JPH03187921A - 活性物質の製造方法 - Google Patents
活性物質の製造方法Info
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- JPH03187921A JPH03187921A JP1270700A JP27070089A JPH03187921A JP H03187921 A JPH03187921 A JP H03187921A JP 1270700 A JP1270700 A JP 1270700A JP 27070089 A JP27070089 A JP 27070089A JP H03187921 A JPH03187921 A JP H03187921A
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は各種イオン反応の抑制作用、更には抗ウィルス
作用、抗癌作用、免疫作用等の生理作用を有する活性物
質の製造方法に関するものである。
作用、抗癌作用、免疫作用等の生理作用を有する活性物
質の製造方法に関するものである。
本発明者は硫酸第一鉄を多量の塩酸水溶液に投入して得
られる活性物質は水に溶解して該水を非イオン反応系に
変換し、各種のイオン反応を抑制して通常の水系におけ
るイオン反応による場合とは著しく異なる反応を誘導す
ることを見出した。
られる活性物質は水に溶解して該水を非イオン反応系に
変換し、各種のイオン反応を抑制して通常の水系におけ
るイオン反応による場合とは著しく異なる反応を誘導す
ることを見出した。
そして正常な生体内反応はすべて上記活性物質によって
形成せられると同種な非イオン反応系で行われているこ
とは明らかである。そこで異常な生体に上記物質を導入
すれば生体内の非イオン反応系が回復し、生体は正常に
復帰することが出来る。
形成せられると同種な非イオン反応系で行われているこ
とは明らかである。そこで異常な生体に上記物質を導入
すれば生体内の非イオン反応系が回復し、生体は正常に
復帰することが出来る。
かくして本発明により得られる上記活性物質はイオン反
応抑制作用にもとづく金属腐蝕抑制作用、塩障害除去作
用、土壌障害除去作用に加えて防腐作用、抗ウィルス作
用、抗癌作用、免疫作用等の生理作用を有するものであ
る。
応抑制作用にもとづく金属腐蝕抑制作用、塩障害除去作
用、土壌障害除去作用に加えて防腐作用、抗ウィルス作
用、抗癌作用、免疫作用等の生理作用を有するものであ
る。
本発明により得られる活性物質は二価鉄と三価鉄との中
間の性質を示す鉄の塩酸塩であると思われ、二価鉄の塩
類を多量の塩酸水溶液に投入した場合に得られるもので
ある。以下に本発明の活性物質の製造方法の具体例を示
す。
間の性質を示す鉄の塩酸塩であると思われ、二価鉄の塩
類を多量の塩酸水溶液に投入した場合に得られるもので
ある。以下に本発明の活性物質の製造方法の具体例を示
す。
１．０■の硫酸第一鉄（ＦｅＳ０４・７Ｈ７○）を１０
０ｍ１の０．５Ｎ塩酸水溶液中に投入し攪拌溶解した後
−夜装置する。生じた不溶性物質をシ戸別しｆ液を減圧
濃縮しデシケータ−中で乾燥する。得られた乾燥粉末に
１０ｍ１のイソプロピルアルコール８０％水溶液を加え
て溶出成分を集め、減圧濃縮し溶媒を除去、乾燥させる
。上記抽出−濃縮−乾燥操作を数回繰返すことによって
０．６■の結晶が得られる。
０ｍ１の０．５Ｎ塩酸水溶液中に投入し攪拌溶解した後
−夜装置する。生じた不溶性物質をシ戸別しｆ液を減圧
濃縮しデシケータ−中で乾燥する。得られた乾燥粉末に
１０ｍ１のイソプロピルアルコール８０％水溶液を加え
て溶出成分を集め、減圧濃縮し溶媒を除去、乾燥させる
。上記抽出−濃縮−乾燥操作を数回繰返すことによって
０．６■の結晶が得られる。
本方法においては硫酸第一鉄以外、塩化第一鉄、硝酸第
一鉄、燐酸第一鉄、蟻酸第一鉄、酢酸第一鉄等の二価鉄
塩が用いられ得る。
一鉄、燐酸第一鉄、蟻酸第一鉄、酢酸第一鉄等の二価鉄
塩が用いられ得る。
該結晶の５重量％水溶液を作成し、その０．０１ｍ１を
