JPH03185058A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐熱性、耐衝撃性、耐薬品性および成形加工
性に優れ、さらに色調が改善された電気・電子分野、自
動車分野などの各種成形材料の素材として利用できる熱
可塑性樹脂組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

ポリフェニレンエーテルは透明性、機械的特性、電気的
特性、耐熱性に優れ、吸水性が低くかつ寸法安定性に優
れるものの、溶融成形物が赤褐色を示し色調が悪く、ま
た成形加工性や耐衝撃性に劣る欠点を有するため、ポリ
スチレン、ノ＼イインパクトポリスチレンとブレンドす
ることにより成形加工性や耐衝撃性の問題点を改良し、
例えば工業部品、電気・電子部品、事務機器ノ＼ウジン
グ、自動車部品、精密部品などに広く利用されている。

しかしながら、このポリフェニレンエーテルとノ翫イイ
ンパクトボリスチレンからなる古典的なポリフェニレン
エーテル樹脂組成物（米国特許第３３８３４３５号明細
書に開示されている）は、耐衝撃性が改善されるものの
、耐薬品性に劣る欠点を有している。

このため、例えば、米国特許第３３６１８５１号明細書
、特公昭４２−７０６９号公報には、ポリフェニレンエ
ーテルをポリオレフィンとブレンドすることにより耐溶
剤性、耐衝撃性を改良する提案がなされ、米国特許第３
９９４８５６号明細書には、ポリフェニレンエーテルま
たはポリフェニレンエーテルおよびスチレン系樹脂を水
添ブロック共重合体とブレンドすることによる耐衝撃性
、耐溶剤性の改良に関する記載があり、米国特許第４１
４５３７７号明細書には、ポリフェニレンエーテルまた
はポリフェニレンエーテルおよびスチレン系樹脂をポリ
オレフィン／水添ブロック共重合体＝２０〜８０重量部
／８０〜２０重量部からなる予備混合物および水添ブロ
ック共重合体とブレンドすることによる耐衝撃性、耐溶
剤性の改良に関する記載があり、さらに米国特許第４１
６６０５５号明細書および米国特許第４２３９６７３号
明細書には、ポリフェニレンエーテルを水添ブロック共
重合体およびポリオレフィンとブレンドすることによる
耐衝撃性の改良が記載されている。そして米国特許第４
３８３０８２号明細書およびヨーロッパ公開特許第１１
５７１２号明細書ではポリフェニレンエーテルをポリオ
レフィンおよび水添ブロック共重合体とブレンドするこ
とにより耐衝撃性を改良するという記載がなされている
。

また、特開昭６３−１１３０５８号公報、特開昭６３−
２２５６４２号公報、特開平１．−９８６４７号公報、
特開平１−２０４９３９公報および特開平！−２２１４
４４号公報には、ポリオレフィン樹脂とポリフェニレン
エーテル樹脂からなる樹脂組成物の改質に特定の水添ブ
ロック共重合体を配合し、耐薬品性、加工性に優れた樹
脂組成物が提案されている。

一方、本出願人は、特開昭６３−２１８７４８号公報、
特開昭６３−２４５４５３号公報および特開昭６４−４
０５５６号公報で特定のブロック共重合体をコンパテイ
ビライザーとしたポリフェニレンエーテルとポリオレフ
ィンからなる耐薬品性、加工性に優れた樹脂組成物を提
案した。

さらに、本出願人は、上記したポリフェニレンエーテル
系樹脂組成物の溶融成形時の色調を改善する為に特開昭
５９−９８１６０号公報、特開昭５９−９８１６１号公
報および特開昭６０−９９１６１号公報で各種リン化合
物を用いた色調に優れたポリフェニレンエーテル系樹脂
組成物を提案した。

