JPH03189940A - 光ディスクの製造方法 - Google Patents
光ディスクの製造方法Info
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- JPH03189940A JPH03189940A JP33060889A JP33060889A JPH03189940A JP H03189940 A JPH03189940 A JP H03189940A JP 33060889 A JP33060889 A JP 33060889A JP 33060889 A JP33060889 A JP 33060889A JP H03189940 A JPH03189940 A JP H03189940A
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Landscapes
- Manufacturing Optical Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は光を用いて情報の記録、再生、または消去を行
なう光ディスクの製造方法に関する。
なう光ディスクの製造方法に関する。
[従来の技術]
従来の光ディスクは記録層を成膜した後、ハードコート
層を形成して、その後貼り合わせていた。
層を形成して、その後貼り合わせていた。
そしてその後、帯電防止層をスプレー法や、スピンコー
ド法によって形成していた。
ド法によって形成していた。
[発明が解決しようとする課題]
しかし従来技術では以下のような問題点を有していた。
記録層を成膜した後にハードコートしたり、帯電防止コ
ートしたりすると、ハードコート欠陥や帯電防止コート
欠陥が生じて、それがディスクの不良になってしまう。
ートしたりすると、ハードコート欠陥や帯電防止コート
欠陥が生じて、それがディスクの不良になってしまう。
そこで本発明はそのような課題を解決するものでその目
的とするところは以下のようなところにある。ハードコ
ート欠陥や帯電防止コート欠陥がでても、そのディスク
をそこで不良とするので。
的とするところは以下のようなところにある。ハードコ
ート欠陥や帯電防止コート欠陥がでても、そのディスク
をそこで不良とするので。
記録層等を成膜しないので、ディスクが不良にならるこ
とが少ない。
とが少ない。
[課題を解決するための手段]
本発明の光ディスクは、基板の片面にトラッキング用の
溝またはピットを形成した後、該基板の前記溝またはピ
ットが形成されない側に光硬化性樹脂よりなるハードコ
ート層を形成し、該ハードコート層の上に帯電防止層を
形成し、その後、前1− 2− 記基板の前記溝またはビットが形成された側にセラミ、
クス層、記録層、セラミックス層1反射層。
溝またはピットを形成した後、該基板の前記溝またはピ
ットが形成されない側に光硬化性樹脂よりなるハードコ
ート層を形成し、該ハードコート層の上に帯電防止層を
形成し、その後、前1− 2− 記基板の前記溝またはビットが形成された側にセラミ、
クス層、記録層、セラミックス層1反射層。
保護層と順時成膜した記録層部を形成した前記基板を2
枚用いて貼り合わせたことを特徴とする。
枚用いて貼り合わせたことを特徴とする。
本発明に於て接着剤には少なくともエポキシの主剤及び
硬化剤1 紫外線硬化樹脂の主剤及び硬化剤の混合物に
有機過酸化物を添加したもの、あるいはエポキシ基と(
メタ)アクリロイル基を有する化合物1例えばビスフェ
ノールAやビスフェノールF型、フェノールノボラック
型、クレゾール/ボラック型のエポキシの部分(メタ)
アクリロイル変性型の化合物に、光重合開始剤、エポキ
シ硬化剤、必要に応じて有機加酸化物を添加したものを
用いるとよい。これらの接着剤において、エポキシ基の
総量とくメタ)アクリロイル基の総量の比はエポキシ基
95から60%l (メタ)アクリロイル基5から40
%になるように作成するとよい。願わ(はエポキシ基9
oから80%、 (メタ)アクリロイル基10から20
%が適当である。
硬化剤1 紫外線硬化樹脂の主剤及び硬化剤の混合物に
有機過酸化物を添加したもの、あるいはエポキシ基と(
メタ)アクリロイル基を有する化合物1例えばビスフェ
ノールAやビスフェノールF型、フェノールノボラック
型、クレゾール/ボラック型のエポキシの部分(メタ)
アクリロイル変性型の化合物に、光重合開始剤、エポキ
シ硬化剤、必要に応じて有機加酸化物を添加したものを
用いるとよい。これらの接着剤において、エポキシ基の
総量とくメタ)アクリロイル基の総量の比はエポキシ基
95から60%l (メタ)アクリロイル基5から40
%になるように作成するとよい。願わ(はエポキシ基9
oから80%、 (メタ)アクリロイル基10から20
%が適当である。
エポキシの主剤の例としては、ビスフェノール−
A系、ビスフェノールF系、ノボラック系等に。
低粘度エポキシである反応性希釈剤を添加したり。
添加しなかったりするものを用いるとよい。反応性希釈
剤の含有量が多くなると、接着剤の粘度が低下して作業
性はよくなるが、接着層の耐熱性。
剤の含有量が多くなると、接着剤の粘度が低下して作業
性はよくなるが、接着層の耐熱性。
反応性などが低下して、接着層の特性が悪くなるので添
加量はひかえた方がよい。
加量はひかえた方がよい。
エポキシの硬化剤としては酸無水物、芳香族アミン、脂
肪族アミン、アミド等あるが、その中でポットライフが
