JPH035403A - 殺生粒剤用分散剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は殺生粒剤用分散剤に関する。

［従来の技術］ 従来、殺生粒剤用分散剤として、スチレンスルホン酸ソ
ーダ単独の重合体またはメタクリル酸トリエタノールア
ミン塩との共重合体からなる分散剤が知られている（例
えば特開昭５８−１３１９０４号公報、特開昭０３−０
６１０１号公報など）。

［発、明が解決しようとする課題］ しかしこのものは水中崩壊拡展性の点で十分ではない。

［課題を解決するための手段］ 本発明らは水中崩壊拡展性の十分な殺生粒剤用分散剤に
ついて鋭意検討を行った結果、本発明に到達した。

すなわち本発明はスルホン基含有モノマー（ａ）、疎水
性単量体（ｂ）および親水性単量体（ｃ）を必須構成単
位としてなる共重合体であり、共量合体全体の全モル数
に基づいて（ａ）が５〜９８％、（ｂ）が１〜５０％、
（Ｃ）が１〜８０％である殺生粒剤用分散剤である。

本発明においてスルホン酸（塩）基部分は、スルホン酸
（塩）基部分を除く必須構成成分を重合して共重合体と
してからスルホン化（して塩に）する方法、スルホン酸
（塩）基部分をもつ必須構成成分を重合して共重合体に
する方法などによって導入されるが、前者が好ましい。

詳細は特願昭８２−２８８７０９号明細書に記載されて
いる。

本発明におけるスルホン基含有モノマー（ａ）の具体例
としてはビニルスルホン酸（塩）、（メタ）アリルスル
ホン酸（塩）などの脂肪族炭化水素系ビニル単量体スル
ホン酸（塩）；　スチレンスルホン酸（塩）、α−メチ
ルスチレンスルホン酸１）などの芳香族炭化水素系ビニ
ル単量体スルホン酸（塩）；　スルホプロピル（メタ）
アクリレート、２−ヒドロキシ−３−（メタ）アクリロ
キシプロピルスルホン酸（塩）、２−（メタ）アクリロ
イルアミノ−２，２−ジメチルエタンスルホン酸（塩）
などの（メタ）アクリルスルホンｌ’１ｆ２（塩）類；
３−（メタ）アクリロイルオキシエタンスルホン酸（塩
）、３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシ
プロパンスルホン酸（塩）などの（メタ）アクリロイル
オキシ（ヒドロキシ）アルカンスルホン酸（塩）７２−
（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸（塩）、ｌ−（メタ）アクリルアミド−２−ヒドロキ
シプロパンスルホン酸（塩）などの（メタ）アクリルア
ミド（ヒドロキシ）アルカンスルホン酸（１０）などが
あげられる。

これらのうち好ましいものはスチレンスルホン酸（塩）
である。

上記のスルホン酸塩において塩としてはナトリウム塩、
カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属の塩、カル
シウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属の塩
、エタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などの
アミンの塩が挙げられる。好ましくは、ナトリウム、カ
リウム、　リチウム、カルシウム、およびマグネシウム
の塩である。ユ外らＩｓｓｌｉｌンｔｈ’ａ’ｔｋ日し
Ｌレエレｔ。

本発明における親水性単量体（Ｃ）としては不飽和モノ
カルボン酸、不飽和ジカルボン酸、アミド基含有モノマ
ー　水酸基含有モノマーがあげられる。

不飽和モノカルボン酸としてはアクリル酸、メタアクリ
ル酸などがあげられ、不飽和ジカルボン酸としてはマレ
イン酸、フマル酸およびイタコン酸などがあげられる。

また上記の酸の塩として例えばアルカリ金属塩（ナトリ
ウムなど）、アンモニウム塩、有機アミン塩（トリエタ
ノールアミン塩）およびこれらの混合物も用いることが
できる。

アミド基含有モノマーとしては（メタ）アクリルアミド
、ト，またはＮ，Ｎ−ジ（ヒドロキシ）アルキル（メタ
）アクリルアミドなどがあげられる。

水酸基含有モノマーとしてはヒドロキシエチル（メタ）
アクリレートなどのヒドロキシ低級アルキル（メタ）ア
クリレートなどがあげられる。

その他トリエチレングリコール（メタ）アクリレートな
どのポリエチレングリコール（メタ）アクリレート；　
（メタ）アリルアルコールなどの不飽和アルコールも親
水性単量体として用いられる。

