JPH0374642B2 - - Google Patents
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- JPH0374642B2 JPH0374642B2 JP62009175A JP917587A JPH0374642B2 JP H0374642 B2 JPH0374642 B2 JP H0374642B2 JP 62009175 A JP62009175 A JP 62009175A JP 917587 A JP917587 A JP 917587A JP H0374642 B2 JPH0374642 B2 JP H0374642B2
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- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/30—Material containing basic nitrogen containing amide groups furs feathers, dead hair, furskins, pelts
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
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- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
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- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は５，６−ジヒドロキシインドールを用
いるケラチン性繊維、特にヒトのケラチン性繊維
の新規な染色方法に、およびその方法に使用する
組成物に関するものである。
いるケラチン性繊維、特にヒトのケラチン性繊維
の新規な染色方法に、およびその方法に使用する
組成物に関するものである。
チロシンからユーメラニンへの天然の生合成が
数段階で行われていることは周知の事実である。
その段階の一つは、５，６−ジヒドロキシインド
ールの生成よりなり、この５，６−ジヒドロキシ
インドールは酸化されてユーメラニンの主要成分
の一つである顔料となる。
数段階で行われていることは周知の事実である。
その段階の一つは、５，６−ジヒドロキシインド
ールの生成よりなり、この５，６−ジヒドロキシ
インドールは酸化されてユーメラニンの主要成分
の一つである顔料となる。
これまでに５，６−ジヒドロキシインドールま
たはその誘導体のあるものを用いて毛髪を染色す
る多くの方法が、既に提案されている。
たはその誘導体のあるものを用いて毛髪を染色す
る多くの方法が、既に提案されている。
フランス特許第1166172号では、酸性PHの５，
６−ジヒドロキシインドール溶液を５ないし60分
間毛髪に適用し、洗浄（リンス）することなく、
絞つた後で、特に過酸化水素である酸化剤を用い
て発色させる。
６−ジヒドロキシインドール溶液を５ないし60分
間毛髪に適用し、洗浄（リンス）することなく、
絞つた後で、特に過酸化水素である酸化剤を用い
て発色させる。
フランス特許第1133594号では、必要に応じて
酸化剤または酸化触媒を含有する５，６−ジヒド
ロキシインドールのアルカリ性溶液を毛髪に適用
する。過酸化水素を含む種々の酸化剤および酸化
触媒たとえば塩化銅（）が挙げられている。
酸化剤または酸化触媒を含有する５，６−ジヒド
ロキシインドールのアルカリ性溶液を毛髪に適用
する。過酸化水素を含む種々の酸化剤および酸化
触媒たとえば塩化銅（）が挙げられている。
この方法によれば、アルカリ性媒体中での５，
６−ジヒドロキシインドールの適用に続いて洗浄
を行い、酸化触媒を用いて発色させることによ
り、２段階で操作することも可能である。
６−ジヒドロキシインドールの適用に続いて洗浄
を行い、酸化触媒を用いて発色させることによ
り、２段階で操作することも可能である。
フランス特許出願第2536993号では、第１段階
においてアルカリ性PHの金属塩溶液を適用し、他
の段階において、５，６−ジヒドロキシインドー
ル溶液を適用することよりなる、洗浄により分離
された数段階で染色する方法も推奨されている。
においてアルカリ性PHの金属塩溶液を適用し、他
の段階において、５，６−ジヒドロキシインドー
ル溶液を適用することよりなる、洗浄により分離
された数段階で染色する方法も推奨されている。
これらの２段階は、洗浄またはシヤンプーの
後、続いて、または他の方法で過酸化水素を適用
して明化することにより最終的な色調を調節す
る。
後、続いて、または他の方法で過酸化水素を適用
して明化することにより最終的な色調を調節す
る。
これらの先行技術の方法は、暴露時間が長いに
も拘わらず色調が極めて濃いとはいえない結果に
なるかまたは濃い色調を得るためには長い時間を
要すること、および表表面の染色が極めて堅牢で
あるとはいえない結果になるなどの種々の欠点を
有する。その無害性が常に明らかになつているわ
けではないが、周期表分類のないし族のある
種の金属塩を用いると、使用条件下で毛髪の美容
上の、または機械的な性質が変化することもあり
得る。
も拘わらず色調が極めて濃いとはいえない結果に
なるかまたは濃い色調を得るためには長い時間を
要すること、および表表面の染色が極めて堅牢で
あるとはいえない結果になるなどの種々の欠点を
有する。その無害性が常に明らかになつているわ
けではないが、周期表分類のないし族のある
種の金属塩を用いると、使用条件下で毛髪の美容
上の、または機械的な性質が変化することもあり
得る。
さらに、５，６−ジヒドロキシインドールを基
剤とする組成物には、特にアルカリ性媒体中にお
いて、貯蔵期間内の安定性の問題がある。
剤とする組成物には、特にアルカリ性媒体中にお
いて、貯蔵期間内の安定性の問題がある。
本件出願人会社はここに、５，６−ジヒドロキ
シインドールを用いて、ないし族のいかなる
金属または金属塩をも用いることなく、短い暴露
時間で濃い色調を得ることを可能にする手段を、
また、５，−ジヒドロキシインドールの溶液を酸
性のPHで使用する手段を発見し、これが本発明の
主題を形成している。
シインドールを用いて、ないし族のいかなる
金属または金属塩をも用いることなく、短い暴露
時間で濃い色調を得ることを可能にする手段を、
また、５，−ジヒドロキシインドールの溶液を酸
性のPHで使用する手段を発見し、これが本発明の
主題を形成している。
本発明のいま一つの主題は、この方法に使用す
る組成物および、これらの種々の化合物を用いる
数種の成分を含有する“キツト”または染色用具
よりなる。
る組成物および、これらの種々の化合物を用いる
数種の成分を含有する“キツト”または染色用具
よりなる。
本発明の他の主題は、以下の記述および実施例
により明らかになるであろう。
により明らかになるであろう。
本発明記載の、特にヒトの、ケラチン性繊維の
染色方法は、基本的には、染色に適した媒体中に
過酸化水素とともに５，６−ジヒドロキシインド
ールを含有する組成物(A)の少なくとも１種を２な
いし７の、好ましくは3.5ないし７のPHで上記繊
維に適用し、組成物(A)の適用に先立つて、またそ
の適用に続いて、染色用に適した媒体中にヨウ化
物イオンを含有する組成物(B)を適用し、組成物(A)
および(B)の上記適用を、必要に応じて洗浄段階に
