JPH0358052A - 感光性材料、感光体および画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野１ 本発明は、像露光により潜像を形成すると同時あるいは
した後に加熱し、該潜像部で酸化還元反応を起こした後
、全面露光により像未露光部に重合画像を形成する感光
性材料、感光体および画像形或方法に関し、また重合画
像を形或した後、受像体上に熱拡散性色素を転写させ色
画像を得る感光性材料、感光体および画像形成方法に関
する。

［従来の技術］ 現在、感光性材料として、光照射により重合画像を形成
する材料があり、種々のものが知られている。例えば、
印刷インク、ＩＣ用材料、製版材料あるいは記録材料な
どに応用されているが、これらの感光性材料の多くは、
感光波長域が短波長であることと、感光感度に劣るとい
う欠点がある。感光波長域が短波長であるということは
、近年著しく進歩したレーザーを利用することが困難で
あり、デジタル処理に適合できないという問題がある。

感光感度に劣るということは、その処理スピードが遅い
という問題であり、実用に適さない。

このような中で、銀塩を利用して重合反応を生起させる
試みがなされており、例えば米国特許３，　０１９，　
１０４号明細書や、Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｓｃｉ
ｅｎｃｅａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　１９６２年
、Ｖｏｌ．６，　２２２頁などに報告されている。しか
し、これらは重合反応を溶液中で行なうものであり、処
理が煩雑となる問題があった。

これらの重合反応を乾式処理にて扱おうとする研究がな
されており、例えば、特開昭６１−６９０６２号公報等
により、ハロゲン化銀の感光反応をトリガーとして乾式
（熱）重合反応を生起させ、重合からなる潜像を形成す
る方法が知られている。

この方法は煩雑な湿式処理が不要であるという利点を有
するが、重合の形成速度（重合性化合物の重合速度）が
遅く、重合潜像の形成に時間がかかるという欠点があっ
た．なお、この欠点は、加熱処理過程においてハロゲン
化銀から画像露光により生じた銀と還元剤との反応から
生成する反応中間体（重合開始剤として機能する）が極
めて安定で重合開始剤としての活性が低く、重合反応が
すみやかに進みにくいためと考えられる．一方、これに
対して重合速度を早めるために、熱重合開始剤を併用さ
せた方法が特開昭６２−７０８３６号公報に開示されて
いる． この方法は、画像露光によりハロゲン化銀から生じた銀
核により潜像を形戊させ、この銀核の触媒作用を利用し
て、還元剤を加熱下で該還元剤と異なる重合禁止能を有
する酸化体に変換することにより、還元剤と生成した酸
化体との重合禁止能の差を生じさせるとともに、熱重合
開始剤を利用した熱重合反応を起させ、その結果形成さ
れた重合禁止能の差に応じた重合潜像を形成する方法で
ある． ところが、この方法においては、重合潜像に良好なコン
トラストが取れにくいという欠点が有った。

この欠点は、潜像部で起こる酸化体の生或のための酸化
還元反応と重合潜像形成のための重合反応を同一熱処理
工程中で起こさせるために、これらの反応が競争反応と
なり、それぞれの反応が効率よく進まないためと考えら
れる。

また、この方法による画像形成は、例えば、還元剤の量
を少量変えるだけでボリマーが形成される場所が露光部
になったり未露光部になったりするという非常に不安定
なものであった。

そこで本発明者等は、光により画像形戊媒体中に重合反
応を生起し、重合画像を形戒し、重合度の程度により内
部熱拡散性色素を受像体に熱転写し色画像を形或する記
録方法を提案した。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明の目的は、さらに良好なコントラストを有する重
合画像を形威し、銀像の色に影響されることなく、明度
および彩度が優れ、濃度階調性のよい画像を形戊できる
感光性材料、該感光性材料からなる感光体、さらに該感
光体を用いた画像形戊方法を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者等は、上記課題を解決するために鋭意検討した
結果、感光性かつ熱現像性要素、および重合性要素を含
む感光性材料であって、下記一般式（Ｉ） １ Ｒｌ ［式中、Ｒ１およびＲ１は低級アルキル基または置換ま
たは未置換のアリール基を表わし、各々同じであっても
異なっていても良い。］で表わされる化金物の少なくと
も一種を含有することを特徴とする感光性材料を用いる
ことにより達戊できることを見出した。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明において感光性かつ熱現像性要素とは、感光性銀
塩、有機銀塩および還元剤を含むものであり、重合性要
素とは、重合性化合物および光重合開始剤を含むもので
ある。

一般式（Ｉ）で表わされる化合物について説明する． 一般式ＣＩ）において、低級アルキル基としては、メチ
ル、エチル、プロビル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチルなどが
挙げられる。

