JPH03276717A - 気相成長装置 - Google Patents
気相成長装置Info
- Publication number
- JPH03276717A JPH03276717A JP7550390A JP7550390A JPH03276717A JP H03276717 A JPH03276717 A JP H03276717A JP 7550390 A JP7550390 A JP 7550390A JP 7550390 A JP7550390 A JP 7550390A JP H03276717 A JPH03276717 A JP H03276717A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction tube
- crystal substrate
- vapor phase
- susceptor
- phase growth
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、例えばペテロ構造の化合物半導体等の製造に
用いられる気相成長装置に関する。
用いられる気相成長装置に関する。
(従来の技術)
結晶基板上に化合物半導体の膜を気相成長させて化合物
半導体を製造する従来の気相成長装置は、例えば第3図
に示すように構成されている。
半導体を製造する従来の気相成長装置は、例えば第3図
に示すように構成されている。
この図に示すように、従来の気相成長装置は、石英から
成る反応管1内に、支持棒2に固定されたサセプタ3が
配設され、サセプタ3上には結晶基板4が載置されてい
る。反応管1は、フランジ部1aで0リング5を介在し
て気密状態で着脱自在に連結されており、フランジ部1
aで分割される反応管1の上部側にはガス(成長ガス、
キャリヤガス、不活性ガス等)を供給する給気口]bが
形成され、フランジ部1aて分割される反応管1の下部
側には反応管1内の未反応ガスの排気及び内部の圧力を
一定に調整する排気口1cが形成されている。また、反
応管1の外側には、サセプタ3(結晶基板4)を加熱す
る高周波コイル6が配設されており、反応管1の内壁面
1dは表面精度が良好で透明状態である。
成る反応管1内に、支持棒2に固定されたサセプタ3が
配設され、サセプタ3上には結晶基板4が載置されてい
る。反応管1は、フランジ部1aで0リング5を介在し
て気密状態で着脱自在に連結されており、フランジ部1
aで分割される反応管1の上部側にはガス(成長ガス、
キャリヤガス、不活性ガス等)を供給する給気口]bが
形成され、フランジ部1aて分割される反応管1の下部
側には反応管1内の未反応ガスの排気及び内部の圧力を
一定に調整する排気口1cが形成されている。また、反
応管1の外側には、サセプタ3(結晶基板4)を加熱す
る高周波コイル6が配設されており、反応管1の内壁面
1dは表面精度が良好で透明状態である。
従来の気相成長装置は上記のように構成されており、サ
セプタ3上に結晶基板4を載置して反応管1のフランジ
部1aを気密状態で連結した後、高周波コイル6に通電
して反応管1内のサセプタ3を加熱し、結晶基板4を所
定温度に上昇させる。
セプタ3上に結晶基板4を載置して反応管1のフランジ
部1aを気密状態で連結した後、高周波コイル6に通電
して反応管1内のサセプタ3を加熱し、結晶基板4を所
定温度に上昇させる。
そして、給気口1bから反応管1内に成長ガス(例えば
、アルシン(ASH3)、)リメチルガリウム(TMG
)、トリメチルアルミニウム)等と共にキャリヤガス(
例えば、■2等)を導入し、結晶基板4上に化合物半導
体の膜を気相成長させる。
、アルシン(ASH3)、)リメチルガリウム(TMG
)、トリメチルアルミニウム)等と共にキャリヤガス(
例えば、■2等)を導入し、結晶基板4上に化合物半導
体の膜を気相成長させる。
この際、反応管1の結晶基板4の上方に位置する内壁面
1dも同時に高温となるので、給気口1bから成長ガス
等を導入した時に、反応管1の内壁面1dでも結晶成長
して堆積し、成長回数を重ねるごとに厚くなって反応生
成物7が堆積する。
1dも同時に高温となるので、給気口1bから成長ガス
等を導入した時に、反応管1の内壁面1dでも結晶成長
