JPH0325443A - 感光体および画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野１ 本発明は、画像を形成するための銀塩系感光性感光体、
および該感光体を用いた画像形成方法に関する。

〔従来の技術１ 近年、画像形成を簡易な処理によって行なえる画像形成
方法の開発が盛んに行なわれている。

例えば、特開昭６１−６９０６２号公報等により、ハロ
ゲン化銀の感光反応をトリガーとして乾式（熱）重合反
応を生起させ、ポリマーからなる潜像を形或する方法が
知られている。

また例えば、特開昭６２−７０８３６号公報等により、
画像露光によりハロゲン化銀から生じた銀核により潜像
を形成させ、この銀核の触媒作用を利用して、還元剤を
加熱下で該還元剤と異なる重合禁止能を有する酸化体に
変換することにより、還元剤と生成した酸化体との重合
禁止能の差を生じさせると共に、熱重合開始剤を利用し
た熱重合反応を起させ、重合禁止能の差に応じたポリマ
ー潜像を形成する方法である． このような重合部と未重合部からなるポリマー潜像から
、重合部または未重合部を選択的に粘着転写したり、エ
ッチングすることによって、ポリマーからなる画像を得
ることができる。

ところが、これらの方法においては、ポリマー潜像に良
好なコントラストが取れにくいという欠点があった。

この欠点は、潜像部で起こる酸化体の生或のための酸化
還元反応とポリマー潜像形成のための重合反応を同一熱
処理工程中で起させるために、これらの反応が競争反応
となり、それぞれの反応が効率よく進まないためと考え
られる。

そのため、上記方法により生じた重合画像から、熱拡散
性色素を重合度に応じて選択的に転写させ、色画像を形
或する画像形成方法は、コントラストを取ることが比較
的困難であった．〔発明が解決しようとする課題１ 本発明の目的は、感度がよく、良好なコントラストを有
する重合画像を形成し、かつその重合画像に応じて、完
全乾式で色画像な形成できる画像形成方法および媒体を
提供することであり、明度、彩度に優れた色カブリの少
ない色画像を形成できる方法である。

〔課題を解決するための手段〕

上記目的を達成するため鋭意研究した結果、ハロゲン化
銀、あるいはハロゲン化銀を形成する物質、有機銀塩、
還元剤、重合性ポリマー前駆体、重合開始剤および反応
性熱拡散性色素を含むことを特徴とする感光体を用いる
ことにより達威されることが見出された。

すなわち、感光性ハロゲン化銀を使用するために、像露
光において高感度であり、かつ反応性熱拡散性色素を使
用するために像露光の潜像量に応じて色素の転写量を制
御しやすく、色カブリの少ない色画像が形成できるもの
である。

本発明の画像形或プロセスは以下の工程よりなる。

（ａ）像露光によりハロゲン化銀上に銀核からなる潜像
を形成する． （ｂ）上記潜像形成と同時あるいは形成した後に加熱し
、有機銀塩と還元剤との酸化還元反応を誘起し、還元剤
と酸化体からなる二次潜像を形成する。

（Ｃ）全面露光により、上記二次潜像に応じて光反応が
起こり、反応性熱拡散性色素および重合性ポリマー前駆
体が反応し、像露光部と未露光部での色素の反応度と重
合性ポリマー前駆体の重合度が異なる。

（ｄ）受像紙に反応性熱拡散性色素を転写する．本発明
は、像露光に応じて感光体中に含まれる熱拡散性色素の
反応度と重合性ポリマー前駆体の重合度により色素の転
写量を制御するために極めて色カブリの少ない画像形成
方法である。

・本発明における（ａ）および（Ｃ）において用いる光
源としては、例えば太陽光、タングステンランプ、水銀
灯、ハロゲンランプ、キセノンフノブ、蛍光灯、ＬＥＤ
、レーザー光線などが使用でき、これらの過程で用いる
光の波長は同じであっても異なっていてもよい。尚過程
（ａ）および（Ｃ）において同一波長の光を用いても、
通常ハロゲン化銀は光重合開始剤よりも十分に高い感光
感度を有するので、上記工程（ａ）において光重合が起
きない程度の強度の光で十分な潜像書込が行なえる。

