｍおよびｎは０〜３の整
数であつて、ｍ個のR₂およびｎ個のR₃はそれぞ
れ同一もしくは異なり、それらは水素原子または
アルキル基である。一般式ここで、R₄はアルケニル基またはシクロアル
ケニル基である。またｍおよびｎは０〜３の整数
であり、ｍ個のR₂およびｎ個のR₃はそれぞれ同
一もしくは異なり、それらは水素原子またはアル
キル基である。上記式（）におけるR₁のアルケニレン基も
しくはシクロアルケニレン基は、エチレン、プロ
ピレン、ブテン、イソブテン、ペンテン、メチル
ペンテン、ヘキセン、シクロペンテン、シクロヘ
キセンまたはアルキルシクロヘキセンなどから２
個の水素原子を除いた２価の置換基であり、ま
た、アルキル基R₂およびR₃は、メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、ブチル、インブチル、
sec−ブチル、tert−ブチル、アミルなどのアル
キル基である。式（）の具体的化合物としては、スチルベ
ン、４−メチルスチルベン、１，２−ジフエニル
プロペン、１，３−ジフエニルプロペン、１，４
−ジフエニルブテン−１、１，４−ジフエニルブ
テン−２、１，１−ジフエニルエチレン、１−フ
エニル−１−（４−エチルフエニル）エチレン、
１，１−ジフエニルプロペン−１、２，３−ジフ
エニルプロペン、１，２−ジフエニルブテン−
２、１，３−ジフエニルブテン−１、２，４−ジ
フエニル−４−メチルペンテン−１、１，２−ジ
フエニルシクロヘキセン、フエニル−ベンジルシ
クロヘキセンなどがある。これらは、スチレンまたはα−メチルスチレン
やビニルトルエンなどのスチレン類の酸触媒によ
る二量化または共二量化によつて製造することが
できる。また、１，２−ジフエニルエチレンなど
はベンズアルデヒドと臭化ベンジルマグネシウム
とを反応させ、脱水させれば良く、１，２−ジフ
エニルプロペンも同様である。さらに１，１−ジ
フエニルエチレンはジフエニルケトンにヨウ化メ
チルマグネシウムなどのグリニヤール試薬を反応
させ脱水することにより得られる。式（）の化合物におけるR4はビニル、プロ
ペニル、イソプロペニル、アリル、ブテニル、シ
クロペンテニル、シクロヘキセニルなどのアルケ
ニル基またはシクロアルケニル基であり、R₅は
鎖状飽和脂肪族炭化水素またはシクロペンタン、
シクロヘキサン、シクロヘプタンなどの飽和脂環
式炭化水素から水素原子が２個除かれた２価の置
換基である。また、アルキル基であるR2および
R3の定義は式（）におけるR₂およびR₃と同様
である。式（）の具体的化合物としては、１−フエニ
ル−１−（４−ビニルフエニル）エタン、１−（４
−メチルフエニル）−１−（４−ビニルフエニル）
エタン、１−フエニル−１−（４−イソプロペニ
ルフエニル）エタン、フエニル−（４−ビニルフ
エニル）メタン、フエニル−（シクロヘキセニル
フエニル）メタンなどである。これらは、種々の合成化学的手法で合成でき、
たとえば、フエニル−（ビニルフエニル）エタン
などは、ジフエニルエタンにフリーデル・クラフ
ツ触媒によりアセチルクロライドを反応させ、フ
エニル−（アセチルフエニル）エタンを得て、次
いで、水素化ホウ素ナトリウムなどで還元した後
に脱水させて得られる。フエニルイソプロペニル
フエニル）エタンなどはフエニル−（ホルミルフ
エニル）エタンにヨウ化メチルマグネシウムなど
のグリニヤール試薬を反応させ、その後脱水させ
ることにより得ることができる。また、式（）におけるアルケニル基またはシ
クロアルケニル基であるR₄は式（）における
R₁と同様であり、またアルキル基としてのR₂お
よびR₃も式（）におけるR₁およびR₃と同様で
ある。この式（）の具体的化合物としては、２−イ
ソプロペニルビフエニル、４−イソプロペニルビ
フエニル、２−イソプロペニル−4′−イソプロピ
ルビフエニル、シクロヘキセニルビフエニル、シ
クロペンテニルビフエニルなどがある。これらの
うち、たとえば、イソプロペニルビフエニルはイ
