JPH03259940A - 食品容器用ポリプロピレン組成物 - Google Patents
食品容器用ポリプロピレン組成物Info
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- JPH03259940A JPH03259940A JP5666390A JP5666390A JPH03259940A JP H03259940 A JPH03259940 A JP H03259940A JP 5666390 A JP5666390 A JP 5666390A JP 5666390 A JP5666390 A JP 5666390A JP H03259940 A JPH03259940 A JP H03259940A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypropylene composition
- polypropylene resin
- weight
- container
- phosphite
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、野菜や果物の汁による着色の少ない、食品容
器用ポリプロピレン組成物に関する。
器用ポリプロピレン組成物に関する。
ポリプロピレン系樹脂は、耐熱性、耐薬品性にすぐれ、
しかも無毒なため、各種食品容器に用いられている。
しかも無毒なため、各種食品容器に用いられている。
しかし、これらの食品容器にホウレンソウや人参、梅干
し、苺等の野菜類や果物類を入れておくと、野菜や果物
に含まれている特定の成分や天然色素によって、容器が
着色するという問題があった。特に、わが国では、これ
らの容器に白菜の漬物を入れて保存することが多いこと
から、白菜による着色が最も問題になっていた。この着
色は衛生上は問題の無いものであるが、外観を損なうも
のなので、容器の商品価値の低下に繋がる。
し、苺等の野菜類や果物類を入れておくと、野菜や果物
に含まれている特定の成分や天然色素によって、容器が
着色するという問題があった。特に、わが国では、これ
らの容器に白菜の漬物を入れて保存することが多いこと
から、白菜による着色が最も問題になっていた。この着
色は衛生上は問題の無いものであるが、外観を損なうも
のなので、容器の商品価値の低下に繋がる。
ところで、白菜には農薬や肥料に由来する亜硝酸塩が含
まれていることが、一般に知られている。
まれていることが、一般に知られている。
又、白菜は、腐敗の進行とともにｐＨが低下し酸性が強
くなる。
くなる。
従来、ポリプロピレン＃Ｊｌｒｆ７．物にはフェノール
系酸化防止剤が一般的に用いられていた。本発明者らは
、これが白菜による容器の着色の原因であるということ
を見出した。即ち、ポリプロピレン組成物中のフェノー
ル系酸化防止剤が、白菜に含まれている亜硝酸塩と酸性
下で反応して発色し、これが容器の着色の原因になるの
である。
系酸化防止剤が一般的に用いられていた。本発明者らは
、これが白菜による容器の着色の原因であるということ
を見出した。即ち、ポリプロピレン組成物中のフェノー
ル系酸化防止剤が、白菜に含まれている亜硝酸塩と酸性
下で反応して発色し、これが容器の着色の原因になるの
である。
本発明は、上記の知見に基づいたものである。
即ち、ポリプロピレン組成物において、酸化防止剤や光
安定剤に亜硝酸塩で発色しないタイプのものを使用する
ことにより、白菜による着色を防止するというものであ
る。
安定剤に亜硝酸塩で発色しないタイプのものを使用する
ことにより、白菜による着色を防止するというものであ
る。
本発明は、
（ａ）ポリプロピレン系樹脂・・・１００重量部（ｂ）
有機燐系酸化防止剤 ・・・０．０１〜０．５重量部 （ｃ）ヒンダードアミン系光安定剤 ・・・・・０〜２．０重量部 よりなる食品容器用ポリプロピレン組成物に関する。
有機燐系酸化防止剤 ・・・０．０１〜０．５重量部 （ｃ）ヒンダードアミン系光安定剤 ・・・・・０〜２．０重量部 よりなる食品容器用ポリプロピレン組成物に関する。
本発明の食品容器用ポリプロピレン組成物においては、
有機燐系酸化防止剤とヒンダードアミン系光安定剤を用
いている。有機燐系酸化防止剤、及びヒンダードアミン
系光安定剤のいづれも、亜硝酸塩で発色する性質は殆ど
無い。このため、白菜による着色は殆ど起こらないので
ある。
有機燐系酸化防止剤とヒンダードアミン系光安定剤を用
いている。有機燐系酸化防止剤、及びヒンダードアミン
系光安定剤のいづれも、亜硝酸塩で発色する性質は殆ど
無い。このため、白菜による着色は殆ど起こらないので
ある。
本発明の食品容器用ポリプロピレン組成物中の、有機燐
系酸化防止剤、及びヒンダードアミン系光安定剤の割合
は次のとおりである。即ち、ポリプロピレン系樹脂１０
０重量部に対し、有機燐系酸化防止剤は０．Ｏ１〜０．
５重量部、ヒンダードアミン系酸化防止剤は０〜２．０
重量部の範囲である。
系酸化防止剤、及びヒンダードアミン系光安定剤の割合
は次のとおりである。即ち、ポリプロピレン系樹脂１０
０重量部に対し、有機燐系酸化防止剤は０．Ｏ１〜０．
５重量部、ヒンダードアミン系酸化防止剤は０〜２．０
重量部の範囲である。
特に好ましい範囲は、有機燐系酸化防止剤が０゜０５〜
０．２重量部、ヒンダードアミン系光安定剤か゛、０〜
０．５重量部である。
