JPH03270202A - 磁性合金 - Google Patents

磁性合金

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JPH03270202A
JPH03270202A JP2071285A JP7128590A JPH03270202A JP H03270202 A JPH03270202 A JP H03270202A JP 2071285 A JP2071285 A JP 2071285A JP 7128590 A JP7128590 A JP 7128590A JP H03270202 A JPH03270202 A JP H03270202A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
alloy
magnetic alloy
atomic
coercive force
Prior art date
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Pending
Application number
JP2071285A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasushi Watanabe
恭志 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Victor Company of Japan Ltd
Original Assignee
Victor Company of Japan Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、高密度磁気記録用の磁気ヘッドに適する磁性
合金に関する。
(従来の技術) 近年、磁気記録の高密度化や店帯域化の必要性が高まり
、磁気記録媒体に高い抗磁力を有する磁性材料を使用し
て記録トラック幅を狭くすることにより、高密度磁気記
録再生を実現している。そして、この高い抗磁力をもつ
磁気記録媒体に記録再生するための磁気ヘッド材料とし
て、飽和磁束密度Bsの高い磁性合金が必要とされてお
り、センダスト合金やCo−Zr系非晶質合金等をコア
の一部または全部に使用した磁気ヘッドが提案されてい
る。
然しながら、磁気記録媒体の高抗磁力化が一段と進み、
磁気記録媒体の抗磁力か20000 e以上になるとセ
ンダスト合金やCo−Zr系非晶質合金を使用した磁気
ヘッドでは良好な磁気記録再生が困難になった。
又、磁気記録媒体の長手方向ではなく、厚さ方向に磁化
して記録する垂直磁化記録方式も提案されているが、こ
の垂直磁化記録方式を良好に行うには、磁気ヘッドの主
磁極の先端部の厚さを0.5μm以下にする必要があり
、比較的抗磁力の低い磁気記録媒体に記録するにも、高
い飽和磁束密度を持つ磁気ヘッド用磁性合金が必要にな
る。
そして、センダスト合金やCo−Zr系非晶質合金より
も飽和磁束密度の高い磁性合金として、窒化鉄やFe−
5i系合金等の鉄を主成分とした磁性合金が知られてい
る。
(発明が解決しようとする課題) ところが、従来より知られている、これらの高Bs磁性
合金は保磁力Hcか大きく、そのままでは磁気ヘッドの
材料としては不十分であるのでセンダスト合金やパーマ
ロイ等の保磁力の小さい磁性材料を層間膜として使用し
た多層構造の磁気ヘッドが提案されている。
然しなから、多層構造にするには工数やコストがかかり
、信頼性を保つのも難しいという問題点があった。特に
数μm以上の膜厚にする為には、場合によっては100
層以上の多層構造とする必要があり、使用範囲も限られ
ていた。
この問題点を解決するために、本発明穴等は、Fe−N
−0合金によって、多層構造にしない単層て高Bs・低
Hcの磁性合金が得られることを提案したが、熱安定性
の面からガラスモールド工程には適さないという問題点
かあった。
そこで、本発明は多層構造にしなくても高飽和磁束密度
を持ち、保磁力か小さく、熱安定性に優れた磁性合金を
提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段) 本発明は、上記の課題を解決するためになされたもので
あり、F e U NV OW S I X Myなる
組成式で表され、Ll、V、W、X、yて示される原子
%か 1≦v≦20 0.1≦W≦lO o <x<8    o <y<6 05≦x+y≦6 u+v+w+x+y−100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはB,Al,Ga
、C,Geからなる群の中から選ばれた少なくとも1種
類以上の元素)または、FeuNvOwSixMYL2
なる組成式で表され、Ll、V、W、X、y、zで示さ
れる原子%が1≦V≦20 0.1≦W≦t。