して堆積し、成長回数を重ねるごとに厚くなって反応生
成物7が堆積する。
そして、反応管1の内壁面1dに堆積した反応生成物7
は、ついにはその一部が剥離し、粉塵7aとなって気相
成長中の結晶基板4上に落下する。
は、ついにはその一部が剥離し、粉塵7aとなって気相
成長中の結晶基板4上に落下する。
即ち、高周波コイル6で反応管1が加熱され、結晶成長
後に加熱が停止されると反応管]と反応生酸物7の熱膨
張率が大きく異なっているので、反応管1の内壁面1d
と反応生成物7との間に隙間が生じて反応生成物7の一
部が剥離し、粉塵7aとなって結晶基板4上に落下する
。結晶基板4は、上方から反応生成物7の粉塵7aが付
着されることによって、結晶成長膜が不均一となったり
、組成が変わったりして不良品となってしまう。
後に加熱が停止されると反応管]と反応生酸物7の熱膨
張率が大きく異なっているので、反応管1の内壁面1d
と反応生成物7との間に隙間が生じて反応生成物7の一
部が剥離し、粉塵7aとなって結晶基板4上に落下する
。結晶基板4は、上方から反応生成物7の粉塵7aが付
着されることによって、結晶成長膜が不均一となったり
、組成が変わったりして不良品となってしまう。
このため、反応管1を所定の気相成長時間ごとにフラン
ジ部1aから切り離して反応管1の内壁面1dを洗浄し
、堆積した反応生成物7を除去する必要があり効率が悪
かった。
ジ部1aから切り離して反応管1の内壁面1dを洗浄し
、堆積した反応生成物7を除去する必要があり効率が悪
かった。
また、成長ガスは一般に危険有害なガスが多く、しかも
反応管1の内壁面1dを洗浄する際も危険有害な薬品を
用いるので、反応管1.の内壁面1dの洗浄には十分な
注意を払う必要があった。
反応管1の内壁面1dを洗浄する際も危険有害な薬品を
用いるので、反応管1.の内壁面1dの洗浄には十分な
注意を払う必要があった。
(発明が解決しようとする課題)
前記したように従来の気相成長装置では、反応管1の内
壁面1dに堆積した反応生成物7の粉塵7aが結晶成長
中の結晶基板4上に落下して付着することにより、結晶
基板4が不良品となってしまうので、反応管1の内壁面
1dを頻繁に洗浄して堆積した反応生成物7を除去する
必要があり効率が悪かった。
壁面1dに堆積した反応生成物7の粉塵7aが結晶成長
中の結晶基板4上に落下して付着することにより、結晶
基板4が不良品となってしまうので、反応管1の内壁面
1dを頻繁に洗浄して堆積した反応生成物7を除去する
必要があり効率が悪かった。
本発明は上記した課題を解決する目的でなされた、反応
管の内壁面に堆積する反応生成物の粉塵が結晶基板上に
落下するのを低減させて、結晶基板の気相成長不良を防
止することができる気相成長装置を提供しようとするも
のである。
管の内壁面に堆積する反応生成物の粉塵が結晶基板上に
落下するのを低減させて、結晶基板の気相成長不良を防
止することができる気相成長装置を提供しようとするも
のである。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段)
前記した課題を解決するために本発明は、反応管内に設
けたサセプタ上に結晶基板を載置し、前記反応管のサセ
プタより上流側から成長ガスを導入して前記結晶基板上
に気相成長させる気相成長装置において、少なくとも前
記サセプタ上に載置される結晶基板より上流側に位置す
る前記反応管の内壁面の表面を他の部分より粗くして微
小凹凸面を形成したことを特徴とする。
けたサセプタ上に結晶基板を載置し、前記反応管のサセ
プタより上流側から成長ガスを導入して前記結晶基板上
に気相成長させる気相成長装置において、少なくとも前
記サセプタ上に載置される結晶基板より上流側に位置す
る前記反応管の内壁面の表面を他の部分より粗くして微
小凹凸面を形成したことを特徴とする。
(作用)
本発明によれば、反応管の内壁面の表面を粗くして微小
凹凸面を形成して内壁面の表面積を大きくしたことによ
り、反応生成物が内壁面に形成した微小凹凸面に強固に
付着するので、反応生成物の粉塵が結晶基板上に落下す
るのを大幅に低減することができる。
凹凸面を形成して内壁面の表面積を大きくしたことによ
り、反応生成物が内壁面に形成した微小凹凸面に強固に