０．２重量部、ヒンダードアミン系光安定剤か゛、０〜
０．５重量部である。
有機燐系酸化防止剤の割合が０．０１重量部より少ない
とポリプロピレン系樹脂の酸化劣化が著しく、０．５重
量部より多い場合はポリプロピレン組成物のコストが高
くなるだけである。又、ヒンダードアミン系酸化防止剤
の割合が２．０重量部より多い場合も、コスト高を招く
だけである。
とポリプロピレン系樹脂の酸化劣化が著しく、０．５重
量部より多い場合はポリプロピレン組成物のコストが高
くなるだけである。又、ヒンダードアミン系酸化防止剤
の割合が２．０重量部より多い場合も、コスト高を招く
だけである。
本発明の食品容器用ポリプロピレン組成物中には、更に
フェノール系酸化防止剤を含んでいてもよいが、その量
は１ｏｏｐｐｍ以下でなくてはならない。フェノール系
酸化防止剤の含有量が１１００ｐｐを超えると、白菜に
よる着色が目立つようになるからである。
フェノール系酸化防止剤を含んでいてもよいが、その量
は１ｏｏｐｐｍ以下でなくてはならない。フェノール系
酸化防止剤の含有量が１１００ｐｐを超えると、白菜に
よる着色が目立つようになるからである。
以下、本発明の食品容器用ポリプロピレン組成物の構ｔ
２成分につき、詳しく説明する。
２成分につき、詳しく説明する。
ポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレンホモポ
リマーやエチレン・プロピレンランダムコポリマー、エ
チレン・プロピレンブロックコポリマー、エチレン・プ
ロピレンランダム・ポストエチレン・プロピレンブロッ
クコポリマー等のエチレン・プロピレンコポリマー、或
いはエチレン・プロピレン・α−オレフィンコポリマー
等、各種のものが用いられる。これらのポリプロピレン
系樹脂としては、２３０ ”ＣでのＭＦＲが０．５〜５
０ｇ／１０分の範囲のものが特に好ましい。
リマーやエチレン・プロピレンランダムコポリマー、エ
チレン・プロピレンブロックコポリマー、エチレン・プ
ロピレンランダム・ポストエチレン・プロピレンブロッ
クコポリマー等のエチレン・プロピレンコポリマー、或
いはエチレン・プロピレン・α−オレフィンコポリマー
等、各種のものが用いられる。これらのポリプロピレン
系樹脂としては、２３０ ”ＣでのＭＦＲが０．５〜５
０ｇ／１０分の範囲のものが特に好ましい。
有機燐系酸化防止剤としては、例えば、■フエニルジイ
ソデシルホスファイト、■ジフェニルイソオクチルホス
ファイト、■ジフェニルイソデシルホスファイト、■ト
リフェニルホスファイト、 ■トリスノニルフェニルホスファイト、■トリス（モノ
＆ジ混合ノニルフェニル）ボスファイト、 ■トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファ
イト、 ■ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ ト
、 ■ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、 ［相］ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、 ■４．４゛−イソプロピリデンジフェノールアルキルホ
スファイト、 ＠４．４“−ブチリデンビス（３−メチル−６ｔ−ブチ
ルフェニル−ジ−トリデシルホスファイト）、 ＠１，１．３−）リス（２−メチル−４−ジ−トリデシ
ルホスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、 ■テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４
，４°−ビフェニレンジホスファイト、［相］３，４，
５．６−ジベンシー１．２−オキサホスファン−２−オ
キシド、 ［相］トリラウリルトリチオホスファイト、＠トリス（
イソデシル）ホスファイト、■トリス（トシデシル）ホ
スファイト、［相］フエニルジ（トリデシル）ホスファ
イト、＠ジフェニルトリデシルホスファイト、等が用い
られる。但し、○Ｈ基を有するものは好ましくない。
ソデシルホスファイト、■ジフェニルイソオクチルホス
ファイト、■ジフェニルイソデシルホスファイト、■ト
リフェニルホスファイト、 ■トリスノニルフェニルホスファイト、■トリス（モノ
＆ジ混合ノニルフェニル）ボスファイト、 ■トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファ
イト、 ■ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ ト
、 ■ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、 ［相］ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、 ■４．４゛−イソプロピリデンジフェノールアルキルホ
スファイト、 ＠４．４“−ブチリデンビス（３−メチル−６ｔ−ブチ
ルフェニル−ジ−トリデシルホスファイト）、 ＠１，１．３−）リス（２−メチル−４−ジ−トリデシ
ルホスファイト−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、 ■テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４