更に、上記（Ｃ）の過程で露光時に感光体を加熱する手
段を用いてもよい。これは新たに加熱しても（ｂ）の過
程での予熱を利用しても良い。

（ｂ）における加熱温度としては、６０〜２００℃、好
ましくは８０〜１６０℃、より好ましくはｉｏｏ〜１３
０℃であり、加熱時間は０．１秒〜５分、好ましくは　
１秒〜１分、より好ましくは５〜４０秒である。一般に
高温加熱では短時間処理で済み、低温では処理時間が長
くなる。

加熱手段としては、ホットプレート、ヒートロール、サ
ーマルヘッドなどを使用する方法の他に、支持体の発熱
素子上に通電して加熱する方法やレーザー光照射による
加熱方法などが使用できる。

（Ｃ）で起る光反応は、ラジカル種によるものであるた
め、そのラジカル反応が大気中の酸素により妨害されな
いようにするために酸素遮断層を設ける必要がある。酸
素遮断層としては、感光層のうえにオーバーコートされ
た形態でも、感光体物質を包み込むマイクロカプセルの
形態であってもよい。また感光層は一層構成あるいは多
層構成で形成されるものであり、マイクロカプセルとし
ては単純な単胞カプセル、あるいは芯物質が機能分離さ
れた二重カプセルとすることも可能である。

以下、本発明の感光体が含有する各戊分について詳細に
説明する。

本発明の感光体に用いられるハロゲン化銀としては、塩
化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀などを
挙げることができ、これらは通常の写真乳剤に対して行
われるような化学増感、光学増感処理が施されていても
良い。つまり、化学増感としては、硫黄増感、貴金属増
感、還元増感等を用いることが出来、光学増感としては
従来良く知られている増感色素を用いた方法などを適用
できる。また、粒子内のハロゲン組或が均一あるいは異
なった多重構造を採っていても良い．また、ハロゲン組
成、粒子サイズ、粒子サイズ分布などが異なった二種以
上のハロゲン化銀を併用しても良い。

ハロゲン化銀を形成する物質としては、無機ハロゲン化
物、含ハロゲン金属錯体、オニウムハライド類、ハロゲ
ン化炭化水素類、Ｎ−ハロゲノ化合物等が挙げられ、具
体的には特開昭５１−２２４３１号、同５０−７８３１
６号、同５０−１１５０２７号、同５１−９８１３号に
記載されたものが使用できる。

有機銀塩としては、有機酸銀やトリアゾール系銀塩など
「写真光学の基礎、非銀塩編、Ｐ２４７Ｊや特開昭５９
−５５４２９号公報等に記載された有機銀塩を用いるこ
とができ、感光性の低い銀塩を用いるのが好ましい。

具体的には、脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、メ
ルカブト基もしくはα一水素を有するチオカルボニル基
化合物、およびイミノ基含有化合物などとの銀塩である
。

脂肪族カルボン酸“としては、酢酸、酪酸、コハク酸、
セバシン酸、アジビン酸、オレイン酸、リノール酸、リ
ノレン酸、酒石酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘ
ン酸、樟脳酸などがあるが、一般的に炭素数が少ないほ
ど銀塩としては不安定であるので適度な炭素数を有する
ものが良い。

芳香族カルボン酸としては、安息香酸誘導体、キノリン
酸誘導体、ナフタレンカルボン酸誘導体、サリチル酸誘
導体、没食子酸、タンニン酸、フタル酸、フェニル酢酸
誘導体、ビロメリット酸等がある。