ソプロピルビフエニルの脱水素などにより得るこ
とができる。さらに、式（）におけるアリケニル基または
シクロアルケニル基としてのR₄も式（）にお
けるR₄と同様であり、またアルキル基としての
R2およびR₃も式（）におけるR₂およびR₃と同
様である。この式（）の具体的化合物としては、α−ビ
ニルナフタレン、イソプロペニルナフタレン、ア
リルナフタレン、１−シクロペント−２−エニル
ナフタレンなどがある。これらのうち、たとえ
ば、ビニルナフタレンはホルミルナフタレンに、
ヨウ化メチルマグネシウムなどのグリニヤール試
薬を反応させ、次いで脱水させることにより得る
ことができる。さらに、本発明の絶縁油の１成分である芳香族
オレフイン類は脱水素反応、酸化脱水素二量化反
応および分解反応なども利用して得ることができ
る。すなわち脱水素反応を利用する方法としては、
芳香族モノオレフインに対応する飽和芳香族炭化
水素や、同じく本発明の芳香族ジオレフインに対
応する飽和芳香族炭化水素もしくは芳香族モノオ
レフインを分解、重合などの副反応を抑えつつ、
適宜の脱水素触媒を用いて脱水素することにより
製造することができる。脱水素触媒は特に限定されず、任意の触媒を使
用でき、例えば、Cr、Fe、Cu、Ｋ、Mg、Caな
どの金属酸化物の１種もしくは２種以上の混合
物、Pt、Pdなどの貴金属、またはこれら金属酸
化物や貴金属をアルミナなどの担体に担持させた
脱水素触媒が挙げられる。脱水素反応は350〜650℃、好ましくは400〜600
℃である。LHSVは0.2〜10好ましくは0.5〜3.0で
ある。また脱水素に際しては、分圧を下げるため
や、炭素の析出を防止するために、水蒸気、窒
素、水素などのガスを存在させることもできる。
また、必要に応じて、適宜の稀釈剤を使用するこ
ともできる。しかしながら通常は、脱水素率をそ
れ程高くせずに行なえば原料自体が稀釈剤になり
得るので好都合である。このように脱水素することにより、例えば、ジ
フエニルエタンからジフエニルエチレンが、また
エチルフエニル−フエニルエタンからビニルフエ
ニル−フエニルエタン、エチルフエニル−フエニ
ルエチレン、ビニルフエニル−フエニルエチレン
などがそれぞれ得られる。また、イソプロピルビ
フエニルからイソプロペニルビフエニルが、また
ジイソプロピルナフタレンからはイソプロペニル
−イソプロピルナフタレンやジイソプロペニルナ
フタレンなどがそれぞれ得られる。さらに、本発明の絶縁油の１成分の芳香族モノ
オレフインは酸化脱水素二量化によつても得るこ
とができる。この方法は、トルエン、キシレン、
エチルトルエン、ビニルトルエンなどのメチル基
置換の単環芳香族炭化水素を二量化（カツプリン
グ）すると共に脱水素する方法である。例えば、トルエンからは、１，２−ジフエニル
エチレンが、また、キシレンからは、１，２−
（メチルフエニル）エチレンがそれぞれ得られる。
なお、この際、生成するオレフインに対応する飽
和の芳香族炭化水素（例えば、トルエンでは、
１，２−ジフエニルエタン）も同時に得られるの
で、本発明の絶縁油の製法として好都合となる。この酸化脱水素二量化の触媒としては、適宜の
ものが使用でき、例えば、特公昭49−6312号公報
記載の、Ni、Ta、Tiなどを含む銅クロマイト系
触媒、Bi、Pb、Te、Ba、Tl、Cdなどの金属酸
化物、またはこれらの混合物を触媒とする特公昭
49−20561号公報記載の触媒、米国特許第4243825
号公報記載のTl系複合酸化物触媒などがある。
また、助触媒もしくは促進剤としてこれらの触媒
にさらにアルカリ金属酸化物を加えても良い。反応に際しては、上記の酸化物を触媒として、
分子状酸素の存在下に行なうこともでき、酸素／
メチル基置換の芳香族炭化水素のモル比は0.01〜
5.0、好ましくは、0.05〜1.0である。また、分子
状酸素を存在させず化学量論的に反応させること
もできるが、この場合には、酸化物触媒が反応と
共に還元されるので、通常の析出炭素を除く再生
