JPH039882A - 光情報記録媒体 - Google Patents
光情報記録媒体Info
- Publication number
- JPH039882A JPH039882A JP1143347A JP14334789A JPH039882A JP H039882 A JPH039882 A JP H039882A JP 1143347 A JP1143347 A JP 1143347A JP 14334789 A JP14334789 A JP 14334789A JP H039882 A JPH039882 A JP H039882A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- metal
- recording medium
- recording layer
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 15
- -1 phthalocyanine compound Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- JUFLTGRGLUCRCU-UHFFFAOYSA-N ethanediimidoyl dicyanide Chemical compound N#CC(=N)C(=N)C#N JUFLTGRGLUCRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N phthalonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1C#N XQZYPMVTSDWCCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920006391 phthalonitrile polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNQWYGKROBKYQC-UHFFFAOYSA-N 2,9,16,23-tetra-tert-butyl-29h,31h-phthalocyanine Chemical compound C12=CC(C(C)(C)C)=CC=C2C(N=C2NC(C3=CC=C(C=C32)C(C)(C)C)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC(=CC1=1)C(C)(C)C)=NC=1N=C1[C]3C=CC(C(C)(C)C)=CC3=C2N1 NNQWYGKROBKYQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001257 actinium Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetone Chemical compound CC(=O)CO XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002603 lanthanum Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は光情報記録媒体に関する。さらに詳しくはレー
ザー、特に半導体レーザーにより状態変化を生じせしめ
ることにより記録、再生を行うことができる光情報記録
媒体に関するものである。
ザー、特に半導体レーザーにより状態変化を生じせしめ
ることにより記録、再生を行うことができる光情報記録
媒体に関するものである。
[従来の技術]
従来、光情報記録媒体としてフタロシアニン化合物から
なる情報記録層を設けた光情報記録媒体が知られている
。(たとえば特開昭58−56892号および特開昭6
4−4390号公報)[発明が解決しようとする課題] しかしながら生産性がよく記録再生感度が高く保存安定
性のよい光情報記録媒体はまだ開発されていない。
なる情報記録層を設けた光情報記録媒体が知られている
。(たとえば特開昭58−56892号および特開昭6
4−4390号公報)[発明が解決しようとする課題] しかしながら生産性がよく記録再生感度が高く保存安定
性のよい光情報記録媒体はまだ開発されていない。
[課題を解決するための手段]
本発明者は、生産性がよく記録再生感度が高く保存安定
性のよい光情報記録媒体について鋭意検討した結果、本
発明に到達した。
性のよい光情報記録媒体について鋭意検討した結果、本
発明に到達した。
すなわち、本発明は一般式
(式中R0,R2,R3,R4、R5,R6。
R7、Reは水素原子またはアルキル基であり、R1,
R2,R3,R4,R2,R,、R7。
R2,R3,R4,R2,R,、R7。
