JPH0375523B2 - - Google Patents
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- JPH0375523B2 JPH0375523B2 JP57013428A JP1342882A JPH0375523B2 JP H0375523 B2 JPH0375523 B2 JP H0375523B2 JP 57013428 A JP57013428 A JP 57013428A JP 1342882 A JP1342882 A JP 1342882A JP H0375523 B2 JPH0375523 B2 JP H0375523B2
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Description
本発明は化粧料組成物又は医薬組成物に使用可
能な新規湿潤剤組成物に関する。 化粧料に、湿潤剤すなわち周囲の空気から湿分
を吸収することができしかも化粧料組成物の水分
を乾燥する傾向のないように保持できる吸湿性の
物質を用いることは日常行なわれていることであ
る。そのうえ湿潤剤フイルム（薄膜）の吸湿性は
皮膚に施用されるとき、皮膚のしなやかさ及び手
ざわりに有利な影響を及ぼし得る重要な因子を構
成する。 多数の湿潤剤物質で最も通常に用いられ湿潤剤
物質のうち、乳酸ナトリウム又はピロリドン・カ
ルボン酸ナトリウムなどのナトリウム塩、グリセ
リン、ソルビトール及びプロピレングリコールの
如きポリオールならびに尿素の如き他の物質をあ
げることができる。 またこれらの湿潤剤物質の混合物を用いる場合
とくに著しい相乗作用効果を確認できなかつたに
も拘わらずこれらの混合物を用いることも提案さ
れている。 これらの混合物のうち、特に英国特許第
1471679号明細書にはピロリドンカルボン酸又は
その吸湿性塩のうちの一つと炭素原子数２乃至５
個のα−ヒドロキシカルボン酸の塩、とくにグリ
コール酸又は乳酸のナトリウム塩と改質コラーゲ
ンのポリペプチド物質との組合せが記載してあ
る。 この英国特許によると“改質コラーゲンのポリ
ペプチド物質”とはハロゲンイオンのある第四級
アミノ基を備えしかも炭素原子数３乃至12個のア
ミノアルコールによりエステル化した末端カルボ
キシル基を備えたポリペプチド物質あるいは飽和
又は不飽和脂肪酸と反応した末端アミノ基を備え
しかもポリオールと反応した末端カルボキシル基
を備えたポリペプチド物質であり、各々の場合ポ
リペプチド物質はコラーゲンから誘導され、ジ−
トリ−又はテトラ−ペプチドに相当する平均分子
量を有すると解すべきである。 この英国特許によると、種々成分の比率はピロ
リドンカルボン酸又はその吸湿性塩については
0.75乃至1.25、炭素原子数２乃至５個のα−ヒド
ロキシカルボン酸の塩については0.75乃至1.25及
び改質コラーゲンのポリペプチド誘導体について
は3.75乃至6.25の重量比内で変動できる。 本発明は、湿潤剤物質の特定の組合せに関し、
組成物にすぐれた保存性（Conservation）を付
与しそのうえ皮膚に軟化性及び柔軟性を付与し得
る湿潤剤組成物に関する。 本発明は水溶液中に乳酸ナトリウム３乃至８重
量％とグリセリン12乃至24重量％と尿素30乃至48
重量％と天然コラーゲン0.5重量％未満とを含ん
でなる湿潤剤組成物に関する。 さまざまな試験を行なつて上記割合のこの組合
せのみが所望の性質をもたらし得ることを示すこ
とができた。 とくに天然コラーゲンが良好な湿潤性質を得る
目的に不可避であることが立証された。 本発明の湿潤剤組成物は水溶液中に乳酸ナトリ
ウム４乃至７重量％、グリセリン15.5乃至21重量
％、尿素33.5乃至39重量％及び天然コラーゲン
0.05〜0.2重量％を含んでいるのが更に好ましい。 天然コラーゲンとは下記の諸特性を示すコラー
ゲンと解する： 分子量がそれぞれ100000，200000及び300000で
あるα，β及びγ三つの螺旋形連鎖を含む三重コ
イルからなる。 α連鎖は分子量がそれぞれ100000の２つの副単
位α1及びα2からなり両者はそれを構成するアミノ
酸の性質により僅かに相違している。 β連鎖は副単位α12個からなる副単位β11と副単
位α1及び副単位α2からなる副単位β12とから構成
される。 副単位β11及びβ12はそれぞれ分子量200000であ
る。 他方各コイルの末端にはコラーゲンの抽出形式
に応じて長さ約50Åのポリペプチド直鎖いわゆる
テロペプチドが存在するか又は存在しない。 本発明による湿潤剤組成物に用いられるコラー
ゲンにはテロペプチドがあつてもなくてもよい。 この天然コラーゲンは英国特許第1471679号明
細書において用いられる改質コラーゲンのポリペ
プチド物質とは本発明によると天然コラーゲンが
若い動物とくに若い仔牛の皮膚から冷間抽出した
天然コラーゲンであることによつて全く相違して
いる。 従つてこの天然コラーゲンはその抽出の特定条
件から改質されず且つ変性してもいない構造であ
る。 本発明の湿潤剤組成物は一般に組成物の保存性
をよくするためにせよ皮膚の外見すなわち様子を
改良するためにせよ湿潤剤の存在を必要とするあ
らゆる組成物に使用できる。 本発明の湿潤剤組成物が使用できる組成物のう
ちとくにローシヨン、顔面手入クリーム、ボデー
用乳液、化粧落し用乳液又はクリーム、日焼けど
め乳液又はクリーム、フアンデーシヨン、着色ク
リーム、しわとりクリーム又は眼の輪郭用のクリ
ームをあげることができるがこれらに限定するも
のではない。 一般に良い結果を得る目的で本発明の湿潤剤組
成物を５乃至60重量％の割合で用いる。 同様に本発明の湿潤剤組成物は医薬組成物とく
