JPH0326152B2 - - Google Patents
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Description
本発明は感圧複写紙用の顕色用印刷インキ、特に
凸版および平版印刷に好適な顕色用印刷インキに
関する。 感圧複写紙は無色の電子供与性の呈色性有機化
合物と電子受容性の顕色性物質との発色反応を利
用したもので、通常、電子供与性の呈色性有機化
合物を溶剤に溶かしてマイクロカプセル化した塗
液を基材紙の裏面に塗布し、電子受容性の顕色性
物質を基材紙の表面に塗布して作られる。 通常の感圧複写紙は基材シートの表裏面とも全
面に塗布が施されるので複写を必要としない部分
には発色反応を阻止する特殊なインキを減感印刷
しなければならない。このため複写を必要とする
部分のみにマイクロカプセル化した呈色性化合物
または顕色性物質を印刷する方法が提案され、こ
のうち顕色性物質を低沸点の有機溶剤に分散また
は溶解したインキを表面に部分印刷する方法が一
部で実用化されている。 しかしながら、このような顕色用インキは低沸
点の有機溶剤を用いるので毒性と火災に対する危
険性を伴うだけでなく、より一般的な凸版および
片版印刷には適さないという欠点がある。 一方、凸版および平版印刷が可能な顕色用印刷
インキも開発されている(例えば、特開昭51−
68307号、同51−80410号、同51−94308号、同54
−89816号、同54−94910号、同54−55163号、同
55−38826号、および同55−71588号各公報参照)。 しかしながらこの種の顕色用印刷インキはいず
れもゴムローラーを膨潤させたり、印刷適性に欠
け長時間の連続印刷が不可能であつたり、印刷物
が保存中にシヨート発色したり、発色能力が経時
的に低下したり、印字の耐性が悪い等の難点があ
るため実用化に至つていないのが現状である。 本発明は上記の諸欠点を悉く解消し、凸版また
は平版印刷が可能な感圧複写紙用の顕色用印刷イ
ンキを提供するものであつてその要旨は、フエノ
ール性水酸基含有化合物と脂肪酸アミドを重量比
30:1〜30:30で、好ましくは30:4〜30:10で
含む混合物を20〜60重量%および一般式: Si(OR)4 (式中、Rは炭素原子数8〜19のアルキル基を
示す)で表わされる珪酸エステルを80〜40重量%
含有する顕色用印刷インキに存する。 本発明に有用なフエノール性水酸基含有化合物
としてはp−フエニルフエノールホルムアルデヒ
ド重縮合物、p−ニトロフエノールホルムアルデ
ヒド重縮合物、p−カルボキシフエノール重縮合
物、5−t−ブチルサリチル酸、3−フエニルサ
リチル酸、3−メチル−5−t−ブチルサリチル
酸、5−ヘキシルサリチル酸、5−ノニルサリチ
ル酸、3−クロロ−4−t−ブチルサリチル酸、
2−ヒドロキシ−3−メチル安息香酸、2,4−
ジヒドロキシサリチル酸、1−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸、サリチル酸ホルムアルデヒド重縮合
物、これらの金属塩(特に亜鉛塩)、およびこれ
らの任意の混合物等が例示される。 本発明において脂肪酸アミドを用いる目的は、
珪酸エステル(インキ溶剤)に対するフエノール
性水酸基含有化合物(顕色性物質)の溶解力を上
げ、発色能力をより効果的にする。 本発明に有用な脂肪酸アミドは脂肪酸の第1ア
ミド、第2アミド、第3アミド、これらの置換誘
導体およびこれらの任意の混合物であつて、カプ
ロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリル酸N
−メチルアミド、カプリン酸アミド、カプリン酸
N−メチルアミド、ラウリン酸アミド、ラウリン
酸ドデシルアミド、ミリスチン酸アミド、ミリス
チン酸エチルアミド、ステアリン酸アミド、ステ
アリン酸N−オクチルアミド、アラギン酸アミ
ド、ベヘニン酸アミド、オレイン酸アミド、およ
びこれらの任意の混合物が例示される。 本発明においてはインキ溶剤として珪酸エステ
ルを使用する。従来のインキ溶剤は何等かの欠点
を有しているが、珪酸エステルを用いると、これ
が全く解消する。例えば、アマニ油は減感成分を
有するためインキが経時的に発色しなくなる。グ
リコール系溶剤も同様の傾向がある。ケロシン、
軽油等の石油系溶剤はゴムを膨潤させ、印刷物が
