JPH032287A - 2液エポキシ系ライニング材 - Google Patents
2液エポキシ系ライニング材Info
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- JPH032287A JPH032287A JP13654789A JP13654789A JPH032287A JP H032287 A JPH032287 A JP H032287A JP 13654789 A JP13654789 A JP 13654789A JP 13654789 A JP13654789 A JP 13654789A JP H032287 A JPH032287 A JP H032287A
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- Pending
Links
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は2液エポキシ系ライニング材、更に詳しくは、
主剤成分のエポキシ樹脂に特定の硬化促進剤を加えたこ
とにより、硬化時間の短縮を図ると共に水質特性に悪影
響を及ぼさない、水道管やガス管の2液エポキシ系ライ
ニング材に関する。
主剤成分のエポキシ樹脂に特定の硬化促進剤を加えたこ
とにより、硬化時間の短縮を図ると共に水質特性に悪影
響を及ぼさない、水道管やガス管の2液エポキシ系ライ
ニング材に関する。
従来技術と発明が解決しようとする課題地中に埋設され
る水道管やガス管は、長年月の使用に伴い管内の錆瘤や
腐蝕孔が発生する。特に水道管では赤水の発生、出水不
良、送水能力の低下といった事態を招き、こめことは社
会問題の一つとして取上げられている。
る水道管やガス管は、長年月の使用に伴い管内の錆瘤や
腐蝕孔が発生する。特に水道管では赤水の発生、出水不
良、送水能力の低下といった事態を招き、こめことは社
会問題の一つとして取上げられている。
そこで、従来より、このように老化した埋設管の更生法
として、錆瘤を研削し、クリーニングした後に、たとえ
ば反応性2液混合型のライニング材として、エポキシ樹
脂と硬化剤から成る2液エポキシ系ライニング材が塗装
されている。しかし、かかる更生法にあって、工事開始
から終了まで通常約8時間以内で行う必要がある。ライ
ニング材の塗布、硬化、水洗および通水まで2〜3時間
程度しかなく、それ故、ライニング材に対し、硬化時間
の短縮と水質に悪影響を及ぼさない(水質特性が良い)
ことが求められている。
として、錆瘤を研削し、クリーニングした後に、たとえ
ば反応性2液混合型のライニング材として、エポキシ樹
脂と硬化剤から成る2液エポキシ系ライニング材が塗装
されている。しかし、かかる更生法にあって、工事開始
から終了まで通常約8時間以内で行う必要がある。ライ
ニング材の塗布、硬化、水洗および通水まで2〜3時間
程度しかなく、それ故、ライニング材に対し、硬化時間
の短縮と水質に悪影響を及ぼさない(水質特性が良い)
ことが求められている。
本発明者らは、この要求に合った2液エポキシ系ライニ
ング材について鋭意研究を進めた結果、主剤成分のエポ
キシ樹脂に対し特定の硬化促進剤を一定量加えることに
より、硬化時間の短縮および水質特性の両方を満足する
ことを見出し、本発明を完成させるに至った。
ング材について鋭意研究を進めた結果、主剤成分のエポ
キシ樹脂に対し特定の硬化促進剤を一定量加えることに
より、硬化時間の短縮および水質特性の両方を満足する
ことを見出し、本発明を完成させるに至った。
発明の構成と効果
すなわち、本発明は、エポキシ樹脂と硬化剤から成る2
液エポキシ系ライニング材において、エポキシ樹脂に対
し1〜10%(重量%、以下同様)のp−トルエンスル
ホン酸メチルを添加したことを特徴とする2液エポキシ
系ライニング材を提供するものである。
液エポキシ系ライニング材において、エポキシ樹脂に対
し1〜10%(重量%、以下同様)のp−トルエンスル
ホン酸メチルを添加したことを特徴とする2液エポキシ
系ライニング材を提供するものである。
本発明における主剤成分のエポキシ樹脂としては、通常
のビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ウレタン
変性ビスフェノール型、臭素化ビスフェノール型、ノボ
ラック型、脂肪族型、脂環族型のエポキシ樹脂が使用さ
れてよく、重重液状が好ましい。固形のものについては
液状のものと併用すればよい。
のビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ウレタン
変性ビスフェノール型、臭素化ビスフェノール型、ノボ
ラック型、脂肪族型、脂環族型のエポキシ樹脂が使用さ
れてよく、重重液状が好ましい。固形のものについては
液状のものと併用すればよい。
本発明における硬化剤としては、脂肪族ポリアミン、指
環式ポリアミン、チオ尿素変性ポリアミン、変性脂肪族
ポリアミン等が適当である。なお、この外にも芳香族ポ
リアミンがあるが、これは発癌性の懸念が指摘されてお
り、好ましくない。
環式ポリアミン、チオ尿素変性ポリアミン、変性脂肪族
ポリアミン等が適当である。なお、この外にも芳香族ポ
リアミンがあるが、これは発癌性の懸念が指摘されてお
り、好ましくない。
本発明において用いるp−トルエンスルホン酸メチルの
使用量は、上記エポキシ樹脂に対し1〜10%、好まし
くは3〜7%の範囲で選定する。
使用量は、上記エポキシ樹脂に対し1〜10%、好まし
くは3〜7%の範囲で選定する。
1%未満では、所望の硬化促進が得られず、また10%
を越えると、硬化促進効果は緩慢になり、水質特性の1
つとして、水中の被酸化性物質によって消費される過マ
ンガン酸カリウム(KMnO,)の消費量が増大する傾
向となる。
を越えると、硬化促進効果は緩慢になり、水質特性の1
つとして、水中の被酸化性物質によって消費される過マ
ンガン酸カリウム(KMnO,)の消費量が増大する傾
向となる。
本発明に係る2液エポキシ系ライニング材は、上述の1
)−)ルエンスルホン酸メチルを添加したエポキシ樹脂
主剤と硬化剤とで構成され、さらに必要に応じて、主剤
と硬化剤の一方または両方に通常の充填材(炭酸カルシ
ウム、クレー、タルク、コロイダルシリカ、硫酸バリウ
ム、酸化チタンなど)、可塑剤、希釈剤、消泡剤等の添
加剤等を適量加えてもよい。
)−)ルエンスルホン酸メチルを添加したエポキシ樹脂
主剤と硬化剤とで構成され、さらに必要に応じて、主剤
と硬化剤の一方または両方に通常の充填材(炭酸カルシ
ウム、クレー、タルク、コロイダルシリカ、硫酸バリウ
ム、酸化チタンなど)、可塑剤、希釈剤、消泡剤等の添
加剤等を適量加えてもよい。
次に実施例および比較例を挙げて、本発明をより具体的
に説明する。
に説明する。
実施例1〜3および比較例1〜6
