JPH0379618A - ポリアセタール樹脂組成物 - Google Patents
ポリアセタール樹脂組成物Info
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- JPH0379618A JPH0379618A JP21495389A JP21495389A JPH0379618A JP H0379618 A JPH0379618 A JP H0379618A JP 21495389 A JP21495389 A JP 21495389A JP 21495389 A JP21495389 A JP 21495389A JP H0379618 A JPH0379618 A JP H0379618A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alcohol
- polyacetal
- alkyl group
- polyacetal resin
- resin composition
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は潤滑特性に優れたポリアセタール樹脂組成物に
関するものである。
関するものである。
［従来の技術］
ポリアセタール樹脂は、ｍ械的強度、耐疲労性、電気特
性に優れ、エンジニアリング樹脂として、歯車、軸受、
その他の機械的部品や電気部品などに広く使用されてい
る。又、ポリアセタール樹脂は自己潤滑性にも優れてお
り、その特性が生かされた用途も多い。
性に優れ、エンジニアリング樹脂として、歯車、軸受、
その他の機械的部品や電気部品などに広く使用されてい
る。又、ポリアセタール樹脂は自己潤滑性にも優れてお
り、その特性が生かされた用途も多い。
しかしながら、更に自己潤滑性の要求される用途には必
ずしも充分ではなく、潤滑特性の改良が必要である。
ずしも充分ではなく、潤滑特性の改良が必要である。
潤滑特性を向上させる従来技術としては、ポリアセター
ル樹脂にエンジンオイルなどの潤滑油剤を特殊な方法で
含有させて潤滑化を図る方法や、ポリアセタール樹脂に
グリセリン、トリメチロールプロパン等の脂肪族エステ
ルを添加して潤滑性を向上させる方法等が知られている
。
ル樹脂にエンジンオイルなどの潤滑油剤を特殊な方法で
含有させて潤滑化を図る方法や、ポリアセタール樹脂に
グリセリン、トリメチロールプロパン等の脂肪族エステ
ルを添加して潤滑性を向上させる方法等が知られている
。
［発明が解決しようとする課題］
しかし、これらの従来技術においては、ポリアセタール
樹脂の１！１１ｆ４的物性などの一般物性の低下が大き
いことや、成形加工性に劣る等の問題点があり、充分に
満足できる方法ではなかった。
樹脂の１！１１ｆ４的物性などの一般物性の低下が大き
いことや、成形加工性に劣る等の問題点があり、充分に
満足できる方法ではなかった。
本発明は、ポリアセタール樹脂が本来保有する物性、あ
るいは成形加工性を低下させることなく、潤滑特性を向
上せしめたポリアセタール樹脂組成物を提供するもので
ある。
るいは成形加工性を低下させることなく、潤滑特性を向
上せしめたポリアセタール樹脂組成物を提供するもので
ある。
［Ｂ題を解決するための手段及び作用］即ち、本発明は
ポリオキシメチレン１００！！量部とオキシメチレン単
位の繰り返しよりなる線状重合体の片末端が、−数式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い、Ｒ２；アルキル基、置換アルキル
基、アリール基、置換アリール基、ｍ ＝ ２〜６、ｎ
＝ １〜！、００Ｇ）で表わされるアルコールへのア
ルキレンオキシド付加物で封鎖された、ポリアセタール
重合体７０〜８００ｆｆｉ量部からなる潤滑特性に優れ
たポリアセタール樹脂組成物を提供するものである。
ポリオキシメチレン１００！！量部とオキシメチレン単
位の繰り返しよりなる線状重合体の片末端が、−数式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い、Ｒ２；アルキル基、置換アルキル
基、アリール基、置換アリール基、ｍ ＝ ２〜６、ｎ
＝ １〜！、００Ｇ）で表わされるアルコールへのア
ルキレンオキシド付加物で封鎖された、ポリアセタール
重合体７０〜８００ｆｆｉ量部からなる潤滑特性に優れ
たポリアセタール樹脂組成物を提供するものである。
本発明は上記の構成をとることにより、ポリアセタール
樹脂の機械物性、及び成形加工性の低下を抑え、且つポ
