JPH0340909A - 過炭酸ナトリウムの安定化方法 - Google Patents
過炭酸ナトリウムの安定化方法Info
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- JPH0340909A JPH0340909A JP1173063A JP17306389A JPH0340909A JP H0340909 A JPH0340909 A JP H0340909A JP 1173063 A JP1173063 A JP 1173063A JP 17306389 A JP17306389 A JP 17306389A JP H0340909 A JPH0340909 A JP H0340909A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/055—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
- C01B15/106—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は安定化された過炭酸ナトリウム組成物に係り、
特に漂白剤として洗剤等に配合して使用するに適する安
定化された過炭酸ナトリウム組成物に関する。
特に漂白剤として洗剤等に配合して使用するに適する安
定化された過炭酸ナトリウム組成物に関する。
（従来の技術及びその問題点）
過炭酸ナトリウムは漂白剤、洗浄剤、殺菌剤として、−
Ｓに広く使用されている。漂白剤としての過炭酸ナトリ
ウム１よ低温での溶解性が層れ、漂白効果が高く、また
通常の保存状態では、安定な化合物である。しかしなが
ら過炭酸ナトリウムは湿度の高い状態での保存や、洗剤
との配合に於て不安定である等の欠点がある。家庭用洗
剤に於ては、過炭酸ナトリウムを漂白剤として一定量配
合した製品が特に望ましい。しかしながら、洗剤との配
合に於てはビルグーとして使用されるゼオライトや洗剤
中に含まれろ微量の水分に接触するとその安定性を失い
、漂白効果がなくなるのみならず洗剤の効力をも失活す
る恐れがある。これ等の問題を解決すべ〈従来よすａｔ
々提案がなされている。例えば、特公昭６３−５６１６
７号に於ては、スルホン酸マグネシウム塩又は硫酸エス
テルのマグネシウム塩により被覆せしめろ方法、特公昭
６３−５７３６２号では、これ等マグネシウム塩に更に
アルカリ又はアルカリ土類金属の硫酸塩又は塩酸塩によ
り被覆せしめる方法、特開昭６０−１１８６０６号では
、ホウ酸もしくは部分的に中和されたホウｉ！！塩及び
撥水剤により被覆せしめる方法、特開昭５９−１９４０
００号ではホウ酸塩及びマグネシウム化合物により被覆
せしめる方法、特開昭５０−１２９５００号では、界面
活性剤及び界面活性剤と相溶性の水不溶性化合物との混
合物で被覆せしめる方法が提案されている。これ等の方
法は、いずれも特定の薬剤を被覆することによって、洗
剤成分との接触を避け、過炭酸ナトリウムを安定化する
方法であるが、これ等従来の方法では、高湿条件での保
存時や洗剤配合時の安定化効果がいずれも不充分であり
、実用上側底満足し得るものではない。
Ｓに広く使用されている。漂白剤としての過炭酸ナトリ
ウム１よ低温での溶解性が層れ、漂白効果が高く、また
通常の保存状態では、安定な化合物である。しかしなが
ら過炭酸ナトリウムは湿度の高い状態での保存や、洗剤
との配合に於て不安定である等の欠点がある。家庭用洗
剤に於ては、過炭酸ナトリウムを漂白剤として一定量配
合した製品が特に望ましい。しかしながら、洗剤との配
合に於てはビルグーとして使用されるゼオライトや洗剤
中に含まれろ微量の水分に接触するとその安定性を失い
、漂白効果がなくなるのみならず洗剤の効力をも失活す
る恐れがある。これ等の問題を解決すべ〈従来よすａｔ
々提案がなされている。例えば、特公昭６３−５６１６
７号に於ては、スルホン酸マグネシウム塩又は硫酸エス
テルのマグネシウム塩により被覆せしめろ方法、特公昭
６３−５７３６２号では、これ等マグネシウム塩に更に
アルカリ又はアルカリ土類金属の硫酸塩又は塩酸塩によ
り被覆せしめる方法、特開昭６０−１１８６０６号では
、ホウ酸もしくは部分的に中和されたホウｉ！！塩及び
撥水剤により被覆せしめる方法、特開昭５９−１９４０
００号ではホウ酸塩及びマグネシウム化合物により被覆
せしめる方法、特開昭５０−１２９５００号では、界面
活性剤及び界面活性剤と相溶性の水不溶性化合物との混
合物で被覆せしめる方法が提案されている。これ等の方
法は、いずれも特定の薬剤を被覆することによって、洗
剤成分との接触を避け、過炭酸ナトリウムを安定化する
方法であるが、これ等従来の方法では、高湿条件での保
存時や洗剤配合時の安定化効果がいずれも不充分であり
、実用上側底満足し得るものではない。
（問題を解決するための手段）
本発明者等は前記の問題を解決すべく鋭意研究の結果過
炭酸ナトリウムに炭素数４以上から成るモノ又はジカル
ボン酸、もしくはその塩類とアルカリ金属又はアルカリ
土類金属の硫酸塩、硝ｕｔＭ及び珪酸塩とを含有せしめ