R8の炭素数の合計が4以上である。Mは2H1金属、
金属酸化物あるいは金属ハロゲン化物である。)で示さ
れる化合物を含有する記録層を有することを特徴とする
光情報記録媒体である。
金属酸化物あるいは金属ハロゲン化物である。)で示さ
れる化合物を含有する記録層を有することを特徴とする
光情報記録媒体である。
−最大(1)においてR□、R2,R3,R,。
Rs 、Rh 、R7およびR8で示されるアルキル基
としては、3級炭素含有アルキル基(t−ブチル、t−
アミル、t−ヘキシル、2.2−ジメチルプロピル基な
ど)および他のアルキル基、たとえば炭素数1〜18の
1級または2級炭素含有アルキル基(メチル、エチル、
イソプロピル、n−ブチル、i−ブチル、S−ブチル、
n−アミル、i−アミル、S−アミル、n−ヘキシル、
i−ヘキシル、n−へブチル、オクチル、2−エチルヘ
キシル、ノニル、デシル、ドデシル、オクタデシル基な
ど)があげられる。
としては、3級炭素含有アルキル基(t−ブチル、t−
アミル、t−ヘキシル、2.2−ジメチルプロピル基な
ど)および他のアルキル基、たとえば炭素数1〜18の
1級または2級炭素含有アルキル基(メチル、エチル、
イソプロピル、n−ブチル、i−ブチル、S−ブチル、
n−アミル、i−アミル、S−アミル、n−ヘキシル、
i−ヘキシル、n−へブチル、オクチル、2−エチルヘ
キシル、ノニル、デシル、ドデシル、オクタデシル基な
ど)があげられる。
R1、R2、R3、R4,Rs 、 Rb 、 R7お
よびR8のうち好ましくは少なくとも1個は3級炭素含
有アルキル基であって、特に好ましくは4個が3級炭素
含有アルキル基である。
よびR8のうち好ましくは少なくとも1個は3級炭素含
有アルキル基であって、特に好ましくは4個が3級炭素
含有アルキル基である。
3級炭素含有アルキル基で好ましいのはt−ブチル基で
ある。
ある。
R□、 R2,R3,R,、R,、R6,R,およびR
8の炭素数の合計は好ましくは12〜24である。
8の炭素数の合計は好ましくは12〜24である。
Mの金属(メタロイドを含む)は、元素周期表1〜■族
の元素であり、例えばI族(Cu、Ag、Auなど)、
■族(Mg、Znなど)、■族(AI、In、ランタン
系列元素、アクチニウム系列元素など)、■族(Ti、
Sn、Pbなど)、V族(■、Nbなと)、■族(Mo
、Wなど)、■族(Mn、Tcなと)および■族(Fe
、C。
の元素であり、例えばI族(Cu、Ag、Auなど)、
■族(Mg、Znなど)、■族(AI、In、ランタン
系列元素、アクチニウム系列元素など)、■族(Ti、
Sn、Pbなど)、V族(■、Nbなと)、■族(Mo
、Wなど)、■族(Mn、Tcなと)および■族(Fe
、C。
、Ni、Pd、Ptなど)などがあげられる。
金属酸化物としては、上記金属の酸化物、たとえばTi
Oおよび■Oがあげられる。金属ハロゲン化物としては
上記金属の塩化物(A I CI、T i CL zな
ど)および臭化物(AIBr、TiBr、など)があげ
られる。
Oおよび■Oがあげられる。金属ハロゲン化物としては
上記金属の塩化物(A I CI、T i CL zな
ど)および臭化物(AIBr、TiBr、など)があげ
られる。
Mのうち好ましいものはMg、AI、Ti、V、Co、
Cu、In、Sn、Pbの金属やこれらの酸化物や塩化
物である。
Cu、In、Sn、Pbの金属やこれらの酸化物や塩化
物である。
一般式(1)の化合物としては表−1に示すような基を
有する化合物があげられる。
有する化合物があげられる。
表−1
*Bu;ブチル基
Amニアミル基
−最大(1)の化合物は2種以上組み合わせて用いるこ
ともできる。
ともできる。
−a式(1)の化合物はジイミノサクシノニトリルトア
ルキルー0−フェニレンジアミン化合物の反応により得
られるアルキル化キノキサリッジカルボニトリル化合物
によりフタロニトリルと金属または金属化合物とからフ
タロシアニン化合物を合成するのと同じ方法で合成する
ことができる。
ルキルー0−フェニレンジアミン化合物の反応により得
られるアルキル化キノキサリッジカルボニトリル化合物
によりフタロニトリルと金属または金属化合物とからフ
タロシアニン化合物を合成するのと同じ方法で合成する
ことができる。
−最大(1)の化合物は他の色素、例えばフタロシアニ
ン系、アントラキノン系、シアニン系、スクワリリウム
系、アズレン系、テトラヒドロコリン系、トリフェニル
メタン系、ビリリウム系、ジオキサジン系等の色素また
は金属もしくは金属化合物など、たとえばTe、Bi、
AI、Se、In、Sn、As、Cd、Te0z、Sn
Oなどと混合分散または積層してもよい。
ン系、アントラキノン系、シアニン系、スクワリリウム
系、アズレン系、テトラヒドロコリン系、トリフェニル
メタン系、ビリリウム系、ジオキサジン系等の色素また