未置換のアリール基としてはフエニル基、ナフチル基等
が挙げられ、置換アリール基としては、低級アルキル基
、低級アルコキシ基、アシル基、塩素、臭素等のハロゲ
ン原子、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ
基等で置換されたフェニル基またはナフチル基が挙げら
れる。

一般式（１）で表わされる化合物としては、具体的には
、 以下のようなものが挙げられる． 化合物Ｎｏ． ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＧＨｚ Ｃ２１”Ｉ． じｒ これらの化合物は、加熱時に未露光部での意図しない有
機銀塩と還元剤との酸化還元反応を防止するとともに、
重合反応時に、連鎖移動剤として働き、架橋密度の高い
重合画像を得ることができる。特に、熱拡散性色素を重
合度に応じて拡散転写させる画像形成方法においてはハ
イライト部の色かぶりの少ない良好な画像を与えること
ができる。

本発明の感光性材料においては次の２つの形態により画
像形成するものである。

形態１としては、像露光、加熱により還元剤が重合禁止
剤として変化するものであり、元々重合禁止剤のないと
ころに部分的に重合禁止剤を発生できるものであり、重
合禁止剤が少量発生しただけでも充分なコントラストの
重合画像を形成できる。

形態２としては、光重合開始剤が感度を有する波長域の
光を吸収する化合物（以下光吸収性化合物と呼ぶ）を生
じさせることにより光によるラジカル開裂そのものを妨
げる感光性材料である。

本発明の感光性材料に用いられる感光性ハロゲン化銀と
しては、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭
化銀などを挙げることができ、これらは通常の写真乳剤
に対して行われるような化学増感、光学増感処理が施さ
れていても良い。つまり、化学増感としては、硫黄増感
、貴金属増感、還元増感等を用いることが出来、光学増
感としては従来良く知られている増感色素を用いた方法
などを適用できる。

有機銀塩としては、有機酸銀やトリアゾール系銀塩等の
「写真光学の基礎、非銀塩編、ｐ．２４７　ｊや特開昭
５９−５５４２９号公報等に記載された有機銀塩を用い
ることが出来、感光性の低い銀塩を用いるのが好ましい
。

本発明の感光性材料に用いられる還元剤としては、前述
した２つの形態により還元剤を選択して用いるのが好ま
しい。

形態１に対する還元剤としては、下記一般式（ｎ）、（
ｍ）、（ＴＶ）で表わされる還元剤が好ましい。

［但し、上記一般式（ＩＩ）〜（ＴＶ）中、Ｙ１．　　
Ｙ２．Ｙ３　，　ＹＳ　．　Ｙ８は各々独立して、水素
原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換または未置
換のアルキル基、置換または未置換のアラルキル基、置
換または未置換のアリール基、アルコキシル基、置換ま
たは未置換のシクロアルキル基を表わし、Ｙ４は水素原
子、ハロゲン原子、置換または未置換のアルキル基、置
換または未置換のアラルキル基、置換または未置換のア
リール基、置換または未置換のシクロアルキル基、カル
ボキシル基、カルボン酸エステル基を表わし、Ａは酸素
原子または硫黄原子を表わし、Ｋは水素原子、未置換ア
ルキル基、置換または未置換のアラルキル基を表わし、
Ｚは２価の連結基であってアルキリデン基または硫黄原
子を表わし、ｎはＯまたは１を表わす。］ 上記一般式（ＩＩ），”（ＩＩＩ）、（ＩＶ）で表わさ
れる還元剤は、酸化されると重合禁止能が生じ、感光体
の像未露光部が重合するという特性を付与するには非常
に好適な化合物である。以下にこれらの還元剤のうち特
に好ましいものの具体例を挙げるが本発明に用いる還元
剤はこれらに限定されるものではない。

一般式０１）で表わされる還元剤の具体例としては、例
えば、１．４−ジヒドロキシナフタレン、４一メトキシ
−１−ナフトール、４一二トキシ−１−ナフトール、５
−メチル−４−メトキシ−１−ナフトール、１．５−ジ
ヒドロキシナフタレン、４−クロロー１−ナフトール、
５−クロロー１−ナフトール、４−メチルチ才−１−ナ
フトール、４−エチルチオ−１−ナフｌ・−ル、６−フ
ェニルー４−メチル−１−ナフトール、６−フェニルー
４−メトキシ−１−ナフトール、６−ベンジルー１−ナ
フトール、６−ベンジルー４−メトキシ−１−ナフトー
ル、４−メトキシー１．７−ジヒドロキシナフタレン、
４−メトキシ−６−ベンジルーｌ−ナフトール、４−メ
ｌ・キシ−６−シクロヘキシル−ｌ−ナフトール、３．
４−ジメチル−１−ナフトール、４−ペンジロキシ−１
−ナフトール等が挙げられる。