ろ事により、従来の技術では到底成し得なかった上記の
問題点を解決し得ろ事を発見し、本発明に至った。
炭酸ナトリウムに炭素数４以上から成るモノ又はジカル
ボン酸、もしくはその塩類とアルカリ金属又はアルカリ
土類金属の硫酸塩、硝ｕｔＭ及び珪酸塩とを含有せしめ
ろ事により、従来の技術では到底成し得なかった上記の
問題点を解決し得ろ事を発見し、本発明に至った。
即ち本発明は過炭酸ナトリウムに、安定剤としくＡ）炭
素数４以上から成るモノカルボン酸、ジカルボン酸及び
その塩類からなる群から選ばれた少なくとも１の化合物
と、（Ｂ）アルカリ金属およびアルカリ土類金属の硫酸
塩、硝酸塩及び珪酸塩からなる群から選ばれた少なくと
も１の化合物とを含有せしめろ事により高温条件での保
存安定性及び洗剤配合時の安定性が従来の過炭酸ナトリ
ウム塩ウム著しく改善された過炭酸ナトリウム組成物を
提供するものである。
素数４以上から成るモノカルボン酸、ジカルボン酸及び
その塩類からなる群から選ばれた少なくとも１の化合物
と、（Ｂ）アルカリ金属およびアルカリ土類金属の硫酸
塩、硝酸塩及び珪酸塩からなる群から選ばれた少なくと
も１の化合物とを含有せしめろ事により高温条件での保
存安定性及び洗剤配合時の安定性が従来の過炭酸ナトリ
ウム塩ウム著しく改善された過炭酸ナトリウム組成物を
提供するものである。
本発明で炭素数４以上から成るモノ又はジカルボン酸と
しては、例えば酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、
カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラ
キン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、シクロヘキサン
カルボン酸、クロトン酸、２−メチルアクリル酸、ソル
ビン酸、２．４−ペンタジェン酸、シーマリン酸、リル
ン酸、リノール酸、ワシルイン酸、ガドレン酸、エルカ
酸、セラコレイン酸、安息香酸、ジフェニル酢酸、トル
イル酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、フェニル酢酸、ベン
ゾイル安息香酸、エチル安息香酸、２．３．５−トリメ
チル安息香酸、α−ナフトエ酸、β−ナフトエ酸、２−
メチルナフトエ酸、セパシン酸、ウンデカン酸、ドデカ
ンニ酸、ブラシリン酸、テトラゾカニ酸、タブシン酸、
イタコン酸、ムコン酸、ナフテン酸、牛脂脂肪酸、馬脂
脂肪酸、羊脂脂肪酸、豚腸脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パー
ム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ
油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、ナタネ油
脂肪酸、及び水素添加前記油脂脂肪酸がある。
しては、例えば酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、
カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラ
キン酸、ベヘニン酸、リグノセリン酸、シクロヘキサン
カルボン酸、クロトン酸、２−メチルアクリル酸、ソル
ビン酸、２．４−ペンタジェン酸、シーマリン酸、リル
ン酸、リノール酸、ワシルイン酸、ガドレン酸、エルカ
酸、セラコレイン酸、安息香酸、ジフェニル酢酸、トル
イル酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、フェニル酢酸、ベン
ゾイル安息香酸、エチル安息香酸、２．３．５−トリメ
チル安息香酸、α−ナフトエ酸、β−ナフトエ酸、２−
メチルナフトエ酸、セパシン酸、ウンデカン酸、ドデカ
ンニ酸、ブラシリン酸、テトラゾカニ酸、タブシン酸、
イタコン酸、ムコン酸、ナフテン酸、牛脂脂肪酸、馬脂
脂肪酸、羊脂脂肪酸、豚腸脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、パー
ム油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ
油脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、ナタネ油
脂肪酸、及び水素添加前記油脂脂肪酸がある。
炭素数４以上から成るモノ又はジカルボン酸の塩類とし
ては、例えば前記炭素数４以上から成るモノ又はジカル
ボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩及
びカルシウム塩がある。
ては、例えば前記炭素数４以上から成るモノ又はジカル
ボン酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩及
びカルシウム塩がある。
アルカリ金属又はアルカリ土類金属の硫酸塩、硝酸塩又
