JPH03622B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は電荷発生層及び電荷移動層を有する電
子写真感光体の特に電荷移動層の組成に関する。 電子写真に用いられる感光体は、一般にセレン
感光体、セレン合金感光体ZnO感光体など、キヤ
リア発生及びキヤリア移動の２つの機能を一つの
層に持たせた単層タイプのものとポリビニルカル
バゾール〜セレン積層感光体、オキサジアゾール
〜ペリレン顔料積層感光体、ピラゾリン化合物〜
アゾ顔料積層感光体などキヤリア発生及びキヤリ
ア移動の２つの機能を各層に分離した積層タイプ
のものとに大別される。 いずれの感光体に対しても電子写真プロセスは
一般に、まず表面層を均一に帯電させ、その表面
に画像露光を行なつて静電潜像を形成せしめ、こ
の潜像面に着色粉体（トナー）及びキヤリアーか
らなる現像剤を接触させて顕像化し、更に必要あ
れば得られた画像を転写用紙に転写することによ
り行なわれている。 ここで積層型感光体の場合はこのプロセスに従
つて帯電及び露光を行なうと、光は電荷移動層を
透過して電荷発生層に達し、その部分に陽極性及
び陰極性の両電荷が発生する。 これら電荷のうち、感光体表面の帯電々荷とは
逆極性の電荷は前記帯電々荷に引かれて電荷移動
層中を移動して表面に達しその部分の帯電電荷と
放電して中和する。 一方電荷発生層に残つた電荷は、電荷発生層の
下にある導電層において、帯電々荷とは逆極性の
電荷と放電して中和する。 従つてこれらの工程で最も必要な積層型感光体
の特性は、云うまでもなく光導電性であるが、電
子写真プロセスには、その他、現像工程転写工程
など感光体が影響を受ける種々の工程が含まれる
ので、積層型感光体はこれらの工程においても充
分満足する特性を示さなければならない。 ところで帯電及び露光以外の電子写真工程で、
最も大きな問題の一つは感光体表面へのトナーの
付着、及び現像剤や転写用紙と感光体表面との接
触時の摩耗や傷の発生である。 これらの感光体表面における問題は主として電
荷移動層の組成、特にバインダーの諸特性に起因
するものであるが、これらの問題を解決するため
のバインダーに必要な特性としては、(1)強靭な皮
膜を形成すること(2)共存する電荷移動剤との相溶
性が良いこと(3)トナーフイルミング（残留トナー
の付着）ができ難いこと(4)耐高電圧性に優れるこ
と(5)塗布時に使用される溶剤に良好な溶解性を示
すこと(6)耐水性に優れること(7)透明性があること
(8)絶縁性が高いこと(9)現像不溶物が付きにくいこ
となどが挙げられ、また全て備えていなければな
らない。 しかしこれらの要件をある程度満足するものは
あつても、全て満足するものはなく、このため積
層型感光体の表面層におけるトナーの付着及び摩
耗や傷の問題は充分解消できなかつた。 本発明の目的は前記(1)〜(9)の要件を全て備えた
バインダーを用いることにより、表面層における
トナーの付着、及び摩耗や傷を殆んど生じない積
層型電子写真感光体を提供することである。 即ち本発明の感光体は導電性支持体上に電荷発
生剤を主成分とする電荷発生層と電荷移動剤及び
バインダーを主成分とする電荷移動層とを順次設
けた電子写真感光体において電荷移動剤50〜150
重量部に対して、バインダーとしてアクリル又は
メタクリル酸エステルの単独もしくは共重合体５
〜30重量部及びポリアリレート70〜150重量部を
用いたことを特徴とするものである。 本発明で使用されるバインダーのうち、ポリア
リレートは前記要件をある程度満足する樹脂であ
る。 即ちこの樹脂は比較的強靭な皮膜を形成し、か
つ耐摩耗性に優れている。又電荷移動剤との相溶
性が良く、耐高電圧性を有しており、その他、耐
水性、透明性及び絶縁性に優れているが、トナー
フイルミング性に劣つている。そこで本発明者ら
はポリアリレート樹脂におけるトナーフイルミン
グ性を改良するために、他の樹脂との併用につい
て種々検討した結果、アクリルまたはメタクリル
酸エステルの単独もしくは共重合体を併用した場
