JPH03293080A - 写真処理廃液の蒸発濃縮方法及び装置 - Google Patents

写真処理廃液の蒸発濃縮方法及び装置

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JPH03293080A
JPH03293080A JP9357890A JP9357890A JPH03293080A JP H03293080 A JPH03293080 A JP H03293080A JP 9357890 A JP9357890 A JP 9357890A JP 9357890 A JP9357890 A JP 9357890A JP H03293080 A JPH03293080 A JP H03293080A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は写真処理廃液の蒸発濃縮における濃縮速度およ
び熱効率の向上方法及び装置に関する。
〔発明の背景〕
一般に、ハロゲン化銀写真感光材料の写真処理は、黒白
感光材料の場合には、現像、定着、水洗等、カラー感光
材料の場合には発色現像、漂白定着(又は漂白、定着)
、水洗、安定化等の機能の1つ又は2つ以上を有する処
理液を用いた行程を組合わせて行われている。
そして、多量の感光材料を処理する写真処理においては
、処理によって消費された成分を補充し一方、処理によ
って処理液中に溶出或は蒸発によって濃化する成分(例
えば現像液における臭化物イオン、定着液における銀錯
塩のような)を除去して処理液成分を一定に保つことに
よって処理液の性能を一定に維持する手段が採られてお
り、上記補充のために補充液が処理液に補充され、写真
処理における濃厚化成分の除去のために処理液の一部が
廃棄されている。
近年、補充液は水洗の補充液である水洗水を含めて公害
上や経済的理由から補充の量を大幅に減少させたシステ
ムに変わりつつあるが、写真処理廃液は自動現像機の処
理槽から廃液管によって導かれ、水洗水の廃液や自動現
像機の冷却水等で稀釈されて下水道等に廃棄されていた
しかしながら、近年の公害規制の強化により、水洗水や
冷却水の下水道や河川への廃棄は可能であるが、これら
以外の写真処理液[例えば、現像液、定着液、発色現像
液、漂白定着液(又は漂白液、定着液)、安定液等〕の
廃棄は、実質的に不可能となっている。このため、各写
真処理業者は廃液を専門の廃液処理業者に回収料金を払
って回収してもらったり公害処理設備を設置したりして
いる。しかしながら、廃液処理業者に委託する方法は、
廃液を貯留しておくのにかなりのスペースが必要となる
し、またコスト的にも極めて高価であり、さらに公害処
理設備は初期投資(イニシャルコスト)が極めて大きく
、整備するのにかなり広大な場所を必要とする等の欠点
を有している。
さらに、具体的には、写真処理廃液の公害負荷を低減さ
せる公害処理方法としては、活性汚泥法(例えば、特公
昭51−12943号及び間開51−7952号等)、
蒸発法(特開昭49−89437号及び同56−339
96号等)、電解酸化法(特開昭48−84462号、
同49119458号、特公昭53−43478号、特
開昭49−119457号等)、イオン交換法(特公昭
51−37704号、特開昭53−383号、特公昭5
3−43271号等)、逆浸透法(特開昭50−224
63号等)化学的処理法(特開昭49−64257号、
特公昭57−37396号、特開昭53−12152号
、同4958833号、同53−63763号、特公昭
57−37395号等)等が知られているが、これらは
未だ充分ではない。
一方、水資源面からの制約、給排水コストの上昇、自動
現像機設備における簡易さと、自動現像機周辺の作業環
境上の点等から、近年、水洗に変わる安定化処理を用い
、自動現像機外に水洗の給排水のための配管を要しない
自動現像機(いわゆる無水洗自動現像機)による写真処