より分離することを特徴とするものである。
染色方法は、基本的には、染色に適した媒体中に
過酸化水素とともに５，６−ジヒドロキシインド
ールを含有する組成物(A)の少なくとも１種を２な
いし７の、好ましくは3.5ないし７のPHで上記繊
維に適用し、組成物(A)の適用に先立つて、またそ
の適用に続いて、染色用に適した媒体中にヨウ化
物イオンを含有する組成物(B)を適用し、組成物(A)
および(B)の上記適用を、必要に応じて洗浄段階に
より分離することを特徴とするものである。
本発明記載の方法は、組成物(A)を形成する５，
６−ジヒドロキシインドールと過酸化水素との混
合物を使用の直前に調製することにより実施す
る。
６−ジヒドロキシインドールと過酸化水素との混
合物を使用の直前に調製することにより実施す
る。
ヨウ化物イオンは好ましくはアルカリ金属もし
くはアルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ
化物であり、より特定的にはヨウ化カリウムであ
る。
くはアルカリ土類金属またはアンモニウムのヨウ
化物であり、より特定的にはヨウ化カリウムであ
る。
本件方法は好ましくは毛髪の、特に生きている
ヒトの毛髪の染色用に適用され、この場合には、
化粧品として許容し得る媒体を用いる。
ヒトの毛髪の染色用に適用され、この場合には、
化粧品として許容し得る媒体を用いる。
上記繊維は上記二段階の中間で洗浄することも
ある。これにより、とりわけ、本件組成物をヒト
の毛髪を染色に用いる場合に、頭皮の着色を避け
ることが可能になる。一方、中間の洗浄を行わな
ければ、暴露時間が短縮される。
ある。これにより、とりわけ、本件組成物をヒト
の毛髪を染色に用いる場合に、頭皮の着色を避け
ることが可能になる。一方、中間の洗浄を行わな
ければ、暴露時間が短縮される。
本発明記載の方法に使用する組成物中におい
て、５，６−ジヒドロキシインドールは、一般
に、組成物(A)の全重量に対して0.01ないし５重量
％、好ましくは0.03ないし３重量％の割合で存在
する。本発明記載の組成物中のヨウ化物の割合
は、-イオンで表して、組成物(B)の全重量に対
して0.007ないし４重量％、好ましくは0.008ない
し2.5重量％である。
て、５，６−ジヒドロキシインドールは、一般
に、組成物(A)の全重量に対して0.01ないし５重量
％、好ましくは0.03ないし３重量％の割合で存在
する。本発明記載の組成物中のヨウ化物の割合
は、-イオンで表して、組成物(B)の全重量に対
して0.007ないし４重量％、好ましくは0.008ない
し2.5重量％である。
それぞれ組成物(A)および(B)中に存在する５，６
−ジヒドロキシインドールおよびヨウ化物イオン
は、好ましくは、重量で表わした５，６−ジヒド
ロキシインドール／-比が0.05ないし10、特に
0.5ないし２になるような割合で使用する。
−ジヒドロキシインドールおよびヨウ化物イオン
は、好ましくは、重量で表わした５，６−ジヒド
ロキシインドール／-比が0.05ないし10、特に
0.5ないし２になるような割合で使用する。
使用する過酸化水素溶液中の過酸化水素の濃度
は１ないし40体積、好ましくは２ないし20体積、
より特定的には３ないし15体積、より特定的には
３ないし15体積である。
は１ないし40体積、好ましくは２ないし20体積、
より特定的には３ないし15体積、より特定的には
３ないし15体積である。
本件方法は、本件方法の個々の段階のそれぞれ
において適用する個々の組成物についての暴露時
間を10秒ないし45分、好ましくは２ないし25分の
程度、より特定的には２ないし15分の程度として
実施する。
において適用する個々の組成物についての暴露時
間を10秒ないし45分、好ましくは２ないし25分の
程度、より特定的には２ないし15分の程度として
実施する。
本件出願人会社は、本件方法を使用して、迅速
かつ濃厚な、繊維の分解の危険のない、洗浄およ
び光に対して良好な抵抗性を有する発色を得るこ
とが可能になることを観察している。
かつ濃厚な、繊維の分解の危険のない、洗浄およ
び光に対して良好な抵抗性を有する発色を得るこ
とが可能になることを観察している。
また、本件方法をヒトの毛髪に応用した場合
に、その再成長に従つて数回染色した毛髪が、先
行技術の方法および組成物を用いて染色した毛髪
と比較して、より柔らかでより光沢があり、良好
な機械的性質を有することも観察している。
に、その再成長に従つて数回染色した毛髪が、先
行技術の方法および組成物を用いて染色した毛髪
と比較して、より柔らかでより光沢があり、良好
な機械的性質を有することも観察している。
比較的強い発色が５ないし15分の程度の十分に
短い時間内に得られる。
短い時間内に得られる。
本発明記載の方法の実施に用いる組成物は、染
色に通常用いられる分散形状、たとえば多少とも
濃化した、またはゲル化した液体、クリーム、乳
液、泡剤または染色を実施するのに適した他の形
状で存在させてもよい。
色に通常用いられる分散形状、たとえば多少とも
濃化した、またはゲル化した液体、クリーム、乳
液、泡剤または染色を実施するのに適した他の形
状で存在させてもよい。
本発明記載の方法に使用する５，６−ジヒドロ
キシインドールまたはヨウ化物イオンを含有する
組成物は一般に、水もしくは水−溶媒混合物より
なる水性の化粧品用媒体または非水溶媒を基剤と
する化粧品用媒体を含有し、その溶媒は好ましく
は、エチルアルコール、プロピルまたはイソプロ
ピロアルアルコール、第３−ブチルアルコール、
エチレングリコール、エチレングリコールのモノ
メチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エス
テル、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテルおよびジプロピレングロ
コールならびに乳酸メチルから選択した１種また
は２種以上の有機溶媒である。
キシインドールまたはヨウ化物イオンを含有する
組成物は一般に、水もしくは水−溶媒混合物より
なる水性の化粧品用媒体または非水溶媒を基剤と
する化粧品用媒体を含有し、その溶媒は好ましく
は、エチルアルコール、プロピルまたはイソプロ
ピロアルアルコール、第３−ブチルアルコール、
エチレングリコール、エチレングリコールのモノ
メチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エス
テル、プロピレングリコール、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテルおよびジプロピレングロ
コールならびに乳酸メチルから選択した１種また
は２種以上の有機溶媒である。
水の含有量が１％未満である溶媒を非水溶媒と
呼ぶ。
呼ぶ。
好ましい溶媒はエチルアルコールおよびプロピ
レングリコールである。
レングリコールである。
媒体が水−溶媒混合物よりなる場合には、溶媒
は好ましくは、組成物の全重量に対して0.5ない
し75重量％、特に２ないし50重量％の濃度で組成
物中に存在する。
は好ましくは、組成物の全重量に対して0.5ない
し75重量％、特に２ないし50重量％の濃度で組成
物中に存在する。
媒体が水性である場合には、ヨウ化物イオンを
含有する組成物のPHは２ないし11、好ましくは２
ないし７である。
含有する組成物のPHは２ないし11、好ましくは２
ないし７である。
本発明の記載に従つて用いる組成物はまた、脂
肪族アミド、たとえばヤシから誘導した酸、ラウ
