JPH0380246A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法Info
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- JPH0380246A JPH0380246A JP7516990A JP7516990A JPH0380246A JP H0380246 A JPH0380246 A JP H0380246A JP 7516990 A JP7516990 A JP 7516990A JP 7516990 A JP7516990 A JP 7516990A JP H0380246 A JPH0380246 A JP H0380246A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明がこれら実施例によって限定されるものではない
。
。
実施例−１
ポリエチレンコート紙上に下記の各層を支持体側よシ順
次塗布し、感光材料を作製した。
次塗布し、感光材料を作製した。
伺、ポリエナレンコート紙としては、平均分子量１００
，０００、密度０．９５のポリエチレン２００ｉｔ部と
平均分子３ｉ−２，０００、密度０．８０のポリエチレ
ン２０１量部を混合したものにアナターゼ型酸化チタン
を６．８重量係添加し、押し出しコーティング法によっ
て１１１１７０ ｇ／ｒｒ？の上質紙表面に厚みＯ，’
Ｏ３５ｔｒａｐの被覆層を形成させ、裏面にはポリエ
チレンのみによって厚み０．０４０悶の被覆層を作シ、
支持体とした。この支持体の表面ポリエチレン被覆面上
にコロナ放電による前処理を施こした後、各層を順次塗
布した。
，０００、密度０．９５のポリエチレン２００ｉｔ部と
平均分子３ｉ−２，０００、密度０．８０のポリエチレ
ン２０１量部を混合したものにアナターゼ型酸化チタン
を６．８重量係添加し、押し出しコーティング法によっ
て１１１１７０ ｇ／ｒｒ？の上質紙表面に厚みＯ，’
Ｏ３５ｔｒａｐの被覆層を形成させ、裏面にはポリエ
チレンのみによって厚み０．０４０悶の被覆層を作シ、
支持体とした。この支持体の表面ポリエチレン被覆面上
にコロナ放電による前処理を施こした後、各層を順次塗
布した。
第１層：
臭化銀９５モル係ヲ含む塩臭化銀乳剤からなる青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当シゼ
ラチン３５０ｇを含み、ノ・ロゲン化銀１モル当＃）″
Ｆ記槽構造増感色素２．５Ｘ１０ モルを用いて増感
され（溶媒としてインプロピルアルコールを使用）、ジ
プチルフタレートに溶解して分散させた２、５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン及びイエローカプラーとしてα
−［４−（１−ベンジル−２−フェニル−３，５−ジオ
キソ−１，２，４−トリアシリシル）〕−〕α−ヒバリ
ルー２−クロロー５−γ−（２，４−ジーを一アミルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドをハロゲン化
銀１モル当、９２ｘｌＯモル自み、銀量３ ｓ Ｏｍｙ
／１ｌＶｃなるように塗布されている。
ロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当シゼ
ラチン３５０ｇを含み、ノ・ロゲン化銀１モル当＃）″
Ｆ記槽構造増感色素２．５Ｘ１０ モルを用いて増感
され（溶媒としてインプロピルアルコールを使用）、ジ
プチルフタレートに溶解して分散させた２、５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン及びイエローカプラーとしてα
−［４−（１−ベンジル−２−フェニル−３，５−ジオ
キソ−１，２，４−トリアシリシル）〕−〕α−ヒバリ
ルー２−クロロー５−γ−（２，４−ジーを一アミルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドをハロゲン化
銀１モル当、９２ｘｌＯモル自み、銀量３ ｓ Ｏｍｙ
／１ｌＶｃなるように塗布されている。
第２層ニ
ジブチルフタレートに溶解し分散されたジーを一オクチ
ルハイドａキ／ン３００η／ｍ”、ｕｓ吸収剤として２
− （２’−ヒドロキシ−３！５′−ジーｔ −ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−ｓ’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２− （２’−ヒドロキシ−３′−ｔ −７ナルー５′