ペーパークロマトグラフ用１紙Ｎｏ、５１Ａ（２αｘ４
０ａｎ）の下端から３ａｎ内側の個所にスポットし、ｎ
−ブタノール：酢酸：水＝５：１：４容量比混合物を展
開溶媒として２０℃、１５時間の上方展開を行う。展開
後該ア紙を乾燥させてから１重量％フェリシアン化カリ
ウム水溶液を発色試薬として濾紙に噴霧発色させると該
結晶の展開位置は１スポツトでＲｆ＝０．０７であるこ
とが確認された。
ペーパークロマトグラフ用１紙Ｎｏ、５１Ａ（２αｘ４
０ａｎ）の下端から３ａｎ内側の個所にスポットし、ｎ
−ブタノール：酢酸：水＝５：１：４容量比混合物を展
開溶媒として２０℃、１５時間の上方展開を行う。展開
後該ア紙を乾燥させてから１重量％フェリシアン化カリ
ウム水溶液を発色試薬として濾紙に噴霧発色させると該
結晶の展開位置は１スポツトでＲｆ＝０．０７であるこ
とが確認された。
３−
次いで同様のペーパークロマトグラフテストを塩化第一
鉄および塩化第二鉄の１＝１当量当量物について行った
所、展開の結果は２スポツトとなりＲｆ＝ ０ 、０９
５ （ＦｅＣ１□）と、Ｒｆ＝０．３６（ＦｅＣ１ａ）
であることが確認された。
鉄および塩化第二鉄の１＝１当量当量物について行った
所、展開の結果は２スポツトとなりＲｆ＝ ０ 、０９
５ （ＦｅＣ１□）と、Ｒｆ＝０．３６（ＦｅＣ１ａ）
であることが確認された。
上記ペーパークロマトグラフテストにより該結晶は塩化
第一鉄と塩化第二鉄の中間の性質を示し、混合物ではな
く単一化合物であることが推定される。
第一鉄と塩化第二鉄の中間の性質を示し、混合物ではな
く単一化合物であることが推定される。
次いで該結晶の０．１ｇを蒸溜水に溶かして１００ｍ１
とし可検液を作成する。その２．５ｍｌを５０１容メス
フラスコにとり、０．１重量％オルソフェナントロリン
水溶液２．５ｍｌ、および酢酸ナトリウム−酢酸緩衝液
（ｐＨ４，５）２．５ｍｌを加え、蒸溜水で標線まで充
たす。３０分間室温に静置した後５１０ｎｍで吸光度を
測定する。塩化第一鉄水溶液について同様の方法で得た
標準曲線から可検液の二価鉄を求めると０．０１９ｇ／
１００ｍｌであった。
とし可検液を作成する。その２．５ｍｌを５０１容メス
フラスコにとり、０．１重量％オルソフェナントロリン
水溶液２．５ｍｌ、および酢酸ナトリウム−酢酸緩衝液
（ｐＨ４，５）２．５ｍｌを加え、蒸溜水で標線まで充
たす。３０分間室温に静置した後５１０ｎｍで吸光度を
測定する。塩化第一鉄水溶液について同様の方法で得た
標準曲線から可検液の二価鉄を求めると０．０１９ｇ／
１００ｍｌであった。
次いで上記操作においてメスフラスコに再検液−
を添加した際、予かしめ１０重量％ヒドロキシルアミン
塩酸塩水溶液１．０ｍｌを添加して三価鉄を二価鉄に還
元する。この場合に得られた二価鉄量は０．０３８ｇ／
１００ｍｌであった。したがって三価鉄量は０．０３
８ｇ／１００ｍ１−０．０１９ｇ／１００ｍ１＝０．０
１９ｇ／ １００ｍｌとなり、該結晶中には二価鉄と三
価鉄とが当量台まれていることが示唆される。
塩酸塩水溶液１．０ｍｌを添加して三価鉄を二価鉄に還
元する。この場合に得られた二価鉄量は０．０３８ｇ／
１００ｍｌであった。したがって三価鉄量は０．０３
８ｇ／１００ｍ１−０．０１９ｇ／１００ｍ１＝０．０
１９ｇ／ １００ｍｌとなり、該結晶中には二価鉄と三
価鉄とが当量台まれていることが示唆される。
本発明の活性物質は例えば塩化ナトリウム、硫酸ナトリ
ウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、珪藻土、
ベントナイト、シリカ、アルミナ等の無機化合物、ビタ
ミン、ホルモン、蛋白質、脂質等の有機化合物に担持さ
れてもよく、その場合においても本発明の活性物質の作
用は変化することがない。
ウム、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、珪藻土、
ベントナイト、シリカ、アルミナ等の無機化合物、ビタ
ミン、ホルモン、蛋白質、脂質等の有機化合物に担持さ
れてもよく、その場合においても本発明の活性物質の作