理が普及しつつある。このような処理では処理液の温度
コントロールするだめの冷却水も省略されたものが望ま
れている。このような実質的に水洗水や冷却水を用いな
い写真処理では自動現像機からの写真処理廃液がある場
合と比べて水によって稀釈されないためその公害負荷が
極めて大きく一方において廃液量が少ない特徴がある。
従って、この廃液量が少ないことにより、給廃液用の機
外の配管を省略でき、それにより従来の自動現像機の欠
点と考えられる配管を設置するために設置後は移動が困
難であり、足下スペースが狭く、設置時の配管工事に多
大の費用を要し、温水供給圧のエネルギー費を要する等
の欠点が解消され、オフィスマシンとして使用できるま
でコンパクト化、簡易化が達成されるという極めて大き
い利点が発揮される。
しかしながら、この反面、その廃液は極めて高い公害負
荷を有しており、河川はもとより下水道にさえ、その公
害規制に照らしてその廃液は全く不可能となってきてい
る。さらにこのような写真処理(多量の流水を用いて、
水洗を行わない処理)の廃液量は少ないとはいえ、例え
ば比較的小規模なカラー処理ラボでも、1日に10Q程
度となる。
従って、一般には廃液回収業者によって回収され、二次
及び三次処理され無害化されているが、回収費の高騰に
より廃液引き取り価格は年々高くなるばかりでなく、ミ
ニラボ等では回収効率は悪いため、なかなか回収に来て
もらうことができず、廃液か店に充満する等の問題を生
じている。
一方、これらの問題を解決するために写真処理廃液の処
理をミニラボ等でも容易に行えることを目的として、写
真処理廃液を加熱して水分を蒸発乾固ないし固化するこ
とが研究されており、例えば、実開昭60−70841
号等に示されている。発明者等の研究では写真処理廃液
を蒸発処理した場合、亜硫酸ガス、硫化水素、アンモニ
アガス等のを害ないし極めて悪臭性のガスが発生する。
これは写真処理液の定着液や漂白定着液としてよく用い
られるチオ硫酸アンモニウムや亜硫酸塩(アンモニウム
塩、ナトリウム塩又はカリウム塩)が高温のため分解す
ることによって発生することがわかった。更に蒸発処理
時には写真処理廃液中の水分等が蒸気となって気体化す
ることにより体積が膨張し、蒸発釜中の圧力が増大する
。このためこの圧力によって蒸発処理装置から前記有害
ないし悪臭性のガスが装置外部へもれ出してしまい、作
業環境上極めて好ましくないことが起こる。
そこで、これらを解決するために実開昭60−7084
1号には蒸発処理装置の排気管部に活性炭等の排ガス処
理部を設ける方法が開示されている。しかし、この方法
は写真処理廃液中の多量の水分による水蒸気により、排
ガス処理部で結露又は凝結し、ガス吸収処理剤を水分が
覆い、ガス吸収能力を瞬時に失わせてしまう重大な欠点
を有しており、未だ実用には供し得ないものであった。
これらの問題点を解決するために、この出願人等は写真
処理廃液を蒸発処理するに際し、蒸発によって生じる蒸
気を凝縮させる冷却凝縮手段を設け、さらに凝縮によっ
て生じる凝縮水を処理するとともに非凝11成分につい
ても処理して外部へ放出する写真処理廃液の処理方法及
び装置について先に提案した。
しかしながら、上記提案によれば、次のような問題点が
あることを見い出した。すなわち、蒸発処理によって生
じる蒸気は冷却凝縮手段で凝縮されるが、冷却凝縮効率
が悪いと、凝縮されないで装置外部へ放出される蒸気の
比率が高くなり、たとえ活性炭で処理したとしても、悪
臭で有害なガスが装置外部へ放出される比率も高くなる
。さらに冷却凝縮手段によって凝縮された凝縮水も、た
とえ活性炭で処理したとしても、廃棄する時におったり
、公害負荷が高くそのまま下水等に排出できない場合も
ある。
さらに、ミニラボでは店のスペースが極めて限られてお
り、写真処理液を処理することにより発生する悪臭か特
に問題となるばかりでなく、廃液処理装置自体の設置ス
ペースが問題となる。また、装置の値段やランニングコ
