JPH03181456A - 新規なフェノール性化合物 - Google Patents
新規なフェノール性化合物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
- C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料に対する呈色
剤として有用な新規なフェノール性化合物に関するもの
である。
剤として有用な新規なフェノール性化合物に関するもの
である。
「従来の技術」
従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用した記録材料はよく知られ
ており、その−例として、両発色成分を熱により接触さ
せて記録像を得るように構成した感熱記録体がある。
機呈色剤との呈色反応を利用した記録材料はよく知られ
ており、その−例として、両発色成分を熱により接触さ
せて記録像を得るように構成した感熱記録体がある。
最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
等は高速印字が可能となり、Ａ４版サイズの標準原稿を
１０秒以下で記録することが可能となっている。このよ
うなハード分野の高速化に伴い、使用される感熱記録体
にも高速記録適性に優れた記録体が要求されている。
等は高速印字が可能となり、Ａ４版サイズの標準原稿を
１０秒以下で記録することが可能となっている。このよ
うなハード分野の高速化に伴い、使用される感熱記録体
にも高速記録適性に優れた記録体が要求されている。
従来から感熱記録体用の呈色剤としては、４゜４′−イ
ソプロピリデンビスフェノール（ビスフェノールＡ）が
広く使用されている。しかし、ビスフェノールＡは融点
が１５６℃と高く、これを呈色剤として用いた感熱記録
体は、−船釣に発色濃度および発色感度が低い。このた
め、ビスフェノールＡよりも融点の低い呈色剤の探索が
種々行われており、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル（特開昭５４−７４７６２号）や４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル（特開昭５８−１７３６９５号）等の化
合物が提案されているが、必ずしも充分な特性を備えた
呈色剤は得られていない。
ソプロピリデンビスフェノール（ビスフェノールＡ）が
広く使用されている。しかし、ビスフェノールＡは融点
が１５６℃と高く、これを呈色剤として用いた感熱記録
体は、−船釣に発色濃度および発色感度が低い。このた
め、ビスフェノールＡよりも融点の低い呈色剤の探索が
種々行われており、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル（特開昭５４−７４７６２号）や４−ヒドロキシフ
タル酸ジメチル（特開昭５８−１７３６９５号）等の化
合物が提案されているが、必ずしも充分な特性を備えた
呈色剤は得られていない。
「発明が解決しようとする課題」
本発明の目的は、高速記録適性に優れた塩基性染料用の
呈色剤として極めて有用な新規フェノール性化合物を提
供するところにある。
呈色剤として極めて有用な新規フェノール性化合物を提
供するところにある。
「課題を解決するための手段」
本発明は、塩基性染料用の呈色剤として好適な、化学構
造式 で表される（４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチルエステルを提供
するものである。
造式 で表される（４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−
（４−ヒドロキシフェニルチオ）エチルエステルを提供
するものである。
「作用」
本発明の化合物は、モノクロロ酢酸とエチレンクロロヒ
ドリンとのエステル化反応などにより容易に合成される
モノクロロ酢酸−２−クロロエチルエステル等の二官能
性酢酸エチル誘導体と、ｐ−ヒドロキシチオフェノール
とを用い、これらを塩基の存在下に反応させることで、
容易に高収率、高純度でかつ比較的安価に製造すること
ができる。
ドリンとのエステル化反応などにより容易に合成される
モノクロロ酢酸−２−クロロエチルエステル等の二官能
性酢酸エチル誘導体と、ｐ−ヒドロキシチオフェノール
とを用い、これらを塩基の存在下に反応させることで、
容易に高収率、高純度でかつ比較的安価に製造すること
ができる。
なお、反応時の溶媒としては、水、メタノール、エタノ
ール、イソプロパツール、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、スルホラン、ジメチルスルホキ
シド等が用いられる。
ール、イソプロパツール、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド、スルホラン、ジメチルスルホキ
シド等が用いられる。
また塩基としては、ナトリウム又はカリウム化合物、例
えば苛性ソーダ、苛性加重、炭酸ソーダ、炭酸加里、炭
酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等、さらにはトリ
エチルアｉン、トリエタノールアミン、ピリジン等のア
ミン化合物などが好ましく用いられる。
えば苛性ソーダ、苛性加重、炭酸ソーダ、炭酸加里、炭
酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等、さらにはトリ
エチルアｉン、トリエタノールアミン、ピリジン等のア
ミン化合物などが好ましく用いられる。
「実施例」
以下に実施例を挙げてより具体的に説明する。
実施例
攪拌機および還流冷却器を備えた１１容量のフラスコに
、ｐ−ヒドロキシチオフェノール１２６ｇ（１，０モル
）、モノクロロ酢酸−２−クロロエチルエステル７８．
５ｇ（０，５モル）及びアセトン４００ｍ１を秤取した
。この中に、炭酸加里１５２ｇ（１，１モル）を攪拌下
でゆっくりと添加した後、４時間還流した。反応終了後
、反応混合物を３１の水中に注ぎ、希塩酸にて中和した
後、析出した結晶を吸引濾過乾燥した。次いで、得られ
た結晶をトルエンにて再結晶し、融点９９〜１００℃の
（４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）エチルエステルを白色結晶として
１ ３ｇ得た。
、ｐ−ヒドロキシチオフェノール１２６ｇ（１，０モル
）、モノクロロ酢酸−２−クロロエチルエステル７８．
５ｇ（０，５モル）及びアセトン４００ｍ１を秤取した
。この中に、炭酸加里１５２ｇ（１，１モル）を攪拌下
でゆっくりと添加した後、４時間還流した。反応終了後
、反応混合物を３１の水中に注ぎ、希塩酸にて中和した
後、析出した結晶を吸引濾過乾燥した。次いで、得られ
た結晶をトルエンにて再結晶し、融点９９〜１００℃の
（４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）エチルエステルを白色結晶として
１ ３ｇ得た。
なお、
収率は９１％
であった。
Claims (1)
- （４−ヒドロキシフェニルチオ）酢酸−２−（４−ヒド
ロキシフェニルチオ）エチルエステル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319598A JPH03181456A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | 新規なフェノール性化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319598A JPH03181456A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | 新規なフェノール性化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03181456A true JPH03181456A (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=18112059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1319598A Pending JPH03181456A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | 新規なフェノール性化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03181456A (ja) |
-
1989
- 1989-12-09 JP JP1319598A patent/JPH03181456A/ja active Pending
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