0 <x<6   0 <y<6 0.5≦x+y≦603≦2≦6 u+v+w+x+y+z =100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはB,Al,Ga
、C,Geからなる群の中から選ばれた少なくとも1種
類以上の元素であり、LはTi、VCr   Co、 
 Ni、  Cu、  Y、  Zr、  Nb、  
Mo。
Ru   Rh、  Pd、  Ag、  Sn、  
Sb、  Hf。
Ta、  W、  Re、  Os、  I  r、 
 Pt、  Au、  Pbからなる群の中から選ばれ
た少なくとも1種類以上の元素)をそれぞれ提供するも
のである。
(実施例) 本発明になる磁性合金の製造装置の一実施例を第1図に
示す。
一対のターゲット5.5は鉄(Fe)とSi。
A1等の合金ターゲットか、或いは適当な凹部を設けた
純鉄のターゲットの凹部にチップ状の5iA1等をはめ
込んた複合ターゲットである。このターゲット5.5は
ターゲットホルダ9によって支えられており、このター
ゲット5とターゲットホルダリには、直流電源13より
マイナス電位が印加され、更にこのターゲットホルダ9
の周囲にはシールド4が取り付けである。
又、このターゲットホルダ9の内部には、両ターゲット
5.5間にプラズマ14を集束するための磁石6.6が
挿入され、かつターゲット5の表面の加熱を防ぐために
冷却水8が流入している。
そして、接地された真空槽15の左右に、2個のターゲ
ットホルダ9が絶縁体7によって絶縁されて設けられて
いる。
又、この真空槽15の上部より、窒素(N2)酸素(0
2)アルゴン(Ar)がそれぞれ流量計1〜3により、
所定の流量に調節されて導入されている。
なお、アルゴンはターゲット5をスパッタすると同時に
成膜する磁性合金膜中の窒素と酸素の量を調節するため
のものである。
そして、真空槽15の下部には基板ホルダ12上に基板
11が置かれ、不純物を防ぐためのシャッタ10が基板
11を覆っている。
このようなスパッタ装置において、直流電源13により
、左右のターゲットホルダ9に支えられたターゲット5
.5の間にプラズマ14を発生させると、ターゲット5
はマイナス電位であるので、プラズマ14中のアルゴン
イオン(Ar’)がターゲット5に衝突し、ターゲット
5の鉄原子及びSL、AI等の原子が飛び出す。
そして、ターゲット5から飛び出した鉄と5i1A1等
の原子とプラズマ中の窒素および酸素の原子または分子
が結合して基板11の上に成長していく。
なお、スパッタ開始後の数分間は、シャッタ10を閉じ
て基板11を覆うことにより、ターゲット5の表面の不
純物が基板11の上に付かないようにし、その後でシャ
ッタ10を開けるようにする。
そして、流量計1〜3にて窒素・酸素及びアルゴンの導
入量を調整することにより、所望の窒素及び酸素を含ん
だF e g Nv OwS i X My合金を得る
ことができる。
このようにして得たF eUNy Ow S i z 
My合金の窒素・酸素及びSi、A1等の含有量と飽和
磁束密度Bs、保磁力Hcの関係を表1に示す。
(以下余白) 表  1 表1は窒素・酸素及びSi、AI等の含有量と飽和磁束
密度(Bs)、保磁力(Hc)との関係を示すものであ
り、含有量はESCA(X線光電子分光分析法) 、E
PMA (X線マイクロアナライザ法)等による定量分
析で原子%て表しているが、±20%程度の誤差が見込
まれる。保磁力は真空中での熱処理を行った時の値であ
り、熱処理温度はこごでは400° Cである。この内
、試料番号lはFeに窒素のみを含有させた時の結果で
ある。
試料番号2〜10は本発明の磁性合金である。窒素の含
有量が1原子%未満であると、顕著な窒素の効果が見ら
れずHcはほとんど低下しない。
また第4図に示したように、窒素の含有量が20原子%
以下であるとBsが10kG以上の磁性合金が得られる
。従って、窒素の含有量が1〜20原子%さらに好まし
くは1〜lO原子%である時、高BSで低Hcの磁性合
金が得られる。窒素含有量が1−10原子%の時はBs
が15kG以上の磁性合金が得られる。
酸素の含有量が0.1原子%未満であると、顕著な酸素
の効果が見られず磁気特性の改善がほとんど見られない
。また、酸素の含有量が10原子%を越えるとHeが増
大する。
従って、酸素の含有量が0.1〜IO原子%である時、
高Bs、低Hcて特に透磁率の高い磁性合金が得られる
第2図は、本発明になる磁性合金と従来例である窒化鉄
(FeN)合金の、熱処理温度による保磁力(Hc)の
変化を示す。窒化鉄は熱処理温度800°Cの時は比較
的Hcは低いが、300 @c以上にすると急激にHe
が増大する。これに対し本発明になる磁性合金は、He
が小さく熱安定性にも優れていることが解る。ここでS
i、A1等の元素の合計の含有量が0.5原子%未満で
あると、熱安定性の向上に対する顕著な効果は見られず
、6原子%を越えるとHeの増大が生じる。従って、S
tとB、A1.Ga、C,Geからなる群の中から選ば
れた少なくとも1種類以上の元素の合計の含有量が0.