用は変化することがない。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例１（金属の防蝕）
本実施例は本発明にかかる活性物質の防蝕作用を示すも
のである。金属の腐蝕は金属表面で同種の金属間または
異種金属間に腐蝕電流が生ずることによって起る。従っ
て金属を本発明の活性物質を含む溶液で表面処理をする
ことによって防蝕をはかることができる。
のである。金属の腐蝕は金属表面で同種の金属間または
異種金属間に腐蝕電流が生ずることによって起る。従っ
て金属を本発明の活性物質を含む溶液で表面処理をする
ことによって防蝕をはかることができる。
０．２印Ｘ ５ ａｎ Ｘ ５ ａｎの鉄片を予かしめ
稀塩酸および蒸溜水で洗浄・乾燥させた後、本発明の活
性物質（２、５Ｘ １０−’ｇ／ｍｌ） 、弗化水素酸
（１゜２ Ｘ １０−’ｇ／ｍｌ）およびグルコース（
１０−３ｇ／ｌｌ１ｌ）の混合溶液２００ｍ１中に入れ
、８０℃で３０分間処理した。
稀塩酸および蒸溜水で洗浄・乾燥させた後、本発明の活
性物質（２、５Ｘ １０−’ｇ／ｍｌ） 、弗化水素酸
（１゜２ Ｘ １０−’ｇ／ｍｌ）およびグルコース（
１０−３ｇ／ｌｌ１ｌ）の混合溶液２００ｍ１中に入れ
、８０℃で３０分間処理した。
処理した鉄片をＨＣＩ気流中で腐蝕試験を行ったところ
、無処理の鉄片は１時間後に既に顕著な腐蝕をみたが、
処理鉄片は６日間の腐蝕試験によっても腐蝕をみなかっ
た。
、無処理の鉄片は１時間後に既に顕著な腐蝕をみたが、
処理鉄片は６日間の腐蝕試験によっても腐蝕をみなかっ
た。
実施例２（塩障害の除去）
本実施例は本発明の活性物質の塩障害除去作用を示すも
のである。電解質溶液とくに海水は含有する金属イオン
のために船舶や海上・沿岸産業に多大の障害をもたらし
ている。本発明の活性物質の適用によってこれらの障害
を除去することができる。
のである。電解質溶液とくに海水は含有する金属イオン
のために船舶や海上・沿岸産業に多大の障害をもたらし
ている。本発明の活性物質の適用によってこれらの障害
を除去することができる。
天然海水に１０−１２ｇ／ｍｌになるように本発明の活
性物質を加え、これに鉄粉、マンガン粉、銅粉を添加し
静置したところ、無処理海水では１日以内にすべて塩化
物を生じたが、処理海水では」−年以」−変化が起らな
かった。
性物質を加え、これに鉄粉、マンガン粉、銅粉を添加し
静置したところ、無処理海水では１日以内にすべて塩化
物を生じたが、処理海水では」−年以」−変化が起らな
かった。
実施例３（連作障害土壌の改質）
本実施例は本発明の活性物質の連作障害土壌の改質作用
を示すものである。同一作物を連作していくと作物によ
っては土壌中に病原菌の繁殖が烈しく起り殆んど収穫不
能に陥ることがある。その根本原因は土壌中に集積する
無機、有機物質のイオン反応によるものである。したが
って本発明の活性物質の導入によってこれらの障害を除
去することができる。
を示すものである。同一作物を連作していくと作物によ
っては土壌中に病原菌の繁殖が烈しく起り殆んど収穫不
能に陥ることがある。その根本原因は土壌中に集積する
無機、有機物質のイオン反応によるものである。したが
って本発明の活性物質の導入によってこれらの障害を除
去することができる。
大根栽培地（岐阜県下）で起ったフサリウムの繁殖を伴
った強度の連作障害土壌にＮａＣ１を担体とした本発明
の活性物質を１０−”ｇ／ｍｌになるように水で希釈し
、その希釈液を土が潤る程度に与え、常法通り大根を作
付した。その結果、処理土壌の作物はすべて健全に生育
し、対照区の収量１００に対し、２３０の収量指数が得
られた。
った強度の連作障害土壌にＮａＣ１を担体とした本発明
の活性物質を１０−”ｇ／ｍｌになるように水で希釈し
、その希釈液を土が潤る程度に与え、常法通り大根を作
付した。その結果、処理土壌の作物はすべて健全に生育
し、対照区の収量１００に対し、２３０の収量指数が得
られた。
実施例４（生体組織保存）
本実施例は本発明の活性物質の生体組織保存作用を示す
ものである。
ものである。