に皮膚薬組成物中に同じ割合で使用できる。 以下に本発明の湿潤剤組成物の数例を実施例Ａ
〜実施例Ｄに示し、またこれらを含んでいる化粧
料組成物又は医薬組成物の実施例１〜実施例８に
示す。さらに、また、本発明の湿潤組成物の湿潤
効果を試験例に示す。 実施例 Ａ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ９ｇ グリセリン 18.5ｇ 尿素 36ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 36.5ｇ 実施例 Ｂ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） 10ｇ グリセリン 17ｇ 尿素 35ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 38ｇ 実施例 Ｃ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ８ｇ グリセリン 20ｇ 尿素 39ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 33ｇ 実施例 Ｄ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ８ｇ グリセリン 16ｇ 尿素 36ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 40ｇ 実施例 １ 本発明により下記の成分を混合して油中水型エ
マルジヨンの形の顔面用クリームを調製する： ラノリン酸 13.5ｇ アルギニン 1.5ｇ 水素添加ラノリン 15.0ｇ パラフイン油 35.0ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 22ｇ 防腐剤 0.15ｇ 香料 0.10ｇ 水 全体を100ｇとするに必要な量 実施例 ２ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の顔面用クリームを調製する： Dynamit Nobel社から“MIGLYOL812”の名
称で市販されている飽和脂肪酸のトリグリセリド
4.0ｇ セチルアルコール 0.5ｇ オレイン酸デシルエステル 5.0ｇ ワセリン油 13.0ｇ エチレンオキシド10モルによりオキシエチレン
化したセチルアルコールのポリグリコールエーテ
ル 4.0ｇ ポリエチレン粉末 4.0ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 27.5ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 実施例 ３ 本発明により下記の成分を混合して化粧落し乳
液を調製する： パラフイン油 10.0ｇ エチレンオキシド10モルでポリオキシエチレン
化したステアリルエーテル 2.0ｇ エチレンオキシド10モルでポリオキシエチレン
化したセチルエーテル 2.0ｇ モノステアリン酸グリセリン 4.0ｇ セチルアルコール 1.0ｇ ステアリルアルコール 1.0ｇ MiranolC2Mの名称で市販されている１−２
「ココイル」即ち１−（ナトリウムカルボキシメチ
ル）−２−〔２−（ナトリウムカルボキシメトキシ）
エチル〕・イミダゾリニウムヒドロキシド 2.0ｇ ヒドロキシ−プロピルメチルセルロース 0.3ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2ｇ カオリナイト型粘土 5.0ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 17ｇ 香料 0.05ｇ 水 全体を100ｇにする必要量 実施例 ４ 下記の成分を混合してボデー用乳液を調製す
る： パルミチン酸イソプロピル 5.0ｇ パラフイン油 10.0ｇ American Cholesterol Products社から
Amerchol L101の名称で市販されているラノリ
ン化合物のアルコールとステロールとの混合物
0.3ｇ ステアリン酸 1.4ｇ 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
2.0ｇ セチルアルコール 0.2ｇ トリエタノールアミン 0.75ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ プロピレングリコール 2.0ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.35ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 35ｇ 香料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする必要量 実施例 ５ 本発明により下記の成分を混合して日焼け用ク
リームを調製する： ラノリン酸マグネシウム 2.85ｇ ラノリンアルコール 6.65ｇ パルミチン酸イソプロピル 22.20ｇ パラフイン油 26.00ｇ オゾケライト 2.00ｇ 実施例Ｄの湿潤剤組成物 22ｇ Givaudan社からParsol Ultraの名称で市販さ
れている太陽光線フイルタ 5.00ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 実施例 ６ 本発明により下記の成分を混合して油中水型日
焼クリームを調製する： 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