処理の他に酸化処理が必要となる。反応温度は300〜800℃、好ましくは500〜700℃
であり、接触時間は0.01〜数分、好ましくは0.1
〜30秒程度である。圧力は特に限定されず、減圧
〜100気圧、好ましくは0.1〜5.0気圧程度である。さらに、熱分解もしくは接触分解などの分解反
応によつても本発明の絶縁油の１成分としての芳
香族オレフイン類を得ることができ、例えば、ト
リアリールアルカン、ジアラルキル芳香族炭化水
素およびスチレン類の重合体などを原料とするこ
とができる。これらの原料を熱分解するには、温度は300〜
700℃であり、好ましくは330〜600℃である。分
解温度が低過ると分解速度が低くなり一方分解温
度が高過ると、単環の芳香族炭化水素にまで分解
する。従つて、芳香族オレフインを収率よく得る
には、高温領域における接触時間をできるだけ短
くするとよい。接触分解は、触媒として、シリカゲル、シリカ
−アルミナ、カオリン、脱アルミ処理をするかも
しくはしていないゼオライト、無機もしくは有機
スルホン酸などを用い、液相もしくは気相で行な
うことができる。反応温度は300〜700℃、好まし
くは330〜600℃である。前記式（）から（）で表わされる芳香族オ
レフインは、芳香族エーテルと混合、溶解させて
用いるものであり、混合、溶解後に常温液状とな
れば良い。従つて、常温で液体または固定のいず
れであつても良い。また、この縮合または非縮合
型の芳香族環を２環有するオレフインは、単独ま
たは２種以上の混合物として芳香族エーテルと併
用することができる。本発明においては、上述のように(a)項の芳香族
エーテルに(b)項の芳香族オレフインを混合して併
用することによつて電気絶縁油を得るが、このよ
うにして得られた絶縁油の粘度は40℃で30cSt以
下が好ましく、より好適には、10cStである。従
つて、混合後の粘度がこの範囲に入るように、(a)
項の芳香族エーテル、および(b)項の芳香族オレフ
インとして前記式（）から（）で表わされる
化合物を適宜に選択して使用すれば良い。前記芳香族エーテル自体は、生分解性、耐熱
性、酸化安定性と共に電気的諸特性に優れ、かつ
水素ガス吸収性にも優れているが、本発明の芳香
族オレフインを併用することにより、水素ガス吸
収性がさらに向上し、かつ芳香族オレフインのよ
うな不飽和化合物を併用しているにもかかわら
ず、生分解性、熱安定性および酸化安定性の低下
は認められず、その他の電気的諸特性は更に向上
する。 (a)項の芳香族エーテルと(b)項の芳香族オレフイ
ンとの混合割合は任意であるが、両者の合計量に
対して後者の芳香族オレフイン0.01〜50重量％の
範囲にすることが両成分の相乗効果の点から好ま
しい。より好適には1.0〜30重量％の範囲である。本発明の電気絶縁油は、上記組成の混合物から
なるものであるが、これのみに限定されない。す
なわち、その一般的な電気的諸性能を損なわない
範囲で、所望の電気的性能を改善する目的で、従
来公知の電気絶縁油、たとえばポリブテン、鉱
油、アルキルベンゼン、アルキルビフエニル、ア
ルキルナフタレン、ジアリーアルカンなどを加え
て使用することができる。また、電気絶縁油用として公知の酸化防止剤、
たとえばフエノール系として、２，６−ジ−第三
ブチル−ｐ−クレゾール（商品名BHT）、２，
2′−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチル
フエノール）、４，4′−ブチリデンビス（３−メ
チル−６−第三ブチルフエノール）、４，4′−チ
オビス（３−メチル−６−第三ブチルフエノー
ル）、ステアリル−β−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシフエノール）プロピオネート
（商品名Irganox1076）、テトラキス〔メチレン−
３（3′，5′−ジ−第三ブチル−4′−ヒドロキシフエ
ニル）プロピオネート〕メタン（商品名