は珪酸塩としては、例えば硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、硫酸マグネシウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム
、６？’！酸マグネンウム、硝酸カルシウム、珪酸ナト
リウム（１号 ２％。
は珪酸塩としては、例えば硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、硫酸マグネシウム、硝酸ナトリウム、硝酸カリウム
、６？’！酸マグネンウム、硝酸カルシウム、珪酸ナト
リウム（１号 ２％。
３号）、メタ珪酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、
及び珪酸カリウムがある。
及び珪酸カリウムがある。
本発明の安定剤において、（Ａ）群から選ばれた少なく
とも１の化合物又は（Ｂ）群から選ばれた少なくとも１
の化合物をそれぞれ単独で過炭酸ナトリウムに含有せし
めても充分な安定化効果は得られず、（Ａ）及び（Ｂ）
群の化合物を併用する事によりはじめて充分な効果の得
られろものである。
とも１の化合物又は（Ｂ）群から選ばれた少なくとも１
の化合物をそれぞれ単独で過炭酸ナトリウムに含有せし
めても充分な安定化効果は得られず、（Ａ）及び（Ｂ）
群の化合物を併用する事によりはじめて充分な効果の得
られろものである。
本発明の（Ａ）及び（Ｂ）群の安定剤それぞれの配合量
は、０５〜２０重量パーセントが好ましい。それぞれ０
５重量パーセント以下では充分な効果は得られず、また
２０重量パーセント以上では充分な効果は得られるが、
有効酸素全必要以上に減少せしめる事となる。より好ま
しくはそれぞれ２〜１０重量パーセントである。
は、０５〜２０重量パーセントが好ましい。それぞれ０
５重量パーセント以下では充分な効果は得られず、また
２０重量パーセント以上では充分な効果は得られるが、
有効酸素全必要以上に減少せしめる事となる。より好ま
しくはそれぞれ２〜１０重量パーセントである。
本発明の組成物を得る方法は（Ａ）及び（Ｂ１群の安定
剤を過炭酸ナトリウムに均一に分散又は配合できろ方法
であれば、いずれの方法にても可能であり、例えば（Ａ
）及び（Ｂ）群から選ばれた化合物を晶析工程で得られ
た湿潤結晶に混合・造粒により得る事ができるほか、本
発明の安定剤を水又は有機溶媒で溶液と成し、流動して
いる過炭酸ナトリウムの結晶又は粒状物に安定剤溶液を
噴霧、乾燥する事によ・り得る事が出来る。
剤を過炭酸ナトリウムに均一に分散又は配合できろ方法
であれば、いずれの方法にても可能であり、例えば（Ａ
）及び（Ｂ）群から選ばれた化合物を晶析工程で得られ
た湿潤結晶に混合・造粒により得る事ができるほか、本
発明の安定剤を水又は有機溶媒で溶液と成し、流動して
いる過炭酸ナトリウムの結晶又は粒状物に安定剤溶液を
噴霧、乾燥する事によ・り得る事が出来る。
又（幻及び（Ｂ）群の化合物の両方を含む溶液をつくり
、これを噴霧する事、さらにはそれぞれから別々の溶液
をつくり、二段階に分けて、噴霧する事もできろ。また
（Ａ）又は（Ｂ１群の化合物の一方を造粒時に添加し、
他の一方を溶液として噴霧する事もできろ。更に過炭酸
ナトリウムの一般的な添加剤である本発明以外の安定剤
及び造粒結合剤等を併用する事もできろ。
、これを噴霧する事、さらにはそれぞれから別々の溶液
をつくり、二段階に分けて、噴霧する事もできろ。また
（Ａ）又は（Ｂ１群の化合物の一方を造粒時に添加し、
他の一方を溶液として噴霧する事もできろ。更に過炭酸
ナトリウムの一般的な添加剤である本発明以外の安定剤
及び造粒結合剤等を併用する事もできろ。
（実施例）
以下に実施例並びに比較例をあげて、本発明を更に具体
的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるも
のではない。
実施例１〜２９
炭酸ナトリウムと過酸化水素を水溶液中で反応せしめ、
生成した結晶を遠心濾過によって分離し、得られた湿潤
状態の過炭酸ナトリウムの結晶に表１に示す組成物とな
る様に、まず（Ａ）群安定剤の所定量を混合し、穴径１
．０ｍｍの金網を取付けた造粒機にて押出造粒、乾燥し
た。得られた顆粒２００ｇを噴霧コーティング装置を取
付けである回転式減圧乾燥機に投入し、減圧下７０℃に
加熱しながら、（８１群安定剤の１０〜２５％水溶液を
少量ずつ噴霧し、表１の組成物となる様に含有せしめた
。噴霧終了後そのまま２０分間乾燥した。得られた組成
物の有効酸素濃度は１２．５〜１３５％であった。この
様にして得られた過炭酸ナトリウム組成物２ｇと洗剤配
合用粉末ゼオライト２ｇを良く混合し、５０℃・相対湿
度８０％の条件下で４８時間放置後、残存有効酸素を測
定し、安定度を算出した。結果を表１に示す。
生成した結晶を遠心濾過によって分離し、得られた湿潤
状態の過炭酸ナトリウムの結晶に表１に示す組成物とな
る様に、まず（Ａ）群安定剤の所定量を混合し、穴径１
．０ｍｍの金網を取付けた造粒機にて押出造粒、乾燥し
た。得られた顆粒２００ｇを噴霧コーティング装置を取