一般式（ｍ）で表わされる還元剤の具体例としては、例
えば、８−ヒドロキシキノリン、４．８−ジヒドロキシ
キノリンー２−カルボン酸、４−ヒドロキシキノリン−
２−カルボン酸、４−メチル−８−ヒドロキシキノリン
、４−ベンジルー８−ヒドロキシキノリン、４．８−ジ
ヒドロキシ−５−メチルキノリン。

一般式（ＩＶ）で表わされる還元剤の具体例としては、
例えば、２，２゜−メチレンビス（６−ｔ−ブチルー１
．４−ジヒドロキシベンゼン）　，　２，２゜−メチレ
ンビス（４−メトキシフェノール）、２，２゜−メチレ
ンビス（４．６−ジーｔ−プチルフェノール）、２，２
゜一メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−プチルフェノ
ール）　、２，２゜−ブチリデンビス（４−メトキシフ
ェノール）　２．２’−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチ
ルー１，４−ジヒドロキシベンゼン）　，　２．２’−
チ才ビス（６−メチル−１．４−ジヒドロキシベンゼン
）、２．２゛−チオビス（４．６−ジーｔ−プチルフェ
ノール）、ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル
）フェニルメタン、（３−ｔ−ブチルー５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）メタン等が挙げられる。

なお上記還元剤は、２種以上を併用してもよいし、これ
らと従来公知の還元剤とを本発明の目的を妨げない程度
において併用することも可能である。

形態２に対する還元剤としては、下記一般式（Ｖ）、（
Ｖｌ）で表わされる還元剤が好ましい。

［式（Ｖ）中、Ｙ７およびＹ８は、各々独立に、水素原
子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、置換または未置換
のアルキル基、置換または未置換のアルケニル基、置換
または未置換のアルキニル基、置換または未置換のシク
ロアルキル基、置換または未置換のアラルキル基を示し
、ｍは１〜３の整数を示し、Ａ２は１価〜３価の連結基
として、置換または未置換のアラルキル、置換または未
置換のアルキル、置換アミノ基、２価のアルキリデン基
、アラルキリデン基、３価のメチン基示す。１ＤＨ ＵＮ 〔式（ＶＩ）中、Ｒ，Ｒ’は各々同じであっても異なっ
ていても良く、水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基を表わし、ｒ，ｒ’は各々同じであっても異なってい
ても良く、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アミ
ノ基、アリール基、アラルキル基、アルコキシル基を表
わし、Ｒ”は水素原子、アルキル基、アリール基を表わ
す。〕 一般式（Ｖ）で表わされる好ましい還元剤としては、例
えば、２．６−ジーｔ−ブチルー４−（２−ヒドロキシ
−３−ｔ−プチルベンジル）フェノール、２．６−ジー
ｔ−ブチルー４−（３．　５−ジクロロー４−ヒドロキ
シベンジル）フェノール、２−ｔ−ブチルー４−（２−
ヒドロキシ−３．５−ジメチルベンジル）−５−メチル
フェノール、４．４゛−メチレンビス（２−七−ブチノ
レ−５−メチノレフェノール）、４，４゜−メチレンビ
ス（２−ｔ−ブチルー６一メチルフェノール）、４，４
゜−メチレンビス（２．６−ジーｔ−プチルフェノール
）、４。４゛−ブチリデンビス（２．６−ジーｔ−プチ
ルフェノール），４，４゜−メチレンビス（２−シクロ
ヘキシル−６−ｔ−プチルフェノール）、ビス（３．５
−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）フェニル
メタン、ビス（３．５−ジーｔ−プチルー４−ヒドロキ
シフェニル）（４−メトキシフェニル）メタン、ビス（
３．５−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）（
４−ジメチルアミノフェニル）メタン、トリス（３，５
−ジーｔ−ブチルー４−ヒドロキシフェニル）メタン等
である。

一般式（ＶＩ）で表わされる好ましい還元剤としては、
例えば、４．４゛−メチレンビス（２−メチルーｌ一ナ
フトール）、４，４゜−メチレンビス（２−エチル−１
−ナフトール），４，４゜−メチレンビス（２−ｔ−ブ
チルー１−ナフトール）、４．４”−メチレンビス（２
一シクロヘキシル−１−ナフトール）、４，４゜−メチ
レンビス（２−ｔ−ブチルー６−メチル−１−ナフトー
ル）、４，４゜−メチレンビス（２．６−ジエチル−１
−ナフトール），４，４゜−メチレンビス（２−ベンジ
ルー１−ナフトール），４，４゜−メチレンビス（２−
ｔ−ブチルー８ーメチル−１−ナフトール）、４，４゜
−メチレンビス（２−メチル−８−ジメチルアミノー１
−ナフトール）　、４−（３゜−ｔ−ブチルー４゛−ヒ
ドロキシナフチル）メチル−２−メチルーｌ−ナフトー
ル、４−（３’−シクロヘキシル−４゜−ヒドロキシナ
フチル）メチル−２−メチルーｌ−ナフトール、４．４
’−ベンジリデンビス（２−メチルーｌ−ナフトール）
、４，４゜−ベンジリデ二ノビス（２−七−ブチルー１
−ナフトール）、４．４゜一エチリデンビス（２−メチ
ル−１−ナフトール）、４．４゛一エチリデンビス（２
−ｔ−ブチルーｌ−ナフトール）、ビス（４−ヒドロキ
シ−３−メチルナフチル）トリルメタン等である。