，４°−ビフェニレンジホスファイト、［相］３，４，
５．６−ジベンシー１．２−オキサホスファン−２−オ
キシド、 ［相］トリラウリルトリチオホスファイト、＠トリス（
イソデシル）ホスファイト、■トリス（トシデシル）ホ
スファイト、［相］フエニルジ（トリデシル）ホスファ
イト、＠ジフェニルトリデシルホスファイト、等が用い
られる。但し、○Ｈ基を有するものは好ましくない。
ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、■琥珀
酸ジメチルー１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリジン重縮
合物、 ■１，２，３．４−ブタンテトラカルボン酸−２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジツールトリデシル
アルコール縮音物 ■１，２，３．４−ブタンテトラカルボン酸−１゜２．
２，６．６−テトラメチル−４−ピペリジツールトリデ
シルアルコール縮合物 ■ポリ ［［（６−（１，１，３，３，−テトラメチル
ブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル］（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ）］ヘキサメチレン（（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、 ■２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２−ｎブチルマロン酸ビス（ｌ。
酸ジメチルー１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒド
ロキシ−２，２，６，６−テトラメチルビベリジン重縮
合物、 ■１，２，３．４−ブタンテトラカルボン酸−２゜２．
６．６−テトラメチル−４−ピペリジツールトリデシル
アルコール縮音物 ■１，２，３．４−ブタンテトラカルボン酸−１゜２．
２，６．６−テトラメチル−４−ピペリジツールトリデ
シルアルコール縮合物 ■ポリ ［［（６−（１，１，３，３，−テトラメチル
ブチル）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジ
イル］（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ）］ヘキサメチレン（（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ）］、 ■２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）−２−ｎブチルマロン酸ビス（ｌ。
２．２，６，６． ペンタメチル−４−ピペリジル）、
■テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル４−ピペ
リジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、 ■テトラキス（１，２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキ
シレート、 ■ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペ
リジル）セバケート、 ■１− （２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオニルオキシフエチル）−４
−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシ）−２，２，６，６−テト
ラメチルビペリジン、［相］８−ベンジル−７，７，９
，９−テトラメチル−３−オクチル−１，３，８−トリ
アザスピロ〔４゜５］ウンデカン−２，４−ジオン、 等が例として挙げられる。
リジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、 ■テトラキス（１，２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジル）１，２，３．４−ブタンテトラカルボキ
シレート、 ■ビス（１，２，２，６，６−ベンタメチルー４−ピペ
リジル）セバケート、 ■１− （２−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル４−ヒ
ドロキシフェニル）プロピオニルオキシフエチル）−４
−（３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオニルオキシ）−２，２，６，６−テト
ラメチルビペリジン、［相］８−ベンジル−７，７，９
，９−テトラメチル−３−オクチル−１，３，８−トリ
アザスピロ〔４゜５］ウンデカン−２，４−ジオン、 等が例として挙げられる。
以下に本発明の実施例を示す。
１旌皿上
（１）ポリプロピレン組成物のサンプル容器の調製、ポ
リプロピレン系樹脂１００部に、ステアリン酸カルシウ
ム０．０１部、及び有機燐系酸化防止剤を０．１部配合
した。ポリプロピレン系樹脂としては、ＭＦＲ９，０ｇ
／１０分、エチレン含有量３．０％のエチレン・プロピ