合、トナーのフイルミング量が大きく減少し、し
かも更に強靭な皮膜を形成できることを見出し
た。本発明はこのような知見に基づくものであ
る。 このアクリルまたはメタクリル酸エステルの単
独もしくは共重合体としては以下にあげるものが
含まれる。例えばポリメチルメタクリレート、ポ
リエチルメタクリレート、ポリ−ｎ−ブチルメタ
クリレート、ポリ−ｎ−プロピルメタクリレー
ト、ポリエチレンメタクリレート、ポリ（２−エ
チルヘキシルメタクリレート）、ポリ（ｎ−ヘキ
シルメタクリレート）、ポリラウリルメタクリレ
ート、ポリオクチルメタクリレート、ポリ（イソ
−ブチルメタクリレート）、ポリトリデシルメタ
クリレート、ポリステアリルメタクリレートポリ
メトキシエチルメタクリレート、ポリ−２−ヒド
ロキシエチルメタクリレート、ポリジメチルアミ
ノエチルメタクリレート、ポリグリシジルメタク
リレート、ポリアクリルメタクリレート、ポリエ
チルアクリレート、ポリ−ｎ−ブチルアクリレー
ト、ポリシクロヘキシルアクリレート、ポリベン
ジルアクリレート、ポリ−２−エチルヘキシルア
クリレート、ポリデシルアクリレート、ポリステ
アリルアクリレート、メトキシエチルアクリレー
ト、ポリ−１，４−ブチレングリコールモノアク
リレート、ポリグリシジルアクリレート、等のメ
タクリル酸又はアクリル酸エステル単独重合体が
あげられる。 更に、これら単独重合体の単量体をそれぞれ２
つ以上共重合した共重合体として、例えばメチル
メタクリレート：ブチルメタクリレート共重合
体、エチルアクリレート：２−ヒドロキシエチル
アクリレート共重合体、メトキシエチルメタクリ
レート：エチルアクリレート共重合体、ｎ−ブチ
ルメタクリレート：ｎ−ブチルアクリレート共重
合体、ベンジルアクリレート：ブチルアクリレー
ト共重合体、２−エチルヘキシルアクリレート：
エチルアクリレート共重合体、グリシジルアクリ
レート：エチルアクリレート共重合体等の２元共
重合体、更にはｎ−ブチルアクリレート：エチル
アクリレート：２−エチルヘキシルアクリレート
等の３元共重合体、更には４元共重合体があげら
れる。 又、これらアクリルまたはメタクリル酸エステ
ルの単量体と他の単量体の共重合体も使用可能で
ある。 この他の単量体としてスチレン、酢酸ビニル、
メタクリル酸、アクリル酸、塩化ビニル、アクリ
ロニトリル、ビニルイミダゾール、ビニルピリジ
ン、ビニルピロリドン、アクリルアマイド等があ
げられる。 特にスチレンとアクリルまたはメタクリル酸エ
ステルの共重合体は絶縁性、及びポリアリレート
との相溶性等の点より好ましい。又、前述のアク
リルまたはメタクリル酸エステルの中でもエステ
ルの炭素数が４以上の単量体の単独もしくは共重
合体がトナーフイルミング性の改良に良好な結果
を与えた。これらのアクリル酸またはメタクリル
酸エステルとしてｎ−ブチルメタクリレート、ｎ
−ブチルアクリレート、iso−ブチルアクリレー
ト、ｎ−ヘキシルアクリレート、２−エチルヘキ
シルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリ
レート、ベンジルメタクリレート、オクチルメタ
クリレート、ラウリルメタクリレート、エトキシ
メタクリレート、グリシジルメタクリレート、ス
テアリルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、デシルアクリ
レート、ステアリルアクリレート、１，４−ブチ
レングリコールモノアクリレート、グリシジルア
クリレート、等があげられる。 本発明のバインダーは電荷移動剤50〜150重量
部に対して、アクリルまたはメタクリル酸エステ
ルの単独もしくは共重合体５〜30重量部、ポリア
リレート樹脂70〜150重量部使用される。ここで
アクリルまたはメタクリル酸エステルの単独もし
くは共重合体の量が３重量部以下では、トナーフ
イルミング性に対して十分な効果を示さない。
又、ポリアリレート樹脂150重量部を越えた場合
にも同様な傾向を示し、更に感度の低下（残留電
位の未除去化）をもたらす。 一方、アクリルまたはメタクリル酸エステルの