5〜6原子%の時、高Bs・低Hcで熱安定性にも優れ
た磁性合金を得ることができる。
また第3図は、膜厚を2μmとした時の本発明になる磁
性合金の透磁率μと周波数の関係を示す。
比較例としてFeN5iA1合金のμを記す。
本発明になる磁性合金は、透磁率μがFeN5iA1合
金の3000よりも高(5000以上であるので、より
高性能の磁気デバイスに適した磁性合金が得られる。
(以下余白) 表  2 表2は、Ti、Cr等の元素が耐蝕性の向上に寄与する
ことを示したものである。実験は試料を60°c−90
%の高温高湿中に放置し、1000時間経過後に腐蝕痕
か見られないものを○、腐蝕痕か生じたものをXとして
耐蝕性を示した。試料番号2]は、比較例であるFeN
合金、試料番号22〜44は、Fe−N−0−31−A
1合金にTi、Cr等の元素を添加した合金であり、試
料番号22〜44は、本発明になる磁性合金である。
ここで、Ti、Cr等の合計の含有量が0,3原子%未
満であると、耐蝕性に対する顕著な効果が見られず、6
原子%を越えると磁気特性の劣化が生しる。従って、T
t、V、Cr、Co、NiCu、Y、Zr、Nb、Mo
、Ru、Rh、Pd。
Ag、Sn、Sb、Hf、Ta、W、Re、Os。
Ir、Pt、Au、Pbからなる群の中から選ばれた少
なくとも1種類以上の元素の合計の含有量が0.3〜B
原子%である時、磁気特性と耐蝕性に優れた磁性合金が
得られる。
(発明の効果) 本発明は、以上のような組成の磁性合金とすることによ
り、高飽和磁束密度を有し、保磁力が小さく、透磁率が
大きく、更に熱安定性と耐蝕性に優れた磁気ヘッド等の
磁気デバイス用磁性合金が得られる。従って、本発明の
磁性合金を用いれば、高保磁力媒体への良好な記録再生
が行える他、高性能の薄膜磁気ヘッド等を作成すること
ができ、高密度な磁気記録再生が実現できる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明になる磁性合金膜を製造する装置の一
実施例であるスパッタ装置の概略図、第2図は、熱処理
温度によるHcの変化を表わす図、第3図は、透磁率μ
と周波数の関係を示す図、第4図は、FeN合金におけ
る窒素含有量と飽和磁束密度(Bs)の関係を示す図で
ある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)Fe_uN_vO_wSi_xM_yなる組成式
    で表され、u,v,w,x,yで示される原子%が1≦
    v≦20、0.1≦w≦10 0<x<6、0<y<6 0.5≦x+y≦6 u+v+w+x+y=100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはB,Al,Ga
    ,C,Geからなる群の中から選ばれた少なくとも1種
    類以上の元素) (2)Fe_uN_vO_wSi_xM_yL_zなる
    組成式で表され、u,v,w,x,y,zで示される原
    子%が 1≦v≦20、0.1≦w≦10 0<x<6、0<y<6 0.5≦x+y≦6、0.3≦z≦6 u+v+w+x+y+z=100 なる関係を有する磁性合金。(但しMはB,Al、Ga
    ,C,Geからなる群の中から選ばれた少なくとも1種
    類以上の元素であり、LはTi,V,Cr,Co,Ni
    ,Cu,Y,Zr,Nb,Mo,Ru,Rh,Pd,A
    g,Sn,Sb,Hf,Ta,W,Re,Os,Ir,
    Pt,Au,Pbからなる群の中から選ばれた少なくと
    も1種類以上の元素)
JP2071285A 1990-03-20 1990-03-20 磁性合金 Pending JPH03270202A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5617275A (en) * 1994-05-02 1997-04-01 Sanyo Electric Co., Ltd. Thin film head having a core comprising Fe-N-O in a specific atomic composition ratio

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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