−メチルフェニル）−５−１０ルベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−名５’−’）−ｔ −７ｆル
フエニル）−５−クロル−ベンゾトリアゾールの混合物
２００ ｍ９／１７ｆｆ含有するゼラチン層でセラチン
２，０００η／ｒｒ？になるように塗布されている。
ルハイドａキ／ン３００η／ｍ”、ｕｓ吸収剤として２
− （２’−ヒドロキシ−３！５′−ジーｔ −ブチル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−ｓ’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２− （２’−ヒドロキシ−３′−ｔ −７ナルー５′
−メチルフェニル）−５−１０ルベンゾトリアゾール、
２−（２’−ヒドロキシ−名５’−’）−ｔ −７ｆル
フエニル）−５−クロル−ベンゾトリアゾールの混合物
２００ ｍ９／１７ｆｆ含有するゼラチン層でセラチン
２，０００η／ｒｒ？になるように塗布されている。
第３層：
臭化銀８５モル係を含む塩臭化銀乳剤からなる緑感性ハ
ロゲン化銀乳剤層で、°該乳剤はハロゲン化銀１モル当
ｂゼラチン４５０ｇを含みハロゲン化銀１モル当り下記
構造の増感色素 ２．５Ｘ１０ モルを用いて、増感され、ジブチルフ
タレートとトリクレジルホスフェート２：ｌよシなる溶
剤に溶解し分散した２、５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキ
ノン及びマゼンタカプラーとして１−（２，４，６−ト
リクｏｏフェニル）−３−（２−りａロー５−オクタデ
セニルサクシンイミドアニリノ〕−５−ピラゾロンをハ
ロゲン化銀１モル蟲シ１．５Ｘ１０ モル含有し、銀
量３００η／−になるように塗布されている。尚、酸化
防止剤として２．２．４−）リメテル−６−ラウリルオ
キシ−７−ｔ−オクチルクロマンをカプラー１モル当９
０．３モル使用した。
ロゲン化銀乳剤層で、°該乳剤はハロゲン化銀１モル当
ｂゼラチン４５０ｇを含みハロゲン化銀１モル当り下記
構造の増感色素 ２．５Ｘ１０ モルを用いて、増感され、ジブチルフ
タレートとトリクレジルホスフェート２：ｌよシなる溶
剤に溶解し分散した２、５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキ
ノン及びマゼンタカプラーとして１−（２，４，６−ト
リクｏｏフェニル）−３−（２−りａロー５−オクタデ
セニルサクシンイミドアニリノ〕−５−ピラゾロンをハ
ロゲン化銀１モル蟲シ１．５Ｘ１０ モル含有し、銀
量３００η／−になるように塗布されている。尚、酸化
防止剤として２．２．４−）リメテル−６−ラウリルオ
キシ−７−ｔ−オクチルクロマンをカプラー１モル当９
０．３モル使用した。
第４層ニ
ジブチルフタレートに溶解し分散されたジ〜ｔテオクテ
ルハイドロキノン３０η／−及び紫外線吸収剤として２
− （２’−ヒドロキシ−３；５′−ジーｔ −ブチル
フェニル）ペン／−トＩＪアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−（−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２− （２’−ヒドロキシ−３′−ｔ−７”チル−５
１−メチルフェニル）−５−１０ルベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシ−３１５’−ｔ−ブチルフェ
ニル）−５−１０ルーベンツトリアゾールの混合物（２
：１．５：１．５：２）５００η／ｒｒ？含有するゼラ
チン層でセラチン２．０００η／−になるように塗布さ
れている。
ルハイドロキノン３０η／−及び紫外線吸収剤として２
− （２’−ヒドロキシ−３；５′−ジーｔ −ブチル
フェニル）ペン／−トＩＪアゾール、２−（２′−ヒド
ロキシ−（−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール
、２− （２’−ヒドロキシ−３′−ｔ−７”チル−５
１−メチルフェニル）−５−１０ルベンゾトリアゾール
、２−（２’−ヒドロキシ−３１５’−ｔ−ブチルフェ
ニル）−５−１０ルーベンツトリアゾールの混合物（２
：１．５：１．５：２）５００η／ｒｒ？含有するゼラ
