JPH0345737B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0345737B2 JPH0345737B2 JP58145463A JP14546383A JPH0345737B2 JP H0345737 B2 JPH0345737 B2 JP H0345737B2 JP 58145463 A JP58145463 A JP 58145463A JP 14546383 A JP14546383 A JP 14546383A JP H0345737 B2 JPH0345737 B2 JP H0345737B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- anion exchange
- dialysis
- porous
- trimethylamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、多孔質陰イオン交換膜の製造法に関
する。更に詳しくは、陰イオン交換性基として第
４アンモニウム塩基を有する多孔質陰イオン交換
膜の製造法に関する。 陰イオン交換膜は、陰イオンをより選択的に透
過させる性質があるので、この性質を利用して電
気透析、拡散透析あるいは塩の電気分解などへの
工業的利用が図られている。これら透析あるいは
電気分解などを効率よく行わしめるために、単位
膜面積当りのイオン透析速度を上昇せしめること
が、陰イオン交換膜に要求される。そして、一般
にこの透析速度は、膜厚を薄くすれば向上するこ
とが知られているが、膜厚を極度に薄くすると、
必然的に膜強度が低下するため膜の取扱いが困難
となり、実用性が損われるようになる。 こうした欠点を除去するため、本出願人は強度
的にすぐれしかも耐薬品性にもすぐれているフツ
素系重合体多孔質膜を補強のための支持体とし、
この支持体に陰イオン交換性材料を被覆させる方
法について種々検討したが、支持体と被覆材料と
の間の性着剤が十分ではないため、陰イオン交換
膜の取扱い中に両者の剥離がみられ、また陰イオ
ン交換膜自体にもそれの透析性能が不安定で高性
能が期待できないなどの問題点がみられた。本出
願人は、この点を解決すべく更に検討の結果、塩
化ビニル系樹脂多孔質膜などの高分子多孔質膜を
プラズマ処理した上で支持体に用いると、これら
の諸問題を解決し得ることを先に見出した（特願
昭57−230503号参照）。 このようにして得られる陰イオン交換性基とし
て第４アンモニウム塩基を有するイオン交換性基
含有重合体からなる被覆層を有する陰イオン交換
膜は、効果の上では所期の目的が十分に達せられ
るものの、被覆層の形成という工程を必要として
いるので、それの製造上工程の簡略化という要請
がそこにはみられる。 そこで、本発明者は、膜形成材料樹脂に直接イ
オン交換性基を導入することによつて工程の簡略
化を図り、同時に被覆層を設けずに多孔質膜単体
で陰イオン交換膜を形成させることにより、透析
性能のすぐれたものを得るべく種々検討の結果、
塩化ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを水溶
性有機溶媒中で反応させた後、その反応溶液を乾
湿式法により製膜することにより、直接に陰イオ
ン交換性基として第４アンモニウム塩基を有する
多孔質陰イオン交換膜が得られることを見出し
た。従つて、本発明は、このようにして行われる
陰イオン交換膜の製造法に関する。 これらの塩化ビニル系樹脂およびトリメチルア
ミンは、水溶性有機溶媒中にそれぞれ約３〜20重
量％、好ましくは約５〜10重量％および約15〜35
重量％、好ましくは約20〜30重量％の割合で添加
され、反応に供される。水溶性有機溶媒として
は、塩化ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを
溶解させるものであれば任意のものを使用し得る
が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ドなどが好んで用いられる。反応は、約20〜100
℃、好ましくは約50〜80℃の温度で約２〜15時間
程度行われ、樹脂の活性クロル基が第４アンモニ
ウム塩化される。 反応溶液は、冷却後水または水性溶液を凝固剤
とする乾湿式法により、平膜状、中空糸状その他
任意の形状の多孔質膜に製膜される。 得られる陰イオン交換性基として第４アンモニ
ウム塩基を有する多孔質陰イオン交換膜は、塩化
ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを水溶性有
機溶媒中で反応させ、その反応溶液を乾湿式法に
より製膜するだけで得られるのでそれの製造は簡
単であり、また被覆層を有していないので、透析
性能の点でもすぐれているという効果を奏する。 次に、実施例について本発明を説明する。 実施例 １ ポリ塩化ビニル（日本ゼオン製品Ｅ−103P）
を５重量％、トリメチルアミンを20重量％それぞ
れ含有するジメチルアセトアミド溶液を、撹拌し
ながら80℃に加熱し、５時間反応させた後、室温
迄冷却した。この溶液を、スペーサー厚0.2mmで
ガラス板上にキヤストし、水を凝固剤とする乾湿
式法により製膜した。 このようにして得られた多孔質陰イオン交換膜
を、２室型の透析セルに装着し、2N−H2SO4お
よび1N−FeSO4水溶液の混合液を用いて透析試
験を行ない、硫酸の透析速度と両者の透析速度比
とを測定した。 実施例 ２ 実施例１において、反応時間を10時間に延長し
た。 実施例 ３ 実施例１において、トリメチルアミンを30重量
％の割合で含有するジメチルアセトアミド溶液が
用いられた。 実施例 ４ 実施例１において、ポリ塩化ビニルを10重量％
の割合で含有するジメチルアセトアミド溶液が用
いられた。 以上の各実施例での透析試験結果は、次の表に
示される。 【表】
する。更に詳しくは、陰イオン交換性基として第
４アンモニウム塩基を有する多孔質陰イオン交換
膜の製造法に関する。 陰イオン交換膜は、陰イオンをより選択的に透
過させる性質があるので、この性質を利用して電
気透析、拡散透析あるいは塩の電気分解などへの
工業的利用が図られている。これら透析あるいは
電気分解などを効率よく行わしめるために、単位
膜面積当りのイオン透析速度を上昇せしめること
が、陰イオン交換膜に要求される。そして、一般
にこの透析速度は、膜厚を薄くすれば向上するこ