付けである回転式減圧乾燥機に投入し、減圧下７０℃に
加熱しながら、（８１群安定剤の１０〜２５％水溶液を
少量ずつ噴霧し、表１の組成物となる様に含有せしめた
。噴霧終了後そのまま２０分間乾燥した。得られた組成
物の有効酸素濃度は１２．５〜１３５％であった。この
様にして得られた過炭酸ナトリウム組成物２ｇと洗剤配
合用粉末ゼオライト２ｇを良く混合し、５０℃・相対湿
度８０％の条件下で４８時間放置後、残存有効酸素を測
定し、安定度を算出した。結果を表１に示す。
有効酸素の測定はヨード滴定法で行った。尚比較のため
、安定剤を含まない過炭酸ナトリウム及び夫々の安定剤
を単独で用いたものについても同じ試験を行い、結果を
比較例として表１に示す。
、安定剤を含まない過炭酸ナトリウム及び夫々の安定剤
を単独で用いたものについても同じ試験を行い、結果を
比較例として表１に示す。
表１
がの酸 ５
ｊファｒリノシａ士ｔ ５
ミン！ｒ【１−〜１Ｆ１ｒシベｔυ１４ミ澗５ラウリＩ
ｌａ ５ ミリステ：４１ ５ にルミチン６食 ５ ステアリ潰 ５ ベヘニシ酉曽 ５ リル澗 ５ ジノ−４５ ワシルイン酉曽 ５ ｒトルイル６負 ５ フェニル６↑贋身 ５ ｔ［何旨ガ＋ｇ釘ｉ負 ５ ３鴫８旨ガを轄び罰２舞 ５ ］白万旨ガ起暖σＭ譚 ５ 厘歩■旨ガ′ｗｉａ ５ ヤシれ勺ガｉ旧プ刀」踵 ５ パー五軽も１４階泪り看窒 ５ ン（３５４ｈもＨｍ費 ５ アマニ脚旨扛す酸 ５ 米ぬか膨脂肪酸５ 命箆Δ曽マグネシウム ５ 荀覧倉をナトリウム ５ 荀発言立カリウム ５ 石を毛！？）リウム ５ 荀１酉貴マグネシウム ５ ｗ＃ｆネシウム ５ ｌｌ ５ ｌｌ ５ 〃 ５ ｌｌ ３ （七西会ナトグウム（３号） １ モ１轟９力Ｖウム ２ 石発西なナトリウム ５ モを６貴ナトリウム（３号） ｌ ２５ ｔｔ ｆ７’ｙ’Ｊ
ＩＪ（＃１２５） ５ ｔｔ
３ ７Ｑ ２６ 〃 才しＣ１麹ブトリウ
ム ５ ／／
３ ７７２７９０１レイン６璧カリウム
５ 荀記酉立ナトリウム ５
７３２８ ｌＩ オレイ
）６安マグネシウム ５ ／
１５７８２９ ｆｔ 恥１
貴カルシウム ５ １
Ｓ ７４比較例１１００ −
− ２０２ ９５
− □た６身マ
グネシウム ５ ２５３９９
− Ｆ！西窒ナトリウム
（３号） １ ３３４ ９５ 牛脂脂肪酸
５ ４０５９５：ｌレイン轟り
ブトｙウム ５ −
３９６９９．４４月旨汀旨扛１ｊ９
０．３ 石梵西身マグネシウム ０３
４５７９９．４２−トルシフ１酸 ０３
命筺倉艶ナトリウム ０３ ４３実施例３
０〜４９ 押出造粒によって得られた１６メツシユから８０メツシ
ユの乾燥した過炭酸すトリウムの顆粒２００ｇを噴霧コ
ーティング装置を取付けである回転式減圧乾燥機に投入
し、減圧下７０℃に加熱しながら、表２に示す（Ｂ）群
安定剤の１０〜２５％水溶液を少量ずつ噴霧しまず（Ｂ
）群安定剤を所定量含有せしめた。次いで表２に示す（
Ａ）ｕ安定剤の１０〜３０％エタノール溶液を同様にし
て所定量含有せしめた。噴霧終了後、そのまま１０分間
乾燥させｔコ。得られた組成物の有効ＰｉＵｆ：ｉ！３
度は１２．０−１３．５％であった。
ｌａ ５ ミリステ：４１ ５ にルミチン６食 ５ ステアリ潰 ５ ベヘニシ酉曽 ５ リル澗 ５ ジノ−４５ ワシルイン酉曽 ５ ｒトルイル６負 ５ フェニル６↑贋身 ５ ｔ［何旨ガ＋ｇ釘ｉ負 ５ ３鴫８旨ガを轄び罰２舞 ５ ］白万旨ガ起暖σＭ譚 ５ 厘歩■旨ガ′ｗｉａ ５ ヤシれ勺ガｉ旧プ刀」踵 ５ パー五軽も１４階泪り看窒 ５ ン（３５４ｈもＨｍ費 ５ アマニ脚旨扛す酸 ５ 米ぬか膨脂肪酸５ 命箆Δ曽マグネシウム ５ 荀覧倉をナトリウム ５ 荀発言立カリウム ５ 石を毛！？）リウム ５ 荀１酉貴マグネシウム ５ ｗ＃ｆネシウム ５ ｌｌ ５ ｌｌ ５ 〃 ５ ｌｌ ３ （七西会ナトグウム（３号） １ モ１轟９力Ｖウム ２ 石発西なナトリウム ５ モを６貴ナトリウム（３号） ｌ ２５ ｔｔ ｆ７’ｙ’Ｊ
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３ ７Ｑ ２６ 〃 才しＣ１麹ブトリウ
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３ ７７２７９０１レイン６璧カリウム
５ 荀記酉立ナトリウム ５
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）６安マグネシウム ５ ／
１５７８２９ ｆｔ 恥１
貴カルシウム ５ １
Ｓ ７４比較例１１００ −
− ２０２ ９５
− □た６身マ
グネシウム ５ ２５３９９
− Ｆ！西窒ナトリウム
（３号） １ ３３４ ９５ 牛脂脂肪酸
５ ４０５９５：ｌレイン轟り
ブトｙウム ５ −
３９６９９．４４月旨汀旨扛１ｊ９
０．３ 石梵西身マグネシウム ０３
４５７９９．４２−トルシフ１酸 ０３
命筺倉艶ナトリウム ０３ ４３実施例３
０〜４９ 押出造粒によって得られた１６メツシユから８０メツシ
ユの乾燥した過炭酸すトリウムの顆粒２００ｇを噴霧コ
ーティング装置を取付けである回転式減圧乾燥機に投入
し、減圧下７０℃に加熱しながら、表２に示す（Ｂ）群