ストも重要な問題である従って、写真処理廃液を、悪臭
で有害なガスを発生することなく処理できるコンパクト
で安価でかつランニングコストが低く濃縮速度の速い処
理装置か要望されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
このように写真処理廃液を自現機のそばで、オンデイマ
ントで直ちに蒸発濃縮する必要がある。
しかしそれには従来の電熱による加熱を行うと電力消費
か大きく得策でなく、それを解決するために本出願人は
特開昭63−151301で提案したようにヒートボ〉
・ブを用い、その加熱部および冷却部を蒸発濃縮のため
の加熱と発生蒸気や発生ガスの冷却に用いることにより
使用電力が50%以下になりかなり低くすることに成功
した。しかし、ラボでは写真処理廃液の蒸発濃縮に大き
な電力を消費するだけでなく、自現機の各処理液の温調
や乾燥部の加熱或は冷却に消費する電力も大きい。この
ように総合的に見て更に、加熱冷却電力の節減が要望さ
れている。特に30A以上の電力を喰うようになると引
込配線工事費もかなりかかることになる。
本発明はこのような観点にI;って、写真処理廃液を蒸
発濃縮するに当たって更に、熱効率を高め処理能力を向
上させる写真処理廃液の蒸発濃縮方法及び装置を提供す
ることを課題目的にする。
〔課題を解決するための手段〕
この目的は、次の(a、 )、(b )、(c )、(
d )、(e )の手段のいずれか1つによって達成で
きる。
(a)写真処理廃液をヒートポンプを用いて加熱蒸発濃
縮せしめ、これによって生ずる蒸気を冷却凝縮して液化
する写真処理廃液の蒸発濃縮方法であって、定着成分を
含有する写真処理廃液のpH値を4.5〜7.5に調整
供給することを特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮方法
(b)(a)項の方法における蒸発及び蒸気の冷却凝縮
は減圧下で行うようにしたことを特徴とする写真処理廃
液の蒸発濃縮方法。
(c)前記pH値の調整剤は現像廃液を使用することを
特徴とする<a)項又は(b)項記載の写真処理廃液の
蒸発濃縮方法。
(d)写真処理廃液をヒ・−トポンプの加熱部によって
蒸発濃縮せしめる蒸発濃縮カラムと、それに連通ずる凝
縮部で前記ヒートポンプの冷却部によって蒸気を凝縮せ
しめる手段と、前記カラム内に写真処理廃液を供給する
手段とpH調整剤を供給するための手段とを有すること
を特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮装置。
(e)(d)項の写真処理廃液の蒸発濃縮装置において
、前記蒸発濃縮カラム及びそれに連通ずる凝縮部を減圧
する減圧手段を設けたことを特徴とする写真処理廃液の
蒸発濃縮装置。
このように本出願人は蒸発濃縮時の写真処理廃液のpH
の範囲を規定することにより蒸発濃縮速度を向上し得る
ことを発見した。
ちなみに、本出願人は特開昭63−143991号にお
いて、蒸発濃縮時の写真処理廃液のpuを3〜11に維
持し、廃液中のチオ硫酸塩の分解防止をすることに成功
し、臭気発生を極度に押さえることができた。本発明は
更に研究開発を進めそのpnを4.5〜7.5に押さえ
ることにより蒸発濃縮速度を飛躍的に向上させ得た本出
願人の実験結果に基づくものである。
〔実施例〕
先ず本発明の方法を見つけるに当たって第1図に概要を
示すような蒸発濃縮装置を使って次のような実験をした
寅験例1 カラーネガフィルムとして市販のコニカ製、富士フィル
ム製、コダック製のASAloo、400のフィルムを
下記処理工程仕様および処理液仕様で処理した。
(補充量はloOcm”当たりの値である。)但し、定
着槽は2槽カウンターカレント(45秒、2槽)、およ
び安定槽は3槽カウンターカレント(20秒、3槽)で
行った。
使用した処理液組成は下記の通りである。
