JPH0352697A - アンモニアを含む有機性汚水の処理方法 - Google Patents
アンモニアを含む有機性汚水の処理方法Info
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- JPH0352697A JPH0352697A JP1184465A JP18446589A JPH0352697A JP H0352697 A JPH0352697 A JP H0352697A JP 1184465 A JP1184465 A JP 1184465A JP 18446589 A JP18446589 A JP 18446589A JP H0352697 A JPH0352697 A JP H0352697A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
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- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、有機性汚水の処理方法に係り、特に、し尿な
どのNH.一Nを含む有機性汚水の新規な処理方法に関
する。
どのNH.一Nを含む有機性汚水の新規な処理方法に関
する。
従来、NH3−N含有有機性排水の処理法として、最も
代表的な方法は、生物学的硝化脱窒素法であるが、この
方法は、硝化脱窒反応速度が小さいため、大容量の処理
槽(し尿処理の場合は滞留日数9〜lO日の生物処理槽
を要する)を必要とし、また余剰生物汚泥の発生量が多
く、汚泥処理に、大がかりな設備と高額の運転コストを
必要とするという2大欠点がある。
代表的な方法は、生物学的硝化脱窒素法であるが、この
方法は、硝化脱窒反応速度が小さいため、大容量の処理
槽(し尿処理の場合は滞留日数9〜lO日の生物処理槽
を要する)を必要とし、また余剰生物汚泥の発生量が多
く、汚泥処理に、大がかりな設備と高額の運転コストを
必要とするという2大欠点がある。
また、NH3−Hの物理化学的な舛理法として、アルカ
リ条件下でのNH.ストリップ法が公知であるが、この
方法は、NaOH. Ca (DH) 2などのアルカ
リを多量に必要とし、運転コストが著しく高いという欠
点があった。
リ条件下でのNH.ストリップ法が公知であるが、この
方法は、NaOH. Ca (DH) 2などのアルカ
リを多量に必要とし、運転コストが著しく高いという欠
点があった。
また、了ンモニ了ストリップ法は、BODを除去できず
、また種々の窒素或分のうちNH.−Nしか除去できな
いため、生物学的硝化脱窒工程を後続して付加する必要
があるが、この生物処理工程からの余剰汚泥の発生量が
多いという欠点がある。
、また種々の窒素或分のうちNH.−Nしか除去できな
いため、生物学的硝化脱窒工程を後続して付加する必要
があるが、この生物処理工程からの余剰汚泥の発生量が
多いという欠点がある。
〔発明が解決しようとする課題]
本発明は、上記したような従来技術の問題点を大幅に改
善し、し尿などのNH.−Nを含む有機性排水を、短時
間で高度に浄化するとともに、排水処理に伴って発生す
る余剰生物汚泥の量を著しく減少させることができる経
済的な新しい処理方法を提供することを目的とする。
善し、し尿などのNH.−Nを含む有機性排水を、短時
間で高度に浄化するとともに、排水処理に伴って発生す
る余剰生物汚泥の量を著しく減少させることができる経
済的な新しい処理方法を提供することを目的とする。
上記目的を達或するために、本発明では、(a),アン
モニアを含む有機性汚水を生物処理する工程、(b).
工程(a)からの生物処理スラツジを固液分離する工程
、(c),工程(b)で固液分離された汚泥の少なくと
も一部、あるいは工程(a)から引抜いた汚泥にアルカ
リを添加し、常温又は加温条件下で混和滞留する工程、
(d).工程(c)からの処理汚泥を、工程(a)で有
機性汚水と共に生物処理する工程、(e).工程b)で
固液分離された分離水に空気又はスチームを供給してア
ンモニアストリッピングする工程、の各工程を順次行な
うことによるアンモニアを含む有機性汚水の処理方法と
したものである。
モニアを含む有機性汚水を生物処理する工程、(b).