安定剤の１０〜２５％水溶液を少量ずつ噴霧しまず（Ｂ
）群安定剤を所定量含有せしめた。次いで表２に示す（
Ａ）ｕ安定剤の１０〜３０％エタノール溶液を同様にし
て所定量含有せしめた。噴霧終了後、そのまま１０分間
乾燥させｔコ。得られた組成物の有効ＰｉＵｆ：ｉ！３
度は１２．０−１３．５％であった。
乙の様にして得られた過炭酸ナトリウム組成物を実施例
１〜２９と同様に安定度試験を行った。結果を表２に示
す。
１〜２９と同様に安定度試験を行った。結果を表２に示
す。
表２
３０ ９２ クロトン食費３
１ ｌ ２−ｊｆル７
９’）ｒｍ３２ ｌｌ
ソルビ漕３３ ９０ α−ナフト爛３４
ｔｔ セパシ澗３５
ｌｌ ドデカン１３
６ １ テトラデカ二二酉
費３７ ／／ ムコン酸 ３８ ｌｌ 牛脂脂肪酸 ３９ 〃 り ５ わ斃西奢マグネシウム ５ 命た酉奢ナトリウム ５ ０梵酉２マグネシウム ５ 石汗！トリウム ５ 天１西麦ナトリウム（２号）５ メタ
モＬ６２ゾトリウム ５ 五肖６費マグネシウム ２？２ 牛脂脂肪酸 １ ｖｆ＃グネシウム ０５ 岩孟汐’Ｂ３ヱ１合号）
１ ｌ ２−ｊｆル７
９’）ｒｍ３２ ｌｌ
ソルビ漕３３ ９０ α−ナフト爛３４
ｔｔ セパシ澗３５
ｌｌ ドデカン１３
６ １ テトラデカ二二酉
費３７ ／／ ムコン酸 ３８ ｌｌ 牛脂脂肪酸 ３９ 〃 り ５ わ斃西奢マグネシウム ５ 命た酉奢ナトリウム ５ ０梵酉２マグネシウム ５ 石汗！トリウム ５ 天１西麦ナトリウム（２号）５ メタ
モＬ６２ゾトリウム ５ 五肖６費マグネシウム ２？２ 牛脂脂肪酸 １ ｖｆ＃グネシウム ０５ 岩孟汐’Ｂ３ヱ１合号）
Claims (2)
- （１）過炭酸ナトリウムに、 （Ａ）炭素数４以上から成るモノカルボン酸、ジカルボ
ン酸及びその塩類からなる群から選ばれた少なくとも１
の化合物、並びに （Ｂ）アルカリ金属およびアルカリ土類金属の硫酸塩、
硝酸塩及び珪酸塩からなる群から選ばれた少なくとも１
の化合物とを含有せしめてなる安定な過炭酸ナトリウム
組成物。 - （２）過炭酸ナトリウムに（Ａ）及び（Ｂ）群の化合物
を、それぞれ０．５〜２０重量パーセント含有せしめて
なる請求項１記載の安定な過炭酸ナトリウム組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1173063A JP2841211B2 (ja) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | 過炭酸ナトリウムの安定化方法 |
| EP90307346A EP0407189B1 (en) | 1989-07-06 | 1990-07-05 | Stabilized sodium percarbonate composition |
| ES90307346T ES2065491T3 (es) | 1989-07-06 | 1990-07-05 | Composicion estabilizada de percarbonato sodico. |
| AT90307346T ATE115945T1 (de) | 1989-07-06 | 1990-07-05 | Stabilisiertes natriumperkarbonatmischung. |
| DE69015265T DE69015265T2 (de) | 1989-07-06 | 1990-07-05 | Stabilisiertes Natriumperkarbonatmischung. |
| BR909003183A BR9003183A (pt) | 1989-07-06 | 1990-07-05 | Composicao estabilizada de percarbonato de sodio |
| US08/029,987 US5340496A (en) | 1989-07-06 | 1993-03-12 | Stabilized sodium percarbonate composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1173063A JP2841211B2 (ja) | 1989-07-06 | 1989-07-06 | 過炭酸ナトリウムの安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100227467B1 (ko) * | 1997-03-20 | 1999-11-01 | 이종학 | 안정성이 우수한 과탄산나트륨 및 이의 제조방법 |
| JP2001342012A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子 |
| WO2017183726A1 (ja) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | 四国化成工業株式会社 | 固形漂白剤含有物及び洗浄剤組成物 |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992017404A1 (de) * | 1991-03-26 | 1992-10-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Stabilisiertes natriumpercarbonat |