[発色現像タンク液] 炭酸カリウム             30g炭酸水
素ナトリウム         2.5g亜硫酸カリウ
ム            4g臭化ナトリウム   
        1.3g沃化カリウム       
     1.2mgヒドロキンルアミン硫酸塩   
   2.5g塩化ナトリウム           
0,6g4−アミノ−3−メチル−N−エチル−N(β
−ヒドロキシルエチル)アニリン硫酸塩4.8g 水酸化カリウム           1.2g水を加
えて・lQとし、水酸化カリウムまたは50%硫酸を用
いてpH10,06に調整する。
[発色現像補充液] 炭酸カリウム             40g炭酸水
素ナトリウム          3g亜硫酸カリウム
            7g臭化ナトリウム    
       0.5gヒドロキ/ルアミン硫酸塩  
    3.1g4−アミノ−3−メチル−N−エチル
−N(β−ヒドロキシエチル)アニリン硫酸塩6.0g 水酸化カリウム            2g水を加入
でiffとし、水酸化カリウムまたは20%硫酸を用い
てpH1O,12に調整する。
[漂白タンク液1 13−プロピレンジアミン四酢酸第2鉄アンモニウム 
           150g酢酸(90%水溶液)
          50++++2臭化アンモニウム
          150g水を加えてIQとし、ア
ンモニウム水または氷酢酸を用いてpH4゜4に調整す
る。
[漂白補充液] 漂白タンク液のpHを、酢酸でpH4,2に調整したも
の。
[定着タンク液および補充] チオ硫酸アンモニウム        250g亜硫酸
アンモニウム          20g例示[’−7
]  (アンモニウム塩)     2g水を加えてI
Qとし、酢酸とアンモニア水を用いてpH6、8に調整
する。
[安定タンク液および補充液1 ホルムアルデヒド(37%溶液)      1mI2
5−クロロ−2−メチル−4 インチアゾリン−3−オン       0.05gエ
マルゲン810            1m(2ホル
ムアルデヒド重亜硫酸付加物ナトリウムg 水を加えIQとし、アンモニウム水および50%硫酸に
てpH7、0に調整した。
また、カラーペーパーを下記の処理工程と処理液で処理
した。
処理工程 温度 時間 補充量  槽数(1)発色現像
 38℃ 30秒 200mQ/m21槽(2)漂白定
着 33°0 25秒 100m(2/m21槽(3)
安定化 33℃ 30秒 500mQ/+n”  3槽
(注1) (注1)3層法はカウンターカレント方式で行う。
処理液組成 [発色現像タンク液] トリエタノールアミン         10mQ亜硫
酸カリウム           0.2g塩化ナトリ
ウム           1.5g炭酸カリウム  
          32.0g3−メチル−4−アミ
ノ−N−エチル−N−(β−メタンスルノアミドエチル
)−アニリン硫酸塩 5.5g蛍光増白剤(ジアミノス
チルベン系)   1.0gジエチルヒドロキシルアミ
ン     5.0gジエチレントリアミンペンタ酢酸
   3.0g臭化カリウム            
 2og1.2−ジヒドロキシベンゼン−3,5−ジス
ルホン酸−ナトリウム塩             0
.2g水を加えて全量をlQとし、KOHとH,SO2
でpH10゜15とする。
[発色現像補充液コ 発色現像タンク液の3−メチル−4−アミノ−N−エチ
ル−N−(β−メタンスルホアミドエチル)−アニリン
硫酸塩の量を7.0g/Qとし、臭化カリウムをゼロと
しpH値を10.60とする。
[漂白定着タンク液および補充液] エチレンジアミンテトラ酢酸第2鉄 アンモニウム2水塩         60gエチレン
ジアミンテトラ酢酸      3gチオ硫酸アンモニ
ウム(70%溶液)   140mf2亜i酸アンモニ
ウム(40%溶液)   27.5m12炭酸カリウム