とが知られているが、膜厚を極度に薄くすると、
必然的に膜強度が低下するため膜の取扱いが困難
となり、実用性が損われるようになる。 こうした欠点を除去するため、本出願人は強度
的にすぐれしかも耐薬品性にもすぐれているフツ
素系重合体多孔質膜を補強のための支持体とし、
この支持体に陰イオン交換性材料を被覆させる方
法について種々検討したが、支持体と被覆材料と
の間の性着剤が十分ではないため、陰イオン交換
膜の取扱い中に両者の剥離がみられ、また陰イオ
ン交換膜自体にもそれの透析性能が不安定で高性
能が期待できないなどの問題点がみられた。本出
願人は、この点を解決すべく更に検討の結果、塩
化ビニル系樹脂多孔質膜などの高分子多孔質膜を
プラズマ処理した上で支持体に用いると、これら
の諸問題を解決し得ることを先に見出した（特願
昭57−230503号参照）。 このようにして得られる陰イオン交換性基とし
て第４アンモニウム塩基を有するイオン交換性基
含有重合体からなる被覆層を有する陰イオン交換
膜は、効果の上では所期の目的が十分に達せられ
るものの、被覆層の形成という工程を必要として
いるので、それの製造上工程の簡略化という要請
がそこにはみられる。 そこで、本発明者は、膜形成材料樹脂に直接イ
オン交換性基を導入することによつて工程の簡略
化を図り、同時に被覆層を設けずに多孔質膜単体
で陰イオン交換膜を形成させることにより、透析
性能のすぐれたものを得るべく種々検討の結果、
塩化ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを水溶
性有機溶媒中で反応させた後、その反応溶液を乾
湿式法により製膜することにより、直接に陰イオ
ン交換性基として第４アンモニウム塩基を有する
多孔質陰イオン交換膜が得られることを見出し
た。従つて、本発明は、このようにして行われる
陰イオン交換膜の製造法に関する。 これらの塩化ビニル系樹脂およびトリメチルア
ミンは、水溶性有機溶媒中にそれぞれ約３〜20重
量％、好ましくは約５〜10重量％および約15〜35
重量％、好ましくは約20〜30重量％の割合で添加
され、反応に供される。水溶性有機溶媒として
は、塩化ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを
溶解させるものであれば任意のものを使用し得る
が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ドなどが好んで用いられる。反応は、約20〜100
℃、好ましくは約50〜80℃の温度で約２〜15時間
程度行われ、樹脂の活性クロル基が第４アンモニ
ウム塩化される。 反応溶液は、冷却後水または水性溶液を凝固剤
とする乾湿式法により、平膜状、中空糸状その他
任意の形状の多孔質膜に製膜される。 得られる陰イオン交換性基として第４アンモニ
ウム塩基を有する多孔質陰イオン交換膜は、塩化
ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを水溶性有
機溶媒中で反応させ、その反応溶液を乾湿式法に
より製膜するだけで得られるのでそれの製造は簡
単であり、また被覆層を有していないので、透析
性能の点でもすぐれているという効果を奏する。 次に、実施例について本発明を説明する。 実施例 １ ポリ塩化ビニル（日本ゼオン製品Ｅ−103P）
を５重量％、トリメチルアミンを20重量％それぞ
れ含有するジメチルアセトアミド溶液を、撹拌し
ながら80℃に加熱し、５時間反応させた後、室温
迄冷却した。この溶液を、スペーサー厚0.2mmで
ガラス板上にキヤストし、水を凝固剤とする乾湿
式法により製膜した。 このようにして得られた多孔質陰イオン交換膜
を、２室型の透析セルに装着し、2N−H2SO4お
よび1N−FeSO4水溶液の混合液を用いて透析試
験を行ない、硫酸の透析速度と両者の透析速度比
とを測定した。 実施例 ２ 実施例１において、反応時間を10時間に延長し
た。 実施例 ３ 実施例１において、トリメチルアミンを30重量
％の割合で含有するジメチルアセトアミド溶液が
用いられた。 実施例 ４ 実施例１において、ポリ塩化ビニルを10重量％
の割合で含有するジメチルアセトアミド溶液が用
いられた。 以上の各実施例での透析試験結果は、次の表に
示される。 【表】
Claims (1)
- １ 塩化ビニル系樹脂およびトリメチルアミンを
水溶性有機溶媒中で反応させた後、その反応溶液
を乾湿式法により製膜することを特徴とする陰イ
オン交換性基として第４アンモニウム塩基を有す
る多孔質陰イオン交換膜の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145463A JPS6036533A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 多孔質陰イオン交換膜の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145463A JPS6036533A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 多孔質陰イオン交換膜の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036533A JPS6036533A (ja) | 1985-02-25 |
| JPH0345737B2 true JPH0345737B2 (ja) | 1991-07-12 |
Family
ID=15385816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58145463A Granted JPS6036533A (ja) | 1983-08-09 | 1983-08-09 | 多孔質陰イオン交換膜の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6036533A (ja) |
-
1983
- 1983-08-09 JP JP58145463A patent/JPS6036533A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6036533A (ja) | 1985-02-25 |
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