5.00ｇ ミリスチン酸イソプロピル 16.00ｇ ペルヒドロスクアレン 10.00ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.3ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル 5.0ｇ 実施例Ｃの湿潤剤組成物 26ｇ 香料 0.1ｇ 水 全体を100ｇとする必要量 実施例 ７ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の着色フアンデーシヨンを調製す
る： ラノリン酸イソプロピル 4.0ｇ ステアリン酸 2.6ｇ 自己乳化性ステアリン酸グリセロール 5.0ｇ パラフイン油 10.0ｇ ワセリン 10.0ｇ トリエタノールアミン 1.2ｇ ラウリル硫酸ナトリウム 1.1ｇ ベントナイト 2.5ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 16ｇ 赤色酸化鉄 0.7ｇ 黄色酸化鉄 0.9ｇ 酸化チタン 2.0ｇ 香料 0.1ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇにする必要量 実施例 ８ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の眼輪郭用クリームを調製する： 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
3.0ｇ American Cholesterol Products社から
Amerchol L101の名称で市販されたラノリンの
アルコールとステロールとの混合物 3.0ｇ ペルヒドロスクアレン 10.0ｇ パルミチン酸イソプロピル 1.0ｇ セチルアルコール 2.0ｇ 大豆レシチン 0.5ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ 胎盤エキス 2.0ｇ アミノ・血清（amino−serique）エキス 1.0ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 28ｇ 香料 0.5ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 試験例 本発明の湿潤剤組成物を使用してクリームを調
製し、その湿潤効果を以下に示した方法により測
定した。また、比較用として本発明の湿潤剤組成
物の成分である乳酸ナトリウムと尿素とを有効成
分として配合したクリーム、コラーゲンを有効成
分として配合したクリーム、及び尿素を有効成分
として配合したクリームを同様に調製し、その湿
潤効果を同様の方法により測定した。 １ クリームの調製 下記の第１表に示した成分を混合して４種類の
クリームすなわちクリームＡ，Ｐ，Ｑ及びＲを調
製した。クリームＡは本発明の実施例Ａの湿潤剤
組成物27.5ｇを有効成分として配合したものであ
る。クリームＰ，Ｑ及びＲは比較試験用のクリー
ムである。クリームＰは本発明の湿潤剤組成物の
成分である乳酸ナトリウムと尿素とを有効成分と
して配合したものであり、クリームＱは本発明の
湿潤剤組成物の成分であるコラーゲンのみを有効
成分として配合したものであり、またクリームＲ
は本発明の湿潤剤組成物の成分である尿素のみを
有効成分として配合したものであり、それらの有
効成分量は下記の第１表に示した通りである。
能な新規湿潤剤組成物に関する。 化粧料に、湿潤剤すなわち周囲の空気から湿分
を吸収することができしかも化粧料組成物の水分
を乾燥する傾向のないように保持できる吸湿性の
物質を用いることは日常行なわれていることであ
る。そのうえ湿潤剤フイルム（薄膜）の吸湿性は
皮膚に施用されるとき、皮膚のしなやかさ及び手
ざわりに有利な影響を及ぼし得る重要な因子を構
成する。 多数の湿潤剤物質で最も通常に用いられ湿潤剤
物質のうち、乳酸ナトリウム又はピロリドン・カ
ルボン酸ナトリウムなどのナトリウム塩、グリセ
リン、ソルビトール及びプロピレングリコールの
如きポリオールならびに尿素の如き他の物質をあ
げることができる。 またこれらの湿潤剤物質の混合物を用いる場合
とくに著しい相乗作用効果を確認できなかつたに
も拘わらずこれらの混合物を用いることも提案さ
れている。 これらの混合物のうち、特に英国特許第
1471679号明細書にはピロリドンカルボン酸又は
その吸湿性塩のうちの一つと炭素原子数２乃至５
個のα−ヒドロキシカルボン酸の塩、とくにグリ
コール酸又は乳酸のナトリウム塩と改質コラーゲ
ンのポリペプチド物質との組合せが記載してあ
る。 この英国特許によると“改質コラーゲンのポリ
ペプチド物質”とはハロゲンイオンのある第四級
アミノ基を備えしかも炭素原子数３乃至12個のア
ミノアルコールによりエステル化した末端カルボ
キシル基を備えたポリペプチド物質あるいは飽和
又は不飽和脂肪酸と反応した末端アミノ基を備え
しかもポリオールと反応した末端カルボキシル基
を備えたポリペプチド物質であり、各々の場合ポ
リペプチド物質はコラーゲンから誘導され、ジ−
トリ−又はテトラ−ペプチドに相当する平均分子
量を有すると解すべきである。 この英国特許によると、種々成分の比率はピロ
リドンカルボン酸又はその吸湿性塩については
0.75乃至1.25、炭素原子数２乃至５個のα−ヒド
ロキシカルボン酸の塩については0.75乃至1.25及
び改質コラーゲンのポリペプチド誘導体について
は3.75乃至6.25の重量比内で変動できる。 本発明は、湿潤剤物質の特定の組合せに関し、
