JPH03197419A - モモの葉分画物及びこれを含有する浴用剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は特定の処理を施したモモの葉分画物、及びこの
特定の処理を施したモモの葉分画物を含有する浴用側組
成物に関する。

〔従来の技術〕

モモの葉は古くから民間で浴用剤として用いられ、汗疹
、湿疹に効果があるとされており、その抽出エキスを用
いた浴用剤、クリーム等の外用剤などが知られている。

このようなモモの葉から抽出されたエキスに関する技術
文献としては、特開昭６３−１４７０４号公報「桃葉エ
キス溶液含有化粧料」、特開昭６３−２３０６２４号公
報「浴用剤」、特公昭６３６５６５２号公報「抗菌、抗
カビ剤」がある。

現在市販されているモモの葉エキスとしては、例えば水
または含水エタノールにより加温または冷浸抽出した後
、８０℃以下で濃縮したもの、或いはこれを濃グリセリ
ンと混合して調製したものなどがあり、いずれも溶媒で
調整するか軟エキス又は乾燥粉末とし、化粧品又は浴用
剤、医薬部外品等の外用剤に用いられている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、モモの葉抽出物を外用として利用する場合、沈
澱等の発生及び安全性に問題があり、しかも汗疹、湿疹
等の炎症性疾患に対しての効果も必ずしも十分でない場
合があった。

従って、沈澱等の発生がなく、水等に対し高い溶解性、
安定性を持ち、汗疹等に対しての抑制効果が高く安全で
、しかも工業的に有利に製造できるモモの葉分画物が求
められていた。

〔課題を解決するだめの手段〕

本発明者らは上記実状に鑑み鋭意研究を行った結果、モ
モの葉を水及び／又は低級アルコールで抽出して得られ
た抽出物を活性炭処理して得られたモモの葉分画物が上
記課題を解決することを見出し本発明を完成した。

すなわぢ、本発明はモモの葉を水及び／又は低級アルコ
ールで抽出して得られた抽出物を活性炭処理して得られ
るモモの葉分画物並びにこれを含有することを特徴とす
る浴用側組成物を提供するものである。

本発明に用いられるモモの葉としては、モモＭａｘｉｍ
ｏｗｉｃｈ）の葉が挙げられ、これらは枝付きでも構わ
ない。これらのモモの葉は、採取後風乾したもの、或い
は採取直後の新鮮なものであることが望ましい。葉はい
ずれも直径１０ｍｍ以下に切断して抽出に供することが
望ましい。

抽出溶媒としては水及び／又は低級アルコールを用いる
ことができ、低級アルコールとしてはメタノール、エタ
ノール、ｎ−プロパツール、イソプロパツール、ｎ−ブ
タノールなどが挙げられる。

これらの溶媒は２成分以上を混合して用いることもでき
る。」二記溶媒の中では水及び／又はエタノールを用い
るのが好ましく、更に水を２０〜５０％混和したエタノ
ールを用いるのが好ましい。抽出溶媒は原料１重量部に
対して６〜１？重量部加え、抽出温度は特に限定されな
いが、５０〜９０℃であることが好ましい。抽出は通常
、常圧下で行われるが、減圧下でも構わない。

得られた抽出液を常法に従い濾過及び／又は濃縮した後
、活性炭処理を施す。活性炭処理に用いる活性炭は、獣
炭、骨炭のような動物炭でも、ヤシ殻炭等の植物炭でも
よいが、吸着力が高く、安価な植物炭がより好ましい。

活性炭の使用量は、原料のモモの葉に対し、０．旧〜５
重量％（以下、単に「％」で示す）、より好ましくは０
．１〜２％とすることが好ましい。活性炭処理はバ・フ
チ法により行われ、活性炭を加えた後、液を機械攪拌等
の手段で攪拌することが好ましいが、この場合の攪拌時
間は１５分〜３時間、特に３０分〜１時間とすることが
好ましい。活性炭処理後は、濾過等の適宜な分離手段に
より活性炭を除去する。活性炭処理後の抽出液はそのま
ま用いることもできるが、必要に応じて適宜濃縮するか
、溶媒により調製して軟エキスとして用いる。或いはさ
らに真空乾燥、凍結乾燥、噴霧乾燥等の乾燥工程を経て
、粉末エキスとすることもできる。

叙上の如くして得られたモモの葉分画物は、水に対する
高い溶解安定性と抗炎症作用、皮膚に対する安全性に優
れているだけでなく、製造時の濃縮、乾燥が容易である
ので、浴用剤、化粧料、外用剤等として利用できる。

浴用剤として使用する場合は、上記モモの葉分画物を単
独で用いてもよいが、通常浴用剤として用いられる各種
の成分、例えば塩化ナトリウム、塩化アンモニウム、硫
酸アンモニウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、炭酸ナト
リウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、セスキ炭酸ナトリウム、イオウ、硫化ナト
リウム、硫化カリウム、リン酸ナトリウム、ボボリン酸
ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム等の無機塩；炭酸ガス
又は炭酸ガス発生物；酵素、エモリエント剤、保湿剤、
油分、精油、生薬、増粘剤、界面活性剤、ビタミン類、
明ばん頚、殺菌剤、還元剤、香料、色素等と合わせて用
いることもできる。