下記表1に示す重量部数の各成分を混合して、主剤成分
と硬化剤成分を調製する。
と硬化剤成分を調製する。
次に主剤成分と硬化剤成分を2液混合し、て、2液エポ
キシ系ライニング材を得、これを直ちに鋼板に1mm厚
で塗布し、JIS K−5400に準拠して、20℃
における硬化乾燥性を評価する(測定時間1分)。一方
、同様にガラス板にlff1m厚で塗布したものを20
℃×120分で硬化せし2めた後、20°Cで30分の
流水洗浄を行い、次いで蒸留水に24時間浸漬せしめ、
JWWA K−115に準拠して水質特性を評価する
(KMnO,消費Lppm)。これらの結果を表1に併
記する。
キシ系ライニング材を得、これを直ちに鋼板に1mm厚
で塗布し、JIS K−5400に準拠して、20℃
における硬化乾燥性を評価する(測定時間1分)。一方
、同様にガラス板にlff1m厚で塗布したものを20
℃×120分で硬化せし2めた後、20°Cで30分の
流水洗浄を行い、次いで蒸留水に24時間浸漬せしめ、
JWWA K−115に準拠して水質特性を評価する
(KMnO,消費Lppm)。これらの結果を表1に併
記する。
表1
注■ シェル化学社製のビスフェノールA型エポキシ樹
脂 ■ 炭酸カルシウムに少量の硫酸バリウムを加えたもの ■ 東亜合成化学(株)社製のアクリルオリゴマ■ 旭
電化工業(株)社製の脂肪族ポリアミン■ エイ・シー
・アイ・ジャパン(株)社製の3級アミン
脂 ■ 炭酸カルシウムに少量の硫酸バリウムを加えたもの ■ 東亜合成化学(株)社製のアクリルオリゴマ■ 旭
電化工業(株)社製の脂肪族ポリアミン■ エイ・シー
・アイ・ジャパン(株)社製の3級アミン
Claims (1)
- 1、エポキシ樹脂と硬化剤から成る2液エポキシ系ライ
ニング材において、エポキシ樹脂に対し1〜10重量%
のp−トルエンスルホン酸メチルを添加したことを特徴
とする2液エポキシ系ライニング材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13654789A JPH032287A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 2液エポキシ系ライニング材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13654789A JPH032287A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 2液エポキシ系ライニング材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH032287A true JPH032287A (ja) | 1991-01-08 |
Family
ID=15177761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13654789A Pending JPH032287A (ja) | 1989-05-30 | 1989-05-30 | 2液エポキシ系ライニング材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH032287A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0736053A4 (en) * | 1993-12-24 | 1997-04-16 | Dow Chemical Co | KINETICALLY CHECKED -I (IN-SITU) GENERATION OF CATALYTIC SPECIES FOR CURING EPOXY / AMINE COMPOSITIONS |
| US5688877A (en) * | 1993-12-24 | 1997-11-18 | The Dow Chemical Company | Kinetically controlled in-situ generation of catalytic species for the curing of epoxy/amine compositions |
| JP2007126627A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-05-24 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ガスバリア性樹脂組成物、塗料および接着剤 |
| KR100768906B1 (ko) * | 2006-01-23 | 2007-10-26 | 주식회사 구마건설 | 도관 보수 및 보강용 변성 에폭시 수지 조성물 |
| US20150329738A1 (en) * | 2012-12-14 | 2015-11-19 | Blue Cube Ip Llc | Modified epoxy resins |
-
1989
- 1989-05-30 JP JP13654789A patent/JPH032287A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0736053A4 (en) * | 1993-12-24 | 1997-04-16 | Dow Chemical Co | KINETICALLY CHECKED -I (IN-SITU) GENERATION OF CATALYTIC SPECIES FOR CURING EPOXY / AMINE COMPOSITIONS |
| US5688877A (en) * | 1993-12-24 | 1997-11-18 | The Dow Chemical Company | Kinetically controlled in-situ generation of catalytic species for the curing of epoxy/amine compositions |
| JP2007126627A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-05-24 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ガスバリア性樹脂組成物、塗料および接着剤 |
| KR100768906B1 (ko) * | 2006-01-23 | 2007-10-26 | 주식회사 구마건설 | 도관 보수 및 보강용 변성 에폭시 수지 조성물 |
| US20150329738A1 (en) * | 2012-12-14 | 2015-11-19 | Blue Cube Ip Llc | Modified epoxy resins |
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