組成物にすぐれた保存性（Conservation）を付
与しそのうえ皮膚に軟化性及び柔軟性を付与し得
る湿潤剤組成物に関する。 本発明は水溶液中に乳酸ナトリウム３乃至８重
量％とグリセリン12乃至24重量％と尿素30乃至48
重量％と天然コラーゲン0.5重量％未満とを含ん
でなる湿潤剤組成物に関する。 さまざまな試験を行なつて上記割合のこの組合
せのみが所望の性質をもたらし得ることを示すこ
とができた。 とくに天然コラーゲンが良好な湿潤性質を得る
目的に不可避であることが立証された。 本発明の湿潤剤組成物は水溶液中に乳酸ナトリ
ウム４乃至７重量％、グリセリン15.5乃至21重量
％、尿素33.5乃至39重量％及び天然コラーゲン
0.05〜0.2重量％を含んでいるのが更に好ましい。 天然コラーゲンとは下記の諸特性を示すコラー
ゲンと解する： 分子量がそれぞれ100000，200000及び300000で
あるα，β及びγ三つの螺旋形連鎖を含む三重コ
イルからなる。 α連鎖は分子量がそれぞれ100000の２つの副単
位α1及びα2からなり両者はそれを構成するアミノ
酸の性質により僅かに相違している。 β連鎖は副単位α12個からなる副単位β11と副単
位α1及び副単位α2からなる副単位β12とから構成
される。 副単位β11及びβ12はそれぞれ分子量200000であ
る。 他方各コイルの末端にはコラーゲンの抽出形式
に応じて長さ約50Åのポリペプチド直鎖いわゆる
テロペプチドが存在するか又は存在しない。 本発明による湿潤剤組成物に用いられるコラー
ゲンにはテロペプチドがあつてもなくてもよい。 この天然コラーゲンは英国特許第1471679号明
細書において用いられる改質コラーゲンのポリペ
プチド物質とは本発明によると天然コラーゲンが
若い動物とくに若い仔牛の皮膚から冷間抽出した
天然コラーゲンであることによつて全く相違して
いる。 従つてこの天然コラーゲンはその抽出の特定条
件から改質されず且つ変性してもいない構造であ
る。 本発明の湿潤剤組成物は一般に組成物の保存性
をよくするためにせよ皮膚の外見すなわち様子を
改良するためにせよ湿潤剤の存在を必要とするあ
らゆる組成物に使用できる。 本発明の湿潤剤組成物が使用できる組成物のう
ちとくにローシヨン、顔面手入クリーム、ボデー
用乳液、化粧落し用乳液又はクリーム、日焼けど
め乳液又はクリーム、フアンデーシヨン、着色ク
リーム、しわとりクリーム又は眼の輪郭用のクリ
ームをあげることができるがこれらに限定するも
のではない。 一般に良い結果を得る目的で本発明の湿潤剤組
成物を５乃至60重量％の割合で用いる。 同様に本発明の湿潤剤組成物は医薬組成物とく
に皮膚薬組成物中に同じ割合で使用できる。 以下に本発明の湿潤剤組成物の数例を実施例Ａ
〜実施例Ｄに示し、またこれらを含んでいる化粧
料組成物又は医薬組成物の実施例１〜実施例８に
示す。さらに、また、本発明の湿潤組成物の湿潤
効果を試験例に示す。 実施例 Ａ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ９ｇ グリセリン 18.5ｇ 尿素 36ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 36.5ｇ 実施例 Ｂ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） 10ｇ グリセリン 17ｇ 尿素 35ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 38ｇ 実施例 Ｃ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ８ｇ グリセリン 20ｇ 尿素 39ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 33ｇ 実施例 Ｄ 乳酸ナトリウム（60％水溶液） ８ｇ グリセリン 16ｇ 尿素 36ｇ コラーゲン（0.3％水溶液） 40ｇ 実施例 １ 本発明により下記の成分を混合して油中水型エ
マルジヨンの形の顔面用クリームを調製する： ラノリン酸 13.5ｇ アルギニン 1.5ｇ 水素添加ラノリン 15.0ｇ パラフイン油 35.0ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 22ｇ 防腐剤 0.15ｇ 香料 0.10ｇ 水 全体を100ｇとするに必要な量 実施例 ２ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の顔面用クリームを調製する： Dynamit Nobel社から“MIGLYOL812”の名
称で市販されている飽和脂肪酸のトリグリセリド
4.0ｇ セチルアルコール 0.5ｇ オレイン酸デシルエステル 5.0ｇ ワセリン油 13.0ｇ エチレンオキシド10モルによりオキシエチレン
化したセチルアルコールのポリグリコールエーテ
ル 4.0ｇ ポリエチレン粉末 4.0ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 27.5ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 実施例 ３ 本発明により下記の成分を混合して化粧落し乳
液を調製する： パラフイン油 10.0ｇ エチレンオキシド10モルでポリオキシエチレン
化したステアリルエーテル 2.0ｇ エチレンオキシド10モルでポリオキシエチレン
化したセチルエーテル 2.0ｇ モノステアリン酸グリセリン 4.0ｇ セチルアルコール 1.0ｇ ステアリルアルコール 1.0ｇ MiranolC2Mの名称で市販されている１−２