これらのうち好ましいものは不飽和モノカルボン酸およ
び不飽和ジカルボン酸である。

本発明における疎水性単量体（ｂ）には不飽和モノカル
ボン酸アルキルエステル、不飽和ジカルボン酸アルキル
エステル、共役ジエン、鎖状オレフィンおよび環状オレ
フィン、ビニルエステルモノマー　ニトリル、２１（含
有モノマーなどがあげられる。

不飽和モノカルボン酸アルキルエステルおよび不飽和ジ
カルボン酸アルキルエステルの具体例としては前記の不
飽和（モノまたはアルキル）カルボン酸のアルキルエス
テル（アルキル基の炭素数は通常１〜２０）があげられ
る。アルキル基の具体例としてはメチル、エチル、プロ
ピル、　　ｎ−、　　ｓｅａ−。

ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、　ドデシル、
エイコシルおよび２−エチルヘキシル基などがあげられ
る。

共役ジエンとしてはブタジェンなどがあげられる。

鎖状オレフィンとしてはエチレン、プロピレンおよびイ
ソプレンなどがあげられる。

環状オレフィンとしてはスチレンおよびアルキル基置換
スチレン（α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンお
よびビニルトルエンなど）などがあげられる。

ビニルエステルモノマーとしては酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニルおよびビニルフタレートなどがあげられる。

ニトリル基含有モノマーとしては（メタ）アクリロニト
リルなどがあげられる。

これらのうち好ましいものは不飽和カルボン酸アルキル
エステル、環状オレフィンおよび水酸基含有モノマーで
ある。

本発明の分散剤はスルホン基含有モノマー（ａ）、疎水
性単量体（ｂ）および親水性単ｎ体（ｃ）を必須構成単
位としてなる共重合体である。

共重合体の平均分子量は通常１，０００〜２，０００．
０００好ましくは、５，０００〜５００．０００である
。平均分子ｍカ月、０００未溝では水中分散性が十分で
なく、２，０００．０００を越えると水中分散性が悪く
なる。粘度は３０重量％水溶液粘度で示した場合、通常
ｔｏ−ｉｏｏ、ｏ。

Ｏｃ　ｐｓ、　　好ましくは約２０〜Ｉ　、０００ｃｐ
ｓである。

共量合体全体の全モル数に基づいて（ａ）は通常５〜０
８％、好ましくは２０〜５０％；（ｂ）は通常１〜５０
％、好ましくは１０〜２０％；（Ｃ）が１〜８０％、好
ましくは３０〜７０％である。

本発明の殺生粒剤用分散剤を使用する殺生剤としては殺
虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤および除草剤等であり、例えば
、次のようなものを挙げることができる。

殺虫剤としては０．０−ジメチル−５−（トメチルカル
バモイルメチル）ソチオフォスフェート（ジメトエート
）、　　３．５−キシリル−トメチルカーバメート（Ｉ
ＭＣ）など、殺菌剤としては３−アリルオキシ−１，２
−ベンゾイルチアゾール−１，１−ジオキシド（プロベ
ナゾール）など；除草剤としては２，４．Ｂ−）ジクロ
ロフェニル−４−二トロフェノール（−船名ＧＮＰ）、
２−クロル−２’　、Ｇ’−ジエチル〜Ｎ−（ブトキシ
メチル）アセトアニリド（ブタクロール）などが挙げら
れるがこれに限定されるものではない。これらの殺生剤
は一種単独または二種以上の組合せ配合が可能である。

本発明の分散剤は、上記殺生剤および無機鉱物性微粉末
を構成成分とする殺生粒剤組成物の分散剤として用いら
れる。

無機鉱物性微粉末としてはベントナイト、クレー　タル
ク、カオリン、炭酸カルシウムおよびケイソウ土などが
あげられる。

本発明の分散剤は上記共重合体以外にたとえば造粒性改
良剤［カルボキシメチルセルロースの一価の塩など（詳
細は特願昭［１３−２９８９４５号明細書に記載）コ、
結合剤（リグニンスルホン酸ナトリウム、ポリエチレン
グリコールなど）、浸透剤（ジオクチルスルホコハク酸
ナトリウム塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルサルフェートナトリウム塩など）他の分散剤（ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなど）など
を配合することができる。

殺生剤粒剤組成物の重量に基づいて分散剤は通常０．５
〜ＩＯ％、好ましくは１〜３％である。

無機鉱物性微粉末のＬｔは通常９９〜８０％、好ましく
は８〜８５％である。

殺生剤は通常１〜１５％、好ましくは３〜１０％である
。

殺生粒剤組成物の製造方法は従来の方法と同様でよ（、
例えば殺生剤および分散剤を含をするスラリーに１１！
（機鉱物性微粉末および必要に応じて補助剤などを加え
混練後、混合物をスクリーンから押出し造粒機で成型し
乾燥させてシフターなどのふるいわけにより所望の粒度
の本発明の殺生剤粒剤組成物が得られる。