常温で1から50時間にあるものを用いるとよ(,40
°Cから80°Cで硬化できる硬化剤を選択するとよい
。その例としては、2−エチル−4メチルイミタゾール
、1−ベンジル2−メチルイミダゾール、 1−インブ
チル−2メチルイミダゾール等のイミダゾール系、メン
タンジアミン等の環状脂肪族アミンなどがある。
肪族アミン、アミド等あるが、その中でポットライフが
常温で1から50時間にあるものを用いるとよ(,40
°Cから80°Cで硬化できる硬化剤を選択するとよい
。その例としては、2−エチル−4メチルイミタゾール
、1−ベンジル2−メチルイミダゾール、 1−インブ
チル−2メチルイミダゾール等のイミダゾール系、メン
タンジアミン等の環状脂肪族アミンなどがある。
紫外線硬化樹脂の主剤としては常温で比較的低粘度のも
のがよく、シかも反応性の高いものを用いるとよく、そ
の例としては1,6−ヘキサンジオールジアクリレート
、 トリメチロールプロパン=4 トリアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート、 ジペンタエリスルトールへキサアクリレート、
トリプロピレングリコールジアクリレート等があるの
で、これらを主成分にするとよい。
のがよく、シかも反応性の高いものを用いるとよく、そ
の例としては1,6−ヘキサンジオールジアクリレート
、 トリメチロールプロパン=4 トリアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレ
ート、 ジペンタエリスルトールへキサアクリレート、
トリプロピレングリコールジアクリレート等があるの
で、これらを主成分にするとよい。
紫外線硬化樹脂の硬化剤の例としては300nmより長
い波長に吸収があるものを用いる。その例としてはベン
ジルジメチルケタール、1−ヒドロキシシクロへキシル
フェニルケトン 2−メチル−[4−(メチルチオ)フ
ェニル]−2−モルフォリノ−1−プロパノン、ベンゾ
イン、ベンゾンエチルエーテル、ベンゾインイソブチル
エーテル、 1−(4−イソプロピルフェニル) −2
−1=ドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2ヒ
ドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン
、3,3−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン等が
挙げられる。
い波長に吸収があるものを用いる。その例としてはベン
ジルジメチルケタール、1−ヒドロキシシクロへキシル
フェニルケトン 2−メチル−[4−(メチルチオ)フ
ェニル]−2−モルフォリノ−1−プロパノン、ベンゾ
イン、ベンゾンエチルエーテル、ベンゾインイソブチル
エーテル、 1−(4−イソプロピルフェニル) −2
−1=ドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、2ヒ
ドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン1−オン
、3,3−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン等が
挙げられる。
本発明において、貼り合わせ時の温度は接着剤の粘度に
より変える必要があり、常温より高くすることが好まし
いが、一定の定状温度を得やすくするため、70℃以下
にすることが好ましい。より好ましくは40°Cから6
0°Cである。接着剤を硬化させるための基板加熱は接
着剤の硬化温度に合わせて、40℃から80℃が好まし
い。より好ましくは50℃から70°Cである。
より変える必要があり、常温より高くすることが好まし
いが、一定の定状温度を得やすくするため、70℃以下
にすることが好ましい。より好ましくは40°Cから6
0°Cである。接着剤を硬化させるための基板加熱は接
着剤の硬化温度に合わせて、40℃から80℃が好まし
い。より好ましくは50℃から70°Cである。
本発明に於て、エポキシと紫外線硬化樹脂の配合割合は
エポキシ樹脂の配合割合が多い方が接着剤としての特性
がよく、エポキシと紫外線硬化樹脂の比が重量比で95
: 5から70: aoが好ましい。ここでエポキシ
とはエポキシの主剤と硬化剤のことを示し、紫外線硬化
樹脂とは紫外線硬化樹脂の主剤と硬化剤に有機過酸化物
を添加したものを示す。
エポキシ樹脂の配合割合が多い方が接着剤としての特性
がよく、エポキシと紫外線硬化樹脂の比が重量比で95
: 5から70: aoが好ましい。ここでエポキシ
とはエポキシの主剤と硬化剤のことを示し、紫外線硬化
樹脂とは紫外線硬化樹脂の主剤と硬化剤に有機過酸化物
を添加したものを示す。
本発明に於て、貼り合わせを減圧下で行なうと接着剤の
脱泡も容易になり、接着層に気泡を取り込みにくくなる
。
脱泡も容易になり、接着層に気泡を取り込みにくくなる
。
本発明において、ディスクを貼り合わせて光を照射して
仮止めした後放置する時間は接着剤が自然に硬化する時
間以上に設定した方がよい。例えば、自然放置して50
時間で全く流動性がなくなって硬化する接着剤で貼り合
わせた場合には505− 6 時間以」二に設定した方がよい。
仮止めした後放置する時間は接着剤が自然に硬化する時
間以上に設定した方がよい。例えば、自然放置して50
時間で全く流動性がなくなって硬化する接着剤で貼り合