チン層でセラチン２．０００η／−になるように塗布さ
れている。
第５層：
臭化銀８５モル係ヲ含む塩臭化銀乳剤からなる赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当シゼ
ラテン５（１０ｇｉ含み、ハロゲン化銀１モル当ジ下記
構造の増感色素 ２．５Ｘ１０ モルを用いて増感され、ジブチルフタ
レートに溶解して分散された２、５−ジーｔ−フナルハ
イドロキ／ン及びシアンカプラーとして２゜４−ジクロ
ロ−３−メチル−６−〔γ−（２，４−シア□ルフエノ
キシ）ブチルアミド〕フエ／＝ルをハロゲン化銀１モル
当ｂ３．５Ｘ１０ モル含有し、銀１２７０Ｗ＃ｙ／
−になるように塗布されている。
ロゲン化銀乳剤層で該乳剤はハロゲン化銀１モル当シゼ
ラテン５（１０ｇｉ含み、ハロゲン化銀１モル当ジ下記
構造の増感色素 ２．５Ｘ１０ モルを用いて増感され、ジブチルフタ
レートに溶解して分散された２、５−ジーｔ−フナルハ
イドロキ／ン及びシアンカプラーとして２゜４−ジクロ
ロ−３−メチル−６−〔γ−（２，４−シア□ルフエノ
キシ）ブチルアミド〕フエ／＝ルをハロゲン化銀１モル
当ｂ３．５Ｘ１０ モル含有し、銀１２７０Ｗ＃ｙ／
−になるように塗布されている。
第６層：
ゼラチン層で−じラテンを１．ｎｏｏη／ｒｒｌとなる
ように塗布されている。
ように塗布されている。
各感光性乳剤層（第１．３．５層）に用いたハロゲン化
銀乳剤は特公昭４６−７７７２号会報に記載されている
方法で調製し、それぞれチオ硫酸ナト１７ウム５水和物
を用いて化学増感し、安定剤として４−ヒドロキシ−６
−メチル−１，３，３ａ−７−テトラザインデン、硬膜
剤としてビス（ビニルスルホニルメチル）エーテルおよ
び塗布助剤としてサポニンを含有せしめた。
銀乳剤は特公昭４６−７７７２号会報に記載されている
方法で調製し、それぞれチオ硫酸ナト１７ウム５水和物
を用いて化学増感し、安定剤として４−ヒドロキシ−６
−メチル−１，３，３ａ−７−テトラザインデン、硬膜
剤としてビス（ビニルスルホニルメチル）エーテルおよ
び塗布助剤としてサポニンを含有せしめた。
前記方法にて作製したカラーペーパーを絵焼ブＪント後
、自動現像機で辿続袖尤処理（ランニング処理と称する
）した。この時の処理工程と処理液の組成は以下の通９
である。
、自動現像機で辿続袖尤処理（ランニング処理と称する
）した。この時の処理工程と処理液の組成は以下の通９
である。
基準処理工程
〔ｌ〕 発色現像 ３３℃ ３分３０秒〔２
〕 漂白定着 ３３６０ １分３０秒〔３〕
安定化処理 ２５℃〜３０℃ ３分〔４〕 乾
燥 ７５°Ｏ〜８０°Ｃ約２分処理液組成 く発色現像タンク液〉 く発色現像補充液〉 く漂白定着タンク液〉 く漂白定着補充液Ａ〉 〈漂白定着補充液Ｂ〉 自動現像機に上記の発色現像タンク液、漂白定着タンク
液および下記安定液を満し、カラーペーパーを処理しな
がら３分間隔毎に上記した発色現像補充液と漂白定着補
充液Ａ、Ｂと安定補充液を定量カップを通じて補充しな
がらランニングテストを行なった。補充量はカラーペー
パー１−当りそれぞれ発色現像タンクへの補充量として
３２４−１漂白定着タンクへの補充量として漂白定着補
元液Ａ、Ｂ各々２５−１安定化処理浴槽への補充量とし
て下記安定液を１５〇−補元した。
〕 漂白定着 ３３６０ １分３０秒〔３〕
安定化処理 ２５℃〜３０℃ ３分〔４〕 乾
燥 ７５°Ｏ〜８０°Ｃ約２分処理液組成 く発色現像タンク液〉 く発色現像補充液〉 く漂白定着タンク液〉 く漂白定着補充液Ａ〉 〈漂白定着補充液Ｂ〉 自動現像機に上記の発色現像タンク液、漂白定着タンク
液および下記安定液を満し、カラーペーパーを処理しな
がら３分間隔毎に上記した発色現像補充液と漂白定着補
充液Ａ、Ｂと安定補充液を定量カップを通じて補充しな
がらランニングテストを行なった。補充量はカラーペー
パー１−当りそれぞれ発色現像タンクへの補充量として
３２４−１漂白定着タンクへの補充量として漂白定着補
元液Ａ、Ｂ各々２５−１安定化処理浴槽への補充量とし
て下記安定液を１５〇−補元した。
なか、自動現像機の安定此処１哩浴槽は感光材料の流れ
の方向に第１槽〜第３摺となる安定槽とし、最終槽から
補光を行ない、最終槽からオーバーフローをその前段の
僧へ流入させ、さらにこのオーバーフロー液をまたその
前段の槽に流入させる多相向流方式とした。
の方向に第１槽〜第３摺となる安定槽とし、最終槽から
補光を行ない、最終槽からオーバーフローをその前段の