本発明の材料が含有する重合性化合物としては、１分子
中に反応性ビニル基を少なくとも１個持つ化合物が利用
できる。

これら化合物の反応性ビニル基としては、スチレン系ビ
ニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリル酸ビニル基
、アリル系ビニル基、ビニルエーテルなどの外に酢酸ビ
ニルなどのエステル系ビニル基など重合反応性を有する
置換もしくは非置換のビニル基が挙げられる。かかる条
件を満たす重合性モノマーの具体例は次の通りである。

例えば、スチレン、メチルスチレン、クロルスチレン、
プロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミノス
チレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロキシ
スチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル酸、
メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル
酸プロビル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルビリジン、Ｎ
−ビニルビロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、２−ビ
ニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾー
ル、プロビルビニルエーテル、プチルビニルエーテル、
イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエ
ーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフェニル
ビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニルエーテルな
どの一価の単量体；例えばジビニルベンゼン、シュウ酸
ジスチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリル
、グルタル酸ジスチリル、アジビン酸ジスチリル、マレ
イン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β．β゜−ジ
メチルグルタル酸ジスチリル、２一プロモグルタル酸ジ
スチリル、α，α゜−ジクロログルタル酸ジスチリル、
テレフタル酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリレ
ート）、シュウ酸ジ（メチルエチルアクリレート）、マ
ロン酸ジ（エチルアクリレート）、マロン酸ジ（メチル
エチルアクリレート）、コハク酸ジ（エチルアクリレー
ト）、グルタル酸ジ（エチルアクリレート）、アジビン
酸ジ（エチルアクリレート）、マレイン酸ジ（ジエチル
アクリレート）、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、
β．β゛−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレート
）、エチレンジアクリルアミド、ブロビレンジアクリル
アミド、１，４−フェニレンジアクリルアミド、１．４
−フェニレンビス（オキシエチルアクリレート）、１．
４−フェニレンビス（オキシメチルエチルアクリレート
）　，　１．４−ビス（アクリロイルオキシエ１・キシ
）シクロヘキサン、１．４−ビス（アクリ口イルオキシ
メチルエトキシ）シクロヘキサン、１，４−ビス（アク
リロイルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１．
４−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモ
イル）ベンゼン、１，４−ビス（アクリロイルオキシエ
トキシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリロ
イルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタ
ン、シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ
（メチルエチルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチル
メタクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリ
レート）　コハク酸ジ（エチルメタクリレ−ト）、コハ
ク酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ
（エチルメタクリレート）、アジビン酸ジ（エチルメタ
クリレート）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレート）
、フマル酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（
メチルエチルメタクリレート）、β，β゛−ジメチルグ
ルタル酸ジ（エチルメタクリレー｝）　、１．４−フエ
ニレンビス（オキシエチルメタクリレート）　、１．４
−ビス（メタクリロイルオキシエトキシ）シクロヘキサ
ン７クリロイルオキシエトキシエチルビニルエーテルな
どの２価の単量体；例えばベンタエリスリトールトリア
クリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート
、ペンタエリスリトールトリ（ヒドロキシスチレン）、
シアヌル酸トリアクリレート、シアヌル酸トリメタクリ
レート、１．１．１−ｈリメチロールプロパントリアク
リレート、１，　１．　１−　トリメチロールブロバン
トリメタクリレート、シアヌル酸トリ（エチルアクリレ
ート）　、１．１．１−トリメチロールブロバントリ（
エチルアクリレート）、シアヌル酸トリ（エチルビニル
エーテル）　、１，１．１−｝リメチロールプロパント
リ　（トルエンジイソシアネート）とヒドロキシエチル
アクリレートとの縮合物、１，　１．　１−　トリメチ
ロールブロバントリ（ヘキサンジイソシアネート）とｐ
−ヒドロキシスチレンとの縮合物などの３価の単量体；
例えばエチレンテトラアクリル７ミド、ブロビレンテト
ラアクリルアミドなどの４価の単量体などを挙げること
ができる。なお、前述のようにこれらの重合性化合物を
二種以上用いてもよい。