そしてさらに、本出願人は特公昭５９−２７７７５号公
報においてポリフェニレンエーテルへスチレン系化合物
をグラフトせしめたグラフト共重合体と９゜１０−ジヒ
ドロ−９−オキサ−１０フオスフアフエナントレンから
成る難燃性グラフト共重合体組成物を提案している。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、これらポリフェニレンエーテルとポリオ
レフィンをブレンドした樹脂組成物に関する先行技術は
古典的なポリフェニレンエーテル樹脂ｍ酸物＜ポリフェ
ニレンエーテルとスチレン系樹脂とから構成される組成
物）と比べ、耐溶剤性、耐衝撃性を改良する効果は認め
られるものの、その性能は不十分であり、特に、実質的
にボ°Ｊフェニレンエーテルが５０重量％以上かつポリ
オレフィンが２０重量％以下で構成される樹脂組成物を
これらの先行技術で作成した場合、層剥離現象が著しく
起ったり、また得られる組成物の色調も先行技術では不
十分であり各種工業素材として年々高度化しているプラ
スチックの要求性能に対応できていない問題点を残して
いる。

本発明の目的は、上記した先行技術では遠戚できなかっ
たポリフェニレンエーテルとポリオレフィンの相溶性（
層剥離現象）を改良し、高度な水準の耐薬品性を有する
ポリフェニレンエーテル系アロイを提供し、さらにはこ
れらの性能のほかに色調が改良されたポリフェニレンエ
ーテル系アロイを提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は、このような現状に鑑み、ポリフェニレンエー
テルそのものが有する基本特性を可能な限り損わずに、
欠点である耐薬品性を改良すべく本出願人が既に提案し
た特公昭５９−２７７７５号公報、特開昭５９〜９８１
６０号公報、特開昭５９−９８１６１号公報、特開昭６
０−９９１６１．６３−２１８７４８号公報、６３−２
４５４５３号公報、特開昭６４−４０５５６号公報をベ
ースにさらに鋭意検討を重ねた結果、ポリフェニレンエ
ーテルとポリオレフィンからなる樹脂組成物の改質に特
定のランダム共重合体およびその水素添加物をコンパテ
ィビライザーとして供することにより、相溶性（層剥離
現象）、耐衝撃性、応力下における耐薬品性に優れた熱
可塑性樹脂組成物となることを見いだし、さらにはこれ
らの成分の他に特定の構造を有するリン系化合物を供す
ることによりこれらの性能のほかにさらに色調が改良さ
れた熱可塑性樹脂組成物となることを見いだし本発明に
到達した。

すなわち、本発明は、 １、　（ａ）ポリフェニレンエーテル　５〜９５重ｆｆ
ｉ％（ｂ）ポリオレフィン　　　　　　　　９５〜５重
量％より成る樹脂成分　　　　　　　　９７〜６５重量
％（ｃ）ビニル芳香族化合物を３０〜７５重量％含有す
るビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ランダム共重
合体またはその水素添加物　　３〜３５重量％から成る
ことを特徴とする熱可塑性樹脂組成物を提供し、さらに
、 ２、　（ａ）　ポリフェニレンエーテル　５〜９５１　
量％（ｂ）ポリオレフィン　　　　　　　９５〜５重量
％より成る樹脂成分　　　　　　　　９７〜６５重量％
（ｃ）ビニル芳香族化合物を３０〜７５重量％含有する
ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ランダム共重合
体またはその水素添加物　　３〜３５重量％（ｄ）９．
１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェナ
ントレンを上記（ａ）〜（Ｃ）成分の合計１００重量部
に対して０．２〜５重量部から成ることを特徴とする熱
可塑性樹脂組成物を提供するものである。