保存中にシヨート発色する。珪酸エステルを用い
るとこの様な欠点がない。 また、本発明に有用な珪酸エステルとしては珪
酸テトラオクチル、珪酸テトラノニル、珪酸テト
ラデシル、珪酸テトラウンデシル、珪酸テトラジ
デシル、珪酸テトラトリデシル、珪酸テトラテト
ラデシル、珪酸テトラペンタデシル、珪酸テトラ
ヘキサデシル、珪酸テトラペンタデシル、珪酸テ
トラオクタデシル、珪酸テトラノナデシルおよび
これらの任意の混合物が例示されるが、前記一般
式においてRが炭素原子数11〜13のアルキル基で
ある珪酸エステル、即ち珪酸テトラウンデシル、
珪酸テトラジデシル、珪酸テトラトリデシル等が
インキ物性上および発色印字の耐性上特に好まし
い。 上記のフエノール性水酸基含有化合物と脂肪酸
アミドとの配合比(重量比)は30:1〜30:30、
好ましくは30:4〜30:10で、この配合比が30:
1より大きくなる。即ち脂肪酸アミドの量がこの
割合よりも少なくなると珪酸エステルに対するフ
エノール性水酸基含有化合物の溶解性が悪くな
り、またこの配合比が30:30より小さくなる、即
ち脂肪酸アミドの量がこの割合よりも多くなると
印刷インキの粘度が高くなつて印刷適性上の欠点
があらわれる。 このような配合比のフエノール性水酸基含有化
合物と脂肪酸アミドとの混合物は珪酸エステル中
に20〜60重量%好ましくは20〜40重量%の割合で
溶解させる。該混合物の配合量が20重量%以下に
なるとインキの発色性が悪くなり、また60重量%
以上になると印刷性が極端に悪くなる。 なお、本発明による顕色用印刷インキには常套
の添加剤、例えば酸化亜鉛、塩化亜鉛等発色助剤
の他、ゲル化剤(アルミニウムステアレート等)
等を適宜配合してもよい。 本発明による顕色用印刷インキを感圧複写紙に
使用する場合、対応する呈色性成分は特に限定的
ではなく従来から感圧複写紙に使用されている電
子供与性の呈色性有機化合物から適宜選択し、常
法によつてマイクロカプセル化して使用すればよ
い。 本発明による顕色用印刷インキの使用態様も特
に限定的ではないが、例えば第1図の3枚組の模
式的縦断面図に示すように最上紙は市販の感圧複
写紙の上紙1をそのまま適用し、2枚目は感圧複
写紙の上紙1の表面に顕色用印刷インキ層2を設
けて中紙とし、3枚目は上質紙等の一般紙3の表
面に顕色用印刷インキ層2を設けた態様で使用す
る。 以上のように、本発明は前記一般式で示される
珪酸エステルをインキ溶剤とし、これに顕色性の
フエノール性水酸基含有化合物を脂肪酸アミドを
介して溶解させることによつて得られる新規な顕
色用印刷インキを提供するもので、該印刷インキ
は印刷性、顕色性、耐光性、耐水性、耐薬品性等
に優れ、感圧複写紙に係わる前述の諸問題を効果
的に解決する。 以下、本発明を実施例および比較例によつて説
明する。 実施例 1 以下の配合処分による混合物を130〜140℃で均
一化して感圧複写紙用の顕色用印刷インキを調
製した。 成 分 重量部 珪酸テトラジデシル 50 パルミチン酸アミド 7 p−ニトロフエノールホルム アルデヒド重縮合物 43 実施例 2 以下の配合処方による混合物を130〜140℃で均
一化して得たワニスにシルトンクレー(水沢化学
工業社製クレー)5重量部を加え、三本ロールで
練肉して感圧複写紙用の顕色用印刷インキを調
製した。 成 分 重量部 3−メチル−5−t−ブチルサリチル酸亜鉛 30 塩化亜鉛 2 ステアリン酸アミド 5 珪酸テトラトリデシル 50 実施例 3 実施例1および2で得られた印刷インキまた
はをRIテスター(明製作所社製)を用いて感
圧複写紙上葉紙の表面に均一に展色した(2g/
m2)試験シートについて下記の試験をおこなつ
た。 1 発色能力:展色物を6枚セツトに組み合せ、
タイプライターで複写して発色能力を観
た。 2 保存性:展色物を3枚セツトに組み合せ、50
℃で5時間および10時間加圧処理し(100
g/m2)、シヨート発色、接触汚染性を観
た。 3 耐 性 (a) 耐光性:試験シートをフエードメータで3
時間、5時間および8時間処理した。 (b) 耐水性:試験シートを25℃の上水中で1時
間浸漬処理した。 (c) 耐酸性:試験シートを25℃の4%酢酸水溶
液中で1時間浸漬処理した。 (d) 耐アルカリ性:試験シートを25℃の4%ア