または氷酢酸でpH5,8に調製すると共に水を加えて
全量を112とする。
[安定タンクおよび補充液1 1−ヒドロキンエチリデン−1,1−ジホスホン酸g 0.3g 0.7g 1.0g o、5g  1c13 Z  n  S O* ・7  Hz O蛍光増白剤(
ジアミノスチルベン系) ケイソンWT(注) (注)ロームアンドド−ス社製 上記処理により得られた廃液をネガ用ペーパー用すべて
を合わせて総合混合して、pHを変化させて後で詳述す
るが第1図に示す廃液処理装置で濃縮処理を行い、その
時の廃液処理速度を測定した。
上記測定では減少する廃液量を30分ごとに測定し2時
間の平均値をとった。
その結果を第1表に示す。
次に実験例2として下記のような条件の感光材料と処理
工程により得られた処理廃液のpHを種々に変化調整し
て、実験例1と同じ蒸発濃縮装置を用いて濃縮を行い濃
縮速度を測定した。
実験例2 (感光材料) コニカ製 コニカRSTクリアライトコンタクトフィル
ムCRHEに通常露光を行い下記の処理液と処理工程で
処理を行っl;。
[現像液処方] ハイドロキノン            25g1−フ
ェニル−4,4ジメチル−3 ピラゾリドン             0.4g臭化
ナトリウム            3g5−メチルベ
ンゾトリアゾール     0.3g5−ニトロインダ
ゾール        0.05gジエチルアミノプロ
パン−1,2−ジオール 10g亜硫酸カリウム   
         90g炭酸カリウム       
      30gヒドロキシエチレンジアミン三酢酸 ナトリウム              2g水でIQ
に仕上げた。
pHは、苛性ソーダで10.2とした。
[定着液処方J (組成A) チオ硫酸アンモニウム(72,5t%水溶液)240r
n12 亜硫酸ナトリウム           17g酢酸ナ
トリウム・3水塩       6.5g硼酸    
             6gクエン酸ナトリウム・
2水塩      2g酢酸(90w%水溶液)   
      13.6m+2(組成り) 純水(イオン交換水)         17cnQ硫
酸(50w%の水溶液)        3.0g硫酸
アルミニウム(AQ20.換算含量が8.1w%の水溶
液)20g 定着液の使用時に水500m12中に上記組成A、組成
りの順に溶かし、112に仕上げて用いた。この定着液
のpHは約4.2である。
[現像処理条件] (工程)  (温度)  (時間)  (補充量)現像
   40℃   15秒  30m(+/4ツ切定着
    35℃    15秒  40mQ/4ツ切水
洗   常温   15秒   流水このような処理条
件で排出された現像廃液及び定着廃液を使用して、定着
廃液のpH調整を行った。
pal調整剤としては水酸化ナトリウムの10%水溶液
と前記現像廃液で行い、蒸発濃縮装置は実験例1で用い
たものと同じものを用いた。結果は第2表Iこ示すよう
なものとなった。
この場合の蒸発濃縮速度は1時間運転した場合の廃液減
少量より求めた。
二二にpH調整剤としては酸、アルカリ剤を使用するこ
とが出来る。
即ち酸性のpH調整剤としては、水溶液が酸性を示すも
のならば廃液のpHを低下させるためのpHl1整剤と
して使用出来る。
例えば硫酸、塩酸、リン酸、硝酸、ホウ酸、炭酸ガス、
スルファミン酸等の無機酸や酢酸、シュウ酸、クエン酸
、マロン酸、酒石酸等のカルボン酸、エチレンジアミン
四酢酸、ニトリロ三酢酸等のアミノポリカルボン酸、有
機ホスホン酸の他、硫酸水素す[・リウムのような酸性
塩等がある。
一方、アルカリ性pHg整剤としては水溶液がアルカリ
性を示すものならば廃液のpHを上昇させるためのpn
調整剤として使用出来る。
例えばNaOH,KOH,LiOH,Ca(OH)z 
、MgC0H)x等のアルカリ金属、又はアルカリ土類
金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、炭酸塩、ケイ酸