以下、本発明に関して詳しく述べる。

本発明の（ａ）成分として用いるポリフェニレンエーテ
ル（以下、単にＰＰＥと略記する）は、結合単位： （ここで、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，およびＲ４はそれぞれ、
水素、ハロゲン、炭化水素、または置換炭化水素基から
なる群から選択されるものであり、互に同一でも異なっ
てもいてもよい）からなり、還元粘度（０，５ｇ／　ｄ
ｉ、クロロホルム溶成、３０”Ｃ測定）が、０、１５〜
０．７（１）範囲、より好ましくは０．２０−０．６０
の範囲にあるホモ重合体および／または共重合体である
。このＰＰＥの具体的な例としては、ポリ（２，６−シ
メチルー１．４−フェニレンエーテル）、２．６−シメ
チルフエノールと２．３．６−　トリメチルフェノール
との共重合体等が好ましく、中でも、ポリ（２゜６−シ
メチルー１．４−フェニレンエーテル）が好ましい。

かかるＰＰＥの製造方法は公知の方法で得られるもので
あれば特に限定されるものではなく、例えば、米国特許
第３３０６８７４号明細書記載のＨａｙによる第一銅塩
とアミンのコンプレックスを触媒として用い、例えば２
．６〜キシレノールを酸化重合することにより容易に製
造でき、そのほかにも米国特許第３３０６８７５号明細
書、米国特許第３２５７３５７号明細書、米国特許第３
２５７３５８号明細書、および特公昭５２−１７８８０
号公報、特開昭５０−５１１９７号公報、特開昭６３−
１５２６２８号公報等に記載された方法で容易に製造で
きる。

また、本発明の（ａ）成分として用いるＰＰＥは、上記
したＰＰＥのほかに、該ＰＰＥとビニル芳香族化合物あ
るいはα、β−不飽和カルボン酸またはその誘導体とを
ラジカル発生剤の存在下、非存在下で溶融状態、溶解状
態、スラリー状態で８０〜３５０℃の温度下で反応させ
ることによって得られる公知の変性（０，０１〜１０重
量％がグラフトまたは付加）ＰＰＥであってもよく、さ
らに上記したＰＰＥと該変性ＰＰＥの任意の割合の混合
物であってもかまわない。なかでも、特開昭６３−１５
２６２８号公報に記載された方法でスチレンモノマーを
ＰＰＥ末端にクロマン構造付加させたＰＰＥが好ましく
用いられる。

また、この（ａ）成分のＰＰＥとして、さらに９゜１０
−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェナント
レンをＰ　Ｐ　Ｅ　１００１！量部に対し０．２〜５重
量部添加し溶融混練処理したリン化合物処理ＰＰＥも供
することができる。

つぎに本発明の（ｂ）ｌｉ３２．分として用いるポリオ
レフィンは、例えば、高密度ポリエチレン、超高分子量
高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度
ポリエチレン、密度０．９０未満の超低密度ポリエチレ
ン、アイソタクチックポリプロピレンや、エチレン、も
プロピレン、他のα−オレフィン、不飽和カルボン酸ま
たはその誘導体の中から還ばれる２種以上の化合物の共
重合体、例えばエチレン／ブテン−１共ｆＩ合体エラス
トマー　エチレン（メタ）アクリル酸共重合体、エチレ
ン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体、プロピレン
／エチレン（ランダム、ブロック）共重合体樹脂、プロ
ピレン／１−ヘキセン共重合体、プロピレン／４−メチ
ル−１−ペンテン共重合体、およびポリ（４−メチル−
１−ペンテン）、ポリブテン−１等を挙げることができ
、これらは１種のみならず２種以上を併用することがで
きる。

つぎに本発明で（Ｃ）ａ分として用いるランダム共重合
体は、ビニル芳香族化合物と共役ジエン化合物をランダ
ム共重合して得られる共重合体である。

この（ｅ）成分のランダム共重合体は、ビニル芳香族化
合物を３０〜１５１１１％、好ましくは３５〜７ＯＮ量
％、さらに好ましくは４０〜６５重量％含んだものであ
り、共重合体中に含まれる共重合した全ビニル芳香族化
合物量中のビニル芳香族化合物の重合体ブロック量の割
合（以下、ブロック率と略記、ブロック率−■共重合体
中に含まれるビニル芳香族化合物の重合体ブロック量÷
■共重合体中に含まれる全ビニル芳香族化合物量×１０
０％）が実質的に３０％以下、より好ましくは１５％以
下である。