「ココイル」即ち１−（ナトリウムカルボキシメチ
ル）−２−〔２−（ナトリウムカルボキシメトキシ）
エチル〕・イミダゾリニウムヒドロキシド 2.0ｇ ヒドロキシ−プロピルメチルセルロース 0.3ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.2ｇ カオリナイト型粘土 5.0ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 17ｇ 香料 0.05ｇ 水 全体を100ｇにする必要量 実施例 ４ 下記の成分を混合してボデー用乳液を調製す
る： パルミチン酸イソプロピル 5.0ｇ パラフイン油 10.0ｇ American Cholesterol Products社から
Amerchol L101の名称で市販されているラノリ
ン化合物のアルコールとステロールとの混合物
0.3ｇ ステアリン酸 1.4ｇ 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
2.0ｇ セチルアルコール 0.2ｇ トリエタノールアミン 0.75ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ プロピレングリコール 2.0ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.35ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 35ｇ 香料 0.1ｇ 水 全体を100ｇにする必要量 実施例 ５ 本発明により下記の成分を混合して日焼け用ク
リームを調製する： ラノリン酸マグネシウム 2.85ｇ ラノリンアルコール 6.65ｇ パルミチン酸イソプロピル 22.20ｇ パラフイン油 26.00ｇ オゾケライト 2.00ｇ 実施例Ｄの湿潤剤組成物 22ｇ Givaudan社からParsol Ultraの名称で市販さ
れている太陽光線フイルタ 5.00ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 実施例 ６ 本発明により下記の成分を混合して油中水型日
焼クリームを調製する： 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
5.00ｇ ミリスチン酸イソプロピル 16.00ｇ ペルヒドロスクアレン 10.00ｇ ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル 0.3ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル 5.0ｇ 実施例Ｃの湿潤剤組成物 26ｇ 香料 0.1ｇ 水 全体を100ｇとする必要量 実施例 ７ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の着色フアンデーシヨンを調製す
る： ラノリン酸イソプロピル 4.0ｇ ステアリン酸 2.6ｇ 自己乳化性ステアリン酸グリセロール 5.0ｇ パラフイン油 10.0ｇ ワセリン 10.0ｇ トリエタノールアミン 1.2ｇ ラウリル硫酸ナトリウム 1.1ｇ ベントナイト 2.5ｇ 実施例Ａの湿潤剤組成物 16ｇ 赤色酸化鉄 0.7ｇ 黄色酸化鉄 0.9ｇ 酸化チタン 2.0ｇ 香料 0.1ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇにする必要量 実施例 ８ 本発明により下記の成分を混合して水中油型エ
マルジヨンの形の眼輪郭用クリームを調製する： 自己乳化性モノステアリン酸グリセロール
3.0ｇ American Cholesterol Products社から
Amerchol L101の名称で市販されたラノリンの
アルコールとステロールとの混合物 3.0ｇ ペルヒドロスクアレン 10.0ｇ パルミチン酸イソプロピル 1.0ｇ セチルアルコール 2.0ｇ 大豆レシチン 0.5ｇ ヒドロキシメチルセルロース 0.5ｇ 胎盤エキス 2.0ｇ アミノ・血清（amino−serique）エキス 1.0ｇ 実施例Ｂの湿潤剤組成物 28ｇ 香料 0.5ｇ 水及び防腐剤 全体を100ｇとする必要量 試験例 本発明の湿潤剤組成物を使用してクリームを調
製し、その湿潤効果を以下に示した方法により測
定した。また、比較用として本発明の湿潤剤組成
物の成分である乳酸ナトリウムと尿素とを有効成
分として配合したクリーム、コラーゲンを有効成
分として配合したクリーム、及び尿素を有効成分
として配合したクリームを同様に調製し、その湿
潤効果を同様の方法により測定した。 １ クリームの調製 下記の第１表に示した成分を混合して４種類の
クリームすなわちクリームＡ，Ｐ，Ｑ及びＲを調
製した。クリームＡは本発明の実施例Ａの湿潤剤
組成物27.5ｇを有効成分として配合したものであ
る。クリームＰ，Ｑ及びＲは比較試験用のクリー
ムである。クリームＰは本発明の湿潤剤組成物の
成分である乳酸ナトリウムと尿素とを有効成分と
して配合したものであり、クリームＱは本発明の
湿潤剤組成物の成分であるコラーゲンのみを有効
成分として配合したものであり、またクリームＲ
は本発明の湿潤剤組成物の成分である尿素のみを
有効成分として配合したものであり、それらの有
効成分量は下記の第１表に示した通りである。
【表】
【表】
２ 湿潤効果試験
J.Inv.Demr.75，500−507（1980）に記載の
Hachiro Tagamiらの方法に従つて測定装置と