単独もしくは共重合体の量が30重量部を越えた
時、電位保持性の低下、耐高電圧性の低下を来た
す。又、ポリアリレートの量が70重量部未満の
時、電位保持性、耐高圧性の低下と同時に感光体
表面の電荷移動剤の析出又は白濁化現象をもたら
す。 以上のような本発明のバインダーと組合せる電
荷移動剤としては、公知の電子受容性物質又は電
子供与性物質が全て使用できる。 まず電子受容性物質としてはカルボン酸無水
物、オルソー又はパラーキノイド構造など、電子
受容性の母核構造を有する化合物、ニトロ基、ニ
トロソ基、シアノ基など電子受容性の置換基を有
する脂肪族環式化合物、芳香族化合物、複素環式
化合物、などがあり、更に具体的には無水マレイ
ン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル
酸、テトラプロム無水フタル酸、無水ナフタル
酸、無水ビロメリツト酸、クロル−Ｐ−ベンゾキ
ノン、２，５−ジクロルベンゾキノン、２，６−
ジクロルベンゾキノン、５，８−ジクロルナフト
キノン、Ｏ−クロルアニル、Ｏ−プロムアニル、
Ｐ−クロルアニル、Ｐ−プロムアニル、Ｐ−ヨー
ドアニル、テトラシアノキノジメタン、５，６−
キノリンジオン、クマリン−２、２−ジオン、オ
キシインジルピンオキシインジゴ、１，２−ジニ
トロエタン、２，２−ジニトロプロパン、イミノ
ジアセトニトリル、スクシノニトリル、テトラシ
アノエチレン、１，１，３，３−テトラシアノプ
ロペニド、Ｏ−，ｍ−又はＰ−ジニトロベンゼ
ン、１，２，３−トリニトロベンゼン、１，２，
４−トリニトロベンゼン、１，３，５−トリニト
ロベンゼン、ジニトロジベンジル、２，４−ジニ
トロアセトフエノン、２，４−ジニトロトルエ
ン、１，３，５−トリニトロベンゾフエノン、
１，２，３−トリニトロベンゾアニソール、α，
β−ジニトロナフタレン、１，４，５，８−テト
ラニトロナフタレン、３，４，５−トリニトロ−
１，２−ジメチルベンゼン、３−ニトロソ−２−
ニトロトルエン、２−ニトロ−ソ−３，５−ジニ
トロトルエン、Ｏ−ｍ−又はＰ−ニトロニトロソ
ベンゼン、フタロニトリル、テレフタロニトリ
ル、イソフタロニトリル、シアン化ベンゾイル、
ジアン化プロムベンジル、シアン化キノリン、シ
アン化Ｏ−キシリレン、Ｏ，ｍ−又はＰ−シアン
化ニトロベンジル、３，５−ジニトロピリジン、
３−ニトロ−２−ピリジン、３，４−ジシアノピ
リジン、α−β−γ−シアノピリジン、４，６−
ジニトロキノン、４−ニトロキサントン、９，
10，−ジニトロアントラセン、１−ニトロアント
ラセン、２−ニトロフエナントレンキノン、２，
５−ジニトロフルオレノン、２，６−ジニトロフ
ルオレノン、３，６−ジニトロフルオレノン、
２，７−ジニトロフルオレノン、２，４，７−ト
リニトロフルオレノン、２，４，５，７−テトラ
ニトロフルオレノン、３，６−ジニトロフルオレ
ノンマンデノニトリル、３−ニトロフルオレンマ
ンデノニトリル、テトラシアノビレンなどがあ
る。 一方、電荷移動剤のうち、電子供与性物質とし
てはメチル基などのアルキル基、アルコキシ基、
アミノ基、イミノ基及びイミド基の少くとも１つ
を含む化合物、或いは主鎖又は側鎖にアントルセ
ン、ビレン、フエナントレン、コネンなどの多環
芳香族化合物又はインドール、カルバゾール、オ
キサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イ
ミダゾール、ピラゾール、オキサジアゾール、チ
アジアゾール、トリアゾール及びこれらの誘導体
などの含窒素環式化合物を有する化合物があり、
具体的には低分子量のものとして、ヘキサメチレ
ンジアミン、Ｎ−（４−アミノブチル）カダベリ
ン、Ｐ−トルイジン、４−アミノ−Ｏ−キシレ
ン、Ｎ，N′−ジフエニル−１，２−ジアミノエ
タン、Ｏ−、ｍ−又はＰ−ジトリルアミン、トリ
フエニルアミン、デユレン、２−ブロム−３，７
−ジメチルナフタレン、２，３，５−トリメチル
ナフタレン、N′−（３−ブロムフエニル）−Ｎ−