リアセタールの潤滑特性を著しく改良することに成功し
た。
樹脂の機械物性、及び成形加工性の低下を抑え、且つポ
リアセタールの潤滑特性を著しく改良することに成功し
た。
本発明に用いられるポリオキシメチレンとは、オキシメ
チレンホモポリマー及び大部分がオキシメチレン連鎖よ
りなるオキシメチレンコポリマーであって、ホルムアル
デヒド又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーであるト
リオキサン、テトラオキサンなどを単独に重合、又はこ
れらと共重合可能なコモノマーとを共重合して得られた
ものを末端からの分解に対して安定化したものであり、
通常これらに安定剤及び酸化防止剤が添加される。
チレンホモポリマー及び大部分がオキシメチレン連鎖よ
りなるオキシメチレンコポリマーであって、ホルムアル
デヒド又はホルムアルデヒドの環状オリゴマーであるト
リオキサン、テトラオキサンなどを単独に重合、又はこ
れらと共重合可能なコモノマーとを共重合して得られた
ものを末端からの分解に対して安定化したものであり、
通常これらに安定剤及び酸化防止剤が添加される。
一方、本発明に用いられるポリアセタール重合体とは、
オキシメチレン単位（−０ＣＨ＊−）の繰り返しからな
る線状のポリアセタール重合体において、片末端が一般
式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い。Ｒ２：アルキル基、置換アルキル
基、アリール基、置換アリール基、ｍ＝２〜６、ｎ ＝
１〜１，０００）で表わされるアルコールへのアルキ
レンオキシド付加物で封鎖された、下記構造式を有する
重合体である。置換アルキル基とは、フェニルエチル、
フェニルブチル、フェニルラウリル、フェニルステアリ
ル、クロルブチル、ブロムブチルの如き基をいい、置換
アリール基とは、ｐ−メチルフェニル、ｐ−エチルフェ
ニル、ｐ−ブチルフェニル、ｐ−オクチルフェニル、ｐ
−ラウリルフェニル、ｐ−ステアリルフエニノ５、ｐ−
クロルフェニル、ｐ−ブロムフェニルの如き基をいう。
オキシメチレン単位（−０ＣＨ＊−）の繰り返しからな
る線状のポリアセタール重合体において、片末端が一般
式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い。Ｒ２：アルキル基、置換アルキル
基、アリール基、置換アリール基、ｍ＝２〜６、ｎ ＝
１〜１，０００）で表わされるアルコールへのアルキ
レンオキシド付加物で封鎖された、下記構造式を有する
重合体である。置換アルキル基とは、フェニルエチル、
フェニルブチル、フェニルラウリル、フェニルステアリ
ル、クロルブチル、ブロムブチルの如き基をいい、置換
アリール基とは、ｐ−メチルフェニル、ｐ−エチルフェ
ニル、ｐ−ブチルフェニル、ｐ−オクチルフェニル、ｐ
−ラウリルフェニル、ｐ−ステアリルフエニノ５、ｐ−
クロルフェニル、ｐ−ブロムフェニルの如き基をいう。
（４：平均重合度、Ｒ１：水素、アルキル基、置換アル
キル基、アリール基、置換アリール基）ポリアセタール
重合体の片末端を封鎖するアルコールへのアルキレンオ
キシド付加物は、通常−数式Ｒ，ＯＨ（Ｒ，：アルキル
基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基）で
表わされるアルコールに、−数式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い、ｍ＝２〜６）で表わされるアルキ
レンオキシドを付加させた化合物である。
キル基、アリール基、置換アリール基）ポリアセタール
重合体の片末端を封鎖するアルコールへのアルキレンオ
キシド付加物は、通常−数式Ｒ，ＯＨ（Ｒ，：アルキル
基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基）で
表わされるアルコールに、−数式 （Ｒ１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール
基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても、
異なっていても良い、ｍ＝２〜６）で表わされるアルキ
レンオキシドを付加させた化合物である。
ここで、アルコールとしては、例えばメチルアルコール
、エチルアルコール、５ｅｃ−ブチルアルコール、ヘキ
シルアルコール、シクロヘキシルアルコール、オクチル
アルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコサノ
ール、セリルアルコール、ミリシルアルコール、オレイ
ルアルコール、３−エチル−６−ウンデカノール、フェ
ノール、ｐ−ブチルフェノール、ｐ−オクチルフェノー
ル、ｐ−ノニルフェノール、ベンジルアルコール、ｐ−
ブチルベンジルアルコール等が用いられる。
、エチルアルコール、５ｅｃ−ブチルアルコール、ヘキ
シルアルコール、シクロヘキシルアルコール、オクチル
アルコール、デシルアルコール、ラウリルアルコール、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、エイコサノ
ール、セリルアルコール、ミリシルアルコール、オレイ
ルアルコール、３−エチル−６−ウンデカノール、フェ
ノール、ｐ−ブチルフェノール、ｐ−オクチルフェノー
ル、ｐ−ノニルフェノール、ベンジルアルコール、ｐ−
ブチルベンジルアルコール等が用いられる。
これらのアルコールの中でも、炭素数が８以上である長
鎖脂肪族アルコール及びｐ−アルキル置換フェノールが
好ましく、更には人手の容易さより、ラウリルアルコー
ル、ステアリルアルコール、エイコサノール、ｐ−オク
チルフェノール及びｐ−ノニルフェノールが特に好まし
い。
鎖脂肪族アルコール及びｐ−アルキル置換フェノールが
好ましく、更には人手の容易さより、ラウリルアルコー
ル、ステアリルアルコール、エイコサノール、ｐ−オク
チルフェノール及びｐ−ノニルフェノールが特に好まし
い。
アルキレンオキシドとしては、例えば、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロ
ルヒドリン、スチレンオキシド、オキセタン、３．３−
ビス（クロロメチル）オキセタン、テトラヒドロフラン
、２−メチルテトラヒドロフラン、オキセパン等がある
。これらのアルキレンオキシドの中でも、特にエチレン
オキシドが好ましく、入手の容易さの観点より、特にエ
チレンオキシド及びプロピレンオキシドが好ましい。
ド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、エピクロ
ルヒドリン、スチレンオキシド、オキセタン、３．３−
ビス（クロロメチル）オキセタン、テトラヒドロフラン
、２−メチルテトラヒドロフラン、オキセパン等がある
。これらのアルキレンオキシドの中でも、特にエチレン
オキシドが好ましく、入手の容易さの観点より、特にエ
チレンオキシド及びプロピレンオキシドが好ましい。
これらのアルキレンオキシドは、単独で用いることもで
きるし、２種以上混合して用いることも可能である。或
は例えば、アルコールに先ずプロピレンオキシドを付加
させ、次いでこれにエチレンオキシドを付加させ、更に
プロピレンオキシドを付加させることもできる。
きるし、２種以上混合して用いることも可能である。或
は例えば、アルコールに先ずプロピレンオキシドを付加
させ、次いでこれにエチレンオキシドを付加させ、更に
プロピレンオキシドを付加させることもできる。
アルコール１モル当りのアルキレンオキシドの付加モル
数（ｒｍ）は、１−１，０００の範囲にあることが必要
である。ｎは大きい方が好ましく、一方製造及び精製の
容易さの観点より見れば、ｎは小さい方が好ましい。こ
の両方の制約より、ｎの最も好ましい範囲は、２〜２５
０の間である。
数（ｒｍ）は、１−１，０００の範囲にあることが必要
である。ｎは大きい方が好ましく、一方製造及び精製の
容易さの観点より見れば、ｎは小さい方が好ましい。こ
の両方の制約より、ｎの最も好ましい範囲は、２〜２５
０の間である。
またアルコール１モル当りのアルキレンオキシドの付加
モル数（ｎ）は、生成した付加物の片末端の水酸基を定
量することによって容易に決定することができる。
モル数（ｎ）は、生成した付加物の片末端の水酸基を定
量することによって容易に決定することができる。
本発明の組成物の組成比率は、ポリオキシメチレン１０
０重量部とアルコールのアルキレンオキシド付加物で封
鎖されたポリアセタール重合体７０〜８００重量部であ
り、さらに好ましくは８０〜３００重量部の範囲である
。
０重量部とアルコールのアルキレンオキシド付加物で封
鎖されたポリアセタール重合体７０〜８００重量部であ
り、さらに好ましくは８０〜３００重量部の範囲である
。
該ポリアセタール重合体が７０重量部未満である場合は
潤滑特性の向上が望めず、又８００重量部を越える場合
には曲げ弾性率の低下が顕著に認められ好ましくない。