炭酸ガスを配合せしめる場合、これを高圧下で封入させ
るか、炭酸ガスを保持させた物質或いは炭酸ガス発生物
を用いればよい。炭酸ガス保持物質としては、アルミノ
珪酸塩、シクロデキストリン又はシクロデキストリン誘
導体が好ましく、炭酸ガス発生物としては反応によって
炭酸ガスを発生するものであれば良く、炭酸塩と酸との
組み合わせが好ましい。ここで用いる炭酸塩としては、
例えば炭酸水素ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、炭
酸ナトリウム、炭酸水素アンモニウム塩、炭酸マグネシ
ウム等、また酸としては有機酸及び無機酸のいずれも使
用できるが、水溶性で固体のものが好ましい。有機酸と
しては、例えばコ／）り酸、グルタル酸、アジピン酸、
フマル酸等のジカルボン酸、グルタミン酸、アスパラギ
ン酸等の酸性アミノ酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコル
ビン酸等のオキシ酸、安息香酸、ピロリドンカルボン酸
並びにこれら有機酸の酸性塩等が挙げられ、また無機酸
としては、例えばリン酸二水素カリウム、亜硫酸すｌ−
ＩＪウム等が挙げられる。

尚、これらの浴用側成分に、本発明のモモの葉分画物は
広い範囲で配合できるが、粉末エキスとして配合する場
合は全組成に対し０．１〜２０％、抽出液又は軟エキス
として配合する場合は原料の乾燥葉に換算して１回使用
量で０．３〜６５ｇ相当量とすることが好ましい。

〔発明の作用及び効果〕

本発明のモモの葉分画物は、水に対し、高い溶解性、安
定性を有すると共に、高い抗炎症作用と、皮膚に対する
安全性を有する。これは、活性炭処理により、モモの葉
抽出物中に含まれる活性成分は除かれずに、水に対する
不溶性成分やアレルギー性物質が除去されたことによる
ものと考えられる。従って、本発明のモモの葉分画物を
含有する浴用剤は、湯のにごりを生じず、優れた浴用効
果を有するものである。

〔実施例〕

次に本発明を実施例、比較例及び試験例を示し具体的に
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない
。

実施例１ 中国産の栽培用のモモより、果実を収穫した後の葉を採
取し、自然乾燥した。乾燥葉１０ｋｇを約１　ｃｍに細
断して、８０Ｉｔ、次いで５０ｊ２０３０％エタノール
水溶液中に２時間ずつ８０℃にて温浸し、約１００ｊ！
の抽出液を得た。この抽出液に、粉末活性炭（カルボラ
フイン、代用薬品工業■）１８ｇを加え、室温で３０分
攪拌後、活性炭を濾過し、浴温４０℃に加熱しながらア
スピレータ減圧下で濃縮し、溶媒を留去することにより
黄褐色粉末１．７９ｋｇを得た。

実施例２ 中国産の栽培用のモモより、果実を収穫した後の葉を採
取し、自然乾燥した。乾燥葉１０ｋｇを約１　ｃｍに細
断して、８０Ｉ！、次いで５０ｊ！の３０％エタノール
水溶液中に２時間ずつ８０℃にて温浸し、約１００１の
抽出液を得た。この抽出液に、粉末活性炭（カルボラフ
ィ゛ン、武田薬品工業■）１［Ｏｇを加え、室温で３０
分攪拌後、活性炭を濾過し、浴温４０℃に加熱しながら
アスピレータ減圧下で濃縮し、溶媒を留去することによ
り黄褐色粉末１．７９ｋｇを得た。

比較例１ 中国産の栽培用のモモより、果実を収穫した後の葉を採
取し、自然乾燥した。乾燥葉１０ｋｇを約１　ｃｍに細
断して、８０１１次いで５０！の３０％エタノール水溶
液中に２時間ずつ８０℃にて温浸し、約１００１の抽出
液を得た。この抽出液を、浴温４０℃に加熱しながらア
スピレータ減圧下で濃縮し、溶媒を留去することにより
黄褐色粉末１．８０ｋｇが得られた。

比較例２ モモの新鮮葉１０ｋｇを２０％１．３−ブチレングリコ
ール水溶液１２０１で１０日間、２５℃にて浸漬抽出、
濾過した後１．３−ブチレングリコールにて調整し、１
３０ｋｇの抽出液を得た。

試験例１　カラゲニン浮腫抑制試験： ４週齢のウィスター垢離ラットの足随に１％カラゲニン
水溶液を皮下投与し、投与直後から２時間毎に、モモの
葉１ｇ／１０ｊｉ！に相当する抽出物濃度になるよう調
製した３５℃の水溶液に３０分間足を浸した。定容積を
カラゲニン投与前及び投与４．６時間後に測定した。１
群を１０個体、対照群を水道水とし、各群の浮腫抑制率
の平均値を算出した。結果を第１表に示す。