メルカブト基又はα一水素を有するチオカルボニル基化
合物としては、３−メルカブト−４−フェニルー１，２
．４−　トリアゾール、２−メルカブトベンゾイミダゾ
ール、２−メルカブト−５−アミノチアジアゾール、２
−メルカブトベンゾチアゾール、Ｓ−アルキルチオグリ
コール酸（アルキル基炭素数１２〜２２）、ジチオ酢酸
などジチオカルボン酸類、チオステアロアミドなどチオ
アミド類、５−カルボキシ−１−メチル−２−フェニル
ー４−チオビリジン、メルカブトトリアジン、２−メル
カブトベンゾオキサゾール、メルカブトオキサジアゾー
ル又は３−アミノー５−ペンジルチオ−１．２．４−　
｝リアゾール等、米国特許第４，　１２３，　２７４号
記載のメルカブト化合物が挙げられる。

イミノ基を含有する化合物としては、特公昭４４−３０
２７０号又は同４５−１８４１６号記載のペンゾトリア
ゾール若しくはその誘導体、例えばペンゾトリアゾール
、メチルベンゾトリアゾール等アルキル置換ペンゾトリ
アゾール類、５−クロロベンゾトリアゾール等、ハロゲ
ン置換ペンゾトリアゾール類、プチルカルボイミドベン
ゾトリアゾール等カルボイミドベンゾトリアゾール類、
特開昭５８−１１８６３９号記載のニトロベンゾトリア
ゾール類、特開昭５８−１１５６３８号記載のスルホベ
ンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾールもし
くはその塩、またはヒドロキシベンゾトリアゾール等、
米国特許第４，　２２０，　７０９号記載の１．　２．
　４−　トリアゾールやＩＨ−テトラゾール、カルバゾ
ール、サッカリン、イミダゾール及びその誘導体などが
代表例として挙げられる． 本発明の感光体に含有される還元剤としては、化学的重
合禁止作用を有するものと光学的重合禁止作用を有する
ものがあり、前者の還元剤としてはナフトール類、ヒド
ロキシ多核複素芳香族類、オルソビスフェノール類があ
り、具体的には、１．４−ジヒドロキシナフタレン、４
−メトキシ−１−ナフトール、４−エトキシー１−ナフ
トール、５−メチルー４−メトキシーｌ−ナフトール、
１．５−ジヒドロキシナフタレン、４−クロロ−１−ナ
フトール、５−クロロー１−ナフトール、４−メチルチ
オ−１−ナフトール、４−エチルチオ−１−ナフトール
、６−フエニルー４−メチル−１−ナフトール、６−フ
ェニル−４−メトキシー１−ナフトール、６−ペンジル
ーｌ−ナフトール、６−ベンジルー４−メトキシ−１−
ナフトール、４−メチル−１．７−ジヒドロキシナフタ
レン、４−メトキシ−６−シクロヘキシル−１−ナフト
ール、４−メチルチオ−６−シクロヘキシルーｌ−ナフ
トール、３，４−ジメチルー１−ナフトール、４−ペン
ジロキシーｌ−ナフトール、８−ヒドロキシキノリン、
４．８−ジヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、４−
ヒドロキシキノリン−２−カルボン酸、４−メチル−８
−ヒドロキシキノリン、４−ベンジルー８−ヒドロキシ
キノリン、４．８−ジヒドロキシ−５−メチルキノリン
、２．２゛−メチレンビス（６−ｔ−プチルジヒドロキ
シベンゼン）、２．２゜−メチレンビス（４−メトキシ
フェノール）、２．２゛−メチレンビス（４．６−ジー
ｔ−プチルフエノール）、　２．２゜−メチレンビス　
（４−メチル−６−ｔ−プチルフェノール）、２．２゛
−ブチリデンビス（４−メトキシフェノール）、　２，
２゛−ブチリデンビス（６−ｔ−ブチルー１．４−ジヒ
ドロキシメンゼン）、　２，２゜−チオビス（４−メト
キシフェノール）、　２。２゜−チ才ビス（６−メチル
−１，４−ジヒドロキシベンゼン）、２，２゛−チオビ
ス（４．６−ジーｔ−プチルフェノール）、ビス（２−
ヒドロキシ−５−メチルフェニル）フェニルメタン、（
３−ｔ−ブチルー５−メチル２−ヒドロキシフェニル）
（５−メトキシ−２−ヒドロキシフふニル）メタン等が
挙げられる。