塩、リン酸塩、ホウ酸塩等の無機弱醜のアルカリ金属塩
類、酢酸ソーダ、クエン酸ソーダ、有機カルボン酸塩、
有機ホスホン酸塩等の有機酸のアルカリ金属塩等がある
またX−レイフィルムや印刷感材用の定着液は低PHで
あり、本発明のpH範囲にするために必要とするpHF
J整剤はアルカリ性のものであり、現像廃液を使用する
ことができるわけである。この場合、特にpH調整剤の
調達が不要となるので好ましい。
このような実験l、実験2の結果より、蒸発濃縮するた
めに供給する写真処理廃液のpHは4.5〜7.5にし
て行えばよく、より好ましくは5.0〜7.0であり最
も好ましいのは5.2〜6.2であるということができ
る。
ここで処理廃液のpHを4.5〜7.5に調整するのは
、あらかじめ廃液を蒸発濃縮カラムに供給する前にpH
調整剤で調整しておいてもよいし、該カラム内に廃液を
供給する系とは別にpH調整剤を供給する系を設けて、
該カラム内でpHを4.5〜7.5にするようにしても
よい。
本発明の方法を用いた蒸発濃縮装置の第1の実施例を第
1図の概要図を用いて説明する。
減圧に耐える減圧蒸発濃縮カラム(以下単にカラムとい
う)l内に、写真処理廃液を注入貯留し、該カラム1の
上部蒸気凝縮部5には、減圧手段7を接続して、減圧す
る如くした。大気圧より低い減圧下では、そのものの滓
騰点以下で沸騰が起こることは知られており、この実施
例では、ガス発生の起こりにくい低温での蒸発をこの減
圧下で行なうものである。次に該カラムl内には、3次
元配置としl;加熱手段2を設け、この加熱手段2は、
その下部を上記写真処理廃液の貯留部4に浸し、該写真
処理廃液を加熱する如<シ、その上部は、該写真処理廃
液の貯留部から突出して空中にあり、この部分に、該写
真処理廃液を、廃液貯槽31およびpH調整液の貯槽7
5から電磁バルブ64および76による液給送手段3.
3′をもって1、給送されカラム内の廃液pHが4.5
〜7.5に入るように調整され、もって、減圧下での加
熱蒸発に加え、散布滴下過程での加熱蒸発を繰り返し、
効率よく急速に濃縮化を行なうものである。
ここで蒸発した水分は、この方ラムl内の上部に冷却手
段8Aと凝縮水の案内部及び水受け8Cを設けることに
よって、コンパクト化と、カラム内の減圧安定化のため
に寄与する如くした。一方、上記の蒸発濃縮を繰り返し
て、高濃度に固形化した成分はこのカラム1の下部に連
結した容器12で受は取り回収する。この発明において
加熱手段2を液中と空中とにまたがる3次元配置とした
理由は液中部分はおもに写真処理廃液の予熱に当!こり
空中の部分はこれに散布滴下する写真処理廃液との接触
面積を犬きくする効果があり、ガス発生の無い低温蒸発
を均一1こ効率よく行なうのに効果がある。さらにこの
方ラム1内の上部には冷却手段8Δを設けて、下部より
上がってきた水蒸気を捕らえて冷却凝縮して、水滴とし
て回収する如くした。これは発生蒸気によって、このカ
ラム1内の減圧バランスが崩れ、減圧装置7(本実施例
ではエジェクターを使用)で規定の減圧状態を維持する
lこめに多大の負荷がかかるのを軽減する効果がある。
即ち発生蒸気によりカラム1内の圧力が上昇するところ
をすぐさま冷却凝縮して圧力上昇を抑制するのである。
この構成において、加熱手段2の上記液中部分を当該減
圧蒸発に最適な温度とすると、この加熱手段2か1体に
同じ温度で上記空中にある部分も管理され、電熱効果の
相違で、空中にある部分の実質的な表面温度は高くなり
、これに、写真処理廃液が触れると急加熱Iこよる不快
ガスの発生もあるので、散布する写真処理廃液の量を加
減して、上記空中にある加熱手段の部分を、ガス発生温
度以下に抑えるか又は液中、液外で加熱手段を分けて別
々lこ適温l:制御してもよい。
さらに上記加熱手段2および冷却手段8Aは公知技術の
いずれでもよいが、本発明ではヒートポンプを使用した