光重合開始剤としては、カルボニル化合物、イオウ化合
物、ハロゲン化合物、レドックス系光重合開始剤等を挙
げることができる。

具体的には、カルボニル化合物としては、例えばベンジ
ル、４，４゜−ジメトキシベンジル、ジアセチル、カン
ファーキノンなどのジケトン類；例えば４，４゛−ビス
（ジエチルアミノ）ペンゾフェノン、４，４゜−ジメト
キシベンゾフェノンなどのペンゾフエノン類；例えばア
セトフェノン、４−メトキシアセトフエノンなどのアセ
トフェノン類；ベンゾインアルキルエーテル類；例えば
２−シクロロチオキサントン、２．５−ジエチルチ才キ
サントン、チオキサントン−３−カルボン酸−β−メト
キシエチルエステルなどのチオキサントン類；ジアルキ
ルアミノ基を有するカルコン類およびスチリルケトン類
；３，３゜一カルポニルビス（７−メトキシクマリン）
、３．３゜一カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマ
リン）などのクマリン類等が挙げられる。

イオウ化合物としては、例えばジベンゾチアゾリルスル
フィド、デシルフェニルスルフィド、ジスルフィド類な
どが挙げられる。

ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭素、キノリン
スルホニルクロライド、トリハロメチル基を有するｓ−
トリアジン類などが挙げられる。

レドックス系の光重合開始剤としては、３価の鉄イオン
化合物（例えばクエン酸第二鉄アンモニウム）と過酸化
物などを組み合せて用いるものや、リボフラビン、メチ
レンブルーなどの光還元性色素とトリエタノールアミン
、アスコルビン酸などの還元剤を組み合せて用いるもの
などが挙げられる。

また以上に述べた光重合開始剤において、２種以上を組
み合せてより効率の良い光重合を行なうこともできる。

この様な光重合開始剤の組み合せとしては、ジアルキル
アミノ基を有するカルコンおよびスチリルケトン類やク
マリン類と、トリハロメチル基を有するｓ−トリアジン
類やカンファーキノンとの組み合せなどが挙げられる。

本発明の感光性重合層における上記成分の好ましい配合
比は次の通りである． 有機銀塩１モルに対して、感光性ハロゲン化銀を好まし
くは０．　００１モル〜２モル、より好ましくは０．０
５モル〜０．４モル含有させるのが望ましい。

また、有機銀塩１モルに対して還元剤を好ましくは０．
２モル〜３モル、より好ましくは０，４モル〜１．３モ
ル含有させるのが望ましい。更に、重合性化合物１００
重量部に対して光重合開始剤を好ましくは０．１重量部
〜５０重量部、より好ましくは０．５重量部〜３０重量
部用いるのが望ましい。また、還元剤１モルに対して光
重合開始剤を好ましくは０．Ｏｌモル〜１０モル、より
好ましくは０．１モル〜３モル含有させるのが望ましい
。

また、一般式（Ｉ）で表わされる化合物の配合比は、有
機銀塩ｌモルに対して０．　０００１〜０．１モルであ
り、好ましくは０．　００５〜０．０４モルである．ま
た、本発明の感光性材料を、所望の層状に形或し、感光
体を成型する際には、上記必須成分を適宜用いられるバ
インダーとともに溶剤に溶解して金属箔、プラスチック
フィルム、紙、バライタ紙、合或紙などの支持体上に塗
布乾燥して形戊することができる。

なお、本発明の感光体を所望の形状に戊型する際のその
形状としては、平板、円筒状、ロール状など特に限定さ
れるものではない。層状に形或した場合の層厚としては
、０．１μｍ〜２ｍｍ，好ましくはｌ一〜０．１ｍｍ程
度が良い。また、感光層は一層にしても良く、必要に応
じて多層にしてもよい。