工程(a)からの生物処理スラツジを固液分離する工程
、(c),工程(b)で固液分離された汚泥の少なくと
も一部、あるいは工程(a)から引抜いた汚泥にアルカ
リを添加し、常温又は加温条件下で混和滞留する工程、
(d).工程(c)からの処理汚泥を、工程(a)で有
機性汚水と共に生物処理する工程、(e).工程b)で
固液分離された分離水に空気又はスチームを供給してア
ンモニアストリッピングする工程、の各工程を順次行な
うことによるアンモニアを含む有機性汚水の処理方法と
したものである。
次に、本発明を、図面を参照にしながら詳述する。
第1図は、本発明の処理方法の一例を示すフローエ程図
である。ここでは、し尿処理を例に挙げて説明する。
である。ここでは、し尿処理を例に挙げて説明する。
第l図において、除渣し尿1を活性汚泥曝気槽2に供給
し、酸素供給装置3から酸素含有ガスを供給しつつ高濃
度の活性汚泥によって、B○Dを除去したのち、活性汚
泥スラリ−4を固液分離工程5 (図示例はUF膜分離
装置)に供給して、分離汚泥6と清澄分離水7に分離す
る。
し、酸素供給装置3から酸素含有ガスを供給しつつ高濃
度の活性汚泥によって、B○Dを除去したのち、活性汚
泥スラリ−4を固液分離工程5 (図示例はUF膜分離
装置)に供給して、分離汚泥6と清澄分離水7に分離す
る。
し尿無希釈処理の場合、曝気槽温度は生物酸化熱によっ
て42〜48℃に上昇した。
て42〜48℃に上昇した。
次に、固液分離汚泥6の一部8又は活性汚泥曝気槽2か
ら引抜いた汚泥8〜を、混和滞留槽9に導き、NaOH
などのアルカリ剤10を添加し、好ましくはp1{10
以上、温度50〜10(1℃に加温しつつ、1〜3時間
程度混和しつつ滞留せしめ、汚泥中に含まれるポリサッ
カライドなどの細胞構或物質を可溶化する。
ら引抜いた汚泥8〜を、混和滞留槽9に導き、NaOH
などのアルカリ剤10を添加し、好ましくはp1{10
以上、温度50〜10(1℃に加温しつつ、1〜3時間
程度混和しつつ滞留せしめ、汚泥中に含まれるポリサッ
カライドなどの細胞構或物質を可溶化する。
次に、該アルカリ処理を受けた汚泥(アルカリ性を示す
)11を生物処理槽2に供給する。
)11を生物処理槽2に供給する。
つまり、生物処理槽2には、原水1とアルカリ処理汚泥
1lの両者が流入し、これらのBOD成分が除去される
。
1lの両者が流入し、これらのBOD成分が除去される
。
生物処理槽2のpHは、アルカリ処理汚泥11の流入に
より、アルカリ性を示し、また固液分離処理水7もアル
カリ性を示す。
より、アルカリ性を示し、また固液分離処理水7もアル
カリ性を示す。
なお、8′は、アルカリ処理を受けないで、生物処理槽
2に返送される汚泥であり、8′は汚泥脱水工程に導か
れて処分される余剰汚泥である。本発明では、余剰汚泥
8′の発生量は、非常に少なくなるという特記すべき効
果がある。
2に返送される汚泥であり、8′は汚泥脱水工程に導か
れて処分される余剰汚泥である。本発明では、余剰汚泥
8′の発生量は、非常に少なくなるという特記すべき効
果がある。
しかして、以上のような方法に従って運転操作された固
液分離水7を、必要によりアルカリ剤を添加して充填塔
などの気液接触塔l2の上部に導き、下向流で、流下さ
せ空気またはスチーム13と向流接触せしめ、固液分離
水7中のN H . − Nをストリッピングする。
液分離水7を、必要によりアルカリ剤を添加して充填塔
などの気液接触塔l2の上部に導き、下向流で、流下さ
せ空気またはスチーム13と向流接触せしめ、固液分離
水7中のN H . − Nをストリッピングする。
前述の如く、アルカリ処理汚泥の流入に起因して、固液
分離水7のpHはアルカリ性を示し、かつ、生物酸化熱
によって水温40℃になるのでN}13−Nは効率的に
ス}IJップ除去される。通常の場合は汚泥のアルカリ
処理槽9に注入されるNaOHだけで、固液分離水7の
pifはN H 3− Nのストリッピングに好適なp
H9.0以上になるが、原水の水質によって、固液分離
水のpHが9未満になる場合は、少量のNaOHを気液
接触塔の流入水7に補給しても良いことは申すまでもな
い。
分離水7のpHはアルカリ性を示し、かつ、生物酸化熱
によって水温40℃になるのでN}13−Nは効率的に
ス}IJップ除去される。通常の場合は汚泥のアルカリ
処理槽9に注入されるNaOHだけで、固液分離水7の