僧へ流入させ、さらにこのオーバーフロー液をまたその
前段の槽に流入させる多相向流方式とした。
漂白定着補充液Ａ、Ｈの合計使用量が漂白定着液のタン
ク容量の３倍となる１で連続処理を行なった。
ク容量の３倍となる１で連続処理を行なった。
く安定液〉
酢酸 ０．５ｇ／を
参考実験−１
ランニング処理した後、安定化処理浴槽の第１槽、第２
槽、第３槽よジ、各々】ｔずつ２１個サンプリングし、
下記衣−１に示すＮｉ１（１１〜（２１）の処方を上記
第１〜３４ＩＪＩｉの安定液に各々添加し、液ｐＨをＫ
ＯＨとＨ２Ｓ０ｕ でｐＨ６，０にｒｕｅした。前記方
法によシ作製したカラーペーパーを試料として自動現像
機処理と同様に発色現像、漂白定着の後、Ｎ［Ｌ［１）
〜（２］）の各処方について、第１槽、第２ＰＩＪ、第
３槽の安定液に順次１分間ずつ浸漬した。
槽、第３槽よジ、各々】ｔずつ２１個サンプリングし、
下記衣−１に示すＮｉ１（１１〜（２１）の処方を上記
第１〜３４ＩＪＩｉの安定液に各々添加し、液ｐＨをＫ
ＯＨとＨ２Ｓ０ｕ でｐＨ６，０にｒｕｅした。前記方
法によシ作製したカラーペーパーを試料として自動現像
機処理と同様に発色現像、漂白定着の後、Ｎ［Ｌ［１）
〜（２］）の各処方について、第１槽、第２ＰＩＪ、第
３槽の安定液に順次１分間ずつ浸漬した。
その後乾燥して、６０’Ｃ，８０１ＲＨの恒温恒湿槽に
１５日間保存した後、未露光部分のイエロースティンを
光学濃度計（ＰＤＡ−６５，、小西六写真工業社！！り
で濃度測定した。結果を表−２に示す。
１５日間保存した後、未露光部分のイエロースティンを
光学濃度計（ＰＤＡ−６５，、小西六写真工業社！！り
で濃度測定した。結果を表−２に示す。
上記表−２から、処方Ｎｏ、（１）に対してインチアゾ
リン誘導体を添加した処方Ｎｏ、 （２） 、 （３）
およびキレート剤を添加した処方Ｎｏ、（４）〜（６）
は、イエロースティンを低下させる効果がないことがわ
かる。また成る金属とキレート剤を添加した処方Ｎｏ、
（７） 、 （８）は、イエロースティンを上昇させ
てしまい、好ましくないことがわかる。これに対し。
リン誘導体を添加した処方Ｎｏ、 （２） 、 （３）
およびキレート剤を添加した処方Ｎｏ、（４）〜（６）
は、イエロースティンを低下させる効果がないことがわ
かる。また成る金属とキレート剤を添加した処方Ｎｏ、
（７） 、 （８）は、イエロースティンを上昇させ
てしまい、好ましくないことがわかる。これに対し。
特定の金属とキレート剤を添加した処方Ｎｏ、（９）〜
（２１）は、イエロースティンの発生を大幅に抑えて、
非常に右動であり、中でも金属がＢａ、Ｃａ、Ｓｎ。
（２１）は、イエロースティンの発生を大幅に抑えて、
非常に右動であり、中でも金属がＢａ、Ｃａ、Ｓｎ。
’ｌｎ、ｌｒのものが好ましく、更にＤａ、Ｃａ、Ｚｎ
が好ましく、更に最もＣａが好ましく、非常に良好な結
果を与えることがわかる。
が好ましく、更に最もＣａが好ましく、非常に良好な結
果を与えることがわかる。
なお、色素の濃度低下に対しての影響には、差異が見ら
れなかた。
れなかた。
実験−１
表−３のＮｏ、 （２２）〜（２９）の商法について参
考実験−１と同じ実験をして結果を表−４に示した。
考実験−１と同じ実験をして結果を表−４に示した。
表
４
上記衣−４から、特定の金属の水溶性キレート化合物の
キレート剤は一般式（Ｉ）〜（■）で示されるキレート
剤を用いたＮｏ、 （２４）〜（２９）がより有効であ
ることがわかり、中でも一般式（Ｖｌ）で示されるキレ
ート剤を用いたＮｏ、 （２６）〜（２９）が好ましく
、更にＮｏ、 （８１）のキレート剤が最もイエロース
ティンの上昇を抑えて有効であることかわかる。又、Ｎ
ｏ、 （３０）では、スティンの防止効果は発揮しない
ことがわかる。
キレート剤は一般式（Ｉ）〜（■）で示されるキレート
剤を用いたＮｏ、 （２４）〜（２９）がより有効であ
ることがわかり、中でも一般式（Ｖｌ）で示されるキレ
ート剤を用いたＮｏ、 （２６）〜（２９）が好ましく
、更にＮｏ、 （８１）のキレート剤が最もイエロース
ティンの上昇を抑えて有効であることかわかる。又、Ｎ
ｏ、 （３０）では、スティンの防止効果は発揮しない
ことがわかる。
実施例−２
実施例−１と同じ処理工程と処理液で安定液を下記衣−
５に示す！＠（１）〜ψ）の処方を用いて、それぞれの
処方についてランニング処理を行なった。
５に示す！＠（１）〜ψ）の処方を用いて、それぞれの
処方についてランニング処理を行なった。
補光量、処理方法は実施例−１と同じである。。