生体組織は一度生体個体から離れると、生体システムが
破壊されて組織の機能が失われるために蛋白質、炭水化
物等の生体成分は直ちに分解をはじめる。本発明の活性
物質は生体システムを成立させる基本物質であるため、
生体組織を生体から切り出した後でも本発明の活性物質
を含む溶液中では組織の崩壊が起らない。
破壊されて組織の機能が失われるために蛋白質、炭水化
物等の生体成分は直ちに分解をはじめる。本発明の活性
物質は生体システムを成立させる基本物質であるため、
生体組織を生体から切り出した後でも本発明の活性物質
を含む溶液中では組織の崩壊が起らない。
本発明の活性物質の１０−’ｇ／ｍｌ水溶液１０ｍ１に
ａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌおよびＵｂｉｑｕｊ ｎｏｎ
ｅ （Ｃｏ −ｅｎｚｙｍｅＱ７）各０．１ｇの混合物
を加えて懸濁させた後、エタノールで上記脂質部分を集
めた。かくして本発明の活性物質を担持する上記脂質が
得られる。
ａ−ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌおよびＵｂｉｑｕｊ ｎｏｎ
ｅ （Ｃｏ −ｅｎｚｙｍｅＱ７）各０．１ｇの混合物
を加えて懸濁させた後、エタノールで上記脂質部分を集
めた。かくして本発明の活性物質を担持する上記脂質が
得られる。
この脂質に界面活性剤としてＴｗｅｅｎ −２００、１
ｇを加えて水に分散させ、順次蒸溜水で希釈し脂質濃度
で２ Ｘ １０−”Ｍ／ Ｌの調製液を作成した。
ｇを加えて水に分散させ、順次蒸溜水で希釈し脂質濃度
で２ Ｘ １０−”Ｍ／ Ｌの調製液を作成した。
白ネズミを屠殺後、直ちに筋肉組織をビンに入れ、上記
処理液を加え、一部室気層を残して密栓し常温に静置し
た。同時に対照として筋肉組織に蒸溜水加えて密栓した
ものを並べて静置した。その結果、対照区は１週後から
組織が崩壊し、微生物が繁殖して水がはげしく涸渇した
。ところが処理区の検体は組織が崩れず、微生物の繁殖
が起らず、液は透明のまま１ケ月以上最初の状態を保っ
た。
処理液を加え、一部室気層を残して密栓し常温に静置し
た。同時に対照として筋肉組織に蒸溜水加えて密栓した
ものを並べて静置した。その結果、対照区は１週後から
組織が崩壊し、微生物が繁殖して水がはげしく涸渇した
。ところが処理区の検体は組織が崩れず、微生物の繁殖
が起らず、液は透明のまま１ケ月以上最初の状態を保っ
た。
実施例５（植物組織の再生）
本実施例は本発明の活性物質の植物組織の再生作用を示
すものである。
すものである。
本発明の活性物質を実施例４と同様にして脂質（α−ｔ
ｏｃｏｐｈｅｒｏｌ、 Ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ）を担体
として合成し、脂質濃度で１０−７Ｍ／Ｌの溶液で調製
し、その調製液にクロマツの切枝を３０分浸漬した後、
石英砂を入れたポットに挿木した。対照区は全て枯死し
たが、処理したクロマツは活着した。
ｏｃｏｐｈｅｒｏｌ、 Ｕｂｉｑｕｉｎｏｎｅ）を担体
として合成し、脂質濃度で１０−７Ｍ／Ｌの溶液で調製
し、その調製液にクロマツの切枝を３０分浸漬した後、
石英砂を入れたポットに挿木した。対照区は全て枯死し
たが、処理したクロマツは活着した。
実施例６（生体成分の非生物合成）
本実施例は本発明の活性物質の生体成分の非生物合成す
る作用を示すものである。
る作用を示すものである。
本発明の活性物質は生体内で、通常遺伝現象として知ら
れている体蛋白質の生合成に関与している。
れている体蛋白質の生合成に関与している。
本発明の活性物質を用いることによって非生物系で任意
の蛋白質を合成することができる。
の蛋白質を合成することができる。
１■のインシュリンを含む１％活性物質水溶液１００ｍ
１から本発明の活性物質を再抽出し、エタノールで洗浄
後乾燥精製した。この結晶を溶質とする新たな水溶液（
２，９ｘ １０−’ｇ／ Ｑ）を調整し、ここに０．１
ｇのシスチンを溶解し、その溶液を蒸溜水を外液とす