なお、■の共重合体中に含まれるビニル芳香族化合物の
重合体ブロック量を知る方法としては、例えば、Ｌ、　
Ｍ、　ＫＯＬＴＨＯＦＦ、ａｔ　ａｌ、　、　Ｊ、　Ｐ
ｏｌｙｍ、　Ｓｅｔ、　１．４２９（１９４６）に記載
の方法でランダム共重合体を酸化分解して得たり、また
日本ゴム協会線５４，９，５６４゜（１９８４）に記載
の方法で、ランダム共重合体をオゾン分解して得ること
ができる。

また、■の共重合体中に含まれる全ビニル芳香族化合物
量を知る方法としては、ランダム共重合体の屈折率を求
めたり、ビニル芳香族化合物に由来する吸光波長に設定
（例えば、スチレンの場合は２５４ｎｍ）　Ｌ、、た紫
外吸光光度計を使用することにより容易に測定すること
ができる。

このランダム共重合体を構成するビニル芳香族化合物と
しては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニ
ルトルエン、ｐ−第３ブチルスチレン、ジフェニルエチ
レン等のうちから１種または２ｉ以上が選択でき、中で
もスチレンが好ましい。また、共役ジエン化合物として
は、例えば、ブタジェン、イソプレン、１，３−ペンタ
ジェン、２゜３−ジメチル−１，３−ブタジェン等のう
ちから１種または２種以上が選ばれ、中でもブタジェン
、イソプレンおよびこれらの組合せが好ましい。

そして、このランダム共重合体は、その共重合成分であ
る共役ジエン化合物の結合形態のミクロ構造を任意に選
ぶことができ、例えば、ブタジェンの場合おいては、　
１，２−ビニル結合が５〜６０％、好ましくは８〜４５
％である。

上記の構造を有する本発明に供する（ｃ）成分のランダ
ム共重合体の数平均分子量はｓ、　ｏｏｏ〜１．０００
，０００、好ましくは１０．　Ｇｏｏ〜ａｏｏ’、ｏｏ
ｏ、さらに好ましくは３０．０００〜ｓｏｏ、　ｏｏｏ
の範囲であり、分子量分布〔重量平均分子量（Ｍｙ）と
数平均分子量（Ｍｎ）との比（Ｍｖ／Ｍｎ））はｌＯ以
下である。さらに、この（ｃ）Ｉｆｆ１分のランダム共
重合体の分子構造は、直鎖状、分岐状、放射状あるいは
これらの任意の組合せのいずれであってもよい。

これらのランダム共重合体の製造方法は特に限定される
ものではなく、上記した構造を有するものであれば、ラ
ジカル重合方法、イオン重合方法等、公知のものであれ
ばどのような製造方法であってもかまわない。

このようなランダム共重合体の一例として、旭化成工業
■より「タフデン」、　「アサブレン」という商品名で
市販されているものがある。

そしてさらに本発明で供する（ｃ）成分は、上記したラ
ンダム共重合体をさらに水素添加し、ランダム共重合体
に含まれるオレフィン性二重結合の少なくとも５０％以
上、好ましくは８０％以上、また芳香族性不飽和結合の
２５％以下が水素添加された水素添加物（以下、水添ラ
ンダム共重合体と略記）を用いることができる。

かかるランダム共重合体の水添方法としては、例えば、
特公昭４２−８７０４号公報、特公昭４３−６６３６号
公報、特公昭４６−２０８１４号公報、Ｊｏｕｒｎａｌ
　ｏｆ　Ｐｏ１ｙ＋ｅｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅ、Ｐａｒｔ
　Ｂ　Ｌｅｔｔｅｒｓ、　Ｖｏｌｕｍｅ　１１，４２７
′４３４、　（１９７３）、および特公昭６３−５４０
１号公報等に記載された方法により、不活性溶媒中で水
素添加触媒等の存在下に水素添加することにより行なわ
れ、本発明の水添ランダム共重合体として得ることがで
きるが、ここに挙げた方法に限定されるものではない。