ランニング処理後、段階露光を与えた実施例−１によシ
製作したカラーペーパーを各処方について処理し、６０
°Ｃ２８０憾ＲＨの恒温恒湿槽に１５日間・保存した後
、未露光部のイエロースティンを前記ＰＤＡ−６５で測
定した。結果を表−６に示す。
製作したカラーペーパーを各処方について処理し、６０
°Ｃ２８０憾ＲＨの恒温恒湿槽に１５日間・保存した後
、未露光部のイエロースティンを前記ＰＤＡ−６５で測
定した。結果を表−６に示す。
ランニング処理後の第３槽目の浴槽内安定液をビーカー
に５００−取り、室温放置し、５目間隔で沈澱物につい
て観察した。結果を表−７に示す。
に５００−取り、室温放置し、５目間隔で沈澱物につい
て観察した。結果を表−７に示す。
以下余白
表
表
６
表
上記表−６から、処方Ｎｏ、 （Ａ）のインチアゾリン
とキレート剤を添加した例は、イエロースティンが大き
く上昇しているのに対して、特定の金属の水溶性キレー
ト化合物を添加した処方Ｎｏ、（Ｂ）〜（Ｆ）はイエロ
ースティ？の上昇を抑えて非常に有効であることかわか
る。また処方Ｎｏ、 （Ｒ）〜（Ｆ）の結果より、カル
シウム塩の添加量、すなわち特定の水溶性キレート化合
物の添加量は４ Ｘ １０−’モル−２Ｘ １０−”モ
ル程度の一定量の範囲にすることで極めて有効に作用す
ることがわかる。
とキレート剤を添加した例は、イエロースティンが大き
く上昇しているのに対して、特定の金属の水溶性キレー
ト化合物を添加した処方Ｎｏ、（Ｂ）〜（Ｆ）はイエロ
ースティ？の上昇を抑えて非常に有効であることかわか
る。また処方Ｎｏ、 （Ｒ）〜（Ｆ）の結果より、カル
シウム塩の添加量、すなわち特定の水溶性キレート化合
物の添加量は４ Ｘ １０−’モル−２Ｘ １０−”モ
ル程度の一定量の範囲にすることで極めて有効に作用す
ることがわかる。
更に表−７から、本発明は沈澱を有効に防止し、安定液
の経時保存性（安定性）についても極めて優れているこ
とがわかる。
の経時保存性（安定性）についても極めて優れているこ
とがわかる。
実施例−３
化合物例に示した本発明の例示シアンカプラー（９４）
、 （９８） 、 （１０９３、（１３２） 、 （
１４０）及び下記比較列シアンカプラー６ｇを高沸点有
４Ｍ溶媒ジブナルフタレート３ｇ５ｆｉらびに酢酸エナ
ル１８ｇ１また必要に応じてジメチルホルムア□ドを必
要量加えた混合溶液を６０℃に加熱して溶解した後、コ
ｔＬｔ−フルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネ
ート、デュポン社製）の５幅水溶液１０−を含む５％ゼ
ラチン水水溶液液１００−混合し、超音波分散機で乳化
分散して分散液を得た。
、 （９８） 、 （１０９３、（１３２） 、 （
１４０）及び下記比較列シアンカプラー６ｇを高沸点有
４Ｍ溶媒ジブナルフタレート３ｇ５ｆｉらびに酢酸エナ
ル１８ｇ１また必要に応じてジメチルホルムア□ドを必
要量加えた混合溶液を６０℃に加熱して溶解した後、コ
ｔＬｔ−フルカノールＢ（アルキルナフタレンスルホネ
ート、デュポン社製）の５幅水溶液１０−を含む５％ゼ
ラチン水水溶液液１００−混合し、超音波分散機で乳化
分散して分散液を得た。
次に表−】に示すシアンカプラーが銀に対して１０モル
係になる様に分散液を塩臭化銀乳剤（塩化銀ｌＯモル係
含有）に添加しくに硬膜剤として１．２−ビス（ビニル
スルホニル）エタンをゼラチン１ｇ当Ｊ１２ηの割合で
加え、ポリエチレンコーテッドペーパー支持体上に塗布
銀量が５■／１ＯＯｃｒＩになるように塗布した。かく
して得られたカラーペーパー試料を常法によＦ）７００
ｔｒｍの干渉フィルターを設置し、ウェッジ露光した後
、実施例−２の２ンニング処理した安定液Ａ（比較）及
びＤ（本発明）を用いて実施例−１に示される処理工程
と処理液で処理した。試料の赤色反射濃度約１．０の部
分を測定した後、太陽光に２５０時間放置し、前回測定
部分を再度測定し、シアン色素の退色率を求め表−８に
示した。
係になる様に分散液を塩臭化銀乳剤（塩化銀ｌＯモル係
含有）に添加しくに硬膜剤として１．２−ビス（ビニル
スルホニル）エタンをゼラチン１ｇ当Ｊ１２ηの割合で
加え、ポリエチレンコーテッドペーパー支持体上に塗布
銀量が５■／１ＯＯｃｒＩになるように塗布した。かく
して得られたカラーペーパー試料を常法によＦ）７００
ｔｒｍの干渉フィルターを設置し、ウェッジ露光した後
、実施例−２の２ンニング処理した安定液Ａ（比較）及
びＤ（本発明）を用いて実施例−１に示される処理工程