リン酸およびオレイン酸のモノおよびジエタノー
ルアミドを0.05ないし10重量％の濃度で含有して
いてもよい。
肪族アミド、たとえばヤシから誘導した酸、ラウ
リン酸およびオレイン酸のモノおよびジエタノー
ルアミドを0.05ないし10重量％の濃度で含有して
いてもよい。
これらの組成物はまた、アニオン性、カチオン
性、非イオン性もしくは両性の界面活性剤または
これらの混合物を含有していてもよい。これらの
界面活性剤は、好ましくは組成物の全重量に対し
て0.1ないし50重量％の、有利には１ないし20重
量％の割合で用いられる。
性、非イオン性もしくは両性の界面活性剤または
これらの混合物を含有していてもよい。これらの
界面活性剤は、好ましくは組成物の全重量に対し
て0.1ないし50重量％の、有利には１ないし20重
量％の割合で用いられる。
上に定義した組成物は濃化剤、たとえばアルギ
ン酸ナトリウム；アラビアゴム；グアルゴム；キ
サンタンゴムまたはスクレログルカンなどの生重
合体；メチルセルローズ、ヒドロキシエチルセル
ローズ、ヒドロキシプロピルメチルセルローズな
どのセルローズ誘導体；カルボキシメチルセルロ
ーズのナトリウム塩およびアクリル酸重合体を用
いて濃化してもよい。無機の濃化剤、たとえばベ
ントナイトも使用し得る。これらの濃化剤は単独
でも混合物としても用いられ、好ましくは組成物
の全重量に対して0.1ないし５重量％、有利には
0.5ないし３重量％の割合で存在する。
ン酸ナトリウム；アラビアゴム；グアルゴム；キ
サンタンゴムまたはスクレログルカンなどの生重
合体；メチルセルローズ、ヒドロキシエチルセル
ローズ、ヒドロキシプロピルメチルセルローズな
どのセルローズ誘導体；カルボキシメチルセルロ
ーズのナトリウム塩およびアクリル酸重合体を用
いて濃化してもよい。無機の濃化剤、たとえばベ
ントナイトも使用し得る。これらの濃化剤は単独
でも混合物としても用いられ、好ましくは組成物
の全重量に対して0.1ないし５重量％、有利には
0.5ないし３重量％の割合で存在する。
これらの組成物に使用し得るアルカリ性化剤は
特にアミン類、たとえばアルカノールアミン、ア
ルキルアミンまたはアルカリ金属もしくはアンモ
ニウムの水酸化物もしくは炭素塩である。本発明
記載の組成物に使用し得る酸性化剤は乳剤、酢
酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸から選
択される。他のいかなるアルカリ性化剤または酸
性化剤も使用することが可能である。
特にアミン類、たとえばアルカノールアミン、ア
ルキルアミンまたはアルカリ金属もしくはアンモ
ニウムの水酸化物もしくは炭素塩である。本発明
記載の組成物に使用し得る酸性化剤は乳剤、酢
酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびクエン酸から選
択される。他のいかなるアルカリ性化剤または酸
性化剤も使用することが可能である。
いずれの組成物にも、必要に応じてケラチン性
繊維用の膨潤剤、たとえば尿素を添加することが
可能である。
繊維用の膨潤剤、たとえば尿素を添加することが
可能である。
本発明記載の方法に使用する組成物は上記以外
にも種々の補佐剤、たとえば香料、金属イオン封
鎖剤、フイルム形成剤、トリートメント剤、分散
剤、毛髪コンデイシヨニング剤、保存在および不
透明化剤を含有していてもよい。
にも種々の補佐剤、たとえば香料、金属イオン封
鎖剤、フイルム形成剤、トリートメント剤、分散
剤、毛髪コンデイシヨニング剤、保存在および不
透明化剤を含有していてもよい。
５，６−ジヒドロキシインドールまたはヨウ化
物イオンを含有する組成物を泡剤の形状で用いる
場合には、噴射剤および少なくとも１種の泡発生
剤の存在下に、加圧下でエアロゾル装置に充填す
ることができる。泡発生剤はアニオン性、カチオ
ン性、非イオン性もしくは両性の起泡性重合体ま
たは上に定義した界面活性剤が可能である。
物イオンを含有する組成物を泡剤の形状で用いる
場合には、噴射剤および少なくとも１種の泡発生
剤の存在下に、加圧下でエアロゾル装置に充填す
ることができる。泡発生剤はアニオン性、カチオ
ン性、非イオン性もしくは両性の起泡性重合体ま
たは上に定義した界面活性剤が可能である。
本発明記載の方法を実施する観点からすれば、
本件組成物は、予備混合後の連続適用によりケラ
チン性繊維に同一の染色効果を与えるように計画
した全ての成分を含有する幾つかの小室を有する
装置（これはまた“キツト”または染色用具とも
呼ばれる）に充填されていてもよい。この種の装
置はそれ自体は公知である。
本件組成物は、予備混合後の連続適用によりケラ
チン性繊維に同一の染色効果を与えるように計画
した全ての成分を含有する幾つかの小室を有する
装置（これはまた“キツト”または染色用具とも
呼ばれる）に充填されていてもよい。この種の装
置はそれ自体は公知である。
一つの具体例によれば、“キツト”または染色
用具は染色用に適した媒体中のヨウ化物イオンを
含有する組成物を有する第１の小室、染色用に適
した媒体中の５，６−ジヒドロキシインドールを
含有する組成物を有する第２の小室、および１な
いし40体積の過酸化水素を含有するPH２ないし
７、好ましくは２ないし５の組成物を有する第３
の小室よりなり、第３の小室の組成物が使用時に
第２の小室の内容物と混合されるように設計され
ている。
用具は染色用に適した媒体中のヨウ化物イオンを
含有する組成物を有する第１の小室、染色用に適
した媒体中の５，６−ジヒドロキシインドールを
含有する組成物を有する第２の小室、および１な
いし40体積の過酸化水素を含有するPH２ないし
７、好ましくは２ないし５の組成物を有する第３
の小室よりなり、第３の小室の組成物が使用時に
第２の小室の内容物と混合されるように設計され
ている。
この具体例においては、ヨウ化物イオンおよ
び／または５，６−ジヒドロキシインドールを非
水溶媒媒体中に貯蔵し、使用時に染色用に適した
水性媒体との混合を行うことも可能である。この
媒体は装置の第４の小室に入れておくこともでき
る。
び／または５，６−ジヒドロキシインドールを非
水溶媒媒体中に貯蔵し、使用時に染色用に適した
水性媒体との混合を行うことも可能である。この
媒体は装置の第４の小室に入れておくこともでき
る。
染色用に適した媒体が水性である場合には、第
１の小室の組成物のPHは２ないし11であり、第２
の小室の組成物のそれは２ないし７、好ましくは
3.5ないし７である。
１の小室の組成物のPHは２ないし11であり、第２
の小室の組成物のそれは２ないし７、好ましくは
3.5ないし７である。
この装置は、それ自体は公知の、不活性雰囲気
で組み込んだ使用時混合用の手段を装備していて
もよい。
で組み込んだ使用時混合用の手段を装備していて
もよい。
本発明記載の方法および使用する組成物は、自
然な毛髪にも既に染色してある毛髪にも、パーマ
ネントウエーブをかけた、ましくはかけていな
い、またはカールしていない、または強度にもし
くは軽度に漂白した恐らくはパーマネントウエー
ブをかけた毛髪の染色にも使用し得る。
然な毛髪にも既に染色してある毛髪にも、パーマ
ネントウエーブをかけた、ましくはかけていな
い、またはカールしていない、または強度にもし
くは軽度に漂白した恐らくはパーマネントウエー
ブをかけた毛髪の染色にも使用し得る。
本件組成物はまた、毛皮または羊毛の染色用に
使用することも可能である。
使用することも可能である。
以下の実施例は本発明を説明することを意図し