つぎに、本発明で（ｄ）成分として用いられる９゜１０
−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェナント
レンは下記の構造を示すリン系化合物であり、得られる
本発明の熱可塑性樹脂組成物の色調を改善するための必
須成分である。

本発明は、上記した（ａ）〜（ｄ）成分から成る熱可塑
性樹脂組成物であり、各樹脂成分の配合量は、（ａ）成
分　　　　　　　　　　　５〜９５重量％（ｂ）成分　
　　　　　　　　９５〜５重量％（ａ）＋（ｂ）成分　
　　　　　　　９７〜６５重量％に対して（ｅ）成分　
　　　　　　　　　３〜３５ｆ！量％の中から選ぶこと
ができる。

かかる（ａ）成分が、９５重量％を越える場合は、耐薬
品性能の改良及び、加工性の改良が不十分であり、得ら
れる樹脂組成物に層剥離現象がみらへ好ましくない。

また、かかる（ｂ）成分が９５重量％を超える場合は、
確かに耐薬品性能を充分に満足するものの、ポリオレフ
ィン自体の性能を反映し、耐熱性（荷重たわみ温度：Ａ
ＳＴＭ　Ｄ６４８．　１８．６Ｋｇの荷重に準拠）の改
善が望めず好ましくない。

そして（ｅ）成分の配合量が、３５重１％を越えると層
剥離現象は無くなるものの、剛性と耐熱性のバランスが
著しく悪化し好ましくない。また、５重量％未満では、
得られる樹脂組成物に層剥離現象が見られ好ましくない
。

本発明は上記の（ａ）〜（ｃ）成分のほかに、さらに（
ｄ）成分として（ａ）〜（ｅ）成分の合計ｉｏｏ重量部
に対して、　リン化合物の９．１０−ジヒドロ−９−オ
キサ−１０−フォスファフェナントレンを０．２〜５重
量部を配合することができる。かかるリン化合物が０，
２重量部未満の場合は、得られる樹脂組成物の色調の改
良が顕著でなく、また５重量部を超えてもさらに色調の
改良効果は望めない。

本発明の熱可塑性樹脂組成物は上記した（ａ）〜（ｃ）
および（ａ）〜（ｄ）ａ分を含んだ組成物であるが、得
られる組成物の性質（剛性と耐熱性のバランス、耐薬品
性、耐衝を性〉を損わない程度に、各種可塑剤、熱安定
剤、光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、着色剤、帯電防止
剤、離型剤、および芳香族ハロゲン化合物、芳香族リン
酸エステル、赤りん、二酸化アンチモン等の難燃剤や難
燃助剤、ガラス繊維、炭素繊維等の無機および／または
有機の繊維状補強材や、ガラスピーズ、炭酸カルシウム
、タルク等の充填剤を添加し、素材として目的とする数
々の機能を付与することができる。

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、種々の方法で製造する
ことができる。例えば、単軸押出機、二軸押出機、ロー
ル、ニーダ−ブラベンダープラストグラフ、バンバリー
ミキサ−等による加熱溶融混線方法が挙げられるが、中
でも二軸押出機を用いた溶融混練方法が最も好ましい。

この際の溶融混練温度は特に限定されるものではないが
、通常１５０〜３５０℃の中から任意に選ぶことができ
る。

このようにして得られる本発明の熱可塑性樹脂組成物は
、従来より公知の種々の方法、例えば、射出成形、押出
成形（シート、フィルム）、中空成形（ブロー）により
各種部品の成形体として底形できる。これら各種部品と
して例えば自動車部品カ挙げられ、具体的には、バンパ
ー　フェンタードアーパネル、各種モール、エンブレム
、エンジンフード、ホイールキャップ、ルーフ、スポイ
ラ各種エアロパーツ等の外装部品や、インストゥルメン
トパネル、　コンソールボックス、トリム等の内装部品
等に適している。さらに電気・電子機器の内外装部品と
しても好適に使用でき、具体的には各種コンピューター
およびその周辺機器、その他のＯＡ機器、テレビ、ビデ
オ、各種ディスクプレーヤー等のキャビネット、冷蔵庫
等の部品用途として適している。