ンモニア水中で1時間浸漬処理した。 上記試験の結果を表−1に示す。 比較例1 (特開昭51−68307号公報記載の実施
例) 以下の配合処方による混合物を130〜140℃で均
一化したワニスに酸化亜鉛10重量部および酸化メ
タン10重量部を加え、三本ロールを用いて練肉し
て顕色用印刷インキを調製した。 成 分 重量部 3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸亜鉛 10 エステルガム1) 4 インキソルベント#32) 15 1) 荒川化学社製AA−L 2) 日本石油社製 比較例 2 比較例1で得られた印刷インキを用いて実施
例3と同様にして試験シートを作成し、この試験
シートについて実施例3と同様の試験をおこなつ
た。 試験結果を表−1に示す。
凸版および平版印刷に好適な顕色用印刷インキに
関する。 感圧複写紙は無色の電子供与性の呈色性有機化
合物と電子受容性の顕色性物質との発色反応を利
用したもので、通常、電子供与性の呈色性有機化
合物を溶剤に溶かしてマイクロカプセル化した塗
液を基材紙の裏面に塗布し、電子受容性の顕色性
物質を基材紙の表面に塗布して作られる。 通常の感圧複写紙は基材シートの表裏面とも全
面に塗布が施されるので複写を必要としない部分
には発色反応を阻止する特殊なインキを減感印刷
しなければならない。このため複写を必要とする
部分のみにマイクロカプセル化した呈色性化合物
または顕色性物質を印刷する方法が提案され、こ
のうち顕色性物質を低沸点の有機溶剤に分散また
は溶解したインキを表面に部分印刷する方法が一
部で実用化されている。 しかしながら、このような顕色用インキは低沸
点の有機溶剤を用いるので毒性と火災に対する危
険性を伴うだけでなく、より一般的な凸版および
片版印刷には適さないという欠点がある。 一方、凸版および平版印刷が可能な顕色用印刷
インキも開発されている(例えば、特開昭51−
68307号、同51−80410号、同51−94308号、同54
−89816号、同54−94910号、同54−55163号、同
55−38826号、および同55−71588号各公報参照)。 しかしながらこの種の顕色用印刷インキはいず
れもゴムローラーを膨潤させたり、印刷適性に欠
け長時間の連続印刷が不可能であつたり、印刷物
が保存中にシヨート発色したり、発色能力が経時
的に低下したり、印字の耐性が悪い等の難点があ
るため実用化に至つていないのが現状である。 本発明は上記の諸欠点を悉く解消し、凸版また
は平版印刷が可能な感圧複写紙用の顕色用印刷イ
ンキを提供するものであつてその要旨は、フエノ
ール性水酸基含有化合物と脂肪酸アミドを重量比
30:1〜30:30で、好ましくは30:4〜30:10で
含む混合物を20〜60重量%および一般式: Si(OR)4 (式中、Rは炭素原子数8〜19のアルキル基を
示す)で表わされる珪酸エステルを80〜40重量%
含有する顕色用印刷インキに存する。 本発明に有用なフエノール性水酸基含有化合物
としてはp−フエニルフエノールホルムアルデヒ
ド重縮合物、p−ニトロフエノールホルムアルデ
ヒド重縮合物、p−カルボキシフエノール重縮合
物、5−t−ブチルサリチル酸、3−フエニルサ
リチル酸、3−メチル−5−t−ブチルサリチル
酸、5−ヘキシルサリチル酸、5−ノニルサリチ
ル酸、3−クロロ−4−t−ブチルサリチル酸、
2−ヒドロキシ−3−メチル安息香酸、2,4−
ジヒドロキシサリチル酸、1−ヒドロキシ−2−
ナフトエ酸、サリチル酸ホルムアルデヒド重縮合
物、これらの金属塩(特に亜鉛塩)、およびこれ
らの任意の混合物等が例示される。 本発明において脂肪酸アミドを用いる目的は、
珪酸エステル(インキ溶剤)に対するフエノール
性水酸基含有化合物(顕色性物質)の溶解力を上
げ、発色能力をより効果的にする。 本発明に有用な脂肪酸アミドは脂肪酸の第1ア
ミド、第2アミド、第3アミド、これらの置換誘
導体およびこれらの任意の混合物であつて、カプ
ロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリル酸N
−メチルアミド、カプリン酸アミド、カプリン酸
N−メチルアミド、ラウリン酸アミド、ラウリン
酸ドデシルアミド、ミリスチン酸アミド、ミリス
チン酸エチルアミド、ステアリン酸アミド、ステ
アリン酸N−オクチルアミド、アラギン酸アミ