は金属もしくは金属化合物など、たとえばTe、Bi、
AI、Se、In、Sn、As、Cd、Te0z、Sn
Oなどと混合分散または積層してもよい。
−最大(1)の化合物は有機溶媒に溶解させることによ
り記録層を形成することができる。
り記録層を形成することができる。
溶解させる溶媒としては、一般の有機溶媒、たとえばエ
ーテル、ハロゲン化炭化水素(塩化メチレン、クロロホ
ルム、四塩化炭素、ジクロロエタンなど)、ケトン(ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなど)
、ニトリル(アセトニトリル、ベンゾニトリルなど)、
エステル(酢酸エチル、酢酸イソプロピルなど)、芳香
族炭化水素(トルエン、キシレンなど)、脂肪族炭化水
素(n−ヘキサン、n−オクタンなど)、アルコール(
メタノール、エタノール、イソプロパツール、ブタノー
ル、アミルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ、アセトールなど)およびこ
れらの2種以上の混合溶媒を用いることができる。
ーテル、ハロゲン化炭化水素(塩化メチレン、クロロホ
ルム、四塩化炭素、ジクロロエタンなど)、ケトン(ア
セトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノンなど)
、ニトリル(アセトニトリル、ベンゾニトリルなど)、
エステル(酢酸エチル、酢酸イソプロピルなど)、芳香
族炭化水素(トルエン、キシレンなど)、脂肪族炭化水
素(n−ヘキサン、n−オクタンなど)、アルコール(
メタノール、エタノール、イソプロパツール、ブタノー
ル、アミルアルコール、メチルセロソルブ、エチルセロ
ソルブ、ブチルセロソルブ、アセトールなど)およびこ
れらの2種以上の混合溶媒を用いることができる。
この溶媒は後述する記録媒体に用いられる基板材料を侵
さない溶媒が好ましい。
さない溶媒が好ましい。
また、場合により結合剤、例えばポリスチレン、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルアルコールまたはポリビニルピロ
リドンなどを添加することができる。
酸ビニル、ポリビニルアルコールまたはポリビニルピロ
リドンなどを添加することができる。
また、特性改良の目的で安定剤、分散剤、接着剤、滑剤
、帯電防止剤、界面活性剤、可塑剤、難燃剤などの添加
剤として用いることができる。
、帯電防止剤、界面活性剤、可塑剤、難燃剤などの添加
剤として用いることができる。
これらの配合物の例を下に示す。
化合物 3〜20%
溶媒 80〜97%
結合剤 0.1〜3%
添加剤 0.1〜3%
記録媒体は配合物を基板材料に適用することにより得ら
れる。
れる。
記録媒体に用いられる基板材料としては、ガラス、プラ
スチックスなどがあげられる。プラスチックスとしては
アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂
、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂
、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリスチレン樹脂、エポキシ樹脂などがあげられ
る。
スチックスなどがあげられる。プラスチックスとしては
アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂
、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂
、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリアミド
樹脂、ポリスチレン樹脂、エポキシ樹脂などがあげられ
る。
適用法としては塗布法があげられる。
具体的には、あらかじめ正常にした基板上に上記配合溶
液を接触させたのち基板を回転させ、余剰の溶液を除去
する方法や基板を回転させながら配合溶液を流下させる
方法などがある。
液を接触させたのち基板を回転させ、余剰の溶液を除去
する方法や基板を回転させながら配合溶液を流下させる
方法などがある。
溶液の溶媒は、風乾または過熱により乾燥させることが
できる。
できる。
また、塗布性以外に真空蒸着、スパッタリング、イオン
ブレーティングなどの方法を用いることもできるが、こ
れらの方法は操作が繁雑であり、かつ生産性の点で劣る
ので、いわゆる塗布法による方法が好ましい。
ブレーティングなどの方法を用いることもできるが、こ
れらの方法は操作が繁雑であり、かつ生産性の点で劣る
ので、いわゆる塗布法による方法が好ましい。
本発明の光情報記録媒体の記録層は基板の両面に設けて