してSKICON 200［I.B.S.Inc.社（浜松市）製の生
体内表皮角質層の水和状態測定装置の商品名］を
使用して、3.5MHzの周波数で皮膚表皮角質層の
電気抵抗を測定することによつて皮膚表面角質層
の湿潤状態を測定した。試験は次のようにして行
つた。 16人の女性の前腕の内側表面の２か所の部分を
試験区として各供試クリームを塗布した。尚、対
照区としてクリームを塗布しない部分を設けた。
クリーム塗布前の試験区及び対照区の湿潤状態を
上記装置により測定しこの測定値をT0とした。
また、クリーム塗布30分後の試験区の湿潤状態及
び30分後の対照区の湿潤状態を同様に測定しこの
測定値をT30とした。得られたT0及びT30の平均
値並びにそれらから求められた種々のパラメータ
及び湿潤効果値（Ｅ）を下記の第２表に示す。
Hachiro Tagamiらの方法に従つて測定装置と
してSKICON 200［I.B.S.Inc.社（浜松市）製の生
体内表皮角質層の水和状態測定装置の商品名］を
使用して、3.5MHzの周波数で皮膚表皮角質層の
電気抵抗を測定することによつて皮膚表面角質層
の湿潤状態を測定した。試験は次のようにして行
つた。 16人の女性の前腕の内側表面の２か所の部分を
試験区として各供試クリームを塗布した。尚、対
照区としてクリームを塗布しない部分を設けた。
クリーム塗布前の試験区及び対照区の湿潤状態を
上記装置により測定しこの測定値をT0とした。
また、クリーム塗布30分後の試験区の湿潤状態及
び30分後の対照区の湿潤状態を同様に測定しこの
測定値をT30とした。得られたT0及びT30の平均
値並びにそれらから求められた種々のパラメータ
及び湿潤効果値（Ｅ）を下記の第２表に示す。
【表】
表中の有意差は、Keulの有意差検定法を用い
て評価した測定値の差（T30−T0）の有意差であ
り、NSは有意差なしを表わし、Ｓは有意差あり
を表わす。 表中のＤは、試験区の各供試クリーム（Ｘ）の
測定値の差（T30−T0）と対照区（Ｕ）の測定値
の差（T30−T0）との差を表わす。すなわち、 Ｄ＝［Ｔ（Ｘ）30−Ｔ（Ｘ）0］−［Ｔ（Ｕ）30−Ｔ
（Ｕ）
０］ ［式中、Ｘ＝Ａ，Ｐ，Ｑ及びＲであり、Ｔ（Ｕ）
30−Ｔ（Ｕ）0＝3.2である］を表わす。 また、表中のＥは、各供試クリームの有効性す
なわちクリームを塗布しない未処理の皮膚と比べ
た湿潤効果を表わす。湿潤効果Ｅは次式に従つて
算出した。 Ｅ＝Ｔ（Ｘ）30−Ｔ（Ｘ）0／Ｔ（Ｘ）0 −Ｔ（Ｕ）30−Ｔ（Ｕ）0／Ｔ（Ｕ）0 上記式中、 Ｔ（Ｕ）30−Ｔ（Ｕ）0／Ｔ（Ｕ）0＝3.2／13.8 得られた結果は、本発明の湿潤剤組成物が、コ
ラーゲン単独、尿素単独又は乳酸ナトリウムと尿
素の混合物を有効成分として使用した湿潤剤組成
物に比べて顕著な湿潤効果を有することを示す。
すなわち、本発明の湿潤剤組成物は湿潤効果139
％を示し、本発明の湿潤剤組成物の個々の成分を
有効成分とした湿潤剤組成物それぞれが示す湿潤
効果の合計値よりも格段に優れており、本発明の
湿潤剤組成物は優れた相乗効果を有する。
て評価した測定値の差（T30−T0）の有意差であ
り、NSは有意差なしを表わし、Ｓは有意差あり
を表わす。 表中のＤは、試験区の各供試クリーム（Ｘ）の
測定値の差（T30−T0）と対照区（Ｕ）の測定値
の差（T30−T0）との差を表わす。すなわち、 Ｄ＝［Ｔ（Ｘ）30−Ｔ（Ｘ）0］−［Ｔ（Ｕ）30−Ｔ
（Ｕ）
０］ ［式中、Ｘ＝Ａ，Ｐ，Ｑ及びＲであり、Ｔ（Ｕ）
30−Ｔ（Ｕ）0＝3.2である］を表わす。 また、表中のＥは、各供試クリームの有効性す
なわちクリームを塗布しない未処理の皮膚と比べ
た湿潤効果を表わす。湿潤効果Ｅは次式に従つて
算出した。 Ｅ＝Ｔ（Ｘ）30−Ｔ（Ｘ）0／Ｔ（Ｘ）0 −Ｔ（Ｕ）30−Ｔ（Ｕ）0／Ｔ（Ｕ）0 上記式中、 Ｔ（Ｕ）30−Ｔ（Ｕ）0／Ｔ（Ｕ）0＝3.2／13.8 得られた結果は、本発明の湿潤剤組成物が、コ
ラーゲン単独、尿素単独又は乳酸ナトリウムと尿
素の混合物を有効成分として使用した湿潤剤組成
物に比べて顕著な湿潤効果を有することを示す。
すなわち、本発明の湿潤剤組成物は湿潤効果139
％を示し、本発明の湿潤剤組成物の個々の成分を
有効成分とした湿潤剤組成物それぞれが示す湿潤
効果の合計値よりも格段に優れており、本発明の
湿潤剤組成物は優れた相乗効果を有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水溶液中に、湿潤剤組成物の全重量に基いて
乳酸ナトリウム３乃至８％、グリセリン12乃至24
％、尿素30乃至42％及び天然コラーゲン0.5％未
満を含んでなることを特徴とする湿潤剤組成物。 ２ 水溶液中に乳酸ナトリウム４乃至７重量％、
グリセリン15.5乃至21重量％、尿素33.5乃至39重
量％及び天然コラーゲン0.05乃至0.2重量％を含
んでいる特許請求の範囲第１項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8101971A FR2498929A1 (fr) | 1981-02-02 | 1981-02-02 | Nouvelle composition humectante a base de lactate de sodium, de glycerine, d'uree et de collagene natif |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57150608A JPS57150608A (en) | 1982-09-17 |