| DE4209924A1 (de) * | 1992-03-27 | 1993-09-30 | Henkel Kgaa | Stabilisiertes Percarbonat (II) |
| US5332518A (en) * | 1992-04-23 | 1994-07-26 | Kao Corporation | Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same |
| US5792738A (en) * | 1993-07-14 | 1998-08-11 | The Procter & Gamble Company | Granular laundry detergent compositions containing stabilised percarbonate bleach particles |
| US5902682A (en) * | 1993-07-17 | 1999-05-11 | Degussa Aktiengesellschaft | Coated sodium percarbonate particles, a process for their preparation and their use |
| DE4435817A1 (de) * | 1993-12-29 | 1996-04-11 | Solvay Interox Gmbh | Beschichtete Alkalimetallperoxosalze und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE69501951T2 (de) * | 1994-02-25 | 1998-09-24 | Eka Chemicals Ab, Bohus | Bleichmittel |
| SE9400653D0 (sv) * | 1994-02-25 | 1994-02-25 | Eka Nobel Ab | Blekmedel |
| GB2294268A (en) * | 1994-07-07 | 1996-04-24 | Procter & Gamble | Bleaching composition for dishwasher use |
| SK281152B6 (sk) * | 1994-10-07 | 2000-12-11 | Eka Chemicals Ab | Častica obsahujúca peroxyzlúčeninu a prostriedok, ktorý ju obsahuje |
| HU223964B1 (hu) * | 1994-10-07 | 2005-03-29 | Degussa Ag | Fehérítő hatású szemcsés anyagok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó készítmények |
| CZ285638B6 (cs) * | 1994-10-07 | 1999-10-13 | Eka Chemicals Ab | Částice obsahující peroxysloučeninu a prostředek, který je obsahuje |
| US5898024A (en) * | 1995-03-01 | 1999-04-27 | Charvid Limited Liability | Non-caustic cleaning composition comprising peroxygen compound and specific silicate, and method of making the same in free-flowing, particulate form |
| US5663132A (en) * | 1995-03-01 | 1997-09-02 | Charvid Limited Liability Company | Non-caustic composition comprising peroxygen compound and metasilicate and cleaning methods for using same |
| DE19547055A1 (de) * | 1995-12-18 | 1997-06-19 | Solvay Interox Gmbh | Durch Beschichtung stabilisierte feste Peroxo- und Peroxy-Verbindungen |
| GB2313368B (en) * | 1996-02-29 | 2000-06-14 | Oriental Chem Ind | Process for manufacturing granular sodium percarbonate |