また後者の還元剤としては、メチレンビスーｐ−フェノ
ール類、トリフェニルメタン類、ビスナフトール類があ
り、具体的には、メチレンビス（２．６−ジメチルフェ
ノール）　メチレンビス（２，６−ジーｔ−プチルフェ
ノール）、ペンジリデンビス（２．６−ジーｔ−プチル
フェノール）、トリス（３，５−ジーｔ−ブチルー４−
ヒドロキシフェニル）メタン、４，４゜−メチレンビス
（２−メチル−１−ナフトール），４，４゜−メチレン
ビス（２−エチル＝１−ナフトール）　、４．４’−ベ
ンジリデンビス（２−メチル−１−ナフトール）等が挙
げられる。

又、以上に述べた還元剤などを２種以上組合わせて用い
ることもできる。

本発明において含有される重合性ポリマー前駆体として
は、一分子中に反応性ビニル基を少なくとも１個持つ化
合物が利用でき、例えば、反応性ビニル基含有単量体、
反応性ビニル基含有オリゴマー及び反応性ビニル基含有
ポリマーからなる群より選択した１種以上を用いること
ができる。

これら化合物の反応性ビニル基としては、スチレン系ビ
ニル基、アクリル酸系ビニル基、メタクリル酸ビニル基
、アリル系ビニル基、ビニルエーテルなどの他に酢酸ビ
ニルなどのエステル系ビニル基など重合反応性を有する
置換もしくは非置換のビニル基が挙げられる。