たもので、限定的な性質を含むものではない。
たもので、限定的な性質を含むものではない。
実施例 １
３個の小室を有する染色“キツト”に充填した
２種の組成物を続けて適用し、これらの組成物の
適用を水による洗浄で分離することにより、パー
マネントウエーブをかけた白色の毛髪の着色を実
施する。
２種の組成物を続けて適用し、これらの組成物の
適用を水による洗浄で分離することにより、パー
マネントウエーブをかけた白色の毛髪の着色を実
施する。
組成物 (B)
ヨウ化カリウム 1.5ｇ
尿 素 4.5ｇ
乳 酸 qsPH：５
水 qs 100ｇ
組成物 (A)
7.5体積のH2O2 50ｇ
Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールqs PH：6.5
５，６−ジヒドロキシインドール １ｇ
エチルアルコール 10ｇ
水 qs 100ｇ
組成物(B)は“キツド”の第１の小室に充填す
る。組成物(A)は、“キツト”のそれぞれ下記のも
のを有する他の２個の小室の内容物を混合して、
使用時に調製する。
る。組成物(A)は、“キツト”のそれぞれ下記のも
のを有する他の２個の小室の内容物を混合して、
使用時に調製する。
一方の小室：7.5体積のH2O2水溶液 50ｇPH：6.5
他の小室：５，６−ジヒドロキシインドール
１ｇ エチルアルコール 10ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン qs PH6.5 水 qs 50ｇ 毛髪を組成物(B)に５分間暴露し、洗浄し、つい
で、組成物(A)を５分間適用する。黒色の着色が得
られる。
１ｇ エチルアルコール 10ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミン qs PH6.5 水 qs 50ｇ 毛髪を組成物(B)に５分間暴露し、洗浄し、つい
で、組成物(A)を５分間適用する。黒色の着色が得
られる。
実施例 ２
３個の小室を有する染色“キツト”に充填した
２種の組成物を続けて適用することにより、自然
な白色の毛髪の着色を実施する。
２種の組成物を続けて適用することにより、自然
な白色の毛髪の着色を実施する。
組成物 １
５，６−ジヒドロキシインドール １ｇ
プロピレングリコール ５ｇ
水 qs 50ｇ
無作為のPH：６
“キツト”の小室の一つに充填した組成物１
を、“キツト”の第２の小室にある12.5体積の
H2O2を含有するPH４の水溶液50ｇと使用時に混
合し、組成物(A)を得る。
を、“キツト”の第２の小室にある12.5体積の
H2O2を含有するPH４の水溶液50ｇと使用時に混
合し、組成物(A)を得る。
この組成物を上記毛髪に適用する。毛髪は５分
間暴露する。これを水で洗浄する。
間暴露する。これを水で洗浄する。
ついで、“キツト”の第３の小室に充填した組
成物(B)をこの毛髪に適用する。
成物(B)をこの毛髪に適用する。
組成物 (B)
ヨウ化カリウム 1.5ｇ
水 qs 100ｇ
無作為のPH：６
毛髪を10分間暴露する。水で洗浄し、乾燥する
と、中間の灰色の着色が得られる。
と、中間の灰色の着色が得られる。
実施例 ３
２種の組成物(A)および(B)の適用の中間で洗浄を
行うことなく、実施例２を繰り返す。黒色の着色
が得られる。
行うことなく、実施例２を繰り返す。黒色の着色
が得られる。
実施例 ４
３個の小室を有する染色“キツト”に充填した
２種の組成物を続けて適用することにより、90％
白色の毛髪の着色を実施する。
２種の組成物を続けて適用することにより、90％
白色の毛髪の着色を実施する。
組成物 (A)
５，６−ジヒドロキシインドール 0.1ｇ
エチルアルコール ４ｇ
10体積のH2O2 50ｇ
水 qs 100ｇ
PH：3.8
組成物(B)
ヨウ化カリウム 0.13ｇ
グアルゴム：セラニーズ社よりジヤガー
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン”（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 水 qs 100ｇ クエン酸qs：PH：３ 組成物(B)は“キツト”の第１の小室に充填す
る。
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン”（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 水 qs 100ｇ クエン酸qs：PH：３ 組成物(B)は“キツト”の第１の小室に充填す
る。
組成物(A)は、“キツドのそれぞれ下記のものを
有する他の２個の小室の内容物を混合して、使用
時に調製する。
有する他の２個の小室の内容物を混合して、使用
時に調製する。
一方の小室：10体積のH2O2を含有するPH3.5の
水性組成物 50ｇ 他の小室：５，６−ジヒドロキシインドール
0.1ｇ エチルアルコール ４ｇ 水 qs 50ｇ PH：5.8 毛髪を組成物(B)に15分間暴露し、ついで、洗浄
することなく、組成物(A)を２分間適用する。
水性組成物 50ｇ 他の小室：５，６−ジヒドロキシインドール
0.1ｇ エチルアルコール ４ｇ 水 qs 50ｇ PH：5.8 毛髪を組成物(B)に15分間暴露し、ついで、洗浄
することなく、組成物(A)を２分間適用する。
水で洗浄し、乾燥すると、明るい灰色の着色が
得られる。
得られる。
実施例 ５
３個の小室を有する染色“キツト”に充填した
２種の組成物(A)および(B)を続けて適用し、これら
の組成物の適用を水による洗浄で分離することに
より、90％白色の毛髪の着色を実施する。
２種の組成物(A)および(B)を続けて適用し、これら
の組成物の適用を水による洗浄で分離することに
より、90％白色の毛髪の着色を実施する。
組成物 Ａ：
５，６−ジヒドロキシインドール ５ｇ
エチレングリコールモノエチルエーテル 15ｇ
40体積のH2O2 50ｇ
水 qs 100ｇ
PH：6.3
組成物 (B)：
ヨウ化ナトリウム 4.7ｇ
水 qs 100ｇ
トリエタノールアミン qs PH：８
組成物(B)は“キツト”の第１の小室に充填す
る。
る。
組成物(A)は、“キツト”のそれぞれ下記のもの
を有する他の２個の小室の内容物を、使用時に混
合して調製する。
を有する他の２個の小室の内容物を、使用時に混
合して調製する。
一方の小室：40体積のH2O2を含有するPH６の水
性組成物 50ｇ 他の小室：５，６−ジヒドロキシインドール５ｇ エチレングリコールモノエチルエーテル 15ｇ 水 qs 50ｇ PH：6.2 毛髪を組成物(A)に４分間暴露し、水で洗浄し、
ついで、組成物(B)を適用し、毛髪を15分間暴露す
る。
性組成物 50ｇ 他の小室：５，６−ジヒドロキシインドール５ｇ エチレングリコールモノエチルエーテル 15ｇ 水 qs 50ｇ PH：6.2 毛髪を組成物(A)に４分間暴露し、水で洗浄し、
ついで、組成物(B)を適用し、毛髪を15分間暴露す
る。
水で洗浄し、乾燥すると、中間の灰色の着色が
得られる。
得られる。
実施例 ６
３個の小室を有する染色“キツト”に充填した
２種の組成物(A)および(B)を続けて適用することに
より、90％白色の毛髪の着色を実施する。
２種の組成物(A)および(B)を続けて適用することに
より、90％白色の毛髪の着色を実施する。
組成物 (A)：
５，６−ジヒドロキシインドール 0.2ｇ
エチルアルコール ５ｇ
グアルゴム：セラニーズ社よりジヤガー