| CN1118557C (zh) * | 1996-03-27 | 2003-08-20 | 比利时索尔维因特罗斯公司 | 含过碳酸钠的组合物 |
| DE19717729A1 (de) * | 1997-04-26 | 1998-10-29 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
| EP0988366B1 (en) | 1997-06-04 | 2003-11-19 | The Procter & Gamble Company | Detersive enzyme particles having water-soluble carboxylate barrier layer and compositions including same |
| AU1302100A (en) * | 1998-10-09 | 2000-05-01 | Akzo Nobel N.V. | Bleaching agent |
| EP0992575A1 (en) * | 1998-10-09 | 2000-04-12 | Akzo Nobel N.V. | Bleaching agent |
| US6265363B1 (en) | 1999-10-27 | 2001-07-24 | Gojo Industries, Inc. | Skin cleansing composition for removing ink |
| KR100366556B1 (ko) | 2000-04-26 | 2003-01-09 | 동양화학공업주식회사 | 세제용 입상 코티드 과탄산나트륨과 이의 제조방법 |
| DE10142124A1 (de) * | 2001-08-30 | 2003-03-27 | Henkel Kgaa | Umhüllte Wirkstoffzubereitung für den Einsatz in teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmitteln |
| WO2010025452A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Micro Pure Solutions, Llc | Method for treating hydrogen sulfide-containing fluids |
| MX364609B (es) * | 2010-01-29 | 2019-05-02 | Monosol Llc | Pelicula soluble en agua mejorada que tiene una mezcla de polimeros de pvoh, y envases realizados a partir de la misma. |
| EP2604575A1 (en) * | 2011-12-13 | 2013-06-19 | Solvay Sa | Process for the production of coated sodium percarbonate particles |
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Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2288410A (en) * | 1940-11-19 | 1942-06-30 | Bay Chemical Company Inc | Stabilization of peroxide |
| ZA661731B (ja) * | 1965-03-27 | |||
| US3677697A (en) * | 1970-10-07 | 1972-07-18 | Gni I Pi Osnovnoi Khim | Method of producing sodium percarbonate |
| GB1370626A (en) * | 1971-01-27 | 1974-10-16 | Laporte Industries Ltd | Coated peroxygen compounds |
| US3951838A (en) * | 1973-10-10 | 1976-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Silica sol stabilizers for improving the stability of sodium percarbonate in solid bleaches and detergents |
| JPS5315718B2 (ja) * | 1973-12-20 | 1978-05-26 | ||
| GB1507312A (en) * | 1974-12-04 | 1978-04-12 | Unilever Ltd | Encapsulation of particles |