第１表 （単位：％） 試験例２　紫外線紅斑抑制試験： モルモットの背部を刺毛し、２ｃｍＸ２ｃｍのエリア４
ケ所に０．８ｍＷ／　ａｎｔの紫外線を９分間照射し、
直ぐにモモの葉１ｇ／１０Ｉ！に相当する抽出物濃度に
なるよう調製した３７℃の水溶液に３０分間背部を浸し
た。対照群を水道水とし、照射２４時間後に紫外線照射
部位の紅斑を判定、スコア化し、４エリアのスコア合計
を個体のスコア値とした。

紅斑スコアは、０：紅斑がみられない、０．５＝不明瞭
な紅斑がみられる、１：明瞭な紅斑がみられる、とした
。１群１０個体、対照群は水道水とし、各群のスコアの
平均値と対照群の平均値との差を算出した。結果を第２
表に示す。

第２表 試験例１及び２より明らかな如く、本発明のモモの葉分
画物には比較例１又は２と同等以上の明らかな抗炎症作
用が認められた。

試験例３　沈殿物試験： 実施例１．２、比較例１．２で得た分画物をそれぞれ葉
１５ｇ又は３０ｇ相当量取り、４０℃の水５０ｍｊ！に
溶解し、これを５℃にて１時間冷蔵した。冷蔵後の水溶
液１０顎をスピッツ遠心管に取り、３０００　ｒｐｍに
て１０分間遠心し、沈澱物量を測定した。比較例２につ
いては、原液の１．：３−ブチレングリコール溶液で実
験した。結果を第３表に示す。

以下余白 １ ２ 試験例４　濁度による溶解性試験： 実施例１．２、比較例１．２で得た分画物をそれぞれ葉
０．３８相当量取り、４０℃の水５０ｍ！に溶解し、溶
解直後に、或いは５℃にて１時間冷蔵後に、濁度計（ボ
イック積分球式濁度言４）にて水溶液の濁度を測定した
。比較例２については、原液の１．３−ブチレングリコ
ール溶液で実験した。

結果を第４表に示す。

第４表 （単位：　ｐｐｍ） 試験例３及び４より、本発明のモモの葉分画物は、水に
対する溶解性、安定性について優れていることが明らか
となった。

試験例５　皮膚感作性試験（ＣＣＥＴ法）：３ モルモット背部に０，２．７．９日目に実施例１の分画
物２０％水溶液を閉塞パッチを行い、また７日目にはフ
ロイントの完全アジュバントの投与を行うことで感作し
、２１１日目比較例１、実施例１及び２で得られた分画
物の２０％水溶液を塗布することで惹起した。以後、２
４．４８．７２時間後に皮疹を判定した。対照群は蒸留
水とし、１群１０個体とした。結果を第５表に示す。

第５表 （単位；アレルギー性が陽性の個体数）また、モモの葉
分画物は実施例、比較例ともに皮膚刺激性は認められな
かった。

以上の５つの試験結果をまとめて第６表に示す。

本発明のモモの葉分画物（実施例）が、抗炎症作用、水
に対する溶解安定性、皮膚に対する安全性の全条件を満
たしていることがわかる。

以下余白 結果より明らかな様に、実施例１及び２では比較例でみ
られた皮膚感作性は認められず、苛酷な試験においても
高い安全性を有することが認められた。

５ ６ 実施例３ 実施例１で製造したモモの葉抽出分画物３ｇ。

炭酸水素ナトリウム２６．８ｇ、香料０．１ｇ及び色素
０．１ｇを順次に加え混合し、１回使用量３０ｇの粉末
浴用剤を得た。

実施例４ 実施例２にて製造したモモの葉抽出分画物３ｇ。

炭酸水素ナトリウム２５．９ｇ、コハク酸２０．９ｇ、
香料０．１ｇ及び色素０．１ｇを順次に加え混合し、１
錠５０ｇの錠剤型浴用剤を得た。

比較例３ 比較例１にて製造したモモの葉抽出分画物３ｇ、炭酸水
素ナトリウム２６．８ｇ、香料０．１ｇ及び色素０．１
ｇを順次加え混合し、１回使用量３０ｇの粉末浴用剤を
得た。

比較例４ 比較例１にて製造したモモの葉抽出分画物３ｇ。

炭酸水素ナトリウム２５．９ｇ、コハク酸２０．９ｇ、
香料０．１ｇ及び色素０．１ｇを順次に加え混合し、１
錠５０ｇの錠剤型浴用剤を得た。

試験例６ 上記の実施例３．４、及び比較例３．４のそれぞれの浴
用剤を用い、各々約２００．ｆｌ！の浴湯に溶かした。

この浴湯をパネラ−３０名に１０日間ずつ常法に従って
使用してもらい、浴用剤としての全体評価（総合的な使
用感）、肌のしっとり感、温まり感、翌日の湯の濁りに
ついて調べた。この結果を第７表に示す。

以下余白 この結果すべての評価項目において、比較例に比べて実
施例の方が優れていることがわかる。

以　　上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、モモの葉を水及び／又は低級アルコールで抽出して
   得られた抽出物を活性炭処理して得られるモモの葉分画
   物。 ２、請求項１記載のモモの葉分画物を含有することを特
   徴とする浴用剤組成物。