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 10体積のH2O2 50ｇ 水 qs 100ｇ PH：5.9 組成物 (B)： ヨウ化カリウム 0.26ｇ 水 100ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンqs：PH：11 組成物(B)は“キツト”の第１の小室に充填す
る。
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 10体積のH2O2 50ｇ 水 qs 100ｇ PH：5.9 組成物 (B)： ヨウ化カリウム 0.26ｇ 水 100ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンqs：PH：11 組成物(B)は“キツト”の第１の小室に充填す
る。
組成物(A)は、“キツト”のそれぞれ下記のもの
を有する他の２個の小室の内容物を使用時に混合
して調製する。
を有する他の２個の小室の内容物を使用時に混合
して調製する。
一方の小室：10体積のH2O2を含有するPH３の水
性組成物 50ｇ 他の小室：下記の成分 50ｇ ５，６−ジヒドロキシインドール 0.4ｇ エチルアルコール ５ｇ グアルゴム：セラニーズ社よりジヤガー
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 水 qs 100ｇ PH：6.6 毛髪を組成物(A)に15分間暴露し、ついで、洗浄
することなく、組成物(B)を適用し、毛髪を３分間
暴露する。
性組成物 50ｇ 他の小室：下記の成分 50ｇ ５，６−ジヒドロキシインドール 0.4ｇ エチルアルコール ５ｇ グアルゴム：セラニーズ社よりジヤガー
（JAGUAR）HP60の商品名で市販されている
もの １ｇ グルコシドアルキルエーテル：セピツク社
（SEPPIC）より“トリトン（TRITON）
CG110”の商品名で60％ASの濃度で市販され
ているもの ５ｇAS 水 qs 100ｇ PH：6.6 毛髪を組成物(A)に15分間暴露し、ついで、洗浄
することなく、組成物(B)を適用し、毛髪を３分間
暴露する。
水で洗浄し、乾燥すると、明るい灰色の着色が
得られる。
得られる。
実施例 ７
この実施例は５，６−ジヒドロキシインドール
及びヨウ化物イオンを含む組成物と５，６−ジヒ
ドロキシインドール及び銅イオンを含む組成物と
を比較する。
及びヨウ化物イオンを含む組成物と５，６−ジヒ
ドロキシインドール及び銅イオンを含む組成物と
を比較する。
組成物 (A)
CuSO4・5H2O １ｇ
モノエタノールアミン qsPH9.5
水 qs 100ｇ
組成物 (B)
KI（CuSO41ｇのモル当量） 0.06ｇ
モノエタノールアミン qs PH9.5
水 qs 100ｇ
組成物 (C)
５，６−ジヒドロキシインドール 1.2ｇ
エタノール 19.7ｇ
NaOH qs PH8.5
水 qs 100ｇ
組成物 (D)
組成物(B)及び(C)の50/50混合物
組成物 (E)
組成物(A)及び(C)の50/50混合物これらの組成物
を濾過し、夫々の濾紙を観察したところ、組成物
(E)の場合は、染料の沈澱が観察されたが、組成物
(D)の場合は５，６−ジヒドロキシインドールと
KIの愛だの反応は実質的に認められなかつた。
を濾過し、夫々の濾紙を観察したところ、組成物
(E)の場合は、染料の沈澱が観察されたが、組成物
(D)の場合は５，６−ジヒドロキシインドールと
KIの愛だの反応は実質的に認められなかつた。
実施例 ８
この実施例は５，６−ジヒドロキシインドール
及びヨウ化物イオンを含む組成物と、５，６−ジ
ヒドロキシインドール及び銅イオンを含む化合物
の染色機構を比較する。
及びヨウ化物イオンを含む組成物と、５，６−ジ
ヒドロキシインドール及び銅イオンを含む化合物
の染色機構を比較する。
組成物 (F)
CuSO4・5H2O １ｇ
カーボマー940＊ 0.5ｇ
ラウリル硫酸ナトリウム １ｇ
モノエタノールアミンqs PH9.5
水 qs 100ｇ
＊濃化剤、グツドリツチケミカル社製
組成物 (G)
KI 0.66ｇ
カーボマー940 0.5ｇ
ラウリル硫酸ナトリウム １ｇ
モノエタノールアミン qs PH9.5
水 qs 100ｇ
組成物 (H)
５，６−ジヒドロキシインドール 1.2ｇ
Ｋ Ｉ 0.66ｇ
酢酸ナトリウム 1.2ｇ
エタノール 19.7ｇ
カーボマー940 0.47ｇ
NaOH qs PH8.5
水 qs 100ｇ
組成物 (I)
５，６−ジヒドロキシインドール 1.2ｇ
酢酸ナトリウム 1.2ｇ
エタノール 19.7ｇ
カーボマー940 0.47ｇ
NaOH qs PH8.5
水 qs 100ｇ
(i) 第１段階で毛髪を組成物(F)に５分間前処理し
た後水洗した。次に毛髪を組成物(I)で５分間処
理し、硫酸ナトリウムラウリルエーテルの2.5
％溶液で洗髪した。毛髪は暗い色（殆ど黒色）
であつた。
た後水洗した。次に毛髪を組成物(I)で５分間処
理し、硫酸ナトリウムラウリルエーテルの2.5
％溶液で洗髪した。毛髪は暗い色（殆ど黒色）
であつた。
(ii) 組成物(F)の代りに組成物Ｇ（ヨウ化含有）を
用いた以外は上記(i)の方法を繰返した。毛髪は
非常に明るい色に僅かに着色した。
用いた以外は上記(i)の方法を繰返した。毛髪は
非常に明るい色に僅かに着色した。
(iii) 毛髪を、ヨウ化物及び５，６−ジヒドロキシ
インドールの両者を含む組成物(H)で一度に処理
し、上記(i)と同様に洗髪した。
インドールの両者を含む組成物(H)で一度に処理
し、上記(i)と同様に洗髪した。
毛髪は非常に明るい色に僅かに着色した。
(iv) 上記(i)及び(iii)での方法で処理した毛髪を過酸
化水素の20容量％溶液に浸漬した（(i)の場合PH
９、(iii)の場合PH４）。(i)の方法で得た毛髪の色
はあせて明るい色になり、一方(iii)の方法で得た
毛髪は暗い色になつた。
化水素の20容量％溶液に浸漬した（(i)の場合PH
９、(iii)の場合PH４）。(i)の方法で得た毛髪の色
はあせて明るい色になり、一方(iii)の方法で得た
毛髪は暗い色になつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 染色に適した媒体中に過酸化水素とともに
５，６−ジヒドロキシインドールを含有する組成
物(A)の少なくとも１種を２ないし７の、好ましく
は3.5ないし７のPHでケラチン性繊維に適用し、
組成物(A)の適用に先立つて、またはその適用に続
いて染色用に適した媒体中にヨウ化物イオンを含
有する組成物(B)を適用する。 ことを特徴とする生きている人の毛髪を除くケラ
チン性繊維の染色方法。 ２ ヨウ化物としてアルカリ金属、アルカリ土類
金属またはアンモニウムのヨウ化物を用いること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３ 上記方法の両段階を洗浄段階により分離する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１または第２
項のいずれかに記載された方法。 ４ 中間の洗浄工程なしに上記方法を実施するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１または第２項
のいずれかに記載された方法。 ５ ５，６−ジヒドロキシインドールが0.01ない
し５重量％、好ましくは0.03ないし３重量％の割