と処理液で処理した。試料の赤色反射濃度約１．０の部
分を測定した後、太陽光に２５０時間放置し、前回測定
部分を再度測定し、シアン色素の退色率を求め表−８に
示した。
比較用カプラーとしては次のものを使用した。
比較カプラー（ａ）
Ｈ
Ｃ５ＨＨを
比較カプラー（ｂ）
Ｈ
比較カプラー（ｃ）
Ｈ
表
上記表−８から、成るカプラーは本発明の安定液による
光退色の防止効果がほとんどないのに対して、特定のカ
プラー（９４） 、（９８） 、 （１０９）。
光退色の防止効果がほとんどないのに対して、特定のカ
プラー（９４） 、（９８） 、 （１０９）。
（１３２）、（１４０）では、本発明の安定液を用いた
場合、光退色は減少しており、本発明の安定液は特定の
シアンカプラーに対して特に膚効であることがわかる。
場合、光退色は減少しており、本発明の安定液は特定の
シアンカプラーに対して特に膚効であることがわかる。
Claims (3)
- （１）ハロゲン化銀カラー写真感光材料を漂白定着液又
は漂白液及びそれに続く定着液で処理し、その後水洗処
理を行わないで、オルトフェニルフェノールを含有する
安定液で処理することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料の処理方法。 - （２）該漂白定着液又は定着液がチオ硫酸塩を含有する
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載のハロゲン
化銀カラー写真感光材料の処理方法。 - （３）安定液が更にキレート剤を含有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項又は第２項記載のハロゲン化
銀カラー写真感光材料の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7516990A JPH0380246A (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7516990A JPH0380246A (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5869283A Division JPS59184344A (ja) | 1983-04-05 | 1983-04-05 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0380246A true JPH0380246A (ja) | 1991-04-05 |
| JPH0549976B2 JPH0549976B2 (ja) | 1993-07-27 |
Family
ID=13568430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7516990A Granted JPH0380246A (ja) | 1990-03-22 | 1990-03-22 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0380246A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5858692A (ja) * | 1981-10-02 | 1983-04-07 | 畑中 武史 | 硬貨選別装置 |
| JPS614053A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-09 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
-
1990
- 1990-03-22 JP JP7516990A patent/JPH0380246A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5858692A (ja) * | 1981-10-02 | 1983-04-07 | 畑中 武史 | 硬貨選別装置 |
| JPS614053A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-09 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0549976B2 (ja) | 1993-07-27 |
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