潤滑特性の向上が望めず、又８００重量部を越える場合
には曲げ弾性率の低下が顕著に認められ好ましくない。
本発明の組成物は、それ単独で用いても公知の潤滑剤を
添加しても用いることができる。
添加しても用いることができる。
本発明に添加し得る潤滑剤としては例えばアルコール、
エーテル、アルコールのアルキレンオキシド付加物、カ
ルボン酸のアルキレンオキシド付加物、ポリアルキレン
オキシドの末端エーテル体、ポリアルキレンオキシドと
カルボン酸とのジエステル等の化合物が好適に用いられ
る。
エーテル、アルコールのアルキレンオキシド付加物、カ
ルボン酸のアルキレンオキシド付加物、ポリアルキレン
オキシドの末端エーテル体、ポリアルキレンオキシドと
カルボン酸とのジエステル等の化合物が好適に用いられ
る。
本発明組成物の製造方法は、特に限定されるものではな
く通常の押出し機を用いてベレット同志を混練する方法
や、ペレット前の重合パウダー状態で混練する方法のい
ずれであってもかまわない。
く通常の押出し機を用いてベレット同志を混練する方法
や、ペレット前の重合パウダー状態で混練する方法のい
ずれであってもかまわない。
又必要に応じて本願発明組成物に熱安定剤、酸化防止剤
、帯電防止剤、難燃剤、無機光てん剤、紫外線防止剤、
顔料、を添加してもよい。
、帯電防止剤、難燃剤、無機光てん剤、紫外線防止剤、
顔料、を添加してもよい。
［実施例］
次に実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本
発明はこれらの例によってなんら限定されるものではな
い。
発明はこれらの例によってなんら限定されるものではな
い。
尚、成形品の摩擦係数及び摩耗量は、次の様にして求め
た。
た。
く摩擦係数〉
スラスト型摩擦摩耗試験機を用い、荷重が２ ｋｇ／ｃ
ｍ”、線速度１．２〜７０ｃｍ／ｓｅｃの条件下で測定
を行ない、平均摩擦係数を求めた。
ｍ”、線速度１．２〜７０ｃｍ／ｓｅｃの条件下で測定
を行ない、平均摩擦係数を求めた。
〈摩耗量〉
前記試験機を用い、荷重が２ ｋｇ／ｃｍ”、線速度０
．７２ｋｍ／ｈｒ 、走行距離５０ｋｍの条件で測定を
行ない、摩耗量を求めた。
．７２ｋｍ／ｈｒ 、走行距離５０ｋｍの条件で測定を
行ない、摩耗量を求めた。
実施例１〜４
ポリオキシメチレンホモポリマー１００重量部に第１表
に示した構造及び量のポリアセタール重合体を３０ｍｍ
１［ｌｌｉ出し機を用いて、２００℃で混練し、造粒し
て製品化した。これを８０℃Ｘ１４時間乾燥した後成形
し摩擦係数及び摩耗量を測定した。
に示した構造及び量のポリアセタール重合体を３０ｍｍ
１［ｌｌｉ出し機を用いて、２００℃で混練し、造粒し
て製品化した。これを８０℃Ｘ１４時間乾燥した後成形
し摩擦係数及び摩耗量を測定した。
結果を第１表に示す、いずれも良好な潤滑特性を示した
。
。
実施例５〜８
トリオキサンとエチレンオキシドを共重合したポリオキ
シメチレンコポリマー１００重量部に第２表に示した構
造及び量のポリアセタール重合体を３０ｍｍ押出し機を
用いて、２００℃で混練し、造粒して製品化した。これ
を８０℃Ｘ１４時間乾燥した後成形し摩擦係数及び摩耗
量を測定した。
シメチレンコポリマー１００重量部に第２表に示した構
造及び量のポリアセタール重合体を３０ｍｍ押出し機を
用いて、２００℃で混練し、造粒して製品化した。これ
を８０℃Ｘ１４時間乾燥した後成形し摩擦係数及び摩耗
量を測定した。
結果を第２表に示す。
いずれも良好な潤滑特性を示している。
実施例９〜ＩＯ
ポリオキシメチレンホモポリマー１００重量部に第３表
に示したポリアセタール重合体の各重量部と潤滑剤とし
て旧ＯＣＨオＣＨ，＋Ｃ，，Ｈ，，（ポリエチレングリ
コールモノステアリルエーテル）又は、１．４ブタンジ
オールジラウレートを３重量部ブレンドし実施例１と同
様の操作を行なって摩擦係数及び摩耗量を測定した。
に示したポリアセタール重合体の各重量部と潤滑剤とし
て旧ＯＣＨオＣＨ，＋Ｃ，，Ｈ，，（ポリエチレングリ
コールモノステアリルエーテル）又は、１．４ブタンジ
オールジラウレートを３重量部ブレンドし実施例１と同
様の操作を行なって摩擦係数及び摩耗量を測定した。
結果を第３表に示す。いずれも優れた潤滑特性を示した
。
。
比較例１〜４
ポリオキシメチレンホモポリマー、又はトリオキサンと
エチレンオキシドを共重合したポリオキシメチレンコポ
リマー１００重量部と第４表に示したポリアセタール重
合体の各重量部をブレンドし、それぞれ実施例１と同様
な操作を行なって摩擦係数及び摩耗量を測定した。