るセルロース膜の透析を行なった。透析チューブ内の生
成物１０■を採取、結晶させ、種々の分析を行なったと
ころ、前と同一組成をもつインシュリンであることが確
認された。
１から本発明の活性物質を再抽出し、エタノールで洗浄
後乾燥精製した。この結晶を溶質とする新たな水溶液（
２，９ｘ １０−’ｇ／ Ｑ）を調整し、ここに０．１
ｇのシスチンを溶解し、その溶液を蒸溜水を外液とす
るセルロース膜の透析を行なった。透析チューブ内の生
成物１０■を採取、結晶させ、種々の分析を行なったと
ころ、前と同一組成をもつインシュリンであることが確
認された。
実施例７（防腐、防黴作用）
本実施例は本発明の活性物質の防腐、防黴作用を示すも
のである。本発明の活性物質は微生物に接触するとその
微生物の有する情報に従う新たな蛋白質合成機能を獲得
する。この現象は従来、抗原−抗体反応として理解され
てきたものである。
のである。本発明の活性物質は微生物に接触するとその
微生物の有する情報に従う新たな蛋白質合成機能を獲得
する。この現象は従来、抗原−抗体反応として理解され
てきたものである。
＝９−
１０−
この抗体を利用して食品類の防腐、防黴をはかることが
できる。
できる。
本発明の活性物質を塩化マグネシウムを担体として合成
し、塩化マグネシウム濃度１０−’ｇ／ｍｌの溶液を作
り処理液とした。
し、塩化マグネシウム濃度１０−’ｇ／ｍｌの溶液を作
り処理液とした。
予かしめアサリおよび餅片を開放系で３２℃に３日間静
置し、微生物を繁殖させた。生じた微生物を上記処理液
１０ｍ１を入れた試験管中に澱粉およびペプトン各０．
５ｇと共に入れ、３２℃に５日間静置した。生じた懸濁
液０．１ｍｌを１００ｍ１の水に添加し、この液を新鮮
なアサリおよび餅に潅水し、密封して常温に保存した。
置し、微生物を繁殖させた。生じた微生物を上記処理液
１０ｍ１を入れた試験管中に澱粉およびペプトン各０．
５ｇと共に入れ、３２℃に５日間静置した。生じた懸濁
液０．１ｍｌを１００ｍ１の水に添加し、この液を新鮮
なアサリおよび餅に潅水し、密封して常温に保存した。
対照区は何れも腐敗およびカビの発生をみたが、処理検
体では３週以上微生物の増殖が起らなかった。
体では３週以上微生物の増殖が起らなかった。
実施例８（抗ウィルス作用）
本実施例は本発明の活性物質の抗ウィルス作用を示すも
のである。
のである。
本発明の活性物質によって維持されている生体システム
に対して外部からこれに変更を加える物質または要因が
侵入した場合、ここに生体機能の低下が起こりいわゆる
病変となって現われる。ウィルス感染障害は外部から核
酸が持込まれ生体システムが破壊されることによって生
ずるものである。従って本発明の活性物質を効果的に導
入することによって感染障害を除去することができる。
に対して外部からこれに変更を加える物質または要因が
侵入した場合、ここに生体機能の低下が起こりいわゆる
病変となって現われる。ウィルス感染障害は外部から核
酸が持込まれ生体システムが破壊されることによって生
ずるものである。従って本発明の活性物質を効果的に導
入することによって感染障害を除去することができる。
予かしめトマトを宿主植物としてトマト葉にＴＭＶを摂
取、生体増殖させた後、試験直前にトマト葉より汁液を
採取、水で５００倍に希釈して試験用ＴＭＶ懸濁液とし
た。
取、生体増殖させた後、試験直前にトマト葉より汁液を
採取、水で５００倍に希釈して試験用ＴＭＶ懸濁液とし
た。
約１ケ月後栽培したタバコ植物葉にカーボランダムを塗
布したのち、試験葉の半部に対照としてＴＭＶ懸濁液を
水で２倍希釈したもの、同−葉の他の半部にＴＭＶ懸濁
液を再検液で２倍希釈したものをそれぞれ綿に浸して塗
布した。再検液としては本発明の活性物質の２．９ Ｘ
１０ ’ｇ／Ｑ水溶液にＭｇＣ１，−６Ｈ２Ｏを１％
になるように添加したものを用いた。塗布後葉が乾いた
ところで（約３０分後）残余のカーボランダムを水洗し
て、２６℃のコイトトロン中で植物を培養した。
布したのち、試験葉の半部に対照としてＴＭＶ懸濁液を
水で２倍希釈したもの、同−葉の他の半部にＴＭＶ懸濁