Irganox1010）、１，３，５−トリメチル−２，
４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）ベンゼン（商品名
Ionox330）、１，１，３−トリス（２−メチル−
４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフエノール）ブ
タン（商品名Topanol CA）など、また硫黄系と
してジラウリルチオジプロピオネート、ジステア
リルチオジプロピオネート、ラウリルステアリル
チオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロ
ピオネートなど、そしてリン系としてはトリイソ
デシルフオスフアイト、ジフエニルイソデシルフ
オスフアイト、トリフエニルフアスフアイト、ト
リノニルフエニルフオスフアイトなどを本発明の
電気絶縁油に添加して用いることができる。これ
らの酸化防止剤は、単独でもしくは２種以上混合
して適宜用いることができ、その添加量は絶縁油
に対して0.001〜５重量％、より好適には0.01〜
2.0重量％である。さらに、難燃性付与その他の目的で電気絶縁油
の添加剤として公知のリン酸エステル系化合物や
エポキシ系化合物などを併用しても差支えない。本発明の電気絶縁油は一般の電気絶縁油として
好適である上に、特に、コンデンサー、ケーブ
ル、変圧器などの油含浸型電気機器の含浸用とし
て好ましい。前述のようにこれらの油含浸型電気機器では、
近年高圧化、小型化の要求が強いが、それに伴つ
てこれらの油含浸電気機器の絶縁材料または誘電
材料として、従来の絶縁紙の代りに、または絶縁
紙と併用する形式でプラスチツクが使用されるよ
うになつてきた。すなわち、具体的には、コンデ
ンサーにおいては、コンデンサーの絶縁体（誘電
体）として延伸もしくは未延伸のポリプロピレ
ン、ポリメチルペンテン、ポリエステルなどのプ
ラスチツクフイルムと絶縁紙とを併用したもの、
あるいはこれらのプラスチツクフイルムのみを用
いたもの、さらにプラスチツクフイルムとして、
微細なエンボス加工を施して含浸し易くしたフイ
ルムや、表面金属層を電極としたメタライズド
（金属化）プラスチツクフイルムなどがある。ま
たケーブル（OFケーブル）の絶縁体として、絶
縁紙の代りに架橋もしくは未架橋のポリエチレン
や、延伸もしくは未延伸のポリプロピレン、ポリ
メチルペンテンなどのポリオレフインフイルムを
用いたもの、絶縁紙とこれらのポリオレフインと
を溶融押出しにより積層した積層フイルムや、絶
縁紙とシラングラフト化ポリエチレンとをシラノ
ール縮合触媒の存在下に架橋結合した複合フイル
ムを用いたもの、あるいは紙パルプとポリオレフ
イン繊維との混抄紙などがある。本発明の電気絶縁油は、プラスチツクとの適合
性にも優れているので、上述のように、プラスチ
ツクをその絶縁体もしくは誘電体の一部もしくは
全部に用いた油含浸型電気機器、たとえばコンデ
ンサーやケーブルなどの含浸用として好適であ
る。すなわち、プラスチツク特にポリオレフインを
絶縁体（誘電体）の一部もしくは全部に用いたコ
ンデンサーに、本発明の電気絶縁油を含浸させた
場合には、プラスチツク絶縁体の膨潤が少ないの
で、電気絶縁油の含浸が充分に行なわれ、ボイド
（未含浸部分）が生ずることがない。従つて、ボ
イドへの電界集中に起因するコロナ放電が生じ
て、絶縁破壊に致る恐れがない。また本発明の電
気絶縁油は水素ガス吸収性や、高電圧下における
耐コロナ放電性に優れており、油含浸器械の長寿
命化や高圧化を達成することができる。同じくケーブルの場合には、膨潤による絶縁体
の寸法変化が少ないため、絶縁油の油流抵抗が非
常に低くなり、ケーブルに油を含浸させる際に絶
縁油の含浸時間が短くなる。もちろん、含浸が容
易に行なわれるために、ボイドも生じ難いので絶
縁破壊電圧がより高くなる。また、プラスチツク
フイルムと絶縁紙との積層フイルムもしくは複合
フイルムからなる絶縁体を使用したケーブルにお