レンランダムコポリマーを用い、有機燐系酸化防止剤と
してトリス（２，４ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイトを用いた。
リプロピレン系樹脂１００部に、ステアリン酸カルシウ
ム０．０１部、及び有機燐系酸化防止剤を０．１部配合
した。ポリプロピレン系樹脂としては、ＭＦＲ９，０ｇ
／１０分、エチレン含有量３．０％のエチレン・プロピ
レンランダムコポリマーを用い、有機燐系酸化防止剤と
してトリス（２，４ジーｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ァイトを用いた。
これらを均一に混合後、押出機を用いて２２０°Ｃの温
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、樹脂温度２３０°Ｃで射出成形
機にて、長さ１００、幅５（２）、深さ５ｃｍの容器に
成形し、サンプル容器とした。
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、樹脂温度２３０°Ｃで射出成形
機にて、長さ１００、幅５（２）、深さ５ｃｍの容器に
成形し、サンプル容器とした。
（２）着色テスト、
市販の白菜を細かく刻み、ミキサーで白菜ジュースにし
た。この白菜ジュースを上記のサンプル容器に入れ、４
０℃で４日間放置し、着色の有無を調べた。その結果、
容器の着色は殆ど見られなかった。
た。この白菜ジュースを上記のサンプル容器に入れ、４
０℃で４日間放置し、着色の有無を調べた。その結果、
容器の着色は殆ど見られなかった。
夫施狙Ｌ
ポリプロピレン系樹脂１００部に、ステアリン酸カルシ
ウムを０．０１部、有機燐系酸化防止剤を０、１部、及
びヒンダードアミン系光安定剤を０．１重量部を配合し
た。ポリプロピレン系樹脂及び有機燐系酸化防止剤には
、実施例１と同様のものを用いた。そして、ヒンダード
アミン系光安定剤として琥珀酸ジメチル−１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチルビベリジン重縮合物を用いた。
ウムを０．０１部、有機燐系酸化防止剤を０、１部、及
びヒンダードアミン系光安定剤を０．１重量部を配合し
た。ポリプロピレン系樹脂及び有機燐系酸化防止剤には
、実施例１と同様のものを用いた。そして、ヒンダード
アミン系光安定剤として琥珀酸ジメチル−１−（２−ヒ
ドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチルビベリジン重縮合物を用いた。
これらを均一に混合後、押出機を用いて２２０°Ｃの温
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
そして、この容器について実施例１と同様にして着色テ
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
裏旌斑主
ポリプロピレン系樹脂、ステアリン酸カルシウム、及び
有機燐系酸化防止剤を、実施例１と同様の割合で配合し
た。ポリプロピレン系樹脂には実施例１と同様のものを
用いた。有機燐系酸化防止剤としてジステアリルペンタ
エリスリトールジホスファイト０．１部を配合した。
有機燐系酸化防止剤を、実施例１と同様の割合で配合し
た。ポリプロピレン系樹脂には実施例１と同様のものを
用いた。有機燐系酸化防止剤としてジステアリルペンタ
エリスリトールジホスファイト０．１部を配合した。
これらを均一に混合後、押出機を用いて２２０°Ｃの温
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
そして、この容器について実施例１と同様にして着色テ
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
尖施班土
ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し、ステアリン
酸カルシウムを０．０１重量部、有機燐系酸化防止剤を
０．１重量部、及びヒンダードアミン系光安定剤を０．
５重量部の割合で配合した。ポリプロピレン系樹脂には
実施例１と同様のものを用いた。有機燐系酸化防止剤と
してテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
４，４“−ビフェニレンジホスファイトを用い、ヒンダ
ードアミン系光安定剤としてポリ［［（６−（１１，３
，３，−テトラメチルブチル）イミノ−１゜３．５−ト
リアジン−２，４−ジイル）（（２゜２．６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ）コヘキサメチレン
（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ）コを用いた。
酸カルシウムを０．０１重量部、有機燐系酸化防止剤を
０．１重量部、及びヒンダードアミン系光安定剤を０．
５重量部の割合で配合した。ポリプロピレン系樹脂には
実施例１と同様のものを用いた。有機燐系酸化防止剤と
してテトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
４，４“−ビフェニレンジホスファイトを用い、ヒンダ
ードアミン系光安定剤としてポリ［［（６−（１１，３