付着するので、反応生成物の粉塵が結晶基板上に落下す
るのを大幅に低減することができる。
(実施例)
以下、本発明を図示の一実施例に基づいて詳細に説明す
る。尚、従来と同一部材には同一符号を付して説明する
。
る。尚、従来と同一部材には同一符号を付して説明する
。
第1図は、本発明に係る気相成長装置を示す断面図であ
る。この図に示すように、石英から成る反応管1内には
、結晶基板4を載置する円板状のサセプタ3と、サセプ
タ3を着脱自在に支持する支持棒2が配設されている。
る。この図に示すように、石英から成る反応管1内には
、結晶基板4を載置する円板状のサセプタ3と、サセプ
タ3を着脱自在に支持する支持棒2が配設されている。
反応管1は、上部に反応管1内にガス(成長ガス、キャ
リヤガス、不活性ガス等)を供給する給気口1bが形成
され、下部には反応管1内の未反応ガスの排気及び内部
の圧力を一定に調整する排気口]Cが形成されており、
反応管1の上部と下部は、Oリング5を介在したフラン
ジ部1aて気密状態で着脱自在に連結されている。また
、反応管1の外側には、サセプタ3の周囲に沿ってサセ
プタ3(結晶基板4)を加熱する高周波コイル6が配設
されている。これらの構成は第3図に示した従来の気相
成長装置と同様である。
リヤガス、不活性ガス等)を供給する給気口1bが形成
され、下部には反応管1内の未反応ガスの排気及び内部
の圧力を一定に調整する排気口]Cが形成されており、
反応管1の上部と下部は、Oリング5を介在したフラン
ジ部1aて気密状態で着脱自在に連結されている。また
、反応管1の外側には、サセプタ3の周囲に沿ってサセ
プタ3(結晶基板4)を加熱する高周波コイル6が配設
されている。これらの構成は第3図に示した従来の気相
成長装置と同様である。
そして、本発明に係る気相成長装置では、反応管]の内
壁面1dの結晶基板4より上方側を、例えば弗化水素酸
でエツチングを施して内壁面1dの表面を粗くして微小
凹凸面8を形成しく斜線部分)、この部分の表面積を大
きくする。
壁面1dの結晶基板4より上方側を、例えば弗化水素酸
でエツチングを施して内壁面1dの表面を粗くして微小
凹凸面8を形成しく斜線部分)、この部分の表面積を大
きくする。
そして、結晶基板4を載置したサセプタ3を、高周波コ
イル6に通電することによって加熱して結晶基板4を所
定温度に上昇させ、給気口1bから反応管1内に成長ガ
ス(対えば、アルシン(As H3) 、)リメチルガ
リウム(TMG)、トリメチルアルミニウム)等と共に
キャリヤガス(例えば、H2等)を導入し、結晶基板4
上に化合物半導体の膜を気相成長させる。
イル6に通電することによって加熱して結晶基板4を所
定温度に上昇させ、給気口1bから反応管1内に成長ガ
ス(対えば、アルシン(As H3) 、)リメチルガ
リウム(TMG)、トリメチルアルミニウム)等と共に
キャリヤガス(例えば、H2等)を導入し、結晶基板4
上に化合物半導体の膜を気相成長させる。
この時、反応管1のサセプタ3より上方に位置する内壁
面1dも高温になるので、この内壁面1dでも結晶成長
して反応生成物7が堆積するが、この内壁面1dには微
小凹凸面8が形成されているので反応生成物7は微小凹
凸面8上に堆積する。
面1dも高温になるので、この内壁面1dでも結晶成長
して反応生成物7が堆積するが、この内壁面1dには微
小凹凸面8が形成されているので反応生成物7は微小凹
凸面8上に堆積する。
そして、内壁面1dは微小凹凸面8によってその表面積
が大きくなっているので、この微小凹凸面8に反応生成
物7が強固に付着されることによって、反応生成物7の
一部が剥離して粉塵が結晶基板4上に落下することが大
幅に低減される。
が大きくなっているので、この微小凹凸面8に反応生成
物7が強固に付着されることによって、反応生成物7の
一部が剥離して粉塵が結晶基板4上に落下することが大
幅に低減される。
この際、反応管1の内壁面1dに形成した微小凹凸面8
の表面粗さは、10〜5008程度の範囲になるように
形成されている。即ち、第2図に示した実験結果から明
らかなように、内壁面1dに微小凹凸面8を形成してい
ない従来の場合は表面粗さが5S程度であるが、内壁面
1dに形成した微小凹凸面8の表面粗さがIO3程度か