〔発明の効果〕

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテ
ルとポリオレフィンのコンパティビライザーとして特定
のランダム共重合体を用いている為、相溶性（層剥離〉
が改良され、剛性（曲げ弾性率）と耐熱性のバランス性
能に優れ、さらに耐薬品性に優れた樹脂組成物を提供す
る。

また、本発明の樹脂組成物は、上記の効果の他に、特定
のリン化合物を用いている為、色調が優れた樹脂組成物
を提供する。

〔実施例〕

本発明を実施例によってさらに詳細に説明するが、これ
らの実施例により特に限定されるものではない。

（１：ＰＰＥの〉 酸素吹込み口を反応器底部に有し、内部に冷却コイル、
撹拌羽根を有するステンレス製反応器内部を窒素で充分
置換した後、臭化第２銅５３．６ｇ、ジ−ｎ−ブチルア
ミン１１１０ｇ、　　さらにトルエン２０７χ、ｎ−ブ
タノール１６ｉ１に、　　メタノール４７にの混合溶媒
に２，６−キシレノール８．７５１［ｇを溶解して反応
器に仕込んだ。撹拌しながら反応器内部に酸素を吹込み
続け、１８０分間重合をおこなった。なお、内温は３０
℃に維持するため、重合中冷却コイルに水を循環させた
。重合終了後、析出したポリマーを濾別し、メタノール
／塩酸混合液を添加し、ポリマー中の残存触媒を分解し
、さらにメタノールを用いて充分洗浄した後乾燥し、淡
黄白色粉末状のＰＰＥ（還元粘度０．５９）を得た。こ
のポリマーをＰＰＥ■とする。さらに、用いた触媒量を
変えたほかはＰＰＥ■を得た方法と同じ方法で、還元粘
度０゜３３のＰＰＥ■を得た。

ここで得たＰＰＥ■およびＰＰＥ■をそれぞれ特開昭６
３−１５２６２８号公報に記載された方法に準拠し、Ｐ
　Ｐ　Ｅ　１００１！ｆｉ部に対しスチレン８重皿部を
ブレンドした後、２９０℃に設定したへ゛ント付き二軸
押出機で溶融混練し、スチレンがＰＰＥ末端にクロマン
構造付加したＰＰＥ■およびＰＰＥ■を得た。

〈２：　　ポリオレフィンの　　〉 ＰＯ−■；　アイソタクチックポリプロピレン（Ｅ−１
１００；旭化成工業■製） ＰＯ−■；　低密度ポリエチレン （Ｍ１８０４；旭化成工業■製） Ｒ２Ｈ−■；　スチレンおよびブタジェンをシクロヘキ
サン中でＳｅｅ、−ブチルリチウム触媒を用いて重合し
、結合スチレン ｍ、２３％、ブロック率６％のランダム共重合体を得た
。

ランダム化剤としてテトラヒドロフ ランを用い、スチレンおよびブタジ ェンをシクロへ牛サン中でＳｅｅ、−ブチルリチウム触
媒を用いて重合し、 結合スチレンｆｆ１４７％、ブロック率ｌ。