本発明に使用可能なバインダーとしては、広範な樹脂か
ら選択することが出来るが、具体的には、例えばニトロ
セルロース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸
セルロース、プロビオン酸セルロース、酪酸セルロース
、ミリスチン酸セルロース、バルミチン酸セルロース、
酢酸・ブロビオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロース
などのセルロースエステル類；例えばメチルセルロース
、エチルセルロース、プロビルセルロース、ブチルセル
ロースなどのセルロースエーテル類；例えばボリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチ
ラート、ポリビニルアセタール、ポリビニルアルコール
、ポリビニルビロリドンなどのビニル樹脂類；例えばス
チレンーブタジエンーコポリマー、スチレンーアクリロ
ニトリルーコボリマー　スチレンーブタジェンーアクリ
ロニトリルーコボリマー、塩化ビニルー酢酸ビニルーコ
ボリマーなとの共重合樹脂′Ｂ：例えばポリメチルメタ
クリレート、ポリメチルアクリレート、ポリブチルアク
リレート、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリア
クリルアミド、ポリアクリロニトリルなどのアクリル樹
脂類；例えばポリエチレンテレフタレートなどのポリエ
ステル類；例えば、ポリ（４．４−イソブロビリデン、
ジフェニレンーコ−１，４−シクロヘキシレンジメチレ
ンカーボネート）、ポリ（エチレンジオキシー３．３゛
−フェニレンチオカーボネート）、ポリ（４．４゜−イ
ソブロビリデンジフェニレンカーボネートーコーテレフ
タレート）、ポリ（４．４゜−インプロピリデンジフェ
ニレンカーボネート）、ポリ（４，４゜−ｓｅｃ−プチ
リデンジフェニレンカーボネート）、ポリ（４．４’−
イソブロビリデンジフェニレンカーボネートーブロック
オキシエチレン）などのポリアクリレート樹脂類；ボリ
アミド類；ポリイミド類；エボキシ樹脂類；フェノール
樹脂類；例えばポリエチレン、ボリブロビレン、塩素化
ポリエチレンなどのポリオレフィン類；およびゼラチン
などの天然高分子などが挙げられる。

尚、本発明においてバインダーは必須成分ではなく、材
料の皮膜性、感度などが十分に取れる場合には、特に含
有する必要はない。

この他に必要に応じて、光変色防止剤、固体溶媒、界面
活性剤、帯電防止剤などを添加することもできる。

上記感光性材料を用いて、感光体を作製するに際して、
感光体の層構成は単層、多層の何れでも良い。単層の場
合は、感光性かつ熱現像性要素および重合性要素を、あ
るいは感光性かつ熱現像性要素、重合性要素および熱拡
散性色素を同一層に含有させる．多層構成としては、感
光性かつ熱現像性要素からなる感光層と、重合性要素か
らなる重合層を別個に形成させ、重合層中に熱拡散性色
素を含有させてもよく、あるいは、感光層、重合層と別
個に熱拡散性色素を含む色素層を設けた三層構成として
もよい．また感光性かつ熱現像性要素および重合性要素
を含む感光性重合層と、別に色素層を設けた構成でも良
い。

上記各層を支持体上に設け、該層を保護、あるいは重合
反応を効率よく進めるために、該層の上に保護層を設け
ることが好ましい。

保護層としてはポリエチレンテレフタレートなどのフィ
ルム類でラミネートする、あるいは、ボリビニルアルコ
ール、セルロース類などのバインダーを溶剤にとかして
塗布しても良い。

次に本発明の画像形成方法について述べる。

本発明の感光体に対し、像露光（ａ）シ、加熱（ｂ）シ
て光吸収性化合物を生成させ、前記光重合開始剤が感度
を有する波長の光により全面露光（ｃ）を行なうことに
より、前記重合性ポリマー前駆体を重合させ、重合画像
を形成する画像形成方法である， 以下、上記各過程（ａ）〜（Ｃ）について、図面を参照
しつつ詳細に説明する． まず、単層からなる感光体を用いる場合について説明す
る。

上記の方法における（ａ）の過程は、光による画像の書
込みを行なう過程であり、第１図に示すように支持体２
上の感光性重合層１に対し、マスク等によるアナログ露
光、外部電気信号または光信号等の画像信号をレーザー
等により露光するデジタル露光によって所望の部分を露
光する。その結果、像露光部１−ａ内の感光性根塩から
銀核３が生威し、これが潜像を形成する。

なお、この潜像の書込みにおける露光の条件には、得ら
れた重合画像に十分なコントラスト等の所望の特性を得
ることのできる条件を感光性重合層に含有させた感光性
銀塩の濃度、種類等に応じて適宜選択して用いれば良い
。

この過程において感光性銀塩を使用するので、高感度な
書込みが可能となる。

次に上記の方法の過程（ｂ３　において、潜像が形成さ
れた感光性重合層１を加熱すると、第２図に示すように
像露光部１−ａにおいて選択的に銀核３が触媒として作
用し、有機銀塩と還元剤とが反応し、有機銀塩は銀原子
（金属銀）に還元されると同時に、還元剤４は酸化され
て酸化体５となる。

この過程（ｂ）における加熱は、酸化還元反応の進行お
よび光吸収性化合物の生成に必要な条件を適宜選択して
行なう。感光体の組成等に応じて一概には言えないが、
６０℃から２００℃、より好ましくは１００℃から１５
０℃に、１秒から５分、より好ましくは３秒から６０秒
間加熱処理すれば良い。一般的に高温で行なうと短時間
で済み、低温では長時間加熱が必要となる。加熱手段と
しては、ホットブ１ノート、ヒートロール、サーマルヘ
ッドなどを使用する方法の他に、支持体の発熱素子上に
、通電して加熱する方法や、レーザー光照射による加熱
方法もある。