このような条件を満たす重合性ポリマー前駆体の具体例
は次の通りである。

例えば、スチレン、，メチルスチレン、クロルスチレン
、プロモスチレン、メトキシスチレン、ジメチルアミノ
スチレン、シアノスチレン、ニトロスチレン、ヒドロキ
シスチレン、アミノスチレン、カルボキシスチレン、ア
クリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アク
リル酸シクロヘキシル、アクリルアミド、メタクリル酸
、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリ
ル酸プロビル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸フェ
ニル、メタクリル酸シクロヘキシル、ビニルビリジン、
Ｎ−ビニルビロリドン、Ｎ−ビニルイミダゾール、２−
ビニルイミダゾール、Ｎ−メチル−２−ビニルイミダゾ
ール、プロビルビニルエーテル、プチルビニルエーテル
、イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニル
エーテル、フェニルビニルエーテル、ｐ−メチルフェニ
ルビニルエーテル、ｐ−クロルフェニルビニルエーテル
などの一価の単量体：例えばジビニルベンゼン、シュウ
酸ジスチリル、マロン酸ジスチリル、コハク酸ジスチリ
ル、グルタル酸ジスチリル、アジビン酸ジスチリル、マ
レイン酸ジスチリル、フマル酸ジスチリル、β，β゛−
ジメチルグルタル酸ジスチリル、２ーブロモグルタル酸
ジスチリル、α．α゜−ジクロログルタル酸ジスチリル
、テレフタル酸ジスチリル、シュウ酸ジ（エチルアクリ
レート）、シュウ酸ジ（メチルエチルアクリレート）、
マロン酸ジ（エチルアクリレート）、マロン酸ジ（メチ
ルエチルアクリレート）、コハク酸ジ（エチルアクリレ
ート）、グルタル酸ジ（エチルアクリレート）、アジビ
ン酸ジ（エチルアクリレート）、マレイン酸ジ（エチル
アクリレート）、フマル酸ジ（エチルアクリレート）、
β．β゛−ジメチルグルタル酸ジ（エチルアクリレート
）、エチレンジアクリルアミド、ブロビレンジアクリル
アミド、１．４−フ二二レンジアクリルアミド、１．４
−フェニレンビス（オキシエチルアクリレート）　、１
．４−フェニレンビス（才キシメチルエチルアクリレー
ト）　、１．４−ビス（アクリロイルオキシエトキシ）
シ・クロヘキサン、１．４−ビス（アクリロイルオキシ
メチルエトキシ）シクロヘキサン、１．４−ビス（アク
リロイルオキシエトキシカルバモイル）ベンゼン、１．
４−ビス（アクリロイルオキシメチルエトキシカルバモ
イル）ベンゼン、１．４−ビス（アクリロイル才キシエ
トキシカルバモイル）シクロヘキサン、ビス（アクリロ
イルオキシエトキシカルバモイルシクロヘキシル）メタ
ン、シュウ酸ジ（エチルメタクリレート）、シュウ酸ジ
（メチルエチルメタクリレート）、マロン酸ジ（エチル
メタクリレート）、マロン酸ジ（メチルエチルメタクリ
レート）、コハク酸ジ（エチルメタクリレート）、コハ
ク酸ジ（メチルエチルメタクリレート）、グルタル酸ジ
（エチルメタクリレート）、アジビン酸ジ（エチルメタ
クリレート）、マレイン酸ジ（エチルメタクリレート）
、フマル酸ジ（エチルメタクリレート）、フマル酸ジ（
メチルエチルメタクリレート）、β，β′−ジメチルグ
ルタル酸ジ（エチルメタクリレート）、１．４−フェニ
レンビス（オキシエチルメタクリレート）、１．４−ビ
ス（メタクリ口イルオキシェトキシ）シクロヘキサンア
クリロイルオキシエトキシエチルビニルエーテルなどの
２価の単量体；例えばベンタエリスリトールトリアクリ
レート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリ（ヒドロキシスチレン）、ジベ
ンタエリスリトールへキサアクリレート、シアヌル酸ト
リアクリレート、シアヌル酸トリメタクリレート、ｌ，
　１．　１−トリメチロールプロパントリ７クリレート
、１，　１．　１−　トリメチロールプロパントリメタ
クリレート、シアヌル酸トリ（エチルアクリレート）　
、１，１．１−トリメチロールブロバントリ（エチルア
クリレート）、シアヌル酸トリ（エチルビニルエーテル
）、１，１，Ｉ−トリメチロールプロパントリ（トルエ
ンジイソシアネート）とヒドロキシエチルアクリレート
との縮合物、１，１．１−トリメチロールプロパントリ
（ヘキサンジイソシアネート）とｐ−ヒドロキシスチレ
ンとの縮合物などの３価の単量体；例えばエチレンテト
ラアクリルアミド、ブロビレンテトラアクリルアミドな
どの４価の単量体など、更には、オリゴマー又はポリマ
ーの末端に反応性ビニル基を残したものあるいはオリゴ
マー又はポリマーの側鎖に反応性ビニル基をつけたもの
も重合性ポリマー前駆体に挙げることができる． なお、前述のようにこれらの重合性ポリマー前駆体を二
種以上用いてもよい。

次に、本発明に用いる重合開始剤としては、光重合開始
剤を挙げることができ、カルボニル化合物、イオウ化合
物、ハロゲン化合物、レドックス系光重合開始剤等を挙
げることができる。

具体的には、カルボニル化合物としては、例えばベンジ
ル、４．４゜−ジメトキシベンジル、ジアセチル、カン
ファーキノンなどのジケトン類：例えば４，４゜−ジエ
チルアミノベンゾフェノン、４．４’−ジメトキシベン
ゾフェノンなどのペンゾフェノン類；例えばアセトフェ
ノン、４゜−メトキシアセトフェノンなどのアセトフェ
ノン類：ベンゾインアルキルエーテル類；例えば２−シ
クロロチオキサントン、２．５−ジエチルチオキサント
ン、チオキサントン−３−カルボン酸一β−メトキシエ
チルエステルなどのチオキサントン類；ジアルキルアミ
ノ基を有するカルコン類およびスチリルケトン類：３．
３゜一カルボニルビス（７−メトキシクマリン）、３．
３゜一カルボニルビス（７−ジエチルアミノクマリン）
などのクマリン類等が挙げられる。