液を再検液で２倍希釈したものをそれぞれ綿に浸して塗
布した。再検液としては本発明の活性物質の２．９ Ｘ
１０ ’ｇ／Ｑ水溶液にＭｇＣ１，−６Ｈ２Ｏを１％
になるように添加したものを用いた。塗布後葉が乾いた
ところで（約３０分後）残余のカーボランダムを水洗し
て、２６℃のコイトトロン中で植物を培養した。
培養３日後に各試験葉に生じた斑点の数および再検物質
の阻止率を求めた結果は第１表に示す通りであった。
の阻止率を求めた結果は第１表に示す通りであった。
第１表
活性物質溶液によるウィルス感染阻止
実施例９（制癌作用）
本実施例は本発明の活性物質の制癌作用を示すものであ
る。悪性腫瘍は、外界からのウィルスあるいは種々の発
癌性物質によって生体システムが極度に破壊され、正常
な細胞が異常細胞へ移行することによってひき起される
。ここに本発明の活性物質を導入することによって生体
システムが成立し異常細胞の増殖を阻止することができ
る。
る。悪性腫瘍は、外界からのウィルスあるいは種々の発
癌性物質によって生体システムが極度に破壊され、正常
な細胞が異常細胞へ移行することによってひき起される
。ここに本発明の活性物質を導入することによって生体
システムが成立し異常細胞の増殖を阻止することができ
る。
本発明の活性物質の２．９Ｘ１０−’ｇ／Ｑ水溶液に１
０ｍ１にａ −ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌおよびＵｂｉｑｕ
ｉｎｏｎｅ （Ｃ。
０ｍ１にａ −ｔｏｃｏｐｈｅｒｏｌおよびＵｂｉｑｕ
ｉｎｏｎｅ （Ｃ。
−ｅｎｚｙｍｅ Ｑ ？ ）各１．０ｇの混合物を加え
て懸濁させた後、エタノールで脂質部分を集めた。かく
して本発明の活性物質を担持する上記脂質が得られる。
て懸濁させた後、エタノールで脂質部分を集めた。かく
して本発明の活性物質を担持する上記脂質が得られる。
この脂質にＴｖｅｅｎ −２００、１ｇを加えた水に分
散させ、順次蒸溜水で希釈して調製液を作成し、各濃度
の調製液を基準として５ｙｎｔｈｅｔｉｃ ｍｅｄｉｕ
ｍ ８５８の培養液を作成した。各脂質濃度の培養液で
ヒトの胃の健全部と癌組織をｔｒｙｐｓｉｕｍ消化して
得た細胞を２４時間培養し、その細胞数を脂質を含まな
い培養液で培養した場合の細胞数を１００とする指数で
あられすと第１図に示す通りであった。正常細胞の増殖
が起る２ Ｘ １０−”Ｍのところで異常細胞の明らか
な増殖抑制が認められた。
散させ、順次蒸溜水で希釈して調製液を作成し、各濃度
の調製液を基準として５ｙｎｔｈｅｔｉｃ ｍｅｄｉｕ
ｍ ８５８の培養液を作成した。各脂質濃度の培養液で
ヒトの胃の健全部と癌組織をｔｒｙｐｓｉｕｍ消化して
得た細胞を２４時間培養し、その細胞数を脂質を含まな
い培養液で培養した場合の細胞数を１００とする指数で
あられすと第１図に示す通りであった。正常細胞の増殖
が起る２ Ｘ １０−”Ｍのところで異常細胞の明らか
な増殖抑制が認められた。
実施例１０（制癌作用）
本実施例は本発明にかかる活性物質の制癌作用を示すも
のである。生理食塩を担体とする本発明の活性物質複合
体を合成した。胃の幽門部に５ａａＸ１０ａｎの腫瘍が
形成され、撤去手術は不可能な状態であった末期の胃癌
患者（♀、４６オ）に対１４− して手術を行なうことなく、上記活性物質複合体を１日
当り７０■宛経ロ的に適用した結果、４週目より体力の
回復がみられ、３ケ月目より外出可能となり食事摂取量
が増し体重増がみられ、６ケ月後には通常の日常生活が
営める状況となった。
のである。生理食塩を担体とする本発明の活性物質複合
体を合成した。胃の幽門部に５ａａＸ１０ａｎの腫瘍が
形成され、撤去手術は不可能な状態であった末期の胃癌
患者（♀、４６オ）に対１４− して手術を行なうことなく、上記活性物質複合体を１日
当り７０■宛経ロ的に適用した結果、４週目より体力の
回復がみられ、３ケ月目より外出可能となり食事摂取量
が増し体重増がみられ、６ケ月後には通常の日常生活が
営める状況となった。
適用以来肝臓諸機能は正常な状態を保っている。