いては、長期間、本発明の絶縁油と接触しても層
間剥離や、屈曲による剥離、しわおよび座屈など
が発生する恐れが少ない。また、絶縁油は水素ガ
ス吸収性に優れているので、コンデンサーと同様
に、耐コロナ放電性の優れたケーブルを得ること
ができる。従つて、ケーブルにおいてもコンデン
サーと同様に長寿命で高圧化の図れるケーブルが
得られる。さらに、複数の成分から成る絶縁油を含浸する
ことによつて、成分間の相乗効果の結果として、
上記の諸特性を改善し、かつ各成分自体の優れた
電気的特性、生分解性、耐熱性、酸化安定性を維
持すると共に、粘度や流動点を好適な範囲に調節
することができるので、油含浸電気機器の製造が
効率的かつ容易に行なわれ、使用条件による制約
なしに高い性能を発揮する油含浸型電気機器を得
ることができる。次に実施例および比較例により本発明を詳述す
る。実施例および比較例本実施例および比較例で用いた絶縁油を表１に
まとめて示す。表１中、絶縁油No.１、９および10
は比較例であり、他はいずれも本発明の実施例で
ある。なお、いずれの試験においても、絶縁油に酸化
防止剤としてBHTを0.2重量％添加して行なつ
た。 (1) 油含浸コンデンサーの試験誘電体として厚み14μのポリプロピレンフイ
ルムを２枚重ねたものを使用し、電極としては
アルミニウム箔を常法に従つて、巻回、積層す
ることにより、油含浸用モデルコンデンサーを
作製した。このコンデンサーに、真空下で各種絶縁油を
含浸させ、静電容量約0.45μFの油含浸コンデン
サーを作製した。次にこれらのコンデンサーに電圧を印加し、
コロナ放電開始電圧（CSV）およびコロナ放
電消滅電圧（CEV）を測定した。測定温度は
30℃である。この測定結果を表１の右欄に示
す。また、別に同様にして作製した油含浸コンデ
ンサーに一定の交流電圧を課電し、そのコンデ
ンサーが破壊するまでの時間を測定することに
よつてコンデンサーの寿命を求めた。表１に
は、同一の絶縁油で含浸された７個のコンデン
サーの破壊時間の中から、最大値と最小値を除
外し、残りの５個のコンデンサーの破壊時間の
平均値に示す。また、数値は相対値として示し
た。すなわち、ベースとなる芳香族エーテル
100％の絶縁油を使用した場合の値を1.0として
示した。

【表】

【表】表１に示す結果から、本発明の絶縁油は、コ
ンデンサーに含浸させた場合、芳香族エーテル
のみを含浸させたコンデンサーよりも格段に優
れた性能を示すことが明らかであり、また、プ
ラスチツクフイルムとの適合性も満足できるも
のである。また、脂肪族オレフインを含む絶縁油No.９で
はプラスチツクフイルムとの適合性がなく、プ
ラスチツクを用いる油含浸電気機器に使用する
のは問題があつた。以上に説明したように、本発明の電気絶縁油
は、プラスチツクフイルムとの適合性に優れ、そ
の絶縁耐力を向上させ、また、放電エネルギーに
対して安定性の優れた電気絶縁油である。特に、
プラスチツク、たとえばポリピロピレンなどのポ
リオレフインをフイルムなどの形態として、絶縁
体（誘電体）の少なくとも一部に使用している油
含浸電気機器の含浸用として有効に使用できるも
のである。

Claims

【特許請求の範囲】１ (a) 少なくとも１種の縮合もしくは非縮合型
の芳香族環を２個有する芳香族エーテル、およ
び (b) 少なくとも１種の縮合もしくは非縮合型の芳
香族環を２個有する芳香族オレフインからなる電気絶縁油。２前記芳香族エーテルが、ジアリールエーテ
ル、アリールアラルキルエーテル、ジアラルキル
エーテル、アルコキシもしくはシクロアルコキシ
ジアリールアルカン、アルコキシもしくはシクロ
アルコキシジアリール、アルコキシもしくはシク
ロアルコキシナフタレンのいずれかである特許請
求の範囲第１項記載の電気絶縁油。３前記電気絶縁油が0.001〜５重量％の酸化防
止剤を含有することを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の電気絶縁油。