JPH0380830B2 - - Google Patents

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JPH0380830B2
JPH0380830B2 JP60245702A JP24570285A JPH0380830B2 JP H0380830 B2 JPH0380830 B2 JP H0380830B2 JP 60245702 A JP60245702 A JP 60245702A JP 24570285 A JP24570285 A JP 24570285A JP H0380830 B2 JPH0380830 B2 JP H0380830B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
weight
low
temperature
parts
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP60245702A
Other languages
English (en)
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JPS62106979A (ja
Inventor
Shozo Ootsugi
Michoshi Terauchi
Koji Sasayama
Juji Ishihara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CI Kasei Co Ltd
Original Assignee
CI Kasei Co Ltd
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Publication date
Application filed by CI Kasei Co Ltd filed Critical CI Kasei Co Ltd
Priority to JP60245702A priority Critical patent/JPS62106979A/ja
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Publication of JPH0380830B2 publication Critical patent/JPH0380830B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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  • Sewage (AREA)
  • Underground Structures, Protecting, Testing And Restoring Foundations (AREA)
  • Lining And Supports For Tunnels (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野 本発明は水膨張性止水材、さらに詳しくいえ
ば、優れた低温膨張性を有し、かつ低温時の硬度
が低くて低温作業性にも優れた水膨張性止水材に
関するものである。 止水材は土木工事や建築工事において、モルタ
ル、コンクリート施工の個所や送水管接続の個所
のひび割れ、亀裂、間隙などの水漏れの生じる間
隙に充てんして漏水を止めるために広く用いられ
ている。 従来の技術 このような止水材として、従来、水膨張性組成
物、例えば高吸水性樹脂、ジエン系ゴム、加硫
剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止剤などの混
合物の加硫化物から成る、水と接触して膨張する
樹脂組成物が開発され、あるいはこのような水膨
張性組成物と、非膨張性組成物、例えばジエン系
ゴム、加硫剤、加硫促進剤、充てん剤、老化防止
剤などの混合物の加硫化物とを組み合わせて止水
することが提案されている(特開昭57−108143号
公報、特開昭57−135160号公報)。 しかしながら、これらの提案においては、加硫
化工程を要することから、止水材の生産性に難が
あり、その上ジエン系ゴムは加硫化されているた
め、再使用することができないなどの問題があ
る。また、エチレン−酢酸ビニル共重合体などの
柔軟性のある熱可塑性合成樹脂に高吸水性樹脂を
含有させた水膨張性組成物も知られている(特開
昭55−3424号公報)。 しかしながら、エチレン−酢酸ビニル共重合体
や軟質塩化ビニル樹脂などの熱可塑性合成樹脂を
用いた水膨張性組成物は温度依存性が大きくて可
使温度範囲が狭く、特に低温作業性が悪く、その
上低温膨張性も低いなどの問題がある。 発明が解決しようとする問題点 本発明者らは、このような問題を解決し、低温
作業性及び低温膨張性に優れ、かつ加硫工程を必
要としない水膨張性止水材を提供すべく鋭意研究
を重ねた結果、非水溶性高分子物質として塩素化
ポリエチレンとポリイソブチレンとを所定の割合
で用い、これに所要の吸水能を有する高吸水性樹
脂を所定の割合で加えて成形したものが、その目
的に適合しうることを見出し、この知見に基づい
て本発明を完成するに至つた。 問題点を解決するための手段 すなわち、本発明は、(A)塩素化ポリエチレン30
〜95重量%とポリイソブチレン70〜5重量%とか
ら成る非水溶性高分子組成物100重量部及び(B)自
重の50〜1000倍の吸水能を有する高吸水性樹脂15
〜100重量部を含有する混合物を成形して成り、
かつ温度2℃における硬度が65未満であることを
特徴とする水膨張性止水材を提供するものであ
る。 本発明の止水材に用いる非水溶性高分子物質は
塩素化ポリエチレンとポリイソブチレンとの組合
せであり、該塩素化ポリエチレンとしては、分子
量2万〜20万の広範囲のものが使用できるが、塩
素含有率が25〜45重量%、一般的には30〜40重量
%の範囲のものがゴム的性質を有する点で好まし
く、また結晶度10%以下のものが柔軟であり好ま
しい。一方ポリイソブチレンとしては、分子量10
万〜500万の広範囲のものを用いることができる。 本発明においては、前記塩素化ポリエチレンと
ポリイソブチレンとの重量割合は3:7ないし
9.5:0.5、好ましくは5:5ないし8:2の範囲
で選ばれる。ポリイソブチレンに対する塩素化ポ
リエチレンの割合が前記範囲より少ないと、成形
性が悪く、得られる止水材は粘着性が大きくてべ
たつき、その上膨張時の強度が小さくなり、一方
前記範囲より多いと、該止水材は低温膨張性が悪
く、かつ硬度が大きくて作業性が悪い。 本発明の止水に用いる高吸水性樹脂としては、
例えば市販のデンプン−ポリアクリル酸塩系高吸
水性樹脂、有機溶剤中で逆相重合して得られるポ
リアクリル酸塩の架橋化物、ビニルアルコール共
重合体や無水マレイン酸共重合体の塩基性物質と
の反応生成物を架橋化して得られる高吸水性樹脂
などが挙げられる。これらの中で、特に得られる
止水材の吸水性及び耐久性の点を考慮して、カル