第１図は本発明の活性物質を含む培養液における増殖指
数を示すものである。 図中、□線は正常細胞 ・・・・線は異常細胞
数を示すものである。 図中、□線は正常細胞 ・・・・線は異常細胞
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 二価鉄の塩類を多量の塩酸水溶液に投入し溶解させる工
程１ 該溶液を放置し生じた不溶性物質を除去する工程２ 不溶性物質を除去した該溶液を煮詰めて乾固物を得る工
程３ 得られた乾固物をアルコール−水混合溶媒で抽出し、抽
出液を濃縮して結晶を得る工程４ 以上の工程１、２、３、４からなる活性物質の製造方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1270700A JPH0761875B2 (ja) | 1983-04-11 | 1989-10-17 | 活性物質の製造方法 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58064298A JPS59190226A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 二価三価鉄塩およびその製造方法 |
| JP1270700A JPH0761875B2 (ja) | 1983-04-11 | 1989-10-17 | 活性物質の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58064298A Division JPS59190226A (ja) | 1983-04-11 | 1983-04-11 | 二価三価鉄塩およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03187921A true JPH03187921A (ja) | 1991-08-15 |
| JPH0761875B2 JPH0761875B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=26405419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1270700A Expired - Lifetime JPH0761875B2 (ja) | 1983-04-11 | 1989-10-17 | 活性物質の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0761875B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020535223A (ja) * | 2017-09-26 | 2020-12-03 | バイオコン バイオロジックス インディア リミテッドＢｉｏｃｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ Ｉｎｄｉａ Ｌｉｍｉｔｅｄ | ペプチド結晶の分離、洗浄および乾燥のための統合され、自動化された濾過 |
-
1989
- 1989-10-17 JP JP1270700A patent/JPH0761875B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020535223A (ja) * | 2017-09-26 | 2020-12-03 | バイオコン バイオロジックス インディア リミテッドＢｉｏｃｏｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ Ｉｎｄｉａ Ｌｉｍｉｔｅｄ | ペプチド結晶の分離、洗浄および乾燥のための統合され、自動化された濾過 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0761875B2 (ja) | 1995-07-05 |
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