本発明の殺生粒剤組成物は、そのまま田畑などに施用す
る。

［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１〜８および比較例１〜５ 表１１　　表２に示すような処方で殺生剤粒剤用分散剤
を得た。

表中の略号は下記の通り。

ａＣスチレンスルホン酸 ａ２：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸 ｂｌ：メタクリル酸ブチル ｂ２：ｐ−メチルスチレン ｃＩニアクリル酸 Ｃ２：マレイン酸 ｄｌ：メタクリル酸 ｄｌ：メタクリル酸トリエタノールアミン塩ｄ３：スチ
レン （）内の数字はモル％を示す。

分子量は千単位（例えば表中、１４と記載されているも
のは１４，０００を示す）。

塩の欄の数字はモル比を示す。

表　　　２ 使用例１〜５および比較使用例１〜５ 使用例１〜５および比較使用例１〜５中で使用した無機
鉱物性微粉末（Ｂ）、殺生剤（Ｃ）および分散剤（ＩＩ
）は以下の通りである。

殺生剤 ！　ジチアノン ２　ジメトエート 　　１ＰＣ 無機鉱物性微粉末（担体） ｌ　ベントナイト ２　クレー ３　タルク 単位は重量％ （組成物の全重量を特徴とする特許 表　　４ 単位は重量％（組成物の全重量を１００とする）。

試験例１ 使用例１〜５、比較使用例１〜５について下記の方法に
より物性を評価した。

表３．４の組成物１００部に水２０部を加えて混練し、
直径０．９■の粒剤を造粒機で作って下記試験に使用し
た。

（１）水中崩壊拡展性試験法 ３度硬水を直径ｌ０ｃｍのシャーレに深さＩＣｌ１１に
なるように入れ、温度を２０℃に保持する。このシャー
レの中央部に粒剤（粒径０．９關、長さ２ｍｍ）　１粒
を静かに落し３０分経過後の粒剤の水中崩壊拡展の長さ
（ｍ譜）を測定した。

拡展の長さは長いほど優れている。

（２）崩壊率試験法 ０粒剤を４．’Ｉｔ　？ｌ／ｌ網ふるい５００μの中で
充分にふるい網上に残った残シｔが、もはやほとんど落
ちなくなったものを試料とする。

■試料１００ｇを精秤し直径３０±２ｍｍ％　　ｍｍ３
５±３ｇの磁性ボール３個の入ったボールミル磁製ポッ
ト（内径１００ｗｍＸ内深１０ｈｍ）に入れる。

■このボールミル磁製ポットを可変ローラーボールミル
上に設置し１００回転／１分で１０分間回転させる。

■中味を標準ふるい５００μで充分にふるい、網上に残
った試料の重量　Ａ　ｇを正しく量る。

０次式により崩壊率（％）を求めた。

＋００−Ａ ０Ｇ 崩壊率（％）の値が小さいほど粒剤の硬度が高い。

評価結果を表５に示す。

表 ［発明の効果コ 本発明の殺生剤粒剤組成物は、水中崩壊拡展性に優れた
分散剤であり、崩壊率（粒剤硬度）の点にも優れている
。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、スルホン基含有モノマー（ａ）、疎水性単量体（ｂ
   ）および親水性単量体（ｃ）を必須構成単位としてなる
   共重合体であり、共量合体全体の全モル数に基づいて（
   ａ）が５〜９８％、（ｂ）が１〜５０％、（ｃ）が１〜
   ８０％である殺生粒剤用分散剤。 ２、疎水性単量体が不飽和モノカルボン酸アルキルエス
   テル、不飽和ジカルボン酸アルキルエステル、共役ジエ
   ン、鎖状オレフィン、環状オレフィン、ビニルエステル
   モノマー、ニトリル基含有モノマーである請求項１記載
   の分散剤。 ３、親水性単量体が不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカ
   ルボン酸、スルホ基含有モノマー、アミド基含有モノマ
   ー、水酸基含有モノマーである請求項１または２記載の
   分散剤。 ４、共重合体の重量平均分子量が１，０００〜２，００
   ０，０００である請求項１〜３のいずれか記載の分散剤
   。 ５、殺生剤が殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤および除草剤か
   らなる群より選ばれる請求項１〜４のいずれか記載の分
   散剤。