イオウ化合物としては、例えばジベンゾチアゾリルスル
フィド、デシルフェニルスルフィド、ジスルフィド類な
どが挙げられる。

ハロゲン化合物としては、例えば四臭化炭素、キノリン
スルホニルクロライド、トリハロメチル基を有するＳ−
トリアジン類などが挙げられる。

レドックス系の光重合開始剤としては、３価の鉄イオン
化合物（例えばクエン酸第二鉄アンモニウム）と過酸化
物などを組み合せて用いるものや、リボフラビン、メチ
レンブルーなどの光還元性色素とトリエタノールアミン
、アスコルビン酸などの還元剤を組み合せて用いるもの
などが挙げられる。

また以上に述べた光重合開始剤において、二種以上を組
み合せてより効率の良い光重合を行なうこともできる． この様な光重合開始剤の組み合せとしては、ジアルキル
アミノ基を有するカルコンおよびスチリルケトン類やク
マリン類と、トリ八ロメチル基を有するｓ−トリアジン
類やカンファーキノンとの相み合せなどが挙げられる。

本発明の感光体に含有される反応性熱拡散性色素として
は、例えば、アリル、メタリル、アクリル、メタクリル
、スチリル等の反応基を有する熱拡散性色素であり、中
でもアクリル、メタクリル基を有するものが好ましい。

また有色であっても無色であってもよい。

有色の反応性熱拡散性色素としては、例えば、モノアゾ
染料、チアゾールアゾ染料、アントラキノン染料、トリ
アリルメタン染料、ローダミン染料、ナフトール染料、
トリアリールメタン系色素等が挙げられる． 無色の反応性熱拡散性色素としては、例えば、スチルベ
ン染料、ロイコオーラミン染料、フェナジン染料、アス
トラゾン染料、オーラミンの還元体、フルオラン系色素
等が挙げられる。

これらの反応性熱拡散性色素は、一般に分子量が小さい
ほど熱拡散性は大きく、また、例えばカルボキシル基、
アミノ基、水酸基、ニトロ基、スルホン基などの極性基
を多く有する色素ほど゛熱拡散性が小さくなる。したが
って、本発明の感光体の架橋密度や加熱条件に応じて所
望の熱拡散性を有する色素を分子量、官能基を目安にし
て適宜選択すれば良い。また反応性でない熱拡散性色素
を併用してもよい。

無色の反応性熱拡散性色素と反応して色を呈するための
受像層中の顕色剤としては、酸化亜鉛、硫酸カルシウム
、ノボラック型樹脂、３．５−ジー１−プチルサリチル
酸亜鉛等を用いることができる。

これらの感光性銀塩や還元剤などの他に必要に応じて、
例えばバインダー、色調剤、連鎖移動剤、カブリ防止剤
、色変色防止剤、固体溶媒、界面活性剤、帯電防止剤な
どを加えてもよい。