ら反応生成物7が強固に付着される効果が得られる。こ
の図において、横軸は反応管1の内壁面1dに形成した
微小凹凸面8の表面粗さの大きさであり、縦軸は微小凹
凸面8の表面粗さに応じて反応生成物8が落下するまで
の時間(任意単位)を表している。尚、微小凹凸面8の
表面粗さが100S以上では反応生成物8が落下するま
での時間は略−定になるが、表面粗さが500S程度以
上になると、給気口1bから反応管1内に導入されるガ
スの流れを大幅に乱すようになるので、結晶基板4上の
結晶成長に悪影響が生じる。よって、微小凹凸面8の表
面粗さが10〜5003程度の時に反応生成物7が強固
に付着される効果が得られる。
の表面粗さは、10〜5008程度の範囲になるように
形成されている。即ち、第2図に示した実験結果から明
らかなように、内壁面1dに微小凹凸面8を形成してい
ない従来の場合は表面粗さが5S程度であるが、内壁面
1dに形成した微小凹凸面8の表面粗さがIO3程度か
ら反応生成物7が強固に付着される効果が得られる。こ
の図において、横軸は反応管1の内壁面1dに形成した
微小凹凸面8の表面粗さの大きさであり、縦軸は微小凹
凸面8の表面粗さに応じて反応生成物8が落下するまで
の時間(任意単位)を表している。尚、微小凹凸面8の
表面粗さが100S以上では反応生成物8が落下するま
での時間は略−定になるが、表面粗さが500S程度以
上になると、給気口1bから反応管1内に導入されるガ
スの流れを大幅に乱すようになるので、結晶基板4上の
結晶成長に悪影響が生じる。よって、微小凹凸面8の表
面粗さが10〜5003程度の時に反応生成物7が強固
に付着される効果が得られる。
このように、反応管1の内壁面1dに微小凹凸面8を形
成したことにより、結晶基板4上に反応生成物7の粉塵
の落下が大幅に低減されるので、気相成長中の結晶基板
4の膜厚が不均一になったり、組成が変わったりするこ
とがなくなる。
成したことにより、結晶基板4上に反応生成物7の粉塵
の落下が大幅に低減されるので、気相成長中の結晶基板
4の膜厚が不均一になったり、組成が変わったりするこ
とがなくなる。
また、微小凹凸面8に堆積した反応生成物7の粉塵が結
晶基板4上に落下することが大幅に低減され、且つ落下
するまでの時間も大幅に長くなるので、反応管1をフラ
ンジ部1aから切り離して内壁面1dの微小凹凸面8に
堆積した反応生成物7を洗浄する回数が大幅に減ること
によって、有害な原料ガスや危険有害な薬品との接触機
会を減らすことができる。
晶基板4上に落下することが大幅に低減され、且つ落下
するまでの時間も大幅に長くなるので、反応管1をフラ
ンジ部1aから切り離して内壁面1dの微小凹凸面8に
堆積した反応生成物7を洗浄する回数が大幅に減ること
によって、有害な原料ガスや危険有害な薬品との接触機
会を減らすことができる。
また、前期実施例では石英から成る反応管の場合であっ
たが、これに限らず反応管が金属製や他の材質の場合で
も同様に本発明を適用することができる。
たが、これに限らず反応管が金属製や他の材質の場合で
も同様に本発明を適用することができる。
[発明の効果コ
以上、実施例に基づいて具体的に説明したように本発明
によれば、反応管の内壁面に形成した微小凹凸面に反応
生成物が強固に付着されることにより、結晶基板上に反
応生成物の粉塵が落下することが大幅に低減されるので
、膜厚および組成の均一な結晶成長が可能な結晶基板を
得ることがてきる。
によれば、反応管の内壁面に形成した微小凹凸面に反応
生成物が強固に付着されることにより、結晶基板上に反
応生成物の粉塵が落下することが大幅に低減されるので
、膜厚および組成の均一な結晶成長が可能な結晶基板を
得ることがてきる。
また、反応生成物の粉塵が結晶基板上に落下することが
大幅に低減され、且つ落下するまでの時間も大幅に長く
なることにより、反応管の内壁面の洗浄回数を大幅に減
らすことができるので、安全性が向上すると共に、効率
良く気相成長を行うことができる。
大幅に低減され、且つ落下するまでの時間も大幅に長く
なることにより、反応管の内壁面の洗浄回数を大幅に減
らすことができるので、安全性が向上すると共に、効率
良く気相成長を行うことができる。
第1図は、本発明に係る気相成長装置を示す断面図、第