（β−ナフチル）尿素、N′−メチル−Ｎ−（α−
ナフチル）尿素、Ｎ，N′−ジエチル−Ｎ−（α−
ナフチル）尿素、２，６−ジメチルアントラセ
ン、アントラセン、２−フエニルアントラセン、
９，10−ジフエニルアントラセン、９，9′−ピア
ントラニル、２−ジメチルアミノアントラセン、
フエナントレン、９−アミノフエナントレン、
３，６−ジメチルフエナントレン、５，７−ジブ
ロム−２−フエニルインドール、２，３−ジメチ
ルインドリン、３−インドリルメチルアミン、カ
ルバゾール、２−メチルカルバゾール、Ｎ−エチ
ルカルバゾール、９−フエニルカルバゾール、Ｎ
−エチルカルバゾール、１，１−ジメチリデン−
９−エチルカルバゾール、３−（Ｐ−メトキシフ
エニル）オキサゾリジン、３，４，５−トリメチ
ルイソオキサゾール、２−アニリノ−４，５−ジ
フエニルチアゾール、２−アニリノ−４，５−ジ
フエニルチアゾール、２，４，５−トリアミノフ
エニルイミダゾール、４−アミノ−３，５−ジメ
チル−１−フエニルピラゾール、２，５−ジフエ
ニル−１，３，４−オキサジアゾール、１，３，
５−トリフエニル−１，２，４−トリアゾール、
１−アミノ−５−フエニルテトラゾール、ビス−
ジエチルアミノフエニル−１，３，６−オキサゾ
ール、１，３−ジフエニル−２−Ｐ−ジエチルア
ミノフエニルテトラヒドロイミダゾール、ビス
〔Ｐ−（Ｎ，Ｎ−ジベンジル）アミノフエニル〕メ
タン、１，１−ビス〔Ｐ−（Ｎ，Ｎ−ジベンジル）
アミノフエニル〕プロパン、４，4′−ビス（ジエ
チルアミノ）−２，2′−ジメチルトリフエニルメ
タン、４，4′−ビス（ジエチルアミノ）−２，
2′−ジメチル−2″−クロルトリフエニルメタン、
α，α−ビス（２−メチル−４−ジエチルアミノ
フエニル）−２−ピコリン、α，α−ビス（２−
メチル−４−ジエチルアミノフエニル）−２−メ
チレフラン、α，α−ビス（２−メチル−４−ジ
エチルアミノフエニル）−２−メチルピロール、
α，α−ビス（２−メチル−４−ジエチルアミノ
フエニル）−２−メチルインドール、α，α−ビ
ス（２−メチル−４−ジエチルアミノフエニル）
−２−メチルベンゾチオフエン、α，α−ビス
（２−メチル−４−ジエチルアミノフエニル）−２
−メチルベンゾフラン、４，4′，4″−トリス（ジ
エチルアミノ）−２，2′−ジメチルトリフエニル
メタンなどがあり、また高分子量のものとしてポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾール及びその誘導体（例
えばカルバゾール骨核に塩素、臭素などのハロゲ
ン、メチル基、アミノ基などの置換基を有するも
の）、ポリビニルビレン、ポリビニルアントラセ
ン、ビレン〜ホルムアルデヒド縮重合体及びその
誘導体（例えばビレン骨核に臭素などのハロゲ
ン、ニトロ基などの置換基を有するもの）などが
挙げられる。 電荷発生層に用いられる電荷発生剤、及び導電
性支持体も公知のものがそのまま使用できる。 即ち、電荷発生剤としては、例えばセレン、セ
レン−テルル、硫化カドミウム、硫化カドミウム
−セレンなどの無機顔料、有機顔料としては、例
えばシ−アイビグメントブルー25（カラーインデ
ツクスCI21180）、シ−アイビグメントレツド41
（CI21200）、シ−アイアシツドレツド52
（CI45100）、シ−アイベーシツクレツド３
（CI45210）、カルバゾール骨核を有するアゾ顔料
（特願昭52−8740）、スチリルスチルベン骨核を有
するアゾ顔料（特願昭52−48859）、トリフエニル
アミン骨核を有するアゾ顔料（特願昭52−
45812）、ジベンゾチオフエン骨核を有するアゾ顔
料（特願昭52−86255）、オキサジアゾール骨核を
有するアゾ顔料（特願昭52−77125）、フルオレノ
ン骨核を有するアゾ顔料（特願昭52−87351）、ビ
ススチルベン骨核を有するアゾ顔料（特願昭52−
81790）、ジスチリルオキサジアゾール骨核を有す
る顔料（特願昭52−86711）、ジスチリルカルバゾ
ール骨核を有するアゾ顔料、例えばシ−アイビグ
メントブルー16（CI74100）などのフタシアニン