ボキシル基又はそれに変換しうる基を分子中に1
個又は2個有するα、β−不飽和化合物を単量体
成分として含有する重合体を架橋剤を用いて架橋
化して得られる高吸水性樹脂が好適である。 前記高吸水性樹脂は自重の50〜1000倍、好まし
くは100〜800倍の吸水能を有するものが望まし
い。この吸水能が50倍未満のものでは、得られる
止水材は膨張性が不十分であり、また1000倍を超
えると、膨張時の強度が不十分となる。 本発明の止水材においては、この高吸水性樹脂
は前記の塩素化ポリエチレンとポリイソブチレン
との組合せから成る非水溶性高分子組成物100重
量部に対して、15〜100重量部、好ましくは20〜
60重量部の範囲で用いる。この量が15重量部未満
では、得られる止水材の低温膨張性が悪く、また
100重量部を超えると、膨張倍率が大きくなりす
ぎて強度が小さくなり、かつ硬度が大きくて作業
性が悪くなる。 次に、本発明止水材の好適な製造方法の1例に
ついて説明すると、まず、塩素化ポリエチレン、
ポリイソブチレン及び高吸水性樹脂をそれぞれ所
定量配合し、必要ならばさらに安定剤、紫外線吸
収剤、滑剤、充てん剤、難燃剤、帯電防止剤、発
泡剤、防カビ剤、着色剤などの添加成分を配合し
て十分混練したのち、得られた混合物を押出成形
やプレス成形することによつて、該止水材が得ら
れる。 このようにして得られた止水材は、JIS K6301
に従つて温度2℃におけるスプリング式硬さ試験
A形による硬度(JIS A硬度)が65未満であるこ
とが、低温作業性の点から必要である。その硬度
が65以上のものは低温作業性が極めて悪い。 発明の効果 本発明の水膨張性止水材は、優れた低温膨張性
を有し、かつ膨張時の強度が良好であり、しかも
低温時の硬度が低くて低温作業性にも優れてい
る。さらに、該止水材を製造するのに加硫工程を
必要としないために生産性も良好である。 該止水材は、例えば土木工事や建築工事におい
て、シールドセグメント継手面、ヒユーム管やプ
レハブカルバートボツクスなどのジヨイント部
分、コンクリート構築物の打継目などの間隙に充
てんし、漏水を防止するのに有効に用いられる。
また、農林や園芸用の保水材としても利用するこ
とができる。 実施例 次に実施例によつて本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によつて何ら限定さ
れるものではない。 なお、低温膨張性、常温膨張時の強度及び低温
作業性は次に示す方法に従つて評価した。 (1) 低温膨張性 試料を2℃の静水中に3日間浸漬したのち、
重量膨張倍率(浸漬後の重量/浸漬前の重量)
を求め、その値が2.0以上を○、2.0未満を×と
して評価した。 (2) 常温膨張時の強度 試料を18℃の静水中に浸漬し、膨張が平衡に
達したときの引張強度(Kg/cm2)を求め、その
値が1.5Kg/cm2以上を○、1.5Kg/cm2未満を×と
して評価した。 (3) 低温作業性 温度2℃における硬度を、JIS K6301に準じ
てスプリング式硬さ試験A形の試験方法により
求め、その値が65未満を○、65以上を×として
評価した。 実施例、比較例 別表に示すような組成を有する樹脂組成物に、
塩素化ポリエチレン100重量部当り1.5重量部のス
ズ系安定材〔日東化成(株)製、TVS#8813〕と、
塩素化ポリエチレンとポリイソブチレンとの合計
100重量部当り2.0重量部の酸化チタン及び0.2重
量部と青色顔料〔大日精化工業(株)製、PV
0171BLUE〕とを添加し、この混合物を120℃に
加熱したロールで混練後、140℃でプレス成形し
て、縦横の長さがそれぞれ20mm、厚さが2mmの止
水材試料を作成した。 各試料について、低温膨張性、常温膨張時の強
度及び低温作業性を評価した。その結果を該表に
示す。 なお、高吸水性樹脂、塩素化ポリエチレン及び
ポリイソブチレンは次に示すものを用いた。 高吸水性樹脂 A:無水マレイン酸/イソブチレン共重合体〔ク
ラレイソプレンケミカル(株)製、クラレKIゲル
201、最大吸水量:自重の200倍〕 B:アクリル酸/ビニルアルコール共重合体〔住
友化学工業(株)製、スミカゲルSP−520、最大吸
水量:自重の600倍〕 塩素化ポリエチレン A:塩素含有量35重量%、比重1.15、硬度(シヨ
アA)55〔大阪曹達(株)製、ダイソラツクRA−
135〕 B:塩素含有量35重量%、比重1.16、硬度(シヨ
アA)70〔大阪曹達(株)製、ダイソラツクG−
235〕 ポリイソブチレン A:粘度平均分子量99万〔エクソン化学(株)製、ビ
スタネツクスMML−80〕 B:粘度平均分子量210万〔エクソン化学(株)製、
ビスタネツクスMML−140〕
【表】
【表】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 (A)塩素化ポリエチレン30〜95重量%とポリイ
    ソブチレン70〜5重量%とから成る非水溶性高分
    子組成物100重量部、及び(B)自重の50〜1000倍の
    吸水能を有する高吸水性樹脂15〜100重量部を含
    有する混合物を成形して成り、かつ温度2℃にお
    ける硬度が65未満であることを特徴とする水膨張
    性止水材。
JP60245702A 1985-11-01 1985-11-01 水膨張性止水材 Granted JPS62106979A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60245702A JPS62106979A (ja) 1985-11-01 1985-11-01 水膨張性止水材

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60245702A JPS62106979A (ja) 1985-11-01 1985-11-01 水膨張性止水材

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Publication Number Publication Date
JPS62106979A JPS62106979A (ja) 1987-05-18
JPH0380830B2 true JPH0380830B2 (ja) 1991-12-26

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ID=17137534

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60245702A Granted JPS62106979A (ja) 1985-11-01 1985-11-01 水膨張性止水材

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JPS62106979A (ja) 1987-05-18

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