続いて、（ｃ）の過程において、感光性重合層１を全面
露光する．その露光に用いる光は、形態２の還元剤を用
いた場合は先に述べた有効波長光（光重合開始剤が感度
を有しかつ光吸収性化合物が吸収を有する波長の光）で
ある。ただし、所望の重合画像を得られる範囲内におい
て、有効波長光以外の波長光を併用しても良い。また、
波長域を制限する必要がある場合には、例えば、カット
フィルター等を用いて露光を行なえば良い。形態１の還
元剤を用いた場合は、光重合開始剤が感度を有する波長
の光を全面露光する。

この全面露光を行なうと、像未露光部１−ｂにおいては
、光重合開始剤の作用により重合性化合物が重合する。

一方、像露光部１−ａにおいては、酸化体が存在するの
で、全面露光の有効波長光がそれに吸収され、あるいは
、ラジカルが酸化体によりクエンチされ、重合が進行し
ない。従って、像露光部１−ａと像未露光部１−ｂとで
、ボリマーの形成状態に差が生じ、第３図に示すような
重合部分６が選択的に形威される。つまり、重合画像が
形成されるのである。

次に多層構戒の感光体を用いる場合を説明する。第４図
に示すように、この感光体は支持体２上に重合性要素か
らなる重合層８を形成し、さらにその上に感光性かつ熱
現像性要素からなる感光層７を積層したものである。

この感光体についても前記した単層構戊の感光体と同様
に画像形或を行なうことができるが、さらに感光層のみ
の感光要素と重合層のみの重合要素を別々に形成し、は
じめに感光要素を露光・熱現像を行ない光吸収性物質を
生成させた後、重合要素と重ねあわせて全面露光するこ
とにより、重合画像を形成することも可能である。この
場合、感光要素は未露光の重合要素と積層することによ
り、複数回使用することができ、経済的にも有利である
。

こうして重合画像を形或させた後に、予め感光体中に含
有させておいた熱拡散性色素を受像体上に熱拡散させる
ことにより、画像を得ることができ、イエロー、マゼン
タ、シアンの３色の熱拡散性色素を用い、各色毎に転写
を行なえば、フルカラー画像を得ることができる。

［実施例１ 次に本発明を実施例を挙げて説明する．及凰狙ユ ポリビニルブチラール０．８部をイソブロバノールＩＯ
部中に溶解し、さらにこの溶解液のなかに臭化銀０．１
部およぴベヘン酸銀０．６部を分散させた。つづいて、
この分散液中に４−メトキシーｌ−ナフトール０．２９
部および化合物ＮＯ．７の例示化合物なＱ．　Ｑ（１５
部を溶解させて、Ａ液を得た。

これとは別に、メチルエチルケトン１５部に、２一クロ
ロチオキサントン０．ｌ５部、ｐ−ジメチルアミノ安息
香酸エチル０．１８部、ポリメチルメタクリｌ／　−ト
０．６部、ペンタエリスリトールトリアクリｌ，／　一
ト１．８部を溶解させ、Ｂ液を得た。

次に、Ａ液にＢ液をよく混合し、ポリエチレンテレフタ
レート（ＰＥＴ）フィルム上に乾燥膜厚が４μとなるよ
うに塗布して感光層を設け、さらにこの上に２μのポリ
ビニル７ルコール（Ｐ■Ａ）層を設け、感光体を得た。

この感光体上のＰＶＡ層にマスクフィルムを重ね、像露
光による潜像形成を行なった。この像露光は、光源とし
て４２０ｎｍに蛍光ピークをもつ発光出力５ｍＷの蛍光
灯を用い、感光体から光源を５ｃｍ離し１０ｍｓｅｃ露
光することにより行なった。

その後、マスクフィルムを外し、　１０５℃に調節した
熱現像機に２０秒間で感光体を通過させ、さらに感光体
を６０℃に加熱したホットプレート上にのせ、これに３
９０ｎｍ，発光出力１１）ｍＷの蛍光灯の光を５ｃ＋ｎ
ｌ！！シて１０秒間照射した。

最後に水洗によりＰＶＡ層を除去し、その後エタノール
中で感光体をすすいだところ、像露光部がＰＥＴフィル
ム上から除去され、ＰＥＴフィルム上に鮮明な重合部分
からなるボジ画像が得られた。

また、全面露光時間が５ｓｅｃでも、エッチング処理に
より重合画像が得られたが、ＮＯ．７の化合物を用いな
い場合には、５ｓｅｃの全面露光時間では重合画像が形
成されなかった。

加熱温度を１０５℃から１１０℃に上昇させた場合に、
ＮＯ．７の化合物を用いた場合は未露光部は熱カブリは
生じなかったが、Ｎｏ．　７の化合物を用いない場合に
は熱カブリが発生した。