ド、ベヘニン酸アミド、オレイン酸アミド、およ
びこれらの任意の混合物が例示される。 本発明においてはインキ溶剤として珪酸エステ
ルを使用する。従来のインキ溶剤は何等かの欠点
を有しているが、珪酸エステルを用いると、これ
が全く解消する。例えば、アマニ油は減感成分を
有するためインキが経時的に発色しなくなる。グ
リコール系溶剤も同様の傾向がある。ケロシン、
軽油等の石油系溶剤はゴムを膨潤させ、印刷物が
保存中にシヨート発色する。珪酸エステルを用い
るとこの様な欠点がない。 また、本発明に有用な珪酸エステルとしては珪
酸テトラオクチル、珪酸テトラノニル、珪酸テト
ラデシル、珪酸テトラウンデシル、珪酸テトラジ
デシル、珪酸テトラトリデシル、珪酸テトラテト
ラデシル、珪酸テトラペンタデシル、珪酸テトラ
ヘキサデシル、珪酸テトラペンタデシル、珪酸テ
トラオクタデシル、珪酸テトラノナデシルおよび
これらの任意の混合物が例示されるが、前記一般
式においてRが炭素原子数11〜13のアルキル基で
ある珪酸エステル、即ち珪酸テトラウンデシル、
珪酸テトラジデシル、珪酸テトラトリデシル等が
インキ物性上および発色印字の耐性上特に好まし
い。 上記のフエノール性水酸基含有化合物と脂肪酸
アミドとの配合比(重量比)は30:1〜30:30、
好ましくは30:4〜30:10で、この配合比が30:
1より大きくなる。即ち脂肪酸アミドの量がこの
割合よりも少なくなると珪酸エステルに対するフ
エノール性水酸基含有化合物の溶解性が悪くな
り、またこの配合比が30:30より小さくなる、即
ち脂肪酸アミドの量がこの割合よりも多くなると
印刷インキの粘度が高くなつて印刷適性上の欠点
があらわれる。 このような配合比のフエノール性水酸基含有化
合物と脂肪酸アミドとの混合物は珪酸エステル中
に20〜60重量%好ましくは20〜40重量%の割合で
溶解させる。該混合物の配合量が20重量%以下に
なるとインキの発色性が悪くなり、また60重量%
以上になると印刷性が極端に悪くなる。 なお、本発明による顕色用印刷インキには常套
の添加剤、例えば酸化亜鉛、塩化亜鉛等発色助剤
の他、ゲル化剤(アルミニウムステアレート等)
等を適宜配合してもよい。 本発明による顕色用印刷インキを感圧複写紙に
使用する場合、対応する呈色性成分は特に限定的
ではなく従来から感圧複写紙に使用されている電
子供与性の呈色性有機化合物から適宜選択し、常
法によつてマイクロカプセル化して使用すればよ
い。 本発明による顕色用印刷インキの使用態様も特
に限定的ではないが、例えば第1図の3枚組の模
式的縦断面図に示すように最上紙は市販の感圧複
写紙の上紙1をそのまま適用し、2枚目は感圧複
写紙の上紙1の表面に顕色用印刷インキ層2を設
けて中紙とし、3枚目は上質紙等の一般紙3の表
面に顕色用印刷インキ層2を設けた態様で使用す
る。 以上のように、本発明は前記一般式で示される
珪酸エステルをインキ溶剤とし、これに顕色性の
フエノール性水酸基含有化合物を脂肪酸アミドを
介して溶解させることによつて得られる新規な顕
色用印刷インキを提供するもので、該印刷インキ
は印刷性、顕色性、耐光性、耐水性、耐薬品性等
に優れ、感圧複写紙に係わる前述の諸問題を効果
的に解決する。 以下、本発明を実施例および比較例によつて説
明する。 実施例 1 以下の配合処分による混合物を130〜140℃で均
一化して感圧複写紙用の顕色用印刷インキを調
製した。 成 分 重量部 珪酸テトラジデシル 50 パルミチン酸アミド 7 p−ニトロフエノールホルム アルデヒド重縮合物 43 実施例 2 以下の配合処方による混合物を130〜140℃で均
一化して得たワニスにシルトンクレー(水沢化学
工業社製クレー)5重量部を加え、三本ロールで
練肉して感圧複写紙用の顕色用印刷インキを調
製した。 成 分 重量部 3−メチル−5−t−ブチルサリチル酸亜鉛 30 塩化亜鉛 2 ステアリン酸アミド 5 珪酸テトラトリデシル 50 実施例 3 実施例1および2で得られた印刷インキまた
はをRIテスター(明製作所社製)を用いて感
圧複写紙上葉紙の表面に均一に展色した(2g/
m2)試験シートについて下記の試験をおこなつ
た。 1 発色能力:展色物を6枚セツトに組み合せ、
タイプライターで複写して発色能力を観
た。 2 保存性:展色物を3枚セツトに組み合せ、50
℃で5時間および10時間加圧処理し(100