わせた場合には505− 6 時間以」二に設定した方がよい。
[実施例]
以下本発明について図面に基づいて詳細に説明する。
第1図は本発明になる光ディスクの製造方法により形成
した光ディスクの基本構成図であり、1及び8はポリカ
ーボネートの基板、2及び8は5iAIN層、3及び1
0はTbFeCoN、4及び11はS iAI N層、
5及び12はA1層、6及び13は保護層、7は接着層
、14及び15はハードコート層、16及び17は帯電
防止層である。
した光ディスクの基本構成図であり、1及び8はポリカ
ーボネートの基板、2及び8は5iAIN層、3及び1
0はTbFeCoN、4及び11はS iAI N層、
5及び12はA1層、6及び13は保護層、7は接着層
、14及び15はハードコート層、16及び17は帯電
防止層である。
1及び8のポリカーボネートの基板は射出圧縮成形によ
って形成した。そして、14および15のハードコート
層を形成した後、16及び17の帯電防止コート層を形
成した。そこでハードコート欠陥や帯電防止コート欠陥
が生じたものを除いて次の工程に進んだ。2及び9の5
iAIN層はS jAlの焼結ターゲットを用いて、窒
素とアルゴンの混合ガスを用いることによるRF反反応
マグマ フトロンスパッタ法によって成膜したものである。
って形成した。そして、14および15のハードコート
層を形成した後、16及び17の帯電防止コート層を形
成した。そこでハードコート欠陥や帯電防止コート欠陥
が生じたものを除いて次の工程に進んだ。2及び9の5
iAIN層はS jAlの焼結ターゲットを用いて、窒
素とアルゴンの混合ガスを用いることによるRF反反応
マグマ フトロンスパッタ法によって成膜したものである。
3及び10のNdDyFeCo層はNdDyFeCoの
合金ターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法に
よって成膜したものである。4及び11の5iAIN届
は2及び9の5iAIN層と同様に、窒素とアルゴンの
混合ガスを導入することによるRFF応マグネトロンス
パッタ法によって成膜したものである。5及び12のA
1層はA1のターゲットを用いてアルゴンガスを導入す
ることによるDCマグネトロンスパッタ法によって成膜
したものである。
合金ターゲットを用いたDCマグネトロンスパッタ法に
よって成膜したものである。4及び11の5iAIN届
は2及び9の5iAIN層と同様に、窒素とアルゴンの
混合ガスを導入することによるRFF応マグネトロンス
パッタ法によって成膜したものである。5及び12のA
1層はA1のターゲットを用いてアルゴンガスを導入す
ることによるDCマグネトロンスパッタ法によって成膜
したものである。
7の接着層は大日本インキ化学工業のエピクロンS−1
29と油化シェルエポキシのエビキュアーIBMI−1
2と1,6−へ牛サンジオールジアクリレートとt−ブ
チルパーオキシイソブチレートとチバガイギー社製のイ
ルガキュアー907の混合物を、記録層が成膜された側
にリング状に塗布した後、真空系内で別の基板と合わせ
て、その貼り合わせた基板をホットプレート上に乗せた
りまたはオーブンに入れて接着剤を広げて、メタ8− ルハライドランプまたは高圧水銀灯等で紫外線を照射し
て、記録層が成膜されていない部分の接着剤を仮硬化さ
せて、それから72時間放置して接着層を硬化させた。
29と油化シェルエポキシのエビキュアーIBMI−1
2と1,6−へ牛サンジオールジアクリレートとt−ブ
チルパーオキシイソブチレートとチバガイギー社製のイ
ルガキュアー907の混合物を、記録層が成膜された側
にリング状に塗布した後、真空系内で別の基板と合わせ
て、その貼り合わせた基板をホットプレート上に乗せた
りまたはオーブンに入れて接着剤を広げて、メタ8− ルハライドランプまたは高圧水銀灯等で紫外線を照射し
て、記録層が成膜されていない部分の接着剤を仮硬化さ
せて、それから72時間放置して接着層を硬化させた。
その後50’Cで3時間60 ’Cで8時間、80°C
で2時間加熱して接着層を硬化させた。
で2時間加熱して接着層を硬化させた。
また、接着層の厚みは60μ以下にした方が耐候性の観
点から優れるので、接着層の厚みは60μ以下にする必
要がある。好ましくは50μ以下。
点から優れるので、接着層の厚みは60μ以下にする必
要がある。好ましくは50μ以下。
さらに好ましくは40μ以下になるように、接着剤量を
調整して、接着剤を広げるときの温度調整。
調整して、接着剤を広げるときの温度調整。
あるいは貼り合わせ時にプレス等をするとよい。
14及び15のハードコート層はトリメチロルブロバン
トリアクリレートと1. 6−ヘキサンジオールジアク
リレートとチバガイギー社製のイルカキュアー907を
基板表面にスピンコードした後、高圧水銀灯により紫外
線を照射して硬化させたものである。
トリアクリレートと1. 6−ヘキサンジオールジアク
リレートとチバガイギー社製のイルカキュアー907を
基板表面にスピンコードした後、高圧水銀灯により紫外
線を照射して硬化させたものである。
16及び17の帯電防止層は、大日本インキ化学工業の
グイ牛ニア−EX−801をスピンコード法によって成
膜したものである。
グイ牛ニア−EX−801をスピンコード法によって成
膜したものである。
また、7の接着層として、ビスフェノールF系のエポキ
シ樹脂の全エポキシ基の20%がアクリロイル基である
化合物にチバガイギー社のイルガキュアー907を1.