系顔料、例えばシ−アイバツトブラウン５
（CI73410）、シアイバツトダイ（CI73030）など
のインジゴ系顔料アルゴスカーレツトＢ（バイエ
ル社製）、インダンスレンスカーレツトＲ（バイエ
ル社製）などのペリレン系顔料などである。 なおこれらの電荷発生剤は、必要に応じて各種
バインダーや増感剤と併用することができる。 この場合バインダーとしては、ポリアミド、ポ
リウレタン、ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリ
ケトン、ポリカーボネートなどの縮合樹脂やポリ
ビニルケトン、ポリスチレン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、ポリアクリルアシドのようなビニ
ル重合体などが用いられるが、絶縁性が高く、か
つ接着性のある樹脂はすべて使用できる。 また増感剤としては、ブリリアントグリーン、
ビクトリアブルーＢ、メチルバイオレツト、クリ
スタルバイオレツト、アシツドバイオレツド、
6Bのようなトリアリルメタン染料、ローダミミ
Ｂ、ローダミン6G、ローダミンＧエキストラエ
オシン８、エリトロシン、ローズベンガル、フル
オレセインのようなキサンテン染料、メチレンブ
ルーのようなチアジン染料、シアニンのようなシ
アニン染料、２，６−ジフエニル−４−（Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノフエニル）、チアピリリウムパ
ークロレート、ペンゾピリリウム塩（特公昭48−
25658記載）などのビリリウム染料などが挙げら
れる。 導電性支持体としては、アルミニウムなどの金
属プレート、アルミニウムなどの金属を蒸着もし
くは貼り合せたプラスチツクフイルム、あるいは
シリンダーなどが用いられる。 本発明の感光体を作るには導電性支持体上に電
荷発生剤を蒸着又はスパツタリングするか、ある
いは電荷発生剤を含む溶液又は分散液を塗布乾燥
して厚さ約2μ以下の電荷発生層を形成後、その
上に夫々所定量の電荷移動剤、アクリルまたはメ
タクリル酸エステルの単独もしくは共重合体及び
ポリアリレートを含む溶液を塗布乾燥して厚さ５
〜25μの電荷移動層を設ければよい。 なお、以上のようにして得られる感光体には、
導電性支持体と感光層の間に、必要に応じて接着
層またはバリアー層を設けることができる。これ
らの層に用いられる材料としては、ポリアミド、
ニトロセルロース、酸化アルミニウムなどであ
り、また膜厚は1μ以下が好ましい。 本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感
光体表面に帯電、露光、現像を行ない、必要によ
つて、紙などへ転写を行なう。 以下に実施例を示す。なお本実施例中の部は全
て重量部である。 実施例 １ 厚さ80μのポリエチレンテレフタレートフイル
ム上に厚さ10μのアルミ箔を貼り合せた導電性支
持体上に下記構造のビスアゾ化合物１部をシクロ
ヘキサノン50部と共にサンドグラインダーにより
分散させ、これにポリエステル樹脂0.5部を添加
溶解させた液をフイルムアプリケーターで塗布乾
燥膜厚が0.5μの電荷発生層を設けた。 次にこの電荷発生層上に下記組成の溶液をドク
ターブレード法で塗布、乾燥し膜厚15μの電荷移
動層を設け、積層型電子写真感光体を得た。 ２，５−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフエニル）
−１，３，４−オキサジアゾール １部 ポリアリレート（ユニチカ製Ｕ−100） １部 ポリ−ｎ−ブチルメタクリレート 0.2部 テトラヒドロフラン 15部 又、比較としてポリ−ｎ−ブチルメタクリレー
トを加えない溶液をドクターブレード法で塗布、
乾燥し膜厚15μの電荷移動層を設け、積層型電子
写真感光体を得た。 このようにして得られた各感光体について、皮
膜強度、耐水性、相溶性、残留トナーの付着度
（トナーフイルミング性）、帯電特性について試験