合で組成物(A)中に存在することを特徴とする特許
請求の範囲第１ないし第４項のいずれかに記載さ
れた方法。 ６ 組成物の全重量に対する組成物(B)中のヨウ化
物の割合が、-イオンとして表わして0.007ない
し４重量％、好ましくはは0.008ないし2.5重量％
であることを特徴とする特許請求の範囲第１ない
し第５項のいずれかに記載された方法。 ７ それぞれ組成物(A)および(B)中に存在する５，
６−ジヒドロキシインドールおよびヨウ化物イオ
ンを、５，６−ジヒドロキシインドール／-の
比が0.05ないし10、好ましくは0.5ないし２にな
るような割合で使用することを特徴とする特許請
求の範囲第１ないし第６項のいずれかに記載され
た方法。 ８ １ないし40体積の、好ましくは２ないし20体
積の濃度の過酸化水素の水溶液を用いることを特
徴とする特許請求の範囲第１ないし第７項のいず
れかに記載された方法。 ９ 上記個々の組成物を10秒ないし45分、好まし
くは２ないし20分の程度の暴露時間で適用するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１ないし第８項
のいずれかに記載された方法。 １０ ヨウ化物イオンを含有する組成物(B)が非水
溶媒よりなる溶媒媒体を含有するものであること
を特徴とする特許請求の範囲第１ないし第９項の
いずれかに記載された方法。 １１ ヨウ化物イオンを含有する組成物(B)が水性
であり、かつ、２ないし１の、好ましくは２ない
し７のPHを有するものであることを特徴とする特
許請求の範囲第１ないし第９項のいずれかに記載
された方法。 １２ 上記溶媒がエチルアルコール、プロピルア
ルコール、イソプロピルアルコール、第３−ブチ
ルアルコール、エチレングリコール、エチレング
リコールのモノメチル、モノエチルおよびモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノエチルエ
ーテル酢酸エステル、プロピレングリコール、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテルおよびジ
プロピレングリコールならびに乳酸メチルから選
択したものであることを特徴とする特許請求の範
囲第１０または第１１項記載の方法。 １３ 使用する組成物が0.05ないし10％の割合の
脂肪族アミド、0.1ないし50重量％の割合のアニ
オン性、カチオン性、非イオン性もしくは両性の
界面活性剤またはこれらの混合物、0.1ないし５
重量％の割合の濃化剤、アルカリ性化剤、酸性化
剤、香料、金属イオン封鎖剤、フイルム形成剤、
トリートメント剤、分散剤、コンデイシヨニング
剤、保存剤、不透明化剤および繊維用膨潤剤より
選択した補佐剤を含有することを特徴とする特許
請求の範囲第１ないし第１２項のいずれかに記載
された方法。 １４ 染色用に適した媒体中にヨウ化物イオンを
含有する第１の組成物、染色用に適した媒体中に
５，６−ジヒドロキシインドールを含有する第２
の組成物、および１ないし40体積の過酸化水素を
含有するPH２ないし７の第３の組成物よりなり、
第３の組成物は使用時に第２の組成物と混合され
るものであることを特徴とする、毛髪用染色剤。 １５ 第１および第２の組成物の上記染色用に適
した媒体が水性であり、かつ、第１の組成物の媒
体の場合には２ないし11のPHを有し、第２の組成
物の媒体の場合には２ないし７のPHを有すること
を特徴とする特許請求の範囲第１４項記載の染色
剤。 １６ ヨウ化物イオンおよび／または５，６−ジ
ヒドロキシインドールが非水溶媒媒体中に存在す
ることを特徴とする特許請求の範囲第１４項記載
の染色剤。 １７ 使用時に第１および／または第２の組成物
と混合するための染色用に適した水性溶媒を含有
する第４の組成物を含むことを特徴とする特許請
求の範囲第１６項記載の染色剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86256 | 1986-01-20 | ||
| LU86256A LU86256A1 (fr) | 1986-01-20 | 1986-01-20 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62238878A JPS62238878A (ja) | 1987-10-19 |
| JPH0374642B2 true JPH0374642B2 (ja) | 1991-11-27 |
Family
ID=19730617
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62009175A Granted JPS62238878A (ja) | 1986-01-20 | 1987-01-20 | ケラチン性繊維の染色方法および染色剤 |
| JP62009174A Expired - Lifetime JPH0663182B2 (ja) | 1986-01-20 | 1987-01-20 | ケラチン性繊維の染色方法およびそれに使用する染色用組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62009174A Expired - Lifetime JPH0663182B2 (ja) | 1986-01-20 | 1987-01-20 | ケラチン性繊維の染色方法およびそれに使用する染色用組成物 |
Country Status (19)
| Country | Link |
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| JP (2) | JPS62238878A (ja) |
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| AU (2) | AU602827B2 (ja) |
| BE (2) | BE1000073A4 (ja) |
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| CA (2) | CA1298443C (ja) |
| CH (2) | CH671512A5 (ja) |
| DE (2) | DE3701026C2 (ja) |
| ES (2) | ES2004060A6 (ja) |
| FR (2) | FR2593062B1 (ja) |
| GB (2) | GB2186891B (ja) |
| GR (1) | GR870065B (ja) |
| IT (2) | IT1206852B (ja) |
| LU (1) | LU86256A1 (ja) |
| NL (2) | NL8700115A (ja) |
| PT (2) | PT84121B (ja) |
| ZA (2) | ZA87402B (ja) |
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| LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
| LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
| DE3714775A1 (de) * | 1987-05-04 | 1988-11-24 | Wella Ag | Verwendung von 2,6-dinitro-anilinderivaten in haarfaerbemitteln und neue 2,6-dinitro-anilinderivate |