| JPH0375523B2 true JPH0375523B2 (ja) | 1991-12-02 |
Family
ID=9254738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57013428A Granted JPS57150608A (en) | 1981-02-02 | 1982-02-01 | Wetting agent composition |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57150608A (ja) |
| BE (1) | BE891972A (ja) |
| CA (1) | CA1171265A (ja) |
| CH (1) | CH651471A5 (ja) |
| DE (1) | DE3203260A1 (ja) |
| FR (1) | FR2498929A1 (ja) |
| GB (1) | GB2092444B (ja) |
| IT (1) | IT1150163B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| JPS6089410A (ja) * | 1983-10-20 | 1985-05-20 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| JPS6133105A (ja) * | 1984-07-24 | 1986-02-17 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPS627A (ja) * | 1985-03-04 | 1987-01-06 | Shiseido Co Ltd | 尿素配合皮膚外用剤 |
| DE3538412A1 (de) * | 1985-10-29 | 1987-05-07 | Volker Dr Krainbring | Harnstoffsalbe |
| JPH0774144B2 (ja) * | 1986-03-12 | 1995-08-09 | 久光製薬株式会社 | 尿素を含有する皮膚用組成物 |
| US5051272A (en) * | 1988-07-19 | 1991-09-24 | United States Surgical Corporation | Method for improving the storage stability of a polymeric article susceptible to hydrolytic degradation and resulting article |
| US5366081A (en) | 1987-08-26 | 1994-11-22 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US5222978A (en) | 1987-08-26 | 1993-06-29 | United States Surgical Corporation | Packaged synthetic absorbable surgical elements |
| US5306289A (en) * | 1987-08-26 | 1994-04-26 | United States Surgical Corporation | Braided suture of improved characteristics |
| US5359831A (en) | 1989-08-01 | 1994-11-01 | United States Surgical Corporation | Molded suture retainer |
| JP2866114B2 (ja) * | 1989-09-20 | 1999-03-08 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| DE4322395C1 (de) * | 1993-07-01 | 1994-07-28 | Kuehnl Petzoldt Christa Dr Med | Duschlotion zur Behandlung und Pflege trockener Haut |
| DE4341001A1 (de) * | 1993-12-02 | 1995-06-08 | Beiersdorf Ag | Topische Zubereitungen mit einem Gehalt an L-Arginin |
| JPH07300419A (ja) * | 1993-12-06 | 1995-11-14 | Lansinoh Lab Inc | ラノリン／ラノリン酸エステル皮膚処置用組成物 |
| FR2718639B1 (fr) * | 1994-04-18 | 1996-05-15 | Oreal | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant un tri (alpha-hydroxyacylate) de glycerol comme seul précurseur de glycerol. |
| DE19529773A1 (de) * | 1995-08-12 | 1997-02-13 | Beiersdorf Ag | Hautpflegemittel und pflegendes Hautreinigungsmittel |
| JP2002167328A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Toyo Aerosol Ind Co Ltd | 皮膚外用組成物および皮膚外用エアゾール組成物 |