した。 尚、試験方法は次の様な方法で行なつた。 皮膜強度試験 感光体を塗布方向に10cm、垂直方向に５cmの長
さに調整し、これを用いて直径10／πcmの筒を作
成する。このようにして作成した筒を２個を平行
に置き、ガラス板（重さ一定）をのせ、更にこの
上に重りをのせて、感光体の屈析部における皮膜
の亀裂の生じる加重重量を求めた。 耐水性試験 感光体を蒸留水に２日間浸漬し、その変化を調
べた。 相溶性試験 電荷移動層液を約10c.c.を取り、これを遠心分離
器中に入れて約5000回転／分で10分間、遠心分離
させ、分離現象の有無を調べた。 トナー付着度試験 直径３cm、容積30c.c.の円筒形ガラス管内壁に、
計量したサンプルを貼付けた後、管の両側を硬質
ゴムで完全に栓をし、トナー５重量％及び鉄粉95
重量％よりなる現像剤20ｇを入れ、ボールミルの
架台にのせ、50回転／分で２日間回転させ、つい
で現像剤の付着したサンプルを取り出し、この時
のサンプルを再び計量し、その時の単位面積当り
の増加量をトナー付着量とする。 帯電特性試験 川口電機(株)製静電複写紙試験装置SP−428を用
いてスタチツク方式で−6KVでコロナ帯電し、
暗所で10秒間保持した後照度5luxで露光し、帯電
特性を調べた。初期電位をVo（−Ｖ）、暗所での
10秒間の電位保持率をV₁₀／V₀(%)、初期電位が
半分に減衰するに要した照度をＥ 1/2（lux・
sec）として示した。 結果を表１に示した。

【表】 実施例 ２〜10 実施例１のポリ−ｎ−ブチルメタクリレートの
代りに下記のアクリルまたはメタクリル酸エステ
ルの単独重合体を同量加えて同様の実験を行なつ
た。 結果を下記表２に示した。

【表】 表１、表２の結果よりアクリルまたはメタクリ
ル酸エステルの単独重合体を添加する事により皮
膜強度、トナー付着度が大きく改良されているこ
とがわかる。 実施例 11〜15 まず下記組成をボールミルにて充分に粉砕し
た。

【表】 次にこの粉砕混合物を取り出し、ゆつくり撹拌
しながら、テトラヒドロフラン20部を加えて希釈
した。 この分散液をアルミニウムを蒸着したポリエチ
レンテレフタレートフイルム（膜厚80μ）上に、
この液をウエツトギヤツプ35μでドクターブレー
ドにて塗布し80℃で５分間乾燥して、0.4μの厚さ
の電荷発生層を形成した。 次にこの電荷発生層上に下記組成の溶液をドク
ターブレード法で塗布し、100℃で10分間乾燥し
て膜厚15μの電荷移動層を設け、積層型電子写真
感光体を得た。 ４，４−ビス（ジエチルアミノ）−２，２−ジ
メチルトリフエニルメタン １部 ポリアリレート 1.2部 アクリル酸エステル共重合体（表３に示す）
0.2部 テトラヒドロフラン 15部 このようにして作成した感光体を実施例１と同
様の方法で各項目の試験を行なつた。結果を次の
表３に示す。又、比較例２としてアクリル酸エス
テル共重合体を加えない感光体についても同様の
試験を行なつた。

【表】 実施例 16〜20 実施例11〜15のアクリル酸エステル共重合体の
代りに表４に示すメタクリル酸エステル共重合体
を同量加えまつたく同様の感光体を作成し、更に
同様の試験を行ない結果を次の表４に示した。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 導電性支持体上に電荷発生剤を主成分とする
   電荷発生層と電荷移動剤及びバインダーを主成分
   とする電荷移動層とを順次設けた電子写真感光体
   において電荷移動剤50〜150重量部に対して、バ
   インダーとして炭素数４以上のエステルを少なく
   とも１種含有するアクリルまたはメタクリル酸エ
   ステルの単独もしくは共重合体５〜30重量部及び
   ポリアリレート70〜150重量部を用いたことを特
   徴とする電子写真感光体。 ２ アクリルまたはメタクリル酸エステルの共重
   合体の単量体としてスチレンを含有する共重合体
   であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
   載の電子写真感光体。