| US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
| US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
| LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU86947A1 (fr) * | 1987-07-17 | 1989-03-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole |
| US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
| LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
| LU87097A1 (fr) * | 1987-12-30 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure |
| LU87113A1 (fr) * | 1988-01-26 | 1989-08-30 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure |
| LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
| LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
| LU87256A1 (fr) * | 1988-06-21 | 1990-02-28 | Oreal | Procedes de teinture de fibres keratiniques a base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un sel de terre rare et compositions de mise en oeuvre |
| LU87270A1 (fr) * | 1988-07-08 | 1990-02-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe a un nitrite et composition de mise en oeuvre |
| LU87336A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre |
| LU87338A1 (fr) * | 1988-09-12 | 1990-04-06 | Oreal | Utilisation de derives d'indole pour la teinture de matieres keratiniques,compositions tinctoriales,composes nouveaux et procede de teinture |
| US5354870A (en) * | 1988-09-12 | 1994-10-11 | L'oreal | Indole derivatives for dyeing keratin materials |
| US4932977A (en) * | 1988-11-21 | 1990-06-12 | Clairol Incorporated | Indole-aldehyde hair dyes |
| LU87403A1 (fr) * | 1988-12-06 | 1990-07-10 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique |
| FR2649009B1 (fr) * | 1989-07-03 | 1991-10-11 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques a base de monohydroxyindole et de 5,6-dihydroxyindole et composition mise en oeuvre |
| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| US5019130A (en) * | 1989-11-03 | 1991-05-28 | Clairol Incorporated | Substituted N-aryl pyrroles in oxidative hair dye compositions |
| LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| TW260613B (ja) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
| CA2095784C (en) * | 1992-06-03 | 1998-06-23 | Leszek Wolfram | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
| US5665336A (en) * | 1992-06-03 | 1997-09-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Acidic post-treatment of hair dyed with dihydroxyindole |
| US5716418A (en) * | 1992-08-22 | 1998-02-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors |
| DE4227864A1 (de) * | 1992-08-22 | 1994-02-24 | Henkel Kgaa | Alkylglycoside in Färbemitteln |
| DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
| FR2722687A1 (fr) * | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| CN1092513C (zh) * | 1994-09-19 | 2002-10-16 | 科洛尔迪雷克特公司 | 染发制品 |
| US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
| US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
| US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
| US5792220A (en) * | 1997-05-16 | 1998-08-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Dyeing hair with melanin procursors in the presence of iodate and peroxide |
| KR100681228B1 (ko) | 1998-06-23 | 2007-02-09 | 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 | 케라틴 섬유 염색용 염색제 |