| DE10133202A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-16 | Beiersdorf Ag | Osmolyte enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der gesunden Haut |
| DE10133201A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Beiersdorf Ag | Elektrolythaltige kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und aktiven Prävention trockener Haut und anderer negativer Veränderungen der physiologischen Homöostase der Haut |
| WO2003063179A1 (fr) | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Allmighty Co., Ltd. | Protection contre les rayonnements et utilisation associee |
| DE10241541A1 (de) * | 2002-09-05 | 2004-03-18 | Nguyen-Petersen, Chanh-Dinh, Dr.med. | Creme für kosmetische Zwecke |
| FR2854070A1 (fr) * | 2003-04-24 | 2004-10-29 | Oreal | Methode de peeling cosmetique |
| EP1635779B1 (en) * | 2003-04-24 | 2009-12-09 | L'oreal | Cosmetic peeling method using urea |
| JP7336357B2 (ja) * | 2019-11-05 | 2023-08-31 | 日本精化株式会社 | 乳酸エステル及びこれを含有する化粧料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE325667B (ja) * | 1968-03-06 | 1970-07-06 | Medisan Ab | |
| DE2064604C3 (de) * | 1970-12-30 | 1982-10-21 | Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh, 1000 Berlin | Hautpflegemittel |
| JPS5025741A (ja) * | 1973-07-17 | 1975-03-18 | ||
| DE2514844A1 (de) * | 1975-04-04 | 1977-03-17 | Freudenberg Carl Fa | Kosmetischer wirkstoff |
-
1981
- 1981-02-02 FR FR8101971A patent/FR2498929A1/fr active Granted
-
1982
- 1982-02-01 BE BE0/207192A patent/BE891972A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-02-01 CH CH600/82A patent/CH651471A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-02-01 CA CA000395338A patent/CA1171265A/fr not_active Expired
- 1982-02-01 GB GB8202754A patent/GB2092444B/en not_active Expired
- 1982-02-01 IT IT19388/82A patent/IT1150163B/it active
- 1982-02-01 DE DE19823203260 patent/DE3203260A1/de active Granted
- 1982-02-01 JP JP57013428A patent/JPS57150608A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57150608A (en) | 1982-09-17 |
| IT8219388A0 (it) | 1982-02-01 |
| CA1171265A (fr) | 1984-07-24 |
| DE3203260C2 (ja) | 1992-08-27 |
| BE891972A (fr) | 1982-08-02 |
| FR2498929B1 (ja) | 1984-04-13 |
| DE3203260A1 (de) | 1982-09-23 |
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| FR2498929A1 (fr) | 1982-08-06 |
| CH651471A5 (fr) | 1985-09-30 |
| IT1150163B (it) | 1986-12-10 |
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