Ｘ眞盟ユ ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチル　　　０．４部２．
４−ジエチルチオキサントン　　　　　　１．２部ＭＳ
マゼンタＶＰ　　　　　　　　　　　　２．０部ジペン
タエリスリトール ヘキサアクリレート８．０部 ポリブチルメタクリレート１０　　部 メチルエチルケトン　　　　　　　　　６０　　部上記
溶液をＰＥＴフィルム上に乾燥膜厚３−になるように塗
布した。さらにその上に下記分散液にＮｏ．　１４の化
合物０．０６部を加え、乾燥膜厚５μｍとなるように塗
布した。これにＰＥＴフィルムをラミネートして感光体
を得た。

ポリビニルブチラール　　　　　　　　ＩＯ　　部べヘ
ン酸　　　　　　　　　　　　　　２２部ベヘン酸銀　
　　　　　　　　　　　　４．５部臭化銀　　　　　　
　　　　　　　　　０．７部フタラジノン　　　　　　
　　　　　　０．゛６部４．４′−メチレンビス （２．６−−ジーｔ−プチルフェノール）２．６部下記
構造式の増感色素の１部％ ジメチルホルムアミド溶液　　　０．１部Ｃ８２ＣＯＯ
Ｈ ｎ−ブタノール トルエン ８０部 ２０部 この感光体にＨｅ−Ｎｅレーザーを用いて像露光した後
、　１２５℃に調節した熱現像機で１６秒間加熱した，
続いて３８０ｎｍの蛍光灯を用い、４０秒間全面露光し
た。ラミネート用ＰＥＴフィルムを剥離した後、受像体
と重ねあわせ１３０℃に加熱されたヒートローラーに３
ｍｍ／ｓｅｃの速度で通したところ、受像体側に像露光
部に対応した画像が転写された。

Ｎｏ．　１４の化合物を用いない場合と、用いた場合の
受像体の画像でのカブリの差は、マゼンタで平均０．０
９であり、用いない場合が劣っていた。

［発明の効果１ 以上説明したように、本発明では一般式（Ｉ）で示され
る化合物を用いることにより、全面露光における感度に
優れ、かつ、熱安定性のある感光性材料および感光体を
得ることができるようになり、該感光体を用いて得られ
る画像はカブリが発生しない優れた画像を得ることがで
きるようになった。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第３図は本発明の画像形成方法の一例を示す概
略断面図であり、第４図は本発明の感光体の一例を示す
概略断面図である。 ・・・感光性重合層 ・・・銀核 ・・・酸化体 ・・・感光層 ２・・・支持体 ４・・・還元剤 ６・・・重合部分 ８・・・重合層

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、感光性かつ熱現像性要素、および重合性要素を含む
   感光性材料であって、下記一般式（ I ）で表わされる
   化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする感
   光性材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、Ｒ＾１およびＲ＾２は低級アルキル基または置
   換または未置換のアリール基を表わし、各々同じであっ
   ても異なっていても良い。〕 ２、請求項１記載の感光性材料を支持体上に層状に形成
   してなる感光体。 ３、感光性かつ熱現像性要素からなる感光層と、重合性
   要素を含む重合層とを支持体上に層状に形成してなる感
   光体であって、一般式（ I ）で表わされる化合物の少
   なくとも一種を含有することを特徴とする感光体。 ４、請求項２または３記載の感光体に像露光を行なう過
   程、加熱過程、全面露光を行なう過程により像未露光部
   を重合させることを特徴とする画像形成方法。 ５、感光性かつ熱現像性要素、重合性要素および熱拡散
   性色素を含む感光性材料であって、一般式（ I ）で表
   わされる化合物の少なくとも一種を含有することを特徴
   とする感光性材料。 ６、請求項５記載の感光性材料を支持体上に層状に形成
   してなる感光体。 ７、感光性かつ熱現像性要素および重合性要素を含む感
   光性重合層と、熱拡散性色素を含む層とを支持体上に形
   成してなる感光体であって、一般式（ I ）で表わされ
   る化合物の少なくとも一種を含有することを特徴とする
   感光体。 ８、感光性かつ熱現像性要素および重合性要素を含む感
   光性重合層と、熱拡散性色素を含む層とを支持体上に形
   成してなる感光体であって、感光性重合層に一般式（
   I ）で表わされる化合物の少なくとも一種を含有するこ
   とを特徴とする感光体。 ９、請求項６、７または８記載の感光体に像露光を行な
   う過程、加熱過程、全面露光を行なう過程を経た後、受
   像体と重ねあわせ、受像体上に像露光に応じて熱拡散性
   色素を転写させ、受像体上に画像を得ることを特徴とす
   る画像形成方法。