本発明に使用可能なバインダーとしては、広範な樹脂か
ら選択することが出来るが、具体的には、例えばニトロ
セルロース、リン酸セルロース、硫酸セルロース、酢酸
セルロース、ブロビオン酸セルロース、酪酸セルロース
、ミリスチン酸セルロース、バルミチン酸セルロース、
酢酸・ブロビオン酸セルロース、酢酸・酪酸セルロース
などのセルロースエステル類：例えばメチルセルロース
、エチルセルロース、プロビルセルロース、ブチルセル
ロースなどのセルロースエーテル類；例えばボリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチ
ラール、ポリビニルアセタール、ポリビニルアルコール
、ポリビニルピロリドンなどのビニル樹脂類；例えばス
チレンーブタジエンコポリマー、スチレンーアクリロニ
トリルコポリマー、スチレンーブタジエンーアクリロニ
トリルコポリマー、塩化ビニルー酢酸ビニルコポリマー
などの共重合樹脂類；例えばポリメチルメタクリレート
、ポリメチルアクリレート、ポリブチルアクリレート、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリロニトリルなどのアクリル樹脂類；例え
ばポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル類；
例えば、ポリ（４，４−イソブロビリデン、ジフェニレ
ンーコ−１．４−シクロヘキシレンジメチレンカーボネ
ート）、ポリ（エチレンジオキシー３．３゜−フェニレ
ンチオカーボネート）、ポリ（４，４゜−イソブロビリ
デンジフェニレンカーボネートーコーテレフタレート）
、ポリ（４．４゜−イソブロビリデンジフェニレンカー
ボネート）、ポリ（４．４゜−ｓｅｃ−プチリデンジフ
ェニレンカーボネート）、ポリ（４．４゜−イソブロビ
リデンジフェニレンカーボネートーブロックーオキシエ
チレン）などのポリアクリレート樹脂類；ボリアミド類
：ポリイミド類；エボキシ樹脂類；フェノール樹脂類；
例えばポリエチレン、ボリブロビレン、塩素化ポリエチ
レンなどのポリオレフィン類；およびゼラチンなどの天
然高分子などが挙げられる。

本発明の感光体における上記或分の好ましい配合比はつ
ぎの通りである。

有機銀塩１モルに対して、ハロゲン化銀あるいはハロゲ
ン化銀を形成する物質を、好ましくは０．　００１〜２
モル、より好ましくは０．０５〜０．４モル含有させる
のが望ましい。また、有機銀塩ｌモルに対して還元剤を
好ましくは０．０５〜３モル、より好ましくは０．２〜
１．３モル含有させるのが望ましい。更に、重合性ポリ
マー前駆体１００重量部に対して重合開始剤を好ましく
は０．１〜３０重量部、より好ましくは０．５〜１０重
量部用いるのが望ましい。

また、熱拡散性色素の含有量は、重合性ポリマー前駆体
、重合開始剤及び適宜用いられるバインダーの総和１０
０重量部に対し、好ましくは２．５〜１００重量部、よ
り好ましくは５〜５０重量部用いるのが望ましい。

〔実施例〕

次に本発明を実施例により説明する。

Ｘ血盟ユ 以下の組成よりなる分散液を暗室下調整した。

ベヘン酸　　　　　　　　　　　　２．５部へヘン酸銀
　　　　　　　　　　　４．５部ＡｇＢｒ　　　　　　
　　　０．７部 ポリビニルブチラール　　　　　　１．５部ポリメチル
メタクリレート　　　　１０．０部ジベンタエリスリト
ール ヘキサアクリレート　　　　１０．０部４−ジメチルア
ミノ安息香酸エチル　０．６部２−クロロチオキサント
ン　　　　　０．４部４−ペンジロキシ−１−ナフトー
ル　　１．８部反応性熱拡散性色素 １−アクリルアミノー２−フェノキシー４−ヒドロキシ
アントラキノン　１．８部キシレン　　　　　　　　　
　　　６０　　部ｎ−ブタノール　　　　　　　　　　
　６０　　部分散にはホモミキサーを用いた。これをポ
リエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム）
に乾燥膜厚５μｍになるよう塗布した。

これにポリビニルアルコール層（ＰＶＡ層）を乾燥膜厚
２μｍになるように塗布した。

こうして作製した本発明の感光体にネガ画像を重ね、４
５０ｎｍに蛍光ピークをもつ蛍光灯を用い感光体から光
源を５ｃｍ離して１０秒間像状露光した．その後ネガフ
ィルムを外し、　１１０℃に調節した熱現像機に２５秒
間で感光体を通過させた。更にそれを６０℃に加熱した
ホットプレート上にのせ、これに３９０ｎｍに蛍光ピー
クをもつ蛍光灯を用い感光体から光源を５ｃｍ離してｌ
Ｏ秒間全面露光した。