| US6160127A (en) * | 1998-07-15 | 2000-12-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of substituted indoles |
| US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
| US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
| US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
| DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
| EP2332516A1 (en) * | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibres |
| EP2338470A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Process for oxidative colouring keratin fibers |
| FR2958161B1 (fr) * | 2010-04-02 | 2012-04-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une emulsion directe contenant un agent alcalin |
| US8052762B1 (en) | 2010-09-02 | 2011-11-08 | Kelly Van Gogh, LLC | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| US8192506B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-06-05 | Kelly Van Gogh, Inc. | Compositions for dyeing keratin-containing fibers |
| US8318143B2 (en) | 2010-09-02 | 2012-11-27 | Kelly Van Gogh Hair Colour Cosmetics, Inc. | Compositions for treating keratin-containing fibers and maintaining dyed fiber color integrity |
| EP2468251A1 (en) * | 2010-12-27 | 2012-06-27 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and process for oxidative colouring keratin fibers |
| KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
| KR101877238B1 (ko) * | 2011-10-14 | 2018-07-11 | (주)아모레퍼시픽 | 모발 염색용 화장료 조성물 및 이를 이용한 염색방법 |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| WO2014020146A2 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | L'oreal | Dyeing composition comprising at least one fatty substance, at least one oxidizing agent and at least one non-ionic, anionic and amphoteric surfactant |
| ES2640469T3 (es) | 2012-08-02 | 2017-11-03 | L'oreal | Composición de teñido que comprende una sustancia grasa, una goma guar no iónica, un tensioactivo anfótero y un tensioactivo no iónico o aniónico, y un agente oxidante, proceso de teñido y dispositivo adecuado |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
| CN110200823A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-09-06 | 四川大学 | 一种基于苯硼酸的染发剂及其制备和使用方法 |
| US12624313B2 (en) | 2020-05-29 | 2026-05-12 | Isp Investments Llc | Suspending polymer composition, and method of use thereof |
| CN116687770B (zh) * | 2023-07-14 | 2025-10-24 | 珠海市丝域生物科技有限公司 | 一种含有碘化钾的护发组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
| FR1116172A (fr) * | 1953-12-14 | 1956-05-04 | Huels Chemische Werke Ag | Procédé de préparation d'hydrocarbures de valeur |
| NL224577A (ja) * | 1957-02-02 | |||
| BE549801A (ja) * | 1959-07-24 | |||
| FR1365276A (fr) * | 1961-08-04 | 1964-07-03 | Gillette Co | Perfectionnements aux compositions de teinture pour cheveux |
| DE1469739A1 (de) * | 1965-10-08 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zum Faerben von Polyolefinen und Polysiloxanen |
| FR2045991A7 (en) * | 1969-06-11 | 1971-03-05 | Gillette Co | Hair tinting preparations with reduced - amounts of peroxide |
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| GB2078804B (en) * | 1980-06-16 | 1984-03-07 | Gureisu Kagaku Kk | Permanent hair-waving solution |
| CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
-
1986
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