２％のランダム共重合体を得た 市販のランダムスチレン−ブタジェ ン共重合体く結合スチレンｆ１１６５％）（アサプレン
６５００．日本エラストマー＃製） Ｒ２Ｈ−■；市販のランダムスチレン−ブタジェン共重
合体く結合スチレンｆｉ８５％）（ハイカー２００７；
　日本ゼオン■製）；　上記のＲ２Ｈ−■〜■を特公昭
６３−５４０１号公報に記載された方法に準拠して水添
反応を行い、それぞれ水添ラ ンダム共重合体Ｒ３Ｂ−■〜のを得 Ｒ３Ｂ　−■； Ｒ２Ｈ−■； Ｒ３Ｂ （４：９１０−ジヒドロ−９−オキサ−ＨＣＡ：（三光
化学■製） ｔ−１２わよび比　　ｌ〜１２ 参考例で得たポリフェニレンエーテル、ポリオレフィン
、ランダム共重合体、水添ランダム共重合体および９．
　ｌＯ−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェ
ナントレン（ＨＣＡ）を表１および表２に示した組成で
配合し、２３０℃〜３００°Ｃに設定した５８同φ同方
向回転二軸押出機（ＺＳＫ−５８：Ｗ＆Ｐ■製）で溶融
混練し急冷した後切断し、ペレット状樹脂組成物を得た
。このペレットを用いて２６０°Ｃ〜２９５°Ｃに設定
したスクリューインライン型射出底形機（ＦＡＳ−５０
Ｂ、７γｔｔ９■製）に供給し、金型温度１００℃の条
件でテストピースを成形した。このテストピースを用い
てアイゾツト衝撃強度（ＡＳＴＭ　Ｄ−２５６；２３℃
および一３０℃）、荷重たわみ４度（ＡＳＴＭ　Ｄ６４
８）および曲げ弾性率（ＡＳＴＭ　Ｄ７９０）を各々の
測定法に導じて測定した。

また、厚さ１７８インチのアイゾツト衝撃試験用テスト
ピースを用いてベンゲルの１／４楕円法（ＳＰＥジャー
ナル、　６６７、１９６２）に準じた測定法で、天ぷら
油をテストピースに塗布し８０℃の条件でクラック発生
の臨界歪率（％〉を測定した。

これらの結果も表１および表２に載せた。

これらの結果より、本発明の範囲にある樹脂組成物は層
剥離現象が無く、かつ耐熱性と剛性のバランスに優れ、
さらに耐薬品性にも優れることが明らかになった。

（風下余白） 犬圭目生卦しニ巳 実施例８の配合組成１００重量部に対し、さらに９゜１
０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェナン
トレン（ＨＣＡ）を０．５重量部（実施例１３）、１重
量部（実施例１４）、２重量部（実施例１５）、３．５
重量部（実施例１６）、５重量部（実施例１７）を配合
し、実施例８と同じ条件で溶融混線および射出成形しテ
ストピースを得た。実施例８のテストピース、ここで得
たテストピースの色調変化を物体色測定用測色色差計に
てイエローインデックス（Ｙｌ）の値として測定したと
ころ、それぞれ３９（実施例８）、２４（実施例１３）
、１６（実施例１４〉、１５（実施例１５）、１３（実
施例１６）、１４（実施例１７〉であった。

この結果より、ＨＣＡを併用することにより色調が大幅
に改良できることが明らかになった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）ポリフェニレンエーテル５〜９５重量％（ｂ
   ）ポリオレフィン９５〜５重量％ より成る樹脂成分９７〜６５重量％ （ｃ）ビニル芳香族化合物を３０〜７５重量％含有する
   ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ランダム共重合
   体またはその水素添加物３〜３５重量％から成ることを
   特徴とする熱可塑性樹脂組成物。 ２、（ａ）ポリフェニレンエーテル５〜９５重量％（ｂ
   ）ポリオレフィン９５〜５重量％ より成る樹脂成分９７〜６５重量％ （ｃ）ビニル芳香族化合物を３０〜７５重量％含有する
   ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ランダム共重合
   体またはその水素添加物３〜３５重量％（ｄ）９，１０
   −ジヒドロ−９−オキサ−１０−フォスファフェナント
   レンを上記（ａ）〜（ｃ）成分の合計１００重量部に対
   して０．２〜５重量部 から成ることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。