，３，−テトラメチルブチル）イミノ−１゜３．５−ト
リアジン−２，４−ジイル）（（２゜２．６．６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ）コヘキサメチレン
（（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ）コを用いた。
これらを均一に混合後、押出機を用いて２２０°Ｃの温
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
度でペレット化し、ポリプロピレン組成物のペレットを
得た。このペレットを、実施例１と同様にしてサンプル
容器とした。
そして、この容器について実施例１と同様にして着色テ
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
ストを行った。その結果、容器の着色は殆ど見られなか
った。
旦圭１糺上
酸化防止剤として、ヒンダードフェノール系のジー第３
ブチル−ｐ−クレゾールを用いた以外は、実施例１と同
様にしてポリプロピレン組成物のペレットを得た。この
ペレットを、実施例１と同様にしてサンプル容器とした
。
ブチル−ｐ−クレゾールを用いた以外は、実施例１と同
様にしてポリプロピレン組成物のペレットを得た。この
ペレットを、実施例１と同様にしてサンプル容器とした
。
そして、この容器について実施例１と同様にして着色テ
ストを行った。着色テスト後、容器は黄色に着色してい
た。
ストを行った。着色テスト後、容器は黄色に着色してい
た。
且藍班芸
酸化防止剤としてヒンダードフェノール系のテトラキス
〔メチレン−３−（３″、５゛−ジーを一ブチルー４−
ハイドロキシフェニル）プロピオネートコメタンを用い
た他は、実施例１と同様にしてポリプロピレン組成物の
ペレットを得た。このペレットを、実施例１と同様にし
てサンプル容器とした。
〔メチレン−３−（３″、５゛−ジーを一ブチルー４−
ハイドロキシフェニル）プロピオネートコメタンを用い
た他は、実施例１と同様にしてポリプロピレン組成物の
ペレットを得た。このペレットを、実施例１と同様にし
てサンプル容器とした。
そして、この容器について実施例１と同様にして着色テ
ストを行った。着色テスト後、容器は黄色に着色してい
た。
ストを行った。着色テスト後、容器は黄色に着色してい
た。
［本発明の作用・効果］
本発明のポリプロピレン組成物は、フェノール系酸化防
止剤を殆ど含んでいない。従って、白菜の汁によって発
色することもない。
止剤を殆ど含んでいない。従って、白菜の汁によって発
色することもない。
従って、この組成物を底形した容器に白菜を長期間保存
しても、容器が黄色く着色するという問題はない。
しても、容器が黄色く着色するという問題はない。
Claims (1)
- （１）（ａ）ポリプロピレン系樹脂・・・１００重量部 （ｂ）有機燐系酸化防止剤・・・０．０１〜０．５重量
部 （ｃ）ヒンダードアミン系光安定剤・・・・・０〜２．
０重量部 よりなる、食品容器用ポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5666390A JPH03259940A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | 食品容器用ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5666390A JPH03259940A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | 食品容器用ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03259940A true JPH03259940A (ja) | 1991-11-20 |
Family
ID=13033638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5666390A Pending JPH03259940A (ja) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | 食品容器用ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03259940A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001527109A (ja) * | 1997-12-18 | 2001-12-25 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 植物油エステルの貯蔵、移送用プラスチック製品および成形品を製造するための、立体障害アミンまたはそのｎ−ヒドロキシもしくはｎ−オキシル誘導体により安定化されたエチレンホモポリマーおよびコポリマーの使用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1990
- 1990-03-09 JP JP5666390A patent/JPH03259940A/ja active Pending
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