5%、油化シェルエポキシのエビキュアーBMI−12
を6%、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
を3%添加したものを用いて、他の条件は第1図の構成
と変えずに光ディスクを作成したところ、第1図とほぼ
同等の特性を有する光ディスクが作成できた。
シ樹脂の全エポキシ基の20%がアクリロイル基である
化合物にチバガイギー社のイルガキュアー907を1.
5%、油化シェルエポキシのエビキュアーBMI−12
を6%、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン
を3%添加したものを用いて、他の条件は第1図の構成
と変えずに光ディスクを作成したところ、第1図とほぼ
同等の特性を有する光ディスクが作成できた。
本発明の光ディスクの製造方法によればハードコート欠
陥や帯電防止コート欠陥による不良を排除できるので、
ディスクの歩留りが増加した。従来のように、貼り合わ
せた後にハードコートや帯電防止層を形成すると、そこ
で生じた欠陥により光ディスクが不良となってしまった
。
陥や帯電防止コート欠陥による不良を排除できるので、
ディスクの歩留りが増加した。従来のように、貼り合わ
せた後にハードコートや帯電防止層を形成すると、そこ
で生じた欠陥により光ディスクが不良となってしまった
。
尚2本発明はこれらの実施例に限定されると考えられる
べきではなく9本発明の主旨を逸脱しない限り種々の変
更は可能である。
べきではなく9本発明の主旨を逸脱しない限り種々の変
更は可能である。
[発明の効果コ
9
0
以上述べたように本発明の光ディスクの製造方法によれ
ば、ハードコート欠陥や帯電防止コート欠陥によりディ
スクが不良になることがないという効果を有する。
ば、ハードコート欠陥や帯電防止コート欠陥によりディ
スクが不良になることがないという効果を有する。
第1図は本発明になる光記録媒体の基本構成図である。
1.8・・・・ポリカーボネートの基板2、 9・・・
・5iAINの保護層 3、 10−・−NdDyFeCoの記録層4、11・
・・5jAINの保護層 5.12・・・A1層 6.13・・・保護層 7、 ・・・・・接着層 14.15・・ハードコート層 16.17・・帯電防止層 以上 11− 14、I5・・・ハードコ
・5iAINの保護層 3、 10−・−NdDyFeCoの記録層4、11・
・・5jAINの保護層 5.12・・・A1層 6.13・・・保護層 7、 ・・・・・接着層 14.15・・ハードコート層 16.17・・帯電防止層 以上 11− 14、I5・・・ハードコ
Claims (1)
- 基板の片面にトラッキング用の溝またはピットを形成し
た後、該基板の前記溝またはピットが形成されない側に
光硬化性樹脂よりなるハードコート層を形成し、該ハー
ドコート層の上に帯電防止層を形成し、その後、前記基
板の前記溝またはピットが形成された側にセラミックス
層、記録層、セラミックス層、反射層、保護層と順時成
膜した記録層部を形成した前記基板を2枚用いて貼り合
わせたことを特徴とする光ディスクの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33060889A JPH03189940A (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | 光ディスクの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33060889A JPH03189940A (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | 光ディスクの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03189940A true JPH03189940A (ja) | 1991-08-19 |
Family
ID=18234564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33060889A Pending JPH03189940A (ja) | 1989-12-20 | 1989-12-20 | 光ディスクの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03189940A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342669A (en) * | 1991-04-02 | 1994-08-30 | Kuraray Co., Ltd. | Optical information recording medium |
-
1989
- 1989-12-20 JP JP33060889A patent/JPH03189940A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5342669A (en) * | 1991-04-02 | 1994-08-30 | Kuraray Co., Ltd. | Optical information recording medium |
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