。そしてこの冷却手段の表面に水蒸気が触れて凝縮し、
水滴となって、この冷却手段8Aを伝わって水回収容器
9に集められる。加熱手段の表面温度は好ましくは10
0°C以下で、特に、20°C〜60°Cが最も好まし
い。
上記加熱手段2にヒートポンプの放熱部を用い、上記冷
却手段8Aおよび水回収容器9内に設けた冷却手段8B
にヒートポンプの吸熱部を使用しである。
そして加熱手段2を構成するヒートポンプの凝縮器をチ
ャージさせるチャージパイプ25および該加熱手段2の
後に配管した膨張弁の役目をするキャピラリ−チューブ
26や、冷却手段8Aのアウト側に配設される冷媒用の
コンプレッサー21およびその冷媒を空冷凝縮させる空
冷凝縮rI22、およびそのファン24と7アンモータ
23はカラムlの外に置かれている。
また、加熱手段2の凝縮器を通りキャピラリーチューブ
26から、水回収容器9内の冷却手段8Bに接続した上
で更にその延長が冷却手段8Aとしてカラムl内の上部
蒸気凝縮部5の冷媒蒸発器に接続されカラム1外のコン
プレッサー21に還るようにしである。
そして、水回収容器9内の冷水は水循環ポンプ(P−2
) 33によって減圧装置(エジェクター)7につなげ
られ、カラム1上部の蒸気凝縮部5の凝縮液回収口8C
からパイプ34で引かれた水を水回収容器9に入れると
共に同時にカラムl内の減圧を行うようにしである。
また、水回収容器9からオーバーフローした水はパイプ
36によって水槽35に送られる。そしてこれは下水に
排水される。
そして、カラム1内への処理廃液は容器(廃液貯槽) 
31から適時電磁バルブ6Aで送られる。
このようにしてかなり単純なビートポンプにより蒸発蒸
気は多くが液化され、わずかが排気口36から排気され
るので、臭気は完全に防止されるようになる。
本実施例の蒸発濃縮装置は以上のようなものであるが、
臭気の発生等を考慮せず熱効率や濃縮速度のみを考えた
ときは減圧装置を停止しても減圧した場合とほぼ同じよ
うな熱効率および濃縮速度を得る。しかし、その場合、
処理廃液やpH調整液を容器31および75からカラム
l内に汲上げるには電磁バルブ6Aおよび76の替わり
にポンプを使う必要がある。
なお、写真処理廃液のカラム1内への補給の量と時間は
レベルセンサー(LC)64の検知情報によって行われ
るようにしである。
次に本発明の方法に用いた蒸発濃縮装置の第2の実施例
を第2図の概要図によって説明する。第1の実施例と同
じ機能のものは同じ記号をもって説明する。
減圧に堪え得る2つのカラムlには、その液留め部4と
そのヒートポンプの加熱部2人と該液溜部4からの液浸
上げベルト51とが独立して設けられ、カラムlの上部
は連通し、更に該カラムlの隣には蒸気凝縮部5および
蒸溜水の溜部8Cが設けられている。そして、該蒸気凝
縮部5内lこはヒートポンプの冷却部8Aが設けられそ
の上方にはカラム1の上部に連通ずる部分があり、下部
には上方の蒸気の高温ダクト41に通じる風路44が設
けられている。そして該ダクト41内にはヒートポンプ
の加熱部2Cおよびファン42が設けられ、前記冷却部
8Aの上方より入って冷却された残りの一部の蒸気も含
めた空気を前記風路44を経て前記ダクト41ヲ通って
ファン42でカラムlに循環さすようにしてあり、更に
その循環中に空気とともに加熱部2Cが作用して高温化
するようにしである。
またカラム1内の液溜り4より上方の液外部にはヒート
ポンプの加熱部2Bが前記加熱部2Aと直列に連結して
設けられている。
これにより汲上げベル)51によって汲上げられながら
循環する該ベルト上の各廃液は早急に前記ダクト41内
の加熱蒸気の一部および加熱空気のたすけにもよって蒸
発させられ蒸発凝縮効率を向上させて行くことになる。
熱源と冷却源としてはヒートポンプを使用しており、コ
ンプレッサー21で圧縮された高圧加熱冷媒は加熱部2
C,2A、2Bを直列に連結し、カラムlの外に出てフ
ァン66で冷やされながら膨張弁の役をするキャピラリ