もよいし、片面だけに設けてもよく、必要により保護層
を設けてもよい。
もよいし、片面だけに設けてもよく、必要により保護層
を設けてもよい。
また2枚の記録媒体(1枚が基板のみも可)を用いて記
録層を内側にして密封したエアーサンドイッチ構造にし
てもよく、保護層を介して接着した密着サンドイッチ構
造にしてもよい。
録層を内側にして密封したエアーサンドイッチ構造にし
てもよく、保護層を介して接着した密着サンドイッチ構
造にしてもよい。
記録層中には一般式(1)の化合物は通常10〜100
%、好ましくは50〜100%含有する。
%、好ましくは50〜100%含有する。
記録層の厚みは通常300人から1μm、好ましくは、
500人から3000人である。
500人から3000人である。
記録層への記録は、1μ程度に集束したレーザー光、好
ましくは半導体レーザーの光を記録層にあで、レーザー
エネルギーの吸収により分解、蒸発、昇華、溶融等の記
録層の熱的変形を起こさせることにより行う。
ましくは半導体レーザーの光を記録層にあで、レーザー
エネルギーの吸収により分解、蒸発、昇華、溶融等の記
録層の熱的変形を起こさせることにより行う。
記録の再生は、レーザー光により熱的変形が起きている
部分と起きていない部分の反射率の変化を読み取ること
により行うことができる。
部分と起きていない部分の反射率の変化を読み取ること
により行うことができる。
光源としてはHe−Neレーザー、Arレーザ、半導体
レーザー等の各種のレーザーを用いることができるが、
価格、大きさの点で半導体レーザーが好ましい。
レーザー等の各種のレーザーを用いることができるが、
価格、大きさの点で半導体レーザーが好ましい。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに説明するが本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例中%は重量%である。
実施例1
表−1のNo2の化合物の0.5%エチルセロソルブ溶
液をアクリル樹脂基板上にスピンナーコーティング法に
より塗布した後、90°Cで1時間乾燥して700人の
記録層を有する光情報記録媒体を得た。
液をアクリル樹脂基板上にスピンナーコーティング法に
より塗布した後、90°Cで1時間乾燥して700人の
記録層を有する光情報記録媒体を得た。
分光光度計による最大吸収波長は780nmでありスペ
クトルの形状は幅広かった。
クトルの形状は幅広かった。
こうして作成した光情報記録媒体をターンテーブル上に
取り付け、ターンテーブルをモーターで1800 rp
mで回転させ、5mVおよび8MHzのGa−A l−
As半導体レーザーをスポットサイズ1.0μに記録層
面に集束させ、トラック状で照射して記録を行った。
取り付け、ターンテーブルをモーターで1800 rp
mで回転させ、5mVおよび8MHzのGa−A l−
As半導体レーザーをスポットサイズ1.0μに記録層
面に集束させ、トラック状で照射して記録を行った。
走査型電子顕微鏡で記録された表面を観察したところ鮮
明なビットが認められた。
明なビットが認められた。
また、このビットが形成された基板に低出力の半導体レ
ーザーを入射し、反射光の検知を行ったところS/N比
は52dBで良好な信号の書き込みと読み出しが行えた
。
ーザーを入射し、反射光の検知を行ったところS/N比
は52dBで良好な信号の書き込みと読み出しが行えた
。
また、この記録媒体を室内光中、温度60°C1湿度9
0%の条件下で1ケ月静置した後、分光光度計により最
大吸収波長を測定したところ780nmであり、全く変
化せず極めて良好な保存安定性を示した。
0%の条件下で1ケ月静置した後、分光光度計により最
大吸収波長を測定したところ780nmであり、全く変
化せず極めて良好な保存安定性を示した。
実施例2
表−1のNo4の化合物の0.5%エチルセロソルブ溶
液をアクリル樹脂の基板上にスピンナーコーティング法
により塗布した後、90’Cで1時間乾燥して′750
人の記録層を有する光情報記録媒体を得た。
液をアクリル樹脂の基板上にスピンナーコーティング法
により塗布した後、90’Cで1時間乾燥して′750
人の記録層を有する光情報記録媒体を得た。
実施例1と全く同様の方法でレーザー光を照射したとこ
ろ、S/N比は53dBで良好な信号の書き込みと読み
たしが行えた。
ろ、S/N比は53dBで良好な信号の書き込みと読み
たしが行えた。
また、保存安定制も極めて良好であった。
比較例1
厚さ1mmのポリカーボネート樹脂基板上に真空度10
−’Torrの真空にした。ついでヘキサデカフルオロ
フタロシアニン銅化合物を300〜4000Cに加熱し
、膜厚840人の薄膜を真空蒸着法で蒸着させ、光情報
記録媒体を得た。