pifはN H 3− Nのストリッピングに好適なp
H9.0以上になるが、原水の水質によって、固液分離
水のpHが9未満になる場合は、少量のNaOHを気液
接触塔の流入水7に補給しても良いことは申すまでもな
い。
しかして、BOD,SS,NH3−Nが高度に除去され
た処理水14が、アンモニアス} IJツプ塔の下部か
ら流出し、必要に応じ凝集分離、活性炭、03処理など
のCOD除去処理16を施したのち、公共用水域に放流
される。
た処理水14が、アンモニアス} IJツプ塔の下部か
ら流出し、必要に応じ凝集分離、活性炭、03処理など
のCOD除去処理16を施したのち、公共用水域に放流
される。
なお、ストリップ塔から放散されるN113含有ガス1
5は、触媒燃焼、酸による吸収など公知手段17によっ
て処理され、無害化される。
5は、触媒燃焼、酸による吸収など公知手段17によっ
て処理され、無害化される。
以下、実施例により本発明をよ゛り具体的に説明するが
、本発明はこれに限定されるものではない。
、本発明はこれに限定されるものではない。
実施例1
し尿を対象として、本発明を第1図のフローに従って実
施した。
施した。
表−1に示す水質の除渣し尿1と後記のアルカリ処理汚
泥11の両者を、表−2の運転条件によって活性汚泥処
理をした。
泥11の両者を、表−2の運転条件によって活性汚泥処
理をした。
表
2
活性汚泥処理の曝気槽運転
条件
曝気槽2より流出する活性汚泥4を、チューブラ型の限
外ろ過膜5により、膜分離し、表3の膜透過水7を得た
。
外ろ過膜5により、膜分離し、表3の膜透過水7を得た
。
UF膜の分両分子量は10万、UP膜材質はポリオレフ
ィンのものを使用した。またUP膜で分離された汚泥6
の固形物濃度は2.2〜2.3%であった。
ィンのものを使用した。またUP膜で分離された汚泥6
の固形物濃度は2.2〜2.3%であった。
表−3
UF膜透過水の水質
次に、UP分離汚泥6の50%を分取8し、これを混和
滞留槽9に導き、NaOH10を加えp+12の条件で
、温度70℃に加温し、4hr攪拌しながら滞留せしめ
たのち、酸で中和することなく、活性汚泥処理工程の曝
気槽2に供給した。
滞留槽9に導き、NaOH10を加えp+12の条件で
、温度70℃に加温し、4hr攪拌しながら滞留せしめ
たのち、酸で中和することなく、活性汚泥処理工程の曝
気槽2に供給した。
NaOflの所要注入率は、し尿11j2あたり、6〜
8 kgであった。
8 kgであった。
tJF膜分離汚泥の残り8′の50%は、アルカリ処理
をほどこさずに、曝気槽2に返送した,このような操作
条件を5ケ月継続して行ったときの、余剰汚泥8′発生
量の平均値は1.2kg ss/ k l L.尿であ
ッタ。
をほどこさずに、曝気槽2に返送した,このような操作
条件を5ケ月継続して行ったときの、余剰汚泥8′発生
量の平均値は1.2kg ss/ k l L.尿であ
ッタ。
この値は、従来法の余剰汚泥発生M5〜7kg ss/
k IlL,尿に比較して、大幅に少ないものであっ
た。
k IlL,尿に比較して、大幅に少ないものであっ
た。
次に、表−3の水質をもつUP透過水7をテラレット(
日鉄化工(株)商品)を充填した高さ10mの充填塔l
2の上部に供給し、充填塔内を下向流で流下させつつ、
下部より、温度50℃の空気13を気液比(G/L)=
2.5で供給した。
日鉄化工(株)商品)を充填した高さ10mの充填塔l
2の上部に供給し、充填塔内を下向流で流下させつつ、
下部より、温度50℃の空気13を気液比(G/L)=
2.5で供給した。
なお、Lは原水流量(m’/Hr)
Gは空気の質量流量(kg/Hr)を意味す。
この結果、気液接触塔流出水14の水質は、表−4の如
くになった。
くになった。
表−4
気液接触塔流出水の水質
〔発明の効果〕
本発明によれば、次のような特筆すべき効果が得られる
。
。
■ 余剰汚泥発生量が大きく減少する。
その結果、汚泥処理、汚泥処分が著しく合理化される。
汚泥脱水助剤(ボリマなど)も大きく節減される。
■ 汚泥の可溶化処理に使用したアルカリ剤を利用して
、NH3ス} IJップ工程への流入水のpHを自動的
に高くできる。その結果、実質的にNH3ストリップの
ためのアルカリ剤が不要になり、運転コストが大きく減
少する。
、NH3ス} IJップ工程への流入水のpHを自動的
