JPH03181453A - フェノール性化合物 - Google Patents
フェノール性化合物Info
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- JPH03181453A JPH03181453A JP1319599A JP31959989A JPH03181453A JP H03181453 A JPH03181453 A JP H03181453A JP 1319599 A JP1319599 A JP 1319599A JP 31959989 A JP31959989 A JP 31959989A JP H03181453 A JPH03181453 A JP H03181453A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
- C07C315/02—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by formation of sulfone or sulfoxide groups by oxidation of sulfides, or by formation of sulfone groups by oxidation of sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C317/22—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、無色ないしは淡色の塩基性染料に対する呈色
剤として有用なフェノール性化合物に関するものである
。
剤として有用なフェノール性化合物に関するものである
。
「従来の技術」
従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用した記録材料はよく知られ
ており、その−例として両発色戊分を熱により接触させ
て記録像を得るように構成した感熱記録体がある。
機呈色剤との呈色反応を利用した記録材料はよく知られ
ており、その−例として両発色戊分を熱により接触させ
て記録像を得るように構成した感熱記録体がある。
最近、感熱ファックスや感熱プリンター等の使用が急速
に普及し、それに伴って感熱記録体の使用形態も広範と
なり、プラスチックフィルムや油脂類、或いはアルコー
ル等の有機溶剤と接触するような状態で感熱記録体が使
用される機会が多くなっている。
に普及し、それに伴って感熱記録体の使用形態も広範と
なり、プラスチックフィルムや油脂類、或いはアルコー
ル等の有機溶剤と接触するような状態で感熱記録体が使
用される機会が多くなっている。
ところが、一般に感熱記録体は、プラスチックフィルム
に含まれる可塑剤などの有機溶剤によって記録像が著し
く褪色したり、あるいは白紙部分の変色（カブリ現象）
が極めて起こり易い等の欠点を有している。かかる欠点
を改善し、耐溶剤性を高めるために、呈色剤としてビス
フェノールＳ誘導体（特開昭５７−２１０８８６号、特
開昭５８８２７８８号、特開昭５８−１６６０９８号、
特開昭６０−１３８５２号）を用いることが提案されて
いる。しかし、これらの化合物を用いた感熱記録体にお
いても、画像の保存性、特に油や可塑剤に対する安定性
の点で必ずしも充分であるとは言い難い。
に含まれる可塑剤などの有機溶剤によって記録像が著し
く褪色したり、あるいは白紙部分の変色（カブリ現象）
が極めて起こり易い等の欠点を有している。かかる欠点
を改善し、耐溶剤性を高めるために、呈色剤としてビス
フェノールＳ誘導体（特開昭５７−２１０８８６号、特
開昭５８８２７８８号、特開昭５８−１６６０９８号、
特開昭６０−１３８５２号）を用いることが提案されて
いる。しかし、これらの化合物を用いた感熱記録体にお
いても、画像の保存性、特に油や可塑剤に対する安定性
の点で必ずしも充分であるとは言い難い。
「発明が解決しようとする課題」
本発明の目的は、耐溶剤性、特に耐油性や耐可塑剤性に
優れた塩基性染料用の呈色剤として極めて有用な新規フ
ェノール性化合物を提供するところにある。
優れた塩基性染料用の呈色剤として極めて有用な新規フ
ェノール性化合物を提供するところにある。
「課題を解決するための手段」
本発明は、化学構造式
で表されるフェノール性化合物である。
「作用」
上記化学構造式で表される１、５−ビス（４ヒドロキシ
フエニルスルホニル）−３−オキサペンクンは、■ｐ−
フェノールスルフィン酸のアルカリ金属塩とビス（２−
クロロエチル）エーテル等の二官能性ジエチルエーテル
誘導体との反応による方法、又は、■ｐ−ヒドロキシチ
オフェノールと上記の如き二官能性ジエチルエーテル誘
導体との反応で容易に合成できる１、５−ビス（４ヒド
ロキシフエニルチオ）−３−オキサペンクンを過酸化水
素水などの酸化剤で酸化する方法により、容易に高収率
、高純度でかつ比較的安価に製造することができる。
フエニルスルホニル）−３−オキサペンクンは、■ｐ−
フェノールスルフィン酸のアルカリ金属塩とビス（２−
クロロエチル）エーテル等の二官能性ジエチルエーテル
誘導体との反応による方法、又は、■ｐ−ヒドロキシチ
オフェノールと上記の如き二官能性ジエチルエーテル誘
導体との反応で容易に合成できる１、５−ビス（４ヒド
ロキシフエニルチオ）−３−オキサペンクンを過酸化水
素水などの酸化剤で酸化する方法により、容易に高収率
、高純度でかつ比較的安価に製造することができる。
「実施例」
以下に実施例を挙げてより具体的に説明する。
実施例
攪拌機および還流冷却器を備えた５００ｍ１容量のフラ
スコに、１．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−３−オキサペンクン３２．３ｇ（０゜１０モル）と酢
酸２００ｍ１を秤取した。この系を約７０℃に加熱し、
攪拌下、３５％過酸化水素水４１ｇ（０，４２モル）を
約３０分かけて滴下した後、約７０℃で１０時間反応さ
せた。反応終了後、反応混合物を５００ｍ１の水中に注
ぎ、析出した結晶を、吸引濾過乾燥した。次いで、得ら
れた結晶をクロロホルム−アセトン混合溶媒にて再結晶
し、融点１３８〜１３９℃の１．５−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルスルホニル）−３−オキサペンクンを白色
結晶として３５．５ ｇ得た。なお、収率は９２％であ
った。
スコに、１．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
−３−オキサペンクン３２．３ｇ（０゜１０モル）と酢
酸２００ｍ１を秤取した。この系を約７０℃に加熱し、
攪拌下、３５％過酸化水素水４１ｇ（０，４２モル）を
約３０分かけて滴下した後、約７０℃で１０時間反応さ
せた。反応終了後、反応混合物を５００ｍ１の水中に注
ぎ、析出した結晶を、吸引濾過乾燥した。次いで、得ら
れた結晶をクロロホルム−アセトン混合溶媒にて再結晶
し、融点１３８〜１３９℃の１．５−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルスルホニル）−３−オキサペンクンを白色
結晶として３５．５ ｇ得た。なお、収率は９２％であ
った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 化学構造式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表されるフェノール性化合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319599A JPH03181453A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | フェノール性化合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1319599A JPH03181453A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | フェノール性化合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03181453A true JPH03181453A (ja) | 1991-08-07 |
Family
ID=18112069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1319599A Pending JPH03181453A (ja) | 1989-12-09 | 1989-12-09 | フェノール性化合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03181453A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102574784A (zh) * | 2009-09-30 | 2012-07-11 | 日本曹达株式会社 | 酚性化合物和记录材料 |
-
1989
- 1989-12-09 JP JP1319599A patent/JPH03181453A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102574784A (zh) * | 2009-09-30 | 2012-07-11 | 日本曹达株式会社 | 酚性化合物和记录材料 |
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