−’Torrの真空にした。ついでヘキサデカフルオロ
フタロシアニン銅化合物を300〜4000Cに加熱し
、膜厚840人の薄膜を真空蒸着法で蒸着させ、光情報
記録媒体を得た。
分光高度計による最大吸収波長は820nmであり、ス
ペクトル形状は幅広かった。
ペクトル形状は幅広かった。
このようにして得られた記録媒体を実施例1と同じ方法
で記録を行い、同様に反射光の検知を行ったところ、S
/N比は52dBで良好な信号の書き込みと読み出しが
行えた。
で記録を行い、同様に反射光の検知を行ったところ、S
/N比は52dBで良好な信号の書き込みと読み出しが
行えた。
また保存安定性も極めて良好であった。
比較例2
テトラ−t−ブチルフタロシアニンpb化合物の1%エ
チルセロソルブ溶液をアクリル樹脂基板上にスピンナー
コーティング法により塗布した後、90°C″r1時間
乾燥して900人の記録層を有する光情報記録媒体を得
た。
チルセロソルブ溶液をアクリル樹脂基板上にスピンナー
コーティング法により塗布した後、90°C″r1時間
乾燥して900人の記録層を有する光情報記録媒体を得
た。
分光光度計による最大吸収波長は800nmでありスペ
クトルの形状は幅広かった。
クトルの形状は幅広かった。
このようにして得られた記録媒体を実施例1と同じ方法
で記録を行い同様に反射光の検知を行ったところS/N
比は46dBであった。
で記録を行い同様に反射光の検知を行ったところS/N
比は46dBであった。
また保存安定性も極めて良好であった。
[発明の効果]
本発明の光情報記録媒体は下記の効果を奏する(1)溶
媒に対する溶解性がよい。
媒に対する溶解性がよい。
このため塗布法により容易に薄膜を形成させることがで
き生産性がよい。
き生産性がよい。
(2)記録再生感度が高い。
(3)長期間にわたる保存安定性がよい。
従来のシアニン系、スクワリリウム系、ナフトキノン系
などをもちいた媒体は、安定性が悪く長期間の保存が難
しかったが、本発明のものはこのような問題がない。
などをもちいた媒体は、安定性が悪く長期間の保存が難
しかったが、本発明のものはこのような問題がない。
(4)熱に対し安定性がよい。
一般に光情報記録媒体に使用されている有機色素化合物
は熱に対し不安定である。本発明のものは熱に対し安定
なので、このような同盟がない。
は熱に対し不安定である。本発明のものは熱に対し安定
なので、このような同盟がない。
(5)耐水性(耐湿性)が良好である。
(6)対酸化性が良好である。
[−6
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中R_1、R_2、R_3、R_4、R_5、R_
6、R_7、R_8は水素原子またはアルキル基であり
、R_1、R_2、R_3、R_4、R_5、R_6、
R_7、R_8の炭素数の合計が4以上である。Mは2
H、金属、金属酸化物、あるいは金属ハロゲン化物であ
る。)で示される化合物を含有する記録層を有すること
を特徴とする光情報記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143347A JPH039882A (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | 光情報記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1143347A JPH039882A (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | 光情報記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH039882A true JPH039882A (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=15336679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1143347A Pending JPH039882A (ja) | 1989-06-06 | 1989-06-06 | 光情報記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH039882A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000048177A1 (en) * | 1999-02-12 | 2000-08-17 | Trid Store Ip, L.L.C. | Method of increasing fluorescent signal of optical discs with fluorescent reading |