2図は、反応管の内壁面の表面粗さと内壁面に付着した
反応生成物の粉塵が落下するまでの時間との関係を示し
た図、第3図は、従来の気相成長装置を示す断面図であ
る。 1・・・反応管 1a・・・フランジ部1b・・
・給気口 IC・・・排気口1d・・・内壁面
3・・・サセプタ4・・・結晶基板 6・・・高
周波コイル7・・・反応生成物 7a・・・粉塵8・
・・微小凹凸面
2図は、反応管の内壁面の表面粗さと内壁面に付着した
反応生成物の粉塵が落下するまでの時間との関係を示し
た図、第3図は、従来の気相成長装置を示す断面図であ
る。 1・・・反応管 1a・・・フランジ部1b・・
・給気口 IC・・・排気口1d・・・内壁面
3・・・サセプタ4・・・結晶基板 6・・・高
周波コイル7・・・反応生成物 7a・・・粉塵8・
・・微小凹凸面
Claims (2)
- (1)反応管内に設けたサセプタ上に結晶基板を載置し
、前記反応管のサセプタより上流側から成長ガスを導入
して前記結晶基板上に気相成長させる気相成長装置にお
いて、少なくとも前記サセプタ上に載置される結晶基板
より上流側に位置する前記反応管の内壁面の表面を他の
部分より粗くして微小凹凸面を形成したことを特徴とす
る気相成長装置。 - (2)前記微小凹凸面の表面粗さを10乃至500Sの
範囲に設定してなることを特徴とする請求項(1)記載
の気相成長装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7550390A JPH03276717A (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | 気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7550390A JPH03276717A (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | 気相成長装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03276717A true JPH03276717A (ja) | 1991-12-06 |
Family
ID=13578120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7550390A Pending JPH03276717A (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | 気相成長装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03276717A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5858100A (en) * | 1994-04-06 | 1999-01-12 | Semiconductor Process Co., Ltd. | Substrate holder and reaction apparatus |
| JP2009027021A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Nuflare Technology Inc | 気相成長装置及び気相成長方法 |
-
1990
- 1990-03-27 JP JP7550390A patent/JPH03276717A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5858100A (en) * | 1994-04-06 | 1999-01-12 | Semiconductor Process Co., Ltd. | Substrate holder and reaction apparatus |
| JP2009027021A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Nuflare Technology Inc | 気相成長装置及び気相成長方法 |
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