チューブ26を通り気化されて冷却部8Aを取り前述の
コンプレッサー21に戻るようにしである。
尚、第2図には減圧手段は省瞥しであるが、これは第1
の実施例と同様に設けておく方が臭気の蒸発等を防止す
るためには更に好ましいといえる。
しかし、臭気等をあまり考慮しない場合には減圧手段を
特lこ必要としない。
本実施例では、カラム1内への写真処理廃液およびpH
調整剤の液給送は容器63および73よりポンプ(P)
62および72により液給送手段3および3′のパイプ
中を通り該パイプの先端供給口δI8よび71をカラム
1の上部にセットして、第2図に示すような状態のもと
に行われる。
尚、補給の量と時間はレベルセンサ(LC)64の検知
情報によって行われるようにしである。
尚、写真処理廃液のpHはあらかじめわかっており、そ
のpH調整剤のpHもあらかじめわかっておるので、適
正なpHを得るための両者のカラム内への補給量は自ら
決まり、望ましいpHの廃液をカラム内に収容すること
は容易である。
〔発明の効果〕
写真処理廃液の蒸発濃縮において、該廃液のpHが4.
5〜7.5になるようにpH調整剤を加える本発明の方
法および装置によって、蒸発濃縮速度が大幅に向上した
。したがって蒸発濃縮の加熱源および蒸気凝縮の冷却源
にそれぞれヒートポンプの加熱部および冷却部を使って
高めたエネルギー効率は更に大幅に向上するようになっ
た。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の蒸発濃縮装置の第1の実施例の概要図
、第2図は本発明の蒸発濃縮装置の第2の実施例の概要
図。 l・・・蒸発濃縮カラム 2.2A、2B、2C・・・ヒートポンプの加熱部3.
3′・・・液給送手段 4・・・液溜り部5・・・凝縮
部     6 A、76・・・電磁バルブ8A・・・
ヒートポンプの冷却部

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)写真処理廃液をヒートポンプを用いて加熱蒸発濃
    縮せしめ、これによって生ずる蒸気を冷却凝縮して液化
    する写真処理廃液の蒸発濃縮処理方法であって、定着成
    分を含有する写真処理廃液のpH値を4.5〜7.5に
    調整供給することを特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮
    方法。
  2. (2)請求項1の方法における蒸発および蒸気の冷却凝
    縮は減圧下で行うようにしたことを特徴とする写真処理
    廃液の蒸発濃縮方法。
  3. (3)前記pH値の調整剤は現像廃液を使用することを
    特徴とする請求項1又は請求項2記載の写真処理廃液の
    蒸発濃縮方法。
  4. (4)写真処理廃液をヒートポンプの加熱部によって蒸
    発濃縮せしめる蒸発濃縮カラムと、それに連通する凝縮
    部で前記ヒートポンプの冷却部によって蒸気を凝縮せし
    める手段と、前記カラム内に写真処理廃液を供給する手
    段とpH調整剤を供給するための手段とを有することを
    特徴とする写真処理廃液の蒸発濃縮装置。
  5. (5)請求項4の写真処理廃液の蒸発濃縮装置において
    、前記蒸発濃縮カラムおよびそれに連通する凝縮部を減
    圧する減圧手段を設けたことを特徴とする写真処理廃液
    の蒸発濃縮装置。
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US5656828A (en) * 1994-05-04 1997-08-12 Daimler-Benz Ag Electronic component with a semiconductor composite structure

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