| US4064062A (en) * | 1975-12-15 | 1977-12-20 | Colgate-Palmolive | Stabilized activated percompound bleaching compositions and methods for manufacture thereof |
| IE51848B1 (en) * | 1980-11-06 | 1987-04-15 | Procter & Gamble | Bleach activator compositions,preparation thereof and use in granular detergent compositions |
| GB8304990D0 (en) * | 1983-02-23 | 1983-03-30 | Procter & Gamble | Detergent ingredients |
| JPS59194000A (ja) * | 1983-04-18 | 1984-11-02 | 花王株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
| JPS6060907A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-08 | Nippon Gosei Senzai Kk | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
| JPS60118606A (ja) * | 1983-11-28 | 1985-06-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安定化された過炭酸ナトリウム粒状物 |
| JPS6177607A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-21 | Nippon Gosei Senzai Kk | 安定化された過炭酸ソ−ダ組成物 |
| US4964870A (en) * | 1984-12-14 | 1990-10-23 | The Clorox Company | Bleaching with phenylene diester peracid precursors |
| US5002691A (en) * | 1986-11-06 | 1991-03-26 | The Clorox Company | Oxidant detergent containing stable bleach activator granules |
| US4915863A (en) * | 1987-08-14 | 1990-04-10 | Kao Corporation | Bleaching composition |
| US5194176A (en) * | 1990-04-06 | 1993-03-16 | Fmc Corporation | Peroxygen laundry bleach |
| JP2918991B2 (ja) * | 1990-05-25 | 1999-07-12 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 漂白洗浄剤組成物 |
-
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100227467B1 (ko) * | 1997-03-20 | 1999-11-01 | 이종학 | 안정성이 우수한 과탄산나트륨 및 이의 제조방법 |
| JP2001342012A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子 |
| WO2017183726A1 (ja) * | 2016-04-22 | 2017-10-26 | 四国化成工業株式会社 | 固形漂白剤含有物及び洗浄剤組成物 |
| KR20180135902A (ko) * | 2016-04-22 | 2018-12-21 | 시코쿠가세이고교가부시키가이샤 | 고형 표백제 함유물 및 세정제 조성물 |
| JPWO2017183726A1 (ja) * | 2016-04-22 | 2019-02-28 | 四国化成工業株式会社 | 固形漂白剤含有物及び洗浄剤組成物 |
| JP2020097752A (ja) * | 2016-04-22 | 2020-06-25 | 四国化成工業株式会社 | 固形漂白剤含有物及び洗浄剤組成物 |
| US11078450B2 (en) | 2016-04-22 | 2021-08-03 | Shikoku Chemicals Corporation | Material containing solid bleaching agent, and detergent composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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