に高くできる。その結果、実質的にNH3ストリップの
ためのアルカリ剤が不要になり、運転コストが大きく減
少する。
第1図は、本発明の一例を示すフロー工程図である。
1・・・原水、2・・・生物処理槽、3・・・酸素供給
装置、4・・・活性汚泥スラリ− 5・・・固液分離工
程、6・・・分離汚泥、7・・・清澄分離水、8、8′
8′ 8″・・・分離汚泥、9・・・混和滞留槽、10
・・・アルカリ剤、l1・・・アルカリ処理汚泥、l2
・・・気液接触塔、13・・・空気又はスチーム、14
・・・処理水、15・・・アンモニア含有ガス、16・
・・COD除去処理、17・・・アンモニア分離処理
装置、4・・・活性汚泥スラリ− 5・・・固液分離工
程、6・・・分離汚泥、7・・・清澄分離水、8、8′
8′ 8″・・・分離汚泥、9・・・混和滞留槽、10
・・・アルカリ剤、l1・・・アルカリ処理汚泥、l2
・・・気液接触塔、13・・・空気又はスチーム、14
・・・処理水、15・・・アンモニア含有ガス、16・
・・COD除去処理、17・・・アンモニア分離処理
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)、アンモニアを含む有機性汚水を生物処理す
る工程、 (b)、工程(a)からの生物処理スラッジを固液分離
する工程、 (c)、工程(b)で固液分離された汚泥の少なくとも
一部、あるいは、工程(a)から引抜いた汚泥にアルカ
リを添加し、常温又は加温条件 下で混和滞留する工程、 (d)、工程(c)からの処理汚泥を、工程(a)で有
機性汚水と共に生物処理する工程、 (e)、工程(b)で固液分離された分離水に空気又は
スチームを供給してアンモニアストリッピングする工程
、 の各工程を順次行なうことを特徴とするアンモニアを含
む有機性汚水の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1184465A JPH0352697A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | アンモニアを含む有機性汚水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1184465A JPH0352697A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | アンモニアを含む有機性汚水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0352697A true JPH0352697A (ja) | 1991-03-06 |
| JPH0549359B2 JPH0549359B2 (ja) | 1993-07-26 |
Family
ID=16153630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1184465A Granted JPH0352697A (ja) | 1989-07-19 | 1989-07-19 | アンモニアを含む有機性汚水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0352697A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911813A (ja) * | 1972-04-12 | 1974-02-01 | ||
| JPS5020565A (ja) * | 1973-06-27 | 1975-03-04 |
-
1989
- 1989-07-19 JP JP1184465A patent/JPH0352697A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4911813A (ja) * | 1972-04-12 | 1974-02-01 | ||
| JPS5020565A (ja) * | 1973-06-27 | 1975-03-04 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0549359B2 (ja) | 1993-07-26 |
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