次いで、水洗によりＰＶＡ層を除去し、ポリエステル樹
脂で受像層を形成した合成紙を受像紙とし、感光体と受
像層とを対接するように重ね合わせ、　１００℃、２０
秒の条件でＰＥＴフィルム側から加熱し、感光体から受
像層に熱拡散性色素を拡散転写させ、受像紙上に像露光
部に対応した赤色の色画像を得、また像未露光部に対応
する部分の光学濃度は０．０８と低く、色カブリが極め
て少なかった． 衷胤盟ユ 実施例１において、ｌ−アクリルアミノー２−フェノキ
シ−４−ヒドロキシアントラキノン１．８部を、１．５
−ジアミノ−４．８−ジヒドロキシ−２　ｏｒ　３−プ
ロモアントラキノンのジアクリル体とモノアクリル体の
混合物１．８部に、２−クロロチ才キサントン０．４部
を、ペンジルメチルケタール０．３５部に代えた以外は
実施例１と同様にして感光体を作製した。

実施例１と同様に像露光、熱現像した後、８０’Ｃに加
熱したホットプレート上にのせ、３４０ｎｍに蛍光ピー
クを有する蛍光灯の光を５ｃｍ離して、１５秒間全面露
光した。次いでＰＶＡ膜を水洗除去した後、実施例１と
同様の受像紙を重ね、１００℃、２０秒の条件でＰＥＴ
フィルム側から加熱した．受像紙上に、像露光部に対応
した青色の色画像が得られた。また像未露光部に対応す
る部分の光学濃度は、０．０７と低く、色カブリの少な
いものであった． 東１ｌ艷旦 以下の組成よりなるＡ液、Ｂ液を調製した．Ａ液 ポリビニルブチラール　　　　　　　２０部ジベンタエ
リスリトール ヘキサアクリレート１５部 ２−クロロチオキサントン　　　　　　１．２部４−ジ
メチルアミノ安息香酸エチル　　　２部反応性熱拡散性
色素 ２−アクリロキシエトキシカルボニル −１−アミノー４−ｐ−　トリルアミノアントラキノン
４．５部 メチルエチルケトン　　　　　　　　１５０部Ｂ液 ベヘン酸　　　　　　　　　　　　３．０部へヘン酸銀
　　　　　　　　　　　　４．５部ＡｇＢｒ　　　　　
　　　　　０．７部ポリビニルブチラール　　　　　　
　ＩＯ　　部フタラジノン　　　　　　　　　　　０．
８部メチレンビス（２．６−ジー七一 プチルフェノール）４．０部 トルエン　　　　　　　　　　　　　　４０　　部ｉ−
プロバノール　　　　　　　　　　　８０　　部Ａ液を
ＰＥＴフィルムに乾燥膜厚３μｍになるように塗布し、
画像形成層を得た．次いでその上に乾燥膜厚４−になる
ようにＢ液を塗布し、感光層を形成した．感光層の上に
ＰＥＴフィルムをラミネートし、感光体を得た。

感光層側からマスクを介して実施例ｌと同様の方法で露
光した後、　１２０℃、１０秒間加熱した後、感光層側
より実施例１と同様の方法で全面露光した。

次いでラミネートしたＰＥＴフィルムとともに感光層を
剥離し、画像形成層を受像紙に重ね、１００℃、２０秒
間加熱したところ、受像紙上に像露光部に対応したシア
ン画像が得られた．［発明の効果］ 以上説明したように、本発明の感光体は、色カブリの少
ない色画像を形成できるものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ハロゲン化銀あるいはハロゲン化銀を形成する物質
   、有機銀塩、還元剤、重合性ポリマー前駆体、重合開始
   剤および反応性熱拡散性色素を含むことを特徴とする感
   光体。 ２、請求項１に記載の感光体に画像情報に応じて重合性
   ポリマー前駆体と反応性熱拡散性色素を反応させ、その
   反応度に応じて反応性熱拡散性色素を受像紙に転写させ
   ることを特徴とする画像形成方法。