エチレンオキシドを共重合したポリオキシメチレンコポ
リマー１００重量部と第４表に示したポリアセタール重
合体の各重量部をブレンドし、それぞれ実施例１と同様
な操作を行なって摩擦係数及び摩耗量を測定した。
結果を第４表に示す。
比較例５
ポリオキシメチレンホモポリマーｔｏｏ ｇ置部をブレ
ンドし、実施例１と同様な操作を行なって曲げ弾性率（
測定法は＾ＳＴＭ−０７９０に準する〉を測定した。結
果を第５表に示した。又実施例３〜４で使用した組成物
の曲げ弾性率を併せて第５表に示した。第５表に示した
如くポリアセタール重合体の組成化が８００ ｆｉｉ部
を越えると助げ弾性率の顕著な低下を示した。
ンドし、実施例１と同様な操作を行なって曲げ弾性率（
測定法は＾ＳＴＭ−０７９０に準する〉を測定した。結
果を第５表に示した。又実施例３〜４で使用した組成物
の曲げ弾性率を併せて第５表に示した。第５表に示した
如くポリアセタール重合体の組成化が８００ ｆｉｉ部
を越えると助げ弾性率の顕著な低下を示した。
第５表
′ｆｆＩＩＮ第４表から明らかなようにポリオキシメチ
レンに本発明で用いる特定のポリアセタール重合体を配
合することによりポリアセタール樹脂の潤滑特性が大巾
に改良される。
レンに本発明で用いる特定のポリアセタール重合体を配
合することによりポリアセタール樹脂の潤滑特性が大巾
に改良される。
［発明の効果］
本発明組成物は、従来のポリアセタール樹脂組成物に比
べ、ポリアセタール樹脂の機械物性或は成形加工性を損
なうことなく、潤滑特性を付与できるため、潤滑特性を
要求するエンジニアリング樹脂として更に巾広く用いる
ことができる。
べ、ポリアセタール樹脂の機械物性或は成形加工性を損
なうことなく、潤滑特性を付与できるため、潤滑特性を
要求するエンジニアリング樹脂として更に巾広く用いる
ことができる。
Claims (1)
- （１）ポリオキシメチレン１００重量部とオキシメチレ
ン単位の繰り返しよりなる線状重合体の片末端が、一般
式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （Ｒ＿１：水素、アルキル基、置換アルキル基、アリー
ル基、置換アリール基より選ばれ、各々同一であっても
、異なっていても良い。Ｒ＿２：アルキル基、置換アル
キル基、アリール基、置換アリール基、ｍ＝２〜６、ｎ
＝１〜１，０００）で表わされるアルコールへのアルキ
レンオキシド付加物で封鎖された、ポリアセタール重合
体７０〜８００重量部からなることを特徴とするポリア
セタール樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214953A JPH0662832B2 (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1214953A JPH0662832B2 (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0379618A true JPH0379618A (ja) | 1991-04-04 |
| JPH0662832B2 JPH0662832B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=16664299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1214953A Expired - Lifetime JPH0662832B2 (ja) | 1989-08-23 | 1989-08-23 | ポリアセタール樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0662832B2 (ja) |
Cited By (6)
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-
1989
- 1989-08-23 JP JP1214953A patent/JPH0662832B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
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|---|---|
| JPH0662832B2 (ja) | 1994-08-17 |
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