| EP1036129A4 (en) * | 1997-11-07 | 2000-12-27 | Omd Devices Llc | FLUORESCENCE COMPOSITION FOR THE PRODUCTION OF OPTICAL STORAGE DISKS |
| WO2006015411A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Silverbrook Research Pty Ltd | Hydrophilizable and hydrophilic cyanine dyes |
-
1989
- 1989-06-06 JP JP1143347A patent/JPH039882A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1036129A4 (en) * | 1997-11-07 | 2000-12-27 | Omd Devices Llc | FLUORESCENCE COMPOSITION FOR THE PRODUCTION OF OPTICAL STORAGE DISKS |
| WO2000048177A1 (en) * | 1999-02-12 | 2000-08-17 | Trid Store Ip, L.L.C. | Method of increasing fluorescent signal of optical discs with fluorescent reading |
| WO2006015411A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Silverbrook Research Pty Ltd | Hydrophilizable and hydrophilic cyanine dyes |
| US7138391B2 (en) | 2004-08-09 | 2006-11-21 | Silverbrook Research Pty Ltd | Hydrophilizable and hydrophilic cyanine dyes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6063744A (ja) | 光学的情報記録媒体 | |
| JPH0749231B2 (ja) | 光学記録体 | |
| JPH06239028A (ja) | 光記録媒体およびその製造方法 | |
| JPH039882A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPH08108631A (ja) | 電荷移動錯体を用いた光記録媒体 | |
| JP2514677B2 (ja) | 光学記録媒体 | |
| JP3199139B2 (ja) | 赤外吸収化合物及びそれを用いた光記録媒体 | |
| JPH039881A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPH02108589A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPS63307987A (ja) | 光学記録媒体 | |
| JPS6230090A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JP2545558B2 (ja) | 光学記録媒体 | |
| JPH01130985A (ja) | 光学記録媒体 | |
| JP2512075B2 (ja) | 光学記録媒体 | |
| JPH0768460B2 (ja) | 含金属インドアニリン系化合物および該化合物を用いた光学記録媒体 | |
| JP2507738B2 (ja) | 光学記録媒体 | |
| JPS63119036A (ja) | 光学記録媒体 | |
| JPS6357290A (ja) | 光記録媒体 | |
| JPS62207685A (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPH07196588A (ja) | アミニウム塩化合物の分離精製方法及びそれを用いた光学的記録媒体 | |
| JP2890407B2 (ja) | 光学記録媒体 | |
| JP3500474B2 (ja) | 光情報記録媒体 | |
| JPS6232090A (ja) | 光記録媒体および光記録方法 | |
| JP3361108B2 (ja) | 金属イオン含有インドアニリン系色素化合物、光学記録体 | |
| JPH01254772A (ja) | 含金属インドアニリン系化合物および該化合物を用いる光学記録媒体 |