g/m2)、シヨート発色、接触汚染性を観
た。 3 耐 性 (a) 耐光性:試験シートをフエードメータで3
時間、5時間および8時間処理した。 (b) 耐水性:試験シートを25℃の上水中で1時
間浸漬処理した。 (c) 耐酸性:試験シートを25℃の4%酢酸水溶
液中で1時間浸漬処理した。 (d) 耐アルカリ性:試験シートを25℃の4%ア
ンモニア水中で1時間浸漬処理した。 上記試験の結果を表−1に示す。 比較例1 (特開昭51−68307号公報記載の実施
例) 以下の配合処方による混合物を130〜140℃で均
一化したワニスに酸化亜鉛10重量部および酸化メ
タン10重量部を加え、三本ロールを用いて練肉し
て顕色用印刷インキを調製した。 成 分 重量部 3,5−ジ−t−ブチルサリチル酸亜鉛 10 エステルガム1) 4 インキソルベント#32) 15 1) 荒川化学社製AA−L 2) 日本石油社製 比較例 2 比較例1で得られた印刷インキを用いて実施
例3と同様にして試験シートを作成し、この試験
シートについて実施例3と同様の試験をおこなつ
た。 試験結果を表−1に示す。
【表】
【表】
しない)
第1図は本発明による顕色用印刷インキを使用
した感圧複写紙の模式的縦断面図である。 1は上葉紙、2は顕色用印刷インキ層、3は一
般上質紙を示す。
した感圧複写紙の模式的縦断面図である。 1は上葉紙、2は顕色用印刷インキ層、3は一
般上質紙を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 フエノール性水酸基含有化合物と脂肪酸アミ
ドを重量比30:1〜30:30で含む混合物を20〜60
重量%および一般式: Si(OR)4 (式中、Rは炭素原子数8〜19のアルキル基を
示す) で表わされる珪酸エステルを80〜40重量%含有す
る顕色用印刷インキ。 2 珪酸エステルが珪酸テトラウンデシル、珪酸
テトラジデシルまたは珪酸テトラトリデシルであ
る第1項記載の印刷インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064138A JPS58181685A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 顕色用印刷インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57064138A JPS58181685A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 顕色用印刷インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58181685A JPS58181685A (ja) | 1983-10-24 |
| JPH0326152B2 true JPH0326152B2 (ja) | 1991-04-09 |
Family
ID=13249409
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57064138A Granted JPS58181685A (ja) | 1982-04-16 | 1982-04-16 | 顕色用印刷インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58181685A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627274B2 (ja) * | 1986-09-01 | 1994-04-13 | 東レ株式会社 | 水なし平版印刷用インキ組成物 |
| JPH02215582A (ja) * | 1989-02-17 | 1990-08-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感圧記録シート |
-
1982
- 1982-04-16 JP JP57064138A patent/JPS58181685A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58181685A (ja) | 1983-10-24 |
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